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RETICULO ENDOPLASMATICO LISO:

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO:

APARATO DE GOLGI:

LISOSOMAS: son pequeños sacos membranosos que contienen enzimas hidrolasas acidas que
trabajan a ph bajo- ph 5 (60 enzimas distintas).

El ph en el citosol es neutro

MECANISMOS DE TRANPORTE: TIENE UNA BOMBA DE PROTONES QUE ES UN MECANISMO


ACTIVOS QUE MANDA HIDROGENIONES. DE ESA FORMA MANTIENE EL PH ACIDO

Función: digerir o degradar un virus o una bacteria, no siempre son residuos , captar célula
material (endocitosis)

Origen: aparato de Golgi

Se sintetizan EN EL APARATO DE GOLGI

Lisosoma primario:

ENDOCITOS Y FROMACIÓN DE LISOSOMAS

1. A través de receptores de membrana se captan las moléculas a ser digeridas, desde el exterior.
2. Se internaliza el material en una vesícula endocítica.

3. La vesícula se fusiona con el endosoma temprano en el cual, quedan las moléculas liberadas del
receptor de membrana.

4. El receptor es reciclado.

5. Se fusionan lisosomas primarios con el endosoma

6. Se forma el endosoma tardío cuando las hidrolasas son liberadas del receptor manosa fosfato, y
esto se debe a pH ácido del endosoma que indica su madurez.

7. Los receptores de manosa 6 – fosfato son reciclados a al red trans de Golgi

8. Finalmente concluye la degradación y este materiales disponible para las funciones celulares

TODAS LAS CÉLULAS HACEN AUTOFAGIA: ELIMINAR ORGANELOS VIEJOS Y SOLOS ALGUNAS
CELULAS HACEN FACOCITOS: MACROFAGOS-CELULAS ESPECIALIZADAS: Los macrófagos reconocen
los cuerpos apoptóticos

Apoptosis: degradada

(autofagia y fagocitosis): Estos dos procesos se encargan de hacer la limpieza celular *


( NO RECIBE MATERIAL DEL EXTERIOR)

Autofagia: es realizada por todas la células, tiene como función participar en el recambio gradual
de componentes obsoletos para las células, como los organelos envejecidos.

Fagocitosis: es realizada por células especializadas como los macrófagos, que pueden ingerir restos
de células, bacterias, virus y células envejecidas.

Hay más de 60 enfermedades de deposito lisosomal

-Mucopolisacaridosis: enzimas-carbohidratos

-Esfingolipidosis: lípidos _ Tay Sachs, Nieman Pick, Krabbe

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