MICROSCOPIO

El microscopio compuesto dispone de dos o más lentes de aumento. Un microscopio se divide en dos partes:
el soporte y el sistema óptico.

Soporte: consta de:

 Base, que normalmente alberga la fuente de alimentación (lámpara incandescente o halógena).
 Brazo, soporta todo el sistema óptico, el cabezal portaoculares (mono o binocular) y el revolver
portaobjetivos. En el brazo se dispone también del mecanismo de anclaje de la platina.
 Platina, es la pieza donde se coloca la preparación para su observación. Presenta un orificio central
por donde pasa la luz.
 Macrométrico y micrométrico, permiten enfocar la preparación. El primero se emplea para un
enfoque rápido, mientras que el micrométrico permite afinar el enfoque.

Sistema óptico: Está formado por un cuerpo tubular donde se instalan las lentes; los oculares en un extremo
y los objetivos en el extremo opuesto. Un microscopio convencional posee tres sistemas separados de
lentes:

 Condensador, colocado entre la fuente de luz y la preparación. Concentra los rayos de luz en un punto
o foco, que, para una observación óptima, debe hacerse coincidir con el plano de la muestra.
Incorpora también un diafragma tipo iris que permite ajustar la cantidad de luz que llega a la
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 preparación y actúa de un modo muy eficaz sobre el contrastado de la preparación.
 Objetivos, que proporcionan una imagen ampliada de la proyección real e invertida que se forma en
el plano focal anterior del ocular. Los objetivos están montados sobre un dispositivo portaobjetos
giratorio de revolver. En bacteriología se hace uso frecuente del objetivo de inmersión (100
aumentos) que debe ser utilizado incluyendo entre él y la preparación una gota de anisol. En los otros
objetivos no se usa anisol, porque la distancia a la muestra es mayor.
 Ocular, aumenta a modo de lupa la imagen real proyectada por el objetivo y permite que sea percibida
por el ojo. Lleva grabado el número de aumentos.

MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO

1. No tocar las lentes del ocular y de los objetivos con las manos.
2. Con la ayuda del tornillo macrométrico, bajar la platina hasta el tope fin de giro.
3. El objetivo de menor aumento (4x), caracterizado por su pequeño tamaño y una línea roja, debe localizarse
perpendicular a la platina. Por lo tanto, girar el revólver hasta localizarlo en esta posición.
4. Colocar el portaobjetos en la platina, fijar con las pinzas y localizar la muestra sobre el
orificio de entrada de luz.
5. Para bacteriología, iluminar la preparación bajando el condensador (más contraste) y con el
diafragma abierto.
6. Enfocar la muestra. Para ello, observando la preparación a través de la lente ocular, y girando el tornillo
macrométrico lentamente, debemos percibir correctamente la preparación a bajo aumento.
7. Pasar al objetivo de 10 aumentos. Subir ligeramente el condensador. La imagen debe estar casi enfocada;
afinar con el micrométrico. Si la imagen no está ni medianamente enfocada, es preferible volver a un enfoque
con el objetivo de 4 aumentos.
8. Repetir la operación anterior pasando del objetivo de 10 a 40 aumentos.
9. Empleo del objetivo de inmersión:
 Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el objetivo de
40 aumentos.
 Colocar una gota de aceite de inmersión sobre el punto de luz.
 Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objeto de inmersión, asegurándose de
que éste no toca la preparación, pero sí la gota de aceite.
 Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La preparación debería estar prácticamente enfocada
si se ha realizado un enfoque cuidadoso con el objetivo de 40 aumentos. Recuerde que la distancia de
trabajo desde la lente frontal del objetivo de inmersión a la preparación es mínima, porlo que el riesgo
de accidente es máximo.
 Una vez puesto el aceite sobre la preparación, ya no s e puede volver a colocar el objetivode 40
aumentos sobre ese campo, ya que se mancharía.
 Finalizada la observación de una preparación, y antes de retirarla de la platina, colocar el objetivo de
menor aumento girando el revólver en el sentido hacia la lupa. Nunca retire la preparación con el
objetivo de inmersión en posición de observación.
 Retirar la preparación y limpiar el objetivo de inmersión cuidadosamente con papel de arroz.