MUSCULO

MUSCULO

TIPOS DE MUSCULOS:

Musculo esqueleto tiene que ver con la movilidad motora.

Musculo cardiaco tiene que ver con el corazón y actúa en él, por ende, necesita una actividad constante.

Musculo liso tiene que ver con las funciones de los órganos internos. (estomago, etc)

MUSCULO ESQUELETICO

Está constituido por divisiones, y están separadas por

membranas. Por eso podemos distinguir en un corte diferentes
fascículos musculares. Los fascículos musculares, a su vez,
están constituidos por un grupo de fibras musculares. Estas
fibras musculares son las células musculares y a su vez
contienen miofibrillas que están conformadas por
miofilamentos. Los miofilamentos son la unidad estructural
más pequeña para la contracción, estos SON 2: EL
MIOFILAMENTO DE MIOSINA (GRUESO) Y ACTINA
(DELGADO)
Además, posee otras características:

 Voluntario. Porque va a accionar ante la inervación de la

motoneurona.
 Inervado por moto neurona.
 Representa el 40 % del cuerpo.
 Presenta estriaciones por la disposición de sus filamentos.
 Pertenece al esqueleto. Mantiene una estructura y permite
la movilidad de este.

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MUSCULO ESTRIADO: HISTOFISIOLOGIA:
♦ FIBRA MUSCULAR: Es la célula musculas que tiene sus núcleos. Compuesta por miofibrillas.
♦ MIOFIBRILLAS: Dentro de esta se encuentran los SARCOMEROS.

SARCOMEROS: Son las unidades funcionales del musculo estriado, compuesto a su vez por los
MIOFILAMENTOS, que son moléculas proteicas polimerizadas.
MIOFILAMENTOS GRUESOS
DE MIOSINA (APROX. 1500).
MIOFILAMENTOS FINOS DE
ACTINA (APROX, 3000).

MUSCULO ESTRIADO: HISTOFISIOLOGIA:

Los límites del sarcómero son los DISCOS Z (línea Z).

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MIOFILAMENTO DE MIOSINA

LA MOLÉCULA DE MIOSINA está

constituida por:

• 2 CADENAS PESADAS que conforman en

cuerpo y la cola de la miosina.

• 4 CADENAS LIVIANAS conforman la cabeza, la

cual tiene actividad ATPASICA.

FILAMENTO DE MIOSINA está

compuesta por 200 MOLÉCULAS DE
MIOSINA.

• PUENTES CRUZADOS son las cabezas que

emergen del área central de la miosina
separándose de esta. Los puentes cruzados se
enganchan con el miofilamento de Actina.

• BISAGRAS (AREA BISAGRA) son la parte de la

cabeza de la miosina que la une al área central,
además es la que les aporta movimiento a los puentes cruzados.

OTRAS PROTEÍNAS:

 TITINA: Enganche Disco Z con Miosina. Molécula filamentosa alargada ubicada entre dos discos “Z”
posicionando la miosina. Es elástica, de sostén y funciona como el armazón del sarcómero que une la
Miosina con el disco “Z”.
 MIOMESINA: Citoesquelética de coordinación de miosina.
 PROTEINA “C”: Semejante a la miomesina.

La cabeza de miosina tiene capacidad ATPASICA, es decir,

que tiene la propiedad fisiológica para poder unirse a un ATP
(molécula de adenosin trifosfato).

En el que ese ATP es desdoblado por la actividad enzimática

de la cabeza de la miosina, se convierte en ADP. A partir de ese
desdoblamiento surge la energía necesaria para que este puente
cruzado de la miosina se una con la actina y realice un
movimiento de tracción produciendo el acercamiento entre si
de los límites del sarcómero.

ESTO ES LO QUE OCURRE CUANDO SE LLEVA A CABO LA

CONTRACCION.

MIOFILAMENTO DE ACTINA

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Está compuesto por 3 tipos de proteínas:

1. ACTINA: El área central. Actina propiamente dicha.

Aspectos moleculares:
 F ACTINA: Es la zona central.
 G ACTINA: Lugar de sitio activo (Es la zona donde la actina se va a unir a la miosina).

OTRAS PROTEÍNAS:

 CAP “Z”: Proteína de unión a Actina, regula su elongación

 TROPOMODULINA: Regula elongación y despolimerización de microfilamentos
 DISTROFINA: Une Actina con sarcolema (membrana).
 NEBULINA: Anclaje de actina. Regula la longitud de Actina. Similar a la titina pero con actina,
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHEN: Se produce cuando falla el anclaje de la NEBULINA.
Esta enfermedad se presenta como severos problemas motores.

2. TROPOMIOSINA: En forma de Cordón, que esta entrelazada a lo largo de todo el miofilamento de actina.

Aspectos moleculares: Filamento proteico que cubre sitios activos de la ACTINA F  evita la
interacción con miosina. Por eso se considera como un miofilamento INHIBIDOR.

3. TROPONINA: Proteína globular que se engancha con las estructuras anteriores.

Aspectos moleculares: Es un conglomerado o complejo proteico, conformado por 3 tipos diferentes

de troponina que trabajan de la siguiente manera:
 TROPONINA C: Se une con Ca++.
 TROPONINA T: Se une con la TROPOMIOSINA.
 TROPONINA I: Se une con la ACTINA.

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NUEVAS PROTEINAS: Aparte de los miofilamentos contráctiles, tenemos proteínas (pintadas en verde)
que participan en el posicionamiento y en la regulación de la función de las proteínas contráctiles:

MECANISMO EXCITO-CONTRACTIL: Tiene que ver con la forma que se va a contraer el musculo esquelético. Es
un musculo que funciona de manera voluntaria siguiendo ORDENES.

 NACE UNA ORDEN MOTORA (en la corteza motora nace esa ORDEN) que va viajando a través de vías
motoras (vías piramidales) hasta llegar a la medula espinal.
 En la sección frontal de la medula, se hace sinapsis con la MOTONEURONA ALFA (nervio motor), la cual se
dirige a la periferia, se adhiere a la membrana muscular (ESA UNION NEURO MUSCULAR, esta interacción
entre el musculo y neurona también recibe el nombre de PLACA MOTORA) y surge la comunicación del
sistema nervioso con el muscular. De esta manera el sistema nervioso ordena al musculo para que se
contraiga.

POTENCIAL DE ACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO:

POTENCIAL DE ACCION UNA NEURONA MOTORA:

 REPOSO: -70 mv.

 Durante la despolarización (se abren canales de Na+) llega a +30, a partir de aquí ocurre la
despolarización (se abren canales de K+) hasta más – que el potencial de reposo (hiperpolarización).
Luego vuelve a su estado de reposo.

POTENCIAL DE ACCION DE UNA FIBRA MUSCULAR:

 REPOSO: -90 mv.

 Durante la despolarización pasa un poco los +30, a partir de aquí se produce la despolarización y por
ultimo el estado de reposo.

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La diferencia de los accionares de ambos potenciales de acción es que el POTENCIAL DE ACCION NEURONAL dará
lugar a la propagación del impulso que nació en el S.N, mientras que la actividad de ese POTENCIAL DE ACCION EN EL
MUSCULO producirá la contracción muscular.

EL FENOMENO DE CONTRACCION (FENOMENO MECANICO) ES POSTERIOR AL FENOMENO ELECTRICO, ES DECIR

QUE OCURRE LUEGO DEL POTENCIAL DE ACCION TANTO MUSCULAR COMO NEURONAL.

PLACA MOTORA

ACETILCOLINA

1) En la terminal axónica
del nervio, se liberan las
vesículas que contienen
Ach, produciendo su
liberación hacia el
espacio sináptico o
neuromuscular (espacio
entre la membrana
neuronal y muscular).
LA SINAPSINA es una
proteína descubierta
recientemente, que
interviene en el
acercamiento de la
vesícula en el terminal
axónico del nervio hacia
el borde de la membrana.
2) Una vez liberada la Acetilcolina, ingresa al musculo por medio de los receptores N. de acetilcolina (R.
NICOTINICOS, reaccionan principalmente al Nts Ach) en la hendidura subneural.

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3) Cuando la Acetilcolina toma contacto con los receptores, se producen cambios dentro de musculo que
van a dar lugar a la contracción muscular.
4) La acetilcolina que queda en el espacio sináptico y no es tomada por el receptor, normalmente se
desactiva con la aparición de una enzima, LA ACETILCOLINESTERASA, lo que hace es alterar químicamente
a la acetilcolina para que deje de actuar. Estos fragmentos van a ser reutilizados para volver a sintetizar
en el nervio nuevas moléculas de Ach.

POTENCIAL DE PLACA: Es la primera rección que se produce en el musculo una vez que ingresa la acetilcolina.

RECEPTOR NICOTINICO SISTEMA SARCOTUBULAR

Una vez la Ach toma contacto con el RECEPTOR NICOTINICO, se abre un canal de Na+. El canal está revestido por
cargas negativas lo cual ayuda al Na+ extracelular ingresar con mayor facilidad.

Cuando ingresa el Na+, la membrana muscular comienza a despolarizarse, al igual que el sistema sarcotubular.
Este sistema está compuesto por un túbulo T (invaginación de la membrana) y sus costados las cisternas laterales
que son parte del Retículo sarcoplasmático. En conjunto forman LA TRIADA. El sistema sarcotubular tiene que
funcionar correctamente para poder producir la contracción.

EXCITO CONTRACCION
1) Potencial de acción en el
axón de la moto neurona
alfa, se produce la apertura
de canales de calcio
ocasionando el acercamiento
de las vesículas a la parte
interna de la membrana del
axón (dependiente de calcio).

Exocitosis y salida de la Ach al

CALSECUESTRINA
espacio sináptico.

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Interacción con el Receptor Nicotínico en las hendiduras subneurales y apertura de canales de Na+ ligando
dependiente.

Entrada de sodio.

2) Al ingresar de sodio se produce el potencial de acción en la membrana muscular y propagación del mismo
gracias al sistema tubular, que lo lleva a la intimidad del musculo.
Despolarización del receptor de DHP (dihidropiridina) ubicado en el túbulo T.
Este receptor conecta y hace cuerpo con una compuerta (R. ryanodina) del retículo sarcoplasmático
donde almacena el calcio gracias a una proteína de carga negativa llamada CALSECUESTRINA.

3) La despolarización
alcanza al R. de DHP y
lo despolariza, como
este receptor está
unido al canal o
compuerta de calcio
del RS (Receptor de
Ryanodina) se produce
la apertura de esta.

4) R. RYANODINA se
activa y su compuerta
se abre dejando salir
el calcio hacia el
espacio intracelular de
la fibra.

5) Y 6) EL CALCIO
empieza a buscar su
punto de adhesión y SE UNE A TROPONINA (a su sitio “C”) produciendo un cambio conformacional que
altera la posición de la tropomiosina: la tropomiosina con troponina se separara liberando los sitios
activos de la actina, para que el calcio entre a la profundidad de la Actina que reaccionen con las cabezas
de la Miosina.

6) Y 7) La Miosina desdobla el ATP, (también es necesario el ion Magnesio para la producción de la energía)
que brinda el impulso para que se produzca el golpe de fuerza y desplazamiento de Actina sobre Miosina
– produciendo una tracción, de derecha a izquierda.

RELAJACION
Para que se produzca la
relajación tiene que haber una
movilización del Ca++ desde el
sarcómero hacia el RS, para ser
guardado ahí.

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Para poder sacar o retirar el Ca++ del sarcómero necesitamos una bomba pendiente de ATP llamada SERCA.

La introducción del calcio de nuevo al RS se produce a través de una compuerta llamada receptor de fosfolamban
(FLB). Y de esta manera cuando se retira el ca++, la troponina vuelve a ocupar su lugar impidiendo que la cabeza de
la miosina se una a la zona activa de la actina.

El Ca++ además es retenido de nuevo por la calsecuestrina dentro del retículo sarcoplasmático.

DIAGRAMA: LONGITUD/TENSION:

EL GRADO DE MÁXIMA TENSIÓN

(contracción) se produce cuando un
numero óptimo de puentes cruzados están
interactuando entre la miosina y la actina
en el momento previo a la contracción, es
decir, en la relajación previa

SE CREE QUE LA LONGITUD OPTIMA DEL

SARCOMERO RELAJADO ES DE 2 MICRAS,
ES DECIR, EN EL PUNTO B Y C

EN A LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE

SUPERPONEN Y DEJAN POCO ESPACIO DE
DESLIZAMIENTO.

EN “D”, QUEDAN MUY SEPARADOS Y

TARDARAN EN DESLIZARSE.

Antes de la contracción

FUENTES DE ENERGIA DE LA CONTRACCION MUSCULAR: Normalmente para que un musculo se contraiga

hace falta que el organismo aporte oxígeno y nutrientes (Glucosa, AC) que combinándose en el CICLO DE KREPS
producen ATP (fuente de energía).

CICLO DE KREBS: En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la

oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO 2, liberando energía en forma utilizable:
poder reductor y GTP (en algunos microorganismos se producen ATP).
 Los aeróbicos son los organismos que requieren de oxígeno para vivir. Lo opuesto a lo aeróbico es
lo anaeróbico. En este caso, los organismos anaeróbicos (que también pueden
mencionarse como anaerobios) no emplean oxígeno en sus actividades metabólicas.

Al inicio de una contracción por un ejercicio, existe algo de ATP suficiente en el citoplasma que alcanza para 1 a
dos segundos de contracción.

Una vez este ATP se gasta, empezamos a usar los ATP en los órganos de depósito:

 la FOSFOCREATINA es una proteína con capacidad de almacenar energía liberando un fosfato (semejante
al ATP) por acción de la enzima creatin fosfo kinasa, esto sirve para 5 segundos más de contracción.

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 Inmediatamente luego, aportará energía el sistema de la GLUCOLISIS (Proceso en el cual las células, en
las reacciones enzimáticas que no necesitan oxígeno, descomponen parcialmente la glucosa.
La glucólisis es uno de los métodos que usan las células para producir energía) que sintetiza ATP a una
velocidad 2,5 superior, pero produce ácido láctico como desecho ya que es un sistema que usa el MTB
anaeróbico, por ello solo puede aportar energía por 1 minuto más.
 Y por último vendrá el SISTEMA OXIDATIVO que usa G – Ac Grasos, por el sistema aeróbico, es decir con
oxígeno. La G. puede almacenarse en la célula muscular como GLUCOGENO; este mecanismo se es
utilizado en una persona que esta entrenada en ejercicio aeróbico, y puede mantener la energía durante
horas. Es el mecanismo que utiliza un atleta que se dedica a maratones.
 Además del sistema oxidativo, las personas entrenadas también almacenan el oxígeno en la
MIOGLOBINA (proteína similar a la HB que se fija con oxígeno) para colaborar y administrar oxígeno al
ciclo de Krebs y así producir mucho más ATP.

MUSCULO: ROJO – BLANCO

ROJO: Es un musculo
que está acostumbrado al
ejercicio aeróbico,
surcado por muchos
vasos sanguíneos y
mucha capilaridad que es
lo que necesita este
músculo para que le
llegue oxígeno y
nutrientes, ya que estos
son la base del
mecanismo oxidativo.
Este tipo de fibra es del
tipo lenta y resistente, no
de exigencia rápida ni
explosiva sino de mucha
resistencia como por
ejemplo la maratón.

BLANCO: Utiliza la
glucolisis para ejercicios
de alta potencia, en menos de un minuto. Tiene la característica de que es un musculo rápido y que se fatigan
rápidamente, para un ejercicio corto de alta competencia y muy explosivo, como en el caso del levantador de pesas
o aquel que corre lo 100 metros, que en segundos se cumple ejercicio.

BLANCO TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES:

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS Y BIOQUÍMICAS DE LOS TIPOS DE FIBRAS DE LOS MÚSCULOS
DE MAMÍFEROS

Clasificación RG ROG LO
Bioquímica
Rápidas Rápidas Lentas oxidativas
glucolíticas oxidativas"
glucolíticas

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Clasificación RF RR L
fisiológica
Fatigables Rápidas Lentas
rápida resistentes a fatiga

Velocidad de Rápida Rápida Lenta

contracción

Actividad ATPasa Alta Alta Baja

de la miosina

Fuente de Glucolisis Oxidativa o Oxidativa

producción de ATP mezcla

Contenido de Bajo " Alto

mioglobina

Mitocondrias Pocas Muchas Muchas

Capilares Pocos " Muchos

Contenido de Alto Intermedio Bajo

glucógeno

Tasa de fatiga Rápida Intermedia Lenta

Diámetro de la Grande Intermedio Pequeño

fibra + cantidad de
tensión

PAPEL DE LA FOSFOCREATINA (P-CREATINA): Cuando el músculo está en reposo, el ATP generado por el
propio metabolismo se une a la creatina formando ADP + P-Creatina; cuando la persona está trabajando, el músculo
se contrae, la P-creatina + ADP es atacado por la enzima creatin fosfo kinasa que separa la P-creatina, de esa
manera la creatina queda a un lado y el ADP se une al P (que antes estaba con la creatina formando la P-Creatina)
FORMAN EL ATP; el ATP servirá para varias tareas de la célula: Se usa para la miosina ATPasa, para producir el golpe
de fuerza de la miosina sobre la actina, para activar las bombas que retiran calcio del sarcómero en el momento de
la relajación, y para restituir el potencial de reposo de la célula activando la bomba de sodio y potasio.

Creatin fostato
P-creatina + ADP
kinasa

P-Creatina + ADP Creatina + ATP

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P + ADP = ATP

TIPOS DE CONTRACCION MUSCULAR: DE ACUERDO AL DESPLAZAMIENTO.

ISOMÉTRICO: La resistencia que opone un brazo a ser desplazado por el peso, genera una contracción que no
desplaza segmentos corporales y no genera un movimiento visible.

ISOTÓNICO: La contracción que desplaza segmentos y deja ver movimiento de acortamiento muscular.

ISOMETRICA ISOTONICA

(concéntrica) (excéntrica)

COMPONENTE ELASTICO no es lo mismo que el resto del componente del músculo, es el que realmente puede
acortar; cuando se produce la contracción ISOMETRICA es a expensas del componente elástico mas que del
componente contráctil.

TERMINOS relacionados con la capacidad del musculo para poder sumar o disminuir su efecto de contracción.

UNIDAD MOTORA Son todas las fibras musculares inervadas por una única fibra nerviosa (promedio 80-100
fibras musculares por cada unidad motora)

Sumación: Adición de los espasmos individuales para aumentar la intensidad de la contracción total.

Sumación de fibras múltiples: A pequeñas señales del SNC se estimulan unidades motoras pequeñas, en la
medida que la señal aumenta se reclutan unidades más grandes y más numerosas.

SUMACION DE FRECUENCIA: Producida una contracción y antes que se relaje del todo ya se inicia otra que es de
mayor intensidad, conforme aumenta la frecuencia de la señal nerviosa las contracciones se suman hasta un punto
en que ya no hay relajación y el músculo llego a un estado de tetanización (contracción máxima).

Esto pasa cuando sumamos los estímulos (triángulos)

nerviosos, llega a un momento donde el músculo no
se puede exigir mas produciendo una situación de
contracción sostenida llamada tetanización, EL
PUNTO DE CONTRACCION MAXIMA.

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ESCALERA: Luego de un reposo prolongado, las señales nerviosas tardaran en producir una contracción máxima,
la intensidad de contracción ira ascendiendo como en una escalera, (efecto entrada en calor antes de un ejercicio
máximo) fenómeno que depende del calcio que se acumula en el citosol.

TONO MUSCULAR: Estado de semi contracción muscular que obedece a estímulos encefálicos que se suman a
reflejos medulares locales que se originan en los husos musculares.

FATIGA: Empobrecimiento de la contracción como consecuencia de falta de fuente de energía (principalmente

glucógeno) pero también a un empobrecimiento de la señal nerviosa. También la falta de una adecuada circulación
(que trae oxígeno y nutrientes) producirá fatiga.

HIPERTROFIA: Aumento de la cantidad de miofilamentos de actina y miosina (sarcómero) en cada fibra muscular,
a partir de una exigencia del músculo, aumenta la masa. HIPOTROFIA es lo opuesto, se achica cuando no recibe
muchas ordenes nerviosas. Y cuando deja de recibir órdenes queda ATROFIADO.

HIPERPLASIA: Es el aumento del número de fibras musculares frente a una exigencia extrema y el musculo queda
desarrollado de esa manera por mucho mas tiempo que la hipertrofia.

AJUSTE DE LONGITUD: Cuando un musculo es distendido, estirado, se estimula la generación de sarcómeros en

sus extremos

DENERVACIÓN: La falta de señales nerviosas induce degeneración muscular, reemplazo de fibras musculares por
tejido fibroso o adiposo.

REMODELACION:
Cuando el músculo no se usa comienza a disminuir su estructura produciendo hipotrofia.
Existe una proteína llamada UBICUITINA que tiene la función de estimular o activar PROTEOSOMAS
dependientes de ATP (son enzimas que desestructuran o destruyen proteínas musculares).
la UBICUITINA permite equilibrar la remodelación del musculo entre la formación o la perdida de este.
Cuando un musculo no se usa, la velocidad de degradación de proteínas es mucho más rápida que la velocidad de
sustitución de estas, por eso se produce hipotrofia  atrofia muscular.

CASOS CLINICOS: TAREA.

 TOXINA BOTULINICA
 CURARE
 MIASTENIA GRAVIS
 TETANOS
 TETANIA
 NICOTINA
 PROCAINA
 NEOSTIGMINA

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