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Aprendizaje Basado en Problemas Sobre La Relación Del Síndrome de Guillain Barre Con El Sars Cov 2
Aprendizaje Basado en Problemas Sobre La Relación Del Síndrome de Guillain Barre Con El Sars Cov 2
guillain barre pMauricio Herrera1, Daniel Romero2, Tania Parra3, Santiago Cortazar4, Isabel Ramirez5,
Hellenn Tuiran6, Isabella frias7 Ana Daniela Cijanes8
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Estudiantes de Medicina semestre IV, escuela de Medicina, Universidad del Sinú Elias Bechara
Zainum, Cartagena de Indias, Provincia de Cartagena, Bolívar, Colombia
RESUMEN
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular y
parálisis. Un estudio investigó la relación entre el SGB y la infección por SARS-CoV-2 en pacientes.
El estudio evaluó muestras de suero y líquido cefalorraquídeo, datos clínicos y epidemiológicos de
pacientes con SGB asociado con la infección por SARS-CoV-2. El estudio analizó la gravedad y
progresión de la enfermedad, la respuesta al tratamiento, los anticuerpos y las citoquinas en suero, y la
relación entre la infección por SARS-CoV-2 y el riesgo de SGB. Los resultados del estudio indican
que la infección por SARS-CoV-2 puede aumentar el riesgo de SGB, y se observó una disminución en
los casos de SGB relacionados con otras infecciones durante la pandemia. Además, el estudio informó
casos de SGB relacionados con la vacunación COVID-19.
PALABRAS CLAVE
MATERIALES Y MÉTODOS
● Muestra de suero y líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con SGB asociado con la
infección por SARS-CoV-2
● Datos clínicos del paciente con SGB asociado con la infección por SARS-CoV-2, incluyendo
síntomas, signos neurológicos y tratamiento.
● Datos epidemiológicos de pacientes con SGB asociado con la infección por SARS-CoV-2,
incluyendo edad, género, comorbilidades y otros factores de riesgo.
● Grupo control de pacientes con SGB no relacionados por la infección por SARS-CoV-2
INTRODUCCIÓN
RESULTADOS
Este estudio reclutó 39 pacientes con Síndrome de Guillain-Barré (SGB) entre enero de 2018 y marzo
de 2022, divididos en tres subgrupos según el tipo de SGB: GBS-S (23,1%), GBS-V (7,7%) y GBS-O
(69,2%). Se encontró un evento antecedente en algunos casos de SGB y se realizaron análisis
comparativos entre los subgrupos. Durante el periodo de estudio, el número de casos de SGB fluctuó,
siendo el año 2020 el año con el mayor número de casos. La infección por SARS-CoV-2 se convirtió
en el evento antecedente principal asociado al SGB en el hospital de estudio, representando el 39,1%
de los casos. Además, se observó una disminución en los casos relacionados con gastroenteritis y
URTI en comparación con antes de la pandemia.
El estudio comparó las características de dos subtipos de Síndrome de Guillain-Barré (SGB): SGB-S y
SGB-O. Se encontró que todos los pacientes con SGB-S, habían presentado síntomas de COVID-19,
aunque sólo el 55,5% de ellos había desarrollado dificultad respiratoria. No se encontró evidencia de
infección concurrente en estos pacientes. El intervalo promedio entre los síntomas de COVID-19 y los
neurológicos en pacientes con SGB-S fue de 20,8 días. La mayoría de los pacientes con SGB-S
presentaron la variante clásica de SGB y no se informó ningún paciente con la variante MFS. La
parálisis facial fue común en todos los pacientes con SGB-S y se encontraron neuropatías craneales en
el 44% de ellos. Aunque la parálisis facial bilateral fue más frecuente en pacientes con SGB-S que en
aquellos con SGB-O, la diferencia no fue estadísticamente significativa. Se realizaron las siguientes
pruebas diagnosticas:
Los AGAS se probaron en todos los pacientes con GBS-S. e realizaron pruebas para autoanticuerpos
sistémicos en pacientes con GBS-S y se encontró que un paciente (11,1 %) dio positivo. La
positividad para cualquier tipo de autoanticuerpo sistémico fue mayor en GBS-S que en GBS-O, pero
estas diferencias no alcanzaron significación estadística. Todos los casos de GBS-S positivos para
ANA (4/4, 100 %) mostraron una tinción moteada, lo cual es más característico de la presencia de
autoanticuerpos contra antígenos nucleares extraíbles, incluidos los contra el antígeno Ro. Además, se
observó que los autoanticuerpos anti-SSA/Ro60 eran significativamente más prevalentes en GBS-S
que en GBS-O. Se realizaron pruebas de seguimiento en algunos pacientes y se observó
seropositividad persistente solo en un
paciente. Hasta el momento, ninguno de los
pacientes originalmente seropositivos había
desarrollado características clínicas o
paraclínicas sugestivas de enfermedades
autoinmunes sistémicas.
La GBS es una enfermedad autoinmunitaria en la que la inflamación daña los nervios periféricos y
puede causar debilidad muscular, entumecimiento y hormigueo en las extremidades, así como
problemas respiratorios y cardíacos en casos graves. La forma más común de GBS es la
polineuropatía desmielinizante aguda (AIDP), en la que se inflama y destruye la mielina que rodea los
nervios periféricos. Otras formas de GBS, como la variante axonal aguda, pueden lesionar
directamente el axón del nervio. Además, algunos estudios sugieren que los autoanticuerpos contra los
antígenos del virus SARS-CoV-2 pueden desempeñar un papel en la GBS-S, una variante de GBS
asociada con la infección por SARS-CoV-2, pero se necesita más investigación para confirmarlo.(3)
DISCUSIÓN
En el presente estudio, la mayoría de los pacientes con SGB desarrollaron una variante
desmielinizante clásica con neuropatía craneal frecuente, especialmente parálisis facial bilateral. El
fenotipo desmielinizante predominante es consistente con el encontrado en SGB asociado con otras
infecciones virales como el virus Zika, lo que sugiere que la desmielinización prominente puede ser la
firma neurofisiológica de una infección viral anterior en SGB. El inicio de estos síntomas
neurológicos se produjo en un tiempo aproximado de tres semanas desde el inicio de los síntomas del
COVID-19. Se informó también que la prevalencia de autoanticuerpos sistémicos en pacientes
hospitalizados con COVID-19, especialmente anticuerpos antinucleares, es de hasta el 50% o más.
Aparte se demostró en estudios epidemiológicos y clínicos que las vacunas vectorizadas con
adenovirus presentaban un mayor riesgo de asociación con GBS y parálisis facial bilateral en
comparación con las vacunas basadas en ARNm. Por lo tanto, los antígenos en el vector de adenovirus
podrían ser los responsables del desarrollo de GBS, a pesar de los informes de GBS asociados con la
vacunación basada en ARNm. (6)
Dado lo anterior, el presente estudio no puede demostrar una relación causal entre el SGB y la
infección o vacunación por SARS-CoV-2, pero muestra hallazgos clínicos que podrían conducir a
futuras investigaciones para comprender mejor la etiopatogenia del SGB en la era de la pandemia.
CONCLUSIÓN
Los resultados sugieren que el SARS-CoV-2 se ha vuelto un evento importante previo asociado con el
Síndrome de Guillain-Barré (SGB) en nuestro entorno. El SGB de tipo S muestra un perfil
predominantemente desmielinizante e inmunomediado después de la infección, con pruebas
serológicas negativas para anticuerpos antigangliósidos. La parálisis facial bilateral es una
característica clínica potencial en ambos tipos de SGB (SGB-S y SGB-V). Frecuentemente se
encontraron autoanticuerpos anti-SSA/Ro60 en el suero de los pacientes. Se requieren estudios más
amplios y prospectivos para comprender mejor su inmunopatogénesis.
BIBLIOGRAFÍA
6 Esteban Molina A, Mata Martínez M, Sánchez Chueca P, Carrillo López A, Sancho Val I,
. Sanjuan-Villarreal TA. Guillain-Barré Syndrome Associated with SARS-CoV-2 infection.
Med Intensiva (Engl Ed) [Internet]. 2020 [citado el 11 de abril de 2023];44(8):513–4.
Disponible en:
https://www.medintensiva.org/es-sindrome-guillain-barre-asociado-infeccion-por-articulo-
S0210569120301546