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LABORATORIOS
QUÍMICA DE LAS MADERAS
Kevin Hernandez Duque, Karen Tatiana Arcila Torres
Risaralda,
UTP Pereira, Colombia
KEVIN.HERNANDEZ@UTP.EDU.CO
segundo.autor@correo.dom
Figura 2
Figura 4
Figur
a 5.
Figura 6. Figura 7.
%
Masa %H
Horno de Masa %CH Mas
Húmed Base
Convecció Seca Base a
a Húmed
n (g) Seca Sec
(g) a
a
38.
Muestra 1 11.176 4.349 61.1 157 9
162. 38.
Muestra 2 12.874 4.911 61.9 1 1
156.
Muestra 3 10.923 4.254 61.0 8 39
158.6
Media / / 61.33 3 38.6
Tabla 3. secados a una temperatura de 105℃
VI. LABORATORIO 2
A. NaOH
Figura 9.
Figura 11.
Masa %H
Masa %CH %
Húmed Base
Seca Base Masa
a Húmed
(g) Seca Seca
(g) a
116.
Muestra 1 3.536 1.630 53.90 9 46.1
126.
Muestra 2 3.535 1.564 55.76 0 44.3
Media / / 54.83 121.5 45.17
Tabla 4 secado a 105°C.
B. AGUA
1) Agua Fria
Se tomaron aproximadamente 2 gramos de muestra a la cual se
le saca el contenido de humedad con la termobalanza (tabla 5),
Figura 10.
con la adición de 300 ml de agua se remoja la muestra en un
vaso de precipitado de 400 ml se realiza agitación constante por
aproximadamente una hora, resultados mostrados en la tabla 6.
2) Agua Caliente
Al igual que en el procedimiento de agua fría se realiza de la
misma forma hasta que se llega al momento del montaje, la
muestra de madera debe ser disuelta en 100 ml de agua destilada
dentro de un matraz erlenmeyer, el cual se conecta a un
condensador de reflujo resultados mostrados en la tabla 6.
5
Figura 12.
Papel 0.355 / / / /
Frio Figura 13.
Papel 0.342 / / / /
Caliente Masa %H
Masa %CH %
Húmed Base
Seca Base Masa
Tabla 6. a Húmed
(g) Seca Seca
VI. LABORATORIO 3 (g) a
Se realiza nuevamente la prueba de extracción de agua esto a Muestra 1 3.523 3.206 9.03 9.89 90.11
partir de un nuevo montaje para evitar la pérdida de vapor ya que Tabla 7.
se hace por el método de reflujo. Con la muestra que se haya
determinado previamente, y 150 ml de agua destilada en el VII. LABORATORIO 4
matraz Erlenmeyer y conecte el condensador de reflujo (figura En esta ultima practica, se realizan dos clases con el fin de hacer
12), el cual estuvo hirviendo aproximadamente por una hora y reaccionar corteza de guayaba Psidium guajava con alcohol al
cuarenta minutos, se desmonta dejando la estructur para los 95%, la corteza debe encontrarse finamente picada (figura 14) y
demás montajes ( figura 13) se filtra y se introduce en el horno de la cual obtener 100 g para el respectiva maceración en un
de convección a 105°C, donde la muestra dura aproximadamente mortero para acelerar la cantidad de extractivos(figura 15), se
15 días (tabla 7). diluyó con 100 ml de alcohol y se completó con 50 ml de agua
destilada (figura 16), se dejó reposar en total oscuridad por
aproximadamente 8 días(figura 16),después de dejarlo reposar la
muestra se sacan tres muestras para introducirlo en PV4 visible
spectrophotometer (figura 17), en el cual se realiza
determinación de fenoles, donde la muestra uno se utilizó como
muestra de referencia en el spectrophotometer que tiene como
función de la longitud de onda, la relación entre valores de una
misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de
radiaciones, que tiene como objetivo dar información sobre la
naturaleza de la sustancia de dicha muestra y nos indica que
cantidad de la sustancia está presente en la muestra.Se
Caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a
moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas,
etc) y estado de agregación (sólido, líquido, gas). Para tener
como base a este y la muestra 2 y 3 fueron preparadas de la
siguiente manera:
Donde se añadió a 0.125 ml de extracto + 0.125 ml de reactivo
de folin-ciativo + 0.125 ml de carbonato de calcio (20%) se
agitó por 60 segundo a cada una de las muestras y se dejó 30
minutos de reposo, l muestra uno se le realiza el mismo proceso
pero sin la adición inicial de 0.125 ml de extracto en vez de eso
se le adiciono agua destilada en esa misma cantidad, dando así
resultados muy amplios al no realizar un proceso específico a
cierto fenol sino que se hace para todos los fenoles presentes en
la corteza de guadua(tabla 8).
6
Carbon
agua
ato de folin- extract result
destil
calcio ciactivo o ado
ada
ml
Muestra
1 0.125 0.125 0 0.125 0.078
Muestra
2 0.125 0.125 0.125 0 3.000
Muestra
3 0.125 0.125 0.125 0 3.000
Tabla 8.
Figura 14.
Figura 16.
VIII. CONCLUSIONES
References
257 cm-85.
D1107 − 96.
− 84.