ESTIMACIÓN DE PROPIEDADES

Método de Joback
Propiedades críticas Temperaturas de ebullición y fusión
Tb Tb / K  198   b
Tc / K  Tf / K  122   f
0.584  0.965  T  ( T ) 2
1
Pc / bar 
(0.113  0.0032n   P ) 2
(n , núm. átomos en molécula)
Vc / cm 3 mol 1  17.5   V

Factor acéntrico
Definición Método de Lee-Kesler
   log Pvr (Tr  0.7)  1.000    / 
Pvr  Pv / Pc   - ln( Pc ) - 5.97214  6.09648  1  1.28862 ln  - 0.169347  6
  15.2518 - 15.6875  1 - 13.4721ln   0.43577  6
  Tb / Tc
 ESTADOS CORRESPONDIENTES
Principio de los estados correspondientes (2 parámetros)
Z = Z (Tr, Pr Diagramas generalizados
Límite de aplicación: 0.26 < Zc < 0.29
 ESTADOS CORRESPONDIENTES
Principio Generalizado (3 parámetros)
Z = Z (Tr, Pr,  Z  Z (0)   
 ESTADOS CORRESPONDIENTES
Mezclas
 m   y i i
Tcm   y i Tci
Vcm   y i Vci
Z cm   y i Z ci
RTcm
Pcm  Z cm
Vcm

ECUACIÓN DE ESTADO DEL VIRIAL

PV B C D PV
z  1    z  1  B' P  C' P 2  D' P 3  
RT V V 2 3 RT
V
Relaciones entre coeficientes: B  RTB'
B BP
Ecuación truncada: z  1   1  B' P  1 
V RT
y P
si: P  0.5T i ci ;
yiTci

Estimación del Segundo coeficiente del Virial:

0.422
Bij(0)  0.083 
 RTcij  (0)
Bij   B
 Pcij  ij

 Bij(1)  Tr1.6
0.172
  Bij(1)  0.139 
Tr 4.2
Mezclas
B  yi y jBij
i   j
ij  Tcij  Tci Tcj
2
3
 V 1/ 3  V 1/ 3 
Vcij   
zci +zcj ci cj
zcij = 2  2 
 
z cijRTcij
Pcij 
Vcij
 ECUACIÓN DE ESTADO DE VAN DER WAALS
 a  RT a
V  b   RT
PV V a
 P  P  z  
2 V  b V2 RT V  b RTV
 V 
Parámetros en función de las propiedades críticas:
27R 2 Tc2
a
64Pc
RTc
b
8Pc
Forma polinómica:
3  bP  2 aP abP2
z  1  z  z =0
 RT  RT 2 RT 3
Forma reducida:
 
 P  3 3V  1  8T
 r V2  r r
 r 
Mezclas:
a  y i y j a ij  a ij  a i a j
b  y i b i

ECUACIÓN DE ESTADO DE REDLICH-KWONG (RK)

RT a
P 
Vb T VV  b 
Parámetros:
a   a R 2 Tc2.5 / Pc  0.42748R 2 Tc2.5 / Pc
b   b RTc / Pc  0.08664RTc / Pc
A  aP R 2T 2.5  0.42748Pr Tr2.5
B  bP RT  0.08664Pr Tr
Forma polinómica:
 
z 3  z 2  A  B  B 2 z  AB  0
Mezclas:
a  yi y ja ij  a ij  a ia j
b  y i b i
 ECUACIÓN DE ESTADO DE SOAVE (SRK)
RT a
P 
V  b VV  b 
Parámetros:
a  0.42747R 2 Tc2 / Pc
b  0.08664RTc / Pc
 
  1  0.48508  1.55171  0.15613 2 1  Tr0.5  2
  1.202 exp 0.30288Tr  , para el hidrógeno
A  aP R 2 T 2  0.42747Pr / Tr2
B  bP / RT  0.08664Pr / Tr
Forma polinómica:
 
z 3  z 2  A  B  B 2 z  AB  0
Mezclas:

a  y i y j a ij → a ij  1  k ij  a i a  j
b  y i b i

Valores de kij:
kij=0, para parejas de hidrocarburos e hidrógeno
H2S CO2 N2 CO
H2S - 0.102 0.140 -
CO2 0.102 - -0.022 -0.064
N2 0.140 -0.022 - 0.046
CO - -0.064 0.046 -
Metano 0.0850 0.0973 0.0319 0.03
Etano 0.0829 0.1346 0.0388 0.00
n-Propano 0.0831 0.1018 0.0807 0.02
2-Metilpropano 0.0523 0.1358 0.1357 -
n-Butano 0.0609 0.1474 0.1007 -
2-Metilbutano - 0.1262 - -
n-Pentano 0.0697 0.1278 - -
n-Hexano - - 0.1444 -
n-Heptano 0.0737 0.1136 - -
n-Octano - - - 0.10
n-Nonano 0.0542 - - -
n-Decano 0.0464 0.1377 0.1293 -
Propileno - 0.0914 - -
Ciclohexano - 0.1087 - -
Isopropilciclohexano 0.0562 - - 0.01
Benceno - 0.0810 0.2131 -
1,3,5- 0.0282 - - -
Trimetilbenceno
 ECUACIÓN DE ESTADO DE PENG-ROBINSON (PR)
RT a
P 
V  b V 2  2bV  b 2
Parámetros:
a  0.45724R 2 Tc2 / Pc
b  0.07780RTc / Pc
  1  0.37464  1.54226  0.26992 2 1  Tr0.5 
2

A  aP / R 2 T 2  0.45724Pr / Tr2

B  bP / RT  0.07780Pr / Tr
Forma polinómica:
  
z 3  1  Bz 2  A  3B 2  2B z  AB  B 2  B3  0 
Mezclas:
 
a  y i y j a ij → a ij  1  k ij a i a  j
b  y i b i

Valores de kij:
N2+hidrocarburos 0.12
CO2+hidrocarburos 0.15
Etano+hidrocarburos 0.01
Propano+hidrocarburos 0.01
Metano+etano 0
Metano+Propano 0
Metano+n-butano 0.02
Metano+n-pentano 0.02
Metano+n-hexano 0.025
Metano+n-heptano 0.025
Metano+n-octano 0.035
Metano+n-nonano 0.035
Metano+n-decano 0.035
Metano+n-eicosano 0.054
Metano+benceno 0.06
Metano+ciclohexano 0.03
 PROPIEDADES PVT DE LÍQUIDOS
Ecuación de TYN y CALUS
Vb  0.285Vc1.048

Ecuación de RACKETT

Vs 
RTc 
Z RA 1 1 Tr 
2/7
 Z RA  0.29056  0.08775
Pc

Si conocido V sR a TR: Vs  VsR Z RA 

  1  Tr 2 / 7  1  TrR 2 / 7
Mezclas:

Vs  R   x i
Tci  
 Z RAm 1 1 Tr 
2/7

 Pci 
Z RAm  x i Z RAi
x i Vci
Tcm   i  jTcij i 
x j Vcj

Tcij  1  k ij  Tci Tcj

COEFICIENTES VOLUMÉTRICOS
1  V 
Coef. de dilatación térmica:   
V  T  P
1  V 
Coef. de compresión isoterma:   
V  P  T
 V   V 
V=V(T, P): dV    dT    dP  VdT  VdP
 T  P  P  T