COMPENDIOS DE ASTRID RIVERO

DIVISION CELULAR: CICLO CELULAR

Es el período de vida de una célula. De acuerdo con él, las células del
organismo se dividen en:

a- indiferenciadas: siempre se dividen, para regenerar a otras

células.(ej; cél madres o stem cells)

b- diferenciadas: nunca se dividen, estando en período Go del ciclo

celular.(ej; neuronas)

c- estables: son las que habitualmente no se dividen pero pueden

hacerlo ante casos de injuria o lesión celular (ej; células hepáticas tras
una hepatitis).

El ciclo celular se divide funcionalmente en mitótico y meiótico.

CICLO CELULAR MITÓTICO: presenta las siguientes características

generales:

- ocurre en todas las células, incluidas las de los órganos sexuales.

- sirve para el crecimiento y la reparación de los tejidos.

- no posee variabilidad genética.

- es ecuacional, porque mantiene el Nº de cromosomas.

- a partir de una célula madre diploide se generan dos células hijas

diploides.

- consta de una duplicación del ADN seguida de una división celular

ecuacional. Se divide en los siguientes períodos: interfase y fase
divisional

1- Interfase: la interfase es el período de máxima actividad

biosintética, en ella se duplica el adn. Abarca los siguientes períodos:
G1- S- G2

- Periodo G1: número cromosómico (2n2C). es el intervalo de tiempo

que sigue a una división celular. Es muy variado con respecto a su
duración y depende del tipo de célula que entre en división. Durante
este período la mayoría de las hebras de cromatina se encuentran
descondensadas visualizándose al MET como pequeños fragmentos. Es
en este momento que la célula alcanza el tamaño correspondiente a su

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tipo y realiza las funciones específicas que han sido programadas

genéticamente. Por eso decimos que la célula durante G1 realiza su
mayor actividad sintética. Además la célula alcanza el tamaño que le
corresponde a su tipo.

- Periodo S (2n4C): en este tiempo ocurre: 1- La duplicación de los

centríolos

2- La duplicación del ADN

La duplicación de los centríolos acontece horas previas a la duplicación

del ADN. Incluso se sostiene que la duplicación de los centríolos es el
fenómeno que lo desencadena ya que de no producirse, no se podría
duplicar el ADN.

La duplicación del centríolo tiene las siguientes características:

- comienza al mismo tiempo en ambos centríolos del diplosoma.

- se realiza perpendicularmente.

- es estimulada por las masas satélites del diplosoma padre. La

duplicación del ADN tiene las siguientes características:

- es asincrónica (ocurre a distinto tiempo dentro de una misma

fibra o de fibras diferentes).

- es bidireccional, avanzando la duplicación en ambos sentidos

desde el punto de iniciación.

- comienza en sitios múltiples.

-comienza en la eucromatina, sigue en la heterocromatina facultativa

y termina en la heterocromatina constitutiva. Esto se deber a que para
duplicarse el ADN debe previamente desenrollarse y romper los enlaces
de hidrógeno que unen sus cadenas.

- es semiconservativa. porque cada ADN hijo conserva la mitad del

ADN que le sirvió de molde.

- Periodo G2 (2n4C): en él se inicia el armado de los microtúbulos del

aparato mitótico y además se corrigen los errores surgidos en la
duplicación de ADN.

Resumiendo: G1 es el período que transcurre entre el final de una

mitosis y el comienzo de la síntesis (ADN - centríolos); S es el tiempo

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de esas síntesis, G2, el intervalo entre el final de éstas y el comienzo de

M (mitosis).

Una célula en G1 puede detenerse en un punto específico de este

intervalo y salir del ciclo (estado Go) o bien continuar hasta S y
dividirse inexorablemente teniendo que completar el ciclo ya que cada
autoduplicación de ADN es seguida por un división celular.

2- Fase mitótica (M): representa la separación final de las

macromoléculas previamente duplicadas durante la interfase.
Comprende las siguientes etapas:

- Profase (2n4C): en el núcleo comienzan a condensarse las hebras

de cromatina y los cromosomas se hacen visible al M.O. El nucléolo
desaparece progresivamente por el cese de la transcripción del ARNr
mientras las moléculas del mismo ya formadas abandonan el núcleo
como subunidades ribosomales. En el citoplasma se produce la
migración de un par de centríolos hacia el polo opuesto comenzando a
formarse los microtúbulos polares o centriolares.

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- Prometafase (profase tardía) (2n4C): desaparece la envoltura

nuclear y los cromosomas que en este momento están más
condensados son liberados al citoplasma. También en este período
aparecen los microtúbulos cinetocóricos que interaccionan con los
polares contribuyendo al desplazamiento de los cromosomas hacia el
plano ecuatorial del huso acromático.

- Metafase (2n4C): los cromosomas se hacen perfectamente visibles

al M.O porque adquieren su máxima condensación y se estructuran en
el ecuador del huso acromático adquiriendo una figura característica
denominada placa ecuatorial. Además se visualiza el aparato mitótico
completo formado por los husos polares, los cinetocóricos y el aster.

- Anafase (4n4C en la célula / 2n2C en cada polo): durante este

período las cromátides hermanas de los cromosomas con el doble de
ADN, se parten a nivel del centrómero , originando dos cromosomas
hijos con la cantidad normal de ADN. A continuación los cromosomas
hijos se desplazan hacia ambos polos del huso mitótico, comenzando el
desarmado de los microtúbulos cinetocóricos. Al finalizar la anafase se

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encuentran 2n2C de cromosomas en cada polo. Para expresarlo más

simplemente podemos decir que, si al final de la metafase la célula
poseía 46 cromosomas con la doble cantidad de ADN, al final de la
anafase la célula contiene 92 cromosomas simples, 46 en cada polo.

- Telofase (4n4C hasta el final de la citocinesis, luego 2n2C en cada

célula hija): en telofase primeramente se reconstituye la envoltura
nuclear con lo cual en este momento la célula posee dos núcleos ambos
2n2C. Si la división se interrumpiera en este momento, se originaría
una célula binucleada (un plasmodium). A nivel de los núcleos
comienzan a reaparecer los nucléolos porque al descondensarse los
cromosomas se reinicia la transcripción de ARNr. Por último empieza a
producirse la citocinesis por la aparición de un surco de segmentación
armado a partir de ciertos microtúbulos centriolares que se separan del
huso mitótico permaneciendo en el ecuador celular constituyendo el
cuerpo medio produciendo el estrangulamiento de la membrana.
Finalizada la citocinesis se originan dos células hijas idénticas en
cuanto al número de cromosomas; cantidad de ADN (2n2C); información
genética y función. Por eso podemos afirmar que la división mitótica es
una división ecuacional. Esta igualdad de las células hijas sin embargo
se limita solamente al contenido nuclear, no así al contenido
citoplasmático, dado que el surco de segmentación puede producirse en
distintos sectores del citoplasma, originando células de diferentes
tamaños y contenido de determinantes (organoides) citoplasmáticos.

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CICLO CELULAR MEIÓTICO: se diferencia del ciclo mitótico en los siguientes

aspectos:

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- Ocurre sólo en los organos sexuales o gónadas.

- Sirve en la reproducción.

- Presenta variabilidad genética, la cual se sustenta en dos

procesos:

a- crossing-over: es el entrecruzamiento de genes que ocurre en la

profase I.

b- migración al azar de cromosomas: ocurre dentro durante la

anafase I.

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- Es reduccional porque reduce los cromosomas a la mitad.

- A partir de una célula madre dilpoide (2n2c) se generan 4 células

hijas haploides.

- Comprende una duplicación de ADN seguida de dos divisiones

celulares: la meiosis I (reduccional) y la meiosis II (ecuacional).

El proceso consta de las siguientes fases:

- Interfase I: es similar a una mitosis (con períodos G1, S y G2), pero

con una duplicación de ADN más lenta (comienza en S pero termina en
profase I).

- Meiosis I: es un proceso reduccional, que consta de las siguientes

fases:

a- Profase I (células 2n4C): es la fase más larga de la meiosis, donde

además de los procesos que ya hemos analizado en la mitosis se les
agregan las siguientes etapas:

-Leptonema: se visualizan los cromosomas como filamentos delgados.

-Cigonema: los cromosomas homólogos se aparean punto a punto.

-Paquinema: los cromosomas homólogos apareados condensan su

cromatina y comienzan a intercambiar genes en un proceso llamado
crossing-over o entrecruzamiento.

-Diplonema: los cromosomas comienzan a separarse pero permanecen

unidos formando cuerpos dobles bivalentes, formados por 4 cromátides
(tetradas).

-Diacinesis: los cromosomas se separan pero permanecen unidos en

puntos denominados

quiasmas.

b- Prometafase I (2n4C): es similar a la mitótica.

c- Metafase I (2n4C): es similar a una mitosis, pero en ella la placa

ecuatorial se produce mediante cromosomas unidos por quiasmas.

d- Anafase I (2n4C en toda la célula / 1n2C en cada polo): existe

separación de cromosomas y migración al azar a cada polo.

e- Telofase I (1n2C en cada célula hija): existe citocinesis de manera

similar a una mitosis.

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- Interfase II: es muy corta y en ella no existe duplicación de ADN.

- Meiosis II: es ecuacional y muy parecida a una mitosis. En ella,

sus pasos son: a- Profase II (1n2C): es muy corta y en ella desaparece el
nucléolo.

b-Prometafase II (1n2C): en ella desaparece la envoltura nuclear.

c- Metafase II (1n2C): en ella los cromosomas individuales forman la

placa ecuacional.

d-Anafase II (2n2C en toda la célula / 1n1C en cada polo): en ella existe

separación de cromátides migración de cada uno a un polo diferente
como cromosoma hijo.

e-Telofase II (1n1C en cada célula hija): en ella ocurre citocinesis y

formación de gametas.

EMBRIOLOGIA GENERAL

1- Espermatogénesis: es la formación de los espermatozoides, que ocurre

en los testículos a partir de la pubertad, que es cuando los cordones
seminíferos se canalizan para formar los túbulos seminíferos. Este
proceso es estimulado por la hormona FSH de la hipófisis y por la
testosterona testicular. Comprende dos etapas:

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a- Espermatocitogénesis: es un proceso divisional, que comprende

mitosis y dos divisiones meióticas sucesivas, y que partiendo de una
espermatogonia tipo B genera espermátides, de la siguiente manera:

- las espermatogonias tipo A (2n2C) se dividen por mitosis y

originan más espermatogonias (mantienen el

«pool» o cantidad de células germinativas del testículo).

- las espermatogonias tipo B (2n2C) crecen y se diferencian a

espermatocitos 1º.

- cada espermatocito 1º (2n2C) se divide por meiosis I y origina dos

espermatocitos 2º.

- cada espermatocito 2º (1n2C) se divide por meiosis II y origina 2

espermátides (1n1C).

b- Espermiogénesis: es un proceso transformacional según el cual cada

espermátide se transforma en espermatozoide (1n1C). Este proceso
consta de los siguientes pasos:

- el núcleo de la espermátide condensa su cromatina.

- el Golgi fusiona sus sáculos y forma el acrosoma, vesícula apical

que contiene enzimas proteolíticas como la hialuronidasa.

- el centríolo forma los microtúbulos del axonema formación

microtubular de la cola del espermatozoide, formada por 9 pares de
microtúbulos periféricos y un par central no adosado (fórmula
microtubular 9 + 2).

- las mitocondrias se fusionan formando una vaina en espiral que

rodea al axonema de la cola.

- el exceso de citoplasma es eliminado en forma de cuerpos

residuales que serán fagocitados por las células de Sertoli del testículo.

1´- Ovogénesis: es la formación de ovocitos que comienza en los ovarios

de la mujer aún antes de nacer, en la 2ª mitad de su vida intrauterina,
y sus pasos son:

- en el período fetal, las ovogonias (2n2C) por mitosis originan dos

ovocitos 1º.

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- cada ovocito 1º (2n2C) comienza la meiosis pero no la termina,

quedando en un período de reposo al final de su profase llamado
dictioteno o diploteno.

- la mujer nace entonces con folículos primordiales que contienen

ovocitos 1º en dictioteno y así llega a la pubertad.

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