Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
SUCRE-BOLIVIA
1
35 MMPCD (35 *106 pie3/día en condiciones estándar a 1 at y 60 ºF), fluyen a través del sistema
mostrado en la figura.
Considere para el C7+, peso molecular de 170 y la gravedad específica de 0.80 para
calcular la Pk (presión de convergencia) (T=60 oF). Para las condiciones indicadas y la
composición del gas natural alimentado, determinar:
1) Utilizando la Correlación de Whitson y Torp: Ki = f(P,T).
a) Determine el diagrama de fases (P-T) curvas de puntos de burbuja y punto de rocío
b) Cálculo flash en el separador, determinando los flujos y composiciones de la fase vapor
y líquido.
2) Utilizando la ecuación de Peng-Robinson, para Ki = f(P,T, composición), elabore un
programa utilizando un lenguaje de programación para determinar:
a) Punto de burbuja y punto de rocío
b) Cálculo flash en el separador, determinando los flujos y composiciones de la fase vapor
y líquido
c) Cálculo de Entalpía y Entropía. Calcule el Calor removido en el intercambiador
Separador.
3) Las dimensiones del separador (Diámetro y Longitud) considerando:
a) Separador vertical
b) Separador horizonta
2
a) Determine el diagrama de fases (P-T) curvas de puntos de burbuja y
punto de rocío
PM C7+ = 170
Sg C7+ = 0,8
T C7+ (F) = 60
Pk =8495.160
Cálculo de “A”:
( )
0.7
P
A=1−
Pk
( )
0.7
P variable
A=1−
8495.160
Pvariable ira variando con cada presión de supongamos para calcular los puntos burbuja,
roció y así formar el diagrama de fase P-T.
3
PUNTO BURBUJA PUNTO ROCIO
P (Psia) T (°F) P (Psia) T (°F)
27,97 -229,33 29,39 236,79
35,44 -220,98 62,22 270,27
44,95 -212,04 128,99 304,41
1800.00
57,03 -202,45 259,65 336,12
72,35 -192,16
DIAGRAMA359,01
DE FASES P-T
500,07 1600.00
91,69 -181,10 716,02 1400.00 363,83
PUNTO BURBUJA PUNTO ROCIO
130,41 -162,89 892,49 361,16
164,43 -149,54 1366,791200.00 327,03
206,72 -135,06 1492,541000.00 307,01
PRESIÓN
Datos:
P (Psia)= 700 T (R)= 440,0
T (F)= -20
Cálculo de la presión de convergencia:
PM C7+ = 170
Sg C7+ = 0,8
T C7+ (F) = 60
Pk =−2381.8542+ 46.341487∗( M∗γ ) 3
C 7+¿+ ∑ ai∗¿¿ ¿¿
i=1
4
Pk =8495.160
Cálculo de “A”:
( )
0.7
Pmanometrica
A=1−
Pk
( )
0.7
685,3
A=1−
8495.160
A=0,8283
Cálculo de la constante de equilibrio para el metano:
( ) ( ) [ ( )]
A −1
PC 1 PC 1 T C1
K C 1= ∗ ∗exp 5,37∗A∗( 1+ wC 1 )∗ 1−
Pk P T
( ) ( 667,80 ) [
∗exp 5,37∗0,8283∗( 1+ 0,01260 )∗( 1−
440 ) ]
0,8283−1
667,80 343,99
K C 1= ∗
8495,160 685,3
K C 1=3,9457
Cálculo de Fracción Vaporizada:
n
z i∗( 1−K i )
f ( φ )= ∑ =0
i=1 1+φ∗( K i−1 )
φ=0,9791
Cálculo de la composición del vapor para el metano:
zC 1∗K C 1
y C 1=
1+ φ∗( K C 1−1 )
0,8538∗3,9457
y C 1=
1+ 0,9791∗( 3,9457−1 )
y C 1=0,8673
Cálculo de la composición del líquido para el metano:
yC 1
x C 1=
K C1
0,8673
x C 1=
3,9457
x C 1=0,2199
Tabulación de resultados cálculo de composiciones de la fase vapor y liquida de cada
componente:
Nº Component % Molar Yi Xi
component es normaliza normaliza normaliza
es do do do
1 N2 2,546 0,0260 0,0024
2 CO2 0,623 0,0061 0,0113
3 H2S 0,000 0,0000 0,0000
4 C1 85,380 0,8673 0,2199
5 C2 6,343 0,0619 0,1366
5
6 C3 3,103 0,0260 0,2654
7 i-C4 0,372 0,0024 0,0670
8 n-C4 0,919 0,0089 0,0208
9 i-C5 0,215 0,0007 0,0723
10 n-C5 0,252 0,0006 0,0920
11 n-C6 0,141 0,0001 0,0616
12 n-C7 0,106 0,0000 0,0507
100 1 1
Datos:
Alimentación = 35 MMPCSD
a. Convirtiendo la alimentación en flujo molar:
V̇∗P
Alimentacion=
R∗T
35E6∗14.7
∗1
10,731∗520
Alimentacion=
24
lbmol
Alimentacion=3845,61
hr
b. Flujo de vapor:
V =φ∗alimentacion
lbmol
V =0,9791∗38445,61
hr
lbmol
V =3765,23
hr
c. Flujo de líquido:
L= Alimentacion−V
lbmol lbmol
L=3875,61 −3765,23
hr hr
lbmol
L=80,38
hr
6
1. Suponer zi=yi
2. Suponer T de Roció
3. Calcular Ki
4. Calcular xi*=y*i/Ki
5. Calcular Ki por Peng Robinson
6. Calcular xi= yi/Ki
7. Normalizar xi
8. Si xi*=xi
9. Calcular f(T)=Sumatoria(yi/Ki)-1
10. Si f(T)=0; si=fin; no=volver a suponer temperatura
Propiedades de Mezcla
Ⴔ vap* = 1,0000 Ⴔ liq* = 0,0000
am vap = 786,3702 am liq = 786,3702
bm vap = 0,1001 bm liq = 0,0294
A vap= 0,4216 A liq = 0,4216
B vap= 0,1611 B liq = 0,0473
Z vap = 0,8645 Z liq = 0,0676
V vap (m3/Kmol) 0,5374 V liq (m3/Kmol) 0,0420
7
1228,165 354,585 0,432 99,326 230,043 0,049 0,063
1692,577 483,711 0,275 143,674 521,509 0,038 0,031
2087,882 591,336 0,189 273,290 1442,917 0,011 0,004
2160,858 612,657 0,175 219,493 1252,113 0,022 0,009
2566,538 723,256 0,119 438,701 3672,973 0,010 0,002
2629,880 740,824 0,112 391,538 3499,909 0,015 0,003
3100,157 868,018 0,071 772,212 10805,957 0,021 0,001
3571,153 995,384 0,046 1685,376 36851,797 0,662 0,001
1,000 1,000
1. Suponer zi=xi
2. Suponer T de burbuja
3. Calcular Ki
4. Calcular yi*=Ki*xi
5. Calcular Ki por Peng Robinson
6. Calcular yi= Ki*xi
7. Normalizar yi
8. Si yi*=yi
9. Calcular f(T)=Sumatoria (Ki*xi)-1
10. Si f(T)=0; si=fin; no=volver a suponer temperatura
Propiedades de Mezcla
Ⴔ vap* = 0,0000 Ⴔ liq* = 1,0000
am vap = 275,7606 am liq = 275,7606
bm vap = 0,0294 bm liq = 0,0268
A vap= 0,5024 A liq = 0,5024
B vap= 0,0873 B liq = 0,0794
Z vap = 0,2717 Z liq = 0,1657
V vap (m3/Kmol) 0,0916 V liq (m3/Kmol) 0,0559
8
normalizado final
184,243 164,278 1,402 2,861 2,041 0,0255 0,0616
361,362 322,534 0,230 0,258 1,123 0,0062 0,0029
408,229 359,230 0,140 0,144 1,026 0,0000 0,0000
276,405 244,597 0,563 0,897 1,594 0,8538 0,9154
478,630 422,849 0,094 0,105 1,120 0,0634 0,0166
652,117 575,089 0,022 0,020 0,928 0,0310 0,0029
-107,3
796,683 701,676 0,007 0,006 0,863 0,0037 0,0001 0
Respuesta
825,530 727,251 0,005 0,004 0,778 0,0092 0,0004
971,747 855,444 0,002 0,001 0,733 0,0022 0,0000
1000,837 880,906 0,001 0,001 0,674 0,0025 0,0000
1174,584 1031,918 0,000 0,000 0,612 0,0014 0,0000
1350,617 1186,231 0,000 0,000 0,554 0,0011 0,0000
1,0000 1,000
Datos
P (Psia)= 700
T (F)= -20
Componentes % Molar zi
N2 2,546 0,02546
CO2 0,623 0,00623
H2S 0 0,00000
C1 85,38 0,85380
C2 6,343 0,06343
C3 3,103 0,03103
i-C4 0,372 0,00372
n-C4 0,919 0,00919
i-C5 0,215 0,00215
n-C5 0,252 0,00252
n-C6 0,141 0,00141
n-C7 0,106 0,00106
9
Ecuaciones a utilizar para la resolución del algoritmo:
Ecuación de Antoine:
B
ln ( P sat )= A+ + Dln ( T ) + E T F [ Kpa ]
T +C
Ecuación para el cálculo de la constante de equilibrio:
Psat
K i=
P
Ecuación para el cálculo de la fracción vaporizada:
C
z i( 1−K i )
f ( φ )=∑ =0
i=1 1+φ(K i−1)
Ecuación para el cálculo de las composiciones:
zi K i
y i ,Vapor =
1+ φ( K i −1)
y
x i ,liquido = i
Ki
Ecuación para normalizar las composiciones:
yi
y i ,Vapor Normalizado =
∑ yi
xi
x i ,liquido Normalizado=
∑ xi
Ecuación para el cálculo de Ki por Peng Robinson:
Liquido
ϕi
K i= Vapor
; f (P , T , x i , y i )
ϕi
ln ( ϕ iLiquido ) =
bi
B Liquido
A Liquido
( Z Liquido −1 )−ln ( Z Liquido −B Liquido ) + 2.828∗B
Liquido
[ bi
B Liquido
−
2
∑
aα j ][ Z
x i ( aα )ij ln L
Z Li
ln ( ϕ i
Vapor
)= B
bi
Vapor
A Vapor
( Z Vapor −1 ) −ln ( Z Vapor −BVapor ) + 2.828∗B
Vapor
[ bi
BVapor
−
2
∑
aα j
x i ( aα )ij ln
][
Z Vapor +2.41
Z Vapor−2.4
10
Z vap = 0,7765 Z liq = 0,1656
V vap (m3/Kmol) 0,3267 V liq (m3/Kmol) 0,0697
Octava Iteración:
11
A vap= 0,3047 A liq = 1,1331
B vap= 0,0674 B liq = 0,1219
Z vap = 0,7526 Z liq = 0,1674
V vap (m3/Kmol) 0,3167 V liq (m3/Kmol) 0,0705
Yi Xi
Alimentatio
Comp zi Normalizad Normalizad Ⴔ vap Vapor Liquido
n
o o
N2 0,0255 0,0266 0,0033 0,9529 3841,7632 3660,818 180,94476
CO2 0,0062 0,0062 0,0066 5 2
12
H2S 0,0000 0,0000 0,0000
C1 0,8538 0,8782 0,3594
C2 0,0634 0,0595 0,1432
C3 0,0310 0,0228 0,1983
i-C4 0,0037 0,0019 0,0405
n-C4 0,0092 0,0038 0,1179
i-C5 0,0022 0,0005 0,0358
n-C5 0,0025 0,0004 0,0447
n-C6 0,0014 0,0001 0,0282
n-C7 0,0011 0,0000 0,0221
1 1 1
13
n n
A Mezcla=∑ ∑ x i x j Aij
i=1 j=1
Ai N2 CO2 H2S C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7*
N2 4,7E-05 2,5E-05 0,0E+0 2,4E-03 3,1E-04 2,1E-04 3,0E-05 7,8E-05 2,2E-05 2,6E-05 1,7E-05 1,5E-05
0
CO2 2,5E-05 1,3E-05 0,0E+0 1,2E-03 1,6E-04 1,1E-04 1,6E-05 4,1E-05 1,1E-05 1,4E-05 9,0E-06 7,8E-06
0
H2S 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0 0,0E+0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
C1 2,4E-03 1,2E-03 0,0E+0 1,2E-01 1,6E-02 1,0E-02 1,5E-03 4,0E-03 1,1E-03 1,3E-03 8,7E-04 7,5E-04
0
C2 3,1E-04 1,6E-04 0,0E+0 1,6E-02 2,0E-03 1,4E-03 2,0E-04 5,1E-04 1,4E-04 1,7E-04 1,1E-04 9,7E-05
0
C3 2,1E-04 1,1E-04 0,0E+0 1,0E-02 1,4E-03 9,1E-04 1,3E-04 3,4E-04 9,5E-05 1,1E-04 7,5E-05 6,5E-05
0
i-C4 3,0E-05 1,6E-05 0,0E+0 1,5E-03 2,0E-04 1,3E-04 1,9E-05 5,0E-05 1,4E-05 1,7E-05 1,1E-05 9,5E-06
0
n-C4 7,8E-05 4,1E-05 0,0E+0 4,0E-03 5,1E-04 3,4E-04 5,0E-05 1,3E-04 3,6E-05 4,3E-05 2,9E-05 2,5E-05
0
i-C5 2,2E-05 1,1E-05 0,0E+0 1,1E-03 1,4E-04 9,5E-05 1,4E-05 3,6E-05 9,9E-06 1,2E-05 7,9E-06 6,8E-06
0
n-C5 2,6E-05 1,4E-05 0,0E+0 1,3E-03 1,7E-04 1,1E-04 1,7E-05 4,3E-05 1,2E-05 1,4E-05 9,5E-06 8,2E-06
0
C6 1,7E-05 9,0E-06 0,0E+0 8,7E-04 1,1E-04 7,5E-05 1,1E-05 2,9E-05 7,9E-06 9,5E-06 6,3E-06 5,4E-06
0
C7* 1,5E-05 7,8E-06 0,0E+0 7,5E-04 9,7E-05 6,5E-05 9,5E-06 2,5E-05 6,8E-06 8,2E-06 5,4E-06 4,7E-06
0
Sumatori 3,2E-03 1,7E-03 0,0E+0 1,6E-01 2,1E-02 1,4E-02 2,0E-03 5,3E-03 1,5E-03 1,8E-03 1,2E-03 1,0E-03
a 0
Total 0,2127
2
m i=0.37464 +1.654226∗wi−0.26992w i
[ ]
2
α i= 1+ mi∗( 1−T ri 0.5 )
0.07780∗P ri
Bi =
T ri
n
BMezcla =∑ xi∗B i
i=1
[ √ √ ]
n n
mi T ri m j T rj
D Mezcla=∑ ∑ x i y i √ A i A j ( 1−K ij )∗ +
i=1 j=1 2 αi 2 α j
14
Di N2 CO2 H2S C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7*
N2 6,00E-05 2,96E-05 0,00E+0 2,67E-03 3,41E-04 2,28E-04 3,33E-05 8,61E-05 2,37E-05 2,87E-05 1,90E-05 1,65E-05
0
CO2 1,90E-05 8,97E-06 0,00E+0 7,65E-04 9,67E-05 6,45E-05 9,41E-06 2,43E-05 6,70E-06 8,15E-06 5,41E-06 4,72E-06
0
H2S 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0 0,00E+0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
C1 1,90E-03 9,02E-04 0,00E+0 7,73E-02 9,78E-03 6,53E-03 9,52E-04 2,46E-03 6,77E-04 8,24E-04 5,47E-04 4,77E-04
0
C2 2,09E-04 9,71E-05 0,00E+0 8,10E-03 1,02E-03 6,80E-04 9,90E-05 2,56E-04 7,04E-05 8,59E-05 5,71E-05 4,99E-05
0
C3 1,32E-04 6,11E-05 0,00E+0 5,04E-03 6,34E-04 4,22E-04 6,15E-05 1,59E-04 4,37E-05 5,34E-05 3,55E-05 3,10E-05
0
i-C4 1,88E-05 8,67E-06 0,00E+0 7,11E-04 8,92E-05 5,94E-05 8,66E-06 2,24E-05 6,15E-06 7,52E-06 5,00E-06 4,37E-06
0
n-C4 4,82E-05 2,21E-05 0,00E+0 1,81E-03 2,27E-04 1,51E-04 2,21E-05 5,70E-05 1,57E-05 1,92E-05 1,27E-05 1,11E-05
0
i-C5 1,30E-05 5,96E-06 0,00E+0 4,86E-04 6,08E-05 4,05E-05 5,90E-06 1,53E-05 4,19E-06 5,13E-06 3,41E-06 2,98E-06
0
n-C5 1,57E-05 7,19E-06 0,00E+0 5,86E-04 7,34E-05 4,89E-05 7,12E-06 1,84E-05 5,06E-06 6,19E-06 4,11E-06 3,60E-06
0
C6 1,02E-05 4,65E-06 0,00E+0 3,78E-04 4,73E-05 3,15E-05 4,59E-06 1,19E-05 3,26E-06 3,99E-06 2,65E-06 2,32E-06
0
C7* 8,71E-06 3,97E-06 0,00E+0 3,22E-04 4,03E-05 2,68E-05 3,90E-06 1,01E-05 2,77E-06 3,39E-06 2,26E-06 1,98E-06
0
Sumatori 2,44E-03 1,15E-03 0,00E+0 9,82E-02 1,24E-02 8,28E-03 1,21E-03 3,12E-03 8,59E-04 1,05E-03 6,94E-04 6,05E-04
a 0
Total 0,1299
Propiedades de mezcla:
A B D
0,2127 0,0590 0,1299
Ecuación cubica:
Z −( 1−B ) Z + ( A−2 B−3 B ) Z −( AB−B −B )=0
3 2 2 2 3
Z=0,8548
Cálculo de la Entalpia:
T
H =∑ (x i∗∫ Cpi ¿ dT ); ¿=25 ° C=298.15 K
°
i=1 ¿
Cpi=ai+ bi T +c i T 2 +d i T 3
Cp entalpia
a*(T-To) b/2*(T^2-To^2) c/3*(T^3-To^3) d/4*(T^4-To^4) Cpi xi*Cpi
15
[
( H ° −H )=RT 1−Z + A 1+ D ∗ln
√8 B A
Z+ B ( 1+ √ 2 )
(
Z + B ( 1−√ 2 ) ) ( )]
( H ° −H )=1275,312 J
mol
° °
H g=H −( H −H)
J
H g=(−152,010−1275,312)
mol
J
H Entrada =−1427,322
mol
Cálculo de la Entropía:
T
Cpi
S =∑ x i∗(∫
°
¿ dT −R∗ln x i ); ¿=25 ° C=298.15 K
i=1 ¿ T
2 3
Cpi=ai+ bi T +c i T +d i T
Cp entropia
Total 4,903
(J/mol*K)
Propiedades de mezcla:
A B D
16
0,2127 0,0590 0,1299
( So −S ) =−R ¿
J
( So −S ) =35,32
mol∗K
° °
S g=S −( S −S)
J
S g=( 4,903−35,32)
mol∗K
J
S Entrada =−30,420
mol∗K
J
S Salida=−39,566
mol∗K
ṅ ent− ṅsal =0
ṅ ent= ṅsal =ṅ
Balance de Energía:
mol J
Q̇=1748000 ∗(−3896,276−(−1427,322))
hr mol
4315737063,16∗0.000947817 BTU
Q̇=
1J
BTU
Q̇=409052,89
hr
3) Las dimensiones del separador (Diámetro y Longitud) considerando:
a. Separador Horizontal
DATOS:
17
Flujo de gas (MMPCSD) Qg 33,3900
Temperatura ( R) T 439,6700
Presion (Psia) P 700,0000
Factor de Compresibilidad z gas 0,7512
Densidad fase gas (lb/ft^3) ρ gas 3,6250
Densidad fase liquida (lb/ft^3) ρ liquido 33,5600
Viscosidad fase gas (cp) µ gas 0,0112
Flujo fase liquida (BPD) Ql 970,1000
Diametro particula (micra) dm 100,0000
Gravedad especifica del liquido SG liquido 0,0000
API API 0,0000
Algoritmo de solución:
1. Suponer CD=0.34
2. Calcular Vt
3. Calcular Re
4. Calcular CD con la Ec. 1
5. Si CD supuesto = CD calculado
6. Sifin; No suponer otro CD
Ecuaciones a utilizar:
Coeficiente de arrastre:
24 3
C D= + 0.5 + 0.34(Ec .1)
ℜ ℜ
Velocidad Terminal:
( )
0.5
ρ Liquido−ρGas
∗d m
ρGas
V t =0.0119∗( )
CD
Numero de Reynolds:
0.0049∗ρGas∗d m∗V t
ℜ=
μGas
18
1,0000 0,3420 54,2336 1,1899
1,1899 0,3135 49,7180 1,2482
1,2482 0,3061 48,5432 1,2650
1,2650 0,3040 48,2198 1,2697
gas:
dLeff:
[ ] [( ]
0.5
dLeff =420∗
T z Gas QGas
P
ρGas
) dm
ρ Liquido−ρGas C D
Leff:
[ ][ ( ]
0.5
Leff =
420∗
T zGas Q Gas
P
ρGas
) dm
ρ Liquido− ρGas C D
d
Lss:
d
Lss=Leff +
12
Comparar que:
Lss
3≤ ≤4
d
dLeff 259,6519
D sup(in) Leff(ft) Lss(ft) Lss/d Condición
12 3/4 20,3649 21,4274 20,1669
19
16 16,2282 17,5616 13,1712
20 12,9826 14,6493 8,7896
24 10,8188 12,8188 6,4094
30 8,6551 11,1551 4,4620
36 7,2126 10,2126 3,4042 3<Lss/d<4
42 6,1822 9,6822 2,7663
48 5,4094 9,4094 2,3524
d2Leff:
t r∗Q Liquido
d 2 Leff =
0.7
Leff:
t r∗Q Liquido
0.7
Leff =
d2
Lss:
d
Lss=Leff + d ≤ 36∈¿
12
4
Lss= Leff d ≥36∈¿
3
Comparar que:
Lss
3≤ ≤4
d
tr D
suponer suponer d^2Leff Leff (ft) Lss (ft) Lss/d Condición
(min) (in)
0,5 12 3/4 692,9286 4,2625 5,3250 5,0118
0,5 16 692,9286 2,7068 4,0401 3,0301 3<Lss/d<4
0,5 20 692,9286 1,7323 3,3990 2,0394
0,5 24 692,9286 1,2030 3,2030 1,6015
0,5 30 692,9286 0,7699 3,2699 1,3080
20
0,5 36 692,9286 0,5347 3,5347 1,1782
0,5 42 692,9286 0,3928 3,8928 1,1122
0,5 48 692,9286 0,3008 4,3008 1,0752
0,5 54 692,9286 0,2376 4,7376 1,0528
0,5 60 692,9286 0,1925 5,1925 1,0385
b. Separador Vertical
DATOS:
Flujo de gas (MMPCSD) Qg 33,3900
Temperatura ( R) T 439,6700
Presion (Psia) P 700,0000
Factor de Compresibilidad z gas 0,7512
Densidad fase gas (lb/ft^3) ρ gas 3,6250
Densidad fase liquida (lb/ft^3) ρ liquido 33,5600
Viscosidad fase gas (cp) µ gas 0,0112
Flujo fase liquida (BPD) Ql 970,1000
Diametro particula (micra) dm 100,0000
Gravedad especifica del liquido SG liquido 0,0000
API API 0,0000
Algoritmo de solución:
7. Suponer CD=0.34
8. Calcular Vt
9. Calcular Re
10. Calcular CD con la Ec. 1
11. Si CD supuesto = CD calculado
12. Sifin; No suponer otro CD
Ecuaciones a utilizar:
Coeficiente de arrastre:
24 3
CD= + 0.5 + 0.34(Ec .1)
ℜ ℜ
Velocidad Terminal:
( )
0.5
ρ Liquido−ρGas
∗d m
ρGas
V t =0.0119∗( )
CD
Numero de Reynolds:
0.0049∗ρGas∗d m∗V t
ℜ=
μGas
21
Algoritmo para cálculo de Cd
Cd sup Vt (ft/s) Re Cd cal
1,0000 0,3420 54,2336 1,1899
1,1899 0,3135 49,7180 1,2482
1,2482 0,3061 48,5432 1,2650
1,2650 0,3040 48,2198 1,2697
1,2697 0,3035 48,1294 1,2711
1,2711 0,3033 48,1040 1,2715
1,2715 0,3033 48,0969 1,2716
1,2716 0,3033 48,0949 1,2716
1,2716 0,3033 48,0943 1,2716
1,2716 0,3033 48,0941 1,2716
1,2716 0,3033 48,0941 1,2716
gas:
dLeff:
[ ] [( ]
0.5
2
d =5040∗
T z Gas Q Gas
P
ρGas
) dm
ρLiquido −ρGas C D
Calcular Lss:
Lss=3,50∗D ( ¿ )∗0,0833333
d^2 3115,8562
d teórico(in) 55,8199
d nominal(in) 60
liquido:
22
d2h:
t r∗Q Liquido
d 2 h=
0.12
h:
t r∗Q Liquido
0.12
h= 2
d
Lss:
h+76
Lss= d ≤ 36∈¿
12
h+d + 40
Lss= d ≥36∈¿
12
Comparar que:
Lss
3≤ ≤4
d
D
tr suponer Condició
suponer d^2h h (in) Lss (ft) Lss/d
(min) n
(in)
0,8333333
20 6736,8056 16,8420 7,7368 4,6421
3
0,8333333 3<Lss/
24 6736,8056 11,6958 7,3080 3,6540
3 d<4
0,8333333
30 6736,8056 7,4853 6,9571 2,7828
3
0,8333333
36 6736,8056 5,1982 6,7665 2,2555
3
0,8333333
42 6736,8056 3,8191 7,1516 2,0433
3
0,8333333
48 6736,8056 2,9240 7,5770 1,8942
3
0,8333333
54 6736,8056 2,3103 8,0259 1,7835
3
0,8333333 60 6736,8056 1,8713 8,4893 1,6979
23
3
24