Un Estudio Teórico de la Reactividad de los

Flavonoides presentes en Portulaca Oleracea

Pamela Gamero-Begazo,† Diego E. Valencia,† Haruna L. Barazorda-Ccahuana,†

Lesly Valderrama-Zamudio,† Margot Paco,† Jerónimo Lira,‡ and Badhin Gómez∗,†

†Centro de Investigación en Ingeniería Molecular – CIIM, Vicerrectorado de Investigación,

Universidad Católica de Santa María, Urb. San José S/N, Umacollo, Arequipa, Perú
‡Facultad de Ciencia de la Salud, Universidad Privada Autónoma del Sur, Sebastián
Barranca 208, Urb. Sta. Isabel, Cercado, Arequipa, Perú

E-mail: bgomez@ucsm.edu.pe
Phone: +51 (54) 382038 anexo 1601

Abstract

La diabetes mellitus es tratada actualmente con fármacos que no previenen otras

complicaciones y pueden provocar efectos secundarios. Sin embargo, se ha demostrado

que los flavonoides, algunos presentes en Portulaca oleracea, influyen en mecanismos de

señalización de la insulina. Por ello, se identificó los potenciales centros reactivos de

5 flavonoides en fase acuosa y gas. Estos se construyeron, optimizaron y mediante el

uso de la funcional B3LYP y usando una función base TZVP y función auxiliar A2, se

identificó los potenciales centros reactivos. Los resultados mostraron que los flavonoides

parecen ser susceptibles al efecto solvente, concluyéndose que kaempferol, miricetina y

luteolina, son los que pueden sufrir ataques de forma selectiva.

1
Introduction

En este siglo, se ha considerado a la diabetes mellitus como una de las principales epidemias
mundiales, encontrándose esta entre las diez principales causas de muerte en todo el mundo 1,2 ,
e incluso se estima que 642 millones de personas sufrirán de esta enfermedad para el año 2040.
Asimismo, se afirma que la diabetes es en realidad un grupo de enfermedades metabólicas
cuya característica principal es la hiperglicemia causada por defectos en la secreción de
insulina, la acción de ella, o ambas, pero que también puede presentar otros desórdenes
como el metabolismo lipídico anormal y disfunción metabólica ósea. 3–5 Esta es tratada en la
actualidad usando una terapia hipoglucémica oral con fármacos, como las biguanidas 6,7 las
tiazolidindionas 8 y los inhibidores de la glucosidasa 9 , la cual es considerada como la principal
forma terapéutica de tratar la diabetes tipo II. Sin embargo, estos no pueden prevenir las
complicaciones a largo plazo de la diabetes como los problemas cardíacos. 10,11 Además, el
uso prolongado de estos medicamentos a menudo se asocia con efectos secundarios graves
como los trastornos gastrointestinales. 12,13
Estos últimos años, diversas investigaciones han concluido que existen vitaminas, min-
erales, botánicos y metabolitos secundarios que provocan efectos beneficiosos en acciones
hipoglucémicas in vivo e in vitro; sin embargo, los datos siguen siendo conflictivos. 14,15 No
obstante, estudios farmacológicos han demostrado que Portulaca oleracea tiene numerosas
actividades biológicas como antioxidante, antimicrobiano, broncodilatador, renoprotector,
hepatoprotector, hipoglicémico, entre otras, lo que le otorga una gran importancia. Esta es
una planta suculenta anual de clima templado que pertenece a la familia de las Portulacaceae
y es conocida por diferentes nombres alrededor del mundo como purslano, rigla, pigweed, ver-
dolaga y Ma-Chi-Xian. Dicha planta se encuentra compuesta principalmente por flavonoides,
alcaloides, polisacáridos, terpenoides, ácidos orgánicos, ácidos grasos, minerales, esteroles,
proteínas y vitaminas. 16–20
Un estudio realizado por Park et al. ha demostrado que el extracto de Portulaca oleracea
incrementa el consumo de glucosa. Sin embargo, los compuestos de la planta implicados en el

2
mecanismo no habían sido estudiados. 21 Diversas investigaciones han mostrado que varios
flavonoides como la luteolina, kaempferitina, miricetina, genisteína, apigenina y quercetina,
los cuales están presentes en la P. oleracea, 16,17,20,22,23 son capaces de incrementar el consumo
de glucosa en los tejidos periféricos, actúan como secretagogos de insulina o miméticos
de esta, ya que influyen en los mecanismos de señalización de la insulina, 24–27 y además,
reduce o previene otras complicaciones de la enfermedad. 28–32 También, dentro de los otros
compuestos que pueden ser encontrados en la planta de estudio, diversos triterpenoides son
capaces de favorecer el consumo de glucosa por las células 21,33,34 , mientras que los polifenoles
pueden tener efectos beneficiosos en la dislipidemia inhibiendo la aterosclerosis acelerada en
la diabetes 35–37
Dado que los flavonoides forman parte de los componentes mayoritarios de la Portulaca
oleracea, como se ha mencionado anteriormente, es que estos son el principal objeto de estudio
en nuestra investigación, donde nuestro principal objetivo es evaluar los descriptores globales
y locales de cada uno de los flavonoides propuestos usando el enfoque de la mecánica cuántica
(QM). Ya que esta es utilizada para describir reacciones químicas y otros procesos electrónicos
en sistemas que contengan unos cuantos cientos de átomos, permitiendo el análisis de la
región química activa con un esfuerzo computacional razonable y obteniéndose la precisión
necesaria. 38,39 .

Computational Details

Construcción de 5 sistemas de flavonoides 16 , kaempferol (01), apigenina (02), miricetina (03),

quercetina (04) y luteolina (05) con ayuda del software Molden 5.7 40,41 , se optimizaron en
la aproximación del funcional híbrido tipo B3LYP 42,43 , en combinación con el conjunto de
funciones base TZVP 44,45 y una función auxiliar A2 46 , esto se llevó a cabo con el software
deMon2k 47 . Los cálculos sobre las estructuras fundamentales se hicieron tanto en fase gas
y en solvente implícito. Se procedió a identificar los potenciales de centros reactivos como

3
un cálculo de simple punto para un análisis poblacional con el fin de obtener las cargas en
el esquema de Hirshfeld, a su vez, también se calculó los índices de reactividad como los
potenciales electrostáticos, funciones de localización electrónica, el orbital molecular más
alto ocupado, el orbital molecular más bajo desocupado y las funciones de Fukui en los 5
flavonoides.

Results and discussion

En la presente investigación, se consideró para los cálculos los flavonoides en fase gas y en
fase de solvente explícito (agua) como se muestra en la figura 1.
Para poder comparar las estructuras fundamentales en fase gas y en fase solvente, por
propósitos didácticos a esta última se le desvaneció las moléculas del solvente. En la figura 2,
se presenta en la primera fila las estructuras optimizadas en fase gas (a – e), mientras que en
la segunda fila se presentan las estructuras optimizadas en fase solvente explícito (f – j).
Sobre las estructuras en los mínimos globales, se realizó cálculos de simple punto, y se
analizó propiedades dependientes de la densidad como el potencial electrostático (ESP) y la
función de localización electrónica (ELF). Los potenciales electrostáticos fueron graficados en
una isosuperficie con un isovalor de 0.02. En la figura 3, se presentan los ESP para la fase
gas (primera fila) y en fase solvente (segunda fila).
En la figura 4, se presenta la ELF para todos los sistemas en estudio, la gráfica se realizó
a un corte de isovalor de 0.9, donde no se observó características destacadas.
Se graficó los orbitales de frontera HOMO y LUMO, como se puede ver en la figura 5 y 6
respectivamente, donde se observó que para el primer caso, en los sistemas 01, 03 y 05 hubo
un incremento de los centros que contribuyen en el orbital de frontera HOMO. Mientras que
para el segundo caso, el incremento de los centros se dio en los sistemas 02 y 04.
Se graficó la función de Fukui susceptible de un ataque Nucleofílico (ver figura 7), con un
isovalor de 0.02. También, se representó la función de Fukui electrofílica (ver figura 8) donde

4
la dispersión de los valores en todo el sistema siguió el orden siguiente 01 > 03 > 05 > 04 >
02. Y por último, se graficó la función de Fukui para un ataque por parte de un radical (ver
figura 9) que no permitió destacar alguna diferencia entre los sistemas.
Adicionalmente, se graficó el descriptor dual para todos los sistemas como se puede
visualizar en la figura 10, donde se pudo determinar qué flavonoides presentan una reactividad
distribuida o localizada.
Los descriptores globales caracterizan la reactividad del sistema electrónico, sin embargo,
cuando se quiere estudiar qué átomo dentro de una molécula va a participar en una reacción
se requiere de cantidades locales. Para dicho objetivo, es necesario usar descriptores locales
que en la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) conceptual surgen de los derivados
de la energía con respecto a la variación del potencial externo. Por lo tanto, para la
presente investigación se evaluó las propiedades dependientes de la densidad como el potencial
electrostático y la función de localización electrónica, y las funciones de Fukui. 48
Como es posible observar en la figura 3, tanto en fase gas como solvente, los potenciales
electrostáticos son muy parecidos, con un ligero incremento en las regiones negativas en
los que se incluye el efecto solvente explícito. Por otro lado, no es posible observar alguna
característica entre los sistemas que pudiera dar luces de la reactividad utilizando la función
de localización electrónica. Además, no se aprecia una mayor diferencia entre los sistemas en
fase gas de los de fase solvente. (ver figura 4)
Cuando se grafican los orbitales de frontera como el HOMO, (ver figura 5), se puede
observar que, para el caso de 01, 03 y 05 el efecto del solvente es notorio sobre la contribución
de los distintos centros respecto a la fase gas, además estos presentan un incremento de los
centros que contribuyen en el orbital de frontera como ya se mencionó. Sin embargo, en el
caso de LUMO (ver figura 6), los sistemas antes mencionados se mantienen de forma similar,
variando los sistemas restantes. Estos presentan un incremento en los centros involucrados en
el LUMO, en especial en el caso de 02 donde los centros reactivos cambiaron notoriamente.
La función electrónica de Fukui representa la respuesta de la densidad electrónica local del

5
sistema a una perturbación en el número de electrones o el potencial externo. 49,50 En nuestra
investigación, los análisis de las funciones de Fukui demostraron que hay un incremento de
reactividad química en la fase solvente respecto de la fase gas para todos los casos. En la
función de Fukui susceptible de un ataque nucleofílico (ver figura 7), además, se observa que
en los sistemas 01, 02, 03 y 05 hay un incremento distribuido en toda la molécula. Asimismo,
en la función de Fukui electrofílica (ver figura 8), se aprecia un incremento distribuido en toda
la molécula en todos los sistemas a excepción del 05, presentándose en los 2 primeros sistemas
las diferencias más notorias e incluso para el sistema 02 se observa un cambio de posición
de los centros reactivos. Por último, en la función de Fukui para un ataque radicalario (ver
figura 9) el incremento distribuido se dio en los sistemas 01, 02 y 05, siendo el sistema 02 el
más notorio.
Finalmente, un descriptor dual brinda una combinación de las funciones de Fukui que
representan los mejores sitios para un ataque nucleofílico y uno electrofílico, por lo tanto
este será positivo para las localizaciones donde es más probable un ataque nucleofílico y
negativo cuando el ataque electrofílico es más probable. 50 En nuestra gráfica de descriptor
dual (ver figura 10) se observa que el solvente explícito brinda un incremento en la reactividad
química, y dentro de los sistemas en estudio, son los sistemas 01, 03 y 05 los que muestran
una mayor reactividad distribuida, y los sistemas 02 y 04 muestran reactividad localizada.
Además, se puede visualizar de forma clara aquellas zonas que sufrirán los ataques, pudiendo
ser diferenciadas por los colores observados donde rojo representa a las zonas que sufrirán un
ataque electrofílico y azul, las zonas que sufrirán un ataque nucleofílico.

Conclusions

Los sistemas como los flavonoides, parecen ser susceptibles al efecto solvente, en especial si
este se agrega en forma explícita. De los 5 flavonoides en estudio, los que presentan una
reactividad marcada son kaempferol, miricetina y luteolina, correspondientes a los valores

6
01, 03 y 05 respectivamente. Pues estos en reacciones donde el agente que ataque tenga
naturaleza nucleofílica o electrofílica, van a sufrir los ataques de forma selectiva.

Acknowledgement

The authors acknowledge the Vice-Rectorate for Research of the Universidad Católica de
Santa María for the financial support through the internal project 24975-R-2017.

7
References

(1) Carvalho, D. S.; de Almeida, A. A.; Borges, A. F.; Campos, D. V. Treatments for
diabetes mellitus type II: New perspectives regarding the possible role of calcium and
cAMP interaction. European journal of pharmacology 2018,

(2) Rosyid, F. N.; Prasetyo,; Adi, T.; Astutik,; Nurseto, D. D.; Bayu, K.; Widyaningtyas,;
, U. H. The Relationship Between Dietary Knowledge and Glycemic Control in Patient
with Diabetes Type 2: A Comunity-Based, Cross-Sectional Study. Advanced Science
Letters 2017, 23, 12532–12535.

(3) Zhen, S.; Zhongqun, W.; Lihua, L.; Jinchuan, Y.; Chen, S.; Zhengyang, B.; Lele, J.; Qui-
wen, P.; Yue, G.; Lili, Z. RAGE/galectin-3 yields intraplaque calcification transformation
via sortilin. Acta Diabetologica 2019,

(4) Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2014, 37, S81–S90.

(5) Ruiz Ramos, M.; Escolar Pujolar, A.; Mayoral Sánchez, E.; Laureano, F.; Fernández
Fernández, I. La diabetes mellitus en España: mortalidad, prevalencia, incidencia, costes
económicos y desigualdades. Gaceta Sanitaria 2006, 20, 15–24, Informe SESPAS 2006:
Los desajustes en la salud en el mundo desarrollado.

(6) Demidova, T.; Erokhina, E. Metabolic and hemodynamic effects of combined treatment
with metformine and rosiglitasone (avandium) in patients with diabetes mellitus type 2
and high cardiovascular risk. Terapevticheskii arkhiv 2007, 79, 39–45.

(7) Huypens, P.; Quartier, E.; Pipeleers, D.; Van de Casteele, M. Metformin reduces
adiponectin protein expression and release in 3T3-L1 adipocytes involving activation of
AMP activated protein kinase. European journal of pharmacology 2005, 518, 90–95.

(8) Lupsa, B. C.; Inzucchi, S. E. Diabetes medications and cardiovascular disease: at long

8
 last progress. Current Opinion in Endocrinology & Diabetes and Obesity 2018, 25,
87–93.

(9) Kirakosyan, A.; Gutierrez, E.; Solano, B. R.; Seymour, E. M.; Bolling, S. F. The
inhibitory potential of Montmorency tart cherry on key enzymes relevant to type 2
diabetes and cardiovascular disease. Food chemistry 2018, 252, 142–146.

(10) Jaiswal,; Mamta,; Divers, J.; Urbina, E. M.; Dabelea, D.; Bell, R. A.; Pettitt, D. J.;
Imperatore, G.; Pihoker, C.; Dolan, L. M.; Liese, A. D. Cardiovascular autonomic
neuropathy in adolescents and young adults with type 1 and type 2 diabetes: the
SEARCH for diabetes in youth cohort study. Pediatric diabetes 2018, 19, 680–689.

(11) Nathan, D. M. Long-term complications of diabetes mellitus. New England Journal of

Medicine 1993, 328, 1676–1685.

(12) Bai, Y.; Zang, X.; Ma, J.; Xu, G. Anti-diabetic effect of Portulaca oleracea L. Polysac-
charideandits mechanism in diabetic rats. International journal of molecular sciences
2016, 17, 1201.

(13) Modi, P. Diabetes beyond insulin: review of new drugs for treatment of diabetes mellitus.
Current drug discovery technologies 2007, 4, 39–47.

(14) Ota, A.; Ulrih, N. P. An overview of herbal products and secondary metabolites used
for management of type two diabetes. Frontiers in pharmacology 2017, 8, 436.

(15) Prabhakar, P. K.; Doble, M. Mechanism of action of natural products used in the
treatment of diabetes mellitus. Chinese Journal of Integrative Medicine 2011, 17, 563.

(16) Iranshahy, M.; Javadi, B.; Iranshahi, M.; Jahanbakhsh, S. P.; Mahyari, S.; Hassani, F. V.;
Karimi, G. A review of traditional uses, phytochemistry and pharmacology of Portulaca
oleracea L. Journal of ethnopharmacology 2017, 205, 158–172.

9
(17) Gatea, F.; Teodor, E. D.; Seciu, A. M.; Nagodă, E.; Radu, G. L. Chemical constituents
and bioactive potential of Portulaca pilosa L vs. Portulaca oleracea L. Medicinal
Chemistry Research 2017, 26, 1516–1527.

(18) Uddin, M. K.; Juraimi, A. S.; Ali, M. E.; Ismail, M. R. Evaluation of antioxidant
properties and mineral composition of purslane (Portulaca oleracea L.) at different
growth stages. International journal of molecular sciences 2012, 13, 10257–10267.

(19) Zhou, Y.-X.; Xin, H.-L.; Rahman, K.; Wang, S.-J.; Peng, C.; Zhang, H. Portulaca
oleracea L.: a review of phytochemistry and pharmacological effects. BioMed research
international 2015, 2015 .

(20) Erkan, N. Antioxidant activity and phenolic compounds of fractions from Portulaca
oleracea L. Food Chemistry 2012, 133, 775–781.

(21) Park, J. E.; Lee, J. S.; Lee, H. A.; Han, J. S. Portulaca oleracea L. Extract Enhances
Glucose Uptake by Stimulating GLUT4 Translocation to the Plasma Membrane in
3T3-L1 Adipocytes. Journal of medicinal food 2018, 21, 462–468.

(22) Bansal, P.; Paul, P.; Mudgal, J.; Nayak, P. G.; Pannakal, S. T.; Priyadarsini, K.; Un-
nikrishnan, M. Antidiabetic, antihyperlipidemic and antioxidant effects of the flavonoid
rich fraction of Pilea microphylla (L.) in high fat diet/streptozotocin-induced diabetes
in mice. Experimental and Toxicologic Pathology 2012, 64, 651–658.

(23) Xu, X.; Yu, L.; Chen, G. Determination of flavonoids in Portulaca oleracea L. by
capillary electrophoresis with electrochemical detection. Journal of pharmaceutical and
biomedical analysis 2006, 41, 493–499.

(24) Cazarolli, L. H.; Zanatta, L.; Alberton, E. H.; Reis Bonorino Figueiredo, M. S.; Fo-
lador, P.; Damazio, R. G.; Pizzolatti, M. G.; Mena Barreto Silva, F. R. Flavonoids:
cellular and molecular mechanism of action in glucose homeostasis. Mini reviews in
medicinal chemistry 2008, 8, 1032–1038.

10
(25) Chen, J.; Mangelinckx, S.; Adams, A.; Wang, Z.-T.; Li, W.-L.; De Kimpe, N. Natural
flavonoids as potential herbal medication for the treatment of diabetes mellitus and its
complications. Natural product communications 2015, 10, 187–200.

(26) Jorge, A. P.; Horst, H.; de Sousa, E.; Pizzolatti, M. G.; Silva, F. R. M. B. Insulinomimetic
effects of kaempferitrin on glycaemia and on 14C-glucose uptake in rat soleus muscle.
Chemico-biological interactions 2004, 149, 89–96.

(27) Fu, Z.; Gilbert, E. R.; Pfeiffer, L.; Zhang, Y.; Fu, Y.; Liu, D. Genistein ameliorates
hyperglycemia in a mouse model of nongenetic type 2 diabetes. Applied Physiology,
Nutrition, and Metabolism 2012, 37, 480–488.

(28) Liu, Y.; Tian, X.; Gou, L.; Sun, L.; Ling, X.; Yin, X. Luteolin attenuates diabetes-
associated cognitive decline in rats. Brain research bulletin 2013, 94, 23–29.

(29) Wang, G.; Li, W.; Lu, X.; Bao, P.; Zhao, X. Luteolin ameliorates cardiac failure in type
I diabetic cardiomyopathy. Journal of diabetes and its complications 2012, 26, 259–265.

(30) Lee, K.-H.; Choi, E.-M. Myricetin, a naturally occurring flavonoid, prevents 2-deoxy-
D-ribose induced dysfunction and oxidative damage in osteoblastic MC3T3-E1 cells.
European journal of pharmacology 2008, 591, 1–6.

(31) Zelus, C.; Fox, A.; Calciano, A.; Faridian, B. S.; Nogaj, L. A.; Moffet, D. A. Myricetin
inhibits islet amyloid polypeptide (IAPP) aggregation and rescues living mammalian
cells from IAPP toxicity. The open biochemistry journal 2012, 6, 66.

(32) Ibrahim, A. S.; El-Shishtawy, M. M.; Peña Jr, A.; Liou, G. I. Genistein attenuates retinal
inflammation associated with diabetes by targeting of microglial activation. Molecular
vision 2010, 16, 2033.

(33) Huang, Y.-C.; Chang, W.-L.; Huang, S.-F.; Lin, C.-Y.; Lin, H.-C.; Chang, T.-C.

11
 Pachymic acid stimulates glucose uptake through enhanced GLUT4 expression and
translocation. European journal of pharmacology 2010, 648, 39–49.

(34) Jung, S. H.; Ha, Y. J.; Shim, E. K.; Choi, S. Y.; Jin, J. L.; Yun-Choi, H. S.; Lee, J. R.
Insulin-mimetic and insulin-sensitizing activities of a pentacyclic triterpenoid insulin
receptor activator. Biochemical Journal 2007, 403, 243–250.

(35) Zang, M.; Xu, S.; Maitland-Toolan, K. A.; Zuccollo, A.; Hou, X.; Jiang, B.;
Wierzbicki, M.; Verbeuren, T. J.; Cohen, R. A. Polyphenols stimulate AMP-activated
protein kinase, lower lipids, and inhibit accelerated atherosclerosis in diabetic LDL
receptor–deficient mice. Diabetes 2006, 55, 2180–2191.

(36) Sabu, M.; Smitha, K.; Kuttan, R. Anti-diabetic activity of green tea polyphenols and their
role in reducing oxidative stress in experimental diabetes. Journal of ethnopharmacology
2002, 83, 109–116.

(37) Bahadoran, Z.; Mirmiran, P.; Azizi, F. Dietary polyphenols as potential nutraceuticals
in management of diabetes: a review. Journal of diabetes & metabolic disorders 2013,
12, 43.

(38) Benighaus, T.; Thiel, W. A general boundary potential for hybrid QM/MM simulations
of solvated biomolecular systems. Journal of chemical theory and computation 2009, 5,
3114–3128.

(39) Senn, H.; Thiel, W. QM/MM Methods for Biomolecular Systems. Angewandte Chemie
International Edition 2009, 48 .

(40) Schaftenaar, G.; Noordik, J. H. Molden: a pre-and post-processing program for molecular
and electronic structures. Journal of computer-aided molecular design 2000, 14, 123–134.

(41) Schaftenaar, G.; Vlieg, E.; Vriend, G. Molden 2.0: quantum chemistry meets proteins.
Journal of computer-aided molecular design 2017, 31, 789–800.

12
(42) Becke, A. D. Becke’s three parameter hybrid method using the LYP correlation functional.
J. Chem. Phys 1993, 98, 5648–5652.

(43) Stephens, P.; Devlin, F.; Chabalowski, C.; Frisch, M. J. Ab initio calculation of vibra-
tional absorption and circular dichroism spectra using density functional force fields.
The Journal of Physical Chemistry 1994, 98, 11623–11627.

(44) Schuchardt, K. L.; Didier, B. T.; Elsethagen, T.; Sun, L.; Gurumoorthi, V.; Chase, J.;
Li, J.; Windus, T. L. Basis set exchange: a community database for computational
sciences. Journal of chemical information and modeling 2007, 47, 1045–1052.

(45) Feller, D. The role of databases in support of computational chemistry calculations.

Journal of computational chemistry 1996, 17, 1571–1586.

(46) Calaminici, P.; Janetzko, F.; Köster, A.; Mejia-Olvera, R.; Zuniga-Gutierrez, B., et al.
Density functional theory optimized basis sets for gradient corrected functionals: 3 d
transition metal systems. The Journal of chemical physics 2007, 126, 44108.

(47) Köster, A.; Geudtner, G.; Alvarez-Ibarra, A.; Calaminici, P.; Casida, M.; Carmona-
Espinola, J.; Dominguez, V.; Flores-Moreno, R.; Gamboa, G.; Goursot, A.; Heine, T.;
Ipatov, A., et al. deMon2k, version 5; The deMon Developers, Cinvestav: Mexico City.
There is no corresponding record for this reference 2018,

(48) Geerlings, P.; De Proft, F.; Langenaeker, W. Conceptual density functional theory.
Chemical reviews 2003, 103, 1793–1874.

(49) Balawender, R.; Geerlings, P. Nuclear Fukui function from coupled perturbed Hartree–
Fock equations. The Journal of Chemical Physics 2001, 114, 682–691.

(50) Fievez, T.; Sablon, N.; De Proft, F.; Ayers, P. W.; Geerlings, P. Calculation of Fukui
functions without differentiating to the number of electrons. 3. Local Fukui function
and dual descriptor. Journal of chemical theory and computation 2008, 4, 1065–1072.

13
 Table 1: Parámetros geométricos más relevantes para los sistemas en estudio

Gas Explicit Implicit

Molecule
µ η S ω µ η S ω µ η S ω
Kaempferol 0.05 0.17 0.11 -0.12 0.03 0.14 0.08 -0.10 0.04 0.17 0.10 -0.13
Apigenin 0.20 0.02 0.11 0.18 0.25 0.01 0.13 0.24 0.21 0.02 0.11 0.20
Myricetin 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01
Quercetin 0.02 0.00 0.01 0.02 0.03 0.01 0.02 0.03 0.02 0.00 0.01 0.02
Luteolin 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

14
Table 2: Indices de reactividad global para los cinco flavonoides, en fase gas, solvente
explícito e implícito.

Gas Explicit Implicit

Molecule
µ η S ω µ η S ω µ η S ω
Kaempferol 0.05 0.17 0.11 -0.12 0.03 0.14 0.08 -0.10 0.04 0.17 0.10 -0.13
Apigenin 0.20 0.02 0.11 0.18 0.25 0.01 0.13 0.24 0.21 0.02 0.11 0.20
Myricetin 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01
Quercetin 0.02 0.00 0.01 0.02 0.03 0.01 0.02 0.03 0.02 0.00 0.01 0.02
Luteolin 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

15
Table 3: Funciones de Fukui para la fase gas, solvente explícito e implícito para el Kaempferol

Gas Explicit Implicit

N0 Atom
fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk
1 C 0.05 0.17 0.11 -0.12 0.03 0.14 0.08 -0.10 0.04 0.17 0.10 -0.13
2 C 0.20 0.02 0.11 0.18 0.25 0.01 0.13 0.24 0.21 0.02 0.11 0.20
3 C 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01
4 C 0.02 0.00 0.01 0.02 0.03 0.01 0.02 0.03 0.02 0.00 0.01 0.02
5 C 0.16 0.10 0.13 0.06 0.17 0.12 0.14 0.04 0.17 0.09 0.13 0.07
6 C 0.07 0.03 0.05 0.04 0.09 0.05 0.07 0.04 0.07 0.03 0.05 0.04
7 C 0.01 0.08 0.04 -0.06 0.02 0.17 0.09 -0.15 0.01 0.08 0.05 -0.07
8 C 0.05 0.02 0.04 0.03 0.08 0.03 0.05 0.05 0.05 0.03 0.04 0.03
9 C 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.04 0.03 -0.03 0.01 0.01 0.01 0.01
10 O 0.04 0.03 0.03 0.01 0.05 0.07 0.06 -0.02 0.04 0.03 0.04 0.01
11 O 0.11 0.02 0.07 0.09 0.13 0.01 0.07 0.12 0.11 0.02 0.06 0.09
12 C 0.03 0.08 0.06 -0.05 0.03 0.04 0.03 -0.01 0.03 0.09 0.06 -0.05
13 C 0.06 0.04 0.05 0.02 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.05 0.03 0.04 0.02
14 C 0.04 0.04 0.04 0.01 0.02 0.01 0.01 0.01 0.04 0.03 0.04 0.01
15 C 0.00 0.04 0.02 -0.03 0.00 0.01 0.01 -0.01 0.00 0.04 0.02 -0.03
16 C 0.01 0.03 0.02 -0.02 0.00 0.02 0.01 -0.01 0.01 0.03 0.02 -0.03
17 C 0.06 0.07 0.07 -0.01 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.06 0.07 0.06 -0.01
18 O 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.06 0.04 -0.04 0.02 0.03 0.02 -0.01
19 O 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.01 0.02 0.01 -0.01
20 O 0.01 0.05 0.03 -0.04 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.01 0.05 0.03 -0.04
21 O 0.01 0.10 0.05 -0.09 0.00 0.10 0.05 -0.10 0.00 0.09 0.05 -0.09
22 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
23 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
24 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
25 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
26 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
27 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
28 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
29 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
30 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
31 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

16
Table 4: Funciones de Fukui para la fase gas, solvente explícito e implícito para el Apigenin

Gas Explicit Implicit

N0 Atom
fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk
1 C 0.08 0.14 0.11 -0.06 0.07 0.11 0.09 -0.04 0.06 0.18 0.12 -0.12
2 C 0.14 0.01 0.07 0.13 0.16 0.01 0.08 0.16 0.17 0.01 0.09 0.16
3 C 0.01 0.09 0.05 -0.07 0.01 0.09 0.05 -0.08 0.01 0.07 0.04 -0.05
4 C 0.01 0.02 0.01 -0.01 0.01 0.02 0.02 -0.01 0.01 0.00 0.01 0.01
5 C 0.19 0.04 0.11 0.16 0.20 0.03 0.11 0.16 0.20 0.04 0.12 0.16
6 C 0.04 0.07 0.06 -0.03 0.05 0.08 0.07 -0.03 0.05 0.04 0.05 0.02
7 C 0.01 0.22 0.11 -0.20 0.01 0.25 0.13 -0.24 0.01 0.10 0.06 -0.08
8 C 0.02 0.04 0.03 -0.01 0.03 0.04 0.03 -0.01 0.03 0.03 0.03 0.00
9 C 0.01 0.05 0.03 -0.04 0.01 0.06 0.04 -0.05 0.01 0.00 0.01 0.01
10 O 0.04 0.03 0.03 0.01 0.04 0.03 0.04 0.01 0.04 0.01 0.03 0.03
11 O 0.09 0.00 0.05 0.09 0.10 0.00 0.05 0.10 0.09 0.01 0.05 0.08
12 C 0.06 0.04 0.05 0.02 0.06 0.03 0.04 0.03 0.04 0.12 0.08 -0.08
13 C 0.08 0.02 0.05 0.06 0.05 0.01 0.03 0.04 0.07 0.03 0.05 0.04
14 C 0.06 0.02 0.04 0.05 0.05 0.01 0.03 0.04 0.06 0.03 0.05 0.02
15 C 0.01 0.02 0.02 -0.01 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.01 0.06 0.03 -0.05
16 C 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.01 0.04 0.02 -0.03
17 C 0.09 0.04 0.06 0.06 0.07 0.02 0.05 0.05 0.08 0.09 0.08 -0.01
18 O 0.01 0.10 0.06 -0.09 0.02 0.12 0.07 -0.11 0.01 0.04 0.03 -0.03
19 O 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.01 0.02 0.01 -0.02 0.01 0.03 0.02 -0.02
20 O 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.01 0.02 0.01 -0.00 0.01 0.07 0.04 -0.06
21 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
22 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
23 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
24 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
25 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
26 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
27 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
28 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
29 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
30 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

17
Table 5: Funciones de Fukui para la fase gas, solvente explícito e implícito para el Myricetin

Gas Explicit Implicit

N0 Atom
fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk
1 C 0.05 0.15 0.10 -0.10 0.05 0.15 0.10 -0.10 0.04 0.14 0.09 -0.10
2 C 0.20 0.01 0.11 0.19 0.20 0.01 0.11 0.19 0.21 0.01 0.11 0.19
3 C 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.02 0.02 0.02 -0.01
4 C 0.02 0.00 0.01 0.02 0.03 0.00 0.01 0.02 0.02 0.00 0.01 0.02
5 C 0.16 0.08 0.12 0.07 0.15 0.08 0.12 0.07 0.16 0.08 0.12 0.09
6 C 0.07 0.02 0.04 0.05 0.06 0.02 0.04 0.04 0.07 0.02 0.05 0.04
7 C 0.01 0.05 0.03 -0.04 0.01 0.05 0.03 -0.04 0.01 0.06 0.04 -0.04
8 C 0.05 0.02 0.03 0.03 0.05 0.02 0.03 0.04 0.05 0.02 0.04 0.03
9 C 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.00 0.01 0.01
10 O 0.04 0.02 0.03 0.02 0.04 0.02 0.03 0.02 0.04 0.02 0.03 0.02
11 O 0.11 0.02 0.07 0.09 0.11 0.02 0.07 0.09 0.11 0.02 0.06 0.09
12 C 0.04 0.09 0.06 -0.05 0.04 0.09 0.06 -0.05 0.04 0.09 0.06 -0.05
13 C 0.06 0.04 0.05 0.01 0.06 0.04 0.05 0.01 0.05 0.03 0.04 0.02
14 C 0.05 0.03 0.04 0.02 0.05 0.03 0.04 0.02 0.05 0.03 0.04 0.01
15 C 0.01 0.04 0.02 -0.04 0.01 0.04 0.02 -0.04 0.00 0.04 0.02 -0.04
16 C 0.01 0.04 0.02 -0.03 0.01 0.04 0.02 -0.03 0.01 0.04 0.02 -0.03
17 C 0.06 0.13 0.09 -0.07 0.06 0.13 0.09 -0.07 0.05 0.13 0.09 -0.08
18 O 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.02 0.02 0.02 -0.01 0.02 0.02 0.02 -0.01
19 O 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 -0.00
20 O 0.01 0.07 0.04 -0.06 0.01 0.07 0.04 -0.06 0.01 0.07 0.04 -0.06
21 O 0.01 0.08 0.05 -0.08 0.01 0.08 0.05 -0.08 0.00 0.08 0.04 -0.07
22 O 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.00 0.02 0.01 -0.02
23 O 0.00 0.02 0.01 -0.00 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.00 0.02 0.01 -0.02
24 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
25 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
26 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
27 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
28 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
29 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
30 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
31 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
32 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
33 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

18
Table 6: Funciones de Fukui para la fase gas, solvente explícito e implícito para el Quercetin

Gas Explicit Implicit

N0 Atom
fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk
1 C 0.05 0.15 0.10 -0.11 0.04 0.14 0.09 -0.10 0.04 0.15 0.10 -0.11
2 C 0.20 0.02 0.11 0.18 0.22 0.01 0.12 0.21 0.21 0.01 0.11 0.19
3 C 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.02 0.02 0.02 -0.01
4 C 0.02 0.00 0.01 0.02 0.03 0.00 0.02 0.03 0.02 0.00 0.01 0.02
5 C 0.16 0.08 0.12 0.07 0.16 0.10 0.13 0.06 0.16 0.08 0.12 0.09
6 C 0.07 0.02 0.04 0.04 0.08 0.03 0.05 0.05 0.07 0.02 0.05 0.04
7 C 0.01 0.05 0.03 -0.04 0.02 0.08 0.05 -0.06 0.01 0.06 0.04 -0.05
8 C 0.05 0.02 0.03 0.03 0.06 0.02 0.04 0.04 0.05 0.02 0.04 0.03
9 C 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.01 0.00 0.01 0.01
10 O 0.04 0.02 0.03 0.02 0.04 0.03 0.04 0.01 0.04 0.02 0.03 0.02
11 O 0.11 0.02 0.07 0.09 0.12 0.02 0.07 0.10 0.11 0.02 0.06 0.09
12 C 0.04 0.10 0.07 -0.06 0.04 0.09 0.06 -0.05 0.04 0.09 0.06 -0.06
13 C 0.06 0.01 0.04 0.05 0.03 0.01 0.02 0.02 0.05 0.01 0.03 0.04
14 C 0.05 0.07 0.06 -0.03 0.03 0.06 0.04 -0.03 0.04 0.07 0.06 -0.03
15 C 0.01 0.06 0.03 -0.06 0.00 0.05 0.03 -0.05 0.00 0.06 0.03 -0.05
16 C 0.01 0.03 0.02 -0.02 0.00 0.03 0.02 -0.02 0.01 0.03 0.02 -0.02
17 C 0.06 0.10 0.08 -0.04 0.04 0.09 0.06 -0.05 0.06 0.10 0.08 -0.05
18 O 0.02 0.02 0.02 -0.00 0.02 0.03 0.02 -0.01 0.02 0.02 0.02 -0.01
19 O 0.01 0.01 0.01 -0.00 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 -0.00
20 O 0.01 0.07 0.04 -0.05 0.01 0.06 0.03 -0.05 0.01 0.06 0.04 -0.05
21 O 0.01 0.08 0.04 -0.08 0.00 0.09 0.05 -0.09 0.00 0.08 0.04 -0.07
22 O 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.00 0.02 0.01 -0.02 0.00 0.03 0.01 -0.03
23 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
24 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
25 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
26 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
27 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
28 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
29 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
30 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
31 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
32 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

19
Table 7: Funciones de Fukui para la fase gas, solvente explícito e implícito para el Luteolin

Gas Explicit Implicit

N0 Atom
fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk fk+ fk− fk0 ∆fk
1 C 0.08 0.15 0.12 -0.07 0.07 0.13 0.10 -0.06 0.06 0.14 0.10 -0.08
2 C 0.14 0.01 0.07 0.13 0.16 0.01 0.08 0.15 0.17 0.01 0.09 0.16
3 C 0.01 0.06 0.04 -0.05 0.01 0.07 0.04 -0.05 0.01 0.04 0.03 -0.02
4 C 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 0.00 0.01 0.00 0.01 0.01
5 C 0.19 0.03 0.11 0.16 0.19 0.03 0.11 0.16 0.20 0.03 0.11 0.17
6 C 0.04 0.04 0.04 0.00 0.05 0.05 0.05 0.00 0.05 0.02 0.04 0.03
7 C 0.01 0.12 0.07 -0.11 0.01 0.15 0.08 -0.14 0.01 0.05 0.03 -0.03
8 C 0.02 0.03 0.02 -0.00 0.03 0.03 0.03 0.00 0.03 0.02 0.03 0.01
9 C 0.01 0.02 0.01 -0.01 0.01 0.03 0.02 -0.02 0.01 0.00 0.01 0.01
10 O 0.04 0.02 0.03 0.02 0.04 0.02 0.03 0.02 0.04 0.00 0.02 0.04
11 O 0.09 0.01 0.05 0.08 0.10 0.00 0.05 0.09 0.09 0.01 0.05 0.08
12 C 0.06 0.09 0.08 -0.03 0.06 0.08 0.07 -0.01 0.04 0.13 0.08 -0.08
13 C 0.08 0.01 0.04 0.07 0.06 0.01 0.03 0.06 0.07 0.01 0.04 0.06
14 C 0.06 0.06 0.06 0.00 0.05 0.05 0.05 0.00 0.06 0.09 0.08 -0.04
15 C 0.01 0.07 0.04 -0.06 0.01 0.05 0.03 -0.05 0.01 0.10 0.06 -0.10
16 C 0.01 0.02 0.02 -0.01 0.01 0.02 0.02 -0.01 0.01 0.03 0.02 -0.02
17 C 0.09 0.09 0.09 -0.00 0.07 0.08 0.08 -0.00 0.07 0.13 0.10 -0.06
18 O 0.01 0.06 0.04 -0.05 0.01 0.07 0.04 -0.06 0.01 0.02 0.02 -0.01
19 O 0.00 0.02 0.01 -0.01 0.01 0.02 0.01 -0.01 0.01 0.01 0.01 -0.01
20 O 0.02 0.06 0.04 -0.05 0.01 0.06 0.04 -0.04 0.01 0.09 0.05 -0.08
21 O 0.00 0.03 0.02 -0.03 0.00 0.03 0.01 -0.03 0.00 0.06 0.03 -0.06
22 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
23 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
24 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
25 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
26 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
27 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
28 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
29 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
30 H 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00
31 H 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00 0.00 0.00 0.00 -0.00

a In a.u.

20
 (a) Kaempferol (b) Apigenin

(c) Myricetin (d) Quercetin

(e) Luteolin

Figure 1: Estructuras optimizadas en fase gas para los sistemas en estudio.

21
 (a) Kaempferol (b) Apigenin

(c) Myricetin (d) Quercetin

(e) Luteolin

Figure 2: Estructuras optimizadas en fase solvente explícito para los sistemas en estudio.

22
 (a) Kaempferol (b) Kaempferol

(c) Apigenin (d) Apigenin

(e) Myricetin (f) Myricetin

(g) Quercetin (h) Quercetin

(i) Luteolin (j) Luteolin

Figure 3: Espectro Infrarrojo Teórico en fase gas, solvente implícito y explícito.

23