FECUNDACIÓN IN-VITRO

La fecundación in vitro es una técnica por la cual la fecundación de los óvulos por los
espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la mujer, durante la fecundación in vitro ,
se recolectan óvulos maduros de los ovarios y se los fecunda con los espermatozoides en
un laboratorio.
Frente a ello podría suscitarse un conflicto de filiación, y para resolver esa problemática
existen dos grandes planteamientos: 
1. El primero es un planteamiento tradicional que se ha guiado por la tendencia
clásica de establecer la maternidad Se prueba por el hecho del parto Y es
madre quien finalmente da a luz, que es lo clásico y lo que está sustentado en
nuestro Código Civil. 
2. Hay una nueva tendencia que llega a establecer que la filiación en estos casos
Debe de ser establecida en base a la voluntad A esa decisión Que generó esta
técnica de reproducción humana asistida 
Entonces estamos frente a una doble posición 
La tendencia moderna nos lleva a que las técnicas de reproducción humana asistida
Sobre todo cuando hay una maternidad subrogada O cuando hay una ovodonación O una
embriodonación y se dé la fecundación in-vitro, en estas técnicas no puede determinarse
en base a principios tradicionales, no puede determinarse mediante la prueba de ADN,
sino que Se debe de analizar el origen de ese acto procreativo para encontrar la razón por
la que se decidió recurrir a la técnica de reproducción humana asistida y se le pueda
considerar como madre o padre a esas personas que recurrieron a esa técnica, no se le
podría considerar como padre o madre a quien ha donado sus óvulos o espermatozoides
para la fecundación in-vitro, tampoco aquella persona que dio su vientre en alquiler. 
entonces para determinar la filiación derivada de la técnica de reproducción humana
asistida heteróloga se debe de aplicar una figura parecida a la adopción, como lo
menciona Varsi, pues en estos casos el hijo adoptado no tiene los genes de sus padres
adoptivos y de la misma forma el hijo que es producto de una reproducción heteróloga no
comparte los genes con las personas que recurrieron a estas técnicas, pero son a quienes
les corresponde la maternidad o paternidad. 
La bioética y de la mano con derecho civil para poder permitir este gran bienestar en
esto de lo que se conoce como el buen vivir de la persona que se puede lograr a
través de una mejor calidad de vida. 

PROYECTO GENOMA HUMANO

 Se creó en los estados Unidos, el 01 de octubre de 1990

 El proyecto del Genoma Humano es un proyecto científico internacional que pretende
llegar a descifrar toda la información o recetas que poseemos en cada uno de nuestros
cromosomas e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones
normales y patológicas, para así posteriormente utilizar todos estos conocimientos en
beneficio de la humanidad, para poderlas reparar en caso de que estén taradas o se
estropeen en el transcurso de nuestras vidas.
 tiene como objetivos conocer toda la secuencia del ADN que hay en nuestro cuerpo , es
decir agarrar y de los cromosomas, deshacerlos volviendo el ADN en forma lineal y saber
exactamente qué base nitrogenada está en el ADN así en forma ordenada es así que
querían conocer cómo iban ordenadas en todo el genoma del ser humano en su máximo
detalle.
  El segundo objetivo, es hacer el mapeo genético y ver en qué parte del ADN iban para
anotarlo, es así que se podría conocer con exactitud la secuencia completa del genoma
humano.

Objetivo: conocer la secuencia del ADN de los 23 cromosomas humanos, asimismo

compilar una secuencia de letras y conocer el significado de la secuencia.

 el Proyecto de Genoma Humano viene evolucionando, ayudando a los seres humanos

a curar enfermedades degenerativas y mejorar la calidad de vida de las personas

 Identificar los 30 00 o 40 000 genes que se calculan que existen en el ADN de

las células del cuerpo humano y construir un diagrama descriptivo de cada
cromosoma humano.
 Determinar las secuencias de las bases químicas que componen el ADN
humano.
 Obtener información detallada acerca de las secuencias.
 Identificar los genes que causan enfermedades humanas y determinar los
cambios que en la secuencia que causan la enfermedad.
 Hace uso de la cartografía genética y la cartografía física para caracterizar el
genoma.
 Ofrece nuevas formas de prevención, diagnóstico y tratamiento de las
enfermedades.
BENEFICIOS:

 Desde el punto de vista humanitario, será posible curar todas las enfermedades
de origen hereditario o que presenten alteraciones a nivel del ADN. También será
posible clonar todos los órganos y estructuras de un mismo individuo a partir de
sus propias células, con lo cual el problema actual del rechazo y listas de espera
para el trasplante de órganos habrá concluido.

 Desde el punto de vista legal será posible decirle a una persona qué
enfermedades podrá padecer o tendrá tendencia a padecer en el transcurso de
su vida. Pero llegados a este punto, será muy importante mantener toda esta
información dentro del contexto del secreto profesional, para evitar futuras
represiones y discriminaciones, pues uno de los derechos fundamentales del
hombre es su libertad.

 Y desde el punto de vista ético, será muy importante regular el uso de estas
técnicas a unas aplicaciones muy concretas, pues cuando tengamos el
conocimiento de cómo funcionan todas las recetas, este conocimiento tanto lo
podremos aplicar para hacer el bien como para hacer el mal.

AVANCES DEL PGH:

  Detención de mutaciones, ya que en las secuencias se puede rastrear las
mutaciones y de esta manera se podrá mejorar el diagnóstico de las
enfermedades.

 Podemos apreciar destacados avances, como la genómica del cáncer, que viene a
ser la aplicación del genoma humano al cáncer, se puede identificar las
características genéticas de los tumores y gracias a este avance se crearon
fármacos exclusiva y únicamente para ese gen, también es posible detectar de
forma temprana el cáncer con la biopsia líquida, que se detecta mediante un
análisis de sangre si un tumor se está desarrollando antes de que la persona pueda
tener algún síntoma o pueda ser identificado en otra prueba, logrando con ello
mayores posibilidades de superar el cáncer o controlarlo a tiempo.

 Actualmente es posiblemente detectar si el feto presenta alguna anomalía

genética por medio de un tamizaje prenatal no invasivo, lo cual ha generado un
debate ético debido a que este test puede realizarse en las primeras etapas del
embarazo, logrando identificar si el concebido tiene una gran probabilidad que
padezca de alguna condición que no le permita tener una vida digna que todo ser
humano merece y pueda desarrollarse en sociedad, a causa de esta información,
los padres podrían verse en un gran dilema.

 El Proyecto Genoma Humano presenta grandes ventajas en la actualidad con

respecto a la medicina, ha contribuido de forma favorable a descubrir las causas de
las enfermedad y sus tratamientos, sin embargo, también ha generado grandes
conflictos éticos, en los que llegar a un razonamiento adecuado es sumamente
complejo pues intervienen diversos factores que ocasionan diferentes posturas,
gracias a la bioética podemos sustentar la decisión más idónea en base a principios
y ante todo, respetando los derechos humanos de todas las personas.

FASES DEL DESARROLLO EN LA QUE SE ENCUENTRA ACTUALMENTE EL PROYECTO DEL GENOMA

HUMANO

 En este momento se ha descifrado o leído el 100 % de toda la información o

recetas del conjunto de nuestros cromosomas. Esto significa que hemos
adelantado mucho pero tan solo estamos al inicio del camino, pues todavía nos
queda un largo trecho por recorrer porque debemos aprender como interaccionan
y funcionan todas estas recetas entre ellas, tanto en condiciones normales como
patológicas.

 Tanto la secuencia del genoma humano como el mapeo del genoma humano son
aspectos que pueden ser utilizados para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento
de varias enfermedades