HISTORIA DEL

ADN
1869
El biólogo suizo J. Friedrich Miescher descubre
la nucleína (ADN) en el núcleo de células
animales, el nombre cambió después a ácido
desoxirribonucleico

1904-1930

Levene detectó la presencia de grupo fosfato y de un tipo de

azúcar llamado ribosa, componentes imprescindibles del
ADN. Más tarde, el bioquímico descubrió que el grupo fosfato,
el azúcar y las bases nitrogenadas se unían para formar
nucleótidos.

1950
Erwin Chargaf al examinar el ADN de
diferentes especies descubrió que las
cuatro bases no se presentaban en
cantidades iguales por tanto descubrió una
regla de equivalencia matemática, A = T y
G=C

1952
Alfred Hershey y Martha Chase demostraron
mediante experimentación que el ADN es la
molécula portadora de la información
genética, más adelante Joe Hin Tjio y Albert
Levan establecieron que, en la especie
humana, el número de cromosomas es 46

1953

El físico Francis Crick y el biólogo James

Watson demostraron la estructura de doble
hélice del ADN, gracias a investigaciones del
físico Maurice Wilkins y las imágenes de la
química Rosalind Franklin.

1972 - 1975
El biólogo belga Walter Fiers y su equipo
consiguieron obtener por primera vez la
secuencia de un gen completo, luego
Frederick Sanger desarrolló un método de
secuenciación bastante más sencillo que los
métodos que se utilizaban en ese entonces,
conocida como “método de Sanger”

1988-2003
En 1988 Se firmó un acuerdo para "coordinar
investigaciones y actividades técnicas
relacionadas con el genoma humano", proyecto
que fue llamado “(PGH)” en abril de 2003 se
publican los resultados finales del Proyecto
Genoma Humano. En esta edición final, se
recogen los datos de los aproximadamente
3000 millones de pares de bases que tiene
nuestro genoma.