UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

UNIDAD 4. OPERACIONES DE CALENTAMIENTO Y ENFRIAMIENTO DE SUSTANCIAS

1. BALANCE DE CALOR EN INTERCAMBIADORES DE CALOR NO ADIABATICO

El intercambio de calor se da debido a que un fluido que entra caliente intercambia calor con otro fluido
que entra frío al proceso. El calor siempre fluirá del fluido caliente al fluido frío y en este intercambio
puede suceder que solo haya un enfriamiento del fluido caliente y un calentamiento del fluido frío (Q
sensible) o que también suceda un cambio de estado como condensación del fluido caliente y evaporación
del fluido frío (Q latente). Igualmente puede existir pérdida de calor hacia los alrededores y casi siempre
es un porcentaje de cualquiera de los calores involucrados en el proceso.

BALANCE DE ENERGÍA

Q cede fluido caliente = Q gana el fluido frío + Q perdido

Para procesos Isobáricos:

Q cede fluido caliente puede ser Q sensible vapor + Q latente condensación + Q sensible liquido;
Todo depende de las condiciones dadas en cada ejercicio propuesto.

Para procesos Isobáricos:

Q gana fluido frio puede ser Q sensible líquido + Q latente evaporación + Q sensible vapor;
Todo depende de las condiciones dadas en cada ejercicio propuesto.

Para procesos politrópicos (varían todas las condiciones):

Q fluido caliente o frío = Q total cedido o absorbido = n (h sale – h entra)
Todo depende de las condiciones dadas en cada ejercicio propuesto.

En los procesos industriales, la transferencia de calor entre los fluidos casi siempre se lleva a cabo en
INTERCAMBIADORES DE CALOR.

1
 UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

2. PROBLEMA DE APLICACIÓN TRANSFERENCIA DE CALOR ENTRE DOS FLUIDOS

En una empresa se requiere llevar a vapor saturado 5 piés3 de benceno líquido que está a la temperatura de 10 °C
y Pt = 90 kPa. Durante el proceso de calentamiento y vaporización del benceno se pierde el 55 % del calor aportado
por el vapor de agua saturado, que sirve como medio calefactor, y que entra a 300 kPa, saliendo como líquido
saturado. Calcular:
a) El calor absorbido por el benceno líquido durante el proceso de calentamiento de 10 °C hasta su temperatura
de ebullición. R/Q sensible = 14425 kJ.
b) El calor absorbido por el benceno, durante su proceso de vaporización.
R/ Calor de vaporización = 49350,77 kJ.
c) El calor total aportado por el vapor de agua saturado. R/ Q total = 141723 kJ.
d) El volumen de vapor de agua que se requiere. R/ Volumen de vapor de agua= 39, 68 m3.

Vapor agua saturado

Pt = 300 kPa
Q perdido= 0,55 x Q agua

Benceno líquido INTERCAMBIADOR

Pt = 90 kPa Vapor saturado de
DE CALOR NO
ti = 10 °C benceno
ADIABATICO Tb
V = 5 pies3
V = 141,6 L 90 kPa
ρ =0,879 kg/L Agua Líquida
Fm= 124,466 kg saturada
Pt = 300 kPa

DIAGRAMAS P-Ve-T SUSTANCIAS PURAS

FLUIDO CALIENTE-AGUA FLUIDO FRIO-BENCENO

2
 UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

BALANCE DE ENERGÍA

Q cede vapor agua = Q gana total benceno + Q perdido

Para procesos Isobáricos:

Q cede vapor agua= Q condensación agua

Para procesos Isobáricos:

Q gana total benceno= Q sensible benceno + Q evaporación benceno

BALANCE DE ENERGIA PARA EL PROBLEMA

Q cede agua= Q absorbe el benceno + Calor perdido a los alrededores

Q condensación agua = Q sensible benceno líquido + Q evaporación benceno + 0,55 Q agua

SOLUCIÓN

a) El calor absorbido por el benceno líquido durante el proceso de calentamiento de 10 °C hasta su

temperatura de ebullición.

Pt = 90 kPa = 675,05 torr; a través de la Ecuación de Antoine se calcula la temperatura de ebullición:

Tb = 349,45 K = 76,30 °C; entonces ∆T = 76,30 – 10 = 66,30 °C < 100 °C por lo que se aplica el
METODO 2 para sustancias puras.

Tm = (10 + 76,30) / 2 = 43,15 °C = 316,30 K

Forma 1. Cp medio = 1,748 kJ / kg. °C

Q sensible benceno liquido = 124,466 kg benceno * 1,748 kJ / kg. °C * 66,30 °C = 14424,663 kJ

b) El calor absorbido por el benceno, durante su proceso de vaporización.

Q latente (kJ) = m . ∆Hvap

∆Hvap. (kJ/mol) se calcula mediante la ecuación de WATSON de la siguiente manera:

∆Hv2 (kJ/mol) = ∆Hv1 [(Tc – T2) / (Tc – T1)]0,38

Donde:
Tc (K) = 562,6 K
T1 (K) = 80,10 °C = 353,25 K
∆Hv1 (kJ/mol) = 30,765 kJ/mol
T2 (K) = 349,45 K

3
 UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

∆Hv2 (kJ/kg benceno) = 30,765 * [(562,6 K – 349,45 K) / (562,6 K – 353,25 K)]0,38 = 30,976 kJ/mol =
396,5 kJ/kg benceno

Q latente de vaporización benceno = 124,466 kg * 396,5 kJ/kg = 49350,77 kJ

c) El calor total aportado por el vapor de agua saturado

Q condensación agua = Q sensible benceno líquido + Q evaporación benceno + 0,55 Q agua

Q condensación agua = 14424,663 kJ + 49350,77 kJ + 0,55 Q condensación agua

Despejando se tiene: Q condensación agua = 141723,2 kJ

d) El volumen de vapor de agua que se requiere.

Volumen de vapor de agua= masa vapor agua * Vg

La masa de agua es constante en el proceso y puede calcularse con el Q condensación agua = 141723,2 kJ

Q condensación agua = 141723,2 kJ = masa agua * hLg

Lectura de propiedades del agua en tablas termodinámicas a Pt = 300 kPa:

Vg = 0,6058 m3/kg y hLg = 2163,7 kJ/kg

Entonces masa agua = 65,5 kg agua vapor y por lo tanto:

Volumen de vapor de agua= 65,5 kg * 0,6058 m3/kg = 39,68 m3 vapor de agua requiere el proceso.