ACTIVIDAD DE CONSTRUCCIÓN APLICADA

PROCESOS INDUSTRIALES II

EJE No. 3

PRESENTADO POR: YURY ALEXANDRA ROCHA MORALES

PRESENTADO A: ELSY CHAPARRO HERNANDEZ

FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREANDINA

FACULTAD DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO: TOLIMA
 1. Un evaporador continuo de efecto simple concentra 9072 kg/h de una solución de

sal al 1.0% en peso que entra a 311 .0 K (37.8 °C), hasta una concentración final de

1.5% en peso. El vapor en el evaporador está a 101.325 kPa (1.0 atm abs) y el vapor

de agua que se introduce está saturado a 143.3 kPa. El coeficiente total U = 1 704

W/m2 ' K. Calcule las cantidades de vapor y de producto líquido, así como el área

de transferencia de calor que se requiere. Puesto que se trata de una solución

diluida, suponga que su punto de ebullición es igual al del agua.

Solución: El diagrama de flujo es igual al de la figura 8.4-1. Para el balance de materiales,

sustituyendo en la ecuación

F = L + V (8.4-3)

9072 =L + V

Sustituyendo en la ecuación (8.4-4) y resolviendo, Fxf=LXL

9072(0.01) = L (0.015)

L = 6 048 kg/h de líquido

Sustituyendo en la ecuación (8.4-3) y resolviendo,

v = 3 024 kg/h de vapor

Se supone que la capacidad calorífica de la alimentación es CpF = 4.14 kJlkg • K. (Con

frecuencia, para sales inorgánicas en agua, puede suponerse que el valor de cp es

aproximadamente igual al del agua pura.) Para llevar a cabo un balance de calor, es

conveniente seleccionar el punto de ebullición de la solución diluida en el evaporador, que

se supone equivale al del agua a 161.32 kPa, TI = 373.2 K (l00 °C), como temperatura

base. Entonces, Hv es el calor latente del agua a 373.2 K que, de acuerdo con las tablas de

vapor del apéndice A.2 es 2 257 kJ/kg (970.3 btu/lbm). El calor latente J... del vapor de
agua a 143.3 kPa [temperatura de saturación Ts = 383.2 K (230 °F)] es 2 230 kJlkg (958.8

btu/lbm). La entalpía de la alimentación puede calcularse con: hf=Cpf (Tf-TI)

Sustituyendo en la ecuación (8.4-7) con hL = 0, puesto que está a la temperatura base de

373.2 K, .

9072(4.14) (311.0 - 373.2) + S (2, 230) = 6 048(0) + 3 024(2257)

S = 4 108 kg vapor de agua/h

El calor q transferido a través del área superficial de calentamiento A es, con base en la ecuación (8.4-8).

q = S(λ) (8.4-8)

q = 4 108(2230) (1 000/3 600) = 2 544 000 W

Sustituyendo en la ecuación (8.4-1), donde ∆T = TS – TI

q = 2 544 000 = UA ∆T = 1 704(A)(383.2 - 373.2)

Despejando, A = 149.3 m2.

SOLUCION PROBLEMA 8.4-3

Vapor

9072 kg/h
311 k Cp=
NaCl 1% 4.14kJ/Kg

NaCl

1.5%
a) Determine la nueva capacidad o velocidad de alimentación en estas condiciones. La

composición del producto líquido es la misma de antes.

λ = 2691,5 KJ/Kg

383,3 K

Después de interpolar T° = 349,75 K

2638 KJ/Kg

9072 ∗ (4,14) ∗ (311 − 349,75) + 𝑠 ∗ (2691,5) = 0 + 3024 ∗ (2638)

1455375,6 + 7977312
𝑆=
2691,5

S= 3504,62 kg/h

q=1704(149,3)* (383,2-349,75)

q= 8 509920,84 w

2. se va a diseñar una columna de fraccionamiento continuo para separar 30 000kg/h de una

mezcla de 40% de benceno y 60% de tolueno en un producto destilado que contiene 97%

de benceno y un producto residual de 98% de tolueno. Estos porcentajes están expresados en

peso. Se utilizará una relaciónde reflujo de 3.5 moles por 1 mol de producto. Los calores

latentes molares del benceno y del tolueno son 7 360 y 7 960 cal/mol, respectivamente. El

benceno y el tolueno forman un sistema ideal con una volatilidad relativa del orden de 2.5.

La alimentación tiene una temperatura de ebullición de 95°C a lapresión de 1 atm. Los datos

de equilibrio se muestran a continuación:

 T (°C) x y T (°C) x y
110.40 0.0000 0.0000 92.20 0.5000 0.7140
109.60 0.0200 0.0455 91.10 0.5400 0.7470
107.90 0.0600 0.1320 90.05 0.5800 0.7765
106.20 0.1000 0.2090 89.00 0.6200 0.8054
104.60 0.1400 0.2800 88.00 0.6600 0.8305
102.95 0.1800 0.3440 86.95 0.7000 0.8545
101.40 0.2200 0.4040 86.00 0.7400 0.8785
99.90 0.2600 0.4585 85.00 0.7800 0.9005
98.50 0.3000 0.5075 84.10 0.8200 0.9215
97.20 0.3400 0.5555 83.20 0.8600 0.9405
94.60 0.4200 0.6400 81.45 0.9400 0.9765
93.35 0.4600 0.6790 80.30 1.0000 1.0000

Calcule los moles de los productos destilados y residuales por hora. Determine el número

de platos ideales y la posición del plato de alimentación si: La alimentación es un líquido a

su temperatura de ebullición. La alimentación es un líquido a 20°C (calor específico = 0.44

cal/g°C) La alimentación es una mezcla de dos tercios de vapor y un tercio de líquido. Si

para el calentamiento se utiliza vapor de agua a la presión manométrica de 20 psig con un

calor latente de vaporización de 939 BTU/lb, ¿qué cantidad de vapor se requiere por hora

para cada uno de los tres casos anteriores, despreciando las pérdidas de calor y suponiendo

que el reflujo es un líquido saturado? Si el agua de enfriamiento entra en el condensador a

25°C y sale a 40°C, ¿qué cantidad de agua de enfriamiento será necesaria, en metros

cúbicos por hora?

3. Describir el principio de funcionamiento de la lixiviación continua y en contra corriente,

determinar las semejanzas y diferencias.

4. En qué condiciones se prefiere la extracción líquido-líquido sobre la destilación.

Introducción Extracción Líquido-Líquido. Cuando la separación por destilación es ineficaz

o muy difícil se hace uso de la extracción líquido-líquido. Es útil en situaciones donde

existen mezclas con puntos ebullición muy cercana o bien sustancias termolábiles; es decir;

que sufren degradación por el calor.

5. Describir algunas de las aplicaciones más comunes de la extracción líquido-líquido y

sólido-líquido.

La extracción líquido-líquido es un método muy útil para separar componentes de una

mezcla. El éxito de este método depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a

extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes

inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una temperatura

determinada, la relación de concentraciones del compuesto en cada disolvente es siempre

constante, y esta constante es lo que se denomina coeficiente de distribución o de reparto

(K = concentración en disolvente 2 / concentración en disolvente 1).

6. Definir los siguientes conceptos propios de la operación de humidificación: Humedad,

gas saturado, humedad relativa, humedad porcentual, calor húmedo, volumen húmedo,

temperatura de saturación adiabática, temperatura de rocío.

Humedad: Se denomina ''humedad o vapor de agua'' al agua que impregna un cuerpo o al

vapor presente en la atmósfera el cual, por condensación llega a formar las nubes, que ya no

están formadas por vapor sino por agua o hielo.

Gas saturado: El vapor sobrecalentado es un vapor a una temperatura superior a su punto

de vaporización a la presión absoluta donde se mide la temperatura.

Humedad relativa: La humedad relativa es la relación entre la presión parcial del vapor de

agua y la presión de vapor de equilibrio del agua a una temperatura dada. La humedad

relativa depende de la temperatura y la presión del sistema de interés.

Humedad porcentual: La humedad porcentual, es un término que algunas veces se

confunde con la humedad relativa. La humedad porcentual, es 100 veces la relación del

peso de vapor de agua con el peso del vapor de agua necesario para saturar un kilogramo de

aire seco a la temperatura del bulbo seco.

Calor húmedo: El calor húmedo es un método térmico de esterilización para eliminar

microorganismos por la coagulación de proteínas (desnaturalización), lo que es causado por

la rotura de los puentes de hidrógeno que son los que mantienen a las proteínas en su forma

tridimensional.

Volumen húmedo: El volumen húmedo es el volumen total de una mezcla aire-vapor de

agua por Kg de aire seco a la presión de una atmosfera.

temperatura de saturación adiabática: Se define la temperatura de saturación adiabática

como aquella temperatura que alcanzaría una corriente de aire húmedo a (T, p, ω ) si se le
añadiese agua suficiente como para llevarla a la saturación adiabáticamente, estando el

agua añadida a la temperatura de equilibrio final.

Temperatura de rocío: El punto de rocío o temperatura de rocío es la temperatura más alta

a la que empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el aire, produciendo rocío,

neblina, cualquier tipo de nube o, en caso de que la temperatura sea lo suficientemente baja,

escarcha.

7. ¿Cuáles son las características de los adsorbentes en la operación de adsorción?

Describir los equipos usados en los procesos de adsorción.

Una partícula de adsorbente tiene una estructura muy porosa, con numerosos poros muy

finos, cuyo volumen alcanza hasta el 50 % del volumen total de la partícula. La adsorción

suele ocurrir como una monocapa sobre la superficie de los poros, pero a veces se forman

varias capas.

La adsorción es un proceso reversible mediante el cual un gas es fijado en un sólido,

habitualmente un material poroso. El sólido que adsorbe es el adsorbente y el material

gaseoso adsorbido en la superficie es el adsorbato. También es un proceso exotérmico,

el calor es debido a la condensación del adsorbato más la energía generada en la unión

Adsorbente-adsorbato. A su vez, la desorción es el proceso inverso de la adsorción y

constituye un proceso endotérmico.

8. Describir cómo se construyen las curvas de secado para diferentes materiales.

La adsorción es un proceso reversible mediante el cual un gas es fijado en un sólido,

habitualmente un material poroso. El sólido que adsorbe es el adsorbente y el material

gaseoso adsorbido en la superficie es el adsorbato. También es un proceso exotérmico, el

calor es debido a la condensación del adsorbato más la energía generada en la unión

adsorbente-adsorbato. A su vez, la desorción es el proceso inverso de la adsorción y

constituye un proceso endotérmico.

La adsorción es un proceso reversible mediante el cual un gas es fijado en un sólido,

habitualmente un material poroso. El sólido que adsorbe es el adsorbente y el material

gaseoso adsorbido en la superficie es el adsorbato. También es un proceso exotérmico, el

calor es debido a la condensación del adsorbato más la energía generada en la unión

adsorbente-adsorbato. A su vez, la desorción es el proceso inverso de la adsorción y

constituye un proceso endotérmico.