Ejercicie Pare la Feaeien: A =B la. Key * oe A partir de toncentraciones interales de eee Beimh indi que cudntes tales de A 5 B se hronstarcman pare Iegar a eguili brio - ceri Fen al eguilteio AG's © y la celacida ee Oe AGS ATI Keg =Atlntey = AG” el In de Keg ¢5 nepativo (-0,633) por te dante et AG es gasitivo i «l AG* es petitive la reaction prosede de dececha a iequiceda Rec le tanto fmoles de & Roe moles de & Llamarmes K a esos Imeoles Aves t Veicialymente 4 4 équbloie lex \- L-x Keg = OS 2 1oX demejenda,, 29,33 dex lax Enteaces 0,33 moles de & genecon A, La tontetcanios finat de Be = 1-0,33 CAY 2 OCF En P a partir de los siguientes datos: A+tx9¢ AG"= - 0, 6 keal/mot C4B>P+X AG"= 7.5 keal/mol, +) Caleule Ia constante de equilibrio de la reaceion A + B > P, a 25° C. Explique el ficado del valor hallado. ) Indique cuil de las siguientes condiciones modificani la Keq: a) agregado de B, b) agregado de agua, c) aumento de Ja temperatura, 8) Grafique In cantidad de producto formado en fincién del tiempo para una reaccién eatalizada por una enzima michaeliana, Utilizando ef mismo grificn a) explique e6mo calcula la velocidad de la reaccidn; b) .cmo se modifica la curva si se agrega mayor eoncentracién de enzima; ¢) que ocurre con la velocidad en ef caso by? ; d) zedma se modifica la curva si se aumenta la concentracién (considere que la cantidad de enzima s la enzima usada en a).Ejercicies de Broneryediee« WE). Considere la reaccida ATP, pltuvate D> PEP + APT Se pide caleular agel | Key a 25% 5 relacgen TPiravade) cuando CATT - to trety Capt) Vamos a desaceplor lo Teacnen parr Calcalar cl AGT can los datos de la Tabla 1. ATR — APP + Pi AGi= - 3,3 Feat fmol Fiewato xPi PEP Ass 14, Keat | mel @ oe ee ~ (D Beeveto + ATE 4 PET + ADT DG. S674 OGY! AG". 45 Keo | Saami ot A partir de AG's AG", BT ln Cfroductod en el eysibri 9 + TReartivo} @® \n Kea 7AG? ln eq = #599 cot |Komol 4 AT UAB ee | ZABK Kersh nNteee Vn Keg = = 12,666 « definicisa € = Keq de \es acitre. st es = BE Calculando Keg = BASH Wor oe eh eng aa Kea = EET) Carty despeianda [firavoted » | CARTS 4 CATR) C Piruvade) CPer> Late? Keg, Babemes gue 4c LAT) calculada | Etied @ S1GTe © to CATT? Pen Ay loraciont s + © S¢ invierks ln ceaccion 9 Se carmbia el sipno del date de lo Tabla © Al hacer la Suma se canccla eb Ti @ Ex ct egquilibevo AG= o @ El doto dej cnuruado es TAT?) / papry Por SSO OM invertie ques Vio2) Si, porque refeja la stuacién de una inhibici6n competitva en la QUE Vag, = Vis ¥ Key > Kr » @) (l=1M 4 108 Mv, Sree ‘Como [S]>>> Km. 58 desprecia el valor de Ken el summando “SOLUCION 2M $M. TN 1 BM)aldehide —_hidroxilos fosforito )_ Todos los grupos indicados son polares. El grupo fosforilo, ademés, presenta carga negativa a pH fisiolbgico, por su carécter Scido. ©) Enlace de condensacion el enlace ésterfosforico: 4) Puente de hidrogeno con los grupos OH y CO y puente salino con las cargas negativas del grupo fosforito ©) Oxidacion:-R—COOH Reduccion: R—CH,OHDeterminacién de forma experimental de la constante de equilibrio y la AG”: | + ( } { } () (7 1. Se mezclan concentraciones 1M de todos los reactivos y productos en Glucosa-6-P Fructosa-6-P condiciones estandar. iM 1M Q CC) Ci { ) ( } () jam @ 2, Se permite que la reaccion alcance el J equilibrio. ee ee ( ) () () a (} 3. Se miden las concentraciones en el Equilibrio equilibrio de productos y reactivos. [Oo] 067M ga Os 4, la Key <=) 7 133M Se calcula la K., AGY = RT In K.. = 1,718 K)- mol”! 5. Calculo de AG” dara un valor > 0. Aclaraciones: En el paso 1 no se puede calcular la Keq porque el sistema no esta en equilibrio. Inicialmente hay 4 moléculas de cada sustancia pero vemos que una molécula de F6P generé una de G6P. De esta forma disminuye la cantidad del producto. Al hacer el cociente en el equiliprio la Keq queda menor que 1,0 (Elvalor del delta G puede expresarse en calorias para lo cual el a usar es 1,98 calK mol }