Biodegradación y biorremediación

Ximena A. Olarte Castillo

UDES 2018-B
 Contaminantes orgánicos
• Químicos industriales
• Químicos agriculturales (fertilizantes, pesticidas)
• Hidrocarburos (petróleo)
• En EEUU se estima que limpieza de sitios
contaminados puede costar trillones de dólares

https://www.elheraldo.co/colombia/la-cruda-realidad-de-los-campesinos-por-derrame-de-petroleo-en-santander-475468
 Fuentes de contaminación
• Fuente puntual:

• Fuente no puntual:
 Fuentes de contaminación
• Fuente puntual: tanques de petróleo que
se pueden derramar
• Fuente no puntual: aplicación de
pesticidas y fertilizantes sobre grandes
áreas

Ríos Aguas
subterráneas

90% 55%

Contaminados con pesticidas (Gillom et al., 2006)

 Fuentes de contaminación
• Fuente puntual: tanques de petróleo que
se pueden derramar
• Fuente no puntual: aplicación de
pesticidas y fertilizantes sobre grandes
áreas
Provee agua
potable
Ríos Aguas
subterráneas

90% 55%

Contaminados con pesticidas (Gillom et al., 2006)

 Fuentes de contaminación
• Fuente puntual: tanques de petróleo que
se pueden derramar
• Fuente no puntual: aplicación de
pesticidas y fertilizantes sobre grandes
áreas
Intercambio de contaminación Provee agua
potable
Ríos Conexiones Aguas
subterráneas

90% 55%

Contaminados con pesticidas (Gillom et al., 2006)

Biodegradación
 Biodegradación
• Degradación de contaminantes orgánicos por
actividad microbiana
• Los contaminantes orgánicos se consideran la
fuente de energía de los MOs
• Dos maneras:
– Mineralización
– Co-metabolismo
 Mineralización
• Biodegradación
completa: oxidación
de un compuesto
para formar CO2 y
agua
• Provee C y energía
para crecimiento
celular
• En condiciones
aeróbicas o
anaeróbicas

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 381, Figura 17.1
 Mineralización
• Cada etapa de la vía de degradación ocurre
gracias a una enzima (intra o extracelular)
• Enzimas extracelulares ¿?
• Si un contaminante tiene estructuras similar a
compuestos naturales, se degradarán más
fácilmente
• Entre más diferentes, no se degradarán: no
existen enzimas que las reconozcan y las
degraden
 Mineralización
• Las vías de degradación pueden ser incompletas si
alguna enzima no se encuentra presente

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.2
 Mineralización
• Las vías de degradación pueden ser incompletas si
alguna enzima no se encuentra presente

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.2
 Mineralización
• Las vías de degradación pueden ser incompletas si
alguna enzima no se encuentra presente

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.2
 Co-metabolismo
• Oxidación parcial del sustrato
• La energía derivada no se usa para crecimiento microbiano
• Enzimas no-específicas: degradación de sustrato y contaminante

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.3
 Co-metabolismo
• Oxidación parcial del sustrato
• La energía derivada no se usa para crecimiento microbiano
• Enzimas no-específicas: degradación de sustrato y contaminante

Ciclo: metano
Quien lo realiza: MOs
metanotróficas

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.3
 Co-metabolismo
• Oxidación parcial del sustrato
• La energía derivada no se usa para crecimiento microbiano
• Enzimas no-específicas: degradación de sustrato y contaminante

Ciclo: metano
Quien lo realiza: MOs
metanotróficos

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.3
 Co-metabolismo
• Oxidación parcial del sustrato
• La energía derivada no se usa para crecimiento microbiano
• Enzimas no-específicas: degradación de sustrato y contaminante

Ciclo: metano
Quien lo realiza: MOs • Tricloroetileno (TCE)
metanotróficos • Solvente industrial
• Contaminante peligroso
habitual de la industria
• Posible carcinógeno

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.3
 Co-metabolismo
• Oxidación parcial del sustrato
• La energía derivada no se usa para crecimiento microbiano
• Enzimas no-específicas: degradación de sustrato y contaminante

Ciclo: metano
Quien lo realiza: MOs • Tricloroetileno (TCE)
metanotróficos • Solvente industrial
• Contaminante peligroso
Primer paso de la oxidación habitual de la industria
Enzima no específica
• Posible carcinógeno

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 382, Figura 17.3
 Capacidad de carga microbiana
• Aumento de la cantidad de C x agricultura o industria
• Cantidad en ambiente excede la capacidad de carga del
ambiente: nivel máximo de actividad microbiana que
se puede esperar en condiciones ambientales normales

Curva de
crecimiento de
MOs
 Capacidad de carga microbiana
• Aumento de la cantidad de C x agricultura o industria
• Cantidad en ambiente excede la capacidad de carga del
ambiente: nivel máximo de actividad microbiana que
se puede esperar en condiciones ambientales normales

¿?
 Factores biológicos y fisicoquímicos que
influencian la biodegradación
• Relacionados con:
– biología de la comunidad
– estructura y propiedades fisicoquímicas del
contaminante
1. Potencial genético
2. Toxicidad
3. Estructura del contaminante
4. Biodisponibilidad
 1. Potencial genético
• Biodegradación seguida de periodo de adaptación de
los MOs autóctonos

Exposición repetida Poca o nueva exposición

 1. Potencial genético
• Biodegradación seguida de periodo de adaptación de
los MOs autóctonos

Exposición repetida Poca o nueva exposición

Adaptadas a usar el
contaminante
Crecimiento de la población
que degrada el
contaminante
 1. Potencial genético
• Biodegradación seguida de periodo de adaptación de
los MOs autóctonos

Exposición repetida Poca o nueva exposición

Adaptadas a usar el Mutaciones o transferencia
contaminante horizontal de genes
Crecimiento de la población Adquisición de nuevas
que degrada el capacidades metabólicas
contaminante ¿Tiempo?
 Potencial genético: ejemplo
• Herbicida atrazina: usado extensamente para controlar
hierbas malas
• Persiste en el ambiente: contaminación de aguas de
superficie o subterráneas

Campos donde se Campos donde no

ha aplicado se ha aplicado con
continuamente anterioridad
Vida media <5 días 26 a 142 días
 Potencial genético: ejemplo
• Herbicida antrazina: usado extensamente para
controlar hierbas malas
• Persiste en el ambiente: contaminación de aguas de
superficie o subterráneas
Campos donde se Campos donde no
ha aplicado se ha aplicado con
continuamente anterioridad
Vida media <5 días 26 a 142 días
 Potencial genético: ejemplo
• Herbicida antrazina: usado extensamente para
controlar hierbas malas
• Persiste en el ambiente: contaminación de aguas de
superficie o subterráneas
Campos donde se Campos donde no
ha aplicado se ha aplicado con
continuamente anterioridad
Vida media <5 días 26 a 142 días
Degradación mejorada por
adaptación comunidades
Problema: al degradarse tan rápido,
no cumple su misión como herbicida
 Potencial genético: ejemplo
• Herbicida antrazina: usado extensamente para
controlar hierbas malas
• Persiste en el ambiente: contaminación de aguas de
superficie o subterráneas
Campos donde se Campos donde no
ha aplicado se ha aplicado con
continuamente anterioridad
Vida media <5 días 26 a 142 días
Degradación mejorada por
adaptación comunidades
Problema: al degradarse tan rápido,
no cumple su misión como herbicida
 2. Toxicidad
• Contaminantes en grandes [ ]: su degradación
se puede demorar más
• El contaminante se disuelve en bicapa
fosfolipídica de la membrana celular, dañando
su integridad
• Bioconcentración: acumulación de
contaminantes hidrofóbicos en una célula
 3. Estructura del contaminante
• Efectos estéricos
• Efectos electrónicos

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 406, Figura 17.26
 3.1. Efectos estéricos
• Presencia de grupos
funcionales o de
ramificaciones
• Cambian el sitio reactivo
• Puede afectar el transporte
del contaminante a través de
la membrana (sobre todo si
este depende de enzimas)
• Entre más grande sea el grupo
funcional más efecto tendrá

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 387, Figura 17.8
 3.2. Efectos electrónicos
• Grupo funcionales pueden donar o(CH3) o remover(Cl):
electrones: cambia la electronegatividad del sitio de
reacción

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.9
 3.2. Efectos electrónicos
• Grupo funcionales pueden donar o(CH3) o remover(Cl):
electrones: cambia la electronegatividad del sitio de
reacción
• A mayor electronegatividad hay menos degradación

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.9
 4. Biodisponibilidad
• El primer paso es la absorción del compuesto
a la célula
• Los MOs obtienen sus sustratos de la fase
acuosa que los rodea
• Biodisponibilidad del contaminante depende
de:
– Solubilidad
– Sorción (al suelo)
 4.1. Solubilidad y biodisponibilidad
• Contaminante soluble en agua:

• Compuestos que formen dos fases

separadas con el agua:
• capa arriba del agua
 4.1. Solubilidad y biodisponibilidad
• Contaminante soluble en agua: entra más
fácilmente a célula
• Compuestos que formen dos fases separadas
con el agua: se limita su biodegradación

• capa arriba del agua

 4.1. Solubilidad y biodisponibilidad
• Hidrocarburos líquidos pueden ser
más o menos densos que el agua:
capa arriba o abajo del agua (TCE)

• PCBs y solventes clorinados (TCE)

son más densos: capa abajo del
agua Bifenilos policlorados
(PCB)
• Benceno es menos denso que el
agua: capa arriba del agua
 4.1. Solubilidad y biodisponibilidad
• Hidrocarburos líquidos pueden ser
más o menos densos que el agua:
capa arriba o abajo del agua (TCE)

• PCBs y solventes clorinados (TCE)

son más densos: capa arriba o
abajo del agua agua Bifenilos policlorados
(PCB)
• Benceno es menos denso que el
agua: capa arriba del agua
 Aumentando la solubilidad
• Surfactantes químicos y biológicos
• Aumentan la solubilidad acuosa: formación de micelios
o vesículas que se asocian con hidrocarburos (HC)

• Biosufactante:
rimnolípido
• En agua: formación
espontánea de vesículas
• HC se asocian a la capa
hidrofóbica
• Estructuras HC-
rimnolípido son solubles
en agua
Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 386, Figura 17.5
 4.2. Sorción y biodisponibilidad
• Mecanismos de sorción débiles (fuerzas de
van der Waals, interacciones hidrofóbicas,
enlaces de hidrógeno): son reversibles:
quedan disponibles para ser usados por MOs
• Uniones fuertes (enlaces convalentes):
irreversibles: con el tiempo: proceso de
humificación
 4.2. Sorción y biodisponibilidad
• Si el contaminante se difunde a micrositios de la matriz
que son inaccesibles a las bacterias debido a su tamaño
• Con el tiempo >400um 400-12um 12-
se vuelven más 0.4um
Grava Arena Limo
inaccesibles:
reducción de
biodegradación

Tamaño de poro
Grandes Medianos Finos
Arena
Marga

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed

 Factores biológicos y fisicoquímicos que
influencian la biodegradación
• Relacionados con:
– biología de la comunidad
– estructura y propiedades fisicoquímicas del
contaminante
1. Potencial genético
2. Toxicidad
3. Estructura del contaminante
4. Biodisponibilidad
Factores ambientales que influencian
la biodegradación
 Factores ambientales que influencian
la biodegradación
• Influencian la supervivencia y la activación de
un MO en un ambiente
A. Materia orgánica
B. Condiciones redox
C. Nitrógeno
D. Temperatura
E. pH
F. Salinidad
 A. Materia orgánica
• ¿Por qué es importante para MOs?
Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

[ ] O2 disminuye

¿Nombre de
zonas del suelo?

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 A. Materia orgánica
• ¿Por qué es importante para MOs?
Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

[ ] O2 disminuye

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 A. Materia orgánica
• Fuente de C para MOs heterótrofos
• Disponibilidad de O, materia orgánica dependen de la
zona donde este el contaminante
Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

[ ] O2 disminuye

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 A. Materia orgánica
• Fuente de C para MOs heterótrofos
• Disponibilidad de O, materia orgánica dependen de la
zona donde este el contaminante
Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

[ ] O2 disminuye

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 A. Materia orgánica
• Fuente de C para MOs heterótrofos
• Disponibilidad de O, materia orgánica dependen de la
zona donde este el contaminante
Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

Zonas con bajos números

[ ] O2 disminuye

de MOs y baja cantidad de

materia orgánica:
Biodegradación inicial lenta:
- MOs están dormantes
- Población
biodegradadora comienza
a desarrollarse

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 A. Materia orgánica
• Fuente de C para MOs heterótrofos
• Disponibilidad de O, materia orgánica dependen de la
zona donde este el contaminante
Tasa de biodegradación disminuye

Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

Zonas con bajos números

[ ] O2 disminuye

de MOs y baja cantidad de

materia orgánica:
Biodegradación inicial lenta:
- MOs están dormantes
- Población
biodegradadora comienza
a desarrollarse

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 A. Materia orgánica
• Fuente de C para MOs heterótrofos
• Disponibilidad de O, materia orgánica dependen de la
zona donde este el contaminante
Tasa de biodegradación disminuye

Materia orgánica disminuye

Número de MOs disminuye

Zonas con bajos números

[ ] O2 disminuye

de MOs y baja cantidad de

materia orgánica:
Biodegradación inicial lenta:
- MOs están dormantes
- Población
biodegradadora comienza
a desarrollarse

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 388, Figura 17.10
 B. Condiciones redox
• Tasas de degradación aeróbica son mayores
que las anaeróbicas
• HC de petróleo en áreas aeróbicas de lagos y
ríos: susceptibles a biodegradación
• HC acumulados en sedimentos anaeróbicos:
altamente persistentes
• Degradación del metano:
 B. Condiciones redox
• Tasas de degradación aeróbica son mayores
que las anaeróbicas
• HC de petróleo en áreas aeróbicas de lagos y
ríos: susceptibles a biodegradación
• HC acumulados en sedimentos anaeróbicos:
altamente persistentes
• Degradación del metano: sólo
anaeróbicamente
 C. Nitrógeno
• Al utilizar contaminantes orgánicos, se crea
una demanda por nutrientes
• Radio de biomasa C:N 5:1 a 10:1 dependiendo
del tipo de MO
• La biodegradación se puede mejorar al añadir
fertilizantes con N
 E. Temperatura
• Degradación de HC se puede dar desde T° de
congelación hasta 30°C
• Cambios de T° estacional pueden interferir
con la biodegradación
• Tasas de biodegradación de hexadecano se
redujo 4.5 en invierno comparado con verano
 F. pH
• Mayores tasas de biodegradación en pH +/-7
• Poblaciones pueden degradar a pH bajos (2,
3), pero son menos diversos que los que
degradan a 7
 G. Salinidad
• Altos niveles de salinidad disminuyen la
degradación de HC
• MOs marinos están acostumbrados a degradar
HC (fisuras y derrames)
• Exhiben menor diversidad que los
biodegradadores de hidrocarburos en suelo
Biodegradación de contaminantes orgánicos

• En 2011 EEUU usó más de 6.8 billones de

barriles de petróleo para calefacción,
generación de electricidad, transporte (USEIA,
2012)
• Mercado de pesticidas en 2007 fue de más de
30 billlones de dólares (Grube et al., 2011)
 Estructura de contaminantes:
predicción de la vía de degradación

Base de datos de biocatálisis/

biodegradación U. de Minnesota
http://umbbd.msi.umn.edu
Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 392 Figura 17.11
 Compuestos alifáticos
• Todos los HC, menos los
aromáticos
– n-alcanos, alcanos Alcano ramificado
ramificados, alcanos cíclicos, n-alcano
alquenos, alquinos
• Derivados de petróleo
Alcano cíclico
• Solventes industriales Alqueno
halogenados (contienen uno
Alquino
o varios elementos
halógenos: Cloro, Flúor,
Yodo, Bromo): cloroformo y
TCE
TCE
Cloroformo
 Compuestos alifáticos
• n-alcanos tienen una estructura similar a los
ácidos grasos y a parafinas de plantas
• MOs pueden utilizarlos como fuente de energía y
de carbono
• Se pueden aislar degradadores de n-alcanos en
cualquier muestra ambiental
• Alcanos ramificados: su biodegradabilidad
decrece:
– Entre más ramificados
– Según la complejidad de las cadenas laterales
Biodegradación de alifáticos no halogenados

• Condiciones aeróbicas:
• Se degradan rápidamente
• Los n-alcanos de cadenas medianas (C10 a C18) se
utilizan más que los más cortos o más largos
• Solubilidades:
• C18 0.006mg/L
• C10 0.052mg/L
• C4 61.4mg/L: muy soluble en agua: tóxico porque
se absorbe más y se disuelve en la membrana
alterando su integridad
 Biodegradación de alifáticos no halogenados
• Condiciones aeróbicas:
Un O2 al final de la cadena

Dos O2 al final de la cadena Síntesis de membranas fosfolipídicas

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 394 Figura 17.12
 Biodegradación de alifáticos no halogenados
• Condiciones anaeróbicas:
• A menor peso molecular se limita la biodegradación de
alcanos
• Excepción: degradación del metano
• A mayor peso molecular se necesita su ‘activación’
para que se de su degradación

Al introducir Oxígeno a la molécula, se activa y se mineraliza (no se conoce la vía exacta)

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 95 Figura 17.14
 Compuestos alifáticos halogenados
• Solventes clorinados como TCE y
percloroetileno (PCE)
• Condiciones aeróbicas:
• Alifáticos con 1 o 2 Cl se mineralizan
TCE
• A mayor número de halógenos,
decrece la biodegradación
• Reacciones se vuelven co-
metabólicas
PCE
• Compuestos con varios Cl son
recalcitrantes
 Compuestos alifáticos halogenados
• Solventes clorinados como TCE y
percloroetileno (PCE)
• Condiciones aeróbicas:
• Alifáticos con 1 o 2 Cl se mineralizan
TCE
• A mayor número de halógenos,
decrece la biodegradación
• Reacciones se vuelven co-
metabólicas
PCE
• Compuestos con varios Cl son
recalcitrantes
Efectos electrónicos
Biodegradación de alifáticos halogenados
• Condiciones aeróbicas: 2 vías
• Remover el Cl

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 396 Figura 17.15
Biodegradación de alifáticos halogenados

• Condiciones anaeróbicas:
• Son degradados parcialmente, no son
mineralizados
• Alifáticos con dos o más Cl se transforman por
co-metabolismo (lento) o por halorespiración
(rápido)
• En general sucede una dehalogenización
reductiva
Biodegradación de alifáticos halogenados
• Condiciones anaeróbicas: dehalogenización reductiva
Para que transfiera electrones
al alifático halogenado Se libera un Cl

1 2

3 4
1 2

3
1

Alqueno Puede pasar a

biodegradación aeróbica
Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 397, Figura 17.16
Biodegradación de alifáticos halogenados
• Condiciones anaeróbicas: dehalogenización reductiva
Para que transfiera electrones
al alifático halogenado Se libera un Cl

PCE a
TCE

Alqueno Puede pasar a

biodegradación aeróbica
Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 397, Figura 17.16
 Compuestos alicíclicos
• Compuestos alifáticos cíclicos
(no aromáticos)
• Los mayores componentes del
petróleo crudo
• También se encuentran en
aceites de plantas y parafinas
vegetales, lípidos microbianos
y pesticidas
• Se conoce menos sobre su
degradación
 Biodegradación de alicíclicos
• Condiciones aeróbicas:
• Se degradan fácilmente
• Derivados de alicíclicos que tengan uno o más grupos
CH3: inhibición de biodegradación
• Para la mineralización de alicíclicos sin sustituciones:
– Se necesita un consorcio microbiano
– Se forma un intermediario: lactona

Apertura
de anillo

Lactonización
Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 399, Figura 17.18
 Biodegradación de alicíclicos
• Condiciones anaeróbicas:
• Ocurre cuando alicíclicos se encuentran mezclados
en condensados de gas: mezcla de hidrocarburos en
gas natural crudo, contiene alifáticos C2-C12,
ciclopentanos, ciclohexanos, aromáticos
• Su biodegradación es limitada
 Compuestos aromáticos
• Productos naturales (lignina)
• Se forman en incendios forestales
• Algunos pueden ser carcinogénicos
• Algunos pueden tener efectos tóxicos para MOs

http://nutricionanimal.mx/glosario-nutricion-animal/celulosa
 Biodegradación de aromáticos
• Condiciones aeróbicas:
• Pueden ser degradados por diversas bacterias, hongos,
algas
• Aromáticos con menor peso molecular se degradan más
rápido
• Bacterias: usan una dioxigenasa para mineralizarlos

Entra al ciclo
del ácido
tricarboxílico

Intermediario
Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 400 Figura 17.19
 Biodegradación de aromáticos
• Condiciones aeróbicas:
• Eucariotas: usan una monooxigenasa.
• Proceso para detoxificar y excretar los compuestos resultantes

Intermediario

• Algunos hongos usan enzimas lignolíticas para mineralizar

compuestos aromáticos: enzimas no específicas

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 401 Figura 17.20
 Biodegradación de aromáticos
• Condiciones anaeróbicas
• Se necesita de consorcios
microbianos
• Intermediario en la
degradación: benzoil-CoA

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 402, Figuras 17.21 y 17.22
 Compuestos aromáticos con sustituciones
• Gasolina, solventes, preservativos de maderas (PCP),
compuestos parentales de pesticidas como DDT
• Son tóxicos para diversos MOs

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 403 Figura 17.23
 Compuestos aromáticos con sustituciones
• Para aromáticos clorinados: dehalogenasas, monooxigenasas
• Para aromáticos metilados: se pasa por intermediario catecol

Pepper, I; Gerba, C; Gentry, T. (2014) Environmental Microbiology 3rd ed. pp 403 Figura 17.23