Mitosis y determinación de grupos sanguíneos.
Diomelys Bonilla, Oliver Arévalo, Yurley Galvis y Reinel Pinto.
diomelisdayana.bonilla@ustabuca.edu.co reyneljose.pinto@ustabuca.edu.co
Yurleypaolagalvis@ustabuca.edu.co Oliver.arevalo@ustabuca.edu.co
Grupo FOD10.1 Biología celular y molecular, Universidad Santo Tomás
Introducción
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la
sangre de acuerdo con las características presentes
en la capa exterior de los glóbulos rojos y en el
suero de la sangre. Las dos clasificaciones más
importantes y relevantes para describir grupos
sanguíneos en humanos son los antígenos (el
sistema AB0) y el factor Rh. El sistema AB0 fue
descubierto por Karl Landsteiner en 1901, y fue el
primer sistema de grupo sanguíneo conocido; su
nombre proviene de los tres tipos de grupos que se
identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y 0
(cero) sin antígenos.
Las transfusiones de sangre entre grupos
incompatibles pueden provocar una reacción
inmunológica que puede desembocar en hemólisis,
anemia, fallo renal, choque circulatorio y muerte.
Cada individuo posee un conjunto diferente de
antígenos eritrocitarios, y por su número existen hoy
en día 38 sistemas antigénicos conocidos, más
algunos antígenos diferenciados que aún no han
sido añadidos a ningún sistema específico, es difícil
encontrar dos individuos con la misma composición
antigénica. De ahí la posibilidad de la presencia, en
el suero, de anticuerpos específicos (dirigidos
contra los antígenos que cada individuo no posee),
lo que resulta en aglutinación o hemólisis cuando
ocurre una transfusión incompatible. Diferentes
sistemas antigénicos se caracterizan por inducir a la
formación de anticuerpos en intensidades
diferentes; por lo que algunos son más comunes y
otros llegan hacer más raros.
Los sistemas antigénicos considerados más
importantes son el sistema AB0 y el sistema RH.
Estos son los sistemas comúnmente relacionados
con las reacciones de transfusiones hemolíticas.
Reacciones contra antígenos eritrocitarios también
pueden causar la enfermedad hemolítica del recién
La sangre, dentro del cuerpo de cada individuo, no
tiene anticuerpos contra ningún otro tipo de
sangre, sino que estos anticuerpos se desarrollan
al recibir sangre con un antígeno desconocido, por
considerar al nuevo antígeno como un agente
invasor. Así, un individuo con sangre del tipo O
(sin ningún antígeno), podrá donar a cualquier otro
usuario con cualquier tipo de sangre, ya que su
sangre carecerá también de anticuerpos que
ataquen a otros tipos de sangre. Sin embargo, si
recibe sangre de cualquier otro tipo (con antígeno
A, B, o ambos) será cuando desarrolle los
anticuerpos que atacarán a los glóbulos rojos, al
considerar los nuevos antígenos como agentes
extraños. En cambio, un individuo con sangre de
tipo AB, podrá recibir sangre de cualquier tipo,
puesto que ninguno de los antígenos le resultará
extraño y por tanto no desarrollará ningún
anticuerpo que ataque a los glóbulos rojos.
Una célula para dividirse debe completar varias
tareas importantes: debe crecer, copiar su
material genético (ADN) y dividirse físicamente en
dos células hijas. Las células realizan estas tareas
en una serie de pasos organizada y predecible
que conforma el ciclo celular. El ciclo celular es un
ciclo, y no un camino lineal, porque al final de cada
ronda las dos células hijas pueden iniciar el mismo
proceso exacto otra vez desde el inicio.
Durante la fase mitótica (M), la célula divide su
ADN duplicado y su citoplasma para hacer dos
nuevas células. La fase M implica dos procesos
distintos relacionados con la división: mitosis y
citocinesis.
En la mitosis, el ADN nuclear de la célula se
condensa en cromosomas visibles y es separado
por el huso mitótico, una estructura especializada
hecha de microtúbulos. La mitosis ocurre en
cuatro etapas: profase (que a veces se divide en
profase temprana y prometafase), metafase,
cuatro etapas: profase (que se divide en profase
temprana y prometafase), metafase, anafase y
telofase.
Cuando una célula se divide durante la mitosis,
algunos organelos se dividen entre las dos células
hijas. Por ejemplo, las mitocondrias son capaces de
crecer y dividirse durante la interfase, así cada
célula hija tiene suficientes mitocondrias. El aparato
de Golgi, sin embargo, se descompone antes de
mitosis y se vuelve a montar en cada una de las
nuevas células hijas.
Metodología
El procedimiento de cómo se llevó a cabo la
práctica de determinación de grupos sanguíneos
se evidencia en el Diagrama 1 y la practica de
Mitosis en el Diagrama 2.
Resultados
Los resultados de la primera practica de
determinación de grupos sanguíneos se
evidencia en la Tabla 1 y Tabla 2.
Tabla 1. Antígenos.
Antigenos

Anti-A Identificar el tipo de

sangre B.
Anti-B Identificar el tipo de
sangre A.
Anti-D-Rh Identificar las
presencias de
proteínas.

Tabla 2. Identificación de grupos sanguíneo.

Muestra

Crédito de imagen: "El ciclo celular: Figura 1" de

OpenStax College, Biología (CC BY 3.0).
Objetivos Tipo de sangre
O (no hay cambio en la sangre con antígenos
• Identificar mediante la aplicación de la A y B.)
técnica de hemaglutinación los grupos del Rh
sistema ABO. Rh+ (presencia de proteínas)
• Reconocer el factor Rh en cada una de las Muestra
muestras a analizar.
• Comprender el ciclo celular mediante cada
una de sus etapas.
• Identificar la interfase y las subfases de la
mitosis con su funcionamiento. Tipo de sangre
• Evidenciar la importancia del microscopio A (aglutinación en el antigeno B)
como soporte para identificar las fases del Rh
ciclo celular. Rh+ (presencia de proteínas)
 Muestra Fases
(1) Anafase- (2) Metafase
Evidencia

Tipo de sangre
O (no hay cambio en la sangre con antígenos A y
B.)
Rh
Rh- (no hay presencia de proteínas)
Muestra

Fases
Telofase
Tipo de sangre Evidencia
B (aglutinación en el antigeno B)
Rh
Rh+ (presencia de proteínas)

Los resultados de la segunda practica de mitosis se

evidencia en la Tabla 3 y Tabla 4.
Tabla 3. Identificación de fases del ciclo celular.
Lamina

Fases
Profase tardía
Evidencia

Evidencia

1
.

2
.

Fases
Profase temprana
Anafase
Metafase
 Evidencia reconoce la sustancia, y está tratando de
combatirla. El examen para determinar el grupo
sanguíneo se denomina sistema o tipificación
ABO. La sangre se mezcla con anticuerpos contra
sangre tipo A y tipo B, y la muestra se revisa para
ver si los glóbulos sanguíneos se pegan o
aglutinan. Si dichos glóbulos se aglutinan, eso
significa que la sangre reaccionó con uno de los
anticuerpos.
En la Tabla 2. Se identificaron grupos
sanguíneos. En la primera muestra la sangre solo
Fases se aglutinó en el Anti-D lo cual significa que la
Interfase persona es Rh positiva (presencia de proteínas) y
como no hubo aglutinación con los otros
Tabla 4. Relación de campos visuales y número de antígenos la persona tendría sangre Tipo O+. En
células halladas en diferentes estadios de la la segunda muestra se aglutinó la sangre con el
mitosis. Anti- B y Anti-D por lo cual la persona tendría
sangre A+. En la tercera muestra no se aglomeró
Total de No. De No. De ningún antígeno, es decir que la persona es tipo
células células en células en O- porque es negativa en Rh y no se aglutinó con
mitosis interfase los otros antígenos. En la última muestra al
Campo 1 100 5 1 añadirle células A se aglutinó la sangre y además
la sangre con el antígeno D se aglomeró, es decir
que el tipo de sangre de la persona es de B+.
Como se muestra en la tabla este examen se
hace para determinar el tipo de sangre de una
Campo 2 50 1 0 persona. Los médicos necesitan conocer el tipo
de sangre de una persona cuando le vayan a
hacer una transfusión de sangre o un trasplante,
debido a que no todos los tipos de sangre son
compatibles entre sí. Por ejemplo: Si una persona
Campo 3 20 1 1 tiene sangre tipo A, únicamente puede recibir
sangre tipo A y tipo O. De lo contrario si tiene
sangre tipo B, únicamente puede recibir sangre
tipo B y tipo O. De presentar sangre tipo AB,
únicamente puede recibir sangre tipo A, B, AB y O
Campo 4 20 2 1
y si tiene sangre tipo O, únicamente puede recibir
sangre tipo O. En el caso del Rh si una persona
es Rh+, puede recibir sangre Rh+ o Rh-, pero si
es Rh-, únicamente puede recibir sangre Rh-.
En la Tabla 3. Se identificaron las fases del
ciclo celular mediante la preparación de un
ANÁLISIS DE RESULTADOS
cultivo de cebolla con el fin de conseguir las raíces
En la Tabla 1. se muestran los antígenos que se de este. Al observar al microscopio se lograron
utilizaron para identificar el tipo de sangre y Rh. Un identificar todos los tipos de fases. La primera fue
antígeno es cualquier sustancia que provoca que el la anafase en ella se observa la cromátidas
sistema inmunitario produzca anticuerpos contra sí desplazadas a polos opuestos de la célula en
mismo. Esto significa que su sistema inmunitario no división por el huso mitótico (se ven separadas).
reconoce la sustancia, y está tratando de combatirla.
En el caso del antígeno A
La segunda fue la metafase identificada porque el
material genético se condensó en los cromosomas.
Estos cromosomas se volvieron así visibles.
Además, durante esta etapa, el núcleo desaparece
y los cromosomas aparecen en el citoplasma de la
célula. La tercera identificada fue la telofase los
cromosomas llegan a los polos y se agrupan,
perdiendo la orientación característica de la anafase.
La cuarta fue la profase tardía en ella se observó sin
envoltura nuclear y los cromosomas condensados
completamente además, en esta fase el huso
mitótico comienza a capturar y a organizar los
cromosomas. Después en otra célula se logró
observar la profase temprana, se identificó porque
se muestran algunas cromosomas comenzando a
condensarse teniendo en cuenta que en esta fase
también el huso mitótico comienza a formarse. Por
ultimo se identificó una célula en la fase interfase
porque no se muestra ninguna división, es un
proceso en donde la célula duplica sus cromosomas
y se prepara para una división celular. Una vez
terminada la etapa de interfase, la célula entra en la
mitosis y completa su división.
En la Tabla 4. Se realizo una relación de campos
visuales y número de células halladas en diferentes
estadios de la mitosis y interfase con el fin
determinar cuentas células en el ciclo celular se
encontraron. La cantidad en este caso fue poca y
difícil de encontrar pero se lograron identificar cada
una de las fases en el microscopio. Primero se
observó en 10x 100 células y al acercarlas se fueron
encontrando las células que estuvieran en fase
mitótica o en la interfase.
ACTIVIDAD DE PROFUNDIZACIÓN (mitosis)
1. ¿Cuáles estadios del ciclo celular logró identificar
en el preparado radicular?
Se lograron identificar todos las fases del ciclo
celular en la práctica de laboratorio.
2. ¿En cuáles estadios se aprecian los formación de una placa celular en las
cromosomas?
Se logra apreciar los cromosomas en la metafase,
anafase y profase tardía.
3. ¿Cuál es el estadio más frecuente que halló en los número de cromosomas que las células madre?
cinco campos?
La fase mas frecuente encontrado en los diferentes
campos fue la interfase.
4. ¿Qué papel desempeña la Acetorceina?
Gracias a la Acetorcina se pueden ver
los cromosomas impregnados por la orceína acética
en color morado y de esta manera poder observar las
diferentes etapas de la mitosis.
5. Mencione en qué fase los cromosomas están
dispersos en el citoplasma.
En la profase tardía desaparece la membrana nuclear
y los cromosomas se ven dispersos en el citoplasma.
6. ¿En qué fases los cromosomas están unidos por el
centrómero?
En la metafase y la profase (temprana y tardía)
7. ¿En cuál fase lo cromosomas se encuentran en la
zona del ecuador?
En la metafase, el huso ha capturado todos los
cromosomas y los ha alineado en el centro.
8. Mencione un rasgo que diferencie una célula en
interfase de una célula en profase.
En la interfase no hay presencia de huso mitótico en
cambio en la profase es necesario para la división de
los cromosomas.
9. ¿En cuál etapa mitótica es afectada para obtener
cromosomas que faciliten hacer un cariotipo?
Los cromosomas durante la metafase se
utilizan para realizar el cariotipo, una técnica de
laboratorio para identificar anomalías cromosómicas.
10. En que es similar la mitosis de células animales y
vegetales ¿En qué se diferencia?
La mitosis tanto en los animales como en los
vegetales tiene las mismas fases pero la formación
de un surco de escisión en las células animales y la
células vegetales durante la citocinesis las hacen
diferentes.
11. ¿Qué acontecimiento de la interfase es crucial
para garantizar que las células hijas tengan igual
La célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de
organización de microtúbulos llamada centrosoma.

Diagrama 1. Diagrama que muestra el paso a paso de la realización del laboratorio de identificación de
grupos sanguíneos.
Diagrama 2. Diagrama que muestra el paso a paso de la realización del laboratorio de identificación de
mitosis e interfase.
 Conclusiones
• La técnica ABO permite identificar los
diferentes grupos sanguíneos y además
facilitar las transfusiones de sangre.
• El ciclo celular es de vital importancia para la
formación y creación completa de una nueva
célula.
• La división celular por mitosis es decisiva para
el desarrollo de los organismos y su
reproducción.
• El microscopio permitió la identificación de las
fases de la mitosis.
• La interfase es necesaria para el adecuado
desarrollo del ciclo celular y conlleva la parte
más larga de este mismo.
Bibliografía
Medline Plus (2008) “Determination de grupos san
guineos” Versión en inglés revisada por: David C.
Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of
General Medicine, Department of Medicine,
University of Washington School of Medicine; and
James R. Mason.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
Disponible en:
http://www.funsepa.net/medlineplus/spanish/ency/art
icle/003345.htm#:~:text=Si%20los%20glóbulos%20s
anguíneos%20no,usted%20tiene%20sangre%20tipo
%20A.
Universidad Nacional de la plata (2010) “Estudio de
las propiedades biológicas de los anticuerpos
aglutinantes y no aglutinantes producidos en la
brucelosis bovina” Disponible en:
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/1508
Medicina Buenos Aires (2003) “Orceína y fibras
elásticas” Disponible en:
http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol63-
03/5/editorial-orceina.PDF