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Este documento presenta información sobre hidrocarburos y cicloalcanos. Primero pide nombrar e identificar diferentes hidrocarburos y escribir sus fórmulas estructurales. Luego explica que los cicloalcanos naturales van desde 3 hasta 30 átomos de carbono, siendo los más comunes el ciclopropano y ciclohexano. Finalmente, detalla cómo los ángulos entre enlaces en los anillos pequeños son menores a 109° y cómo esto afecta su reactividad e inestabilidad.
Este documento presenta información sobre hidrocarburos y cicloalcanos. Primero pide nombrar e identificar diferentes hidrocarburos y escribir sus fórmulas estructurales. Luego explica que los cicloalcanos naturales van desde 3 hasta 30 átomos de carbono, siendo los más comunes el ciclopropano y ciclohexano. Finalmente, detalla cómo los ángulos entre enlaces en los anillos pequeños son menores a 109° y cómo esto afecta su reactividad e inestabilidad.
Este documento presenta información sobre hidrocarburos y cicloalcanos. Primero pide nombrar e identificar diferentes hidrocarburos y escribir sus fórmulas estructurales. Luego explica que los cicloalcanos naturales van desde 3 hasta 30 átomos de carbono, siendo los más comunes el ciclopropano y ciclohexano. Finalmente, detalla cómo los ángulos entre enlaces en los anillos pequeños son menores a 109° y cómo esto afecta su reactividad e inestabilidad.
En la naturaleza existen cicloalcanos que tienen desde 3 hasta 30 átomos de carbono; los que más abundan son el ciclopropano y el ciclohexano. Mientras que el ciclopropano y el ciclobutano son gases a temperatura ambiente, el resto son líquidos. Cuando los anillos pequeños llegan a estar sometidos a mucha presión, esto genera una disminución del valor de sus ángulos entre los enlaces con respecto a sus ángulos normales (109°) en los compuestos lineales: el ciclopropano tiene un ángulo de 60° entre sus enlaces, el ciclobutano de 90°. Esto los hace más reactivos debido a la abertura de los anillos debido a la tensión. El ciclopentano tiene un ángulo de 108°, siendo su anillo más estable debido a que se asemeja al ángulo normal (109°). En el ciclohexano, su ángulo entre enlaces es de 109,5°, por lo que su anillo es más estable. En la figura 2.19 se muestran los ejemplos más comunes de los alcanos de cadena cerrada.