SIMULACRO PRIMER PARCIAL

1) En presencia de una concentración fija de un antagonista competitivo reversible, la

curva de concentración- respuesta del agonista se corre a:

a) La izquierda, sin cambios en la respuesta máxima

b) La izquierda, con reducción de la respuesta máxima

c) La derecha, sin cambios en la respuesta máxima

d) La derecha, con reducción de la respuesta máxima

2) La droga A tiene elevada eficacia. En presencia de una droga B es necesaria una mayor
concentración de la droga A para obtener el mismo efecto. La droga B por si misma tiene
un efecto menor que la droga A. Con estos datos podemos afirmar que:

a) La droga A es menos eficaz que la droga B

b) La droga A es un agonista completo y la droga B un agonista parcial

c) La droga B es un antagonista competitivo

d) La droga B es un antagonista no competitivo

3) Se puede decir que una droga sigue una cinética de orden 1

a) Si el porcentaje de droga eliminado por unidad de tiempo no varia

b) Si la concentración de droga eliminada por unidad de tiempo es siempre la misma

c) Si al aumentar la dosis administrada, el porcentaje de droga eliminado por unidad de tiempo

también aumenta

d) Si la velocidad de eliminación aumenta al disminuir la concentración de droga en el

compartimento

4) Si la fracción biodisponible de un fármaco por via oral es 0,5 y la cantidad de droga que
llega a circulación sistémica es 60mg, entonces la cantidad de droga administrada fue

a) 120mg

b) 360mg

c) 300mg

d) 30mg
5) Llega un paciente con sobre ingesta de acido acetil salicílico (AAS). El medico a cargo
decide indicarle bicarbonato de sodio. ¿Por qué toma esta medida?

a) Aumentará la reabsorción de AAS en el tubulo renal

b) Aumentará la vida media del AAS

c) Aumentará la distribución de AAS

d) Aumentará la eliminación de AAS

6) ¿Cuántas horas tardará el organismo en eliminar el 75% de la dosis inicial del fármaco si
su vida media es igual a 40hs?

a) 80hs

b) 60hs

c) 40hs

d) 120hs

7) Un paciente ingiere un fármaco con una dosificación de 40mg cada 12 horas. Una vez
alcanzada la meseta el factor de acumulación es igual a 1,3. ¿Cuál es la vida media de la
droga?

a) 96hs

b) 12hs

c) 6hs

d) 12 hs

8) Se realiza una curva control a un agonista A y luego otra curv al agonista A en presencia
de una concentración fija de una droga B. En presencia de B, la curva del agonista A se
corre a la derecha y baja su respuesta máxima. La droga B es un:

a) Agonista parcial

b) Antagonista no competitivo

c) Agonista inverso

d) Antagonista competitivo
9) Un individuo que presenta duplicaciones del gen que codifica para el CYP2D6. Un
fármaco que se metabolice a por este citocromo se lo denomina

a) metabolizador lento

b) metabolizador ultrarápido

c) metabolizador ultralento

d) metabolizador estándar

10) Si se administra una droga con dosis de mantenimiento igual a 100mg con intervalos
regulares de 2 vidas medias, el cociente entre la concentración alcanzada en la meseta y la
obtenida luego de la primera dosis será de:

a. 1,33

b. 2

c. 3,41

d. 14,93

11) Una droga determinada con cinética de eliminación de orden 1, T½ = 2hs se elimina
mas del 90% aproximadamente en:

a. 6hs

b. 8hs

c. 4hs

d. 5hs

12) Dos drogas se unen al mismo receptor. De ensayos de unión de radioligandos se

obtienen los siguientes parámetros:

Droga A: Bmax 600 fmoles/mg Kd10·9 M

Droga B: Bmax 600 fmoles/mg Kd10·8M

a. Afinidad A<B

b. Afinidad A>B

c. Potencia A<B

d. Eficacia A>
13) Si un paciente que recibe un fármaco en forma crónica con dosis de mantenimiento y
niveles terapéuticos estables, pero de manera abrupta presenta manifestaciones clínicas
de toxicidad, usted supone que el paciente ha comenzado a inferir medicación adicional
que:

a. Aumenta la velocidad del vaciado gástrico

b. Aumentar la unión a proteínas plasmáticas de la medicación crónica

c. Inhibe el metabolismo hepático de la modificación crónica

d. Disminuye la absorción del fármaco a nivel gastrointestinal

14) Una droga sigue una cinética de eliminación lineal o dosis independiente ...

a. Si a bajas dosis administradas sigue una cinética de orden 1 y a altas dosis de orden 0

b. Si los mecanismos por los que se elimina nunca alcanzan a suturarse.

c. Si permanente sigue una cinética de orden 0

d. Si su velocidad de eliminación (concentración de droga eliminada por unidad de tiempo) es

independiente de la cantidad de la droga en el compartimiento

15) Si se administra una prodroga X a un paciente que tiene inducido el citocromo que la
metaboliza a su forma activa entonces:

a. La eficacia de X será menor que sin inducción

b. La eficacia de X será mayor que sin inducción pudiendo generar efectos tóxicos

c. La cantidad sintetizada del metabolito de X era menor que sin inducción

d. Si el metabolito de X fuera toxico, se esperará menos efectos adversos que sin inducción

16) Durante la fase O de un ensayo clínico se obtienen el índice terapéutico y de seguridad.

Idealmente deben ser mayor a 10 y mayor a 2 respectivamente, excepto en:

a. Drogas de venta libre

b. Drogas para tratar el cáncer

c. Drogas para patologías poco frecuentes

d. Drogas a utilizar exclusivamente en el ámbito intrahospitalario

17) Según la clasificación de una reacción adversa

a. Una reacción adversa posible muestra una relación temporal con la administración del fármaco
y no se puede explicar por las características de la enfermedad.

b. Una reacción adversa condicional muestra una relación temporal con la administración del
fármaco y existen reportes que los proporcionan

c. Una reacción adversa probable muestra una relación temporal con el fármaco y no se puede
explicar por las características de la enfermedad

d. Una reacción adversa definida muestra una relación temporal con el fármaco, muestra un
patrón de respuesta conocido, no se explica por la enfermedad del paciente pero no mejora al
suspender el fármaco

18) Se realiza un ensayo clínico con un nuevo fármaco para tratar la osteoporosis. En el
mismo se evalúan 300 pacientes de los cuales la mitad recibieron el fármaco en estudio y
la otra mitad un placebo. ¿Cuál es un objetivo exclusivo de la fase en la que se encuentra
el ensayo clínico?

a. Detectar efectos adversos

b. Determinar perfiles farmacocinéticos

c. Elección definitiva de la dosis

d. Evaluar resultados a largo plazo

19) Es más probable detectar por primera vez una reaccion adversa que se presenta en el
8% de los consumidores en la:

A) Fase I y IIa

B) Fase IIb

C) Fase III

D) Fase IV

20) Se realiza un ensayo clínico en 30 pacientes. ¿En que fase estamos?

a) Fase 3

b) Fase IIA

c) Fase IIB

d) Fase 1
21) Se realiza una curva dosis respuesta de 4 drogas y los valores obtenidos son droga A
pCE50 =5, droga B pCE50= 7, droga C CE50= 10 -9, droga D CE50 = 10 -3

a. La droga D tiene menor potencia que C

b. La droga A tiene mayor CE50 que D

c. La droga B tiene mayor potencia que C

d. La droga A tiene menor CE50 que B

22) La mayor parte de los fármacos que se absorben lo hacen por mecanismo de

a)Difusión simple

b)Transporte ligado al sodio

c)Difusión facilitada

d)Endocitosis

23) ¿En que compartimento se absorberá con mayor velocidad una droga acida con
pka=4?

a)Liquido cefalorraquídeo

b)Túbulo renal

c)Intestino

d)Estomago

24) Se administra una droga A acida con pka=3 a un paciente. Considerando como pH
urinario 6 se verá

a) Aumento de la fracción ionizada de la droga A con disminución de su excreción

b) Aumento de la fracción ionizada de la droga A con aumento de su excreción

c) Aumento de la fracción no ionizada de la droga A con aumento de su excreción

d) Aumento de la fracción no ionizada de la droga A con disminución en su excreción

25) La fracción no-ionizada/ionizada de una droga ácida de pKa=8 en el estómago (pH=3)
con respecto al intestino delgado (pH=6) es la siguiente:
a. 10000 veces mayor

b. 1000 veces mayor

c. 100 veces mayor

d. 10 veces mayor

RTA:
1-C
2-B
3-A
4-A
5-D
6-A
7-C
8-B
9-B
10-A
11-B
12-A
13-C
14-B
15-B
16-B
17-C
18-C
19-B
20-B
21-A
22-A
23-D
24-B
25-B