Capítulo 12
Medicación biológica
„„Historia
La medicación biológica como terapéutica
no es un descubrimiento nuevo. El primer
material utilizado fueron las células enteras.
Los primeros testimonios que lo atestiguan
están contenidos en un compendio de rece-
tas conocido como Papyros Ebers, que data
del año 1500 antes de Cristo, donde se des-
cribe la utilización de testículos de toro en la
impotencia. En la India, por ese entonces, se
utilizaban los testículos de tigres jóvenes para
el tratamiento de esta afección.
Hipócrates (470-377 a.C.) utilizaba sangre y
placenta, así como piel de sapo, en la cura-
ción de las heridas.
El médico Paracelso (1493-1541) trasplanta-
ba en el tejido subcutáneo tejidos obtenidos
de cadáveres, enunciando la teoría: Similia
similibus curantur, que significa que lo similar
cura lo similar. Es decir, que el hígado cura el
hígado, riñón cura riñón, corazón cura cora-
zón; enunciado que sienta también las bases
de la homeopatía.
Pero fue Paul Niehans, finalmente, quien da
el impulso investigador para la gestación de
la celuloterapia. Nacido en 1882 en Berna,
realizó estudios teológicos y fue religioso du-
rante un breve período, previo a encaminar-
se definitivamente hacia la medicina, llegando
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Acercaos al borde, les dijo.
Tenemos miedo, respondieron.
Acercos al borde, les dijo.
Se acercaron.
Él los empujó... y salieron volando.
Guillaume Apollinaire
a ocupar el cargo de jefe de cirugía en cuatro
hospitales de Suiza y destacándose por sus
investigaciones en el campo de la endocri-
nología, especialmente en las glándulas de
secreción interna.
En 1927 realizó el primer trasplante de tejido
hipofisiario de una vaquillona a un joven ena-
no, que logró así un aumento de 32 cm en
su estatura. La repetición de estos resultados
exitosos en varios pacientes le valió el sobre-
nombre de Niehans, cirujano de enanos.
Realizó trasplantes de tejido de hipófisis an-
terior en amenorreas primarias, de tejido
con células de Leydig en la falta de desarrollo
sexual en hombres y de células de Sertoli en
la impotencia y en el adenoma de próstata.
En el período comprendido entre 1927 y
1929, realizó más de mil trasplantes de tejido
endocrino.
En 1931 le derivan un paciente afectado de
tétanos. La gravedad de su estado impide
realizarle el trasplante de glándula paratiroi-
des, como era la técnica que aplicaba. Por lo
que decide inyectar intramuscularmente el
tejido glandular diluido en solución fisiológi-
ca, y observó con asombro que el implante
de células frescas era bien tolerado por el
paciente y que su acción era más prolonga-
da que cualquier extracto, hormona sintética
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o trasplante. El paciente sobrevivió 25 años
libre de síntomas. Por este hecho es que se
considera 1931 el año del nacimiento de la
terapia celular, que basa sus resultados en
los elementos celulares fetales o de tejidos
jóvenes necesarios para la revitalización de
tejidos lesionados. De esta manera, se ofrece
al organismo enfermo nueva vida.
„„Investigaciones
Uno de los descubrimientos más sorpren-
dentes de los últimos tiempos fue el hecho
de que un cultivo de tejido en trance de ne-
crosis puede vivificarse por agregación de
células frescas de un órgano igual. Esta pro-
piedad se ha convertido en fundamento de
la citopatología de R. Virchow y de la citobio-
logía de A. Carrel.
El método morfológico de Virchow, que tra-
ta de investigar las alteraciones de la estruc-
tura en tejidos enfermos, creó las bases de
los procesos fisiopatológicos que hoy pode-
mos analizar. Sin embargo, no podemos am-
pliar gran cosa nuestra comprensión de los
procesos vitales, porque la célula es teórica y
potencialmente inmortal.
La citobiología nos llevó a un paso más lejos:
cada célula es un pequeño organismo autó-
nomo que trata de mantenerse dentro del
conjunto, que absorbe, transforma, intercam-
bia y cede. En el curso de nuestra vida, nacen
constantemente células dentro de nosotros,
mientras otras mueren, pocas son las que no
nos abandonan tarde o temprano.
Resumiremos los experimentos más asom-
brosos que podemos reproducir:
1) En cultivos de tejidos, Carrel ha intentado
estudiar la vida de las células. Exprimió un
embrión a través de una delicada rejilla
hasta disgregarlo en pequeños islotes de
células. Por lo tanto, deja de existir el sis-
tema como unidad somática, pero siguen
viviendo los distintos grupos de células
trasplantadas a un sustrato apropiado,
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incluso en plasma heterólogo (de otra
especie). Se demuestra así que las células
son inmortales, ilimitadamente capaces
de desarrollo y permanecen lozanas.
2) Las células epiteliales del hígado pueden
volverse ameboides en cultivos hísticos,
es decir, son capaces de desarrollar pro-
piedades de células emigrantes.
3) Si las células individuales pertenecen a
un grupo, tienen su cometido específico
en nidos de células que forman órga-
nos, y éstos se integran en sistemas de
órganos mostrando así una asombrosa
armonía de sus funciones. El sistema
celular del cuerpo humano, que se nos
presenta como unidad, es una colectivi-
dad viviente de cerca de 40 trillones de
células, sólo la sustancia gris del cerebro
tiene 9.000 millones de neuronas, cada
una de las cuales tiene su propia misión.
Y todo este sistema celular está regido
por fuerzas singulares que escapan aún
a nuestra capacidad de compresión y
que se manifiestan por los impulsos ner-
viosos u hormonales más diversos.
4) Todo ser viviente lucha por su vida. No
sólo la célula aislada, sino todo el or-
ganismo celular superior, mientras vive,
posee una fuerte tendencia vital a re-
constituirse después de cualquier lesión,
o bien a adaptarse a la nueva situación, si
aquello no es posible. Como los cultivos
mortificados in vitro podían recuperar
su antigua lozanía, Carrel pensó que era
natural pensar en estimular y despertar,
así, las fuerzas inmanentes de integración
y conservación de un organismo lasti-
mado mediante agregación de células
juveniles o fetales apropiadas. Nace así
este proceso terapéutico que intenta
con éxito, por medio de inyecciones de
células frescas específicas, combatir do-
lencias, y da un primer paso dentro de
una nueva zona de la medicina.
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5) En 1912, A. Carrel retiró del corazón de
un embrión de pollo trocitos diminutos
y los cultivó en plasma diluido. Los troci-
tos crecieron, pero al principio no latían.
Sin embargo, a los 65 días dieron claras
señales de movimientos rítmicos. Lo más
asombroso fue que, al colocar juntos
dos trocitos de corazón que latían a un
ritmo desigual, una vez unidos, en virtud
del crecimiento, continuaban latiendo al
unísono.
6) Carrel cultivó una cepa de fibroblastos
y los mantuvo vivos durante 27 años, y
no sucumbió por debilidad vital o inca-
pacidad de desarrollo, sino a causa de un
accidente de laboratorio. Partículas míni-
mas de un organismo adulto, después de
un breve período de cultivo, crecían con
la rapidez de un tejido embrionario. Los
nuevos seres vivían y medraban, tenían
su propio metabolismo y eran inmorta-
les, por decirlo así. Lo más sencillo para
evitar la muerte de los tejidos es reti-
rarlos del cuerpo, cortarlos en trocitos
minúsculos e incluirlos en un medio
adecuado.
7) Así como en nuestro organismo podemos
distinguir distintas clases de células epite-
liales, conjuntivas, cartilaginosas, cardíacas,
hepáticas, óseas, etc., en cultivos celulares
sólo se diferencian cuatro clases: células
epiteliales, conjuntivas (fibroblastos), emi-
grantes libres (macrófagos) y nerviosas,
pues precisamente los tejidos cultivados
pierden en gran parte su estructura es-
pecífica. Por ejemplo, en cultivos puros no
es posible distinguir ya las diversas células
prehipofisiarias de las epiteliales suprarre-
nales o hepáticas (E. Knake), pero si las
llevamos a un medio nutritivo protec-
tor y entorpecemos su mitosis, vuelven
a diferenciarse unas de otras. Lo mismo
ocurre cuando, por ejemplo, agregamos un
reducido número de células hepáticas fres-
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“Tratamiento médico”
cas a un cultivo de células hepáticas que ya
no pueden reconocerse como tales bajo
el microscopio.
8) Las células frescas no se conservan con
hielo, no sólo pierden su eficacia, sino
que se vuelven tóxicas. Para conservarlas
incólumes y por largo tiempo, las células
recién extraídas tienen que enfriarse
intensa y bruscamente, después de lo
cual se secan y encierran en ampollas.
9) Hasta hace algunos años, se considera-
ba que el tejido implantado generaba su
acción desde el lugar de la implantación.
Los estudios con tejido orgánico marca-
do radioactivamente y por marcadores
colorantes demuestran que el tejido
implantado migra primero entre el te-
jido receptor hasta ser capturado por
los macrófagos y transportado por el
organismo hasta el órgano correspon-
diente, donde es dosado en altas con-
centraciones, aunque también pueden
ser encontrados vestigios celulares en
otros órganos.
10) La mayoría de las experimentaciones
recientes se realizaron con células liofi-
lizadas, es decir, desecadas y envasadas
al vacío.
11) Además de la órgano-especifidad para
la concentración del implante, juega un
factor importante de captación de las
células fetales el grado de lesión del ór-
gano destinatario. Ya en 1954 Harbers
demuestra que la captación del implante
de hígado se cuadruplicaba cuando el hí-
gado estaba lesionado.
„„Fabricación de células
La fabricación requiere enfriamiento intenso
con nieve carbónica y desecación en atmós-
fera muy enrarecida. El material se retira, ma-
nipula y envasa en medio estéril, bajo la vigi-
lancia de bacteriólogos y biólogos, sin agregar
antisépticos, en ampollas de vidrio exentas de
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 3a Parte
aire. No necesitan tenerse en hielo, pero de-
ben preservarse del calor excesivo. Abiertas
las ampollas, se suspenden enseguida las cé-
lulas secas en solución de Ringer y se inyec-
tan por vía intramuscular profunda.
„„La terapéutica biológica
La celuloterapia se basa en la infección intra-
muscular de células secas disueltas en solu-
ción Ringer (las células frescas prácticamente
no se utilizan más).
La terapéutica biológica se basa en aplica-
ción, no ya de células íntegras, sino en frac-
ciones moleculares de las mismas, cuyas ca-
racterísticas es que son órgano-molecular y
órgano-específico. Se considera estructural
en cuanto a los mecanismos de acción que
utiliza en la curación, pues interviene y apor-
ta a las estructuras celulares en disfunción,
el fragmento molecular necesario para su
reconstrucción y regulación funcional.
Estos fragmentos moleculares tienen que re-
unir una serie de cualidades:
 Pertenecer al reino animal y especie de
sangre caliente, es decir, su origen debe
depender de células o derivados de célu-
las eucariotes, aunque de diferentes espe-
cies (bovino, ovino, porcino, cobayos, etc.).
 Que las técnicas de preparación del fár-
maco no desnaturalicen sus estructuras
proteicas o nucleares de origen.
 El preparado debe conservar su me-
moria molecular del tejido u órgano del
cual proviene.
 El fármaco biológico se concibe única-
mente cuando comienza de célula ínte-
gra e intacta, y termina en la estructura
de un monómero proteico o peptídico
(unión de 2-3 péptidos), formando un
complejo de memoria molecular espe-
cífico del tejido, órgano o glándula del
cual provienen.
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 El fármaco biológico debe tener órga-
no-especificidad para que tenga sentido
su prescripción, lo que le permite al mé-
dico, mediante un diagnóstico clínico, la
curación específica de un órgano, tejido
o glándula determinados.
„„Fundamento de las terapias
biológicas
Es un axioma biológico
• Que el organismo y la célula no aceptan
para su regeneración más que las molé-
culas y macromoléculas con que se ha
formado en su origen.
• Que dichas moléculas con su memo-
ria celular son reconocidas e incor-
poradas como propias a las células
del huésped mediante la dirección de
los genes y el sistema inmunológico,
quien selecciona lo propio de lo no
propio.
• Que la terapéutica biológica respon-
de a los cánones del recambio mo-
lecular, en que moléculas agotadas,
inactivas, carenciadas o en desequili-
brio son sustituidas por otras nuevas,
activas y vitales, órgano-específicas y
acordes con la genética individual del
receptor.
• Que la carencia de elevado valor mo-
lecular de estos fármacos biológicos
(hidrolizados, desestructurados), ad-
ministrados por vía bucal o sublingual,
evitan la digestión enzimática clásica,
donde el material orgánico se redu-
ce a unidades simples (aminoácidos,
etc.). De ese modo es absorbido in-
alterable por la mucosa gástrica y dis-
tribuido por el sistema inmune gástri-
co hasta llegar al órgano destinatario.
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„„Fórmulas de biológicas
útiles en celulitis
Se pueden administrar en forma de:
• Monoórganos a partir 30 órganos distintos
(arteria, vena, corazón, cerebro, músculo,
colágeno, etc.).
• Fórmulas con hidrolisados de varios órganos
distintos.
Las fórmulas se preparan de acuerdo con
el criterio diagnóstico, para determinar qué
órganos o tejidos están en falta. En celulitis,
nuestro equipo tiene tres fórmulas bases, una
para cada tipo de celulitis, y en caso necesa-
rio para el paciente, prescribe una fórmula
especial. Por ejemplo, cuando hay obesidad
asociada o en casos de estrés, donde se pue-
de indicar la fórmula que denominamos psi-
coestabilizante.
FLACCIDEZ
Músculo estriado..................................... 500 mg
Placenta........................................................ 100 mg
Ovario........................................................... 100 mg
Colágeno..................................................... 100 mg
Elastina.......................................................... 100 mg
Caja de 10 ampollas bebibles de 5 ml.
CELULITIS COMPACTA
Músculo estriado..................................... 300 mg
Placenta........................................................ 100 mg
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“Tratamiento médico”
Piel................................................................... 100 mg
Hígado........................................................... 75 mg
Timo............................................................... 50 mg
Colágeno..................................................... 50 mg
Caja de 10 ampollas bebibles de 5 ml.
CELULITIS EDEMATOSA
Músculo estriado..................................... 300 mg
Placenta........................................................ 100 mg
Riñón.............................................................. 100 mg
Timo............................................................... 50 mg
Suprarrenal................................................. 50 mg
Venas.............................................................. 50 mg
Caja de 10 ampollas bebibles de 5 ml.
OBESIDAD
Hipófisis......................................................... 50 mg
Tiroides.......................................................... 100 mg
Cerebro......................................................... 50 mg
Hipotálamo................................................. 50 mg
Hígado............................................................ 100 mg
Páncreas........................................................ 50 mg
Caja con 10 ampollas bebibles de 5 ml.
PSICOESTABILIZANTE
Cerebro........................................................ 100 mg
Hipotálamo................................................ 100 mg
Hipófisis........................................................ 100 mg
Caja de 10 ampollas bebibles de 5 ml.
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