Mapusaurus roseae

Mapusaurus roseae la única especie

conocida del género extinto Mapusaurus
(arn. "lagarto de la tierra") de dinosaurio
terópodo carcarodontosáurido que
vivieron a principios del período Cretácico,
entre hace 97 y 93,5 millones de años,
durante el Cenomaniense,[1] ​en lo que hoy
es Suramérica.
 Mapusaurus roseae
Rango temporal: 97 Ma - 93,5 Ma
↓

PreЄ
ЄOSDCPTJ K PN
Cretácico Superior
g

Restauración de Mapusaurus roseae

Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Suborden: Theropoda
Infraorden: Carnosauria
Superfamilia: Allosauroidea
 Familia: Carcharodontosauridae
Subfamilia: Carcharodontosaurinae
Tribu: Giganotosaurini
Género: Mapusaurus
Coria y Currie, 2006
Especie: M. roseae
Coria y Currie, 2006

Descripción
Basándose en las proporciones del
espécimen más grande encontrado, se ha
estimado que Mapusaurus roseae medía
de 12,2 a 12,6 metros de longitud y que
pesaba de 3 a 4,3 toneladas.[1] [2]
​ [3]
​ ​
Dimensiones que resultan bastante
grandes hasta para un terópodo, pero aun
así, es de menor tamaño que
Giganotosaurus. Los restos de Mapusaurus
fueron exhumados entre 1997 y 2001 por
la expedición argentino-canadiense
Proyecto Dinosaurio, de una zona
expuesta de la Formación de Huincul,
parte del grupo de Río Limay, del
Cenomaniense, en la provincia argentina
de Neuquén, en un lecho que contenía por
lo menos siete individuos de varias etapas
ontogenéticas. Los responsables de la
extracción fueron el profesor paleontólogo
argentino Rodolfo Coria y su colega
canadiense Philip Currie, quienes lo
bautizaron en honor a la etnia mapuche
que habita la región e hicieron público el
descubrimiento en 2006.[2] ​

Reconstrucción del cráneo de Mapusaurus roseae en el Museo municipal Carmen Funes.

Mapusaurus era un gran terópodo y era

más o menos similar en tamaño a su
pariente cercano Giganotosaurus, con los
individuos más grandes conocidos de
aproximadamente 10,2 metros de longitud
o más y un peso de aproximadamente 3
toneladas. El individuo más largo para el
cual Coria y Currie en 2006 proporcionaron
una estimación concreta en la Tabla 1,
apéndice III, es el animal al que pertenecía
el fémur MCF-PVPH-208.203. Este
individuo se estima en 10,2 metros de
largo.[2] ​

Coria y Currie notan la presencia de

huesos aislados de al menos un individuo
más largo, pero no proporcionan una
figura, sino que encuentran los huesos
más grandes coherentes con un individuo
de tamaño comparable al holotipo de
Giganotosaurus estimado en 12,2 metros
de longitud, aunque no con las mismas
proporciones exactas, con espinas
neurales más altas y anchas, un peroné
más alargado, 86 centímetros en
comparación con 83.5 centímetros, pero
más delgado, 81-89% del ancho que en
Giganotosaurus, así como un eje púbico
más ancho en dimensiones mínimas, 10%
más ancho como lo indica un fragmento
largo de 7,8 centímetros, catalogado como
MCF-PVPH-108.145 y con un cráneo de
proporciones diferentes, más corto en
longitud que Giganotosaurus porque el
maxilar no es alargado, 12 dientes en
comparación con 14 en
Carcharodontosaurus, pero es más
profundo en proporción debido a esto, así
como más estrecho, debido a los
estrechos nasales. Considerando esto, un
maxilar fragmentario es coherente con el
tamaño del individuo del tamaño de
Giganotosaurus, MCF-PVPH-108.169'. Un
arco neural desde un eje, MCF-PVPH-
108.83 y un fragmento de cuchilla
escapular también tienen el mismo
tamaño exacto que los elementos en
Giganotosaurus . El peso estimado de
3,000 kilogramos es de un fémur de 1300
milímetros de largo con una circunferencia
de 455 milímetros, de MCF-PVPH-
208.234.[2] ​

Holtz estimó el tamaño máximo del

animal en 12,6 metros.[4] ​Esta estimación
ha sido citada en Drew Eddy y Julia Clarke
en 2011,[5] ​y nuevamente citada en una
tabla filogenética en un análisis de 2014
por Canale et al.[6] ​Otros autores
sugirieron que medía 12.7 metros de largo
y 7,6 toneladas de peso.[7] ​

Coria y Currie han especulado que el nicho

del hallazgo puede representar una
acumulación de restos de largo plazo
(posiblemente debido a una cierta clase
de trampa natural), y podría proporcionar
pistas sobre el comportamiento de
Mapusaurus. Se han encontrado otros
lechos de terópodos con similares
características, como la denominada mina
del Dinosaurio de Cleveland Lloyd en Utah
con Allosaurus, los yacimientos de
Albertosaurus en Alberta (Canadá) y de
Daspletosaurus, en Montana, Estados
Unidos.[2] ​

Coria, titular del Museo municipal Carmen

Funes, anunció en una conferencia de
prensa realizada a comienzos del 2006, la
posibilidad de que la alta concentración de
huesos fósiles pudiera indicar que
Mapusaurus habría cazado en grupo, con
algún esquema de coordinación mutua, lo
que le habría posibilitado dominar a
inmensas criaturas como
Argentinosaurus.[8] ​Esto contradice la
hipótesis central de su último trabajo,
aunque de ser plausible constituiría la
primera prueba substantiva de
comportamiento gregario entre terópodos
grandes aparte de Tyrannosaurus, aunque
el mecanismo concreto de caza
permanece desconocido, ya que no queda
claro si lo hacían en grupos organizados o
si simplemente atacaban en banda.[2] ​

Esqueletos de un juvenil y un adulto

Coria y Currie en 2006 diagnostican

Mapusaurus como un terópodo
carcarodontosáurido cuyo cráneo difiere
de Giganotosaurus en que tiene huesos
nasales gruesos y rugosos, más angostos
en la porción anterior a la unión
nasal/maxilar/lagrimal, posee una mayor
extensión de la fosa anteorbital hacia el
maxilar y menores fenestras maxilares,
una barra interfenestral de mayor grosor
entre las fenestras anteorbital y maxilar y
un lacrimal más bajo y aplanado con un
pequeño cuerno. Transversalmente el
prefrontal es más ancho en lo referente a
anchura lacrimal, el margen lateral del
palpebral ventrolateralmente curvando,
placa interdentales baja; una posición más
alta del canal de Meckel; margen
anteroventral más inclinado
ventrolateralmente del dentario.
Mapusaurus roseae es único en que el
proceso de la parte superior cuadrado-
yugal del yugal se divide en dos pequeños
anteriores, un foramen milohioideo sobre
el contacto del dentario con el esplenial. El
segundo y tercer metacarpianos
fusionados, húmero con el extremo distal
amplio y con poca separación en medio de
los cóndilos. La brevis fossa del ilion se
extiende profundamente en dorsal de la
excavación del pedúnculo isquial. También
se diferencia de Giganotosaurus en tener
las epipófisis cónicas, levemente curvadas
en las cervicales que se afilan hacia el
extremo distal. Zigapófisis posteriores
axiales unidas en la línea media, una
lámina prespinal más pequeña y menos
elaborada en el centro de las cervicales.
Un notable margen dorsal agudo de las
espinas dorsales de las vértebras, que son
altas, más anchas. EL eje isquiático es
curvado y un peroné más delgado[2]

Descubrimiento e
investigación
Mapusaurus fue excavado entre 1997 y
2001, por el Proyecto dinosaurio
Argentino-Canadiense, de un afloramiento
de la Formación Huincul en el Subgrupo
Río Limay en Cañadón El Gato. Fue
descrito y nombrado por los
paleontólogos Rodolfo Coria y Philip
Currie en 2006.[2] ​

Restauración.

El nombre Mapusaurus deriva del

mapudungun mapu, que significa "de la
tierra", y del griego saurus, "lagarto". La
especie hallada, Mapusaurus roseae, fue
bautizada así por lleva el nombre de las
rocas de color rosa, en las que se
encontraron los fósiles y de Rose Letwin ,
que patrocinó las expediciones que
recuperaron estos fósiles .

La obra de remoción de los sedimentos

petrificados que cubrían los
aproximadamente 300 huesos demandó
cinco meses de trabajo. El lugar del
hallazgo en el Cañadón del Gato se
interpreta como un depósito de agua
dulce, "acumulado por una corriente
efímera o estacional en una región con
clima árido o semiárido".[2] ​El lecho es
especialmente interesante a la luz de la
significativa escasez de material
fosilizado dentro de la Formación Huincul.
Huesos con patologías

El holotipo designado para el género y

especie, Mapusaurus roseae, es un hueso
nasal derecho aislado, MCF-PVPH-108.1,
alojado en el Museo Carmen Funes,
Paleontología de Vertebrados, Plaza
Huincul, Neuquén. Doce paratipos han
sido nombrados basados en diferentes
elementos óseos inconexos. Tomados
juntos, todos estos fragmentos componen
la mayor parte del esqueleto completo del
animal.[2] ​Los paratipos son, MCF-PVPH-
108.5, un lagrimal izquierdo y prefrontal,
MCF-PVPH-108.45, húmero derecho,
MCFPVPH-108.83, axis, MCF-PVPH-
108.90, arco neural cervical, MCF-PVPH-
108,115, maxilar derecho, MCFPVPH-
108,125, un dentario izquierdo, MCF-
PVPH-108,128, un ilion izquierdo, MCF-
PVPH-108,165, un isquion izquierdo,
MCFPVPH-108,167, un yugal, MCF-PVPH-
108,177, un postorbital derecho y
palpebral, MCF-PVPH-108,179, esplenial
derecho y MCF-PVPH-108.202, un peroné
derecho.[2] ​
El 17 de abril de 2006, se dio una
publicidad de prensa más amplia al
hallazgo. Además, el tamaño de
Mapusaurus fue exagerado, se hizo la
falsa afirmación de que era el dinosaurio
carnívoro más grande conocido, y se
repitieron las especulaciones previas
sobre la caza en grupos, aunque el análisis
tafonómico de los hallazgos demostró
claramente que los diversos esqueletos no
fueron enterrados de una sola vez.[9] ​

Clasificación
Estudios cladísticos realizados por Coria y
Currie demuestran definitivamente que
Mapusaurus está dentro del grupo de los
Carcharodontosauridae, observándose
que la estructura del fémur sugiere una
relación más cercana con Giganotosaurus
de lo que cualquiera de los dos taxones
comparte con Carcharodontosaurus. Los
investigadores proponen una nueva
taxonomía monofilética basada en esta
relación: la subfamilia Giganotosaurinae,
definida como todos los
carcarodontosáuridos más cercanos a
Giganotosaurus y Mapusaurus que al
Carcharodontosaurus. El género
Tyrannotitan se incluye en un principio
tentativamente en esta nueva subfamilia,
hasta que finalice la publicación de
descripciones más detalladas de los
especímenes recuperados de este último
subtipo, pero hoy se la coloca con el
dinosaurio africano.[2] ​

Reconstrucción de Mapusaurus

Posteriormente, en 2013 una revisión

hecha por Novas et al., reordenó a varios
de los géneros conocidos de la familia
Carcharodontosauridae, en esta revisión
se cambió a la subfamilia
Giganotosaurinae por la
Carcharodontosaurinae. Esta nueva
subfamilia, solo están incluidos los
carcarodontosáuridos que habitaron en
Suramérica y África y que vivieron entre el
Aptiano y el Cenomaniano. Por lo tanto,
Carcharodontosaurus, Tyrannotitan,
Mapusaurus y Giganotosaurus son los
únicos géneros incluidos en esta
subfamilia. Y los tres últimos
mencionados, los cuales corresponden
solo a taxones patagónicos, fueron
reasignados en una nueva tribu llamada
Giganotosaurini. Estos tres géneros
comparten entre sí varias características,
como un proceso postorbital del yugal con
una base amplia en sentido
anteroposterior (desde el frente hasta la
parte de atrás), no tienen pleurocelos en
las vértebras caudales, y varias
características del fémur como un cuarto
trocánter reducido o una cresta cruzada
mal definida en la zona distal también los
asemejan.[10] ​

Filogenia

El siguiente cladograma se basa en el

estudio hecho por Novas et al., 2013,
mostrando la posición de Mapusaurus
dentro de la familia
Carcharodontosauridae.
Recreación de Mapusaurus.
   Allosaurus
 
  Eocarcharia
 
  Concavenator
 
  Acrocanthosau
 
   
  Carcharodontosauridae  
 
 
  
  Carcharodonto
 

Nota: El análisis de Novas et al,. incluía al

Neovenator como un miembro basal de
Carcharodontosauridae, pero aquí se
omite a este género debido que
actualmente se considera como miembro
de la familia Neovenatoridae.[11] ​

Paleobiología
Los restos fósiles de Mapusaurus fueron
descubiertos en un lecho óseo que
contenía al menos siete individuos de
diversas etapas de crecimiento.[6] [5]
​ ​Coria
y Currie especularon que esto podría
representar una acumulación de
cadáveres a largo plazo, posiblemente por
coincidencia, algún tipo de trampa de
depredador y puede proporcionar pistas
sobre el comportamiento de
Mapusaurus.[2] ​Otros lechos óseos de
terópodos conocidos incluyen la Cantera
de Dinosaurios Cleveland-Lloyd dominada
por Allosaurus de Utah, un lecho óseo
Albertosaurus de Alberta y un lecho óseo
Daspletosaurus de Montana.

Comparación de dos cráneos de Mapusaurus roseae

El paleontólogo Rodolfo Coria, del Museo

Carmen Funes, contrario a su artículo
publicado, repitió en una conferencia de
prensa sugerencias anteriores de que esta
congregación de huesos fósiles podría
indicar que Mapusaurus cazaba en grupos
y trabajaba en conjunto para derribar
presas grandes, como el inmenso
saurópodo Argentinosaurus.[8] ​Si es así,
esta sería la primera evidencia sustancial
de comportamiento gregario por parte de
grandes terópodos que no sean
Tyrannosaurus, aunque se desconoce si
podrían haber cazado en manadas
organizadas, como lo hacen los lobos, o
simplemente haber atacado en una horda.
Los autores interpretaron el ambiente
deposicional de la Formación Huincul en
la localidad de Cañadón del Gato como un
depósito de paleocanal de agua dulce,
"establecido por una corriente efímera o
estacional en una región con clima árido o
semiárido".[2] ​Este lecho óseo es
especialmente interesante, a la luz de la
escasez general de hueso fosilizado
dentro de la Formación Huincul. Un
estudio ontogenético de Canale et al en
2014 encontró que Mapusaurus mostró
heterocronía, una condición evolutiva en la
cual los animales pueden retener una
característica ancestral durante una etapa
de su vida, pero la pierden a medida que
se desarrollan. En Mapusaurus , las
fenestras maxilares están presentes en
individuos más jóvenes, pero desaparecen
gradualmente a medida que maduran.[6] ​

Paleoecología
Como se mencionó anteriormente, se cree
que la Formación Huincul representa un
ambiente árido con corrientes efímeras o
estacionales. La edad de esta formación
se estima en 97 a 93,5 millones de
años.[4] ​El registro de dinosaurio se
considera escaso aquí. Mapusaurus
compartió su entorno con los saurópodos
Argentinosaurus, uno de los saurópodos
más grandes, si no el más grande y
Cathartesaura . Los terópodos
abelisauroides Skorpiovenator e Ilokelesia
también vivían en la región.[12] ​

Referencias
1. Holtz, Thomas (2012). Genus List for
Holtz (2007) Dinosaurs:The Most
Complete, Up-to-Date Encyclopedia for
Dinosaur Lovers of All Ages (http://ww
w.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendi
x/HoltzappendixWinter2011.pdf) .
Consultado el 28 de septiembre de
2015.
2. Coria, Rodolfo; Currie, Philip (2006). «A
new carcharodontosaurid (Dinosauria,
Theropoda) from the Upper
Cretaceous of Argentina.» (http://scien
 cepress.mnhn.fr/sites/default/files/art
icles/pdf/g2006n1a4.pdf) .
Geodiversitas 28 (1): 71-118.
Consultado el 17 de octubre de 2015.
3. Campione, Nicolas; Evans, David;
Brown, Caleb; Carrano, Matthew (21 de
julio de 2014). «Body mass estimation
in non-avian bipeds using a theoretical
conversion to quadruped stylopodial
proportions» (https://www.researchgat
e.net/publication/263701450_Body_m
ass_estimation_in_non-avian_bipeds_u
sing_a_theoretical_conversion_to_qua
druped_stylopodial_proportions) .
Methods in Ecology and Evolution 5
 (9): 913-923. doi:10.1111/2041-
210X.12226 (https://dx.doi.org/10.111
1%2F2041-210X.12226) . Consultado
el 12 de septiembre de 2015.
4. Holtz, Thomas R., Jr. (2012).
Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-
Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers
of All Ages (http://www.geol.umd.edu/
~tholtz/dinoappendix/Holtzappendix
Winter2011.pdf) . Genus List.
5. Eddy, Drew R.; Clarke, Julia A. (21 de
marzo de 2011). «New Information on
the Cranial Anatomy of
Acrocanthosaurus atokensis and Its
Implications for the Phylogeny of
Allosauroidea (Dinosauria:
Theropoda)» (https://www.ncbi.nlm.ni
h.gov/pmc/articles/PMC3061882) .
PLOS ONE 6 (3): e17932.
Bibcode:2011PLoSO...617932E (http://
adsabs.harvard.edu/abs/2011PLoSO...
617932E) . ISSN 1932-6203 (https://p
ortal.issn.org/resource/issn/1932-620
3) . PMC 3061882 (https://www.ncbi.n
lm.nih.gov/pmc/articles/PMC306188
2) . PMID 21445312 (https://www.ncb
i.nlm.nih.gov/pubmed/21445312) .
doi:10.1371/journal.pone.0017932 (htt
ps://dx.doi.org/10.1371%2Fjournal.po
ne.0017932) .
6. Canale, Juan Ignacio; Novas, Fernando
Emilio; Salgado, Leonardo; Coria,
Rodolfo Aníbal (1 de diciembre de
2015). «Cranial ontogenetic variation
in Mapusaurus roseae (Dinosauria:
Theropoda) and the probable role of
heterochrony in carcharodontosaurid
evolution». Paläontologische
Zeitschrift (en inglés) 89 (4): 983-993.
ISSN 0031-0220 (https://portal.issn.or
g/resource/issn/0031-0220) .
doi:10.1007/s12542-014-0251-3 (http
s://dx.doi.org/10.1007%2Fs12542-014
-0251-3) .
 7. Molina-Pérez & Larramendi 2016.
Récords y curiosidades de los
dinosaurios Terópodos y otros
dinosauromorfos, Larousse.
Barcelona, Spain p. 262
8. Associated Press (2006). Details
Revealed About Huge Dinosaurs. ABC
News US. [1] (http://abcnews.go.com/
Technology/wireStory?id=1852246&pa
ge=1)
9. https://www.pagina12.com.ar/diario/s
ociedad/3-65727-2006-04-18.html
10. Novas, Fernando; Agnolín, Federico;
Ezcurra, Martín; Porfiri, Juan; Canale,
Juan (2013). «Evolution of the
carnivorous dinosaurs during the
Cretaceous: The evidence from
Patagonia» (https://www.researchgat
e.net/profile/Juan_Porfiri/publication/
259045022_Evolution_of_the_carnivor
ous_dinosaurs_during_the_Cretaceous
_The_evidence_from_Patagonia/links/
53da80a70cf2e38c63368eed.pdf) .
Cretaceous Research (elSevier) 45:
174-215.
doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001 (htt
ps://dx.doi.org/10.1016%2Fj.cretres.2
013.04.001) . Consultado el 13 de
septiembre de 2015.
11. Benson, Roger; Carrano, Matthew;
Brusatte, Stephen (2010). «A new
clade of archaic large-bodied
predatory dinosaurs (Theropoda:
Allosauroidea) that survived to the
latest Mesozoic» (https://www.researc
hgate.net/publication/26892358_A_ne
w_clade_of_archaic_large-bodied_pred
atory_dinosaurs_(Theropoda_Allosaur
oidea)_that_survived_to_the_latest_Me
sozoic) . Naturwissenschaften 97 (1):
71-78. doi:10.1007/s00114-009-0614-
x (https://dx.doi.org/10.1007%2Fs001
14-009-0614-x) . Consultado el 13 de
septiembre de 2015.
12. Sánchez, Maria Lidia; Heredia, Susana;
Calvo, Jorge O. (2006).
«Paleoambientes sedimentarios del
Cretácico Superior de la Formación
Plottier (Grupo Neuquén),
Departamento Confluencia, Neuquén»
[Sedimentary paleoenvironments in
the Upper Cretaceous Plottier
Formation (Neuquen Group),
Confluencia, Neuquén] (https://www.re
searchgate.net/publication/28790514
8) . Revista de la Asociación
Geológica Argentina 61 (1): 3-18 – via
ResearchGate.
Enlaces externos
Wikispecies tiene un artículo sobre
Mapusaurus roseae.
Wikimedia Commons alberga una
categoría multimedia sobre
Mapusaurus roseae.

PDF (http://www.mnhn.fr/museum/front/
medias/publication/7653_g06n1a4.pdf)
 Datos: Q131176
Multimedia: Mapusaurus (https://com
mons.wikimedia.org/wiki/Category:Ma
pusaurus) / Q131176 (https://common
s.wikimedia.org/wiki/Special:MediaSea
rch?type=image&search=%22Q13117
6%22)
Especies: Mapusaurus

Obtenido de
«https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Mapusaurus_roseae&oldid=143788077»
Esta página se editó por última vez el 26 may 2022
a las 07:37. •
El contenido está disponible bajo la licencia CC
BY-SA 3.0 , salvo que se indique lo contrario.