1.

En Lathyrus odoratus las parejas alélicas Cc y Dd tienen los efectos siguientes: CC=flores rojas,
Cc=flores rosas, siendo el alelo cc letal, DD=hojas verdes, Dd=hojas amarillentas, dd=letal para
la planta. Se autofecunda el doble heterocigoto CcDd. Sabiendo que los loci indicados se
encuentran ligados con una distancia genética de 30 cM y que el doble heterocigoto está en fase
de repulsión. ¿Qué fenotipos aparecerán en la F2?. ¿En qué porcentaje aparecerán esos
fenotipos?.

Como le doble heterocigoto está en fase de repulsión, tenemos la siguiente configuración.

Cd/Cd x cD/cD

Como la distancia genética es 30cM, asumimos que la frecuencia de recombinación entre C y D

es de 0,3, con lo cual los gametos parentales aparecerán con una frecuencia de ½ (1-r), es decir
0,15, y los gametos recombinantes aparecen comuna frecuencia de ½ de r, es decir 0,3. Con lo
cual, las combinaciones posibles son:

Cd(0,3) cD(0,3) CD(0,15) cd(0,15)

Cd (0,3) LETAL 0.09 0.045 LETAL
cD(0,3) 0.09 LETAL 0.045 LETAL
CD(0,15) 0.045 0.045 0.0225 0.0225
cd(0,15) LETAL LETAL 0.0225 LETAL

cCDd=0.09+0.09+0.0225+0.0225=0.225, Fenotipo Flores Rosa, Hojas Amarillentas

CCDd=0.045+0.045+0.0225=0.1125, Fenotipo Flores Rojas, Hojas Amarillentas

CcDD=0.045 Fenotipo Flores Rosas, Hojas Verdes

2. El color de las hojas de Pimiento está controlado por dos genes (A y B), pero se desconoce
si están ligados o no. Para averiguarlo, se cruzó una planta homocigota de hoja verde oscura
por una planta homocigoto de hoja amarilla. La F1 resultó ser toda de hoja verde oscura. Al
cruzar un individuo de la F1 con una planta parental de hojas amarillas se obtuvo la siguiente
descendencia:

COLOR DE HOJA Nº PLANTAS

Verde Oscuro 63
Amarillo 63
Verde Claro 54

¿Cómo explicas la aparición del color verde claro en las hojas de las plantas de esta
generación?

NO HAGAIS CASO DE ESTE, HAY UN FALLO EN LOS NÚMEROS DEL ENUNCIADO.

3. Un individuo heterocigoto para cuatro pares génicos AaBbCcDd se cruzó con aabbccdd
(cruce de prueba) y se obtuvieron 1000 descendientes:

aBCD, 42; Abcd, 43; ABCd, 140; abcD, 145; aBcD, 6; AbCd, 9; ABcd, 305; abCD, 310.

a) ¿Qué pares génicos están ligados?

b) ¿Si se cruzaron dos líneas puras para originar el heterocigoto inicial, cuáles fueron sus
genotipos?

c) Esquematizar el mapa de ligamiento mostrando el orden y su distancia

d) Estimar, si existe, el índice de interferencia.

Aquí la aproximación es hacer la comparación dos a dos.

A con B

Como no sabemos si es AB/ab o aB/Ab, tenemos en cuenta que los gametos parentales siempre
aparecen en mayor proporción:

AB 305+140=445
aB 6+42=48
Ab 9+43=52
ab 310+145=455

Luego A y B están en acoplamiento. Están ligados con una r de (48+52)/1000=0.1

Lo mismo para los otros para génicos.

A con C

AC 9+140=149
aC 42+310=352
Ac 43+305=348
ac 145+6=151

En este caso parece que están en repulsión. Están ligados con una r de 0.3

aC, 42; Ac, 43; AC, 140; ac, 145; ac, 6; AC, 9; Ac, 305; aC, 310

A con D

AD 0
ad 0
Ad 43+140+9+305=497
aD 42+145+6+310=503

Están en repulsión. Ligados con una r de 0, ya que no hay recombinantes.

B con C

BC 42+140=180
bc 43+145=188
bC 9+310=319
Bc 305+6=311

Está en repulsión. Ligados con una r de (180+188)/1000=0.368

B con D

BD 42+6=48
bd 43+9=52
Bd 140+305=445
bD 145+310=455

Está en repulsión. Ligados con una r de (48+52)/1000=0.1

C con D

CD 42+310=352
cd 43+305=348
Cd 140+9=149
cD 145+6=151

Está en acoplamiento. Ligados con una r de (149+151)/1000=0.3

b) ¿Si se cruzaron dos líneas puras para originar el heterocigoto inicial, cuáles fueron sus
genotipos?

abCD x ABcd

c) Esquematizar el mapa de ligamiento mostrando el orden y su distancia

C|---------0.3--------|AD|---0.1---|B

d) Estimar, si existe, el índice de interferencia

Los dobles recombinantes observados son:

caBD, 6; CAbd, 9. Con lo cual su frecuencia de aparición es de (6+9)/1000=0.015

La frecuencia sin interferencia es 0.3*0.1=0.03

Coincidencia es =0.015/0.03=0.5, con lo cual, el coeficiente de interferencia es 0.5.

4. Se está estudiando la posibilidad de utilizar marcadores para realizar MAS (marker assisted
selection) para la selección de plantas de tomate resistentes al virus TMLV. Se dispone de dos
marcadores microsatelite, SSR1 y SSR2 que están ligados a la resistencia en cierta medida. Se
ha cruzado una planta homocigota resistente con otra homocigota susceptible para obtener
una F1. Todas las plantas de la F1 resultaron ser resistentes. Posteriormente se retrocruzo una
planta F1 con el parental homocigoto susceptible. Todas las plantas se genotiparon utilizando
los dos marcadores (Parentales, F1 y BC1) y los resultados obtenidos se muestran en la
siguiente imagen

¿Qué SSR utilizarías para la selección? ¿por qué? ¿Cómo sería el proceso de MAS? (Explicar
brevemente) ¿Cuántos escapes tendrías?

La recombinación entre SSR1 la resistencia es 0.1536, y con el SSR2 es 0.053, con lo cual para
MAS es conveniente usar el SSR2, ya que tendremos menos escapes y predeciremos mejor la
resistencia a partir del marcador. Tendría un 5,3% de escapes, donde se tendría el alelo SSR2
198, pero la planta no sería resistente.
5.- Quieres mapear los genes A, B, C, D y E mediante dos cruzamientos de tres puntos. El
primer cruzamiento lo realiza con las líneas puras AABBCCDDEE x aabbCCddEE. Después, el
investigador cruza los individuos de la F1 con individuos homocigotos recesivos, y la
descendencia, fenotípicamente, es como sigue:

ABCDE 316 AbCdE 130

abCdE 314 aBCDE 140

ABCdE 31 AbCDE 17

abCDE 39 aBCdE 13

Las líneas puras utilizadas en el segundo cruzamiento son las siguientes: AABBCCDDEE x
aaBBccDDee. De nuevo, el investigador cruza los individuos de la F1 con homocigotos
recesivos, obteniendo los siguientes fenotipos:

ABCDE 243 ABCDe 155

aBcDe 237 aBcDE 165

ABcDe 62 aBCDe 46

aBCDE 58 ABcDE 34

Por trabajos previos el investigador sabe que los genes D y E tienen segregación
independiente entre sí

a) Elabora el mapa correspondiente a estos 5 genes y determina, si es posible, la distancia

entre ellos utilizando la métrica de Kosambi

b) ¿Existe interferencia?

En el primer cruce AABBCCDDEE x aabbCCddEE como C y E no segregan, se considera como un

cruzamiento AABBDD x aabbdd. Con lo cual, la tabla queda:

ABD 316 Abd 130

abd 314 aBD 140

ABd 31 AbD 17

abD 39 aBd 13

La recombinación entre A y B es 0.3 , entre B y D 0.1 y entre A y D 0.34, con lo cual

A---------0.3------------B---0.1---D
En el segundo cruce, AABBCCDDEE x aaBBccDDee, como B y D no segregan, el cruce se queda
como AACCEE x aaccee. Con lo cual la tabla queda:

ACE 243 ACe 155

ace 237 acE 165

Ace 62 aCe 46

aCE 58 AcE 34

La recombinación entre A y C es de 0.2, entre C y E es de 0.4 y la de A y E es de 0.44, con lo cual

E-------0.4--------C----0.2----A

Como sabemos que E y D funcionan como independientes, podemos integrar la información de

los dos mapas, y quedaría algo como esto:

E-------0.4--------C----0.2----A---------0.3------------B---0.1---D