“Instituto Tecnológico de Linares”

Materia; Maquinas y equipos térmicos l.

Docente; Victor Hugo Zamora Cruz

Alumno; Samuel Cepeda del Carmen

Matricula; 20720081

Fecha; 08 de febrero del 2023.

1.2 Procesos de combustión teóricos y reales.

Un proceso de
combustión es completo si todo el carbono en el combustible se
transforma en el CO2, todo el hidrógeno se transforma en H2O y
todo el azufre (si lo hay) se transforma en SO2. Todos los
componentes combustibles del combustible se queman por completo
durante un proceso de combustión completa. En sentido inverso, un
proceso de combustión es incompleto si los productos de combustión
contienen cualquier combustible o componentes no quemados, como C,
H2, CO u OH.
El oxigeno insuficiente es una razón obvia para la combustión
incompleta, pero no la única. La combustión incompleta sucede
incluso cuando en la cámara de combustión hay mas oxigeno del
necesario para la combustión completa. Esto puede atribuirse a la
mezcla insuficiente en la cámara de combustión durante el limitado
tiempo que el oxigeno y el combustible están en contacto. Otra
causa de combustión incompleta es la disociación, la cual se
vuelve importante a elevadas temperaturas.
La cantidad mínima de aire necesaria para la combustión completa
de un combustible recibe el nombre de aire estequiométrico o aire
teórico. De manera que cuando un combustible se quema por completo
con aire teórico, no estará presente oxigeno no combinado en el
producto de los gases. El aire teórico también se conoce como
cantidad de aire químicamente correcta, o aire 100 por ciento
teórico. Un proceso de combustión con menos cantidad de aire
teórico está condenado a ser incompleto. El proceso de combustión
ideal durante el cual un combustible se quema por completo con
aire teórico se conoce como combustión estequiométrico o teórica
de ese combustible.
En los procesos de combustión reales es una práctica común emplear
más aire que la cantidad estequiométrica, con el fin de aumentar
las oportunidades de combustión completa o para controlar la
temperatura de la cámara de combustión. La cantidad de aire en
exceso de la cantidad estequiométrica se llama exceso de aire. La
cantidad de exceso de aire suele expresarse en términos del aire
estequiométrico como aire de exceso porcentual o aire teórico
porcentual. Por ejemplo, 50 por ciento de exceso de aire es
equivalente a 150 por ciento de aire teórico, y 200 por ciento de
exceso de aire equivalente a 300 por ciento de aire teórico. Desde
luego, el aire estequiométrico puede expresarse como cero por
ciento de exceso de aire o 100 por ciento de aire teórico.
Cantidades de aire menores que la cantidad estequiométrica reciben
el nombre de deficiencia de aire y se expresa a menudo como
deficiencia de aire porcentual. Por ejemplo, 90 por ciento de aire
teórico es equivalente a 10 por ciento de deficiencia de aire. La
cantidad de aire utilizada en procesos de combustión se expresa
también en términos de la razón de la equivalencia, la cual es la
proporción entre la relación combustible-aire real y la relación
combustible-aire estequiométrica.
La predicción de la composición de los productos es relativamente
fácil cuando se supone que el proceso de combustión será completo
y que se conocen las cantidades exactas de combustible y aire
utilizados. Todo lo que se necesita hacer en este caso es aplicar
el principio de conservación de la masa cada elemento que aparece
en la ecuación de la combustión, sin necesidad de tomar otras
medidas. Sin embargo, cuando una trata con procesos de combustión
reales, las cosas no son tan sencillas. Por alguna razón, es
difícil que los procesos de combustión reales siempre sean
completos, incluso en la presencia de un exceso de aire. Por
tanto, es imposible predecir la composición de los productos con
base sólo en el principio de la conservación de la masa. Por ello,
la única opción es medir directamente la cantidad de cada
componente en los productos.
Para analizar la composición de los gases de combustión se emplea
un dispositivo conocido como analizador de gases Orsat. En este

dispositivo se recoge una muestra de los gases de combustión y se

enfría a temperatura y presión ambiente, en cuyo punto se mide su
volumen. Después la muestra es puesta en contacto con un compuesto
químico que absorbe el CO2. Los gases restantes se vuelven a
llevar a la temperatura y presión ambiente, y se mide el nuevo
volumen que ocupan. La proporción entre la reducción de volumen y
el volumen original es la fracción de volumen del CO2, la cual es
equivalente a la fracción molar si se supone comportamiento de gas
ideal. Las fracciones de volumen de los otros gases se determinan
al repetir este procedimiento. En el análisis Orsat se acopia la
muestra gaseosa sobre agua y se mantiene saturada todo el tiempo.
Así, la presión de vapor del agua permanece constante durante toda
la prueba. Por esta razón se ignora le presencia de vapor de agua
en la cámara de prueba y los datos se registran en una base seca.
Sin embargo, la cantidad de H2o formada durante la combustión se
determina con facilidad balanceado la ecuación de combustión.
1.3 Entalpía de formación y combustión.

La entalpia de formación de un compuesto químico es la variación de entalpia de

la reacción de formación de dicho compuesto a partir de las especies elementales
que lo componen, en su forma abundante.

Esta entalpia es negativa cuando se trata de una reacción exotérmica, que

desprende calor, mientras que es positiva cuando es endotérmica, y resulta nula
para los compuestos que se pueden encontrar en la naturaleza.

Es la variación de energía calorífica en la reacción de formación de un mol de un

compuesto a partir de sus elementos en sus fases estándar en condiciones de
presión y temperatura estándar ambientales (TPEA), que son temperatura de 298
K (25°C) y presión de 100kPa(~1 atm).
1.4 Poderes caloríficos inferior y superior.

Poder calorífico inferior;

El poder calorífico inferior, PCI, es la cantidad total de calor desprendiendo en la
combustión completa de combustible sin contrae la parte correspondiente al
calor latente del vapor de agua de la combustión, ya que no se produce cambio
de fase, sino que se expulsa en forma de vapor.

Poder calorífico superior;

El poder calorífico superior, PCS, es la cantidad total de calor desprendiendo en
la combustión completa del combustible cuando el vapor de agua originado en la
combustión esta condensado, Así pues, se contabiliza el calor desprendiendo en
este cambio de pase