Tarjetero de inmunizaciones.

Solís García Chloe Alexandra

Francisco José Huerta Flores
Rocío Jiménez Medrano
Grupo : 1353
Fecha de Entrega: 2 de Septiembre

 Índice
Vacunas………………………………………………………………………………………………pág. 3

Cartillas nacionales de salud (por grupos etarios)………………………………………………pág 26

Vías de administración…………………………………………………………………………..…pág 31

Red de frío……………………………………………………………………………………………pág 32

Jeringas a utilizar……………………………………………………………………………………pág 33

Glosario de términos en orden alfabético………………………………………………………..pág 35

Bibliografía……………………………………………………………………………………………pág 36

Vacunas:

3


 Vacuna Previene: Presentación y Esquema, dosis vía y sitio de Indicaciones y
conservación aplicación contraindicaciones

BCG El complejo Mycobacterium Presentación: Esquema: Indicaciones:

tuberculosis es un bacilo
ácido alcohol resistentes.
La vacuna se presenta en una
ampolleta de color ámbar con
liofilizado y una ampolleta o
frasco ámpula con 1 mL de
solución salina isotónica
inyectable para reconstituir.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
Se debe asegurar la vacunación a
todas las personas recién nacidas
con peso ≥ a 2,000 g previo a su
egreso del hospital, o en el primer
contacto con los servicios de
salud, si es posible antes del año.
Dosis:
Única 0.1 mL.
Sitio de Aplicación:
Región deltoidea de brazo derecho
(Intradérmica)
• Niñas y niños menores de 5
años y menores de 14 años que
no hayan sido vacunados.
• Niñas y niños no vacunados
que tengan PPD no reactor y
estén expuestos a personas
con tuberculosis.
Contraindicaciones:
• Embarazo, enfermos de
leucemia, linfomas, neoplasias
malignas.
• Pacientes con Tx
inmunosupresor.
• No se debe utilizar si se sabe
que tienen VIH positivo
confirmado por laboratorio,
tengan o no síntomas.

Vacuna Preparación de Insumos Recomendaciones para Información al usuario Técnica para la

el vacunador aplicación de la vacuna

BCG • Realice la higiene de manos.
• Verifique la vacuna por aplicar; las
ampolletas, la caducidad, el diluyente y
prepare el material a utilizar.
• Revise si existe algún residuo de polvo en
la parte superior interna de la ampolleta de
liofilizado. Si éste es el caso, golpee
ligeramente la ampolleta contra una
superficie plana para asegurar que todo el
polvo de la vacuna caiga en el fondo.
• Lime con la sierra el cuello de la ampolleta
color ámbar que contiene la vacuna.
• Con una torunda seca cubra el cuello de la
ampolleta por fuera de la bolsa y rompa el
cuello.
• Tome la ampolleta del diluyente para
cubrirla con una torunda seca y rompa el
cuello. No requiere ser limada.
• Posteriormente realice la reconstitución de
la vacuna.
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental -
Residuos peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas:
El registro de dosis aplicadas en
los formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
• Entre 90 y 95% de las personas • Con la aguja 27G x 13mm
vacunadas con la BCG cargue la jeringa de 0.5 mL
presentan una reacción local, exactamente con 0.1 mL (una
con eritema, induración y dolor décima de mililitro) de vacuna,
seguido de cicatrización en los 3 y purgue el aire, sin que el
meses siguientes. líquido se derrame por el bisel
• Al aplicar la vacuna aparece una de la aguja.
pápula edematosa que • La aguja utilizada para cargar
permanece 15 a 30 minutos. la vacuna será la misma que
• Después de 2 a 3 semanas se utilizará para aplicarla.
aparece una mácula (mancha
roja) que se puede endurecer al
cabo de la 3a y 4a semana.
Entre la cuarta y sexta semanas
aparece un nódulo eritematoso en
el sitio de aplicación, que puede
aumentar en 1 a 2 semanas más,
en algunos casos con formación
de un absceso y desarrollo de una
pequeña úlcera que deja escapar
serosidad. 4

 Vacuna Previene:
Hepatitis B Protege contra el virus del
Hepatitis B.
Hepadnaviridae, compuesto
por una nucleocápside,
rodeado por una cubierta
lipoproteica
que contiene el antígeno de
superficie (AgsHB).
Vacuna Preparación de Insumos
Hepatitis B • Termo preparado
• Vaso contenedor
• Frasco ámpula o ampolleta que
contiene la vacuna
• Termómetro de vástago
• Jeringa estéril de plástico
desechable de 0.5 ml,
graduada en décimas
• Almohadillas humedecidas en
solución fisiológica o agua
estéril Campo de papel de
estraza Jabón y toallas
desechables RPBI
• Censo nominal o listado de
esquemas incompletos
• Cartilla nacional de salud
• Lápiz y bolígrafo
Presentación y conservación
Presentación:
Presentación
Frasco ámpula o jeringa
prellenada unidosis de 10 µg
en 0.5 mL o de 20 µg en 1 mL;
frascos ámpula multidosis con
200 µg en 10 mL para extraer
la dosis correspondiente. La
vacuna es homogénea de
color blanco.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
Recomendaciones para
el vacunador
Diríjase al responsable del
cuidado del menor de edad con
respeto para propiciar confianza.
Identificar al usuario por su
nombre y edad y confirmar si está
indicada la vacuna. Revisar la
cartilla nacional de salud.
Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar la
presencia de contraindicaciones.
Pesar y medir al menor de edad,
antes de ser vacunado. Se deberá
observar a los vacunados durante
15 minutos después de recibir la
vacuna.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Debe aplicarse en las primeras 24
horas de nacido por vía
intramuscular.
Dosis:
Única 0.5 mL.
Sitio de Aplicación:
Tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo
izquierdo (intramuscular).
Información al usuario
Informar al responsable del
cuidado del menor, sobre la
enfermedad que previene la
vacuna, el esquema de
vacunación y la fecha de la
próxima cita
Explicar los eventos
supuestamente atribuibles o
síntomas que la vacuna puede
provocar en el menor:
• fatiga,
• náusea
• malestar general
• irritabilidad
• vómito
• diarrea
• dolor abdominal;
• cefalea
• mareo
• escalofríos
• mialgias
• artralgias
• erupción y prurito.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones:
• Las personas con infección por
VIH e inmunocompromiso.
• Convivientes con personas
portadoras del antígeno de
superficie del VHB.
• Grupos de población cautiva.
• Personas con enfermedad
hepática crónica.
Contraindicaciones:
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o
a cualquier componente de la
vacuna.
• En enfermedad aguda
moderada o grave con o sin
fiebre, posponer la vacunación.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Pida al familiar que siente a la persona
por vacunar en sus piernas y recargue la
cara de la niña o el niño en su pecho para
evitar que salpique accidentalmente la
vacuna en su cara.
• Solicite al familiar que sujete la pierna de
la niña o niño para impedir el movimiento.
• Descubra el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo derecho.
• Retire la funda protectora o capuchón de
la aguja para aplicar la vacuna.
• Con una mano estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía intramuscular.
• Presione el émbolo para que penetre la
vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una torunda
seca, cerca del sitio donde está inserta la
aguja y retire la jeringa inmediatamente.
5

 Vacuna Previene:
Conjugada El Streptococcus pneumoniae, o
Heptavalente neumococo, es una bacteria
contra Neumococo Gram positiva, un diplococo
catalasa negativo, con forma de
lanceta, anaerobio facultativo,
posee una cápsula de
polisacáridos, que es el principal
factor de virulencia.
Los distintos serotipos tienen
diferentes propiedades
biológicas, capacidad patógena e
invasora, difieren en los
síndromes que producen, su
capacidad para colonizar la
nasofaringe y las resistencias a
antibióticos.
Vacuna Preparación de Insumos
Conjugada • Realice la higiene de manos.
Heptavalente • Saque del termo el envase que
contra Neumococo contiene
la vacuna, verifique el nombre
de la vacuna, la presentación y
la fecha de caducidad de la
etiqueta del envase.
• Observe el aspecto,
consistencia y color de la
vacuna.
• Sujete el frasco por el sello de
seguridad de aluminio, o la
jeringa prellenada y agite
suavemente realizando
movimientos circulares, hasta
observar una solución
homogénea, evitando la
formación de espuma.
Presentación y conservación
Presentación:
Frasco ámpula o jeringa
prellenada con una dosis de 0.5
mL de solución inyectable.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección ambiental
- Salud ambiental - Residuos
peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas: El
registro de dosis aplicadas en los
formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando correctamente
los datos en el censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
En México el esquema de vacunación
consiste en una primera dosis a los 2
meses de edad, la segunda dosis a los
4 meses de edad y un refuerzo al
cumplir 12 meses de edad.
Dosis:
0.5 mL por cada dosis.
Sitio de Aplicación:
• Tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo derecho
(Intramuscular).
• A partir de la edad de 18 meses la
vacuna se aplica en la región
deltoidea derecha.
Información al usuario
• Durante las 48 horas posteriores a la
vacunación es muy frecuente que se
presenten en el sitio de aplicación
enrojecimiento, aumento de la
sensibilidad, eritema, inflamación,
induración y dolor. Los síntomas y
signos son usualmente autolimitados
y no requieren de tratamiento.
• Otros síntomas frecuentes son
disminución del apetito, irritabilidad,
diarrea, fiebre 38°C y alteraciones del
sueño como somnolencia o
disminución del sueño.
• Para ambas vacunas se ha reportado
en prematuros ≤28 semanas de
gestación la presencia de apneas en
las 48 a 72 horas después de la
vacunación, por lo que este evento
debe ser vigilado. La reacción
anafiláctica es sumamente rara. Para
profundizar en el tema consulte el
Manual de ESAVI vigente.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones:
• Personas sanas de 2 a 59 meses de
edad o que acuden a guarderías o
centros de atención infantil.
• Personas con factores de riesgo
como enfermedades cardiacas,
pulmonares, diabetes mellitus,
hemoglobinopatías, asplenia
funcional o anatómica,
enfermedades renales o hepáticas,
con condiciones inmunodepresoras
como inmunodeficiencia congénita,
infección por VIH, entre otras.
Contraindicaciones:
• Reacción alérgica grave (anafilaxia)
a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
• Padecimiento agudo grave o
moderado con o sin fiebre, aplazar
la vacunación.
• En personas inmunosuprimidas o
con tratamiento inmunosupresor.
• Lactantes con antecedente de
prematurez.
Técnica para la aplicación
de la vacuna
• Pida al familiar que siente a la
persona por vacunar en sus piernas
y recargue la cara de la niña o el
niño en su pecho para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna
en su cara.
• Solicite al familiar que sujete la
pierna de la niña o niño para impedir
el movimiento.
• Descubra el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo
derecho.
• Retire la funda protectora o
capuchón de la aguja para aplicar la
vacuna.
• Con una mano estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía
intramuscular.
• Presione el émbolo para que
penetre la vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una
torunda seca, cerca del sitio donde 6
está inserta la aguja y retire la
jeringa inmediatamente.

 Vacuna Previene: Presentación y conservación Esquema, dosis vía y sitio de Indicaciones y

aplicación contraindicaciones

Acelular Contra difteria, tétanos, y Presentación: Refuerzo a los 4 años de edad. Indicaciones
Antipertussis tos ferina, pero no evitan Bulbos conteniendo 1, 5, • Para la inmunización activa
(DPAT/VIP+HIB) todos los casos. 10 y 20 dosis. Dosis de refuerzo contra difteria,
0.5 ml tos ferina y tétanos.
Tipo de agente Conservación:
• Corynebacterium Debe conservarse Aplicación Contraindicaciones
diphtheriae refrigerada entre +2°C y IM, aplicar en la región • No se aplique a niños
• Clostridium tetani +8°C. No congelar. deltoides del brazo izquierdo. mayores de 6 años 11
• Bortadella pertussis meses de edad.
• Poliovirus • Reacción anafiláctica
• Haemophilus inmediata. Encefalopatía
influenzae tipo b (que no se identifique la
causa).
• Enfermedad neurológica
progresiva, crisis
convulsivas.

Vacuna Preparación de Insumos Recomendaciones para Información al usuario Técnica para la

el vacunador aplicación de la vacuna

Acelular • Realizar higiene de manos
Antipertussis • Sacar el frasco con vacuna liofilizada así
(DPAT/VIP+HIB) como la jeringa prellenada, verificar
nombre y fecha de caducidad.
• Retirar la protección del frasco y la funda
protectora de la aguja ensamblada a la
jeringa
• Introducir la aguja en el centro del frasco
• Depositar suavemente la suspensión de la
jeringa en el frasco con vacuna liofilizada
con movimientos circulares
• Agitar suavemente el frasco hasta
completar la disolución
• Cargar la jeringa aspirando todo el
contenido del frasco (0.5mL) y sacar
burbujas.
• Observar características de la
vacuna
• Dirigirse con respeto al usuario
• Identificar al usuario por su
nombre, edad y si está
indicada la vacuna que recibirá
• Proporcionar o revisar la
Cartilla Nacional de Salud
• Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar
contraindicaciones
• Pesar y medial al menor de
edad y registrar los datos de
censo
• Desechar insumos usados al
contenedor adecuado
• Observar al vacunado durante
15 min
• Informar al responsable del
menor sobre la enfermedad que
previene la vacuna.
• Informar la vía de
administración.
• Informar que puede haber dolor,
inflamación e induración de la
zona y probablemente fiebre en
las próximas 48 horas.
• Informar cuándo será la
siguiente aplicación de vacuna y
campañas.
• Descubrir la zona a vacunar
• Realizar limpieza con torunda
húmeda de agua estéril, sin
pasar del sitio y dejar secar.
• Retirar el capuchón de la
aguja
• Con una mano estirar la piel y
con la otra tomar la jeringa
con el bisel de la aguja hacia
arriba en ángulo de 90o sobre
la piel
• Introducir la aguja por vía IM y
presionar el émbolo para que
penetre la vacuna.
• Fijar la piel con torunda seca
cerca de la aguja y retirar la
jeringa inmediatamente
• Estirar la piel para impedir
que salga la vacuna
• Presionar con torunda por 30
7
a 60 s.

 Vacuna Previene: Presentación y conservación Esquema, dosis vía y sitio de Indicaciones y

aplicación contraindicaciones

Rotavirus Del género Rotavirus, y Presentación: Esquema: Indicaciones:

pertenecen a la familia
Reoviridae, son virus de ARN
de doble filamento,
segmentado, en forma de
rueda (del latín rota). Posee
mínimo 9 serogrupos
antigénicos distintos (A-I), y
se ha descrito una décima
especie provisional, el
rotavirus J5–7.
La transmisión se realiza
especialmente por vía fecal-
oral, por la ingesta de agua o
comida contaminadas, de
una persona a otra o a través
de fómites contaminados.
La vacuna RV1 se encuentra
en una jeringa precargada,
tubo multidosis o tubo con
dosis única de 1.5 mL,
contiene rotavirus vivos
atenuados de origen humano.
La vacuna RV5 se encuentra
en un tubo con unidosis de 2
mL de solución exprimible con
un tapón de media rosca en
una bolsa protectora.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
2 dosis de RV1 contra rotavirus,
con intervalo de 2 meses, 3 dosis
de vacuna RV5 contra rotavirus.
Ninguna dosis debe administrarse
después de los 7 meses y 29 días
de edad.
Dosis:
RV1: 1.5 mL
RV5: 2 mL
Vía de administración:
Oral.
• Inmunización activa contra
gastroenteritis causada por
rotavirus.
• Vacunación rutinaria a partir de
los 2 meses de edad y hasta los
7 meses con 29 días.
Contraindicaciones:
• Reacción alérgica grave (por
ejemplo, anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna.
• Personas de 8 meses de edad y
mayores.
• Inmunodeficiencia combinada
severa.
• Antecedente de invaginación
intestinal.

Vacuna Preparación de Insumos Recomendaciones para Información al usuario Técnica para la

el vacunador aplicación de la vacuna

Rotavirus • Realice la higiene de manos.
• Saque la vacuna del termo.
• Lea en la etiqueta del envase su contenido,
presentación y la fecha de caducidad.
• Observe el aspecto, consistencia y color de
la vacuna.
• Retire el líquido del extremo del tubo
sosteniendo éste con la punta hacia
arriba y golpeando suavemente la tapa.
• Agite suavemente.
• Retire la tapa del vial.
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental -
Residuos peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas:
El registro de dosis aplicadas en
los formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
• Para vacuna RV1 los eventos
adversos comunes que se
pueden presentar son diarrea e
irritabilidad. Son poco frecuentes
el dolor abdominal, flatulencias y
dermatitis.
• Para la vacuna RV5 se han
reportado muy frecuentemente
diarrea, vómitos, fiebre y
somnolencia. Pueden
presentarse síntomas del tracto
respiratorio superior como
rinorrea. La frecuencia de
eventos no sobrepasa a la que
se presenta en niños no
vacunados.
• Solicite al familiar que
sostenga a la niña o niño en
sus brazos e impida
movimientos.
• Con una mano sostenga la
cara y abra la boca de la
persona por vacunar
separando con los dedos
índice y pulgar los extremos
derecho e izquierdo de la
boca.
• Con la otra mano mantenga
con cuidado el envase o la
jeringa apuntando hacia la
boca de la niña o el niño con
un ángulo de 45°.
• Deposite lentamente la
vacuna en la mucosa del
carrillo de la boca para evitar
que escupa la vacuna.
• Retire el envase.
• Verifique que la vacuna sea
deglutida. 8
• Al concluir el procedimiento,
realice la higiene de manos.

 Vacuna Previene:
Triple Viral (SRP) Sarampión
Género Morbillivirus, familia
Paramyxoviridae
Rubéola
Único miembro del género 186
Rubivirus, un solo serotipo.
Familia Togaviridae.
Parotiditis
Virus de la parotiditis, del género
Rubulavirus, familia
Paramyxoviridae.
Vacuna Preparación de Insumos
Triple Viral (SRP) • Realice la higiene de manos.
• Saque la vacuna y el diluyente,
verificar su contenido y la fecha
de caducidad.
• Verifique que el diluyente sea
del mismo laboratorio.
• Rompa la ampolleta con
cuidado para evitar accidentes.
• Posteriormente mezcle el
liofilizado con el diluyente.
• Sujete el frasco del liofilizado
por el sello de seguridad de
aluminio y deposite el diluyente,
dejándolo deslizar con suavidad
por las paredes del frasco.
• Para formar una suspensión
homogénea, el frasco se gira
con suavidad realizando
movimientos circulares.
• Si aplicará una dosis, extraiga la
misma y coloque el frasco de la
vacuna dentro el termo.
• No use aguja piloto en el caso
de frasco multidosis.
Presentación y conservación
Presentación:
Se presenta en un frasco ámpula
color ámbar, con unidosis o
multidosis de liofilizado,
acompañado de una ampolleta
con su diluyente específico de 0.5
mL o 5 mL, respectivamente. Se
debe tener cuidado en identificar
los frascos que son multidosis de
los unidosis.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C, en
el primer estante del refrigerador.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección ambiental
- Salud ambiental - Residuos
peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas: El
registro de dosis aplicadas en los
formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Primera dosis a los 12 meses de edad
y para la segunda dosis, a partir de
2022 se aplicará la 2a dosis a los 18
meses de edad.
Los vacunados hasta 2021, recibirán
refuerzo al cumplir los 6 años.
Dosis:
Cada dosis de 0.5 mL
Vía de administración:
Subcutánea en la región deltoidea del
brazo izquierdo.
Información al usuario
• Se puede presentar dolor,
induración, enrojecimiento y calor
en el sitio de la aplicación,
durante el transcurso de las 24 a
48 hrs. posteriores a la
vacunación.
• A partir del 5to día después de la
vacunación, e incluso hasta el
12vo día, se puede presentar
fiebre que dura uno a 2 días,
además de síntomas
respiratorios de corta duración
como rinorrea, cefalea, dolor en
los ganglios linfáticos cervicales
y occipitales; estos síntomas
desaparecen en 2 días.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones:
Para la inmunización activa contra el
sarampión, rubéola y la parotiditis.
Contraindicaciones:
• Fiebre mayor a 38°C.
• Reacción alérgica grave a una dosis
previa o a cualquier componente de
la vacuna, como a la neomicina.
• Personas con inmunodeficiencia
primaria o adquirida: con
inmunodeficiencias celulares,
hipogammaglobulinemia,
disgammaglobulinemia, SIDA o
inmunosupresión grave asociada a
infección por VIH; personas con
discrasias sanguíneas, leucemia,
linfomas, neoplasias malignas que
afecten la médula ósea o el sistema
linfático, personas que reciben
terapia inmunosupresora sistémica
como quimioterapia y
corticosteroides.
Técnica para la aplicación de
la vacuna
• Cargue jeringa de 0.5ml con la aguja
de 27G x 13mm con 0.5ml de la
vacuna. Sacar burbujas de aire, lleve el
émbolo a la marca de la dosis correcta,
con la aguja aún en el frasco.
• Pedir al familiar que siente el aniño@
en sus piernas y recargue la cara del
pequeño en su pecho para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna en
su cara. Solicite que sujete su brazo
para impedir el movimiento.
• Descubra el brazo izquierdo (región
deltoidea).
• Retire funda protectora o capuchón de
la aguja calibre y estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía subcutánea.
• Fije la jeringa con el pulgar,
colocándolo en el pabellón de la aguja
e introduzca la vacuna.
• No de masaje en el sitio de aplicación.
• Al concluir realizar higiene de manos.
9

 Vacuna Previene:
Antipoliomelítica Previene la poliomielitis.
oral trivalente
tipo Sabín. Tipo de agente:
Es causada por el poliovirus
de la poliomielitis del cual se
conocen tres tipos
antigénicos: I (Brunhilda), II
(Lancing) y III (Leon).
Vacuna Preparación de Insumos
Antipoliomelítica Al inicio de la jornada laboral se
oral trivalente tipo deberá verificar la disponibilidad
Sabín. del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
Presentación y conservación
Presentación:
Se presenta en forma líquida
en envase con gotero
integrado de plástico (vial),
que contiene 2 ml (20 dosis).
La vacuna es transparente y
de color rojo granate en la
presentación mexicana.
El color de esta vacuna es
ámbar en la presentación
belga.
Conservación:
De 2° a 8° C en los
refrigeradores, y de 4° a 8° C
en los termos para actividades
de campo o vacunación
intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
Al inicio de la jornada laboral,
preparar el termo, de
conformidad con lo descrito en el
capítulo de “Cadena de Frío” de
este manual.
Dirigirse al responsable del
cuidado del menor de edad, con
respeto para propiciar confianza.
Identificar al usuario por su
nombre y edad y confirmar si
está indicada la vacuna.
Proporcionar o revisar la Cartilla
Nacional de Salud.
Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar la
presencia de contraindicaciones.
Pesar y medir al menor de edad,
antes de ser vacunado.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
De los 6 meses a 4 años.
Se aplica una dosis adicional de
0.1 ml, a niños de seis meses a
cuatro años de edad, en la Primera
y Segunda Semanas Nacionales
de Salud, siempre y cuando hayan
recibido dos dosis previas de
vacuna de poliovirus inactivada.
También se recomienda el uso de
esta vacuna en actividades de
control de casos y brotes (bloqueo
vacunal), a niños de seis meses a
cuatro años de edad, con dos
dosis previas de
vacuna de inactivada.
Dosis:
0.1 ml
Vía:
Vía oral.
Información al usuario
• Explicar que la vacuna
antipoliomielítica generalmente
no produce molestias
posteriores a su aplicación.
• Señalar que la vacuna puede
aplicarse aun cuando el niño o la
niña presente catarro común o
diarrea. Además, que se pueden
aplicar simultáneamente varias
vacunas a la vez.
• Explicar que esta vacuna se
puede aplicar simultáneamente
con varias vacunas.
• Se deberá verificar que las
instrucciones fueron entendidas.
• Finalmente, recordar la próxima
cita para la aplicación de otras
vacunas, y que se debe acudir a
la unidad de salud sin olvidar la
Cartilla Nacional de Salud.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
Inmunización activa contra la
poliomielitis.
Contraindicaciones
• Menores de edad con procesos
febriles de más de 38.5°C, con
enfermedad grave.
• Inmunodeficiencias primarias o
con cuadro clínico del SIDA.
• Personas con
inmunodeficiencias incluyendo
a pacientes con enfermedades
hematooncológicas u otras
neoplasias.
• En tratamientos con
corticoesteroides y otros
medicamentos
inmunosupresores o citotóxicos.
• No administrar en menores de
edad con reacciones alérgicas a
dosis anteriores.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Lavarse las manos.
• Solicite al familiar que sostenga al niño
(a) en sus brazos e impida movimientos.
• Sacar la vacuna del termo, leer en la
etiqueta del envase su contenido,
presentación y la fecha de caducidad.
• Con una mano, sostenga la cara del
pequeño y abra la boca.
• Con la otra mano mantenga con cuidado
el vial apuntando hacia la boca del niño
con un ángulo de 45°.
• Deposite lentamente la vacuna, en la
pared del carrillo de la boca para evitar
que escupa la vacuna, evitar tocar sus
labios para no contaminar el vial y dejar
caer las 2 gotas (una dosis).
• Retire el vial.
• Continúe sujetando la boca y verifique
que la vacuna sea deglutida.
• Repetir la dosis si el niño la escupe o
vomita. Guardar de inmediato el vial y
mantener cerrado el termo.
• Al concluir el procedimiento, lavarse las
10
manos.

 Vacuna Previene:
Antipertussis con Contra difteria, tétanos, y tos
Toxoides Diftérico ferina, pero no evitan todos los
y Tetánico (DPT) casos.
Tipo de agente
Contiene los toxoides diftérico
(contra la Difteria) y tetánico
(contra el tétanos), así como
fragmentos de proteína de la
bacteria Bordetella pertussis
causante de la Tos ferina.
Vacuna Preparación de Insumos
Antipertussis con Al inicio de la jornada laboral se
Toxoides Diftérico y deberá verificar la disponibilidad
Tetánico (DPT) del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
Presentación y conservación
Presentación:
Envasado en frasco ámpula con
tapón de hule y sello de aluminio,
que contiene 5 mL (10 dosis) o 10
mL (20 dosis).
Se presenta en estado líquido, de
color café claro a blanco perla.
Conservación:
De 2° a 8° C en los refrigeradores,
y de 4° a 8° C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental -
Residuos peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas:
El registro de dosis aplicadas en
los formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Posterior a la aplicación del esquema
primario con vacuna hexavalente
acelular que se aplica a los 2, 4, 6 y 18
meses de edad; se aplica la vacuna
DPT a los 4 años.
Dosis:
Una dosis de 0.5 ml
Vía:
Se aplica vía intramuscular en la región
deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
Información al usuario
• Explicar que la vacuna
antipoliomielítica generalmente
no produce molestias
posteriores a su aplicación.
• Señalar que la vacuna puede
aplicarse aun cuando el niño o la
niña presente catarro común o
diarrea. Además, que se pueden
aplicar simultáneamente varias
vacunas a la vez.
• Explicar que esta vacuna se
puede aplicar simultáneamente
con varias vacunas.
• Se deberá verificar que las
instrucciones fueron entendidas.
• Finalmente, recordar la próxima
cita para la aplicación de otras
vacunas, y que se debe acudir a
la unidad de salud sin olvidar la
Cartilla Nacional de Salud.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
La inmunización activa contra difteria,
tos ferina y tétanos.
Se aplica de manera rutinaria en
niños de 4 años como refuerzo al
esquema primario.
Contraindicaciones
• No se aplique a mayores de 6 años
con 11 meses y 29 días de edad.
• Reacción alérgica grave (anafilaxia)
a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
• Encefalopatía sin una causa
identificada durante los 7 días
después de la administración de
una dosis previa de vacuna
• Desorden neurológico progresivo
(espasmo infantil no controlado,
epilepsia no controlada,
encefalopatía progresiva), diferir la
vacuna hasta que el estado
neurológico se haya estabilizado y
diagnosticado.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Pida al familiar que siente a la persona
por vacunar en sus piernas y recargue la
cara de la niña o el niño en su pecho
para evitar que salpique accidentalmente
la vacuna en su cara.
• Solicite al familiar que sujete la pierna de
la niña o niño para impedir el
movimiento.
• Descubra el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo derecho.
• Retire la funda protectora o capuchón de
la aguja para aplicar la vacuna.
• Con una mano estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía intramuscular.
• Presione el émbolo para que penetre la
vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una torunda
seca, cerca del sitio donde está inserta
la aguja y retire la jeringa
inmediatamente.
11

 Vacuna Previene:
Doble Viral (SR) Rubéola y Sarampión
Vacuna Preparación de Insumos
Doble Viral (SR) Al inicio de la jornada laboral se
deberá verificar la disponibilidad
del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
Presentación y conservación
Presentación:
Frasco ámbar con
liofilizado, Multidosis y con
diluyente transparente de
5.0 mL.
Conservación:
De 2° a 8° C en los
refrigeradores, y de 4° a 8°
C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental -
Residuos peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas:
El registro de dosis aplicadas en
los formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
>10 años sin esquema
documentado- 2 dosis con
intervalo de 4 semanas
>10 años con dosis previa de
RS o RSP- Una dosis
Dosis:
Dosis de 0.5 ml
Vía:
Se aplica vía subcutánea en la
región deltoidea o tricipital del
brazo izquierdo.
Información al usuario
• 24 horas después de la
vacunación, puede presentarse
fiebre menor de 38.5 °C, dolor
ligero en el sitio de la inyección,
endurecimiento limitado o
enrojecimiento.
• En caso de fiebre, se puede
controlar al tomar abundantes
líquidos, con baños de agua tibia
y usar ropa ligera hasta que
ceda la fiebre.
• En caso de molestia local como
dolor, endurecimiento o
enrojecimiento en el sitio de la
aplicación de la vacuna, no dar
masaje, ni aplicar compresas
calientes, no ingerir
medicamentos, aplicar
únicamente compresas de agua
fría.
• Advertir que, si las molestias
continúan, se agravan o
aparecen otras acudir al servicio
de salud más cercano.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Bloqueo Vacunal: se
aplicará SR o SPR (1 dosis)
a niños de 6-11 meses de
edad
Condiciones de riesgo (sepa
de cualquier agente
patógeno que prevenga) 3
semanas antes de salir de
viaje a algún país con
incidencia de sarampión
•
Contraindicaciones
• Reacción alérgica al
biológico
• Reacción alérgica al huevo
• Inmunodeficiencia grave
• Embarazo y lactancia
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Cargue jeringa de 0.5ml con la aguja de
27G x 13mm con 0.5ml de la vacuna.
Sacar burbujas de aire, lleve el émbolo a
la marca de la dosis correcta, con la
aguja aún en el frasco.
• Pedir al familiar que siente el aniño@ en
sus piernas y recargue la cara del
pequeño en su pecho para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna en
su cara. Solicite que sujete su brazo
para impedir el movimiento.
• Descubra el brazo izquierdo (región
deltoidea).
• Retire funda protectora o capuchón de la
aguja calibre y estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía subcutánea.
• Fije la jeringa con el pulgar, colocándolo
en el pabellón de la aguja e introduzca la
vacuna.
• No de masaje en el sitio de aplicación.
• Al concluir realizar higiene de manos.
12

 Vacuna Previene:
Antiin uenza El virus de la influenza tipo A y B,
la cual infecta las vías
respiratorias.
Todo esto en las estaciones del
año en las cuales se dan estas
enfermedades.
Disminuyendo
considerablemente la
probabilidad de infección.
Vacuna Preparación de Insumos
Antiin uenza Al inicio de la jornada laboral se
deberá verificar la disponibilidad
del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
fl
fl
Presentación y conservación
Presentación:
Jeringa prellenada con una dosis
de 0.25 mL con émbolo rosa (uso
en personas de 6 a 35 meses)
-Jeringa prellenada y frasco
ámpula de 0.5 mL de suspensión
inyectable monodosis
-Frasco ámpula con 5 mL para 10
dosis de 0.5 mL cada una (con
conservador).
Conservación:
De 2° a 8° C en los refrigeradores,
y de 4° a 8° C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental -
Residuos peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas:
El registro de dosis aplicadas en
los formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
• 6 a 35 meses de edad: 2 dosis de
0.25 mL cada una, con intervalo de 4
semanas entre ellas, si no han
recibido nunca la vacuna o si no
completaron el esquema de 2 dosis
en una misma temporada invernal.
Posteriormente una dosis de refuerzo
anual de 0.25 mL hasta los 35
meses.
• 36 a 59 meses de edad: 1 dosis de
0.5 mL aplicada en el período
invernal de cada año cuando haya
antecedente.
Dosis:
Dosis de 0.5 ml
Vía:
Para personas menores de 18 meses
de edad, en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo
izquierdo, y a partir de los 18 meses de
edad en la región deltoidea del brazo
izquierdo vía intramuscular.
Información al usuario
• Informar que la vacuna contra la
influenza es segura y bien
tolerada.
• Puede dar síntomas, los que se
pueden presentar son febrícula,
escalofríos, malestar general y
mialgias.
• Estos ocurren en menos del 1 %
de los vacunados, aparecen de
6 a 12 horas después de la
vacunación.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Mayores de 6 meses.
• Mujeres embarazadas.
• Población de riesgo en época
invernal.
Contraindicaciones
• En lactantes menores de 6 meses.
• Reacción alérgica grave (anafilaxia)
a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna,
incluyendo la proteína del huevo.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Descubrir la zona a vacunar
• Realizar limpieza con torunda húmeda
de agua estéril, sin pasar del sitio y dejar
secar.
• Retirar el capuchón de la aguja
• Con una mano estirar la piel y con la otra
tomar la jeringa con el bisel de la aguja
hacia arriba en ángulo de 90o sobre la
piel
• Introducir la aguja por vía IM y presionar
el émbolo para que penetre la vacuna.
• Fijar la piel con torunda seca cerca de la
aguja y retirar la jeringa inmediatamente
• Estirar la piel para impedir que salga la
vacuna
• Presionar con torunda por 30 a 60 s.
13

 Vacuna Previene:
Vacuna El Streptococcus pneumoniae o
polisácarida contra neumococo
neumococo
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna Al inicio de la jornada laboral se
polisácarida contra deberá verificar la disponibilidad
neumococo del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
Presentación y conservación
Presentación:
Frasco ámpula o jeringa
prellenada con una dosis de 0.5
mL de solución inyectable; o en
frasco ámpula de 2.5 mL para 5
dosis, de 0.5 mL cada una
Conservación:
Debe mantenerse a una
temperatura entre +2°C a +8°C en
el segundo estante del
refrigerador.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección
ambiental - Salud ambiental -
Residuos peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas:
El registro de dosis aplicadas en
los formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Una o 2 dosis, de los 2 a 65 años.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Región deltoidea del brazo derecho
Información al usuario
• Explicar que en el sitio de la
aplicación se pueden presentar
molestias como calor, dolor y
enrojecimiento, y que no se
debe dar masaje, ni aplicar
compresas calientes, así como
no se deben ingerir
medicamentos, ya que estas
reacciones desaparecen
espontáneamente.
• En caso de fiebre, se puede
controlar proporcionando
abundantes líquidos, bañándolos
con agua tibia hasta que ceda la
fiebre y manteniéndolos con
ropa ligera.
• Administrar sólo acetaminofén
(60 mg/kg/día dividido en cuatro
dosis) en caso de haber
presentado fiebre mayor a 38.5°
C o convulsiones por fiebre en
aplicaciones previas de la
vacuna.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Personas de 2 a 64 años, una dosis:
• Que padezcan enfermedad cardiaca
crónica, diabetes mellitus,
enfermedad hepática crónica, con
neumopatía crónica, con fuga de
líquido cefalorraquídeo
• Personas de 2 a 64 años, 2 dosis
con intervalo de 5 años entre cada
una: Que padezcan asplenia
funcional o anatómica, con
condiciones
• inmunodeficiencias
adquiridas, cáncer, VIH.
Personas que recibirán terapia
inmunosupresora: Administración 2
semanas antes de iniciar el
tratamiento.
Contraindicaciones
• Reacción alérgica grave o a dosis
previas de la vacuna.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Pedir al familiar que siente al niño (a) en
sus piernas y recargue la cara del
pequeño en su pecho, para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna en
su cara.
• Descubrir el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo.
• Con la almohadilla alcoholada realizar la
asepsia de arriba hacia abajo o en forma
circular del centro a la periferia,
procurando no pasar por el mismo sitio.
• Dejar secar el sitio donde se aplicará la
vacuna.
• Retirar la funda protectora o capuchón
de la aguja.
• Con una mano, estirar la piel con los
dedos pulgar e índice.
• Con la otra mano tomar la jeringa, con el
bisel de la aguja hacia arriba en un
ángulo de 90°, sobre el plano de la piel.
14

 Vacuna Previene:
Vacuna Previene la difteria, tos ferina,
pentavalente tétanos, hepatitis B y las
contra difteria, tos infecciones invasivas por
ferina, tétanos, Haemophilus influenzae tipo B.
hepatitis B e
infecciones
invasivas por
Haemophilus
in uenzae tipo b
(DPT/HB+Hib)
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna Al inicio de la jornada laboral se
pentavalente contra deberá verificar la disponibilidad
difteria, tos ferina, del siguiente material y equipo:
tétanos, hepatitis B
• Termo preparado.
e infecciones
• Vaso contenedor o canastilla
invasivas por
perforada.
Haemophilus • Vial de vacuna.
in uenzae tipo b • Termómetro de vástago.
(DPT/HB+Hib) • Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
fl
fl
Presentación y conservación
Presentación:
Unidosis.
Dos frascos ámpula:
• Uno contiene la vacuna contra
Haemophilus infuenzae tipo b
en forma liofilizado,
• El otro contiene la suspensión
de 0.5 ml de la vacuna DPT y de
antígeno de superficie
recombinante del virus de la
hepatitis B (AgsHB). Esta
vacuna (DPT+HB) sirve como
solvente para la vacuna Hib.
| estado asintomático).
Conservación:
De 2° a 8° C en los refrigeradores,
y de 4° a 8° C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
• Observar características de la
vacuna
• Dirigirse con respeto al usuario
• Identificar al usuario por su
nombre, edad y si está
indicada la vacuna que recibirá
• Proporcionar o revisar la
Cartilla Nacional de Salud
• Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar
contraindicaciones
• Pesar y medial al menor de
edad y registrar los datos de
censo
• Desechar insumos usados al
contenedor adecuado
• Observar al vacunado durante
15 min
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Tres dosis, cada dosis de 0.5 ml con
intervalo de dos meses entre cada una.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Cara anterolateral externa del muslo en
menores de 18 meses de edad.
Región deltoidea si tiene 18 meses y
más, vía intramuscular.
Información al usuario
• Explicar que en el sitio de la
aplicación se pueden presentar
molestias como calor, dolor y
enrojecimiento, y que no se
debe dar masaje, ni aplicar
compresas calientes, así como
no se deben ingerir
medicamentos, ya que estas
reacciones desaparecen
espontáneamente.
• En caso de fiebre, se puede
controlar proporcionando
abundantes líquidos, bañándolos
con agua tibia hasta que ceda la
fiebre y manteniéndolos con
ropa ligera.
• Administrar sólo acetaminofén
(60 mg/kg/día dividido en cuatro
dosis) en caso de haber
presentado fiebre mayor a 38.5°
C o convulsiones por fiebre en
aplicaciones previas de la
vacuna.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
Inmunización activa contra difteria, tos
ferina, tétanos, hepatitis B e
infecciones invasivas producidas por
Haemophilus influenzae del tipo b en
menores de cinco años de edad.
Contraindicaciones
No suministrar a personas con
hipersensibilidad a alguno de los
componentes de la fórmula ni a
personas con inmunodeficiencias
(excepto infección por el VIH en
Padecimientos agudos febriles
(superiores a 38.5°C), enfermedades
graves con o sin fiebre, o aquellas
que involucren daño cerebral, cuadros
convulsivos o alteraciones
neurológicas sin tratamiento o en
progresión (el daño cerebral previo no
la contraindica).
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Descubrir la zona a vacunar
• Realizar limpieza con torunda húmeda
de agua estéril, sin pasar del sitio y dejar
secar.
• Retirar el capuchón de la aguja
• Con una mano estirar la piel y con la otra
tomar la jeringa con el bisel de la aguja
hacia arriba en ángulo de 90o sobre la
piel
• Introducir la aguja por vía IM y presionar
el émbolo para que penetre la vacuna.
• Fijar la piel con torunda seca cerca de la
aguja y retirar la jeringa inmediatamente
• Estirar la piel para impedir que salga la
vacuna
• Presionar con torunda por 30 a 60 s.
15

 Vacuna Previene:
Vacuna Proteger de las formas graves
antipoliomielítica de poliomielitis.
inactivada
Tipo de agente:
Suspensión acuosa de cepas
(Salk o Levine) de virus
poliomielíticos tipo 1, 2 y 3
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna Al inicio de la jornada laboral se
antipoliomielítica deberá verificar la disponibilidad
inactivada del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los
Puestos de Vacunación” del
presente manual.
Presentación y conservación
Presentación:
Caja con 1 jeringa prellenada
con una dosis de 0.5 mL.
Caja con frasco ámpula o
ampolleta de 0.5 mL con una
dosis; o frasco de 5 mL, con 10
dosis de 0.5 mL cada una.
Conservación:
De 2° a 8° C en los
refrigeradores, y de 4° a 8° C
en los termos para actividades
de campo o vacunación
intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el
personal involucrado en el
proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo
dispuesto en la NOM-087-ECOL-
SSA1-2002, Protección ambiental
- Salud ambiental - Residuos
peligrosos biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas: El
registro de dosis aplicadas en los
formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es
parte fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en esta
actividad, anotando
correctamente los datos en el
censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Se aplican generalmente de los 2,
4, 6 a los 18 meses, y de los 4 a los
6 años de edad.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Cara anterolateral externa del
muslo en menores de 18 meses de
edad.
Región deltoidea si tiene 18 meses
y más, vía intramuscular.
Información al usuario
• Explicar que se pueden presentar
molestias como calor, dolor o
enrojecimiento y fiebre
• Advertir que si los síntomas
continúan o se agravan se debe
acudir a la unidad de salud.
• Verificar si las instrucciones
fueron entendidas.
• Recordar la próxima cita para
aplicación de otras vacunas o
segundas dosis y que se debe
acudir a la unidad de salud sin
olvidar Cartilla Nacional de Salud.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
Prevención de la poliomielitis, sola
o en combinación con la vacuna
antipoliomielítica oral.
Contraindicaciones
• Enfermedad febril aguda
moderada o grave (la
vacunación se pospone hasta
que la enfermedad se resuelva)
• Mujeres embarazadas que no
tienen un riesgo elevado de
poliomielitis (no deben recibir la
vacuna contra la poliomielitis,
aunque no haya evidencia de
que la vacuna dañe a las
mujeres embarazadas o al feto.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Descubrir la zona a vacunar
• Realizar limpieza con torunda húmeda de
agua estéril, sin pasar del sitio y dejar
secar.
• Retirar el capuchón de la aguja
• Con una mano estirar la piel y con la otra
tomar la jeringa con el bisel de la aguja
hacia arriba en ángulo de 90o sobre la
piel
• Introducir la aguja por vía IM y presionar
el émbolo para que penetre la vacuna.
• Fijar la piel con torunda seca cerca de la
aguja y retirar la jeringa inmediatamente
• Estirar la piel para impedir que salga la
vacuna
• Presionar con torunda por 30 a 60 s.
16

 Vacuna Previene:
Toxoides DT contra El tétanos es una enfermedad
difteria y tétanos infecciosa aguda causada por
cepas toxigénicas de clostridium
tetani.
La difteria se produce por la
bacteria Corynebacterium
diphtheriae.
La bacteria suele multiplicarse en
la superficie de la garganta o la
piel, o cerca de ella.
Vacuna Preparación de Insumos
Toxoides DT contra Realice la higiene de manos.
difteria y tétanos Aguja calibre 27G x 13mm para
administración subcutánea
Con la jeringa de 0.5 mL y aguja de
calibre 22 G x 32 mm, extraiga del
frasco la cantidad de vacuna
correspondiente.
Almohadillas alcoholada
Jabón y toallas desechables
RPBI
Censo nominal o listado de
esquemas incompletos
Cartilla nacional de salud Lápiz y
bolígrafo
Diríjase al responsable del cuidado
del menor de edad con respeto
para propiciar confianza
Identificar al usuario por su nombre
y edad y confirmar si está indicada
la vacuna
Revisar la cartilla nacional de salud
Interrogar sobre el estado de salud
del usuario para detectar la
presencia de contraindicaciones
Presentación y conservación
Presentación:
El toxoide tetánico diftérico se
presenta en forma líquida en
frasco ámpula transparente, que
corresponde a 10 dosis de 0.5 ml
cada una. la coloración de los
productos varia de blanco perla a
café claro.
Conservación:
De 2° a 8° C en los refrigeradores,
y de 4° a 8° C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
• Diríjase al responsable del
cuidado del menor de edad con
respeto para propiciar confianza
• Identificar al usuario por su
nombre y edad y confirmar si
está indicada la vacuna
• Revisar la cartilla nacional de
salud
• Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar
la presencia de
contraindicaciones
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
• Esquema completo (esquema primario
de 5 dosis; 4 de hexavalente y 1 de
DPT o 3 dosis de Td): Vacunar con
una dosis de Td a hombres y mujeres
a partir de los 15 años de edad.
Refuerzo: cada 10 años.
• Dosis de 0.5ml por vía intramuscular
en la región deltoidea brazo izquierdo.
• Embarazadas con esquema completo
de Td (esquema primario de 5 dosis o
3 dosis de Td): Vacunar con una dosis
de TDPa, a partir
• de la semana 20 de edad gestacional
(entre la semana 27 a 36 de
gestación) en sustitución o no de Td.
• Refuerzo: cada 10 años.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Cara anterolateral externa del muslo en
menores de 18 meses de edad.
Región deltoidea si tiene 18 meses y
más, vía intramuscular.
Información al usuario
En el lugar de la inyección se
presentan dolor, enrojecimiento,
induración e inflamación que
persisten durante 48 horas y se
pueden acompañar de un nódulo
subcutáneo. También se
manifiestan fiebre, cefalea o
cansancio; puede haber aumento
del tamaño de los ganglios. Algunos
eventos pueden interferir con las
actividades diarias. Poco frecuente,
fiebre mayor a 38oc, malestar
general, mialgias y estornudos, la
inflamación se puede extender al
hombro y codo del lado de la
aplicación. Puede ocurrir reacción
de hipersensibilidad de tipo Arthus,
inicia entre 2 y 8 horas después de
la inyección, han recibido
inyecciones de toxoide tetánico en
varias ocasiones. La neuritis del
plexo braquial se limita a las
extremidades superiores y es muy
rara, 5 a 10 casos por millón de
dosis aplicadas.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Inmunización activa contra difteria y
tétanos.
• Para iniciar o completar esquemas
en embarazadas, adolescentes y
personas adultas. Personas con
lesiones o heridas expuestas al
tétanos.
Contraindicaciones
• Reacción alérgica grave (anafilaxia)
a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna. Menores
de 7 años de edad.
• Antecedente de reacción tipo Arthus
con una dosis previa de vacuna que
contenga toxoide diftérico o tetánico,
en este caso diferir la vacunación por
lo menos 10 años a partir de la
última dosis.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Descubra el tercio medio del músculo
deltoides del brazo izquierdo.
Retire la funda protectora o capuchón de
la aguja para aplicar la vacuna (la misma
con la que se cargó la vacuna).
• Con una mano, estire la piel. Con la otra
mano, tome la jeringa con el bisel de la
aguja hacia arriba en un ángulo de 90o
sobre el plano de la piel
• Introducir la aguja por vía intramuscular.
Presione el émbolo para que penetre la
vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una torunda
seca, cerca del sitio donde está inserta la
aguja y retire la jeringa inmediatamente
después de haber introducido el líquido.
• Estire la piel para perder la luz del orificio
que dejó la aguja y así impedir que salga
la vacuna.
Presione con la torunda por 30 a 60
segundos, sin dar masaje.
• Al concluir el procedimiento, realice la
higiene de manos. 17
 Vacuna Previene:
Vacuna anti La vacuna anti hepatitis A
hepatitis A combate le virus de la
hepatitis tipo A
Agente:
El virus de la hepatitis tipo A
(VHA) es un virus ARN
monocatenario de sentido
positivo, pertenece a la familia
Picornaviridae, género
Hepatovirus. Se clasifica en 6
genotipos, de los cuales el I, II
y III circulan entre los
humanos
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna anti hepatitis • Termo preparado
A • Vaso contenedor
• Frasco ámpula o ampolleta que
contiene la vacuna
• Termómetro de vástago
• Jeringa estéril de plástico
desechable de 0.5 ml, graduada
en décimas
• Almohadillas humedecidas en
solución fisiológica o agua estéril
• Campo de papel de estraza
• Jabón y toallas desechables
• RPBI
• Censo nominal o listado de
esquemas incompletos
• Cartilla nacional de salud
• Lápiz y bolígrafo
Presentación y conservación
Presentación:
Las presentaciones pediátricas
de 0.5 mL y para adultos de 1
mL, están disponibles en viales
unidosis y jeringa prellenada.
Conservación:
De 2° a 8° C en los
refrigeradores, y de 4° a 8° C
en los termos para actividades
de campo o vacunación
intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
• Diríjase al responsable del
cuidado del menor de edad con
respeto para propiciar confianza
• Identificar al usuario por su
nombre y edad y confirmar si
está indicada la vacuna
• Revisar la cartilla nacional de
salud -Interrogar sobre el estado
de salud del usuario para
detectar la presencia de
contraindicaciones -Pesar y
medir al menor de edad, antes
de ser vacunado
• Se deberá observar a los
vacunados durante 15 minutos
después de recibir la vacuna.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Dosis única en pediátricos de 12
meses de edad.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Cara anterolateral externa del
muslo en menores de 18 meses de
edad.
Región deltoidea si tiene 18 meses
y más, vía intramuscular.
Información al usuario
Informar al responsable del cuidado
del menor, sobre la enfermedad que
previene la vacuna, el esquema de
vacunación y la fecha de la próxima
cita
Explicaron los eventos
supuestamente atribuibles o
síntomas que la vacuna puede
provocar en el menor.
• Dolor y el eritema en la zona
• inflamación
• formación de un nódulo
• fiebre
• náusea y vómito
• pérdida del apetito
• diarrea
• dolor abdominal
• mialgia artralgia
• cefalea
• somnolencia
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Niñas y niños en guarderías o
estancias infantiles.
Personal sanitario o no sanitario
de hospitales o centros
asistenciales y militares.
• Personas que se desplazan o
viajan a zonas donde la
prevalencia de la hepatitis A es
elevada
• Personas que serán sometidas a
trasplante hepático
Contraindicaciones
• Reacción alérgica grave
(anafilaxia) a una dosis previa o
a cualquier componente de la
vacuna.
• Edad menor de un año, se
contraindica.
• Enfermedad aguda, moderada o
grave con o sin fiebre, aplazar la
vacunación.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Descubra el tercio medio del músculo
deltoides del brazo izquierdo.
Retire la funda protectora o capuchón de
la aguja para aplicar la vacuna (la misma
con la que se cargó la vacuna).
• Con una mano, estire la piel. Con la otra
mano, tome la jeringa con el bisel de la
aguja hacia arriba en un ángulo de 90°
sobre el plano de la piel
• Introducir la aguja por vía intramuscular.
Presione el émbolo para que penetre la
vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una torunda
seca, cerca del sitio donde está inserta la
aguja y retire la jeringa inmediatamente
después de haber introducido el líquido.
• Estire la piel para perder la luz del orificio
que dejó la aguja y así impedir que salga
la vacuna.
Presione con la torunda por 30 a 60
segundos, sin dar masaje.
• Al concluir el procedimiento, realice la
higiene de manos. 18
 Vacuna Previene: Presentación y conservación Esquema, dosis vía y sitio de Indicaciones y
aplicación contraindicaciones

Vacuna atenuada Varicela- zóster pertenece a la Presentación: Esquema: Indicaciones

contra varicela familia Herpesviridae, es un virus Frasco ámpula con polvo y 0.5 mL
ADN con envoltura de diluyente en frasco ámpula o en
jeringa prellenada.
Caja con un frasco ámpula con
una dosis de vacuna liofilizada y
una jeringa prellenada con 0.5 mL
de disolvente.
Frasco ámpula unidosis de vacuna
liofilizada y frasco ámpula o
ampolleta con diluyente 0.5 mL.
Conservación:
De 2° a 8° C en los refrigeradores,
y de 4° a 8° C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Se aplican generalmente de los 2, 4, 6 a • Niñas y niños hospitalizados cuando
los 18 meses, y de los 4 a los 6 años de se tiene un brote de varicela, a las
edad. edades establecidas.
• Niñas y niños a partir de los 12
Dosis: meses de edad que asisten a centros
0.5 mL. de atención infantil
• Población inmunocomprometida.
Vía: • Personal de salud susceptible
Región deltoidea, vía subcutánea. • Adolescentes y adultos susceptibles.
• Familiares de pacientes
inmunodeprimidos.
• Administración 2 a 5 días posteriores
a la exposición a una persona con
infección por varicela en condición
de transmisibilidad.
Contraindicaciones
• Reacción alérgica grave (anafilaxia)
a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
• Embarazo. Evitar embarazarse
durante los 3 meses después de la
vacunación.
• Inmunodeficiencia primaria o
adquirida
• Tuberculosis.

Vacuna Preparación de Insumos Recomendaciones para Información al usuario Técnica para la aplicación de la
el vacunador vacuna

Vacuna atenuada • Termo preparado
contra varicela • Vaso contenedor
• Frasco ámpula o ampolleta que
contiene la vacuna
• Termómetro de vástago
• Jeringa estéril de plástico
desechable de 0.5 ml, graduada
en décimas
• Almohadillas humedecidas en
solución fisiológica o agua estéril
• Campo de papel de estraza
• Jabón y toallas desechables
• RPBI
• Censo nominal o listado de
esquemas incompletos
• Cartilla nacional de salud
• Lápiz y bolígrafo
Al inicio de la jornada laboral,
preparar el termo, de conformidad
con lo descrito en el capítulo de
“Cadena de Frío” de este manual.
Dirigirse al responsable del
cuidado del menor de edad, con
respeto para propiciar confianza.
Identificar al usuario por su
nombre y edad y confirmar si está
indicada la vacuna.
Proporcionar o revisar la Cartilla
Nacional de Salud.
Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar la
presencia de contraindicaciones.
Pesar y medir al menor de edad,
antes de ser vacunado.
• Explicar que se pueden presentar
molestias como enrojecimiento,
dolor e inflamación, se presentan
durante las 24 horas posteriores a
la vacunación y se resuelven de
forma espontánea en 2 o 3 días
• Es muy frecuente que se
manifieste fiebre ≥38oC. también
síntomas rinofaríngeos o
respiratorios de corta duración
como rinorrea, además cefalea.
dolor en los ganglios linfáticos
cervicales y occipitales. Los
síntomas persisten por 48 horas y
pueden presentarse hasta 12 días
después de la vacunación
• A partir del día 7 al 14 posteriores
a la administración de la vacuna
aparece un exantema parecido al
sarampión, con duración de 48
horas.
• Cargue jeringa de 0.5ml con la aguja de
27G x 13mm con 0.5ml de la vacuna.
Sacar burbujas de aire, lleve el émbolo a
la marca de la dosis correcta, con la aguja
aún en el frasco.
• Pedir al familiar que siente el aniño@ en
sus piernas y recargue la cara del
pequeño en su pecho para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna en su
cara. Solicite que sujete su brazo para
impedir el movimiento.
• Descubra el brazo izquierdo (región
deltoidea).
• Retire funda protectora o capuchón de la
aguja calibre y estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía subcutánea.
• Fije la jeringa con el pulgar, colocándolo
en el pabellón de la aguja e introduzca la
vacuna.
• No de masaje en el sitio de aplicación.
• Al concluir realizar higiene de manos.19

 Vacuna Previene:
Vacuna contra el Es una vacuna recombinante
virus del tetravalente (tipos 6, 11, 16 y
papiloma 18) o bivalente (16 y 18).
humano
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna contra el • Termo preparado
virus del papiloma • Vaso contenedor
humano • Frasco ámpula o ampolleta
que contiene la vacuna
• Termómetro de vástago
• Jeringa estéril de plástico
desechable de 0.5 ml,
graduada en décimas
• Almohadillas humedecidas en
solución fisiológica o agua
estéril
• Campo de papel de estraza
• Jabón y toallas desechables
• RPBI
• Censo nominal o listado de
esquemas incompletos
• Cartilla nacional de salud
• Lápiz y bolígrafo
Presentación y conservación
Presentación:
Frascos ámpula unidosis
Jeringa prellenada, ambas de
0.5ml.
Conservación:
De 2° a 8° C en los
refrigeradores, y de 4° a 8° C
en los termos para actividades
de campo o vacunación
intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
• Realizar higiene de manos
antes y después de cada
procedimiento.
• Identificar a la persona por
su nombre y fecha de
nacimiento.
• Vigilar a la persona durante
15 minutos por posible
síncope.
• Realizar interrogatorio a la
persona para descartar que
exista algún tipo de
contraindicación.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
2 dosis con un intervalo de 6 meses
entre ellas. Mujeres con VIH o
síntomas: 3 dosis Bivalente (0, 2 y
6 meses) y Tetravalente (0, 2 y 6
meses).
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Región deltoidea, vía intramuscular.
Información al usuario
• Informar acerca del
procedimiento que se llevará
a cabo y las ventajas de esta
vacuna.
• Informar sobre los posibles
síntomas y signos que puede
llegar a presentar.
• En caso de presentar
molestias en el sitio de
molestia, dejar que este
desaparezca por sí solo y en
caso de que esta persista,
acudir a un médico.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Para la prevención de
infecciones causadas por el
Virus del Papiloma Humano.
Contraindicaciones
• No suministrar a mujeres
embarazadas y personas con
antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier
componente de la vacuna.
Fiebre mayor a 38.5°C.
• La vacunación de las personas
con enfermedad aguda,
moderada o severa debe
aplazarse hasta que el paciente
mejore.
• No administrar en menores de 9
años de edad.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• La persona debe estar sentada.
• Descubrir el brazo donde se aplicará.
• Estirar la piel, con la otra mano tome
la jeringa, bisel hacía arriba en un
ángulo de 90 sobre el plano de la piel.
• Fijar la piel con una torunda seca,
cerca del sitio y retirar la jeringa.
• Estire la piel para perder la luz del
orificio que dejó.
• Presionar con la torunda de 30 a 60
segundos.
• Pedir a la persona que permanezca
sentada por un mínimo de 15 minutos
por el riesgo de presentar síncope.
20

 Vacuna Previene:
Fiebre Amarilla Flavivirus y es transmitida por
el mosquito Aedes aegypti y
por mosquitos selváticos del
género Haemagogus.
Vacuna Preparación de Insumos
Fiebre Amarilla Al inicio de la jornada laboral se
deberá verificar la disponibilidad
del siguiente material y equipo:
• Termo preparado.
• Vaso contenedor o canastilla
perforada.
• Vial de vacuna.
• Termómetro de vástago.
• Campo de papel estraza.
• Jabón y toallas desechables.
• Bolsa de plástico roja con sello
de RPBI.
• Bolsa de plástico transparente.
• Cartilla Nacional de Salud y
comprobantes de vacunación.
• Lápiz y bolígrafo.
Se deberá colocar el material y
equipo de conformidad con el
capítulo “Instalación de los Puestos
de Vacunación” del presente
manual.
Presentación y conservación
Presentación:
Se presenta en vial con
vacuna, junto con una
jeringuilla que contiene 0,5 ml
de diluyente.
Conservación:
De 2° a 8° C en los
refrigeradores, y de 4° a 8° C
en los termos para actividades
de campo o vacunación
intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
Al inicio de la jornada laboral,
preparar el termo, de conformidad
con lo descrito en el capítulo de
“Cadena de Frío” de este manual.
Dirigirse al responsable del
cuidado del menor de edad, con
respeto para propiciar confianza.
Identificar al usuario por su
nombre y edad y confirmar si está
indicada la vacuna.
Proporcionar o revisar la Cartilla
Nacional de Salud.
Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar la
presencia de contraindicaciones.
Pesar y medir al menor de edad,
antes de ser vacunado.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
1 dosis y 1 refuerzo cada 10 años.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Región deltoidea, vía subcutánea.
Información al usuario
• Informar al responsable del
cuidado del menor, sobre la
enfermedad que previene la
vacuna, el esquema de
vacunación y la fecha de la
próxima cita.
• Informar al responsable del menor
que posterior a la aplicación de la
vacuna no se debe masajear el
área y que se pueden presentar
eventos como molestias, dolor,
enrojecimiento o hinchazón en el
lugar de administración.
• Los eventos más frecuentes son
los del sitio de aplicación de la
vacuna como dolor, eritema,
hematoma, induración y edema.
En los 4 a 7 días siguientes a la
vacunación se frecuentemente
náuseas, cefalea, diarrea, vómito,
fiebre, astenia y mialgia.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Para la inmunización activa
contra la fiebre amarilla.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a
cualquier componente de la
vacuna, inmunodeficiencia
congénita o adquirida, incluyendo
pacientes bajo tratamiento
inmunosupresor (corticoterapia,
quimioterapia antineoplásica,
radioterapia), personas con VIH
positivas asintomáticas o
sintomáticas, enfermedades
neoplásicas malignas evolutivas,
embarazo, niños menores de 6
meses de edad.
Técnica para la aplicación de la
vacuna
• Cargue jeringa de 0.5ml con la aguja de
27G x 13mm con 0.5ml de la vacuna.
Sacar burbujas de aire, lleve el émbolo a
la marca de la dosis correcta, con la aguja
aún en el frasco.
• Pedir al familiar que siente el aniño@ en
sus piernas y recargue la cara del
pequeño en su pecho para evitar que
salpique accidentalmente la vacuna en su
cara. Solicite que sujete su brazo para
impedir el movimiento.
• Descubra el brazo izquierdo (región
deltoidea).
• Retire funda protectora o capuchón de la
aguja calibre y estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía subcutánea.
• Fije la jeringa con el pulgar, colocándolo
en el pabellón de la aguja e introduzca la
vacuna.
• No de masaje en el sitio de aplicación.
• Al concluir realizar higiene de manos.
21

 Vacuna Previene:
Vacuna antitifoídica Protege contra la fiebre tifoidea.
Salmonella typhi
Tipo de agente
Es la bacteria Salmonella typhi
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna antitifoídica Realice la higiene de manos.
Aguja calibre 27G x 13mm para
administración subcutánea
En aplicación intramuscular de
acuerdo con la edad utilice la aguja
calibre 23G x 25mm o 22G x
32mm.
• Almohadillas humedecidas en
solución fisiológica o agua estéril
• Campo de papel de estraza
• Jabón y toallas desechables
• RPBI
• Censo nominal o listado de
esquemas incompletos
• Cartilla nacional de salud
• Lápiz y bolígrafo
Presentación y conservación
Presentación:
La vacuna parenteral inactivada
está disponible en jeringa
prellenada con una dosis de 0.5
mL, un frasco ámpula con 5 mL
con 10 dosis, un frasco ámpula
con 10 mL con 20 dosis o un
frasco ámpula con 25 mL de 50
dosis.
La vacuna oral, viva, atenuada, se
presenta en una caja con blíster de
3 cápsulas
Conservación:
De 2° a 8° C en los refrigeradores,
y de 4° a 8° C en los termos para
actividades de campo o
vacunación intramuros.
Recomendaciones para
el vacunador
Realice la higiene de manos.
Interrogar sobre el estado de
salud del usuario para detectar la
presencia de contraindicaciones.
Verifique el nombre del biológico
que va a aplicar y la fecha de
caducidad, lea la etiqueta del
frasco o jeringa prellenada y
observe el aspecto y color del
contenido.
Agite el frasco o jeringa prellenada
suavemente realizando
movimientos circulares, sujete por
el sello de seguridad de aluminio
hasta formar una solución
homogénea.
No use aguja piloto, ya que
aumenta el riesgo de contaminar
la vacuna.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
Para la vacuna parenteral ésta se aplica
para mayores de 6 años en una dosis.
Dosis:
0.5 mL.
Vía:
Por vía IM o vía subcutánea (SC) en la
región del tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo (vía IM)
o la región deltoidea (vía SC).
Información al usuario
Vacuna parenteral:
• Muy frecuente (≥10 %) se
presenta: dolor, induración y
eritema en el lugar de la
inyección. Es frecuente la fiebre
(≥1 % y <10 %).
• Vacuna oral: Los eventos
relacionados a esta vacuna
comúnmente son síntomas
gastrointestinales leves como
malestar abdominal, náusea,
vómito y eritema, exantema o
urticaria.
• Si los síntomas continúan
después del tiempo señalado o se
agravan, acudir a la unidad de
salud más cercano
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones
• Personas que tengan contacto
estrecho con un caso de fiebre
tifoidea o portador conocido de
Salmonella typhi.
• Personal de la industria
restaurantera y alimentaria.
• Personas que consumen alimentos
fuera de su hogar (puestos
ambulantes).
• Personas que viajan a zonas en las
que la fiebre tifoidea es una
enfermedad endémica, inmigrantes.
Contraindicaciones
• Reacción alérgica grave (por
ejemplo, anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente de
la vacuna.
• Embarazo.
• La vacuna oral no debe
administrarse en personas con
alguna inmunodeficiencia, ya sea
congénita o adquirida.
• Personas que viven con VIH
Técnica para la aplicación de la
vacuna
Vacuna parenteral:
• Descubra el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo o la región
deltoidea.
• Retire la funda protectora o capuchón de
la aguja.
• Introduzca la aguja por vía intramuscular o
subcutánea.
• Fije ligeramente la piel con una torunda,
cerca del sitio donde está inserta la aguja,
y retire la jeringa inmediatamente después
de haber introducido el líquido.
• Estire la piel para perder la luz del orificio
que dejó la aguja y así impedir que salga
la vacuna.
• Presione con la torunda de 30 a 60
segundos, sin dar masaje.
• Al concluir, realice la higiene de manos.
La vacuna oral se administra una hora
después de comer y debe tomarse con
líquido frío, a una temperatura máxima 22de
37°C.
 Vacuna Previene: Presentación y conservación Esquema, dosis vía y sitio de Indicaciones y
aplicación contraindicaciones

Anti meningocóccica Neisseria meningitidis o Presentación: Esquema: Indicaciones:

meningococo, es un diplococo
Gram negativo. Se clasifica en
13 serogrupos basados en la
reactividad inmunológica de su
cápsula. El 90% de los cuadros
invasivos son causados por
uno de los 6 serogrupos: A, B,
C, X, Y o W.
La N. meningitidis es
susceptible a cambios de
temperatura y a la desecación.
La vacuna de polisacáridos contra
meningococo tetravalente es un
liofilizado que una vez
reconstituido se usa en personas
con edad de 2 años o más.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
Para niñas y niños con alto riesgo de
enfermedad meningocócica invasiva
que tienen asplenia funcional o
anatómica, la vacunación con vacuna
MenACWY D se administra a partir de
la edad de 2 años, mediante 2 dosis
con intervalo de 2 meses entre ellas y 4
semanas o más después de la última
dosis de vacuna conjugada contra
neumococo. Los intervalos para los
refuerzos son iguales a la indicación
para las edades de 9 a 23 meses con
esta vacuna.
Dosis:
0.5 mL en cada cepa.
Sitio de Aplicación:
Puede ser en la cara anterolateral
externa del muslo (intramuscular) o
subdérmica, dependiendo de la cepa.
• Lactantes en comunidades con un
brote comunitario de enfermedad
meningocócica atribuible a un
serogrupo de la vacuna.
• Personas que viajen o residan en un
país donde la enfermedad
meningocócica es hiperendémica o
epidémica.
• Asplenia funcional o anatómica.
• Deficiencia persistente de los
componentes del complemento (C3,
C5- C9, properdina, el factor D y el
factor H).
• Personas que viven con infección
por VIH, si no existe
contraindicación.
Contraindicaciones:
• Reacción alérgica grave (por
ejemplo, anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente de
la vacuna, se contraindica.
• Antecedente de síndrome de
Guillain- Barré.

Vacuna Preparación de Insumos Recomendaciones para el Información al usuario Técnica para la aplicación
vacunador de la vacuna

Anti meningocóccica • Realice la higiene de manos.
• Saque del termo el frasco que
contiene la vacuna, verifique el
nombre de la vacuna, presentación
y la fecha de caducidad de la
etiqueta del envase.
• Observe el aspecto y color del
contenido del frasco de vacuna.
• Sujete el frasco por el sello de
seguridad de aluminio, agítelo
realizando movimientos circulares
hasta formar una solución
homogénea, evitando la formación
de espuma.
• Es normal el aspecto transparente a
levemente turbio de la suspensión.
• Retire la tapa de plástico del frasco.
• Con la jeringa de 0.5 mL y aguja de
calibre 23 G x 25 mm o 22 G x 32
mm (de acuerdo con la edad),
extraiga del frasco la cantidad de
vacuna que corresponda.
• Expulse el aire de la jeringa.
• Utilizar la misma aguja con la que
se cargó la vacuna, para aplicarla.
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de
vacunación y debe realizarse de
acuerdo con lo dispuesto en la
NOM-087-ECOL-SSA1-2002,
Protección ambiental - Salud
ambiental - Residuos peligrosos
biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas: El
registro de dosis aplicadas en los
formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es parte
fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe tenerse
especial cuidado en esta actividad,
anotando correctamente los datos en
el censo.
• Los eventos difieren en
frecuencia dependiendo del
producto biológico y de la edad
del vacunado, se presentan
durante los 30 días posteriores
a la vacunación.
• Los más frecuentes son los que
ocurren en el sitio de aplicación
de la vacuna: dolor, eritema e
induración. Se presentan desde
el primer día hasta los 7 días
después de la vacunación y se
resuelven en 2 días. Otros
eventos más frecuentes son
fiebre, cefalea, náuseas,
vómito, somnolencia, malestar
general, irritabilidad y fatiga.
• Se pueden presentar trastornos
de la alimentación como la
pérdida del apetito, mialgias y
artralgias. Puede aparecer una
erupción cutánea de resolución
espontánea.
• Pida al familiar que siente a la
persona por vacunar en sus
piernas y recargue la cara de la
niña o el niño en su pecho para
evitar que salpique
accidentalmente la vacuna en su
cara.
• Solicite al familiar que sujete la
pierna de la niña o niño para
impedir el movimiento.
• Descubra el tercio medio de la
cara anterolateral externa del
muslo derecho.
• Retire la funda protectora o
capuchón de la aguja para
aplicar la vacuna.
• Con una mano estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía
intramuscular.
• Presione el émbolo para que
penetre la vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una
torunda seca, cerca del sitio
23
donde está inserta la aguja y
retire la jeringa inmediatamente.

 Vacuna Previene: Presentación y conservación Esquema, dosis vía y sitio de Indicaciones y

aplicación contraindicaciones

Antirrábica Virus de la rabia del género Presentación: Esquema: Indicaciones:

humana lyssavirus y de la familia • Envase con un frasco
Rhabdoviridae ámpula y jeringa de 1 ml con
diluyente.
• Frasco ámpula con liofilizado
para una dosis y ampolleta
con 1 ml de diluyente.
• Frasco ámpula con liofilizado
• para una dosis y jeringa
prellenada o ampolleta con
0.5 ml. de diluyente.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
• pre-exposición: 0,7 y 21 o 28
días.
• Esquema post-exposición: 0, 3,
7, 14 y 28 días.
Dosis:
0.5ml (PVRV) y 1ml (HDCV,
PCEC).
Sitio de Aplicación:
Región deltoidea del brazo no
dominante (+18 meses). Tercio
medio de la cara anterolateral
externa del muslo derecho (-18
meses).
• Para inmunización activa contra
la infección por virus de la rabia
y para profilaxis pre exposición.
Contraindicaciones:
• No existe impedimento para su
empleo, pero se debe tener
cuidado en el caso de personas
sensibles a la estreptomicina y/
o polimixina y a la neomicina,
pero aun en estos casos no
deberá contraindicarse si se
requiere tratamiento post-
exposición.

Vacuna Preparación de Insumos Recomendaciones para el Información al usuario Técnica para la aplicación
vacunador de la vacuna

Antirrábica humana • Realice la higiene de manos.
• Saque del termo el frasco que
contiene la vacuna, verifique el
nombre de la vacuna, presentación
y la fecha de caducidad de la
etiqueta del envase.
• Observe el aspecto y color del
contenido del frasco de vacuna.
• Sujete el frasco por el sello de
seguridad de aluminio, agítelo
realizando movimientos circulares
hasta formar una solución
homogénea, evitando la formación
de espuma.
• Es normal el aspecto transparente a
levemente turbio de la suspensión.
• Retire la tapa de plástico del frasco.
• Con la jeringa de 0.5 mL y aguja de
calibre 23 G x 25 mm o 22 G x 32
mm (de acuerdo con la edad),
extraiga del frasco la cantidad de
vacuna que corresponda.
• Expulse el aire de la jeringa.
• Utilizar la misma aguja con la que
se cargó la vacuna, para aplicarla.
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de
vacunación y debe realizarse de
acuerdo con lo dispuesto en la
NOM-087-ECOL-SSA1-2002,
Protección ambiental - Salud
ambiental - Residuos peligrosos
biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas: El
registro de dosis aplicadas en los
formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es parte
fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe tenerse
especial cuidado en esta actividad,
anotando correctamente los datos en
el censo.
Posibles ESAVI ́ s en el sitio de
aplicación: dolor, eritema, edema
e induración. Tienen una duración
entre 24 y 48 horas. Otros
eventos frecuentes son la
presencia de escalofríos, fiebre,
malestar general, astenia,
adinamia, mialgias, artralgias,
eritema, linfadenopatías, cefalea,
síntomas catarrales, náuseas,
problemas gastrointestinales.
• Pida al familiar que siente a la
persona por vacunar en sus
piernas y recargue la cara de la
niña o el niño en su pecho para
evitar que salpique
accidentalmente la vacuna en su
cara.
• Solicite al familiar que sujete la
pierna de la niña o niño para
impedir el movimiento.
• Descubra el tercio medio de la
cara anterolateral externa del
muslo derecho.
• Retire la funda protectora o
capuchón de la aguja para
aplicar la vacuna.
• Con una mano estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía
intramuscular.
• Presione el émbolo para que
penetre la vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una
torunda seca, cerca del sitio 24
donde está inserta la aguja y
retire la jeringa inmediatamente.

 Vacuna Previene:
Vacuna contra Está indicada para la
difteria, tos ferina, inmunización activa contra
tétanos, hepatitis B, difteria, VHB, tos ferina,
poliomielitis y tétanos, poliomielitis e
infecciones invasivas por Hib
haemophilus
en personas menores de 5
años de edad.
Agente etiológico
Es una preparación de vacuna
antipertussis acelular con
toxoides diftérico y tetánico,
anti poliomielítica inactivada,
anti hepatitis B recombinante y
conjugado de Haemophilus
influenzae tipo b, adsorbida.
Vacuna Preparación de Insumos
Vacuna contra • Realice la higiene de manos.
difteria, tos ferina, • Saque del termo el frasco que
tétanos, hepatitis B, contiene la vacuna, verifique el
poliomielitis y nombre de la vacuna, presentación
y la fecha de caducidad de la
haemophilus
etiqueta del envase.
• Observe el aspecto y color del
contenido del frasco de vacuna.
• Sujete el frasco por el sello de
seguridad de aluminio, agítelo
realizando movimientos circulares
hasta formar una solución
homogénea, evitando la formación
de espuma.
• Es normal el aspecto transparente a
levemente turbio de la suspensión.
• Retire la tapa de plástico del frasco.
• Con la jeringa de 0.5 mL y aguja de
calibre 23 G x 25 mm o 22 G x 32
mm (de acuerdo con la edad),
extraiga del frasco la cantidad de
vacuna que corresponda.
• Expulse el aire de la jeringa.
• Utilizar la misma aguja con la que
se cargó la vacuna, para aplicarla.
Presentación y conservación
Presentación:
• Jeringa con aguja adosada,
prellenada con suspensión
inyectable de vacuna contra
difteria, tos ferina (acelular),
tétanos, VHB y poliomielitis, y un
frasco ámpula con liofilizado de
vacuna conjugada de
Haemophilus influenzae tipo b
para reconstituir con la
suspensión de la jeringa
• Una vez reconstituida la vacuna,
se observa una suspensión
blanquecina turbia.
Conservación:
Mantener la vacuna a una
temperatura de +2°C a +8°C.
Recomendaciones para el
vacunador
La adecuada disposición de
Residuos Peligrosos Biológico-
Infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de
vacunación y debe realizarse de
acuerdo con lo dispuesto en la
NOM-087-ECOL-SSA1-2002,
Protección ambiental - Salud
ambiental - Residuos peligrosos
biológico
infecciosos.
Registro de Dosis Aplicadas: El
registro de dosis aplicadas en los
formatos correspondientes de
acuerdo con cada institución es parte
fundamental del registro de
vacunación, por lo que debe tenerse
especial cuidado en esta actividad,
anotando correctamente los datos en
el censo.
Esquema, dosis vía y sitio de
aplicación
Esquema:
2 meses
4 meses
6 meses
18 meses
Dosis:
0.5ml, en cada una de los dosis.
Sitio de Aplicación:
< 18 meses en el tercio medio de la
cara anterolateral externa del muslo.
≥18 meses se aplica en la región
deltoidea del brazo izquierdo.
Información al usuario
Los eventos más comunes que
se pueden presentar en las 24 a
48 horas posteriores a la
vacunación son dolor, induración,
enrojecimiento y calor en el sitio
de la aplicación; en ocasiones
hay aumento de volumen local
mayor a 5 cm, que desaparece
en las siguientes 48 horas sin
tratamiento. Otros eventos
aparecen durante las 48 horas
después de la vacunación, como
fiebre mayor a 40 °C, llanto
persistente por más de 3 horas,
diarrea, vómitos, somnolencia y
malestar general. También es
muy frecuente que ocurra
disminución o pérdida del apetito
e irritabilidad.
Indicaciones y
contraindicaciones
Indicaciones:
Está indicada para la inmunización
activa contra difteria, VHB, tos ferina,
tétanos, poliomielitis e infecciones
invasivas por Hib en personas
menores de 5 años de edad. La
vacunación es universal para todos
los menores de 1 año y menores de 5
años con esquema incompleto.
Contraindicaciones:
Encefalopatía (por ejemplo: coma,
disminución del nivel de conciencia o
crisis convulsivas prolongadas) sin
una causa identificada durante los 7
días después de la administración de
una dosis previa de vacuna
hexavalente, DPT o DPaT. Desorden
neurológico progresivo (espasmo
infantil no controlado, epilepsia no
controlada, encefalopatía
progresiva),diferir la vacuna hasta que
el estado neurológico se haya
estabilizado y diagnosticado.
Técnica para la aplicación
de la vacuna
• Pida al familiar que siente a la
persona por vacunar en sus
piernas y recargue la cara de la
niña o el niño en su pecho para
evitar que salpique
accidentalmente la vacuna en su
cara.
• Solicite al familiar que sujete la
pierna de la niña o niño para
impedir el movimiento.
• Descubra el tercio medio de la
cara anterolateral externa del
muslo derecho.
• Retire la funda protectora o
capuchón de la aguja para
aplicar la vacuna.
• Con una mano estire la piel.
• Introduzca la aguja por vía
intramuscular.
• Presione el émbolo para que
penetre la vacuna.
• Fije ligeramente la piel con una
torunda seca, cerca del sitio
25
donde está inserta la aguja y
retire la jeringa inmediatamente.
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