UNIVERSIDAD MEXIQUENSE DE TOLUCA S.

C
MANUAL DE VACUNAS POR GRUPOS DE EDAD

Por: Valeria Mayatzi Rosales Torres

Asignatura: Salud Pública
Docente: Yunaira Garduño Garduño
Licenciatura: Enfermería
Semestre: Primero

CICLO ESCOLAR 2020-2021

Toluca, Méx. Enero 21, 2021

Esquema de vacunación de niños de 0 a 9 años
VACUNA ENF. QUE DOSIS EDAD DE VÍA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRADICCIONES ESAVIS AGUJAS
PREVIENE APLICACIÓN ADMINISTRACIÓN
BCG Tuberculosis 0.1mL Dosis única lo Intradérmica Región Para la inmunización -Embarazo Entre el 90% Preparación:
más pronto deltoidea activa contra las formas -Enfermos de leucemia. al 95% 20Gx 32mm
posible después del brazo graves de tuberculosis. Consultar el capítulo presentan Aplicación:
del nacimiento derecho -Vacunación habitual en “Vacunación en
reacción 27Gx
(región todos los recién nacidos situaciones especiales”
locan, con 13mm o
superior con peso >2.000 gramos, de este manual
del previo a su egreso del -Enfermos con eritema, aguja
músculo hospital tratamiento induración y adherida de
deltoides) -Vacunar a niños inmunosupresor dolor 30Gx 13mm
menores de 5 años y (corticoesteroides, seguido de la
excepcionalmente a los antimetabolitos, agentes cicatrización
menores de 14 años, que alquilantes, radiaciones en los res
no haya sido vacunados: etc) evitar la vacunación meses
o e el primer contacto durante el tratamiento.
siguientes,
con los servicios de salud Consultar el capitulo
linfadenitis y
antes del año de edad. “Vacunación en
Por ejemplo, niños situaciones especiales” la BCGosis.
provenientes de países de este manual.
donde no se administre -Pacientes con
la vacuna BCG inmunodeficiencias
-Niños no vacunados que primarias (IDP) no se
tengan PPD no reactor y vacunan. En niños con
estén expuestos a antecedente de
personas con hermanos fallecidos
tuberculosis. Es precozmente por
pertinente señalar que la sospecha de IDP o con
inmunocomprometidas sospecha clínica o
(como los recién nacidos diagnóstico confirmado
desnutridos, personas de IDP, es preferible
con VIH, etc) con o sin descartar la enfermedad
antecedente de BCG se antes de vacunar
debe realizar de acuerdo
a lo estipulado en la
NOM-006-SSA2-2013
Para la prevención y
control de tuberculosis
con el fin de detectar
tuberculosis latente y
decidir si requiere
tratamiento inmediato
para infección o
enfermedad.
VACUNA ENFERMEDAD DOSIS EDAD VÍA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRA- ESAVIS AGUJA
QUE ADMON. INDICACIONES
PREVIENE
Anti- Hepatitis B 0.5mL Recién nacido: Intra- Si el paciente es Está indicada al En reacción alérgica Dolor, edema, En la aplicación
hepatitis B La primera dosis será muscular menor de 18 meses nacimiento a una dosis previa o inflamación, para la
al nacimiento, tercio medio de la En recién nacidos a cualquier induración en el aplicación en
menos de 1 horas cara ante lateral de madres componente de la sitio de aplicación, recién nacido es
después de que nace externa del muslo portadoras de vacuna fatiga, cefalea, 25x16mm
y con un máximo de izquierdo hepatitis B irritabilidad, A partir de los
siete días después de Mayor de 18 meses En trabajadores y temperatura dos meses
nacer irá en el deltoides estudiantes del mayor a 37.7° 23x25mm
La segunda dosis es a del brazo derecho área de la salud También puede
los dos meses de Pacientes que presentarse
edad serán hemo fatiga, náuseas,
La tercera dosis es a dializados vómito, diarrea y
los cuatro meses de dolor abdominal,
edad aunque es muy
La cuarta dosis es a raro
los seis meses
Menores de 5 cinco
años la primera dosis
es a los 2 meses de
edad
Segunda a los cuatro
meses
Tercera a los seis
meses

VACUNA ENFERMEDAD DOSIS EDAD Y VÍA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRAINDICACIONES ESAVIS AGUJA
FRECUENCIA ADMINISTRACIÓN
DPT Difteria 0.5mL Refuerzo a los Intramuscular Deltoides Se aplicará de NO APLICAR EN MAYORES Dolor, Aguja de
Tosferina 4 años del brazo manera rutinaria DE 6 AÑOS, 11 MESES Y 29 edema, 23x32
Tétanos izquierdo en niños de 4 DÍAS DE EDAD eritema, para la
años, como Reacción alérgica a una induración carga
refuerzo al dosis previa que puede Aplicar
esquema Encefalopatía, coma, durar de 2 a con
primario cuando existe una 3 días, aguja de
disminución del nivel de fiebre 23x25
conciencia, convulsiones, mayor de
desorden neurológico o un 38°,
daño celular previo escalofríos,
irritabilidad,
llanto,
malestar en
 general,
erupción
cutánea,
urticaria
repentina
de cara y
cuello,
edema de
quincke

VACUNA ENFERMEDAD DOSIS EDAD Y VIA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRAINDICA ESAVIS AGUJA
QUE PREVIENE FRECUENCIA ADMON CIONES
Pentavalente Difteria 0.5mL Primera dosis a Intra- Menores de 18 Inmunización Reacción De 24 a 48 hrs Jeringa
acelular Tétanos los dos meses muscular meses en el activa contra: alérgica grave a Dolor, induración, prellenada
Poliomielitis Segunda a los tercio medio de tosferina, una dosis previa enrojecimiento,
Infección por cuatro meses la cara difteria, Encefalopatía, calor en el sitio de
influenza tipo B Tercera a los anterolateral poliomielitis e (coma, aplicación, aumento
seis meses externa del infecciones por disminución del en el
Cuarta a los 18 muslo derecho influenza tipo B, nivel de Fiebre mayor a 40°
meses Mayor de 18 meningitis, conciencia, crisis llanto persistente,
meses se aplica septicemia, convulsivas) diarrea, vómito,
en la región artritis, epiglotis Desorden somnolencia, mal
deltoidea del Menores de 5 neurológico estar general,
brazo izquierdo años (espasmos, pérdida de apetito e
encefalopatía irritabilidad.
progresiva).
VACUNA ENFERMEDAD DOSIS EDAD Y VIA DE SITIO DE INDICACIONES CONTRAINDI ESAVIS AGUJA
QUE FRECUENCIA ADMINIST APLICACIÓ CACIONES
PREVIENE RACIÓN N
Rotavirus Diarrea por 1.5mL Primera dosis se Oral Carrillos Se vacunará de Reacción alérgica Diarrea, N/A
rotavirus en aplica a los dos laterales dentro manera rutinaria a grave a una dosis irritabilidad, dolor
frasco meses de la boca todos los menores previa y niñas y abdominal,
con Segunda a de 8 meses y 0 días niños de 8 meses flatulencias,
letras cuatro meses Máximo de edad de edad y dermatitis, fiebre,
RV1 Tercera a los para la aplicación mayores somnolencia,
Frasco seis meses de la primera dosis rinorrea e
RV2 la de la vacuna RV1 es invaginación
dosis de 14 semanas, 6 intestinal
será de días
2.5mL En mayores dde 15
semanas no existen
datos de seguridad
VACUNA ENFERMED DOSIS EDAD Y VIA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRAINDI ESAVIS AGUJA
AD QUE FRECUEN ADMON. CACIONES
PREVIENE CIA
Neumocóci Enfermedade 0.5mL Dos dosis en Intra- Tercio medio de la cara En niños sanos de 2 a 59 Reacción alérgica Enrojecimiento, Para extraer
ca s los menores muscular anterolateral externa meses de edad grave a una dosis aumento de la 20Gx32mm
conjugada neumocócicas de 1 año y del muslo derecho a los Niños que acuden a previa o a sensibilidad, Para
como la una dosis al menores de 18 meses guarderías o centros de cualquier eritema, aplicación
meningitis y año de edad de edad desarrollo infantil. componente de la inflamación, 23Gx25mm
neumonía Después de los 18 Niños con factores de vacuna. induración y dolor.
meses de edad se aplica riesgo como enfermedades Puede presentarse
en la región deltoidea cardiacas, pulmonares, la disminución del
derecha diabetes mellitus, apetito,
hemoglobinopatías, irritabilidad, fiebre
Asplenia funcional o rectal y alteraciones
anatómica, enfermedades del sueño, diarrea y
renales o hepáticas, vómitos
condiciones
inmunodepresoras Como
inmunodeficiencia
congénita infección por
VIH, enfermedades neo
plásticas trasplante de
órganos o médula ósea,
tratamiento con esteroides
sistémicos, tratamiento con
quimioterapia o radiación,
personas con enfermedad
Celiaca, implante coclear y
personas con fístulas de
líquido cefalorraquídeo.
VACUNA ENFERMED DOSIS EDAD DE VÍA DE REGIÓN INDICADORES CONTRAINDI ESAVIS AGUJAS
AD QUE APLICAC ADMON. CACIONES
PREVIENE IÓN
Anti Influenza En Los niños Intramusc Lactantes de 6 a 18 Todos los individuos sin En lactantes Dolor, 20x32 para
influenza población de 6 meses ular meses en la cara ante contraindicaciones son menores de 6 enrojecimiento, extraer y
estacional de 6 a 35 a 8 años lateral del musculo susceptibles de recibir la meses sensibilidad o 23x25 para
meses de de edad vasto del muslo vacuna. Reacción inflamación y aplicación
edad se deben izquierdo, mayores a alérgica grave a aparición de un o 22x32 en
aplica recibir dos 18 meses en músculo una dosis previa pequeño nódulo adultos
0.25mL dosis en deltoides izquierdo o a cualquier o induración que
A partir de un componente de duran hasta 48
los 36 intervalo la vacuna, horas y aparecen
meses de mínimo de incluyendo la en las primeras
edad se cuatro horas después de
aplica semanas proteína del la aplicación.
0.5mL posteriorm huevo Entre oros
ente es síntomas puede
una cada ser que presente
año. febrícula,
Si un niño escalofríos,
de este malestar general
grupo de y mialgias, rara
edad no vez se presenta
recibe dos fatiga, cefalea y
dosis artralgias
deberá
recibir al
año
siguiente
las dos
dosis.
En
mayores a
9 años y
adultos es
anual
independie
ntemente
de su
estado
vacunal
previo
VACUNA ENFERMEDAD DOSIS EDAD Y VÍA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRA- ESAVIS AGUJA
QUE FRECUENCIA ADMON. INDICACIONES
PREVIENE
SRP Sarampión 0.5mL 1° dosis a los 1 Subcutánea Deltoidea Niños y niñas a los Reacción alérgica a una dosis Dolor, induración, Extracción
Rubéola meses de edad o tricipital 12 meses de edad, previa o a cualquier enrojecimiento y calor en 20x32 y
Parotiditis 2° dosis a los 6 del brazo segunda dosis a los componente de la vacuna, el sitio de aplicación aplicación
años de edad o izquierdo 6 años como a la neomicina. durante las primeras 24 y con 27x13
al ingresar al Todos los niños Personas con 48 horas posteriores a la
primer grado de mayores a 1 año inmunodeficiencia primaria o vacunación. A partir del 5°
primaria que se detecten no adquirida con día después de la
inmunizados, inmunodeficiencias celulares, vacunación se puede
deben ser hipogammaglobulinemia, presentar fiebre, síntomas
vacunados al disgammaglobulinemia, SIDA rinofaríngeos o
momento de la o inmunosupresión grave respiratorios de corta
identificación asociada a infección por VIH duración como rinorrea,
personas con discrasias cefalea, dolor en los
sanguíneas, leucemia, ganglios linfáticos
linfomas, neoplasias malignas cervicales y occipitales-
que afecten la médula ósea o
el sistema linfático, personas
que reciben terapia
inmunosupresora sistémica
como quimioterapia y
corticosteroides
Las personas con VIH que no
tienen inmunosupresión
deberán ser vacunadas
Embarazo. Después de la
vigilancia estrecha a mujeres
embarazadas vacunadas de
forma inadvertida.

VACUNA ENFEMEDAD DOSIS EDAD Y VIA DE REGIÓN INDIACACIONES CONTRA- ESAVIS AGUJA
QUE FRECUENCIA ADMON. INDICACIONES
PREVIENE
Sabin Poliomielitis 0.1mL 6 a 59 meses Vía oral Mucosa Control de brotes, se Reacción alérgica grave Rara: poliomielitis paralitica N/A
del carrillo podrá aplicar a >5 (anafilaxia) a dosis asociada ADDV es el mas
de la boca. años en caso de previa o a cualquier importante, presenta los
riesgo componente de la mismos síntomas que la p.
epidemiológico vacuna (particularmente viral.
neomicina o polimixina) La VAAPP ( Poliomielitis
Inmunodeficiencias paralitica asociada con la
primarias (congénitas), vacuna) se define como una
infectados con VIH parálisis flácida aguda de una o
sintomáticos y mas extremidades con
asintomáticos, diminución o ausencia de
embarazadas. reflejos de estiramiento
 muscular, pero sin perdida
sensorial. Se produce tanto en
los receptores y en sus
contactos no vacunados, se le
llama CASO RECEPTOR cuando
la parálisis aparece entre el día
4-40 después. CASO CONTACTO
cuando la parálisis aparece en
el lapso del 4° hasta 85 días
después del contacto con la
persona que haya recibido la
vacuna, en los 30 días previos a
la parálisis. Puede presentarse
un déficit neurológico 60 días
después o defunción sin causa
aparente.
Eventos: fiebre, malestar,
cefalea, vómitos y diarrea son
inespecíficos.

VACUNA ENF. QUE DOSIS EDAD Y VIA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRA- ESAVIS AGUJA
PREVIENE FRECUENCIA ADMON. INDICACIONES
SR Sarampión 0.5mL 1 y 4 años de Subcutánea Área superior (Políticas Reacción alérgica Más frecuentes: en el sitio de la 20 G x 32
Rubeola edad externa del sanitarias). grave (anafilaxia) a aplicación que se presentan en las mm (carga)
tríceps del Adolescentes de > una dosis previa. primeras 24 horas y que se 27 G x 13
brazo 10 años de edad, Embarazo, la resuelven de forma espontánea en mm
izquierdo. que no cuenten lactancia no CI. dos o tres días son el dolor, calor, (aplicación
con dos dosis de Inmunodeficiencia induración y enrojecimiento,
SRP o SR. grave con tumores sensación momentánea del ardor.
hematológicos o Puede aparecer del 5°-12° día
sólidos, tratamiento después de la vacunación fiebre de
con quimioterapia, 38.5°C a 39°C, con duración de 1 a 2
terapia días, exantema entre el 7° y 14° día
inmunosupresora posteriores a la aplicación, con
prolongada, duración de 2 días, también
pacientes con VIH. artralgias, artritis, malestar general,
irritabilidad, linfadentis o
polineurpatia transitoria.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA ADOLESCENTES
VACUN ENFERMED DOSIS EDAD Y VIA DE REGIÓN INDICACIONES CONTRA- ESAVIS AGUJA
A AD QUE FRECUEN ADMON. INDICACIONES
PREVIENE CIA
Td Tétanos 0.5 ml *Primer año Intramuscular Región *Inmunización activa contra *Reacción alérgica *Local: dolor, *Preparación:
Difteria *Con de educación deltoidea del difteria y tétanos: grave (anafilaxia) a una enrojecimiento, 20 G x 32mm
esquema secundaria y brazo Para iniciar o completar dosis previa o a induración,
completo partir de los izquierdo esquema en adolescentes cualquier componente inflamación *Aplicación:
(esquema 15 años no de la vacuna que persiste 22 G x 32
primario: de 5 escolarizados *Personas con lesiones y durante 48
dosis o 3 heridas expuestas al tétanos horas. Puede
dosis) *Menores de 7 años acompañarse de
*Refuerzo un nódulo
cada 10 años subcutáneo,
*A partir de fiebre, cefalea,
*Con los 15 años cansancio,
esquema aumento en el
incompleto tamaño de
(menos de 5 ganglios
dosis del
esquema *La fiebre >38.8
primario o es poco
menos de 3 frecuente
dosis)
*Completar la *La inflamación
serie de del sitio de
vacunación aplicación se
con Td puede extender
(administrar al hombro y al
dosis restante codo
0.5 ml
*No *Neuritis del
documentado plexo braquial
(no vacunado)
-1 dosis en el *Hipersensibilida
momento de d del tipo Arthus
la visita ( 2 a 8 horas
-2 dosis de 4 a después de la
8 semanas aplicación)
después de la
primera
-3 dosis doce
meses
después de la
primera
*Refuerzo
cada 10 años
SR *Bajo condiciones *No vacunar a los *Dolor, calor,
Subcutánea particulares de riesgo de adultos de 50 años induración,
 Sarampión 0.5mL *A partir de Región epidemias (campañas de o más de edad enrojecimient Preparación
Rubéola los 10 años deltoidea o seguimiento o puestas del (nacidos antes de o, sensación :
Síndrome de edad tricipital del día) 1957) ya que hay momentánea
de rubéola que no brazo una alta de ardor *Monodosi
hayan sido izquierdo *Tres semanas antes de
congénita probabilidad de s:
vacunados salir de viaje a cualquier
con
haber padecido la *Puede Jeringa
país con alta incidencia de
esquema sarampión, ya que tarda
enfermedad y aparecer del 0.5ml y
incompleto de dos a tres semanas en tener protección 5º al 12º día aguja 20 G x
o crear anticuerpos natural contra el fiebre de 38. 32mm
desconocid protectores sarampión 5º a 39º
o *Multidosis
*Reacción alérgica *Exantema :
grave a algún entre el Jeringa de
componente de la séptimo y 5ml y aguja
vacuna catorceavo día de
20Gx32mm
*Embarazo, la *Artralgias,
lactancia no artritis, Aplicación:
contraindica malestar 27 G x
general, 13mm
*Inmunodeficienci irritabilidad,
a grave, terapia linfadenitis,
inmunosupresora polineuropatí
prolongada con a transitoria
esteroides >
20mg/día

*Pacientes
infectados con VIH
que se encuentren
gravemente
inmunocomprome
tidos
Anti- Influenza *Adolescen *Mayores Intramuscu Músculo *Para inmunización *Reacción alérgica *Dolor, Preparación
influenza tes una sola de 9 años lar deltoides contra la enfermedad grave a una enrojecimient :
estacion dosis de 0.5 y del brazo causada por los virus de aplicación previa o o, *Jeringa de
al ml adolescent izquierdo la influenza a cualquier sensibilidad, 0.5 ml y
es se componente de la inflamación, aguja
aplica una *Adolescentes en riesgo vacuna incluyendo induración en 20Gx32mm
de infección y sitio de
 sola dosis enfermedad grave por la proteína del aplicación Presentació
anual influenza huevo hasta por 48 n del frasco
horas y multidosis,
aparece en las no usar
primeras aguja piloto
horas de ya que
aplicación aumenta el
riesgo de
*Febrícula, contaminac
escalofríos. ión del
Malestar producto
general,
mialgias,
fatiga, cefalea Aplicación:
y artralgias *23Gx25m
m infantes
*22Gx32m
m adulto
Deltoidea • Aplicación Reacción alérgica Dolor en el área Preparación:
Con frasco Con frasco del brazo rutinaria de grave (anafilaxia) a de aplicación 20Gx 32mm
Hepatitis B de 10 mg se de 10mg intramuscul derecho nacimiento una dosis previa o a Eritema Aplicación:
aplican 0.5 Primera: ar • Recién nacidos cualquier Inflamación 22G x 32 mm
Antihepati ml fecha con madres componente de la induración
tis B elegida. portadoras de vacuna Fatiga, cefalea
Segunda: hepatitis B e irritabilidad,
un mes • Trabajadores y temperatura
después de estudiantes del mayor a 37.7
la primera área de la salud. Eventos raros
dosis. • Pacientes como: fatiga,
Tercera: dializados o náuseas,
seis meses hemodializados. vomito,
Con frasco después de • Pacientes que diarrea, dolor
de 20 mg se la primera reciben abdominal,
aplica 1 ml dosis. transfusiones escalofríos,
Con frasco frecuentes mialgias,
de 20 mg • Receptores de artralgias,
Primera: trasplantes erupción y
fecha • Personas con prurito
elegida. infección por VIH
Segunda: • Inmunocomprom
cuatro etidos
semanas
 después de • Convivientes con
la primera. personas
portadoras
• Usuarios de
drogas
intravenosas
• Personas con
prácticas
sexuales no
seguras
• Personas no
vacunadas
previamente
contra hepatitis B
y que sufren
lesiones con
agujas o
instrumentos
contaminados.
•

Virus de 0.5 ml *Niñas de Intramuscu Deltoidea Vacunación contra VPH Reacción alérgica Ocurren entre Deltoidea
papiloma quinto año lar del brazo en niñas de 11 años o grave (anafilaxia) a el primero y el del brazo
humano de derecho o en 5to año de primaria. una dosis previa o a quinto día derecho o
primaria y izquierdo Prevención de cualquier después de la izquierdo
VPH de 11 años dependien infecciones causadas componente de la vacunación. dependiend
no do la por el virus de papiloma vacuna Dolor, o la
escolarizad circunstan humano 6,11,16 y 18 en inflamación, circunstanci
a cia del caso de vacuna enrojecimient a del caso
Esquema caso tetravalente. o, fatiga,
de dos Prevención de cefalea,
dosis a los infecciones causadas mialgia,
0y6 por el virus de papiloma prurito,
meses humano 16 y 18 en artralgia,
*No se caso de vacuna síntomas
debe bivalente. gastrointestin
vacunar ales como
menores nauseas,
de 9 años vomito, dolor
*Mujeres abdominal y
con VIH diarrea.
positivo de Poco
11 a 49 frecuentes
años, el fiebre y tos,
esquema también se ha
de reportado
vacunació nasofaringitis,
n consta dolor en toda
de 3 dosis la extremidad
(0-1-6 para y mareos.
vacuna
bivalente y
0-2-6 para
tetravalent
e).
ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA MUJERES DE 20 A 59 AÑOS
VACU ENFERM DOSIS EDAD DE VIA DE REGIO INDICACIONE CONTRAINDICACI ESAVIS AGUJA
NA EDAD APLICACION ADMIN N S ONES
QUE ISTRAC
PREVIEN ION
E
SR Sin 1º Al 1.- A partir de los 1.-Reacción alérgica 1.-Pueden aparecer 20 G X 32
(Los que antece primer SC 10 años de edad grave a una dosis del 5° al 12° día mm
no han dente contacto Región que no hayan previa o cualquier fiebre de 38.5 °C a extraiga
sido SARAMPI vacun 4 deltoide sido vacunados componente de la 39 °C de 5 a 15%
vacunad ao con esquema vacuna de los casos con
ON Y al 2º semanas 27 G X 13
os o tricipital incompleto 2.-Embarazo, la duración de 1 a 2
RUBEOLA desp. De del 2.-Bajo lactancia no días. mm
tienen
0.5 ml la 1º brazo condiciones de contraindica administre
esquema
incomple izquierd riesgo de 2.-Exantema en
to hasta Con Dosi Al primer o epidemias Inmunodeficiencia entre el 7° y 14° día
los 39 esque s contacto 3.- Tres semanas grave, tratamientos posteriores a la
años de ma única antes de salir de con quimioterapia, vacuna en un 2 a 5%
edad) incom viaje a un país terapia de los casos con
pleto con riesgo de inmunosupresora y duración de 2 días.
sarampión. pacientes infectados
0.5 ml
por VIH que se 3.-Artralgias, artritis,
encuentren malestar general,
inmunocomprometido irritabilidad,
s linfadenitis, o
polineuropatía
transitoria.
Reacción anafiláctica
en 1 a 3.5 casos
por millón de dosis
administradas.
Td Con Refu Cada 10 IM Región Para iniciar o 1.-Reacción alérgica 1.-Dolor, 20 G X 32
esque erzo años deltoide completar grave (anafilaxia) a enrojecimiento, mm
TETANOS ma 0.5 s brazo esquema en una dosis previa o a induración e extraiga
Y compl ml izquierd embarazadas, cualquier componente inflamación que
o adolescentes y a la vacuna. persisten durante 48
DIFTERIA eto 22 G X 32
adultos. horas y se puede
1º Dosis Personas con 2.-Menores de 7 años acompañar de un mm
0.5 inicial lesiones o de edad nódulo. aplique
ml heridas
Con 2ª 1 mes expuestas al 2.-Fiebre, cefalea, o
esque 0.5 después tétanos. cansancio y aumento
ma ml de la de los ganglios.
 incom primera
pleto dosis 3.-Reaccion de
3º 12 meses hipersensibilidad de
0.5 posterior tipo Arthus (eventos
locales graves).
ml es a la
primera
dosis
Tdpa TETANOS Unica A partir de la IM Región 1.-Embarazadas Reacción alérgica 1.-Irritabilidad, 20 G X 32
, semana 20 del deltoide una dosis en grave (anafilaxia) a somnolencia y mm
DIFTERIA embarazo a brazo cada embarazo a una dosis previa o fatiga. extraiga
Y izquierd partir de la sem cualquier componente 2.-Diarrea, vómitos Aplique
o 20 del embarazo de la vacuna. anorexia, cefalea y
TOSFERI 0.5 ml con 23G X
de preferencia la inflamación
NA entre la sem 27 Encefalopatía. extensa de la 25mm
a 36 por la extremidad
óptima vacunada.
transferencia 3.- También se
pasiva de pueden presentar
anticuerpos al escalofríos e
feto. inflamación de los
ganglios linfáticos
axilares.
4.-Hay riesgo de
presentar reacciones
graves locales con
Tdpa como la
reacción de Arthus.
INFLUE Perso Anual IM Región 1.-Para la 1.-Reacción alérgica 1.-Dolor,
NZA nas 0.5 ml deltoide inmunización grave (anafilaxia) a enrojecimiento, 20 G X 32
ESTACI con a del contra el virus de una dosis previa o a induración e mm
ONAL INFLUEN factor Cualquier brazo la influenza cualquier componente inflamación y se extraiga
izq de la vacuna puede acompañar
ZA es de trimestre del 23 G X
2.-Todos los incluyendo la proteína de un nódulo duran
riesgo embarazo individuos sin de huevo. hasta 48 horas y 25mm
Embar contraindicacion aparecen en las infantil y
azada es son primeras horas 22G X
s- susceptibles a después de la 32mm
Única recibir la vacuna aplicación adultos

3.- Adultos de 20 2.- Otros síntomas

a 59 años con que se pueden
factores de presentar son
riesgo febrícula, escalofríos,
malestar general y
mialgias. Estos
 4.- Mujeres acurren en más del
gestantes en 1% de los
cualquier vacunados aparecen
trimestre de 6 a 12 horas
después de la
5.- personas con vacuna y duran no
obesidad mayor de 48 horas.
mórbida Rara vez se presenta
6.- cuidadores fatiga, cefalea y
dentro y fuera del artralgias.
hogar de todo
niño menor de 5 3.- La reacción
años anafiláctica es un
7.Trabajadores evento muy raro.
de la Salud en
áreas clínicas en
contacto con
pacientes
VPH VIRUS DEL 1º IM Región 1.-Prevención de Reacción alérgica 1.-Los eventos más 20 G X 32
PAPILOMA Dosis/ deltoide infecciones grave (Anafilaxia) a frecuentes se mm
HUMANO Inicial a del causadas por el una dosis previa o a encuentran en el extraiga
2º brazo VPH tipos; 6, 11, cualquier componente sitio de aplicación 22 GX 32
izq 16 y 18; en el de la vacuna. ocurren entre el
Dosis/ mm
caso de la vacuna primero y quinto día
6 tetravalente. después de la aplique.
meses vacuna duran de 2 a
2.-Prevención de 3 días y son: dolor,
0.5ml infecciones inflamación y
causadas por el enrojecimiento.
virus del VPH
tipos; 16 y 18 2.-Se puede
en el caso de la presentar fatiga,
vacuna bivalente cefalea, mialgia,
prurito, artralgia,
nauseas, vomito,
dolor abdominal,
diarrea, son poco
frecuentes la fiebre
y la tos.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE HOMBRES DE 20 A 59 AÑOS
 ENFERME EDAD VÍA DE REGIÔN
VACUNA DAD DOSIS DE ADMINIST AGUJA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES ESAVIS
QUE APLIC RACIÓN
PREVIEN ACIÓN
E
Primer Preparación y A partir de los 10 Reacción alérgica grave a una Pueden
0.5 ml
contact reconstitución años de edad que dosis previa o cualquier aparecer
primera
o de vacuna no hayan sido componente de la vacuna del 5° al
0.5 ml 4 mono dosis vacunados con Embarazo, la lactancia no 12° día
Sin segunda semana
carga: jeringa esquema contraindica fiebre de
antecede s
nte de después de 0.5 ml con incompleto 38.5 °C a
vacunaci del aguja de 20 g Bajo condiciones Inmunodeficiencia grave, 39 °C de 5 a
ón primer x32 mm de riesgo de tratamientos con 15% de los
contact epidemias quimioterapia, terapia casos con
o Multidosis: Tres semanas inmunosupresora y duración
aplicaci Jeringa de 5 antes de salir de pacientes infectados por VIH de 1 a 2
ón ml y aguja de viaje a un país con que se encuentren días.
Con 0.5 ml Al calibre 20 g riesgo de inmunocomprometidos. Exantema
esquema dosis primer
incomple x32 mm sarampión. en entre el
única contact
to
o
7° y 14° día
Aplicación: posteriore
Región
aguja de 27 g s a la
deltoides
SARAMPI x 13 mm vacuna en
o
SR ÓN
RÚBEOLA
Subcutánea
(SC) tricipital
un 2 a 5%
de los
del brazo
casos con
izquierdo
duración
de 2 días.
Artralgias,
artritis,
malestar
general,
irritabilida
d,
linfadenitis
, o poli
neuropatía
transitoria.
Reacción
anafiláctic
a ( 1 a
casos por
 millón de
dosis
administra
das)
TETÁNOS Con Refuerz Cada Intramuscul Región Carga jeringa de Inmunización activa Reacción alérgica grave Los ESAVI
TD Y esque o 10 años ar IM 0. Ml aguja de contra difteria (anafilaxia) a una dosis previa o aumentan
DIFTERIA ma 0.5ml 20 x32mm Para iniciar o a cualquier componente de la con la edad,
Aplicación completar vacuna el número
comple
cambio de aguja esquemas en Menores de 7 años de edad. de dosis
to
de 22 gx32 mm embarazadas, administrad
Con Primer Dosis adolescentes y as y la
esque a inicial adultos concentraci
ma 0.5ml Personas con ón de
incomp Segund 4o8 lesiones o heridas toxoides
leto o a semana expuestas al Lugar de
no 0.5 ml s tétanos inyección:
docum despué dolor,
enrojecimie
entado s de la
nto,
primer induración e
a dosis inflamación
Tercera 12 y se puede
0.5 ml meses acompañar
posteri de nódulo
ores a subcutáneo
la (48 horas).
Fiebre,
primer
cefalea,
a dosis cansancio,
aumento
del tamaño
de ganglios.
Fiebre <
38.8 C
mialgias y
malestar
general con
estornudos
Hipersensibi
lidad de tipo
Arthus (2 y
8 horas
después de
la inyección)
Neuritis del
plexo
braquial se
limita a las
 extremidad
es y es muy
rara (5-10
casos por
millón de
dosis
aplicadas)
INFLUENZA INFLUENZ adultos Una Anual Intramuscul Musculo Preparación: Todos son En lactantes menores de meses En lo
AAyB dosis de ar IM deltoides jeringa de 0.5 susceptibles a Reacción alérgica grave general la
0.5 ml izquierdo ml aguja calibre recibir la vacuna (anafilaxia) a una dosis previa o vacuna es
20g x32 Población mayor a a cualquier componente de la segura y
Aplicación: 3 meses de edad vacuna, incluyendo la proteína bien
cambiar aguja con riesgo de de huevo. aceptada
22g x32 mm infección y Comunes:
enfermedad grave dolor,
por influenza, enrojecimie
incluyendo aquellos nto,
niños adolescentes sensibilidad
y adultos con asma o
y otras inflamación
enfermedades y la
pulmonares aparición de
crónicas, un pequeño
cardiopatías, nódulo o
inmunodeficiencias, induración
enfermedad renal en el sitio
crónica, dm2. de inyección
Condiciones que (48 horas)
comprometen la Febrícula,
función escalofríos,
respiratoria. malestar
Adultos de 20 a 9 general y
años mialgias
Cuidadores dentro y Rara vez :
fuera del hogar fatiga,
Trabajadores de a cefalea y
salud artralgias
Contacto cercano Anafilaxia
con pacientes rara (.53 por
inmunocomprometi cada 100,
dos 000 dosis
aplicadas),
ANTIHE HEPATIT Adolescen 10 mg (1 ml) Primera: INTRAM Región Aguja Aplicación rutinaria al Reacción alérgica 1. Dolor
PATITIS IS B tes y Dependiendo fecha USCULA deltoides desechable nacimiento grave (anafilaxia) a ,
adultos productor elegida (0) R del brazo estéril Recién nacidos de una dosis previa o a erite
B Segunda: un (IM) derecho calibre 22g* madres portadoras del cualquier ma,
mes 32mm virus de la hepatitis b componente de la inflam
después de jeringa de 1 Trabajadores y vacuna. ación
primera ml estudiantes del servicio e
dosis (1) de salud. indura
Tercera: seis Pacientes que serán o ción
meses son dializados o en el
después de hemodializados. sitio
la primera Pacientes que reciben de
dosis (6) transfusiones inyecc
20 mg (1ml) Primera: frecuentes (hemofílicos, ión
Dependiendo fecha insuficiencia renal, 2. Sisté
productor elegida (0) cáncer, etc. ) micos:
Segunda: Receptores de fatiga,
cuatro trasplante cefale
semana Los viajeros a,
después de internacionales a las irritab
la primera regiones endémicas con ilidad
dosis (1) tasa de actividad 3. Temp
ADOLESCE 40 mg (1 ml) Primera: aguja intermedia o alta de eratur
NTES Y Dependiendo fecha desechable infección por VHB. a >
ADULTOS el productor elegida (0) estéril Las personas con 37.7 C
ADULTOS 40 mg (1 ml) Segunda: un calibre 22g* infección por VIH. 4. Raros:
CON Dependiendo mes 32mm Inmunocomprometidos nause
DIALISIS O el productor después de jeringa de 1 . a,
HEMODIA primera ml o 3 ml Convivientes con males
LISIS dosis (1) personas portadoras tar
40 mg (1 ml) Tercera: seis del antígeno de gener
Dependiendo meses superficie del virus de la al,
el productor después de hepatitis B. irritab
la primera Grupos de población ilidad,
dosis (6) que de manera vómit
cotidiana, sea temporal o,
o permanente, ocupen diarre
espacios geográficos a,
definidos (asilos, dolor
hospital psiquiátrico, abdo
prisiones, personal minal,
militar, etc.) escalo
Adolescentes y adultos fríos,
con diagnóstico de ITS. mialgi
Usuarios de drogas as,
intravenosas artral
Personas con prácticas gias,
sexuales no seguras. erupci
ón y
Personas no vacunadas prurit
previamente contra o.
hepatitis B y que sufren 5. Anafil
lesiones con agujas o axia
instrumentos , de 1
contaminados o a2
desconocidos respecto casos
al AgsHB y que por
representan riesgo de cada
inoculación percutánea millos
Adolescentes y adultos de
que no cuenten con el dosis
antecedente de aplica
haberse vacunado con das
pentavalente celular o
con la vacuna contra la
hepatitis B
Personas con
enfermedad hepática
crónica.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE ADULTOS MAYORES
 VACUNA ENFERME DOSI EDAD DE APLICACION VIA DE REGION INDICACI CONTRAINDIC ESAVIS AGUJA
DAD S ADMINI ONES ACIONES
QUE STRACI
PREVIENE ON
0.5 Esqu Dosis única a A partir Reacción Enrojecimien Preparacio
NEUMOCÓ Neumonía ml ema partir de los 65 I.M de los 65 alérgica a una to, aumento n 20x32
CICA por com años Deltoides años de dosis previa o de la Aplicación
POLISACÁ neumococ pleto del brazo edad a cualquier sensibilidad, 22x32
RIDA o derecho Y para componente eritema,
Pers - Dosis inicial pacientes de la vacuna inflamación,
onas 60 a 64 años con induración,
con -Revacunación factores dolor,
facto única 5 años de riesgo disminución
r de después de la del apetito,
riesg dosis inicial irritabilidad,
o fiebre 38°C,
diarrea y
vomito
Td Tétanos y 0.5 Esqu Cada 10 años Deltoides - Reacción Dolor,
Difteria ml ema I.M del brazo Inmuniza alérgica grave enrojecimien preparació
com izquierdo ción a una dosis to, n 20x32
pleto activa previa a induración, Aplicación
contra cualquier inflación, 22x32
Esqu 1ra dosis inicial difteria y componente nódulo
ema día de la visita tétanos. de la vacuna subcutáneo,
inco 2da 1 mes -iniciar o fiebre de
mple después de la completa 38.8°C,
to o primera dosis r cefalea,
no 3ra 12 meses esquema cansancio,
docu después de la s aumento de
ment primera dosis - tamaño de
ado personas ganglios,
con malestar
lesiones general,
expuesta hipersensibil
sa idad tipo
tétanos Arthus.
Influenza 0.5 Una Anual I.M Musculo Adultos Reacción Dolor, preparació
estacional ml dosis deltoides de 60 anafiláctica enrojecimien n 20x32
Influenza izquierdo años y grave a una to, aplicación
mas dosis previa o sensibilidad, 22x32
-Adultos a cualquier inflamación,
con componente aparición de
asma, de la vacuna un nódulo o
otras incluyendo la induración
enfermed proteína del en el sitio
ades huevo de
pulmonar inyección,
es febrícula,
crónicas, escalofríos,
cardiopat malestar
ías, general,
inmodefic mialgias,
iencias fatiga,
primarias, cefalea.
personas
con
obesidad
mórbida,
contacto
cercano
con
pacientes
inmunod
eprimido
s