Presentacion Administracion de Medicamentos

AMIKACINA 500 mg/2 mL
Temperatura ambiente
Preparación y (25ºC)
administración • Diluido: 24 horas.
• No requiere reconstitución, Refrigerado (2-8ºC)
solución para inyectable.
• Diluido: 30 días.
• En adultos diluir en 100 ml a 200 ml
de SF o SG5%.
• Diluir a una concentración de 0,25 a Observaciones:
5 mg/ml en SF o SG5%. -En ocasiones la solución puede
presentar coloración amarilla pálido, que
• Administrar E.V. en 30 a 60 no indica alteración.
-RAM: ototoxicidad, nefrotoxicidad se
minutos. requiere monitorizar niveles plasmáticos
valle (<1ug/ml)
Químicos Farmacéuticos,
Farmacia Hospitalizados. HBV.
ACICLOVIR FA 250 mgs
Preparación y Temperatura ambiente (25ºC)
Reconstituido: 12 hrs
administración Diluido: 24 horas.
• Reconstituir con 10 ml de agua

Refrigerado (2-8ºC)
para inyectables. Reconstituido: -
• Diluir con 50 o 100 ml de SF o Diluido: 24 horas
SG5%.
• Administrar E.V. lento en un Observaciones:
Las soluciones concentradas > 7 mg/ml
periodo de 60 minutos. pueden producir dolor, irritación en el sitio
de inyección.
Las soluciones concentradas > 1 mg/ml
pueden precipitar cuando se almacenan
Farmacia Hospitalizados. HBV. refrigeradas.
Contenido de sodio: 1,13 mEq- 26 mg.
AMPICILINA FA 500 mg
Preparación y Estabilidad
reconstituido
administración • Uso inmediato.
• Reconstituir en 10 mL de agua
para inyectables. Estabilidad diluido
• Diluir en 50-100 mL de SF o •24 horas en SF y 4 horas en
SG5%. SG5% a temperatura
• Administrar E.V. en 15 a 30 ambiente
minutos.
Observaciones:
Contenido de Sodio ( FA 500 mg): 1,45 mEq – 17,4 mg
AMPICILINA /SULBACTAM FA 1,5 g
Estabilidad
Preparación y reconstituido
• Reconstituir en 3,2 mL de Estabilidad diluido
agua para inyectables.
• 24 horas en SF y 4
• Diluir en 50-100 mL de SF.
horas en SG5% a
• Administrar E.V. en 15 a 30
temperatura ambiente.
minutos.
ANFOTERICINA B Deoxicolato FA 50 mg
(convencional)
Preparación y Estabilidad reconstituido (Lab. Vitalis)

administración • 24 horas a temperatura ambiente.
• 7 días refrigerado
Reconstituir en 10 mL de agua para
inyectable. No usar SF porque precipita.
Estabilidad diluido
Diluir con 500 ml de SG5%, SG10%,
SG20% a una concentración de 0,1 • Uso inmediato.
mg/ml para administración periférica.
Diluir con 100 ml de SG5%, SG10%,
SG20% a una concentración de 0,5
mg/ml para administración central. Observaciones:
Administrar en infusión intravenosa ● Monitorizar al paciente durante la
lenta, en 2 a 6 horas. administración por reacciones adversas
relacionadas con la infusión o anafilaxis.
● Pre-hidratar 1 hora antes de la administración
con SF 10 ml/kg.
● Monitorizar potasio sérico: cambios en el EEG.
Químicos Farmacéuticos, ● Monitorizar nefrotoxicidad: Cr, BUN
ANFOTERICINA B LIPOSOMAL 50mg
Preparación y
administración Temperatura ambiente (25ºC)
• Reconstituido: Uso inmediato
• Reconstituir en 12 mL de agua • Diluido: 3 horas.
para inyección.
• No usar SF porque precipita Refrigerado (2-8ºC)
• Diluir con 25 a 50 ml de SG5%. a • Reconstituido: 7 días.
concentraciones de 1 a 2 mg/ml • Diluido: 7 días.
• En Pediatría con 100 a 250 ml de
SG5%. a concentraciones de 0,2 Observaciones:
a 0,5mg/ml. ● Monitorizar potasio sérico: cambios en el
• Administrar E.V. en 60-120 EEG.
● Monitorizar nefrotoxicidad: Cr, BUN
minutos. ● Lavar la vía con SG5% y administrar en
infusión prolongada 2-6 horas segun
tolerancia del paciente.
ANIDULAFUNGINA FA 100 MG
Preparación y
Temperatura ambiente
administración (25ºC)
• Reconstituido: 24 hrs.
• Reconstituir en 30 mL • Diluido: 48 horas.
de agua para
inyectables.
• Diluir en 100 mL de Refrigerado (2-8ºC)
SF. • Diluido: 72 horas.
• Administrar E.V. en 90
min a 1.1 mg/min
CASPOFUNGINA FA 50 MG
Preparación y
administración Temperatura ambiente
(25ºC)
• Diluido: 24 horas.
• Reconstituir en 10 mL de SF
o Agua para inyectables. Refrigerado (2-8ºC)
• Diluir con 100 ml de SF a • Diluído: 48 horas.
concentración que no
exceda 0,5mg/ml.
OBSERVACIONES:
• Administrar E.V. lento en 1 Monitorizar función hepática, potasio
hora. sérico.
No requiere ajuste en insuficiencia renal
CEFAZOLINA FA 1 G
Preparación y
administración Estabilidad (Lab BPH)
• Reconstituir en 2,5-5 mL reconstituido 24 horas

de agua para inyección. almacenado a no
• Diluir en 50-100 mL de más de 25ºC
SF o SG5%.
Observaciones:
• Administrar E.V. directa o -Proteger de la luz durante
almacenamiento.
intermitente (30 a 60 -Después de la reconstitución, agitar
minutos). bien.
Contenido de Sodio: 2,2mEq- 50 mg
CEFOTAXIMA FA 1 G
Preparación y
administración Estabilidad (Lab BPH)
• Reconstituir 10mL de agua Reconstituido dura 12 horas

para inyección. a temperatura ambiente
25ºC y 7 días refrigerado.
• Diluir en 50-100 mL de SF o
SG5%.(20-100mg/ml)
• Administrar E.V. directa o Observaciones:
La administración en menos de un
continua o intermitente (30 minuto puede provocar arritmias.
a 60 minutos). Contenido de Sodio: 2,2 mEq – 50 mg
CEFTRIAXONA FA 1 G
Preparación y
administración Estabilidad
Reconstituido dura 48 horas
• Reconstituir en 10 mL de almacenado a temperatura
ambiente a 25ºC y 10 días
agua para inyección. refrigerado. (Lab Chile)
• Diluir en 50-100 mL de SF o Reconstituido es estable 24

horas a 2-8°C. (Lab. DFM pharma)
SG5%.(10-40mg/ml)
• Administrar E.V. directa o Observaciones:
-Contenido de Sodio: 3,6 mEq – 83 mg
continua o intermitente (30
a 60 minutos).
CEFEPIME FA 1G.
Preparación y
Temperatura
administración ambiente (25ºC)
• Reconstituir en 10 mL de
agua para inyección.
• Diluir con 25 a 100 ml de SF o
SG5% a conc.10-40 mg/ml
• Administrar E.V. en 30 minutos. Refrigerado (2-8ºC)
• Administración E.V. prolongada • Reconstituido: 7 días
por Bomba de Infusión en 3 hrs
CEFTAZIDIMA FA1 G
Preparación y Almacenamiento:
Conservar a no más de 25ºC.
administración Proteger del calor y de la luz
Estabilidad: después de reconstituir

Reconstituir con 10 ml de conservar refrigerado y usar dentro
agua para inyección. de 7 días. A temperatura ambiente
usar dentro de 24 horas. (Lab. Vitalis)
Diluir con 100 ml de SF o
SG5%.
Observaciones:
Administrar E.V. en 15 a 30 En pacientes con restricción de volumen se
minutos. puede diluir a una concentración de 125mg/ml
en SF0,9% y resulta tolerable por vía periférica.
Administración E.V. Durante la reconstitución se pueden presentar
prolongada por Bomba de burbujas de dióxido de carbono, que debe ser
expulsado previo a la inyección.
Infusión en 3 hrs Contenido de Sodio: 2,3 mEq – 52 mg
CEFTAZIDIMA/ AVIBACTAM FA2 GR/0,5 GR
Almacenamiento: Conservar a no más de

30ºC. Proteger de la luz
Preparación y
administración Estabilidad:
Reconstituido: 30 minutos (uso
inmediato)
Diluido: 12 hrs a Temperatura ambiente
Reconstituir con 10 ml de 24 hrs refrigerado
agua para inyección.
Diluir con 100 ml de SF o
SG5%. Observaciones:
Durante la reconstitución se pueden presentar
Administrar E.V. en 2 horas. burbujas de dióxido de carbono, que debe ser
expulsado previo a la inyección.
Contenido de Sodio: 6,4 mEq
CIPROFLOXACINO FA 200 MG/100 ML
Preparación y
administración Almacenamiento:
• No requiere Uso inmediato (Lab. Aculife)
reconstitución, solución Mantener a temperatura

ambiente a menos de 25º C
para inyectable.
Proteger de la luz.
• No requiere diluir.
minutos.
Clindamicina AM 600 mg/4 mL
Preparación y
administración
Estabilidad
• No requiere
reconstitución, solución • Uso inmediato.
para inyectable.
• Diluir en 100-250 mL de Observaciones:
-La concentración no debe superar
SF, SG5%, GS o RL. (6- los 12 mg/mL.
12mg/ml) -Se recomienda no mantener a baja
temperatura por riesgo de
• Administrar E.V. en 20 a cristalización.
60 minutos.
Colistimetato sódico (Colistin)
FA 150 mg (4,5 millones UI)
administración • Reconstituido: 7 días.
• Diluido: 24h horas.
• Reconstituir en 2 mL de Refrigerado (2-8ºC)
• Reconstituido: 7 días.
• Diluir en 100 a 250 mL • Diluido: 24 horas.
de SF.
Observaciones:
• Administrar E.V. en 30 a -No exceder los 5 mg/kg/día.
-Proteger de la luz.
60 minutos. - Riesgo de Neurotoxicidad: no utilizar en pacientes
con miastenia gravis.
• Ajuste renal, con ClCr < -Riesgo de nefrotoxicidad: discontinuar si la
concentración de BUN/creatinina aumenta.
60 ml/min
Colistimetato sódico (Colistin)
FA 100mg (3 millones UI)
administración • Reconstituido: 24 horas.
• Diluido: 24h horas.
• Reconstituir en 2 mL de agua para
inyectables. Observaciones:
• Diluir en 100 a 250 mL de SF. -No exceder los 5 mg/kg/día.
-Proteger de la luz.
• Administrar E.V. en 30 a 60 - Riesgo de Neurotoxicidad: no utilizar
minutos. en pacientes con miastenia gravis.
• Ajuste renal, con ClCr < 60 ml/min -Riesgo de nefrotoxicidad: discontinuar
si la concentración de BUN/creatinina
aumenta.
Cotrimoxazol AMP 400 mg/80 mg/5 mL
Preparación y
administración
• No requiere Estabilidad
reconstitución, solución • Uso inmediato.
para inyectable.
• Diluir cada ampolla de 5
OBSERVACION:
ml en 125 mL de SG5%
En pacientes con restricción de
o SF. fluidos, se puede diluir la
• Administrar E.V. en 60 a ampolla de 5 ml en 75 ml de SG
90 minutos. 5% o SF.
Ertapenem FA 1 g.
Temperatura
Preparación y ambiente (25ºC)

agua para inyectables • Diluido: 24 horas.
• Diluir inmediatamente.
• Diluir en 100 mL de SF.
Observaciones:
• Administración -No mezclar con otros medicamentos.
-Las soluciones varían de incoloras a
endovenosa en 30 amarillo pálido.
-Efectos adversos gastrointestinales
minutos. frecuentes.
Contenido de sodio: 6mEq- 137mg
Fluconazol 200 mg/100 ml
Preparación y
administración
• No requiere reconstitución, Estabilidad:

solución para inyectable. Uso Inmediato
• No requiere dilución.
• Administración E.V. Observaciones:

intermitente: no exceder los Contenido de sodio: 15,4 mEq - 354 mg
200 mg por hora.
Gentamicina AM 80 mg/2 mL
Preparación y
Temperatura
administración ambiente (25ºC)
• No requiere
reconstitución, solución
para inyectable. • Diluido: 24 horas.
• Diluir en 50-100 mL de
SF, SG5%. Observaciones:
- Se asocia con potencial ototoxicidad
• Administrar E.V. en 30 a y nefrotoxicidad.
- Contenido de Sodio: 4,1mEq – 94 mg
120 minutos.
Ganciclovir 500 mgs
Preparación y administración
Temperatura ambiente (25ºC)
Reconstituir con 10 ml de agua para
inyectables (50mg/ml)
• Reconstituido: 12 hrs
• NO refrigerar porque
Después de la reconstitución diluir en 50 a precipita.
250 ml de SF o SG5%. Debe ser
administrado mediante perfusión intravenosa Refrigerado (2-8ºC)
durante 1 hr. Diluido a 1- 5 mg/ml estable por
No administrar concentraciones mayores de 35 días
10 mg/ml
No se debe administrar intravenosa directa.
Observaciones:
No administrar por inyección IM o SC ya que Contenido de Sodio: 2 mEq - 43 mgs
puede producir una intensa irritación tisular Se debe preparar en Cámara de Flujo
debido al elevado pH (~ 11). Laminar Vertical
Imipenem/cilastatina FA 500 mg ó
Imipenem FA 500 mg
• Diluido:
administración
• 4 hrs. en SF 0,9%, SG5% (Lab. Vitalis)
• 10 horas en SF 0,9%
• Reconstituir en 10 mL
(Lab.PiSA)
de SF. Refrigerado (2-8ºC)

• Diluir en 100-200 mL • Diluido
• 24 horas (Lab. Vitalis, lab. Ascend)
de SF o SG5%
• 48 horas (Lab.PiSA)
a 30 minutos. Observaciones:
-Si el paciente presenta náuseas durante la
administración, se debe disminuir la velocidad
de infusión.
Contenido de sodio: 1,63 Meq – 37,5 mg
Levofloxacino 500 mg/100 mL
Preparación y Estabilidad
• No requiere
Observaciones:
reconstitución, solución -Proteger de la luz durante el
para inyectable. almacenamiento.
-Durante la infusión puede desarrollarse
• No requiere diluir. un descenso temporal de la presión
• Administrar E.V. en 60 arterial. Si la caída es importante, la
infusión debe detenerse de inmediato.
minutos. Contenido de sodio: 15,4 mEq – 354 mg
Linezolid 600 mg/300 mL
Preparación y
administración
Estabilidad
• No requiere reconstitución, • Uso inmediato.
solución para inyectable.
• No requiere dilución
• Administrar E.V. lentamente Observaciones:
-Proteger de la luz durante
en 30 a 120 minutos. almacenamiento.
-Monitorizar presión arterial y recuento
de plaquetas.
Contenido de sodio: 4,96 mEq- 114 mg
Meropenem FA 500 mg
administración • Reconstituido: 8 horas.
• Diluido: 8 horas (en SF).
para inyectables. Refrigerado (2-8ºC)
• Diluir en 50-200 mL de SF o • Reconstituido: 24 horas.
SG5%. • Diluido: 48 horas (en SF).
• Administrar E.V. en 15 a 30
Observaciones:
minutos. -Proteger de la luz durante
• Administración E.V. prolongada almacenamiento.
por Bomba de Infusión en 3 hrs -No mezclar con otros medicamentos.
-Evaluación hematopoyética, función
renal y hepática en pacientes en
tratamiento prolongado.
Contenido de sodio: 1,96 – 45 mg
Meropenem FA 1 g
Preparación y
• Reconstituido: 8 horas.
• Diluido: 8 horas (en SF).
• Reconstituir en 20 mL
• Diluir en 50-200 mL de SF • Reconstituido: 24 horas.
o SG5%. • Diluido: 48 horas (en SF).
• Administrar E.V. en 15 a
Observaciones:
30 minutos. -Proteger de la luz durante
almacenamiento.
• Administración E.V. -No mezclar con otros medicamentos.
prolongada por Bomba de -Evaluación hematopoyética, función
Infusión en 3 hrs renal y hepática en pacientes en
tratamiento prolongado.
Químicos Farmacéuticos, Contenido de sodio: 3,91 mEq – 90 mg
Metronidazol FA 500 mgs
administración Se recomienda proteger de la luz, exposiciones
cortas a la luz de una habitación no afectan la
estabilidad del producto.
Aplicar criterio microbiológico de estabilidad 72
horas
• No requiere reconstitución
• No requiere dilución Refrigerado (2-8ºC)
• Debe ser administrado No refrigerar porque precipita.
lentamente, con un tiempo de
infusión entre 30 y 60 minutos.
Observaciones:
La solución de metronidazol no debe mezclarse con
ningún otro medicamento ni debe utilizarse para su
administración equipos que contengan aluminio, por
ejemplo, agujas y cánulas.
Se ha descrito efectos gastrointestinales, erupciones
cutáneas y cefalea luego de iniciar la infusión con
metronidazol.
Contenido de sodio: 13,5 – 15 mEq
Químicos Farmacéuticos, 310,5 – 362 mg
PENICILINA FA 1.000.000 UI
Preparación y
administración Usar inmediatamente después de
reconstituir la solución.(Reyoung
• Reconstituir con 2 ml de agua para Pharmaceutical. Importado por Improfar)
inyectables para uso IM y con 5 ml de
agua para inyectables para uso IV
• Bolo: administrar en 5 minutos
• Infusión intermitente: diluir en 100 ml
de SG5% o SF y administrar en 1 Refrigerado (2-8ºC)
hora
• Infusión continua: diluir en 1-2 Litros
de SG5% o SF y administrar en 24
hrs. Observaciones:
Contenido de sodio: 1,7 mEq – 39,1 mg
PENICILINA FA 2.000.000 UI
Preparación y
Usar inmediatamente después de
reconstituir la solución.(Reyoung
• Reconstituir con 4 ml de agua Pharmaceutical. Importado por
para inyectables para uso IM y Improfar
con 10 ml de agua para
inyectables para uso IV
• Bolo: administrar en 5 minutos
• Infusión intermitente: diluir en Refrigerado (2-8ºC)
100 ml de SG5% o SF y
administrar en 1 hora
• Infusión continua: diluir en 1-2
Litros de SG5% o SF y Observaciones:
Contenido de sodio: 3,4 mEq – 78,2 mg
administrar en 24 hrs.
Piperacilina/Tazobactam FA 4 g/0,5 g
Preparación y
Reconstituido: Usar inmediatamente (Lab. DFM)
administración 24 horas.(Lab. Sandoz)
Diluido: 24 horas. (Lab.Sandoz)
para inyectables o SF.
• Diluir en 50-150 mL de SF o
Reconstituido: 24 horas (Lab.DFM),
SG5%.
48 horas.(Lab.Sandoz, Lab.Wyeth)
• Administración E.V. en 30
Diluido: 24 horas (Lab.DFM)
minutos
48 horas.(Lab.Sandoz, Lab.Wyeth)
• Administración E.V. prolongada
por Bomba de Infusión en 4 hrs.
Observaciones:
● Incompatible con aminoglicósidos.
Químicos Farmacéuticos, ● Monitorizar función renal, trombocitopenia,
Farmacia Hospitalizados. HBV. neutropenia.
● En caso de hipokalemia se puede adicionar KCl
0,1meq/ml
● Contenido de sodio: 9,4 mEq – 54 mg
Teicoplanina FA 400 mgs
. y administración
Preparación
• Reconstituir: con 3 mL de agua para

inyectables. Sin agitar para evitar la
formación de espuma. Si se forma Refrigerado (2- 8ºC)
espuma, esperar alrededor de 15 • Reconstituido: 24 hrs
minutos hasta que se disuelva.
• Administración:
• IM: Máximo 3 ml por sitio de inyección
• IV bolo: entre 3 a 5 minutos
Observaciones:
• IV infusión: diluir en 250 ml de SF o SG Contenido de Sodio: 0,41 mEq – 9,4 mg
y administrar en 30 minutos.
Tigeciclina FA 50 mg
• Reconstituido: 6 horas.
• Reconstituir en 5 mL de SF. o
agua para inyectables. Refrigerado (2-8ºC)
• Al reconstituir evitar introducir • Reconstituido: 24 hrs (Lab Pisa)
oxígeno al FA por oxidación de la
• Diluido: 24 horas (Lab. Pisa)
Tigeciclina lo que produce un
cambio de coloración de la solución
(de amarillo-naranja a negro) y
precipitación, en este caso se debe Observaciones:
desechar el FA. - La solución para perfusión diluida
• Diluir en 100 mL de SF o SG5%. debe tener un color amarillo a naranja
- Efectos adversos gastrointestinales
• Administrar E.V. en 30 a 60 minutos. frecuentes, tales como náuseas y
vómitos.
VANCOMICINA FA 1 G
Preparación y Estabilidad: 2-8°C
administración Reconstituido:
96 horas. (Lab. Libra )
• Reconstituir en 20 mL de 14 días (Lab. Chile, Lab. Blau, Lab.

Opko)
• Diluir en 200 a 400 mL de SF
• Administrar E.V. lentamente, Observaciones:
en 1 a 2 horas. - Administración rápida (> 10 mg/min)
puede dar lugar al “síndrome de
• Concentración máxima 5 hombre rojo”.
mg/ml -Monitorizar con niveles plasmáticos
• Velocidad de infusión inferior a valle y peak.
10 mg/min.
Químicos Farmacéuticos, Farmacia
Hospitalizados. HBV.
VANCOMICINA FA 500 mg
Preparación y Estabilidad: 2-8°C
administración Reconstituido:
96 horas. (Lab. Libra )
• Reconstituir en 10 ml de agua 14 días (Lab. Chile, Lab. Blau,

Lab. Opko)
para inyectables. Diluir en 100
a 200 ml de SF.
• Administrar E.V. lentamente, en
1 a 2 horas.
Observaciones:
• Concentración máxima 5 - Administración rápida (> 10
mg/ml mg/min) puede dar lugar al
“síndrome de hombre rojo”.
• Velocidad de infusión inferior -Monitorizar con niveles plasmáticos
a 10 mg/min. valle y peak.
Voriconazol FA 200 mg
• Reconstituido:
administración Uso inmediato

agua para inyectables. • Reconstituido:
• Diluir con 40 a 400 ml de • 24 horas. (Lab. Pfizer), (Lab.MSN)
SF o SG5% a .
concentraciones de 0,5 -5
mg/ml
Observaciones:
• Administrar E.V. en 1 a 2 ● Monitorizar función hepática al
horas. inicio y durante el tratamiento.
ZIDOVUDINA 200 mgs/20 ml (10mg/ml)
Solución diluida en suero

compatible es estable química y
físicamente hasta por 48 horas
• Diluir con SG 5% a concentración entre 5°C y 25°C.
de 2 mg/ml o 4 mg/ml (un frasco Solución sin diluir debe
de Zidovudina de 200 mgs en mantenerse protegida de la luz y a
100 – 50 ml respectivamente). menos de 30°C.
Administración:
• A la madre durante el trabajo de
parto y parto: 2 mgs/kg en una Observaciones: La solución no contiene
preservantes, por lo tanto debe prepararse en
hora, seguido por una infusión condiciones totalmente asépticas, de
continua a 1mg/kg/hora hasta preferencia inmediatamente antes de la
que haya cortado el cordón administración.
umbilical.
Inmunoglobulina (Ig)FA
Administración:
Inmunoglobulina FA Inmunoglobulina FA
5% 10%
Mantener entre 4°C y 8°C.
5 gr /100ml 5gr/50ml, 10gr/100ml protegida de la luz
Iniciar: a 0,01 ml/kg/min Iniciar: a 0,005ml
durante los primeros /kg/min durante 30
treinta minutos. La minutos, a
velocidad de infusión continuación, si se La solución debe prepararse en
puede ser duplicada a tolera bien , se duplica
intervalos de 20 - 30
condiciones totalmente asépticas,
la velocidad cada
minutos hasta llegar a media hora hasta de preferencia inmediatamente
una velocidad máxima de alcanzar una velocidad antes de la administración.
0,1 ml/kg/min. máxima de 0,04
ml/kg/min.
VANCOMICINA FA 500 mg uso Oral
Preparación y Refrigerado (2-8°C)

administración Reconstituido: 14 días
Observaciones:
Guardar refrigerado después de sacar cada
• Requiere reconstitución con 10 ml dosis
de agua para inyectable. Las dosis se pueden administrar con suero
• Una vez reconstituido sacar 2,5 ml glucosado.
para cada dosis.
• Administrar cada 6 horas en forma
ORAL.

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AMIKACINA 500 mg/2 mL

• Reconstituir con 10 ml de agua

• Diluir con 50 o 100 ml de SF o Diluido: 24 horas

Preparación y Estabilidad reconstituido (Lab. Vitalis)

• Reconstituir en 2,5-5 mL reconstituido 24 horas

• Reconstituir 10mL de agua Reconstituido dura 12 horas

• Diluir en 50-100 mL de SF o Reconstituido es estable 24

Estabilidad: después de reconstituir

Almacenamiento: Conservar a no más de

• No requiere Uso inmediato (Lab. Aculife)

reconstitución, solución Mantener a temperatura

• Reconstituir en 10 mL de Refrigerado (2-8ºC)

• No requiere reconstitución, Estabilidad:

• Administración E.V. Observaciones:

de SF. Refrigerado (2-8ºC)

• Reconstituir: con 3 mL de agua para

• Reconstituir en 20 mL de 14 días (Lab. Chile, Lab. Blau, Lab.

• Reconstituir en 10 ml de agua 14 días (Lab. Chile, Lab. Blau,

• Reconstituir en 19 mL de Refrigerado (2-8ºC)

Solución diluida en suero

Preparación y Refrigerado (2-8°C)

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