2 de febrero 2017~ 19:30 h

Inauguración a cargo de:

Carlos López Otín, Catedrático de Universidad Dpto. Bioquímica y Biología
Molecular, Universidad de Oviedo–IUOPA.

Diagnóstico, tratamiento e investigación genómica

JORNADAS DIVULGATIVAS SOBRE:
en leucemia.
Ponentes:
Enrique Colado, Médico Adjunto Servicio Hematología HUCA
Teresa Bernal, Médico Adjunto Servicio Hematología HUCA
EL CÁNCER
FEBRERO
Xose S. Puente, Profesor Titular Dpto. Bioquímica y Biología Molecular,
Universidad de Oviedo–IUOPA

Resumen:
Las leucemias constituyen un tipo de tumores de las células sanguíneas en los se han
producido grandes avances, tanto en el diagnóstico como tratamiento, en las últimas
décadas. Sin embargo, el desarrollo de nuevas terapias y métodos diagnósticos se ha
visto limitado por el escaso conocimiento de las alteraciones moleculares presentes
en estos tumores. En esta conferencia, se abordarán los actuales métodos empleados
en el diagnóstico de diferentes leucemias, y los principales tratamientos. Se describirá
la transformación que ha supuesto el desarrollo de fármacos dirigidos frente a dianas
moleculares específicas, y la repercusión que éstos han tenido en el tratamiento de
estos pacientes. Y finalmente, se mostrará cómo las investigaciones llevadas a cabo
dentro del IUOPA están permitiendo la identificación de todas las alteraciones
genómicas presentes en el genoma de estos tumores. Estos resultados están
permitiendo la transformación del diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades
hematológicas, en los que la secuenciación del genoma tumoral contribuirá a
establecer el diagnóstico, pronóstico y ayudará en la toma de decisiones terapéuticas.

Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas.

Asociación Benéfico Cultural Os Mismos de Sempre
Héctor Moro
Salón de actos de la
ORGANIZA IUOPA.
Instituto Universitario de
Fundación Cajastur
Oncología del Principado Liberbank
de Asturias.
DL AS 154-2017

Entrada por la
Campus El Cristo. Edificio "Santiago Gascón".
C/ Mendizabal nº3
C/ Fernando Bongera s/n, 2ª planta, despacho 2.15. 33006 Oviedo / Uviéu
 9 de febrero 2017~ 19:30 h 16 de febrero 2017 ~ 19:30 h
Cáncer hereditario en Asturias. Epidemiología y aplicación de la terapia
personalizada en el carcinoma de pulmón.
Ponentes:
Milagros Balbín Felechosa, Responsable del Laboratorio de Oncología Molecular Actualización.
del HUCA, IUOPA.
Pilar Blay Albors, Médico Adjunto Unidad de Cáncer Familiar Ponentes:
Servicio de Oncología Médica HUCA, IUOPA. Adonina Tardón, Profesora Titular Área de Medicina Preventiva y Salud Pública.
Dpto. Medicina Universidad de Oviedo. IUOPA.
Resumen: Emilio Esteban, Profesor Titular Dpto. Medicina, Universidad de Oviedo. IUOPA.
Entre un 5 y un 10% de los cánceres tienen su origen en alteraciones genéticas que Jefe de Servicio de Oncología. HUCA.
se han heredado y a su vez se pueden transmitir a la descendencia, dando lugar a
una predisposición hereditaria a desarrollar ciertos tipos de cáncer. En esta charla se Resumen:
hablará del proceso de consejo genético en cáncer, y de los principales tipos de El cáncer de pulmón sigue siendo el más común de todos los tumores y la principal
síndromes de cáncer hereditario, con particular atención a los datos obtenidos de la causa de muerte por una patología tumoral en todo el mundo con 1,8 millones de
población asturiana que hemos estudiado hasta el momento, de los que se puede nuevos casos y 1,6 millones de muertes cada año. En Asturias, es la primera causa
deducir, a través de los genes del cáncer, el aislamiento histórico y geográfico de en incidencia y defunción por cáncer en hombres. La exposición al tabaco representa
nuestra comunidad. el primer motivo u origen relacionado con el desarrollo de este tumor estando
presente en la historia de los pacientes en más del 80% de todos los casos. Otros
Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas. conocidos factores de riesgo incluyen la exposición a agentes carcinógenos
Acepta el Reto ocupacionales y ambientales como el asbesto o la sílice y la contaminación
El Paseo de Marta atmosférica por partículas finas. La prevención, así como el diagnóstico precoz es la
forma más eficiente de impactar de forma positiva en la reducción de su incidencia y
Manuela Díaz Morán
mejora en las curvas de supervivencia. El avance científico y tecnológico empieza a
ofrecer alternativas nuevas que orientan a investigar la eficacia y eficiencia de
programas de detección precoz y tratamientos basados en características moleculares
y polimorfismos de poblaciones consideradas de riesgo o pacientes con diagnóstico
de cáncer de pulmón. La definición de estas poblaciones, los biomarcadores y
metodología a utilizar así como los tratamientos adecuados o personalizados en
cada caso, son los retos a los que nos enfrentamos en este momento. Con esta
charla, se pretende desmenuzar y evaluar los abordajes actuales de detección
temprana y tratamiento dentro de la nueva era de la medicina de precisión en la
oncología y el cáncer de pulmón en concreto.
Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas.
Comedia Solidaria
Revuélcate
23 de febrero 2017~ 19:30 h
Medicina de precisión en el año 2017: el cáncer de
cabeza y cuello y las sorderas hereditarias como
modelo.
Ponentes:
José Luis Llorente, Catedrático de Universidad, Dpto. Cirugía y Especialidades
Médico Quirúrgicas, Universidad de Oviedo, IUOPA y Jefe de Servicio de
Otorrinolaringología HUCA.
Rubén Cabanillas, Director de la Unidad de Oncología Clínica y Translacional,
IMOMA.
Resumen:
Los cánceres de cabeza y cuello en general y los de vías respiratorias superiores en
particular son tumores con una alta prevalencia y frecuentemente ligados a factores
de riesgo como el tabaco, el alcohol o las infecciones. Por lo tanto, la prevención es
fundamental para evitar su aparición.
A pesar de todo, una vez desarrollado el tumor, un diagnóstico y tratamiento precoces
conllevan en general un mejor pronóstico. Los tratamientos son múltiples y dependen
de factores tales como la edad, el estadio tumoral, factores clínicos, moleculares e
histopatológicos. Profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares
responsables del desarrollo tumoral permitirá sin duda una mejor prevención,
diagnóstico y tratamiento del cáncer. En este punto, los avances científicos
experimentados en los últimos años nos están permitiendo aproximarnos a una nueva
forma de ejercer la medicina, una medicina personalizada, basada en adaptar las
intervenciones preventivas y terapéuticas a las necesidades únicas de cada individuo
y enfermedad. Empleando las últimas tecnologías de secuenciación genómica
podemos conocer en cuestión de días la secuencia de cientos de genes o incluso, de
todo el genoma de una persona o de un tumor. Esto nos puede permitir identificar la
causa genética de su enfermedad o detectar las alteraciones moleculares necesarias
para la progresión de su cáncer. Como ejemplo de este cambio de paradigma en la
práctica médica, en el caso de las sorderas familiares el diagnóstico genético se ha
convertido en la primera prueba diagnóstica a realizar dada su eficiencia y utilidad.
Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas.
Asociación de Laringectomizados de Asturias
Club Rítmica Adagio y BodyFit Acondicionamiento Físico