Está en la página 1de 24

Gua n 5

QUMICA COMN

ENLACES ATMICOS

INTRODUCCIN
El enlace qumico nos ayuda a entender las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en las
molculas as como tambin a los iones en las redes cristalinas. Los tomos, iones y molculas se
unen entre s porque al hacerlo se llega a una situacin de energa mnima, equivalente a decir
mxima estabilidad. Son los electrones de valencia los responsables de esta unin que genera
una forma molecular estable con geometra definida.
Atendiendo a la bsqueda de estabilidad energtica, los tomos pueden:

En el sistema peridico actual existen ms de 100 elementos que al enlazar con otros formarn
una infinidad de compuestos nuevos y estables a temperatura ambiente. Estos compuestos son
fsica y qumicamente distintos en propiedades y estructura. Adems, en la formacin del enlace
hay eliminacin de energa (estabilidad energtica), de modo que se trata de un proceso
exotrmico.

LA ELECTRONEGATIVIDAD Y LOS TIPOS DE ENLACE ATMICO


Se conocen 3 tipos de enlace interatmico; inico, covalente y metlico. En el primero de ellos,
los electrones son transferidos de un tomo a otro, en el segundo, en cambio, los electrones son
compartidos por los tomos participantes. El enlace metlico es la fuerza de interaccin (fuerza de
Coulomb) producida por los cationes de un metal y los electrones de valencia deslocalizados en un
slido metlico.
Como ya se vio anteriormente, las propiedades peridicas magnticas se relacionan
estrechamente con la configuracin electrnica de los tomos. Una de estas propiedades es la
electronegatividad que define el tipo de enlace que se formar entre los tomos.

Aquellos tomos con una gran diferencia de electronegatividad forman enlaces de tipo inico. El
tomo ms electronegativo es capaz de arrancar el o los electrones de valencia al menos
electronegativo, quedando como un anin estable (ion). En la tabla peridica los elementos
metlicos poseen valores bajos de electronegatividad mientras que para los no metales, los
valores de electronegatividad son altos. As, por regla general, un enlace entre un metal y
un no metal ser inico, mientras que el enlace formado entre no metales ser
covalente.
Un enlace covalente se formar entre tomos con electronegatividades similares o iguales. En
esta interaccin los tomos compartirn los electrones enlazados. Ahora bien, dependiendo de la
diferencia de electronegatividad entre los tomos, el enlace covalente se puede clasificar como
polar, apolar o coordinado (enlace dativo).

EL ENLACE METLICO
Dentro de las caractersticas que presentan los materiales metlicos se cuentan: el brillo
caracterstico, el estado de agregacin (preferentemente slido), los elevados puntos de fusin y
ebullicin, el alto valor de densidad y dureza y otras propiedades como la maleabilidad y la
ductilidad, adems de su gran capacidad conductora de calor y energa elctrica.
La teora inicial para explicar las propiedades anteriores y las
fuerzas que mantienen cohesionados a los metales en un sistema
slido fue planteada a principios del 1900 por Sommerfield y Bloch
y se denomin la teora de bandas. En palabras bien simples, la
teora plantea que los metales estn formados por una red de
iones positivos rodeados por sus electrones (de valencia) que
pueden moverse libremente en toda la estructura. Esto genera
saltos electrnicos que justifican el enlace entre tomos
metlicos

EL ENLACE INICO
Existe enlace inico cuando la polaridad de la molcula es muy grande y los tomos prcticamente
se separan. Dijimos anteriormente que el tomo ms electronegativo le arranca el electrn al
tomo menos electronegativo, y por lo tanto hay una completa transferencia de electrones.
Estudiemos el siguiente ejemplo:
En el NaCl (cloruro de sodio), el tomo de Sodio es un metal del grupo I-A. Su configuracin
electrnica es
2
2
6
1
11Na: 1s , 2s 2p , 3s
El Cloro es un tomo no metlico del grupo VII-A, con configuracin electrnica
17Cl

1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p5

Sodio y Cloro presentan electronegatividades muy diferentes. El primero es un metal muy


electropositivo, en cambio el halgeno posee uno de los valores ms altos de electronegatividad
en la tabla peridica. De esta forma, cuando enlazan, el sodio (Na) cede su electrn de valencia al
Cl, generando los respectivos iones; Na+ con configuracin 1s2, 2s2 2p6 y Cl- con configuracin
1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6. Ambos tomos quedan con su capa de valencia completa y logran la
estabilidad requerida.

En forma general se puede aseverar que los elementos metlicos de los grupo I-A y II-A,
(electropositivos) al enlazarse con los elementos no metlicos de los grupos V-A, VI-A y VII-A
(electronegativos) formarn siempre enlace inico.

Propiedades fsicas de los compuestos inicos

Tabla comparativa

Sustancia

Punto de
Solubilidad
Fusin (C) (g. sol./100 g H2O)

Densidad
(g/cm3)

LiF

870

0,27

2,3

NaF

992

3,6

NaCl

800

35,7

2,2

NaBr

755

90

3,2

KF

880

92,3

2,5

KCl

790

27,6

2,0

KBr

730

53,5

2,8

CaF2

1330

0,016

3,2

CaO

2570

---

3,3

MgO

2800

610-4

3,7

EL ENLACE COVALENTE
Como ya se mencion, el enlace covalente se genera cuando 2 o ms elementos no metlicos
comparten electrones pues presentan nula o pequea diferencia en sus valores de
electronegatividad.

Enlace covalente apolar


Ocurre cuando dos tomos iguales (molculas homonucleares) comparten los electrones de
enlace. La nube electrnica se encuentra distribuida en forma simtrica entre ambos tomos, sin
generar un dipolo en la molcula. Un ejemplo es la molcula de Flor gaseoso (F2).

Enlace covalente polar


Ocurre entre tomos distintos (molculas heteronucleares), donde la diferencia de
electronegatividades entre los tomos participantes es insuficiente para que ocurra una
transferencia de electrones entre los tomos. Ambos no metales distribuyen la nube electrnica en
forma asimtrica la que se desplaza siempre hacia el tomo ms electronegativo generando un
dipolo. Cada tomo de Hidrgeno aporta 1 electrn al enlace y el Oxgeno los hace con 2, los que
son compartidos con cada tomo de Hidrgeno. As, cada tomo de Hidrgeno completa su nivel
de valencia (dueto) y el Oxgeno logra el octeto.
En el caso de la molcula de agua, el Oxgeno presenta un valor de
electronegatividad de 3,5; mientras que el hidrgeno tiene un valor
de 2,1 por lo que la nube electrnica est desplazada hacia el tomo
de oxgeno generando cargas elctricas parciales denotadas con la
letra griega delta ( ).

Enlace covalente dativo o coordinado


En el enlace covalente normal ambos tomos aportan uno o ms electrones al enlace, los que
son compartidos, en cambio en el enlace covalente dativo slo uno de los tomos aporta
electrones, mientras que el otro aporta orbitales vacos.

Otras molculas que poseen enlace dativo son el NH 4 , O3, SO2, SO3, H2SO4, HNO3, H3PO4.

Propiedades fsicas de los compuestos covalentes

NOCIONES DE NOMENCLATURA INORGNICA

XIDOS METLICOS
Se forman cuando se combina el Oxgeno, EDO= -2, con un metal, el nombre del compuesto toma
la forma de xido de metal.
Na2O xido de Sodio
CaO

xido de Calcio

Al2O3 xido de Aluminio


Cuando los xidos metlicos reaccionan con agua forman bases (hidrxidos), por esto tambin se
les denomina xidos bsicos (pH mayor a 7).
Na2O + H2O
CaO + H2O

2 NaOH
Ca(OH)2

XIDOS NO-METLICOS
Se forman cuando se combina el Oxgeno, EDO= -2, con un no-metal, el nombre del compuesto
toma la forma de xido de no-metal, indicando la cantidad de oxgenos presentes en el
compuesto.
CO

Monxido de Carbono

CO2

Dixido de Carbono

SO3

Trixido de Azufre

Aparte de esta nomenclatura existe otra tradicional que an se usa para ciertos compuestos
comunes, CO2por ejemplo, es anhdrido carbnico. Los xidos no-metlicos reaccionan con
agua formando compuestos inorgnicos cidos (pH menor a 7).
CO2 + H2O

H2CO3 (cido carbnico)

SO3 + H2O

H2SO4 (cido sulfrico)

HIDRUROS
En estos el Hidrgeno tiene EDO igual a -1, y slo se forman cuando el hidrgeno est unido
directamente con un metal, metal-H. El nombre de los compuestos es hidruro de metal.
LiH

Hidruro de Litio

CaH2

Hidruro de Calcio

LiAlH4

Hidruro de Litio y Aluminio

HIDRXIDOS
Son compuestos bsicos (pH mayor a 7) se forman por la reaccin de compuestos metlicos con
agua, todos poseen un hidroxilo, OH-, y se nombran como hidrxido de metal.
Al(OH)3

Hidrxido de Aluminio

NaOH

Hidrxido de Sodio

Ca(OH)2

Hidrxido de Calcio

PERXIDOS
Son compuestos especiales donde el Oxgeno adopta EDO -1, esto ocurre porque dos oxgenos
estn unidos entre ellos. El perxido ms conocido es el H2O2, perxido de hidrgeno o agua
oxigenada, aparte del H2O2 el resto de los perxidos se forman entre metal y oxgeno.
Na2O2 perxido de Sodio
CaO2 perxido de Calcio

SALES BINARIAS
Son compuestos inicos formados por dos tipos de tomos, se analizarn en detalle dos de los
tipos de sales ms comunes, halogenuros y sulfuros.
Halogenuros
Los halogenuros son aquellos compuestos donde el halgeno (grupo VII-A) adopta EDO -1 y se
combina tanto con metales como con Hidrgeno.
Cl- es cloruro, por lo tanto NaCl es Cloruro de Sodio y HCl es Cloruro de hidrgeno.
Br- es bromuro, as MgBr2 es Bromuro de Magnesio.
Sulfuros
Se forman cuando el Azufre se une exclusivamente con hidrgeno y metales, con EDO -2.
Na2S Sulfuro de Sodio

MgS

Sulfuro de Magnesio

Aniones Poliatmicos Comunes


Respecto a nomenclatura de sales ternarias (3 tipos de tomos) se analizar desde el punto de
vista los aniones poliatmicos ms comunes, quedando supeditada la nomenclatura de
compuestos al metal que los acompaa.
PO4-3 Fosfato

K3PO4

Fosfato de Potasio

CO3-2

CaCO3

Carbonato de Calcio

HCO3- Bicarbonato

NaHCO3

Bicarbonato de Sodio

NO3-

KNO3

Nitrato de Potasio

MgSO4

Sulfato de Magnesio

Carbonato
Nitrato

SO4-2 Sulfato

EL PUENTE DE HIDRGENO
Un tipo de unin intermolecular que ocurre slo entre aquellas molculas que poseen hidrgenos
unidos a tomos con electronegatividad alta.
Normalmente cuando el Hidrgeno se une al Flor, Oxgeno o Nitrgeno, estos tomos quedan
con polaridad negativa dejando al Hidrgeno positivo, Entonces una molcula vecina puede
establecer un puente de hidrgeno a travs de la atraccin dipolo-dipolo.

LA NOTACIN DE LEWIS
Consiste en anotar el smbolo del elemento rodeado de tantos puntos como electrones de valencia
presente, la notacin de Lewis informa adems el tipo de elemento que acta en el enlace, ya
que, predice el grupo al que pertenece en el sistema peridico.

Energas de Enlace / Longitud v/s Tipo de Enlace


Tipo Enlace

Energa media
de enlace (KJ/mol)

Longitud media (pm)

Inico
Covalente
Metlico
Puente de Hidrgeno
Van der Waals

800
500
400
30
15

200
200
300
300
400

10

ESTRUCTURA DE LEWIS PARA UNA MOLCULA


La estructura de Lewis y la regla del octeto estn ntimamente relacionadas y son de gran ayuda
como modelos de enlace en muchos compuestos. Para obtener la estructura de Lewis de una
molcula se deben seguir los siguientes pasos:

REGLA DEL OCTETO


Un tomo (diferente del hidrgeno) tiende a formar enlaces hasta completar ocho electrones de
valencia, por lo tanto, podemos decir que un enlace se forma cuando no hay suficientes
electrones para que un tomo individual tenga completo el octeto. tomos con nmero atmico
bajo (H, He, Li) estabilizan sus niveles con configuracin electrnica 1s 2 (un dueto).

Algunas molculas que cumplen la regla del octeto (tomo central)


CH4

(Metano)

CO2

(Dixido de Carbono)

PH3

(Fosfina)

C2H4

(Etileno)

H2S

(Sulfuro de Hidrgeno)

NH3

(Amonaco)

SO2

(Dixido de Azufre)

F2

(Gas Flor)

Cl2

(Gas Cloro)

11

Excepciones a la regla del octeto


Molculas que no alcanzan el octeto
Se agrupan las especies binarias formadas por elementos del grupo III-A con no-metales del
grupo VII-A. Algunos ejemplos son BF3 y AlCl3 (ste ltimo, compuesto inico).
Cl

Al

B
Cl

Cl

Molculas que expanden su octeto


Algunas molculas poliatmicas presentan un tomo central que pertenece al periodo 3 o
superior y que es capaz de albergar ms de 8 electrones en su entorno. Ejemplo de esto es el
pentacloruro de fsforo PCl5 y el hexafluoruro de azufre SF6
F

Cl

Cl
P

Cl

Cl
Cl

Molculas con nmero impar de electrones


Son aquellas en que la suma de los electrones de valencia da un nmero impar. Estas especies
que son estables presentan estructuras de resonancia que justifican su estabilidad. El caso ms
particular es el monxido de nitrgeno (NO).

RESONANCIA ESTRUCTURAS RESONANTES


Se habla de resonancia cuando la disposicin electrnica asiganda a una estructura molecular
estable no se condice con sus propiedades reales, por lo tanto, puede ocurrir que la longitud del
enlace real no coincida con la terica, no se justifiquen propiedades organolpticas como la
solubilidad, el paramagnetismo, la polaridad, entre otras y se genere una diferencia entre la
energa de la molcula real versus la energa de la molcula calculada de forma terica.
La resonancia es el trmino que indica que una estructura molecular o inica tiene varias formas
de representaciones de Lewis, todas qumicamente razonables y que cumplen con la regla del
octeto. Esto ocurre cuando algunos electrones ( pi) se deslocalizan en la estructura molecular
generando lo que se denomina hbridos de resonancia, todos igualmente correctos y que
satisfacen tericamente lo esperado. Un ejemplo clsico es el ion nitrato NO3- que presenta al
menos 3 estructuras resonantes y distintas.
-

..
O:

..
:O:

N
:O
..:

:O
..

..
:O:

..
:O:

N
:O
.. :

..
:O
..

:O
.. :

12

N
O
.. :

..
:O
..

N
O
.. :

Las 3 estructuras son consistentes, el doble enlace puede establecerse sobrecualquiera de los
tomos de Oxgeno, puesto que el par de electrones se encuentra deslocalizado. Otras molculas
como el SO3, SO2, Ozono (O3) y benceno (C6H6) presentan el fenmeno de la resonancia.

VALENCIA
El concepto de valencia se asocia a la capacidad de combinacin de un elemento. En la estructura
de Lewis corresponde a la cantidad de electrones que el elemento aporta al momento de enlazar,
vale decir, qu cantidad de sus electrones de valencia participan en el enlace.
Ejemplo: CH2O (FORMALDEHDO)
El tomo de Carbono (central) tiene valencia 4, cada tomo de
Hidrgeno valencia 1 y el tomo de Oxgeno valencia 2.

NMEROS DE OXIDACIN
El nmero de oxidacin o estado de oxidacin de un elemento en un compuesto inico binario
simple es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho elemento al formar el
compuesto.

13

Algunos ejemplos:
Permanganato de potasio. El estado de oxidacin del Potasio es +1 por pertenecer al grupo
I-A, mientras que para el Oxgeno es -2.
+1 +7 -2

ESTADOS DE OXIDACIN

KMnO4

(+1)(+7)(-8)=0

Perxido de hidrgeno. El estado de oxidacin de cada Oxgeno es -1 y de cada Hidrgeno


es +1.
+1

-1

ESTADOS DE OXIDACIN

H 2O 2

(+2)(-2)=0

Ion amonio. El estado de oxidacin para el Nitrgeno es -3 y para cada tomo de


Hidrgeno +1
-3 +1

ESTADOS DE OXIDACIN

NH 4
(-3)(+4)=+1

CARGA DEL ION

ESTEREOQUMICA
La disposicin espacial que adoptan las molculas no es antojadiza. Ciertamente, la estabilidad de
un sistema molecular y macromolecular est dada, en gran parte por la forma en la cual se
establecen los enlaces y las interacciones moleculares.
La estereoqumica trata del estudio conformacional de las molculas y establece entre otras cosas,
la geometra espacial y los ngulos de enlace de la gran mayora de los sistemas que hoy
conocemos.
En este captulo, se estudiaron, los diferentes tipos de interacciones atmicas. Se analizaron
tambin las fuerzas de estas interacciones en de la electronegatividad, sin embargo, no sabemos
a ciencia cierta, de qu forma ocurren estos enlaces, cmo logran interaccionar los electrones
para finalmente enlazar. Tampoco tenemos claro cul es el nuevo movimiento (orbital) que siguen
los electrones una vez que lograron interaccionar.
La teora de la hibridacin y de los orbitales moleculares, sugiere una idea lgica para comprender
las interacciones atmicas, y del mismo modo; permite establecer con certeza las disposiciones
espaciales de los tomos en un sistema molecular.

14

TEORA DE HIBRIDACIN
DE ORBITALES
Esta teora explica la formacin de nuevos orbitales a partir de los orbitales atmicos originales.
Segn la teora, los orbitales atmicos (s, p, d, f) se combinan, generando un conjunto de
orbitales atmicos hibridados. Tomando como ejemplo al tomo de Carbono, en su nivel de
valencia un electrn es promovido desde el orbital 2s al orbital 2pz, lo que requiere que el
electrn absorba energa. Al momento que el electrn es promovido, los orbitales que contienen a
los electrones de valencia se superponen unos con otros, generando as una nueva clase de
orbitales que ya no son orbitales s y tampoco p, sino que la combinacin de ellos (sp3).
El diagrama siguiente ilustra lo anterior:

Se infiere entonces, que el tomo de Carbono tiene la posibilidad de generar 3 tipos de


hibridaciones diferentes: sp3, sp2 y sp.
Con los orbitales hbridos se generan los enlaces conocidos como sigma
(enlaces simples),
mientras que con los orbitales atmicos normales se generan los enlaces pi (enlaces dobles o
triples).

HIBRIDACIN Y GEOMETRA MOLECULAR


Hibridacin sp3
Los orbitales hbridos sp3 se forman por combinacin de un orbital s y tres orbitales p, generando
4 orbitales hbridos. Cada uno de ellos puede contener un mximo de dos electrones, por lo que
existe repulsin entre stos. Como consecuencia de lo anterior los orbitales se ordenan adoptando
la geometra de un tetraedro regular (mnima repulsin). El tomo con hibridacin sp 3 genera 4
enlaces y los ngulos de enlace en estas molculas son de 109, 5.

15

Hibridacin sp2
Los orbitales hbridos sp2 se forman por combinacin de un orbital s y dos orbitales p, generando
3 orbitales hbridos. Estos orbitales se ordenan en el espacio en forma de tringulo (forma plana
trigonal) para evitar repulsin. El tomo con hibridacin sp2 forma 3 enlaces
y 1 enlace . Los
ngulos de enlace son de 120.

Hibridacin sp
Los orbitales hbridos sp se forman por combinacin de un orbital s y un orbital p, generando 2
orbitales hbridos. Estos orbitales se ordenan en el espacio adoptando geometra lineal para
experimentar la mnima repulsin. El ngulo de enlace es de 180.

TEORA DE REPULSIN DE PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA (TRPEV)


GEOMETRA MOLECULAR
Para entender mejor la relacin que existe entre las distintas hibridaciones y la geometra
molecular utilizaremos modelos en donde se muestran trazos con un par de puntos cada uno, que
representan los orbitales con sus pares de electrones.
Utilizaremos la siguiente notacin para describir la geometra molecular:
A: tomo central.
X: tomo unido al tomo central.
E: pares de electrones libres del tomo central.
As, una molcula con la forma AX2E, presenta:
Un tomo central (A), 2 tomos ligandos (X) y 1 par de electrones no enlazados (E). Para el caso
podra ser el dixido de azufre (SO2).

16

Cuadro Resumen

POLARIDAD DE MOLCULAS
(MOMENTO DIPOLAR)
Los ejemplos anteriormente analizados explican la arquitectura de ciertas molculas. Podemos
comprobar la hibridacin de un sistema molecular entendiendo la superposicin de los orbitales
atmicos y junto con esto, averiguamos el ngulo de enlace, sin embargo, poco sabemos del
comportamiento qumico de las molculas. La geometra y los tipos de enlace nos entregan
informacin valiosa sobre la reactividad y algunos parmetros fsicos relevantes, como el
momento dipolar y la polaridad de las sustancias.
Cuando 2 o ms tomos con diferente electronegatividad se enlazan se produce un
desplazamiento de la nube electrnica hacia el tomo ms electronegativo, la magnitud vectorial
de esta fuerza atractiva se conoce como momento de enlace (recuerde que un vector posee
magnitud y direccin), este vector apunta hacia el tomo ms electronegativo.
La suma vectorial de los momentos de enlace de una molcula se llama momento
dipolar ( ).

17

Si la molcula presenta momento dipolar resultante significa que existen cargas parciales sobre
sta, generando un dipolo que se indica con la letra delta ( + indica carga parcial positiva y indica carga parcial negativa).
Ejemplos:
Analizaremos la molcula de CO2 y la de COS. La estructura de Lewis para el CO2 es la siguiente:

Como puede verse en el dibujo, la molcula de CO 2 es lineal por tanto cumple con la simetra
geomtrica y adems los tomos unidos al tomo central son iguales, por lo que cumple con la
simetra electrnica. Es fcil ver que al sumar los momentos de enlace el momento dipolar es cero
vector (

= 0 ). En el caso de cambiar un tomo de Oxgeno por uno de Azufre para generar la


molcula de COS como se muestra en el dibujo

Se mantiene la simetra geomtrica (lineal) pero los tomos unidos al tomo central son distintos
as que la molcula no cumple con la simetra electrnica. Se puede observar que los momentos
de enlace tienen magnitudes distintas por lo que al sumarlos su momento dipolar ser distinto de
cero (

0 ), de este modo se dice que la molcula es polar.

El agua, por ejemplo, es una molcula polar, esto implica que geomtricamente tiene estructura
asimtrica. Esto puede parecer contradictorio, ya que el tomo central (Oxgeno) se encuentra
enlazado a dos tomos idnticos. La razn se explica en que los momentos de fuerza; originados
por la diferencia en las electronegatividades de los tomos que componen el enlace, no se anulan,
por el contrario, la molcula de agua tiene una geometra angular, razn por la cual, el momento
dipolar es distinto de cero.
Lo interesante es que a consecuencia de esta polaridad, el agua como solvente slo ser reactiva
con aquellas sustancias similares a ella. Es decir, slo disolver sustancias POLARES.
DEBEMOS
DECIR
ENTONCES,
QUE
AQUELLAS
SUSTANCIAS
HIDROFLICAS, YA QUE TIENEN AFINIDAD CON EL AGUA.

POLARES,

SON

Para molculas ms complejas se puede determinar su polaridad basndonos en los elementos de


simetra que presenten. As, una molcula ser apolar siempre que sea totalmente
simtrica, es decir, que posea simetra geomtrica (molculas lineales, trigonales o
tetradricas) y simetra electrnica (que los tomos unidos al tomo central sean
iguales entre s) a la vez. En caso que la molcula no cumpla con una de estas simetras
ser polar.

18

De lo anterior concluimos que el Metano (CH4), es una molcula simtrica, apolar e hidrofbica,
insoluble en agua, ms an, TODAS aquellas sustancias APOLARES son HIDROFBICAS.
Ahora bien, supongamos que intercambiamos en el Metano uno de los tomos de Hidrgeno por
uno de Cloro o Flor. Podemos decir con propiedad que la molcula cambi su polaridad. Se
transform en una molcula con una distribucin asimtrica y por lo tanto, es ahora una molcula
POLAR; y por ende es HIDROFLICA.
H

..
:Cl:

C
H

Cloro metano

Metano

Finalmente, podemos decir, que si una molcula presenta al menos 1 enlace inico; an cuando
todos los dems sean covalentes; siempre ser soluble en agua; incluso si a simple vista parezca
simtrica.

19

TEST DE EVALUACIN MDULO 06


Para la resolucin de algunos ejercicios, se adjunta una parte de la Tabla Peridica de los
Elementos.

Nmero atmico

H
1,0
3

He
4,0

Masa atmica
4

10

Li

Be

Ne

6,9

9,0

10,8

12,0

14,0

16,0

19,0

20,2

Na

11

Mg

Al

Si

14

15

16

Cl

Ar

23,0

24,3

27,0

28,1

31,0

32,0

35,5

39,9

19

12

13

17

18

20

Ca

39,1

40,0

1. Cul es la carga elctrica parcial del tomo central en las siguientes estructuras moleculares?
CF4
A

A)
B)
C)
D)
E)

-4
+4
-3
+3
+4

+3
-3
+4
-4
-3

+6
+6
-6
-6
-6

NH3
B

SO3
C

2. Cul(es) de los siguientes compuestos qumicos presenta(n) enlace covalente en su


estructura?
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

HCl
H2O
Na2O2

Slo I.
Slo II.
Slo III.
Slo II y III.
I, II y III.

20

3. Qu frmula tendra un compuesto inico XnYm, si Y pertenece al grupo VII-A y X al grupo


III-A?
A)
B)
C)
D)
E)

X2Y
XY2
XY3
X7Y3
X3Y7

4. El borano BH3, es una molcula


I)
II)
III)

triatmica.
con hibridacin sp2 para el boro.
que presenta geometra trigonal plana.

De las anteriores es (son) correcta(s)


A)
B)
C)
D)
E)

slo
slo
slo
slo
slo

I.
III.
I y II.
I y III.
II y III.

5. Las molculas que se indican a continuacin presentan respectivamente enlaces

1
A)
B)
C)
D)
E)

simple
triple
doble
simple
triple

2
doble
simple
triple
doble
doble

F2

O2

N2

3
simple
doble
simple
triple
simple

6. Qu combinacin de tomos (cuyo Z se indica), debe presentar enlace inico?


1X

A)
B)
C)
D)
E)

3Y

10W

XW
XY
YW
XR
YR

21

17R

7. El cloruro de sodio es un compuesto , muy soluble en agua, por lo tanto se disocia


generando que le dan a la solucin caractersticas de . En las lneas
punteadas debe decir respectivamente
A)
B)
C)
D)
E)

inico
metlico
covalente
apolar
polar

iones
sales
iones
molculas
mezclas

electrolito.
solucin.
dielctrico.
electrolito.
dipolo.

8. Un compuesto qumico presenta las siguientes caractersticas


Tiene momento dipolar
Presenta geometra piramidal
Sus enlaces son covalentes
Considerando lo anterior, cul de las siguientes molculas cumple las condiciones?
A)
B)
C)
D)
E)

H2O
PCl3
BF3
CH4
NaOH

9. En las siguientes alternativas, qu compuesto es hidrofbico?


A)
B)
C)
D)
E)

HCl
CCl4
NH3
KOH
H2S

10. A continuacin se dan las siguientes combinaciones de nmeros atmicos correspondientes a


parejas de elementos representativos. Al respecto, Qu combinacin genera la mayor
diferencia de electronegatividades?
A)
B)
C)
D)
E)

Z= 1 y
Z= 3 y
Z= 4 y
Z=19 y
Z=1 y

Z= 8
Z= 1
Z= 17
Z= 9
Z= 7

11. Cul de las siguientes molculas tiene el mayor valor para el ngulo de enlace?
A)
B)
C)
D)
E)

H2O
CO2
SO2
AlCl3
CH4

22

12. Al analizar la molcula de acetileno (C2H2), se puede afirmar correctamente que

H
A)
B)
C)
D)
E)

C C H

slo hay enlaces tipo sigma.


el nmero de oxidacin para el carbono es -4.
la valencia del carbono es 4.
hay 2 enlaces covalentes y tres enlaces inicos.
la geometra molecular es tetradrica.

13. El siguiente compuesto:


I)
II)
III)

K2SO4

es una sal ternaria.


presenta enlace inico.
disocia en agua formando el ion K+.

De las anteriores proposiciones es (son) correcta(s)


A)
B)
C)
D)
E)

slo
slo
slo
slo
I, II

II.
III.
I y II.
II y III.
y III.

14. En la siguiente reaccin qumica incompleta se puede afirmar correctamente que


MgO + H2O
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

el producto es un hidrxido metlico.


en MgO el EDO para el Mg es +2.
el oxgeno en H2O tiene valencia 2.

Slo I.
Slo II.
Slo III.
Slo I y II.
I, II y III.

23

15. El sulfuro de hidrgeno presenta la siguiente estructura

..

S..

Del anlisis se puede afirmar correctamente que


A)
B)
C)
D)
E)

los tomos de hidrgeno cumplen la regla del octeto.


la molcula presenta geometra trigonal plana.
hay 1 par de electrones enlazado.
la valencia del azufre en la molcula es 2.
H2S es una molcula que no presenta momento dipolar.

24