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«CO2» redirige aquí. Para la serie animada francesa, véase Co2 (serie de
televisión).
Dióxido de carbono
Carbon-dioxide-2D-dimensions.svg
Carbon-dioxide-3D-vdW.svg
General
Otros nombres Óxido de carbono(IV)
Anhídrido carbónico
Gas carbónico
Fórmula semidesarrollada CO2
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular CO2
Identificadores
Número CAS 124-38-91
Número RTECS FF6400000
ChEBI 16526
ChEMBL CHEMBL1231871
ChemSpider 274
DrugBank 09157
PubChem 280
UNII 142M471B3J
KEGG C00011 D00004, C00011
InChI
Propiedades físicas
Apariencia Gas incoloro
Densidad 1,976 kg/m³; 0,001976 g/cm³
Masa molar 44,01 g/mol
Punto de fusión 194,7 K (−78 °C)
Punto de ebullición 216 K (−57 °C)
Estructura cristalina Parecida al cuarzo
Viscosidad 0,07 cP a −78 °C
Propiedades químicas
Acidez 6,35 y 10,33 pKa
Solubilidad en agua 1,45 kg/m³
Momento dipolar 0 D
Termoquímica
ΔfH0gas -393,52 kJ/mol
S0gas, 1 bar 213,79 J·mol–1·K
Peligrosidad
NFPA 704
NFPA 704.svg
020
Frases S S9, S26, S36 (líquido)
Riesgos
Ingestión Puede causar irritación, náuseas, vómitos y hemorragias en el tracto
digestivo.
Inhalación Produce asfixia, causa hiperventilación. La exposición a largo plazo es
peligrosa. Asfixiante a grandes concentraciones
Piel En estado líquido puede producir congelación.
Ojos En estado líquido puede producir congelación.
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados Monóxido de carbono
Ácido carbónico
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un compuesto de carbono y oxígeno
que existe como gas incoloro en condiciones de temperatura y presión estándar
(TPS). Está íntimamente relacionado con el efecto invernadero.
Antes de las normas de la IUPAC de 2005, era también conocido como anhídrido
carbónico. Este compuesto químico está compuesto de un átomo de carbono unido con
enlaces covalentes dobles a dos átomos de oxígeno. El CO2 existe naturalmente en la
atmósfera de la Tierra como gas traza en una fracción molar de alrededor de 400
ppm.2 La concentración actual es de alrededor 0,04 % (410 ppm) en volumen, un 45 %
mayor a los niveles preindustriales de 280 ppm. Fuentes naturales incluyen
volcanes, aguas termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse
en agua y ácidos. Dado que el CO2 es soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas
subterráneas, ríos, lagos, campos de hielo, glaciares y mares. Está presente en
yacimientos de petróleo y gas natural.3
C
6
H
12
O
6
+
6
O
2
⟶
6
H
2
O
+
6
CO
2
+
38
ATP
{\displaystyle {\ce {C6H12O6 + 6O2 -> 6H2O + 6CO2 + 38ATP}}}
Es un material industrial versátil usado, por ejemplo, como un gas inerte en
soldadura y extintores de incendio, como presurizador de gas en armas de aire
comprimido y recuperador de petróleo, como materia prima química y en forma líquida
como solvente en la descafeinización y secador supercrítico. Se agrega a las
bebidas y en gaseosas incluidas la cerveza y el champán para agregar efervescencia.
Su forma sólida es conocida como «hielo seco» y se usa como refrigerante y abrasivo
en ráfagas a presión.
El dióxido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de
combustibles de carbono desde la Revolución Industrial ha aumentado rápidamente su
concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a un calentamiento global. Es
además la principal causa de la acidificación del océano, ya que se disuelve en el
agua formando ácido carbónico.6 Según otros estudios esto no es así o es
irrelevante.7
Índice
1 Descubrimiento
2 En la atmósfera terrestre
2.1 Efecto invernadero
3 El dióxido de carbono en el entorno espacial
4 Uso industrial
5 Uso médico del dióxido de carbono
6 Fuente de oxígeno
7 Detección y cuantificación
8 Véase también
9 Referencias
10 Enlaces externos
Descubrimiento
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en
1750 por el médico escocés Joseph Black, quien encontró que la piedra caliza
(carbonato de calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas incoloro
que llamó «aire fijo». Observó que el aire fijo era más denso que el aire
atmosférico y que no sustentaba la llama de una combustión ni a la vida animal.
Black también encontró que al burbujear a través de una solución acuosa de cal
(hidróxido de calcio), se precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se
utilizó este fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce
orgánicamente por la respiración animal y la fermentación microbiana. En 1772, el
químico inglés Joseph Priestley publicó un documento titulado Impregnación de agua
con aire fijo en el que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite
de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para producir dióxido de carbono,
obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en contacto con el
gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invención del agua carbonatada.
En el Sistema Solar, hay dos ejemplos cercanos de planetas rocosos con atmósfera de
dióxido de carbono:
Venus con un 96,5 % de dióxido de carbono que presenta un cuadro extremo de efecto
invernadero debido a que las capas gaseosas de este gas combinada con ácido
sulfúrico calientan la atmósfera sometida a una presión de 94 atmósferas terrestres
creando una temperatura de superficie de centenares de grados Celsius.22
Marte, su tenue atmósfera contienen más de un 95,3 % de este compuesto en forma
gaseosa y debido a sus bajas temperaturas está presente como un sólido en sus
casquetes polares. En el caso de Marte, no presenta efecto invernadero ya que su
tenue atmósfera con una baja presión atmosférica quizás podría impedir la
sustentación hidrodinámica de nubosidades de este gas, no obstante, su presencia es
muy elevada (95,3 %).23
Uso industrial
También se puede utilizar como ácido inocuo o poco contaminante. La acidez puede
ayudar a cuajar lácteos de una forma más rápida y por tanto barata, sin añadir
ningún sabor, y en la industria se puede utilizar para neutralizar residuos
alcalinos sin añadir otro ácido más contaminante como el sulfúrico.
Otro uso que está incrementándose es como agente extractor cuando se encuentra en
condiciones supercríticas, dada su escasa o nula presencia de residuos en los
extractos. Este uso actualmente se reduce a la obtención de alcaloides como la
cafeína y determinados pigmentos, pero una pequeña revisión por revistas
científicas puede dar una visión del enorme potencial que este agente de extracción
presenta, ya que permite realizar extracciones en medios anóxidos, lo que permite
obtener productos de alto potencial antioxidante. La temperatura y presión críticas
del dióxido de carbono se puede modificar mediante la adición de otras sustancias
conocidas como fluidos dopantes, lo que es útil para determinadas aplicaciones,
como su uso en ciclos termodinámicos para la generación de electricidad. 25 La
combinación del CO2 con dichos fluidos se denomina mezcla de dióxido de carbono
supercrítica. 26
Es utilizado también como material activo para generar luz coherente (láser de
CO2).
2CO
2
⟶{\displaystyle \longrightarrow } 2CO + O
2
Detección y cuantificación
El dióxido de carbono puede ser detectado cualitativamente en la forma de gas por
la reacción con agua de barita (Ba(OH)2) con la cual reacciona formando carbonato
de bario, un precipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero soluble en
soluciones ácidas. La cuantificación de dióxido de carbono se hace por métodos
ácido-base en forma indirecta y por métodos instrumentales mediante infrarrojo.