Ejemplo 4.14.

A un difusor adiabático entra Nitrógeno a 60 kPa y 7 °C con una velocidad

de 200 m/s. El nitrógeno sale del difusor a 85 kPa y 22 °C. Determine: a) La velocidad
del nitrógeno en la salida del difusor. b) La razón de las áreas de entrada y salida A 2/A1.

Estado 1: P1 = 60 kPa, T1 = 7 °C = 280 K, V1  200 m/s

Estado 2: P2 = 85 kPa T2 = 22 °C = 295 K

a) Velocidad del nitrógeno en la salida del difusor

Primera ley de la termodinámica para un sistema abierto en estado estable con una
entrada y una salida de flujo másico,

V22  V12
q  w  (h2  h1 )   g ( Z 2  Z1 )
2
En el difusor adiabático q  0 , en un difusor no hay trabajo en el eje y el cambio de
energía potencial es despreciable. Entonces,

V22  V12 V22  V12

0  (h2  h1 )    (h1  h2 )
2 2

Entonces,

V2  V12  2(h1  h2 )  V12  2c p (T1  T2 )

T1  T2 280 K + 295 K
T   287.5 K
2 2

De la tabla 4.3 a 287.5 K, cP  1.040 kJ/kg K

Entonces,

20
V2  (200 m/s)2  2(1.04  103 J/kg K)(280 K  295 K)  93.81 m/s

b) Relación de áreas A2/A1

De la ecuación de conservación de la masa

V2 A2 V1 A1 A2 V1 v2 V1 RT2 / P2 V1 T2 P1
m2  m1      
v2 v1 A1 V2 v1 V2 RT1 / P1 V2 T1 P2

Por lo tanto,

A2  200 m/s  295 K  60 kPa 

     1.59
A1  93.81 m/s  280 K  85 kPa 

Ejemplo 4.15. Fluye aire por una turbina adiabática. En la entrada: P 1 = 1050 kPa,
T1 = 480 °C, V1 = 106 m/s, A1 = 0.009 m2. En la salida: P2 = 138 kPa, T2 = 150 °C,
V2 = 212 m/s. Calcule: a) El flujo másico de aire; b) La potencia desarrollada por la turbina;
c) El área en la salida de la turbina.
.

Aire
m? 1

W ?

Estado 1. P1  1050 kPa , T1  753 K , V1  106 m/s , A1  0.009 m2

Estado 2. P2  138 kPa , T2  423 K V2  212 m/s

21
a) Cálculo del flujo másico

De la tabla 4.1, para el aire, R  0.287 kJ/kg K

RT1 (0.287  103 J/kg K)(753 K)

De la ecuación 4.1, v1    0.21 m3 / kg
P1 1050  10 N/m
3 2

V1 A1 (106 m/s)(0.009 m 2 )
Flujo másico, m   4.54 kg/s
v1 (0.21 m3 /kg)

b) Cálculo de la potencia

753 K  423 K
Temperatura media del aire, T   588 K
2
Calor específico a presión constante, de la tabla 4.3, c p  1.063 kJ/kg K

Primera ley de la termodinámica para un sistema abierto en estado estable con una
entrada y una salida de flujo másico,

Q  W  m(h  ec  ep)

Proceso adiabático, Q  0

Cambio de entalpía por unidad de masa,

h  c p (T2  T1 )  (1.063 kJ/kg K)(423 K  753 K)  350.79 kJ/kg

Cambio de energía cinética por unidad de masa,

V22  V12 (212 m/s)2  (106 m/s)2

ec    16854 J/kg =16.854 kJ/kg
2 2

22
Cambio de energía potencial por unidad de masa, ep  g (Z 2  Z1 )  0

Sustituyendo en la primera ley,

0  W  (4.54 kg/s)(  350.79 kJ/kg  16.854 kJ/kg + 0)

Por lo tanto, W  1516.07 kW

c) Área en la salida de la turbina

RT2 (0.287  103 J/kg K)(423 K)

v2    0.88 m3 / kg
P2 138  10 N/m
3 2

mv2 (4.54 kg/s)(0.88 m3 / kg)

A2    0.019 m2
V2 212 m/s

4.1.2 Comportamiento p  v , p  T y v  T de un gas ideal con calores

específicos constantes durante un proceso adiabático y sin fricción

Un proceso adiabático y sin fricción se emplea con frecuencia como patrón para comparar
procesos adiabáticos reales. Es conveniente encontrar una relación entre p y v que
describa la trayectoria que sigue un gas ideal durante este proceso. La relación p  v se
puede combinar con una ecuación de estado para determinar el comportamiento p  T
y v  T de un gas ideal.
Aunque los calores específicos de un gas ideal dependen de la temperatura, pueden
considerarse constantes en cierto rango de temperatura.
Para una cierta cantidad de masa, la primera ley de la termodinámica puede escribirse
como
 q   w  du (4.15)

23
En un proceso adiabático  q  0 , y en el proceso sin fricción  w  pdv . Entonces,

 pdv  du (4.16)

Si la sustancia es un gas ideal,

 pv  c cv
du  cv dT  cv d    v ( pdv  vdp)  ( pdv  vdp)
 R R c p  cv

Sustituyendo en la ecuación 4.16,

cv
 pdv  ( pdv  vdp)
c p  cv

(c p  cv ) pdv  cv pdv  cvvdp

c p pdv  cv pdv  cv pdv  cvvdp

simplificando,

c p pdv  cvvdp  0

Al dividir entre ( cv pv ) y considerando que k  c p / cv resulta,

dv dp
k  0
v p

como los calores específicos son constantes, la integración da como resultado,

k ln v  ln p  C1

24
 ln v k  ln p  C1

ln( pv k )  C1

Por lo tanto,

Pvk  constante = C (4.17)

o, entre los estados 1 y 2,

p1v1k  p2v2k (4.17a)

La ecuación 4.17 es válida para todo proceso adiabático y sin fricción realizado por un
gas ideal con calores específicos constantes.
Al sustituir la ecuación de estado del gas ideal en la ecuación 4.17a se obtiene el
comportamiento presión-temperatura y volumen temperatura entre los estados 1 y 2. Es
decir,

k 1
 RT1  k  RT2  k T2  v1 
  v1    v2   
 1 
v  2 
v T1  v2 

1 k k 1

 RT 
k
 RT 
k
 T2   p1  k p  k
p1  1   p2  2   p11kT1k  p12kT2k      2 
 p1   p2   T1   p2   p1 

Por lo tanto,

k 1
k 1
 T2   p2  k v 
    1  (4.18)
 T1   p1   v2 

25
Ejemplo 4.16. Se comprimen 2.5 m3/min de aire desde una presión de 100 kPa y una
temperatura de 25 °C, hasta una presión de 400 kPa. Suponiendo que el proceso es
adiabático y sin fricción, determine: a) La temperatura del aire en la descarga del
compresor. b) La potencia necesaria para impulsar el compresor. Considere que para el
aire k = 1.4 y Cp = 1 J/g K.

Aire. R  0.287 kJ/kg K , k  1.4 , c p  1 kJ/kg K

Flujo volumétrico en la entrada del compresor. G1  2.5 m3 / s

Estado 1. P1  100 kPa , T1  25 °C = 298 K
Estado 2. P2  400 kPa T2  ?
Proceso adiabático y sin fricción: Pv k  C

a) Temperatura del aire en la descarga del compresor

k 1 1.41

T    400 kPa 
  P2 
k 1.4
2
 
 T2  (298 K)    443 K = 170 °C
T 1  P1   100 kPa 

b) Potencia requerida por el compresor

La primera ley de la termodinámica en un sistema abierto en estado estable, con una

entrada y una salida de flujo másico,

Q  W  m(h  ec  ep)

Volumen específico en el estado 1,

RT1 (0.287 kJ/kg K)(298 K)

v1    0.855 m3 / kg
P1 100 kPa

Flujo másico de aire a través del compresor,

G1 (2.5 / 60) m3 / s
m  m1  m2    0.049 kg/s
v1 0.855 m3 / kg

Cambio de entalpía por unidad de masa,

h  c p (T2  T1 )  (1 kJ/kg K)(443 K  298 K) = 145 kJ/kg

26
Cambio de energía cinética por unidad de masa, ec  0
Cambio de energía potencial por unidad de masa, ep  0

Sustituyendo en la primera ley, 0  W  (0.049 kg/s)(145 kJ/kg + 0 + 0)

Resulta que, W   7.10 kW

El trabajo por unidad de masa también se puede obtener a partir de

 k 1

  T 
p1v1  2   1  
k
2 k p k k
w    vdp   RT1  2  1   R(T2  T1 )
1 k 1  p1   k 1  1 
T k  1
 

w  c p (T2  T1 )  h

Ejemplo 4.17. Considere la expansión del aire en una tobera desde 10 bar y 400 °C
hasta 1 bar. Si el proceso es adiabático y sin fricción, calcule: a) La temperatura y la
velocidad del aire en la salida de la tobera. b) El flujo másico de aire si la sección
transversal en la salida de la tobera tiene un diámetro de 0.5 cm. Considere que a la
entrada de la tobera la velocidad del aire es despreciable. Suponga que k = 1.4 y Cp = 1
J/g K.

a) Temperatura y velocidad en la salida de la tobera

k 1
 T2   P2  k

    T2  348.58 K
 T1   P1 

27
 V22  V12
q  w  (h2  h1 )   g ( Z 2  Z1 )
2

En la tobera adiabática q  0 , en una tobera no hay trabajo en el eje y el cambio de

energía potencial es despreciable, la velocidad en la entrada es despreciable. Entonces,

V22
0  (h2  h1 )   V2  2(h1  h2 )  2c p (T1  T2 )  805.51 m/s
2

b) Flujo másico

R  0.287 kJ/kgK

RT2
v2   1 m3 /kg
P2

V2 A2
m  0.0158 kg/s  15.8 g/s
v2

4.1.3 Procesos politrópicos

Los procesos politrópicos son aquellos cuya relación funcional entre la presión y el
volumen es de la forma

pv n  C (4.19)

donde n se llama exponente politrópico y toma diferentes valores dependiendo del

proceso particular que se analiza, y C es una constante. Para un proceso politrópico entre
los estados 1 y 2,

p1v1n  p2v2n (4.19a)

Al sustituir la ecuación del gas ideal en la ecuación 4.19a se obtiene,

28
  n 1 
  n 1
T2  p2   n  v 
   1  (4.20)
T1  p1   v2 

La ecuación 4.20 relaciona los estados inicial y final de un proceso politrópico con un gas
ideal. A continuación se describen algunos procesos politrópicos.

4.1.3a. En el proceso isotérmico la temperatura es constante y el exponente politrópico

n es igual a uno.

n 1
 v1  T2
   1  n 1  0  n 1
 v2  T1

p2V2 p1V1
T C    p2V2  p1V1  pV  C
mR mR

p2 V1
 (Ley de Boyle)
p1 V2

4.1.3b. El proceso isobárico es un proceso a presión constante y el exponente politrópico

n es igual a cero. En este proceso,

mRT2 mRT1 T2 V
p C P2  P1    = 2 (Ley de Charles)
V2 V1 T1 V1

4.1.3c. El proceso isométrico también llamado isocórico es el que ocurre a volumen

constante y el exponente politrópico n es infinito.

1
 p1 n
v2 1
p1v1n  p2v2n     1  0  n
 p2  v1 n

29
 mRT2 mRT1 T2 p2
vC     (Ley de Gay Lussac)
p2 p1 T1 p1

4.1.3d. En el proceso adiabático y sin fricción de un gas ideal con calores específicos
constantes, que se analizó en el punto anterior, el exponente politrópico es igual a la
razón de calores específicos. Es decir, n  k  c p / cv .
Los procesos explicados son solamente casos particulares de procesos politrópicos.
Algunos procesos politrópicos se muestran en coordenadas presión-volumen en la figura
4.3.

Figura 4.3 Algunos procesos politrópicos en coordenadas presión-volumen.

30
Cómo ya se ha visto, para el proceso de la forma pv n  c , con n  1

 n 1

p1v1  v2  
1 n
 
p1v1  2   1
n
2 n p

2

1
pdv     1
1  n  v1  
y 1
vdp 
n 1  p1  
  

Ejemplo 4.18. En un cilindro con un pistón se comprimen 100 gramos de aire desde
una presión de 3 bar y un volumen de 0.028 m3 hasta un volumen de 0.014 m3, siguiendo
una trayectoria de la forma PV1.3 = C. Calcule: a) La temperatura y la presión al finalizar
el proceso. b) El trabajo requerido. c) El calor transferido.

Aire. R  0.287 kJ/kg K , m  100 g

Estado 1. P1 = 3 bar, V1 = 0.028 m3

Estado 2. V2 = 0.014 m3

Proceso de la forma PV1.3 = C

a) Temperatura y presión en el estado 2.

PV (300 kN/m2 )(0.028 m3 )

Temperatura en el estado 1. T1  1 1
  292.67 K
mR (0.100 kg)(0.287 kJ/kg K)

Para un proceso politrópico,

 n 1 
  n 1
T2  p2   n  v 
   1 
T1  p1   v2 
n 1 1.31
V   0.028 m3 
T2  T 1  1   (292.67 K)  3 
 360.32 K
 V2   0.014 m 

31
 n 1.3
 V1   0.028 m3 
p2  p1    (3 bar)  3 
 7.39 bar
 2
V  0.014 m 

b) Trabajo en un sistema cerrado

p1V1  V2   p V  V n1 
1 n
2
W  PdV     1  1 1  1   1
1 1  n  V1   1  n  V2  


Si se trata de un gas ideal,

mRT1  T2   mR
W    1  (T2  T1 )
1  n  T1   1  n

(0.100 kg)(0.287 kJ/kg K)

W (360.32  292.67) K=  6.47 kJ
1  1.3

c) Calor transferido

Primera ley de la termodinámica para un sistema cerrado, Q  W  U

Pero para un gas ideal, U  mu  mcv (T2  T1 )

Entonces, Q  W  mcv (T2  T1 )

La temperatura media durante el proceso es,

T1  T2 292.67  360.32
T   326.50 K  cv  0.727 kJ/kg K
2 2

32
De la primera ley,

Q  ( 6.47 kJ)  (0.100 kg)(0.727 kJ/kg K)(360.32  292.67) K

Por lo tanto, Q  1.55 kJ

Ejemplo 4.19. A un compresor llegan 60 m3/min de oxígeno a una presión de 1 bar y

una temperatura de 273 K. El oxígeno se comprime siguiendo una trayectoria politrópica
y sale del compresor a 3 bar y 355 K. Calcule: a) El exponente politrópico. b) La potencia
requerida por el compresor. c) El flujo de calor transferido.

Oxígeno. R  0.2598 kJ/kg K , G1  60 m3 / min

Estado 1. P1 = 1 bar, T1 = 273 K

Estado 2. P2 = 3 bar, T2 = 355 K

a) El exponente politrópico
 n 1 
  n 1
T2  p2   n  v 
Para un proceso politrópico,    1 
T1  p1   v2 

Mediante el uso de logaritmo,

 n 1
log T2 / T1     log( p2 / p1 )
 n 

n log T2 / T1   n log( p2 / p1 )  log( p2 / p1)

n log T2 / T1   log( p2 / p1 )    log( p2 / p1 )

Entonces,

log( P2 / P1 )
n  1.314
log( P2 / P1 )  log(T2 / T1 )

33
b) La potencia requerida por el compresor

Trabajo por unidad de masa para un sistema abierto en estado estable con una entrada
y una salida de flujo másico,

2
w    vdp  ec  ep
1

Si los cambios de energía cinética y energía potencial son despreciables y el proceso es

de la forma pv  c ,
n

 n 1

 P2  n

p1v1    1
2 n
w    vdp  
1 n 1  P1  
 

Si se trata de un gas ideal,

n  T   n
w RT1  2   1   R(T2  T1 )
n 1  1  
T n  1

Entonces, w   89.15 kJ/kg

RT1
En el estado 1, v1   0.71 m3 / kg
P1

G1
El flujo másico es, m   1.41 kg/s
v1

Finalmente, la potencia es W  mw  125.70 kW

34