1.

2 Ciclo Celular
Rudolf Virchow en el siglo XIX establece el segundo principio básico en la teoría celular ‘’Toda célula procede de otra célula
preexistente, por división esta’’

Conjunto de eventos ordenados en la vida de una célula que inicia con el nacimiento, crecimiento y finalmente su
reproducción. Tiene una duración de aproximadamente 24 hrs (In vivo) y 9-10 hrs en cultivo (In vitrio).

Para que exista una división celular adecuada la célula FASES:

debe realizar las siguientes acciones:
(Growth
1. Debe crecer- G1
/Crecimiento): Dura entre 6-12 hrs, es la
2. Copiar y/o duplicar su material genético- S
primera fase del ciclo donde la célula
3. Dividirse físicamente en 2 células hijas.
crece, duplicando su tamaño y masa,
Esto se logra mediante una serie de pasos de forma sintetiza proteínas formando y/o
organizada y predecible con el fin de reproducirse en sus desarrollando orgánulos.
tejidos respectivos.

Las células eucariotas tienen de 2 a 3 fases en el ciclo

celular
1. Interfase: La célula crece y duplica su ADN.
2. Fase M: La célula separa su ADN en 2 grupos
(División del núcleo o Cariocintesis) y divide su
citoplasma (Citocinesis) para formar dos células,
se lleva a cabo mediante mitosis, sin embargo
en las células sexuales realiza meiosis.
3. Citocinesis.
Se ubica el primer punto de revisión (Check-point) con el
fin de detectar células dañadas en su ADN, decide si
continua e este estadio, alcanzando el punto R.
(Cero retorno), En esta fase se denomina el punto R o de
‘’No retorno’’, la célula ya está obligada a completar el
ciclo celular.

Si no pasa el punto R, permanece indefinidamente en

Es el estado de no división.
 La célula realiza funciones específicas y está
destinada a avanzar la división celular.
 Periodo comprendido antes de la mitosis.
 Es el periodo y/o fase más larga del ciclo celular,
ocupa del 90 al 94% del ciclo.
 La célula incrementa su masa, expresa material
genético y sintetiza proteínas.
estado de reposo (Fase G0), no hay síntesis de proteínas
cromosómicas.
Las Neuronas se quedan en esta fase, por lo que se les
conoce que están Quiescentes (Están quietas pudiendo
moverse). Cerca del final de esta fase se sintetiza:
 Las histonas de la cromatina
 Los desoxirribonucleotidos
 Enzimas necesarias para la duplicación de
ADN.
Dura 6-22 hrs, se sintetiza una copia completa del ADN, Se ubica el segundo punto de control, se valora si la
duplica su estructura de organización, de microtúbulos. célula continuara con la mitosis, que no exista mutación
(Centrosomas)—Separación de los cromosomas. del material genético.

Fase del ciclo celular donde el ADN del núcleo se divide

Dura de 3-5 hrs, se sintetizan proteínas de ARN, así como
de orgánulos.
Aumenta su tamaño y masa, se prepara para la mitosis, la
fase termina al inicio de la condensación de la cromatina.
en 2 partes iguales de cromosomas, ni uno más un uno
menos.
Mitosis: Es un tipo de división celular donde la célula
(madre) se divide para producir 2 nuevas células (Hijas)
genéticamente iguales.

Funciones:

 Agrega células nuevas en el

desarrollo y sustituye células
viejas a lo largo de la vida
humana.
 Permite el reparto equitativo e idéntico de
información genética.
 Repara y regenera
los tejidos y
órganos.
 Permite la perpetuidad de la estirpe celular y la
formación de colonias.
 Permite el desarrollo y crecimiento de los
tejidos.
 Las células somáticas de un organismo
pluricelular poseen la misma información
genética.
 Mantener el constante de cromosomas en la
célula.

FASES:

Inicia la condensación de los cromosomas (permitiendo

así que sea más fácil poder separarse).
Las cromatinas condensadas se visualizan
como dos filamentos gruesos (2
cromatidas), unidas por un centrómero
(Molécula de adhesión).
Tipos de Centrómero:
El centrómero es la región del ADN más fuerte, donde las
cromatinas hermanas están unidas.
El nucléolo desaparece, indica que el núcleo se está
preparando para desaparecer.
El centrosoma se ha duplicado:
 Formado por dos centriolos
 Cada centriolo formado por 9
templetes de microtúbulos.
El huso mitótico comienza a capturar y
organizar los cromosomas, los cromosomas
terminan de condensarse (Muy compactos).
La envoltura nuclear se descompone, liberando los
cromosomas, el huso mitótico se une a los cromosomas
mediante el cinetocoro (Sección de proteínas del
centrómero de cada cromatida)
Los microtúbulos que no se unen al cinetocoro
se unen a los microtúbulos del polo opuesto
para estabilizar el huso.
Tipos de Microtúbulos:
Astrales: Se irradian
desde el centrosoma
(2 centriolos) a la
periferia.
Polares: Se dirigen
hacia el ecuador de la
célula donde integra.
Cinetocoricos: Unen
los cromosomas a los
polos mediante el
cinetocoro.
El huso mitótico ha capturado a todos los cromosomas y
los alinean en la placa metafísica o plano ecuatorial
Punto de control del huso. La célula corrobora que todos
los cromosomas estén en el plano ecuatorial unido el
cinetocoro al microtúbulo, asegurando que las
cromatidas se dividan uniformemente.
Fase crucial de la mitosis por que se realiza la distribución
de las dos copias de la información genética original.
Las cromatidas hermanas se separan a los polos
opuestos.
El pegamento proteico (Adhesinas) que mantiene unidas
a las cromatidas se degrada permitiendo su separación
Los microtúbulos unidos al cinetocoro se acortan
ocasionando tracción a los polos.
Los microtúbulos no unidos (Polares), se expanden y
empujan, separándose los polos, haciendo más larga la
célula (Anafase tardía)
La célula se ha terminado de dividirse y comienza a Profase I: Antes de que entre a esta fase entra por la
restablecer sus características.
, que se divide en 5 etapas:
El huso mitótico se descompone en sus componentes
básicos (Desaparecen las fibras). Se forman dos núcleos, 
reaparecen las membranas nucleares, los cromosomas se
Inicia la condensación de los cromosomas en
des condensan. Se han duplicado todos los orgánulos.
filamentos largos dentro del núcleo
División del citoplasma para formar dos células hijas. Cada cromosoma tiene:
A) Un elemento axial lateral y central,
Puede comenzar desde la anafase o telofase, el semejan a una cremallera.
proceso es contráctil, B) Armazón proteico en todo el
se forma un surco de cromosoma, que se ancla a la
división (la membrana se expande y se contrae envoltura nuclear.
progresivamente debido al anillo periférico C) Cranómeras: Pequeños
contráctil de actina asociado a miosina. engrosamientos.


Los cromosomas homólogos se unen, forman
(Del griego: Disminución). Es el proceso de división pares, unidos cromatida-cromatida hasta quedar
celular que nos lleva de una célula diploide (2 combinados (Nódulo de
juegos de cromosomas) a una haploide (1 juego de recombinación) en toda
cromosomas). su longitud; formando un
complejo bivalente o
Funciones:
tétrada SINAPTONÉMICO,
Reproducción del número de cromosomas. formado por un elemento
central y un lateral que se unen en forma
Intercambia material genético entre cromosomas de cremallera.
homólogos: Materno y Paterno.

Permite la reproducción sexual y por lo tanto la

supervivencia y evolución de las especies.

Objetivos: Proceso de división en dos etapas:

Primera División: Los pares homólogos se separan en la

primera división.

Segunda División: Las cromatinas hermanas se separan

en la segunda
división.

Cada una consta de: Profase, Metafase, Anafase,

y Telofase.
 
Los cromosomas han terminado su Los cromosomas llegan a los polos de la célula, se forma
aparecimiento. Ocurre un entrecruzamiento la membrana nuclear, los cromosomas se condensan.
cromosómico en donde las cromatinas
homologas no hermanas intercambian material Citocinesis: Dos células hijas haploides, (2n).
genético.
La recombinación genética esta mediada por
una estructura proteica de 90nm de diámetro. No hay duplicación del material genético
Nódulo de Recombinación: Formado por (ADN)
enzimas que modifican el proceso.
Fase muy corta y simple, las células haploides tienen
 un cromosoma por cada par homologo, pero sus
Los cromosomas continúan su cromosomas están formados por dos cromatidas
condensación, dos cromatinas derivan hermanas.
un cromosoma. Quiasma X.
En el caso de los óvulos, se quedan en
fase dictioteno, esta fase inicia en el
séptimo mes de vida intrauterina Los cromosomas se
continuando hasta alcanzar la madurez condensan, se rompe la
sexual. envoltura nuclear; los
centrosomas se separan, los

centriolos migran a los polos.
Se pierde el núcleo, y termina la
recombinación de los genes.

Plano
ecuatorial o placa metafísica.
Los cromosomas se alinean
totalmente en el plano ecuatorial o plano
metafísico; los microtúbulos capturan
cromosomas uniéndose en el centrómero. Las cromatidas hermanas se separan y son
arrastradas a los polos opuestos de la célula,
mediante el huso.

Los cromosomas homólogos se

separan y se mueven a los
extremos opuestos de la
célula.

Las cromatinas hermanas de cada

cromosoma se mantienen unidas
a la otra y no se separan. Los
microtúbulos del huso mitótico se
acortan en la región del cinetocoro.
Se forman las membranas nucleares, se descondensan
los cromosomas.

Citocinesis: Se divide el citoplasma, formando 4 células

hijas haploides, en donde cada cromosoma tiene una
sola cromatida.

Es un conjunto de
procesos que ocurre durante el ciclo celular, tiene un
orden y supervisión estrictos, ocurre de 2 maneras:

Regulación Intracelular: Proteínas que tienen la función

de activar o inhibir otras proteínas, permitiendo el
progreso del ciclo.

Complejo CDK-CICLINAS

CDK (Cinasa dependiente de ciclinas): Son 6, pero solo se

conoce la función de 1, 2,4 y 6.
Fosforilan aminoácidos pero solo si están unidas a una
ciclina
Ciclinas: A, B, C, D y E.
Familia INK4 y Familia CIP:

Proteínas inhibidoras de complejos CDK-CINASA

INK4 (p16): Inhibidores de cinasa 4-
Cak 4— Ciclina D
Cak 6—Ciclina D
CIP: p21, p27, p53 (Impide la proliferación celular).
El control del ciclo celular se da mediante:
Punto de restricción
 Casi al final de G1
 Punto R: La célula está comprometida
irreversiblemente de entrar al ciclo celular.

Complejos CDK 4- CDK6- CICLINA D

Liberan el factor de transcripción E27, de la

proteína Rb (Protector de Rinoblastos)

Mecanismo:
  Las proteínas CDK fosforilan a Rb para que se
libere E27 del complejo RbE27.
 E27 estimula:
1. Síntesis de CDK2-Ciclina E (Necesarias para
G1 a S)
2. Síntesis de proteínas para la formación o
síntesis del ADN.
 Pero si las ciclinas lo degradan, Rb es activo y se
une a E27.
 Es vigilado por INKA (p16), cak 4, 6-Ciclina D.
 Inhibe la unión cak si la cilclina se interpone en
el complejo, por lo que se inactivan, el E27, no
se libera por lo tanto no se pasa en punto R.
Mediante P27
Se encarga de suprimir los complejos CDK-CICLINA, en los
primeros puntos de control
Retira o evita que la célula continúe la fase siguiente, por
lo que p27 lleva a la célula a una fase G0.
PUNTOS DE CONTROL
Son pequeños retenes, revisan las distintas
características del medio y de la célula.
La célula debe estar sana, y el medio debe ser
suficientemente bueno para que continúe el ciclo celular.
Los controladores implicados en este punto, tienen la
capacidad de llamar a otros controladores para reparar la
célula si hay alguna alteración en ella.
Primer punto de control: Después del punto R, revisa:
1. Las condiciones del medio (que haya factores
externos que induzcan el progreso del ciclo.
2. Que en la célula haya crecido lo suficiente.
3. Que el material genético este intacto.
Los factores mitogenos, (factores de transcripción,
nutrientes), externos son importantes, ya que estimulan
la síntesis de CDK y CICLINAS
Mecanismo:
 CDK-CICLINA E, inactiva Rb y favorece la
liberación de E27, para que sintetiza enzimas
necesarias para iniciar la síntesis de ADN en la
fase S.
Inactivadores:
1. Factor de transcripción
2. P53- Es un supresor de tumores, dentro de la
célula es inestable de forma natural.
3. P21-cdk 2-Ciclina E: la célula no entra a fase S.
Si hay un daño del ADN, se activan distintas enzimas para
separar el p53 de su marcador, por lo que una mayor
cantidad de p53, estimulara la síntesis de p21.
Segundo punto de control: Al final de la fase G2
Regulación Extracelular: La forma y el tamaño de un
organismo depende de:
1. Crecimiento celular
2. Muerte celular
3. Proliferación Celular
Requiere de factores solubles de naturaleza proteica:
MITOGENOS
Controlan la taza de división, actuando en G1
 Libera el control negativo, del ciclo celular,
permitiendo entrar en la fase S.
 Activa uniéndose a receptores de membrana
con actividad de tirosina-cinasa, las cuales
activan la proteína G.
 Ocasionando una cascada de señalización por la
fosforilación a través de los MARK, activando los
genes para que se active el ciclo celular.