Programa de apoyo a la inducción universitaria

Guía 2 Biología
“Organización, estructura y actividad
celular”

INTRODUCCIÓN

Todas las células desde que se forman hasta que se dividen originan a nuevas células que
atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo celular, cuya duración es variada y va a
depender del tipo de célula. La división celular permite a los individuos unicelulares su
reproducción, la que corresponde a una forma de reproducción asexuada, conocida como
bipartición (el total de la descendencia corresponde a una multiplicación clonal de las células
progenitoras, es decir, forma clones). En cambio en los organismos pluricelulares le permite
obtener células con la misma información genética y que participen en el desarrollo del
individuo, reparación de lesiones, regeneración de tejidos, crecimiento de órganos y
crecimiento del organismo.

1. Ciclo celular o ciclo proliferativo celular

1
 La duración de este ciclo varía según el tipo
de célula, así como la presencia de factores
externos tales como la temperatura y
disponibilidad de nutrientes. Las etapas en
la que se divide el ciclo son: G 1 , S , G 2 y la
fase M o división celular. Aquellas células
que se encuentran en un estado llamado G o
, que no forma parte del ciclo celular.
El Ciclo Celular se puede dividir en dos
periodos o fases, la interfase (incluye a G1,
S y G2) y la división celular (fase M). Esta
última fase incluye a dos diferentes
estadios: la Mitosis (división nuclear) y la
Citocinesis (división citoplasmática).
Las células eucariotas, tanto las animales
como las vegetales, presentan distinta
capacidad de división. Las células que se
encuentran en el ciclo celular se llaman
células proliferantes y las que se
encuentran en fase G0 se llaman células Figura 1. Etapas del ciclo celular
quiescentes. (Figura 1).
Interfase

Estadio de gran actividad metabólica, los genes están replicándose, se produce la duplicación
del ADN y proteína asociadas. Durante ella se observa el material genético disperso por el
núcleo de la célula, constituye la cromatina. Como se indicó comprende las fases G1 , S , G2

Etapas Características Material Tiempo

genético duración
Periodo de actividad intensa. La
célula aumenta de tamaño y sus Algunas horas (6 a
Las fibras de
ribosomas, mitocondrias y 12), meses o años,
G1 “Gap 1” cromatina
enzimas, así como otras moléculas aunque en estos
(cromosomas)
o y estructuras son sintetizadas de dos últimos casos
son simples y
intervalo 1 nuevo. No hay síntesis de ADN, si se puede
se le asocia el
puede haber reparación del ADN considerar en fase
valor 2c. G 0.
dañado.
Duplicación del ADN, se forman Al final de la Entre 6 y 8 horas.
S “Síntesis” dos copias idénticas del ADN. Se etapa se le
inicia duplicación de centriolos. asigna el valor
4c.
Reparación del DNA dañado y Valor 4c. Entre 3 y 5 horas.
comienza la síntesis de proteínas
necesarias para la conformación de
G 2 “Gap 2” la cromatina que inicia lentamente
2
 o su enrollamiento y compactación.
intervalo 2 Esto provocará la aparición de los
cromosomas (46 en los humanos),
que va a permitir la separación del
material genético de las células en
la mitosis y en la meiosis. Además,
en las células animales se completa
la duplicación del par de
centríolos. También se inicia el
ensamblaje de la estructura del
huso mitótico sobre el cual se
organizarán los cromosomas.

La mayoría de los autores reconocen la fase G0 o de Reposo Proliferativo, donde se

encuentran aquellas células que no están proliferando (dividiéndose) y experimentan el
proceso de diferenciación. Dependiendo de su situación puede revertirse en forma facultativa
volviendo al ciclo y de aquí a la mitosis, como sucede con las células hepáticas o hepatocitos.
Para aquellas células muy diferenciadas el retorno a la fase de proliferación, es en general, casi
imposible, es el caso de las células nerviosas o neuronas.
Mitosis

La mitosis es la división del núcleo (donde las cromátidas hermanas de cada cromosoma se
separan), para producir dos células hijas idénticas (Figura 2). Se divide en 4 fases:
 Profase  Metafase  Anafase  Telofase

Etapas de la Características
mitosis
Inicialmente los cromosomas se encuentran desenrollados (cromatina),
Profase iniciando su condensación. Se visualiza el nucléolo. La célula puede
contener un par de centriolos duplicados (o centros de organización de
microtúbulos en vegetales). Los cromosomas se aprecian con las dos
cromátidas constituyentes, denominadas cromátidas hermanas, unidas por
el centrómero. El nucléolo, desaparece progresivamente, los centriolos
comienzan a moverse a los polos de la célula y algunas fibras comienzan a
extenderse desde los centrómeros. Hacia el final de la profase la membrana
nuclear desaparece completamente y el citoesqueleto, que mantiene la
arquitectura interna de la célula se disgrega. Alrededor de cada centrómero
aparecen los cinetocoros, estructuras proteicas de anclaje para las fibras del
huso mitótico. Los centros mitóticos alcanzan los extremos polares y los
cromosomas se ubican al azar en el citoplasma y se conectan a los polos a
través de las fibras cinetocóricas del huso mitótico. Esto marca el fin de la
profase.
Con las fibras del huso unidas al cinetocoro, los cromosomas pueden ser
Metafase trasladados. Las fibras del huso son contráctiles y los movimientos
3
 cromosomales son el producto de esta tensión, que irradian en direcciones
opuestas del cromosoma. Los cromosomas son alineados a lo largo del
plano ecuatorial celular. Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial
y termina la metafase.
Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromátidas hermanas.
Anafase Esto origina en un momento 92 cromosomas simples en la especie humana,
éstos se mueven en sentido opuesto, hacia los polos. El resultado final de
este proceso es la presencia de 46 cromosomas simples en las
inmediaciones de cada centríolo. Este punto marca el fin de la anafase.
Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algún error y la división de
un cromosoma puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a
modificación en el cariotipo de los individuos.
Ocurre la reconstrucción de los núcleos. Cuando las cromátidas, llegan a los
Telofase polos opuestos de la célula, ya han desaparecido las fibras cinetocóricas.
Las fibras polares del huso elongan la célula. Nuevas membranas se forman
alrededor de ellos formando 2 núcleos hijos, uno en cada polo. Los
cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo el microscopio óptico.
Se observa el nucléolo en cada núcleo. Las fibras del huso se desagregan. En
este momento se observa una célula con dos núcleos, y la citocinesis puede
comenzar. Puede que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a células
binucleadas.

Figura 2. Etapas de la mitosis. 4

Amitosis: corresponde a una división nuclear en la que la carioteca no se fragmenta, ni se
condensa la cromatina. Es común observar este tipo de división nuclear en ciertas variedades
de levaduras.

Citocinesis o cito diéresis

La célula tiene dos núcleos y lo usual es que éstos se separen con parte del citoplasma de la
célula madre para formar células individuales con una distribución de organelos más o menos
equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayoría de las separaciones tienen que ser
dinámicas, esta etapa se conoce por citocinesis, citoquinesis o citodiéresis. Difiere en células
animales y vegetales (Figura 3). En células animales se agrupan filamentos de actina y miosina
en el ecuador de la célula constituyendo un anillo contráctil comenzando a angostarse en ese
mismo plano provocando un estrangulamiento que origina dos células hijas. Con participación
del citoesqueleto, varios organelos se mueven a posiciones opuestas y quedan en situación
óptima para el funcionamiento futuro. El tabique de separación se forma desde fuera hacia
dentro de la célula (centrípeta) (Figura 3). En las células vegetales, el tabique que se comienza
a formar en la telofase, en la placa ecuatorial, resulta de la acumulación de vesículas
procedentes del Aparato de Golgi. Están cargadas con los componentes de la futura pared
celular, contienen celulosa no ordenada ni estratificada, asociándose con los microtúbulos
residuales del huso mitótico. Estos comienzan a fusionarse desde el centro hacia la periferia de
la célula, formándose un tabique o fragmoplasto, en sentido centrífugo.

Figura 3.

a) Formación del anillo contráctil

en el proceso de citocinesis de una
célula animal.
Ploidia
b) Esquema de la formación del
Si se preguntara
fragmoplasto en células vegetales.
¿cuántos
cromosomas
podemos
observar en una
célula humana de mujer en metafase?, la respuesta sería 46, lo cual no sería sorpresa. Pero, si
la pregunta fuera, en términos coloquiales, ¿cuántos cromosomas diferentes podemos
encontrar en aquella célula?, la respuesta sería otra, en este caso diríamos 23. ¿Por qué dos
respuestas distintas? Para entender esto, tendremos que tener en cuenta que una célula
humana lleva duplicada su información genética, diríamos que sus cromosomas están
literalmente repetidos.
Portamos para cada tipo de cromosomas dos unidades,
una materna y otra paterna (cromosomas homólogos). En Figura 4. Un organismo diploide posee dos
alelos ubicados en diferentes cromosomas
general los dos cromosomas de un par homologo se homólogos
parecen en su estructura y tamaño y cada uno contiene
información genética para el mismo conjunto de
5
características hereditarias. Por ejemplo, si un gen de un
cromosoma particular codifica una característica como el
color del cabello otro gen denominado alelo en la misma
posición (locus), en su cromosoma homólogo también
codifica el color del cabello, sin embargo, no es necesario
que los alelos sean idénticos: uno puede determinar el
cabello negro y el otro alelo el cabello rubio. Como se
observa si una célula posee doble información genética es
diploide (2n) (Figura 4) pero no todas las células
eucariontes son diploides: las células reproductoras como
los óvulos y los espermatozoides poseen un solo conjunto
de cromosomas, células denominadas haploides (n). Las
células haploides poseen una sola copia de cada gen.

Cantidad de ADN

Para denominar la cantidad de ADN en la célula en un momento dado, se utiliza el número

índice c, aplicándose de la siguiente manera:
 2c: corresponde a la cantidad de ADN que posee una célula diploide 2n con sus cromosomas
simples. En la célula humana corresponde a 46 cromosomas de una cromátida.
 4c: corresponde a la cantidad de ADN que posee una célula diploide (2n) con sus
cromosomas dobles. En la célula humana corresponde a 46 cromosomas de dos cromátidas.
 c: corresponde a la cantidad de ADN que posee una célula haploide con sus cromosomas
simples. En la célula humana corresponde al espermatozoide que posee 23 cromosomas de
una cromátida.

Nota: La cantidad de ADN de una célula haploide con sus cromosomas duplicados tiene un
valor de 2c. En la célula humana esta lo posee un ovocito II o un espermatocito II que tienen 23
cromosomas de 2 cromátidas.

Cariotipo.
Para estudiar la constitución cromosómica de un individuo y por extensión, la de la especie a la
cual pertenece, se fotografían cromosomas a partir de células detenidas en metafase, los
cromosomas metafásicos se ordenan de mayor a menor tamaño en parejas de homólogos.
Luego se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicación del centrómero y finalmente
los pares homólogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22 los pares de cromosomas
autosómicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento se denomina cariotipo.

6
 2. Cáncer
Las células normales solo se reproducen cuando reciben instrucción para hacerlo y se
mantienen ancladas o adheridas a las células vecinas. La sobrevida y reproducción dependen
de esta adhesión, si no la hay, la célula deja de crecer y dividirse. En este último caso se inicia
un proceso que lleva a la célula a un suicidio, fenómeno conocido como apoptosis o muerte
celular programada. Muchos procesos fisiológicos normales incluyen o utilizan la apoptosis,
entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta inmune. Sin
embargo, cuando escapan al control (fallan los mecanismos de control) no se logra inducir la
apoptosis, dejando a las células alteradas habilitadas para poder continuar dividiéndose, lo que
genera la formación de tumores neoplásicos y eventualmente cáncer (Figura 5).
El cáncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferación continua
de células anormales (neoplasia) con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos
(metástasis).

7
 Figura 5. Apoptosis, tumores cancerosos y metástasis.

Las células cancerosas tienen propiedades que las caracterizan:

 Siguen su propia “agenda” de reproducción, haciéndose indiferente a los controles que
regulan la cantidad de células que deberían existir en los tejidos.
 A diferencia de las células normales, las células cancerosas pueden dividirse sin límites, en
este sentido se dice que son “inmortales”.
 Tienen la propiedad de migrar del sitio en que se originaron e invadir agresivamente otros
tejidos, formando en ellos colonias o masas tumorales, proceso llamado metástasis.

Casi todos los cánceres forman tumores, pero no todos los tumores son
cancerosos o malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la
salud).

Causas del Cáncer

Están los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cánceres son de causa
hereditaria y casi un 80% de esta patología son causa ambiental (virus, radiaciones o
alimentaria). A continuación, se resumen los factores causantes del cáncer.
- Hereditarios: En algunos, la fragilidad intrínseca cromosómica conlleva un riesgo
elevado de cáncer. Algunas formas de cáncer son de mayor frecuencia familiar; como, por
ejemplo; el cáncer de mama o el cáncer de colon es más frecuente en las familias con
tendencia a presentar pólipos de colon.
- Ambientales:
o Virales: Los virus oncogénicos pueden insertar sus genes en diferentes lugares del
genoma animal. Un oncogén viral se inserta en conexión con un oncogén celular,
influye en su expresión e induce cáncer. Los oncogenes tienen una localización dentro
del cromosoma próximos a los puntos frágiles o puntos de ruptura. En el ser humano:
el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de Burkitt y los linfoepiteliomas; el
virus de la hepatitis con el hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes
genital y virus papiloma humano con el carcinoma de cérvix. Todos estos virus
asociados a tumores humanos son del tipo ADN.
o Radiaciones: Las radiaciones ionizantes producen cambios en el DNA; como roturas
o trasposiciones cromosómicas. Actúa como iniciador de la carcinogénesis, induciendo
alteraciones que progresan hasta convertirse en cáncer después de un periodo de
latencia de varios años.
o Productos químicos: Algunos actúan como iniciadores. Los iniciadores producen
cambios irreversibles en el DNA. Otros son promotores, no producen alteraciones en el
DNA, pero sí un incremento de su síntesis y una estimulación de la expresión de los
genes. Su acción solo tiene efecto cuando ha actuado previamente un iniciador, y
cuando actúan de forma repetida. El humo del tabaco, por ejemplo, contiene muchos
8
 productos químicos iniciadores y promotores. El alcohol es también es un importante
promotor. Los carcinógenos químicos producen también roturas y translocaciones
cromosómicas. El humo de tabaco, inhalado de forma activa o pasiva; es responsable
de cerca del 30% de las muertes por cáncer.
o Inmunes: Algunas enfermedades o procesos que conducen a una situación de déficit
del sistema inmunológico son la causa del desarrollo de algunos cánceres. Esto sucede
en el SIDA, enfermedades deficitarias del sistema inmunológico congénitas, o debido a
la administración de fármacos inmunodepresores.
o Alimentarios: Dieta con un alto contenido en grasas saturadas y pobre en fibra, es
decir, en frutas y verduras puede ser responsable del 40% de los casos de cáncer.

MEIOSIS

3. Significado de la meiosis
Un núcleo diploide contiene dos versiones de cada uno de los cromosomas, uno que proviene
del padre (cromosoma paterno) y otro de la madre (cromosoma materno). En la especie
humana se cuenta con 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosómicos y un par sexual.
Estas dos versiones constituyen un par de cromosomas homólogos y en la mayoría de las
células mantienen una existencia completamente independiente, constituyendo cromosomas
separados. Cuando cada cromosoma es duplicado por replicación del ADN (período S del ciclo
celular) las copias gemelas de cada cromosoma se mantienen al principio estrechamente
asociadas y son denominadas cromátidas hermanas.

La meiosis tiene como objetivo reducir el número de cromosomas, establecer

reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante intercambios de material genético
y finalmente está directamente relacionada con la reproducción sexual y por consecuencia en la
supervivencia y evolución de las especies.
En una división nuclear mitótica, cada cromátida se separa de su hermana en anafase y se
convierte en un cromosoma individual, por lo que cada una de las dos células hijas recibirá una
copia de cada cromosoma paterno y otra de cada cromosoma materno. En contraste, la meiosis
es un mecanismo de división nuclear que permite la obtención de células haploides (n), a partir
de células diploides (2n), con diferentes combinaciones alélicas, lo cual es fundamental para
comprender la reproducción sexuada (Figura 6). Un gameto haploide producido por una
división meiótica posee la mitad del número original de cromosomas (solo un cromosoma en
lugar de un par de cromosomas homólogos).

9
 Figura 6. Meiosis y reproducción sexual.

4. Fases de la meiosis

La meiosis consta de dos divisiones sucesivas tanto nucleares como de célula, con una única
replicación del ADN (Figura 7). El producto final, en términos generales, es cuatro células
haploides, esto es cada célula dueña de un solo set de cromosomas (n), todos ellos no
homólogos entre sí.

10
Figura 7. Etapas de la meiosis
 Profase I: Los cromosomas se hacen visibles, se lleva a cabo el entrecruzamiento, el
nucléolo desaparece, se forma el huso meiótico y la membrana nuclear desaparece.
 Al inicio de la profase I, los cromosomas se han duplicado. Durante la profase I, se
hacen más pequeños, cortos, y enrollados y son visibles al microscopio.
 Los cromosomas homólogos duplicados se aparean y el entrecruzamiento (el
intercambio de partes de cromosomas) se lleva a cabo. El entrecruzamiento es un
proceso fundamental para la recombinación genética. Cada par de cromosomas
homólogos es visible como una tétrada, que es un agrupamiento de dos
cromosomas. Lo sitios de entrecruzamiento es donde se juntan cromátidas de
diferentes cromosomas y el lugar de cruce se conoce como quiasma.
 El nucléolo desaparece durante la profase I.
 En el citoplasma, el huso meiótico, consistente de microtúbulos y otras proteínas, se
forma entre los dos pares de centriolos, cuando estos migran a los polos opuestos de
la célula.
 La membrana nuclear desaparece y al final de la profase I permite al huso entrar al
núcleo.
 La profase I es la fase más larga de la meiosis, ocupando el 90% del tiempo de las
dos divisiones.

 Metafase I: Los pares de cromosomas se acomodan en la placa de la metafase y se

unen al ya formado huso meiótico.
 Los centriolos se van a los polos opuestos de la célula.
 Los pares de cromosomas homólogos, están ahora fuertemente condensados y
enrollados, se empiezan a acomodar en un plano equidistante de los polos y se
denomina la placa de la metafase.
 Las fibras del huso que van de un polo a otro de la célula se unen a un cromosoma
de cada par.

 Anafase I: Los cromosomas se separan y emigran a los polos opuestos.

 Empieza cuando los cromosomas de cada tétrada se separan, y empiezan a
moverse a los polos de la célula, como resultado de la acción del huso.
 Las cromátidas permanecen unidas a sus centrómeros y se mueven hacia los
polos. Una diferencia clave entre mitosis y meiosis, es que las cromátidas
permanecen juntas en la metafase de la meiosis I, mientras que en la mitosis se
separan.

 Telofase I: Los pares de cromosomas homólogos llegan a los polos de la célula, la

membrana nuclear se forma y la citoquinesis produce dos células.
11
  Los pares de cromosomas homólogos completan su migración a los dos polos,
como resultado de la acción del huso.
 La membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada juego de
cromosomas, el huso desaparece y la citoquinésis continúa. En las células
animales, la citoquinésis implica la formación de un surco que corta a la célula en
dos células. Después de la citoquinésis, cada una de las células hijas tiene un
núcleo con cromosomas recombinados diploides.
 Muchas células que tienen meiosis rápidas, no descondensan sus cromosomas al
final de la telofase I.

INTERCINESIS
Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo de manera que tras la
telofase I se inicia sin interrupción la segunda división. En cualquier caso, nunca hay síntesis
de ADN.
Segunda división meiótica (Meiosis II)
En todo sentido puede interpretarse como una mitosis normal en la que las células al dividirse
son haploides. Durante la segunda división meiótica, las cromátidas hermanas se separan
durante anafase II. Surgen así dos células haploides (n/c) por cada célula que se divide (Figura
8).

Figura 8. Segunda división meiótica.

 Profase II: La meiosis II empieza sin ninguna replicación de cromosomas. En la

profase II, la membrana nuclear desaparece y se forma el huso meiótico.
 Mientras hay duplicación de cromosomas en la meiosis I, en la meiosis II no
sucede esto.
 Los centríolos se duplican. Esto sucede por separación de los dos miembros de un
par. Los dos pares de centriólos se separan en dos centrosomas.
 La membrana nuclear desaparece y el huso se forma.

 Metafase II: Los cromosomas se acomodan en la placa ecuatorial de la metafase,

parecido a como sucede en la mitosis. Están unidos al ya completamente formado huso
meiótico.
 Cada una de las células hijas completa la formación del huso meiótico
 Cada cromosoma se alinea en la placa ecuatorial de la metafase, tal como sucede
12
 en la mitosis.
 Por cada cromosoma, los microtúbulos cinetocóricos de las cromátidas hermanas
las tiran hacia los polos opuestos.

 Anafase II: Los centrómeros se separan y las cromátidas hijas (ahora cromosomas
individuales) se mueven hacia los polos opuestos de la célula.
 Los centrómeros se separan, y las dos cromátidas de cada cromosoma se mueven
hacia los polos opuestos en el huso. Las cromátidas separadas, ahora pueden
llamarse cromosomas por propio derecho.

 Telofase II: Los centrómeros se separan, y las dos cromátidas de cada cromosoma se
mueven hacia los polos opuestos en el huso. Las cromátidas separadas, ahora pueden
llamarse cromosomas por propio derecho.
 La membrana nuclear se forma alrededor de cada juego de cromosomas.
 La citoquinésis tiene lugar, produciendo cuatro células hijas (gametos en
animales), cada una con un juego haploíde de cromosomas.
 Debido al entrecruzamiento, algunos cromosomas tienen segmentos
recombinados de los cromosomas progenitores originales.

13
Comparación entre mitosis y meiosis

14
 Ejercicios

1. Sobre el material genético es correcto afirmar que

I) un cromosoma doble posee dos moléculas de ADN.
II) un cromosoma simple posee una molécula de ADN.
III) el número de centrómeros es siempre igual al número de cromosomas.
Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo I y II.
D) solo II y III.
E) I, II y III.

2. Si una célula en profase mitótica posee 23 pares de cromosomas, es correcto inferir que
tendrá
I) 92 cromosomas simples en anafase.
II) 46 cromosomas simples en cada núcleo en telofase.
III) 46 cromosomas dobles en metafase.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

3. ¿Cuál término incluye a los otros cuatro?

A) cáncer.
B) metástasis.
C) carcinógeno.
D) oncogen.
E) neoplasia.

4. Una célula somática humana en anafase mitótica, posee el doble de:

I) ADN que en metafase.
II) cromosomas que en profase.
III) centrómeros que en metafase.
Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo II y III.
E) I, II y III.

15
5. Revise el par de alelos que porta este par de cromosomas homólogos. Al respecto si el
alelo R determina el color negro del cabello, el alelo r determinará el
A) cabello rubio.
B) cabello largo.
C) cabello corto.
D) cabello graso.
E) cabello crespo.

6. NO ocurre en la mitosis
I) duplicación del material genético.
II) replicación del material genético.
III) división del material genético.
Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo I y II.
D) solo II y III.
E) I, II y III.

7. Es correcto afirmar que durante la interfase del ciclo celular

I) se repara el ADN dañado.
II) la célula aumenta de tamaño.
III) se forman dos copias idénticas de ADN.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

8. Es correcto afirmar, que en una célula humana en profase mitótica

I) hay 46 cromosomas.
II) hay 92 cromosomas de ADN.
III) se observan cromosomas dobles.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

16
9. En la citocinesis de una célula vegetal, NO es posible observar
I) anillo contráctil.
II) fragmoplasto.
III) placa celular.
Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y III.
E) I, II y III.

10. La figura presenta un cariotipo humano. En relación al cariotipo presentado, es correcto

afirmar que:
I) los pares de cromosomas homólogos están
ordenados por tamaño de 1 al 22.
II) este cariotipo puede ser de un hombre o una
mujer.
III) se presentan 44 cromosomas autosómicos y
2 sexuales.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

11. ¿Cuál es la alternativa que muestra correctamente la secuencia de la división nuclear?

A) 1, 2, 3, 4, 5
B) 4, 1, 5, 2, 3
C) 3, 2, 5, 1, 4
D) 3, 2, 1, 5, 4
E) 5, 1, 4, 2, 3

17
 12. Basándote en la figura siguiente, indica cuántos cromosomas y cuántas cromátidas
tendrá una célula 2n=6 durante la fase o periodo que lleva el número 3.

A) 6 cromosomas, todos con una cromátida.

B) 6 cromosomas, todos con dos cromátidas.
C) 12 cromosomas, todos con una cromátida.
D) 12 cromosomas todos con dos cromátidas.
E) 12 cromosomas, unos con una cromátida y
otros con dos cromátidas.

13. Un investigador de la división celular observa que en un momento las células humanas
1. duplican sus centrómeros de 23 a 46
2. poseen 46 cromosomas.
3. migran 23 cromosomas hacia un polo y 23 hacia el otro.
Con esta información se puede inferir correctamente que tales células se pueden observar en:

A) meiosis I.
B) meiosis II.
C) mitosis.
D) interfase.
E) intercinesis.

14. Cada bivalente observado durante la meiosis está formado por

A) cuatro pares de cromosomas apareados.
B) dos cromátidas asociadas a un centrómero.
C) dos cromosomas homólogos apareados.
D) dos cromosomas no homólogos apareados
E) cualquier par de cromosomas apareados.

15. Sobre la meiosis, es falso afirmar que

A) forma tétradas en profase I.
B) genera cromosomas simples en la meiosis II.
C) se obtienen células haploides en la meiosis I y II.
D) la pueden realizar células diploides y haploides.
E) la primera división meiótica es reduccional.

16. La célula humana es diploide porque posee

18
I) cromosomas autosómicos y sexuales.
II) un juego de cromosomas proveniente del padre y otro de la madre.
III) cromosomas dobles, es decir, con dos cromátidas.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

17. En la meiosis, en anafase I y anafase II, la célula humana posee igual número de
I) cromosomas.
II) centrómeros.
III) moléculas de ADN.
Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.

18. ¿Cuál de las siguientes alternativas resume mejor la meiosis?

Apareo de cromosomas Numero de divisiones Resultado
A) Sí 2 2 células haploides
B) Sí 1 1 célula diploide
C) Sí 2 4 células haploides
D No 1 2 células haploides
)
E) No 4 4 células haploides

19. La figura siguiente representa a una célula en

A) metafase I
B) anafase I
C) telofase I
D) anafase II
E) telofase II

20. Respecto de los cromosomas homólogos es correcto señalar que

A) presentan diferente morfología.

B) portan genes no alélicos entre sí.
C) suelen encontrarse en el mismo gameto.
D) se separan durante anafase II de la meiosis.
E) portan información para las mismas características.
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