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ISÓTOPOS Osmio ← Iridio → Platino

HISTORIA Iridio    

Extraído de Wikipedia, pero con un aspecto llamativo    

 
77 Ir            
ABUNDANCIA
               

PRESENCIA EN EL LÍMITE K-T El iridio es un elemento químico de número atómico 77 que se sitúa en                                    

PRODUCCIÓN
el grupo 9 de la tabla periódica. Su símbolo es Ir. Se trata de un metal                                    

de transición, del grupo del platino, duro, frágil, pesado, de color blanco                                                                
APLICACIONES
plateado. Es el segundo elemento más denso (después del osmio) y es el                                                                
Industrial Y Medicinal
elemento más resistente a la corrosión, incluso a temperaturas tan altas
Científicas Tabla completa • Tabla ampliada
como 2000 °C. Solo algunos halógenos y sales fundidas son corrosivas
Históricas
para el iridio en estado sólido. El iridio en polvo es mucho más reactivo
PRECAUCIONES y puede llegar a ser inXamable.

VÉASE TAMBIÉN

Fue descubierto en 1803 entre las impurezas insolubles del platino

NOTAS
natural. Smithson Tennant, el primer descubridor, llamó al metal iridio
REFERENCIAS en honor a la diosa Iris, la personi[cación del arcoíris, debido a los

ENLACES EXTERNOS diversos y llamativos colores de sus sales. El iridio es uno de los
elementos más raros en la corteza terrestre, con una extracción y
Información general
CATEGORÍAS
consumo anual de tan solo tres toneladas. El 191Ir y el 193Ir son los dos
Nombre, símbolo, Iridio, Ir, 77
isótopos naturales del iridio y también sus únicos isótopos estables; el número

¿Te gusta el contenido de

193
Wikipedia? Ir es el más abundante de los dos. Serie química Metales de transición

Grupo, período, bloque 9, 6, d

Los compuestos de iridio más importantes son las sales y ácidos que Masa atómica 192,217 u

forma junto con el cloro, aunque el iridio también forma una serie de Configuración [Xe] 4f14 5d7 6s2
electrónica
compuestos organometálicos, utilizados en la catálisis industrial y en
investigación. El iridio metálico es usado cuando se necesita alta Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 15, 2 (imagen)

resistencia a la corrosión a altas temperaturas, como en las bujías de Apariencia Blanco plateado

gama alta, crisoles para la recristalización de los semiconductores a Propiedades atómicas

altas temperaturas, y los electrodos para la producción de cloro Electronegatividad 2,20 (escala de Pauling)

mediante el proceso de cloro-álcali. Los radioisótopos de iridio se usan Radio atómico (calc) 136 pm (radio de Bohr)

en algunos generadores de radioisótopos.

Radio covalente 141±6 pm

Estado(s) de oxidación −3,−1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9

El iridio se encuentra en meteoritos en una abundancia mucho mayor
1.ª energía de ionización 880 kJ/mol
que en la corteza terrestre. Por esta razón, la abundancia inusualmente
2.ª energía de ionización 1600 kJ/mol
alta de iridio en la capa de arcilla en el límite Cretáceo-Paleógeno dio
lugar a la hipótesis de Álvarez de que el impacto de un objeto Líneas espectrales

extraterrestre masivo causó la extinción de los dinosaurios y muchas

Propiedades físicas
otras especies hace 65 millones de años. Del mismo modo, una
Estado ordinario sólido
anomalía de iridio en muestras de núcleos del Océano Pací[co sugirió
Densidad 22 560 kg/m3
el impacto Eltanin de hace aproximadamente 2,5 millones de años.
Punto de fusión 2739 K (2466 °C)

El iridio también se emplea en aleaciones de alta resistencia que Punto de ebullición 4701 K (4428 °C)

pueden soportar altas temperaturas. Es un elemento poco abundante y Entalpía de 563 kJ/mol

vaporización
se encuentra en la naturaleza en aleaciones con platino y osmio. Se
Entalpía de fusión 41,12 kJ/mol
emplea en contactos eléctricos, aparatos que trabajan a altas
Varios
temperaturas, y como agente endurecedor del platino.
Estructura cristalina Cúbica centrada en las
caras
Descubre más Iridio por temas
Conductividad 147 W/(K·m)
térmica

     
Módulo elástico 528 GPa

Velocidad del sonido 4825 m/s a 293,15 K (20 °C)

 Isótopos más estables

Elemento Corteza Artículo principal: Isótopos del iridio

químico Corrosión Arcoíris terrestre Cloro Catálisis
iso AN Periodo MD Ed PD

MeV

188Ir Sintético 1,73 d ε 1,64 188Os

Características
189Ir Sintético 13,2 d ε 0,532 189Os

Características principales
190Ir Sintético 11,8 d ε 2,000 190Os

Es de color blanco,
191Ir 37,3% Estable con 114 neutrones
parecido al platino, pero
192Ir Sintético 73,827 d β– 1,460 192Pt
presenta una ligera 1,046
ε 192Os

coloración amarilla. Es
192m2Ir Sintético 241 a TI 0,161 192Ir
difícil trabajar este metal,
pues es muy duro y 193Ir 62,7% Estable con 116 neutrones

quebradizo. Es el metal 193mIr Sintético 10,5 d TI 0,080 193Ir

más resistente a la
194Ir Sintético 19,3 h β– 2,247 194Pt
corrosión. No es atacado
Una gota de iridio puro. 194m2Ir Sintético 171 d TI ? 194Ir
por los ácidos, ni siquiera
por el agua regia. Para
disolverlo se emplea ácido clorhídrico, HCl, concentrado con clorato de Valores en el SI y condiciones normales de presión y
temperatura, salvo que se indique lo contrario.

sodio, NaClO3 a temperaturas altas.

[editar datos en Wikidata]

El iridio es considerado comúnmente un metal extraterrestre, ya que

abunda en los meteoritos y es raro en la corteza terrestre, con solo una
pequeña concentración de 0,001 ppm. Es el metal más denso después
del osmio. Se sabe que en el núcleo de la Tierra se encuentra este metal
junto al hierro y al níquel, sus componentes más importantes.

Propiedades físicas

Pertenece a los metales del grupo del platino. Debido a su dureza,

fragilidad y su alto punto de fusión (el noveno más alto de todos los
elementos), es difícil dar forma o trabajar sobre el iridio sólido como se
haría con otros metales, por lo que se pre[ere trabajarlo en forma de
polvo metálico. Es el único metal que mantiene buenas propiedades
mecánicas por encima de los 1600 °C. El iridio tiene un punto de
ebullición muy alto (el décimo entre todos los elementos) y se convierte
en superconductor a temperaturas debajo de los 0.14 K.

El módulo de elasticidad del iridio es el segundo más alto de todos los

elementos, superado únicamente por el del osmio; esto, junto con un
alto módulo de rigidez y un bajo coe[ciente de Poisson, indica el alto
grado de rigidez y resistencia a la deformación que han hecho que su
manipulación sea una cuestión de gran di[cultad. A pesar de estas
limitaciones y del alto costo del iridio, es muy valioso para aplicaciones
donde la resistencia mecánica es un factor esencial y se usa en algunas
tecnologías modernas que operan en condiciones extremas.

La densidad medida del iridio es ligeramente inferior (0,1%) a la del

osmio, el cual es el elemento más denso conocido. Anteriormente
existía una ambigüedad respecto a qué elemento era más denso, debido
a la pequeña diferencia de densidades entre estos dos elementos y la
di[cultad para medir con precisión dicha diferencia. Con la mayor
precisión en los factores utilizados para calcular la densidad
cristalográ[ca mediante rayos X se pudieron calcular sus densidades
como 22,56 g/cm³ para el iridio y 22,59 g/cm³ para el osmio.

Propiedades químicas

El iridio es el metal más resistente a la corrosión conocido: no es

atacado por casi ningún ácido, el aqua regia (aunque si pulverizado),
metales fundidos o silicatos a altas temperaturas. Puede, sin embargo,
ser atacado por algunas sales fundidas, tales como el cianuro sódico y
cianuro potásico, como también por el oxígeno y los halógenos
(particularmente el Xúor) a altas temperaturas.

Compuestos

El
Estados de oxidación
iridio
−3 Ir(CO)3]-3
forma
−1 [Ir(CO)3(PPh3)]-
0 Ir4(CO)12
+1 [Ir(CO)Cl(PPh3)2]
+2 IrCl2

+3 IrCl3
+4 IrO2
+5 Ir4F20
+6 IrF6
Una onza troy de iridio fundido de 99.99% de pureza.
compuesto en estados de
oxidación entre -3 hasta
+6, los más comunes son +3 y +4. Los estados de oxidación mayores son
poco comunes, pero incluyen al IrF6 y a dos óxidos mixtos, el
Sr2MgIrO6 y el Sr2CaIrO6. El dióxido de iridio, un polvo marrón, es el
único óxido de iridio bien caracterizado, un sesquióxido de iridio, el
Ir2O3, ha sido descrito como un polvo de color azul-negro el cual se
oxida a IrO2 por exposición al HNO3. También se han encontrado
compuestos de iridio y Azufre, como el IrS3. El iridio también forma
compuestos con estados de oxidación +4 y +5, como K2IrO3 y KIrO3,
que puede ser preparado a partir de la reacción del óxido de potasio o
del superóxido de potasio con iridio a altas temperaturas. Actualmente
no se conocen hidruros binarios de iridio (IrxHy), pero se conocen
hidruros complejos como el IrH-4 5 y IrH-36, donde el iridio posee un
número de oxidación +1 y +3 respectivamente. El hidruro ternario
Mg6Ir2H11 se cree que contienen tanto el anión IrH-45 como al IrH-36. No
se conocen monohaluro o dihaluro de iridio, sin embargo, se conocen
trihaluros (IrX3) de iridio con todos los hálogenos. Para estados de
oxidación +4 y superiores, únicamente se conocen el tetraXuoruro, el
pentaXuoruro y el hexaXuoruro. El hexaXuoruro de iridio, es un sólido
amarillo volátil y altamente reactivo, compuesto de moléculas
octaédricas. Se descompone en agua y se reduce a IrF4, un sólido
cristalino de iridio negro. El pentaXuoruro de iridio tiene propiedades
similares pero en realidad es un tetrámero, Ir4F20, formado por cuatro
octaedros que comparten esquinas.

El H2IrCl6, y su sal amónica

son los compuestos de
iridio más importantes
desde el punto de vista
industrial. Estos
compuestos están
involucrados en la El Complejo de Vaska.

puri[cación de iridio y se
utilizan como precursores para la mayoría de los otros compuestos de
iridio, así como en la preparación de recubrimientos para ánodos. El ion
IrCl-26 tiene un intenso color marrón oscuro, y puede ser fácilmente
reducido a IrCl-36, de un color más claro, y viceversa. El tricloruro de
iridio (IrCl3), que se puede obtener en forma anhidra de la oxidación
directa del polvo de iridio mediante cloro a 650 °C, o en forma
hidratada mediante la disolución de Ir2O3 en ácido clorhídrico, es a
menudo utilizado como materia prima para la síntesis de otros
compuestos de Ir(III). Otro compuesto que se utilizan para sintetizar
otros compuestos de Ir(III) son el hexacloroiridio de amonio
((NH4)3IrCl6). Los compuesto de Ir(III) son diamagneticos con una
geometría molecular octaédrica.

Los compuestos organoiridicos contienen enlaces iridio-carbono,

donde por lo general, el metal se encuentra en los estados de oxidación
más bajos, por ejemplo, el estado de oxidación 0 se encuentra en el
tetrairidio dodecarbolino (Ir4(CO)12), el cual es el más común y estable
carbonilo binario de iridio, en este compuesto, cada uno de los átomos
de iridio se enlaza a los otros tres, formando así una estructura
tetraédrica. Algunos compuestos organometálicos de Ir(I) so lo
su[cientemente importantes como para llevar el nombre de sus
descubridores. Uno de ellos es el complejo de Vaska (IrCl(CO)
[P(C6H5)3]2), el cual tiene la rara cualidad de unirse a la molécula de
oxígeno diatómico (O2). Otra es la catálisis de Crabtree, una catálisis
homogénea llevada a cabo mediante reacciones de hidrogenación. Estos
compuestos tienen una estructura cuaternaria planar, d8 compleja, con
un total de 16 electrones de valencia, lo que explica su capacidad de
reacción.

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     


Gota de Corteza
agua Metal Corrosión Agua regia terrestre Osmio

Isótopos
Artículo principal: Isótopos de iridio
El iridio tiene dos isótopos naturales estables, el 191Ir y el 193Ir, con una
abundancia natural de 37.3% y 62.7%, respectivamente. Al menos 34
radioisótopos han sido sintetizados variando entre números másicos de
164 a 199. El 192Ir, el cual se desintegra en los dos isótopos estables, es el
radioisótopo más estable con una semivida de 73.827 días. Otros tres
isótopos, el 188Ir, 189Ir, 190Ir, tienen una semivida de al menos un día.
Isótopos con número de masa debajo de 191 decaen mediante una
combinación de desintegración ß, desintegración α y emisión de
protones, con la excepción del 189Ir, que decae por medio de captura
electrónica, y el 190Ir, el cual decae por medio de emisión de positrones.
Isótopos sintéticos con una masa atómica mayor a 191 decaen mediante
desintegración β–, aunque el 192Ir también puede decaer en menor
medida mediante captura de electrones. Todos los isótopos conocidos
de iridio fueron descubiertos entre 1934 y 2001, el más reciente de ellos
es el 171Ir.

Al menos 32 isómeros metaestables han sido caracterizados, variando

en masa atómica entre 164 a 197, el más estable de todos estos es el
192m2
Ir, el cual decae mediante transición isomérica con una semivida de
241 años, por lo que es más estable que cualquiera de los isótopos
sintéticos de iridio en sus estados fundamentales. El menos estable es
el 190m3Ir, con una semivida de apenas 2 µs. El isótopo 191Ir fue el primer
elemento en que se vio el efecto Mößbauer, lo que lo hace útil para la
espectroscopia Mössbauer en investigaciones físicas, químicas,
bioquímicas, metalúrgicas y mineralógicas.

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
Abundancia Número Periodo de DesintegraciónEmisión de Captura
natural másico semidesintegración
beta protones electrónica

Historia
El descubrimiento del iridio data de la misma época en que se
descubrió el platino y el resto de metales de su grupo. El platino
elemental fue usado por los antiguos etíopes y por las culturas
sudamericanas, las cuales siempre tuvieron acceso a una pequeña
cantidad de metales del grupo del platino, incluyendo el iridio. El
platino llegó a Europa con el nombre de "platina" (pequeña plata),
descubierto en el siglo XVII por españoles en la región que hoy se
conoce como Departamento de Chocó en Colombia. Pero el
descubrimiento de que este metal era un elemento nuevo y no una
aleación de elemento conocidos no se produjo hasta 1748.

Los químicos que

estudiaron el platino
encontraron que este se
disolvía en aqua regia,
creando sales solubles.
Estos químicos siempre
notaban una pequeña
cantidad de un residuo de
color oscuro insoluble.
Joseph Louis Proust pensó
que este residuo se debía a
gra[to. Los químicos
franceses Victor Collet-
Descotils, Antoine
François, el conde de
Fourcroy, y Louis Nicolas
La diosa griega Iris, de quien fue nombrado el iridio.
Vauquelin también
observaron el residuo
oscuro en 1803, sin embargo, no obtuvieron su[ciente como para
realizar experimentos. Ese mismo año un cientí[co británico, Smithson
Tennant analizó el residuo insoluble y concluyó que este debía de
contener un nuevo metal. Vauquelin expuso el residuo en polvo a álcalis
y ácidos y obtuvo un nuevo óxido volátil, el cual él creía que se trataba
del nuevo metal que llamó "ptene", que provenía de la palabra griega
πτηνος (ptènos) y signi[caba "Alado". Tennant, que contaba con una
cantidad mucho más grande del residuo, continuó su investigación e
identi[có dos nuevos elementos dentro del residuo negro, el iridio y el
osmio. Obtuvo cristales de color rojo oscuro (probablemente de
Na2[IrCl6]•nH2O)por una serie de reacciones con hidróxido de sodio y
ácido clorhídrico. Llamó a uno de los elemento iridio en honor a la diosa
griega Iris, debido a los colores de sus sales. El descubrimiento de los
nuevos elementos fue documentado en una carta a la Royal Society el 21
de junio de 1804.

El cientí[co británico John George Children fue el primero en fundir

una muestra de iridio en 1813 con la ayuda de la "mejor batería galvánica
que jamás se haya construido" (hasta esa época).

El primero en obtener iridio puro fue Robert Hare en 1842. Encontró

que la densidad del iridio rondaba los 21.8 g/cm³ y notó que el metal no
era maleable y era extremadamente duro.

La primera fundición de una cantidad signi[cativa del metal fue

realizada por Henri Sainte-Claire Deville y Jules Henri Debray en 1860.
Para fundir el metal, se necesitó más de 300 litros de O2 puro y H2 por
cada kilogramo de iridio. Estas di[cultades extremas para fundir el
metal han limitado las posibilidades de manejar el iridio.

John Isaac Hawkins estaba buscando obtener una pluma con una punta
[na y dura, y en 1834 logró crear una pluma de oro con punta de iridio.

En 1880, John Holland y William LoXand Dudley, lograron fundir iridio

añadiendo fósforo, más tarde patentarían el proceso en los Estados
Unidos. La compañía británica Johnson Matthey indicó más adelante
que había estado utilizando un proceso similar desde 1837 y ya había
presentado iridio fundido en una serie de ferias por todo el mundo. El
primer uso de una aleación de iridio con rutenio fue realizada para
fabricar termopares por Otto Feussner en 1933. Esto permitió medir
temperaturas en el aire de hasta 2000 °C.

En 1957 Rudolf Ludwig Mößbauer, descubrió el efecto de la resonancia

y retroceso-libre y absorción de rayos gamma en átomos de una
muestra de sólido que únicamente contenía 191Ir. Por este fenómeno,
conocido como el Efecto Mößbauer (que desde entonces se ha
observado en otros núcleos como el del 57Fe), Mößbauer recibió el
premio nobel de física en el año de 1961, solo tres años después de
publicar su descubrimiento .

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Hippolyte
Victor  Louis
Iris Collet- Nicolas Smithson
Colombia (mitología) Grafito Descotils Vauquelin Tennant

Abundancia
El iridio es uno de los
elementos menos
abundantes en la corteza
terrestre, en promedio
solo se encuentra una
fracción de masa de 0.001
ppm en toda la corteza; el
oro es 40 veces más
abundante, el platino 10
veces más, y la plata y el
mercurio unas 80 veces
más abundantes que el
iridio. El telurio es tan
abundante como el iridio.
Únicamente existen tres
elementos tan poco El meteorito Willamette, el 6.º más grande encontrado en
el mundo, contiene 4.7 ppm de iridio.
abundantes como el iridio:
el renio, el rutenio y el rodio; el iridio es 10 veces más abundante que
los últimos dos. En contraste con su escasa abundancia en la corteza
terrestre, el iridio es relativamente común en los meteoritos, con una
concentración de 0,5 ppm o más.

El iridio se puede encontrar en la naturaleza como un elemento sin

combinar o en aleaciones naturales, especialmente las aleaciones de
osmio-iridio, estas aleaciones se pueden separar en dos grandes
grupos: las aleaciones osmiridio, las cuales son más ricas en osmio, y las
iridiosmio que contienen una mayor cantidad de iridio que de osmio.
También se encuentra en los depósitos de níquel y cobre, normalmente
se encuentran metales del grupo del platino en estos yacimientos en
forma de sulfuros, telururos, antimoniuros, y arseniuros. Dentro de la
corteza terrestre, el iridio se encuentra en concentraciones más altas
en tres tipos de estructura geológica: los depósitos ígneos, los cráteres
de impacto, y depósitos elaborados a partir de una de estas estructuras.
La reserva primaria de iridio más grande conocida es la del complejo
ígneo Bushveld en Sudáfrica, aunque los grandes depósitos de cobre-
níquel cerca de Norilsk, en Rusia, y la cuenca de Sudbury en Canadá
también son importantes fuentes de iridio. Pequeñas reservas de este
metal también han sido encontradas en los Estados Unidos. El iridio
puede encontrarse en depósitos secundarios, combinado con el platino
u otros metales del grupo del platino en depósitos aluviales. Este tipo
de depósitos fueron explotados por las culturas precolombinas en el
departamento del Chocó, aún hoy en día siguen siendo una fuente de
metales del grupo del platino.

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Abundancia
de los 
Meteorito elementos Mercurio
Willamette químicos Oro (elemento) Osmiridio Níquel

Presencia en el límite K-T

Artículo principal: Extinción
masiva del Cretácico-
Terciario
El límite K-T de 65
millones de años, marca la
frontera temporal entre los
períodos Cretácico y el
Cenozoico del tiempo
La Xecha roja señala el Límite K-T.
geológico, fue identi[cado
debido a una delgada capa
de arcilla rica en iridio, la cantidad de esta capa de iridio podría
contener 200.000 toneladas de ese metal. En 1980, un equipo liderado
por Luis Walter Álvarez, propuso un origen extraterrestre para todo
este iridio encontrado en la capa; lo atribuyó a un impacto de asteroide
o de un cometa. Esta teoría, conocida como la hipótesis Álvarez, es la
más aceptada para explicar la extinción de los dinosaurios. Un gran
cráter de impacto enterrado que data de hace 65 millones de años fue
identi[cado en lo que hoy se conoce como la península de Yucatán (el
cráter de Chicxulub). Dewey M. McLean y otros cientí[cos argumentan
que ese iridio podría tener orígenes volcánicos debido a que el núcleo
de la tierra es rico en iridio, y aún hoy, volcanes activos como el Piton
de la Fournaise ("pico del horno") en la isla de Reunión siguen liberando
iridio.

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Extinción
masiva del 
Cretácico- Geología Luis Walter
Paleógeno Cretácico histórica Estrato Álvarez Asteroide

Producción
El iridio se obtiene comercialmente como un
Precio
subproducto de la minería y producción de níquel y Año
($/ozt)
cobre. Mediante la electrorre[nación del cobre y el
2001 415.25
níquel, metales nobles como la plata, el oro y los metales
2002 294.62
del grupo del platino, así como el selenio y el telurio se
2003 93.02
depositan en el fondo de la celda como barro anódico, el
2004 185.33
cual constituye el punto de partida para su extracción.
2005 169.51
Con el [n de separar los metales, lo primero que debe 2006 349.45
hacerse es disolver el barro en una solución. Existen 2007 440.00
varios métodos, dependiendo del proceso de separación
y la composición de la mezcla. Dos métodos muy usados son fundir con
peróxido de sodio y luego disolver en aqua regia, el otro consiste en
disolver en una mezcla de cloro y ácido clorhídrico.

Después de que se disuelva, el iridio se separa de otros metales del

grupo platino por la precipitación de (NH4)2IrCl6 o mediante la
extracción de IrCl-26 con aminas orgánicas. El primer método es similar
al procedimiento de Tennant y Wollaston utilizado para su separación.
El segundo método se puede plani[car como una continua extracción
líquido-líquido y por lo tanto más adecuada para la producción a escala
industrial. En cualquier caso, el producto se reduce mediante el uso de
hidrógeno, produciendo el metal en forma de polvo o esponja que se
puede tratar con técnicas de metalurgia de polvos.

La producción anual de iridio en el año 2000 fue de alrededor de 3

toneladas, lo que equivale a aproximadamente 100 000 onzas troy (ozt).
El precio del iridio alcanzó en 2007 un precio de 440 dólares por onza
troy, pero el precio ha Xuctuado considerablemente, como se muestra
en la tabla, en el año 2010 el precio se elevó a más 750 USD/ozt, sin
embargo, en promedio se ha mantenido en el rango de los años 2007-
2009, es decir, de $425–$460 USD/ozt. La alta volatilidad en los precios
de los metales pertenecientes al grupo del platino se ha atribuido a la
 oferta, demanda, la especulación y acaparamiento, ampli[cada por el
pequeño tamaño del mercado y la inestabilidad de los países
productores.

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 Extracción
Peróxido líquido- Volatilidad
Onza troy Selenio de sodio Amina líquido (finanzas)

Aplicaciones
Industrial y medicinal

El alto punto de fusión, la dureza y resistencia a la corrosión del iridio y

sus aleaciones determinan la mayoría de sus aplicaciones. El iridio y
especialmente las aleaciones iridio-platino u osmio-iridio tienden a
desgastarse muy poco y son usadas, por ejemplo, en múltiples hileras
de poros, a través de las cuales un plástico fundido se extruye para
formar [bras, como el rayón. Las aleaciones de osmio-iridio son usadas
en brújulas y balanzas.

La resistencia a la corrosión y al calor hacen del iridio un agente de

aleación importante. Algunas piezas de larga duración en motores de
avión están hechas de iridio aleado y en tuberías para aguas profundas
se usa una aleación especial de titanio-iridio debido a su resistencia a la
corrosión. El iridio también es ampliamente utilizado como agente
endurecedor en aleaciones de platino. La dureza Vickers del platino
puro es de 56 HV, mientras que la de una aleación con 50% de iridio
puede alcanzar durezas por encima de los 500 HV.

A menudo, dispositivos que están expuestos a temperaturas extremas

se hacen de iridio, por ejemplo, crisoles de alta temperatura hechos de
iridio se utilizan en el proceso Czochralski para producir óxido de
monocristales (como za[ros) para usar en dispositivos de memoria en
computadoras y en láseres de estado sólido. La gran resistencia a la
abrasión del iridio y sus aleaciones lo hacen ideal para fabricar los
contactos eléctricos en bujías.

Compuestos de iridio se utilizan como catalizadores en el proceso

Cativa para la carbonilación del metanol para producir ácido acético El
iridio en sí mismo es usado como catalizador en un tipo de motor para
automóvil introducido en 1996 llamado motor de ignición directa. El
radioisótopo 192Ir es una de los dos fuentes de energía más importantes
para uso industrial de la radiografía de rayos γ en los ensayos no
destructivos para metales. Además, 192Ir se utiliza como una fuente de
radiación gamma para el tratamiento del cáncer mediante
braquiterapia, una forma de radioterapia donde se coloca una fuente
radiactiva sellada en el interior o junto a la zona que requiere
tratamiento.

Científicas

En 1889 se usó una

aleación de 90% de platino
y 10% de iridio para
construir el prototipo
internacional de metro y
kilogramo realizado por la
o[cina internacional de
pesas y medidas cerca a
La barra de prototipo internacional de metro.
París. La de[nición de la
barra de metro fue reemplazada de la unidad fundamental de medición
en 1960 por una línea del espectro atómico del kriptón, pero el
prototipo de kilogramo sigue siendo el estándar internacional de masa.
El iridio ha sido utilizado en los generadores termoeléctricos de
radioisótopos de naves espaciales no tripuladas, como el Voyager,
Viking, Pioneer, Cassini, Galileo y en la nave New Horizons. El iridio fue
escogido para encapsular el combustible de plutonio-238 en el
generador debido a la gran resistencia del material y sus capacidades
operativas por encima de los 2000 °C. También se utiliza este metal
para generar Rayos X ópticos, en especial en telescopios de rayos X. Los
espejos del observatorio de rayos X Chandra están recubiertos con una
capa de iridio 60 nm de espesor. El iridio demostró ser la mejor opción
para reXejar rayos X, superando a metales como el níquel, el oro, el
platino. La capa de iridio, la cual tuvo que ser del espesor de apenas
unos cuantos átomos, fue aplicada mediante alto vacío depositando
iridio gaseoso en una capa base de cromo.

El iridio se usa en la física

de partículas para la
producción de
Adición por oxidación de hidrocarburos en la química antiprotones, una forma de
orgánica del iridio
antimateria. Los
antiprotones se producen al disparar un haz de protones de alta
intensidad a un objetivo de conversión, que debe ser hecho de un
material extremadamente denso. A pesar de que el tungsteno se puede
utilizar en lugar del iridio, este último tiene la ventaja de que posee una
mejor estabilidad bajo las ondas de choque inducidas por el aumento de
la temperatura durante el rayo incidente. Complejos de iridio están
siendo investigados como catalizadores para hidrogenación asimétrica.
Estos catalizadores se han utilizado en la síntesis de productos
naturales capaces de hidrogenar determinados sustratos difíciles, tales
como alquenos, enantioselectivamente (la generación de sólo uno de los
dos enantiómeros posibles). El iridio forma una variedad de complejos
de interés fundamental en la recolección de tripletes.

Históricas

Aleaciones de iridio-osmio
se han usado en plumas
estilográ[cas. El primer
uso de una cantidad
importante de iridio fue en
el año de 1834 en una Pluma estilográ[ca con punta de iridio.

punta de iridio montada en

oro. Desde 1944, la famosa pluma estilográ[ca Parker 51 fue equipada
con una punta de una aleación de rutenio e iridio (3.8% de iridio). Se
han utilizado aleaciones de platino-iridio en los agujeros de ventilación
de cañones; esta es una aplicación importante pues evita los gastos
ocasionados por el desgaste de estos ori[cios cuando están en servicio.
El pigmento "iridio negro", el cual consiste en iridio dividido muy
[namente, se usa para colorear porcelanas de un color negro intenso.

Descubre más Aplicaciones por temas

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
Dureza Proceso
Vickers Crisol Czochralski Abrasión Bujía Carbonilac

Precauciones
El iridio en forma de metal no es peligroso para la salud debido a su
poca reactividad con los tejidos, únicamente hay 20 partes por trillón
de iridio en los tejidos humanos. Sin embargo, el polvo [namente
dividido de iridio puede ser peligroso de manejar, ya que es irritante y
puede inXamarse en el aire. Se sabe muy poco acerca de la toxicidad de
los compuestos de iridio debido a la escasez del metal y a que sus
compuestos se utilizan en cantidades muy pequeñas, pero las sales
solubles, tales como los haluros de iridio, podrían ser peligrosos debido
a los otros elementos que forman parte del compuesto. Sin embargo, la
gran mayoría de los compuestos de iridio son insolubles, lo que hace
que la absorción involuntaria de estos compuestos por el cuerpo
humano sea difícil. Un radioisótopo de iridio, el 192Ir, es peligroso al
igual que cualquier otro isótopo radioactivo. Los únicos reportes
relacionados con lesiones por iridio conciernen a la exposición
accidental de 192Ir usado en braquiterapia. Las altas radiaciones de rayos
gamma de alta energía por el 192Ir pueden incrementar el riesgo de
cáncer. La exposición externa puede causar quemaduras,
envenenamiento por radiación, y la muerte. La ingestión de 192Ir puede
quemar el revestimiento del estómago y de los intestinos. 192Ir, 192mIr y
194m
Ir tienden a depositarse en el hígado, y puede plantear riesgos para
la salud tanto por radiación gamma como por radiación beta.

Descubre más Precauciones por temas

  

Envenenamiento
Cáncer por radiación Hígado

Fuente: "Iridio", Wikipedia, Wikimedia Foundation, (2022, December

14th), https://es.wikipedia.org/wiki/Iridio.

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