PRÁCTICA 3:

zónula: zona amplia donde se juntan dos membranas y dan una mayor densidad.
En la zonula ocluyente esta sellado y encontramos espacio intercelular y membrana
plasmática. En la zona adherente encontramos espacio intercelular en el que se encuentran
proteína caderina transmembranosa une las dos membranas y el citoesqueleto.
-Desmosomas: tienen otra proteína, la cadherina que se une a las dos membranas y al
citoesqueleto. la cadherina se ancla a la placa. A estas placas se unen filamentos
intermedios de queratina.
-Ampliación de superficie lateral para encajar una célula con otra. las inclusiones de una
membrsna en otra

mácula adherente=desmosoma
celula epitelial +membrana basal= hemidesmosoma, la mita de un desmosoma.

CITOSOL

CÉLULA EUCARIOTA
• Membrana
• Citoplasma
– Citoesqueleto
– Citosol
– Inclusiones celulares
– Ribosomas
– Proteosomas
– Sistema de endomembranas
– Peroxisomas
– Mitocondrias
• Núcleo

CITOSOL
• Def. Es el medio celular, sin estructura aparente, en el que se encuentran, los orgánulos,
el núcleo, diversas inclusiones, el citoesqueleto…visibles al M.E. y otras moléculas, no
visibles como enzimas, proteínas…
• El hialoplasma se considera, aún hoy en día, un gel que contiene en disolución o
suspensión, enzimas e inclusiones que no forman parte de los orgánulos.
• Con centrifugación diferencial forma parte de la fracción soluble o sobrenadante de la
fracción microsómica.

El citosol contiene
• ATP, GTP, tRNA, mRNA y moléculas de señalización como IP (inositol trifosfato), AMPc,
Calcio…
• Enzimas constituyen el 20% de las proteínas totales e intervienen en:
– La biosíntesis de aa, nuevas enzimas, ácidos grasos…
– Las modificaciones de las proteínas recién sintetizadas.
– Glucogenólisis y glucogenosíntesis.
– Glucólisis anaerobia.
– Fosforilación de las proteínas.
• Glúcidos, lípidos, metabolitos, iones K…. Actúa como tampón que equilibra el PH celular
(7,4)
*Funciones
-Interviene en el metabolismo celular
-En la homeostasis intracelular
-En el PH acción amortiguadora

INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
• Estructuras o materiales almacenados en el citoplasma que pueden ser demostrables
conel pero no están rodeados de membrana. No son orgánulos sino productos de su
metabolismo.
– Pueden ser alimentos almacenados como gránulos de glucógeno. Vistos ME son gránulos
muy densos y homogéneos. Son el producto de la gluconeogénesis.
– Grasas: Triglicéridos o colesterol (Células secretoras de esteroides).
– Proteínas: Inclusiones cristalinas
– Pigmentos: Hemoglobina
» Melanina
» Lipofucsina: Abundante en corazón, neuronas e hígado. Aumenta con la edad.

RIBOSOMAS
*Unidades estructurales donde se lleva a cabo la síntesis proteica.
• Producen coloración basófila al microscopio óptico y tienen forma redondeada al ME
• Tamaño 32 nm en eucariotas.
• Velocidad de sedimentación en eucariotas de 80s.
• Localización: Dispersos por el citoplasma o adosados al RE.
• Composición química
• Síntesis de ribosomas
• Función de los ribosomas.
– Síntesis de proteínas.
Formación: por dos subunidades
-Una pequeña de 40s y contiene un único RNAr y unas 30 proteínas. Aparea los RNAt con
los codones de RNAm.
-Una subunidad grande de 60S, formada por 3RNAr (28s, 5,8s y 5s) y unas 45 proteínas.
Cataliza la formación de enlaces peptídicos que unen los aa .
Cada ribosoma tiene tres sitios activos:
• A Sitio A donde se inserta el RNAt unido al aminoácido
• Sitio P donde se inserta el RNAt unido al péptido
• Sitio E salida de RNAt
• En la subunidad pequeña se une el RNAm

EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
Formado:
• Bases nitrogenadas.
– Adenina
– Citosina
– Timina
– Guanina
(Unidas por enlaces de H)
• Desoxirribosa.
• Fosfato (Entre cada nucleótido enlaces fosfodiéster)

ÁCIDO RIBONUCLEICO (RNA)

• Bases nitrogenadas.
– Adenina
– Guanina
– Citosina
– Uracilo
• Ribosa
• Fosfato

• Replicación: Síntesis de nuevas cadenas de DNA.

• Transcripción: Síntesis de RNA a partir de DNA.
• Traducción: Síntesis de proteínas a partir de RNA.

TRANSCRIPCIÓN
• Concepto: Síntesis de RNA a partir de los nucleótidos del DNA (gen).
• Tipos de RNA
*mRna = Mensajero
*t RNA = Transferencia
*rRNA = Ribosómico Micro RNA = reguladores de la transcripción y la traducción

·Las enzimas encargadas son la RNA polimerasas, catalizan los enlaces fosfodiéster que
unen nucleótidos. Tres tipos
- RNA polimerasa I RNA ribosómico
- RNA polimerasa III RNA transferencia y 5s ribosómico y RNA pequeños
- RNA polimerasa II transcribe RNA mensajero
• Promotor : secuencia conservada de nucleótidos del DNA que indican el punto de
comienzo. Contienen una secuencia TATA (Caja TATA)
• Se deben unir también factores de transcripción generales (TFIID) y factores de
transcripción específicos
• Terminador: Secuencia de nucleótidos que indica la terminación y suelta de la cadena
recién sintetizada

• Pueden producirse muchas copias a partir de un gen.

• Es rápida (1500 pares de nucleótidos en 50 seg).

SÍNTESIS DE ARNm
• A todos los promotores de la polimerasa II se deben unir factores de transcripción
generales (TFIID, TFIIB) y específicos.
• El dominio CTD (Dominio C- terminal) se fosforila para unirse a la caperuza.
Maduración de mRNA
• Se realiza completamente en el núcleo
• Transcritos destinados a producir RNAm
– Al mismo tiempo que se transcribe experimenta procesamiento del RNA
· Agregado de una caperuza en el extremo 5’ nucleótido de guanina con un grupo
metilo.
· Poliadenilación en el extremo 3’ se añade una cola de adenina que corta el transcrito
primario.
– Ambas producen estabilidad a la molécula de RNA y facilitan la exportación desde el
núcleo al M. citoplasma.
La siguiente modificación del mRNA es el corte y empalme o “splicing”
-Secuencias codificantes exones
- Secuencias intermedias no codificantes intrones.
• Cada intrón tiene secuencias cortas que son señales para la eliminación.

• Spliceosoma formado por snRNP (RNA pequeño) se unen a proteínas dando moléculas
de ribonucleoproteínas nucleares pequeñas.
• Se unen al extremo 5´una secuencia complementaria del snRNA
• El mRNA maduro es acoplado al complejo del poro de la membrana nuclear y
transportado al citoplasma

Transcripción RNAr
• Lo realiza la polimerasa I.
• El promotor no tiene sec TATA, un complejo proteico (SL1) de une al promotor. Da lugar a
pre-RNAr de gran tamaño 45S, será procesado para dar lugar a los RNAr 28s, 18s y 5,8s.
Se une a grupos metilo yresiduos de azúcares

• Polimerasa III cataliza la transcripción de genes que dan lugar a RNAt, RNA5s y RNA
pequeños.
• Factores de transcripción se une con promotor y con la polimerasa forman el complejo de
transcripción.
• Genes transcritos por la polimerasa III dan lugar al RNAr 5S fuera del nucléolo.

Síntesis de los ribosomas

• La unión a proteínas de este RNAr se realiza en el nucleólo.
• rRNA 5,8s,5s,28s formaran con las proteínas la subunidad grande.
• rRNA 18s y proteínas la subunidad pequeña.

RNAt maduración
• Pre –RNAt sufre una escisión en el extremo 5´por ribozima(enzima en el cual el
componente catalítico es RNA) RNAasa P.
• El extremo 3´se escinde por una RNAasa proteica y se añade una secuencia CCA
(secuencia de unión a aa).
• Modificación de algunas bases dando nucleótidos modificados.

TRADUCCIÓN
• La conversión de la información del RNA en proteína
– Código genético las reglas secuencia de nucleótidos es traducida a secuencia de
aminoácidos.
– Secuencia de tres nucleótidos del RNAm codón
– Secuencia de tres nucleótidos del RNAt anticodón
• La amino –aciltransferasa acopla coovalentemente a cada aminoacido con su tRNA (hay
una para cada aa). La unión de aa se hace por enlaces de alta energía y requiere ATP

Síntesis de proteínas por los ribosomas

 Destino de las proteínas sintetizadas en el citosol
• Enzimas que catalizan reacciones que se realizan en el citosol.
• Proteínas estructurales del citoesqueleto.
• Proteínas periféricas de la membrana (Espectrina)
• Proteínas destinadas a otras organelas, mitocondrias (enzimas de ciclo de Krebs) ,
ribosomas, peroxisomas (Catalasas y oxidasas).
• Proteínas nucleares (Histonas Láminas…)