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UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO BOLÍVAR
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD DR. “Francisco Battistini Casalta”
DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA
Avenida José Méndez. Ciudad Bolívar. Edo. Bolívar.

SEGUNDA EVALUACIÓN TEÓRICA DE PARASITOLOGÍA MÉDICA

Instrucciones:

Estimado estudiante, lea cuidadosamente estas instrucciones antes de comenzar su evaluación.

 El examen es completamente individual. Concéntrese en su examen.

 Coloque su Nombre Completo y Cédula de Identidad EN ESTE MOMENTO:

________________________________________________________________

 Lea cuidadosamente cada pregunta ANTES DE RESPONDER.

 Seleccione en cada ítem una sola respuesta marcando con una letra “X” la proposición que Ud.
considere adecuada.
 Responda cada pregunta de modo adecuado y con letra legible.

EVALUACIÓN

DESARROLLO CORTO
1. Mencione los principales vectores transmisores de Leishmaniaiss visceral en
Venezuela.
2. Mencione las tres fases clínicas que se observan en la Tripanosomiasis Africana.
3. Mencione los principales métodos de diagnóstico en un paciente con enfermedad de
Chagas agudo y con Chagas crómico.
4. Mencione 04 medidas de profilaxis para la infección por T. cruzi.
5. Mencione los principales síntomas en un paciente que se sospeche infección por
Plasmodium spp.
6. Mencione las principales especies de vectores transmisores de la enfermedad de
Chagas en Venezuela.
7. Que caracteriza al Phylum Apicomplexa.
8. Que caracteriza al Orden Díptera.
9. Mencione al menos 04 métodos empleados en el diagnóstico de la infección por
Plasmodium spp.
10. Mencione los principales mecanismos por los cuales ocurre la transmisión de la
infección por Plasmodium spp.
11. Mencione dos familias de importancia médica dentro del Orden Díptera.
12. En el eritrocito infectado con Plasmodium spp se observan cambios fisiopatológicos,
mencione cuales son esos cambios.

COMPLETACIÓN
13. La mujer embarazada con Toxoplasmosis aguda se trata de forma inmediata
con: __________________________________________________.-
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14. Son vectores de la leishmaniosis visceral, cutánea y mucocutánea. Trasmiten la

Enfermedad de Carrión o Bartolenosis y
virus___________________________________________________________.
15.
16. La enfermedad parasitaria causada por coccidios del género Sarcocystis spp
ocasiona clínicamente ______________________________________________
_________________________________________________________________
.
17. El ciclo biológico de Sarcocystis se inicia cuando el hombre ingiere carne cruda,
de animales infectados (vaca, cerdo) que contienen:
_________________________________________________________________
18. Los estados que informan las mayores casos de malaria en Venezuela
corresponden
a:_______________________________________________________________.
19. Los vectores principales de malaria en todo el territorio nacional corresponden
a las especies:_____________________________________________________
_________________________________________________________________
___________________________________________________________.
20. El mosquito transmisor de malaria se infecta al ingerir
_______________________ presente en la sangre de los enfermos, y en su
interior tiene lugar un ciclo de multiplicación sexuada por esporogonia que
dura de 10 a 15 días.

21. __________________________________son células uninucleadas que miden

de 4 a 5 µm. Más tarde, comenzarán a crecer y sufrirán un proceso de
esquizogonia y darán lugar a recidivas en la infección por Plasmodium spp.
22. Los signos presentes al nacimiento en un niño con toxoplasmosis congénita
suelen ser variados y cuando se observa ¿Cuáles son esos signos?, mencione la
t
23. riada
clásica:___________________________________________________________
_______________________________________________________________.

24. ________________________________________ Suborden que incluye

dípteros más bien pequeños, delicados, con antenas largas, delgadas y muy
segmentadas (antena formada por escapo, pedícelo y flagelo).
25. ________________________________________________suborden que
contiene moscas de variado tamaño, cuyas antenas son cortas y comúnmente
están provistas de tres piezas, la tercera de las cuales posee entre cuatro a
ocho segmentos que están más o menos unidos (el flagelo presenta el primero
segmento hipertrofiado y el resto fusionado (pelo o arista).
26. __________________________________________________grupo de dípteros,
que se caracteriza por presentar la larva acéfala. El adulto escapa del pupario a
través de una abertura en forma circular de uno de sus extremos.
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27. En qué momento Ud. debe tomar la muestra de sangre en un paciente con
malaria y dónde realiza la toma de
muestra:_________________________________________________________
_______________________________________________________________
28. La forma infectiva de T. cruzi para el hombre
es_________________________________________________.-

29. _____________________________________________Es una enfermedad

parasitaria producida por un coccidio, que se caracteriza por la producción de
diarrea tanto en pacientes inmunocomprometidos e inmunocompetentes y el
parásito contienen dos esporoquistes con dos esporozoitos cada uno.
30. En la cystoisosporiosis el tratamiento de elección es: _____________________.
31. El ooquiste, contiene en su interior 4 esporozoítos, se elimina en grandes
cantidades con las heces del hospedador. Su resistencia a condiciones adversas
y a los tratamientos de potabilización del agua permiten su diseminación y
persistencia en el
ambiente________________________________________________________.
VERDADERO Y FALSO. Señale si la proposición es Verdadera o Falsa.
En un paciente con fiebre continua, anorexia, pérdida de peso, debilidad,
palidez cutánea mucosa, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías
generalizadas, con un resultado de aspirado de médula ósea que muestra
amastigostas de Leishmania spp y la serología con el antígeno K39 negativo, Ud.
como médico interpreta que este paciente tiene Leishmaniais visceral:
V F
32. En Venezuela se han descritos híbridos de Leishmania: L braziliensis/ L
panamensis: V F
33. La infección por T. brucei subsp rhodesiense es responsable de la
tripanosomiasis en el Centro y Oeste Africano: V F
34. Las mujeres seronegativas embarazadas, constituyen una población susceptible
a la infección por Toxoplasma gondii y puede tener repercusiones: V F
35. La toxoplasmosis en los pacientes inmunocomprometidos principalmente en
los pacientes con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), aunque
puede ser primaria, habitualmente resulta de la reactivación de quistes latentes
en diversos tejidos: V F
36. La mayoría de los niños infectados durante el embarazo (70-90%) son
sintomáticos y con anormalidades aparentes al nacimiento: V F
37. Una sola determinación de los anticuerpos IgM anti-Toxoplasma debería ser
usada para confirmar la infección aguda o reciente: V F
38. Es diagnóstico de Toxoplasmosis aguda, en una mujer embarazada, cuando se
demuestran anticuerpos IgG (1:508) e IgM (1:64) positivos para T. gondii:
V F
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39. Si una mujer embarazada presenta

40. Títulos de IgG contra T. gondii: > 1:1000 y
41. tiene IgM específica negativa es probable la infección fetal: V F
42. El Índice Parasitario de Plasmodium spp permite evaluar mejor la respuesta
terapéutica y su cuantificación tiene menor valor como índice pronóstico:
V F

43. La detección de anticuerpos anti-maláricos es fundamental para establecer el

diagnóstico en un paciente procedente de un área endémica: V F
44. El Chagoma de inoculación es el síntoma más destacado en Chagas agudo y
está documentada su presencia en más del 95% de los casos: V F
45. En la infección por T. brucei subsp rhodesiense y T. brucei subsp gambiense las
concentraciones de IgM elevadas en el suero y LCR son de valor diagnóstico:
V F
46. El diagnóstico de la Tripanosomiasis africana se basa en la demostración del
parásito, ya que los datos clínicos y epidemiológicos no son suficientes, sobre
todo cuando se superponen zonas endémicas donde cohabitan Trypanosoma y
Plasmodium: V F
47. En la Cystoisosporiosis el ooquiste contiene dos esporoquistes (esporocistos)
con cuatro esporozoítos cada uno: V F

48. En la Leishmaniasis cutánea difusa: se producen lesiones satélites alrededor de

la pápula inicial o en zonas de piel distantes, frecuentemente cara y
extremidades, que desarrollan lesiones costrosas no ulcerativas con
abundantes parásitos: V F
49. El interferón INF-γ activa los macrófagos humanos para destruir los amastigotas
intracelulares de Leishmania spp: V F
50. En la leishmaniasis visceral en pacientes inmunocomprometidos la
presentación de la enfermedad es atípica: pulmonar, gástrica, esofágica o
cutánea y en un 7-13% causa un síndrome diarreico crónico: V F
51. El tratamiento de elección Leishmaniasis visceral es Anfotericina B liposomal:
V F
52. La fórmula parasitaria del país continua siendo a predominio de P. falciparum:
V F

COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO

Culex Mansonia Aedes Anopheles

Larva con sifón SI
respiratorio
Cerdas en Placa - No posee
prespiracular
Huevo Son depositados en
grupos, sin
flotadores
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