UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR

Vicerrectorado Académico
Decanato de Estudios Profesionales

1. Departamento: Química

2. Asignatura: Química General III

3. Código de la asignatura: QM-1123

No. de unidades-crédito:
4
No. de horas semanales:
Teoría: 4 Práctica: 0 Laboratorio: 0

4. Autor:

5. Fecha de
elaboración/Revisión: ABR-JUL 2007
Fecha de entrada en
vigencia de este programa:
6. Requisitos:

7. JUSTIFICACIÓN:

8. OBJETIVO GENERAL:

Este curso describe la química de los elementos con un enfoque industrial y aplicado.
9. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
El estudiante tendrá competencias para:
1. Entender y predecir la reactividad de los elementos en función de su posición en la
tabla periódica.
2. Identificar los procesos industriales inorgánicos y orgánicos mas importantes.

3.
10. CONTENIDOS :
1.- TABLA PERIÓDICA: Estructura electrónica y periodicidad en la reactividad de los
elementos; Energía de ionización, afinidad electrónica, Efecto pantalla (SLATER),
Concepto de electronegatividad (PAULING, interpretación de MULLIKEN), Propiedades
periodicas en función de la electronegatividad, óxidos ácidos y básicos etc., Regla del
octeto para n = 1, 2; Mas allá del octeto (n = 3, 4, 5...)

(6 horas)

2.- HIDRÓGENO: Los isótopos. Solventes deuterados para RMN, Tipos de enlace (“H+”,
H-, X-H, puentes H), Producción industrial: Reformado de vapor, syngas, water-gas-shift,
Usos industriales: Haber-Bosch, FISCHER-TROPSCH, proceso Oxo, síntesis de hidruros,
 hidrogenación de olefinas, “combustible del futuro”, economías de metanol y etanol,
celdas de combustible

(4 horas)

3.- GRUPO 1: Síntesis industrial y propiedades, óxidos, soluciones de e-, los hidruros y
sus usos, Compuestos de organolitio y su uso en síntesis orgánica

(2 horas)

4.- GRUPO 2: Síntesis y usos de Mg y Ca, Reactivo de GRIGNARD: estructura en

solución (SCHLENK) y usos en síntesis orgánica

(2 horas)

5.- GRUPO 17: Síntesis y reactividad de F2, Cl2, Br2, oxoácidos importantes y sus usos,
Compuestos orgánicos con Cl, F (“halocarbon chemistry”): Solventes, CFC’s, Teflon, DDT,
neopreno

6.- GRUPO 16: O: tipos de enlaces, iones; Óxidos iónicos y covalentes, Síntesis y usos
industriales de H2O2, “Activación” y transporte de O2, Óxidos de S, H2SO4, “oleum”,
sulfonatos, thiosulfato y usos, SF4, SOCl2 en síntesis orgánica

7.- GRUPO 15: N: tipos de enlace, iones, alótropos; “Activación” y uso del N2: HABER-
BOSCH y OSTWALD, nitrato de amonio, úrea; Materiales energéticos: TNT, RDX,
hidracina; Fósforo, fosfinas, ácidos del fosforo; Ejemplos de compuestos del P:
Fosamax, pesticidas (Parathion), gas de combate (Sarin)

8.- GRUPO 14: Alótropos del C, cationes, aniones, carburos y carbenos; Oxidos,
sulfuros, hidruros, cloruros (cf. grupo 17); La especialidad del C: Catenación, Polietileno,
polipropileno (catálisis ZIEGLER-NATTA), Nylon por catálisis homogenea (DuPONT);
Tetraetilplomo, MTBE, Silicón

9.- GRUPO 13: Síntesis y usos de: Diborano, BF3 (FRIEDEL-CRAFTS), perborato de sodi;
Síntesis y usos de: AlCl3 (FRIEDEL-CRAFTS, MEERWEIN-PONDORF-VERLEY); LiAlH4;
“MAO”

10.- QUÍMICA DE COORDINACIÓN Y CATÁLISIS: Definición (CHATT),

Geometrías, Tipos de ligandos, Isomerismos (WERNER), nomenclatura, Estabilidad de
los compuestos de coordinación, efecto quelante; Modelo del campo cristalino, serie
espectroscópica; Ejemplos de catálisis homogenea en la industria: Metátesis de olefinas
(GRUBBS, SCHROCK, CHAUVIN), hidrogenación de olefinas (WILKINSON), catálisis
enantioselctiva (NOYORI)
11. ESTRATEGIAS METODOLÓGICAS, DIDACTICAS O DE DESARROLLO DE LA
ASIGNATURA:
.
12. ESTRATEGIAS DE EVALUACIÓN:
.
13. RECURSOS HUMANOS:

14. FUENTES DE INFORMACIÓN:

Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements. Butterworth-Heinemann. 2nd ed.,

2005.

Cotton, Wilkinson, Gaus: Basic Inorganic Chemistry, 3d ed., 1995, Wiley

Cotton, Wilkinson, Gaus: Solutions Manual to acompany Basic Inorganic Chemistry, 3d ed.,
1995, Wiley