Enlace químico

¿Qué es?
 Cuando dos átomos o iones están fuertemente ligados entre sí.

Tipos

Covalente Iónico Metálico

 Electrones de valencia

 Son los electrones implicados en el

enlace químico.
 En casi todos los átomos son aquellos
que se encuentran en la capa más
externa de un átomo.
 Este número coincide con el grupo de
la tabla periódica al cual pertenece
(solo grupos A).
 Electrones de valencia

❖ Metales de transición
 La numeración no secuencial de los metales de transición en la tabla periódica (es decir, 3B –
8B, seguida por 1B – 2B) obedece a la correspondencia que existe entre la configuración
electrónica externa de estos elementos con la de los elementos representativos solo que se
encuentran en diferentes tipos de orbitales atómicos.
 Algunos no cumplen con esta clasificación y se colocan en los otros grupos B.

Elemento Z Kernel de gas noble Electrones de Grupo

valencia
Galio (Ga) 31 [Ar] 3d104s24p1 3 III A
Escandio 21 [Ar] 3d14s2 3 III B
(Sc)
ESTRUCTURAS DE LEWIS

 1917 - Gilbert Newton Lewis explicó que los

átomos se combinan para alcanzar una
configuración electrónica más estable.
 La estabilidad máxima se logra cuando un
átomo es isoelectrónico con un gas noble.
 Para reconocer los electrones de valencia se
utiliza el sistema de puntos desarrollado por Lewis.
 Un símbolo de puntos de Lewis consta del
símbolo del elemento y un punto por cada
electrón de valencia de un átomo del elemento.
 El número de electrones desapareados
corresponde al número de enlaces que puede
formar en un compuesto.
 Un átomo diferente del hidrógeno
Regla del octeto tiende a formar enlaces hasta que se
rodea de ocho electrones de valencia.
Regla del octeto

❖ LIMITACIONES
 Los metales de transición, lantánidos y actínidos, tienen capas internas
incompletas y en general no es posible escribir símbolos sencillos de
puntos de Lewis para ellos.
 No indica cómo y por qué se forman los enlaces.

❑ Los lantánidos y los actínidos su subnivel f está incompleto.

❑ Los metales de transición tienen incompleto el subnivel d, o forman
fácilmente cationes con el subnivel d incompleto.
Puntos de Lewis para algunos elementos
 Enlace covalente
 Enlace en el que un par, dos pares o tres de electrones son compartidos por dos átomos
no metálicos.
 Cada par de electrones compartidos se representa como una sola línea.
 Cada electrón del par compartido es atraído por los núcleos de ambos átomos.
 En los enlaces covalentes entre átomos polielectrónicos solo participan los electrones de
valencia.
 Enlace covalente

 F2
 Configuración electrónica: 1s22s22p5

Diagramas de orbital

1s 2p
2 2s2 5

o Grupo VII A Solo hay un

o Electrones de valencia= electrón no
7 apareado en el
flúor.
 Enlace covalente

 Representación del enlace de la molécula F2

➢ Solo participan dos electrones de valencia.

➢ El F adquiere configuración de gas noble.

[He] 2s²2p⁶
 Electrones no enlazantes se llaman pares libres.
 Enlace covalente

 H2O

o Hidrógeno o Oxígeno
o Grupo I A o Grupo VI A
1s 1s 2p
o Electrones de 1 o Electrones de valencia= 62 2s2 4
valencia= 1
o Estructura de Lewis o Estructura de Lewis

 Representación del enlace de la molécula H2O

o 2 pares libres de
electrones.
Tipos

SENCILLO DOBLE TRIPLE

Comparten un par de Comparten dos pares de Comparten tres pares de
electrones electrones electrones
 Longitud enlace covalente

 Los enlaces múltiples son más cortos y más estables que

los enlaces covalentes sencillos.
 La longitud de enlace se define como la distancia entre
el núcleo de dos átomos unidos por un enlace covalente
en una molécula.
 Propiedades

 Existen dos tipos de fuerzas de atracción:

o Entalpia de enlace: mantiene unidos a los átomos de una molécula.
o Fuerza intermolecular: fuerza de atracción entre las moléculas.
 Las moléculas de un compuesto covalente se unen con menos fuerza por lo que
casi siempre son gases, líquidos o sólidos de bajo punto de fusión.
 Son insolubles en agua, o si se llegan a disolver, sus disoluciones acuosas por lo
general no conducen electricidad porque estos compuestos son no electrolitos (no
hay iones presentes).
Clasificación

Reparto desigual
POLAR de los electrones
ENLACE
COVALENTE
Reparto equitativo
NO POLAR (simétrica) de
(PUROS) electrones
Enlace covalente no polar o covalente puro

 En el Cl2 los electrones se comparten en

forma equitativa (los electrones pasan el
mismo tiempo alrededor de cada
átomo).
 Moléculas del mismo elemento o donde
la diferencia de electronegatividad sea ‹
0.4

Escala de Pauling
Cl= 3.0
 enlace covalente polar o enlace
polar
 0.4 ≤ diferencia electronegatividad ‹1.7
 En el HF aunque la diferencia de electronegatividad
es= 1.9 los átomos de H y F no forman enlace iónico
porque la unión es entre no metal + no metal.
 Los electrones pasan más tiempo alrededor del F que
del H.

Escala de Escala de
Pauling= 4.0 Pauling= 2.1
Escala de electronegatividad de Pauling
Diferencias de electronegatividad

 El enlace iónico se forma cuando la diferencia de electronegatividad entre dos

átomos enlazados es ≥ 1.7
 Covalente polar: 0.4 ≤ diferencia electronegatividad ‹1.7
 Covalente no polar: la diferencia de electronegatividad es ‹ 0.4
 EJERCICIOS

Clasifique los siguientes enlaces como iónicos, covalentes polares o covalentes puros
Electronegatividad Diferencia de
Compuesto Tipo de enlace
por elemento electronegatividad
H= 2.1
HCl 0.9 Covalente polar
Cl = 3.0
K= 0.8
KF 3.2 Iónico
F= 4.0
Enlace CC en
C= 2.5 0 Covalente puro
H3CCH3
 EJERCICIOS

Clasifique los siguientes enlaces como iónicos, covalentes polares o covalentes puros
Electronegatividad Diferencia de
Compuesto Tipo de enlace
por elemento electronegatividad
Cs= 0.7
CsCl 2.3 Iónico
Cl = 3.0
S= 2.5
H2S 0.4 Covalente polar
H= 2.1
Enlace NN en
N= 3.0 0 Covalente puro
H2NNH2
 3.2 Enlace
covalente

EJERCICIOS

2 mapas de potencial electrostático, el

hidrógeno en ambos mapas está a la
izquierda. Indique a que compuesto
pertenece cada imagen y complete la
tabla.
 HCl
 LiH
LiH HCl
Electronegatividad por Diferencia de
Compuesto Tipo de enlace
elemento electronegatividad
H= 2.1
HCl 0.9 Covalente polar
Cl= 3.0
Li= 1.0
LiH 1.1 Iónico
H= 2.1
3.2.1. TEORÍAS PARA EXPLICAR EL
ENLACE COVALENTE

Ninguna teoría explica a la perfección todos los aspectos del enlace.

Explica por qué y cómo

se forman los enlaces
Enlace – valencia (EV) químicos en términos
de traslapo de orbitales
Teorías atómicos.
mecánico-
cuánticas Considera la formación
de orbitales
Orbitales moleculares
moleculares como
(OM) resultado del traslapo
de orbitales atómicos.
3.2.1. TEORÍAS PARA EXPLICAR EL
ENLACE COVALENTE
Ignora los cambios energéticos en la formación
de los enlaces químicos.

Lewis

H2

El enlace H—H se forma como consecuencia

EV del traslapo de los dos orbitales 1s de los átomos
de H.

Traslapo significa que dos orbitales comparten una región en común en el

espacio.
 Teoría de enlace – valencia (EV)

H2
1. La energía potencial de los dos átomos de H es cero (los átomos están alejados, no hay
interacción).

H H

2. Conforme se aproximan, cada electrón es atraído por el núcleo del otro átomo; al mismo
tiempo, los electrones se repelen entre sí, y también los dos núcleos. Mientras se van
acercando la atracción es mayor que la repulsión, por lo que la energía potencial disminuye.

H H
Teoría de enlace – valencia (EV)

3. Una molécula estable se forma a partir de la reacción entre los átomos cuando la energía
potencial del sistema ha disminuido al mínimo (se vuelve negativa). En este punto ocurre el
traslapo máximo de los orbitales 1s y la formación de la molécula de H2.

H H H2

Distancia del enlace es de

74 pm
 Si la distancia entre los núcleos disminuyera aún más, la energía potencial aumentaría (sería
positiva) como resultado del aumento de las repulsiones electrón-electrón y núcleo-núcleo.
 Ley de la conservación de la energía: la disminución de la energía potencial debe estar
acompañada por una liberación de energía (cuando se forma H2 se libera calor).
TEORÍA DE ENLACE – VALENCIA (EV)
Para romper un enlace H—H se debe suministrar energía a
la molécula .

Liberación de
energía
Teoría de enlace – valencia (EV)

 F2 se forma cuando los orbitales 2p (que

contienen el electrón no apareado) de
los dos átomos de F se traslapan para
formar un enlace covalente.
 HF traslapo del orbital 1s del H con el
orbital 2p del F.
 Explica cambios en la energía potencial a
medida que cambia la distancia entre los
átomos que reaccionan.
 Los orbitales no siempre son del mismo
tipo, por lo que las energías de enlace y
las distancias de enlace son diferentes.
 Teoría de los orbitales moleculares (OM)

 Teoría OM para explicar los enlaces en las moléculas.

 Explica cualitativamente la formación de orbitales moleculares a partir de los orbitales atómicos.
 La suposición de que los electrones en una molécula ocupan orbitales atómicos de los átomos
individuales, es sólo una aproximación, ya que cada electrón enlazante en una molécula debe
estar en un orbital característico de la molécula como un todo.
 En algunos casos la teoría EV no explica satisfactoriamente algunas de las propiedades observadas
de las moléculas.

Grupo VI A
Electrones de valencia
Estructur =6
Diamagnéti
a Lewis
ca
 Teoría de los orbitales moleculares (OM)

 Experimentos han demostrado que la molécula de oxígeno es

paramagnética, con dos electrones desapareados.

Estructura
Paramagnética
Lewis

 El magnetismo y otras propiedades de las moléculas se explican

mejor con OM.

Teoría de los orbitales moleculares: resultado de la

interacción de los orbitales atómicos de los átomos que
se enlazan y están relacionados con la molécula entera. Imagen. El oxígeno líquido
queda atrapado entre los
polos de un imán.
 Teoría de los orbitales moleculares (OM)

Menor energía y Enlace covalente estable

mayor estabilidad
OM enlace que los orbitales La densidad electrónica es
atómicos que lo máxima entre los núcleos de
formaron los átomos que se enlazan.
Orbitales
moleculares
Mayor energía y Enlace covalente inestable
menor estabilidad
OM La densidad electrónica
que los orbitales
antienlace atómicos que lo disminuye hasta cero entre
formaron los dos núcleos.
 Teoría de los orbitales moleculares (OM)

Recordemos que los electrones en los orbitales tienen

características de onda.

Incremento de la
Amplitud a) Interferencia
densidad electrónica
mayor constructiva
entre los dos núcleos
Interacción
de ondas
Amplitud b) Interferencia Disminución de la
densidad electrónica
menor destructiva
entre los dos núcleos
 ORBITAL MOLECULAR sigma σ

antienlace
𝜎 sigma

▪ La densidad electrónica se concentra simétricamente en torno a la línea internuclear de los

átomos que se enlazan.

▪ El aumento de la densidad electrónica actúa como un “pegamento” cargado de manera

negativa para mantener unidos los núcleos cargados positivamente.
 ORBITAL MOLECULAR pi π

 La densidad electrónica se concentra arriba y abajo de una línea imaginaria entre los dos
núcleos que se enlazan.
 Dos electrones en un orbital molecular π forman un enlace π.
 Un orbital molecular σ es más estable que un orbital molecular π, debido a que la interacción
lateral lleva a un traslapo menor de los orbitales p.
 Orbitales px forman orbitales moleculares σ.
 Los orbitales py y pz solo forman orbitales π.

TIPO DE ENLACE COVALENTE

Sencillo Doble Triple
σ+σ σ+π σ+π+π
ORBITAL
MOLECULAR π
a) Cuando los orbitales px
se traslapan extremo con
extremo.
b) Cuando los orbitales py
o pz se traslapan
lateralmente.
 Geometría molecular

 Se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de una

molécula.
 Tiene una influencia en las propiedades físicas y químicas (punto de fusión, el punto
de ebullición, reactividad).
 Se puede anticipar la geometría de las moléculas o iones si conocemos el número
de electrones que rodean el átomo central, según su estructura de Lewis.
 El fundamento de este enfoque es la suposición de que los pares de electrones de la
capa de valencia de un átomo se repelen entre sí.
 Geometría molecular

 En un enlace covalente, el par de electrones que se comparten se llama par

enlazante.
 En una molécula poliatómica, donde hay dos o más enlaces entre el átomo central
y los átomos que lo rodean, la repulsión entre los electrones de los diferentes pares
enlazantes hace que se mantengan lo más alejados que sea posible.
 Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV)
explica la distribución geométrica de los pares electrónicos que rodean el átomo
central en términos de la repulsión electrostática entre dichos pares.
 Modelo de la repulsión de los pares electrónicos
de la capa de valencia (RPECV)

 Dos reglas generales: Moléculas

1. Al considerar la repulsión de los pares
electrónicos, los enlaces dobles y triples se
pueden tratar como si fueran enlaces
sencillos, sin embargo debe observarse que Pares de electrones
los enlaces múltiples son más voluminosos ya libres en el átomo
central
que la densidad electrónica ocupa mayor
espacio.
2. Si una molécula tiene dos o más estructuras
resonantes, podemos aplicar el modelo Ausencia Presencia
RPECV a cualquiera de ellas.
Moléculas en las que el átomo
central no tiene pares de
electrones libres
 Moléculas que contengan átomos sólo de dos
elementos, A y B, de los cuales A es el átomo central.
 Los pares electrónicos se alejan lo más posible entre
sí.
 Las moléculas en las que el átomo central no tiene
pares libres tienen una de estas cinco distribuciones
de pares enlazantes:
AB2, AB3, AB4, AB5 y AB6
 Moléculas en las que el átomo central
no tiene pares de electrones libres

120°

AB2 → CO2 AB4 → CH4

Dióxido de carbono AB3 → BF3
Metano
Trifluoruro de boro

AB2 → PCl5 AB6 → SF6

Pentacloruro de fósforo Hexafluoruro de azufre
 Moléculas en las que el átomo central tiene uno
o más pares de electrones libres

 La determinación de la geometría molecular resulta más complicada.

 Hay tres tipos de fuerzas de repulsión:
1. Entre pares enlazantes
2. Entre pares libres
3. Entre un par enlazante y uno libre
 De acuerdo con el modelo RPECV, las fuerzas de repulsión disminuyen según el
siguiente orden:

Par
Par libre vs
Par libre vs enlazante vs
par
par libre par
enlazante
enlazante
Moléculas en las que el átomo central tiene uno
o más pares de electrones libres

 Para identificar el número total de pares enlazantes y pares libres

designaremos las moléculas con pares libres como ABxEy, donde A es
el átomo central, B es uno de los átomos terminales o ligante y E es un
par libre sobre A.
 Los valores de x y de y indican el número de átomos que rodean el
átomo central y el número de pares libres sobre el átomo central,
respectivamente.
 La molécula más sencilla es una molécula triatómica con un par libre
sobre el átomo central, y su fórmula es AB2E.
 La mayoría de los casos la presencia de pares libres sobre el átomo
central dificulta la predicción exacta de los ángulos de enlace.
 MOLÉCULAS
EN LAS QUE EL
ÁTOMO
CENTRAL
TIENE UNO O
MÁS PARES DE
ELECTRONES
LIBRES
 MOLÉCULAS
EN LAS QUE EL
ÁTOMO
CENTRAL
TIENE UNO O
MÁS PARES DE
ELECTRONES
LIBRES
Reglas para la aplicación del modelo RPECV

Cuente el número de pares de electrones que

Escriba la estructura de Lewis de la molécula,
considerando únicamente los pares de electrones
alrededor del átomo central (es decir, el átomo
que está unido al resto de ellos).
rodean el átomo central (pares enlazantes y pares
libres). Los enlaces dobles y triples se consideran
como si fueran enlaces sencillos. Consulte la tablas
para predecir la distribución global de los pares de
electrones.

Para predecir los ángulos de enlace, observe que

un par libre repele a otro par libre o a un par
enlazante con más fuerza de lo que un par
Utilice las tablas para predecir la geometría de la
enlazante repele a otro par enlazante. Recuerde
molécula.
que no es sencillo predecir los ángulos de enlace
con exactitud cuando el átomo central posee uno
o más pares libres.
 Moléculas en las que el átomo central tiene uno
o más pares de electrones libres

1. Estructura de Lewis SO2

2. Azufre: 3 pares de Átomo central 2 átomos terminales 1 par de electrones libres

electrones. A B2 del átomo central E
▪ 2 pares de electrones
son enlazantes.
▪ Un par libre. 4. La repulsión par libre contra par enlazante es
mayor que la repulsión par enlazante contra par
3. Determinar la geometría enlazante, los dos enlaces azufre-oxígeno se
de la molécula: acercan ligeramente y el ángulo O-S-O es
menor de 120°.
ANGULAR
 Hibridación de orbitales atómicos

 El concepto del traslapo de los orbitales atómicos

también se aplica a moléculas poliatómicas.
 Los orbitales híbridos se obtienen cuando dos o más
orbitales no equivalentes del mismo átomo se combinan
para prepararlos para la formación del enlace
covalente.
 Hibridación se utiliza para explicar la mezcla de los
orbitales atómicos en un átomo (por lo general el átomo
central) para generar un conjunto de orbitales híbridos.
 Hibridación

EV

sp3 sp sp2 sp3d sp3d2

s, p, p, p, d,
s, p, p, p s, p s, p, p s, p, p, p, d
d
 Hibridación sp3

 Orbitales híbridos formados a partir de un orbital s y tres orbitales p.

 Poseen características de ambos orbitales s y p.
 Están dirigidos hacia los cuatro vértices de un tetraedro regular.
 Hibridación sp3

1 tubo de ensayo 3 tubos de ensayo 4 tubos de ensayo

Sustancia color Sustancia color Sustancia color
rojo azul morado
Mezcla
10 mL 10 mL c/u 10 mL c/u
Sustancia color
morado
40 mL

Orbital s Orbitales px, py Hibridación 4 orbitales híbridos

y pz sp3
 Hibridación sp3

Ejemplo: CH4

1. Carbono (C) 4. Podemos excitar energéticamente un

Electrones de valencia= 4 electrón del orbital 2s al 2p.
Número de enlaces que puede formar= 2

5. El C tiene 4 electrones sin aparear, por lo que

puede formar 4 enlaces C – H.
2. Hidrógeno (H)
Electrones de valencia= 1
Número de enlaces que puede formar= 1

3. Formación compuesto inestable → CH2

Orbitales híbridos CH4 (metano)
FORMACIÓN DE CUATRO ORBITALES HÍBRIDOS sp3 A PARTIR DE UN ORBITAL
2s Y TRES ORBITALES 2p
 Hibridación sp3

 Es importante comprender la relación entre la hibridación

y el modelo RPECV.
 Utilizamos la hibridación para describir el esquema de
enlace una vez que se ha predicho la distribución de los
pares de electrones utilizando el modelo RPECV.
 Si dicho modelo predice una distribución tetraédrica de los
pares de electrones, suponemos que ocurrió una
hibridación de un orbital s y tres orbitales p para formar NH3
cuatro orbitales híbridos sp3. amoniaco
 Hibridación sp

 El modelo RPECV predice que el dióxido de carbono (CO2) es una molécula lineal.
Diagrama de orbital
para la capa de Promover
valencia electrones
Hibridación sp
px py pz Enlace covalente
Diagrama de orbital orbitales 2py y 2pz
para la capa de
2 pares de
valencia
electrones libres

2py + sp sp + 2py

IGUAL

2pz + sp sp + 2pz
 Hibridación sp2

 BF3 (trifluoruro de boro) tiene una geometría plana.

Diagrama de orbital
para la capa de Promover Estos tres orbitales sp2
valencia electrones
están en un plano, y el
ángulo entre cualquier
par de ellos es de 120°

Diagrama de orbital Cada uno de los enlaces B

para la capa de – F se forma a partir del
valencia traslapo entre un orbital
px py pz híbrido sp2 del boro y un
orbital 2p del flúor (que le
quedan 3 pares de
electrones libres).
3 enlaces
sp2 + 2pz
Hibridación sp2
 Hibridación s, p y d

 Para los elementos del tercer periodo en adelante no siempre es posible explicar la geometría
molecular suponiendo sólo la hibridación de los orbitales s y p.
 Para comprender la formación de moléculas con geometría bipiramidal trigonal y
octaédrica, por ejemplo, debemos incluir los orbitales d.
 SF6 (hexafluoruro de azufre) tiene una geometría octaédrica.

Diagrama de orbital
para la capa de
valencia Promover Hibridación
electrones
 Hibridación s, p y d

Diagrama de orbital Seis enlaces S—F por

para la capa de el traslapo de los
valencia
orbitales híbridos del
px py pz
átomo de S con los
orbitales 2p de los
átomos de F.

sp3d2 + 2pz

 Hay 12 electrones alrededor del átomo de S, se viola la regla del octeto.

 La utilización de los orbitales d, además de los orbitales s y p para formar un octeto
expandido es un ejemplo de expansión de la capa de valencia.
 PASOS

Se predice la
Se deduce la
distribución
hibridación del
global de los
átomo central
pares de
relacionando la
Se dibuja la electrones
distribución de
estructura de (tanto los pares
los pares de
Lewis de la enlazantes
electrones con
molécula. como los pares
la distribución
libres) utilizando
de los orbitales
el modelo
híbridos (uso de
RPECV (uso de
tabla).
tabla).
ORBITALES HÍBRIDOS IMPORTANTES Y SUS
FORMAS
 HIBRIDACIÓN RESUMEN

 No se aplica a átomos aislados.

 Es un modelo teórico que se utiliza sólo para explicar el enlace covalente.
 Es la mezcla de por lo menos dos orbitales atómicos no equivalentes.
 Los orbitales híbridos y los orbitales atómicos puros tienen formas muy diferentes.
 El número de orbitales híbridos generados es igual al número de orbitales atómicos puros que
participan en el proceso de hibridación.
 La hibridación requiere energía, sin embargo, el sistema recupera de sobra esta energía
durante la formación del enlace.
 Los enlaces covalentes en las moléculas y en los iones poliatómicos se forman a partir del
traslapo de orbitales híbridos, o de orbitales híbridos con orbitales puros.
 Enlace iónico

 Compuesto iónico: combinación química de un metal y un no metal, unidos por fuerzas

electrostáticas (enlace iónico).

NO METALES METALES
ALTA BAJA
Halógenos y Metales alcalinos
ENERGÍA ENERGÍA
oxígeno IONIZACIÓN IONIZACIÓN y alcalinotérreos

ANIONES CATIONES