QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA

2023
TABLA PERIÓDICA

FARMACIA
BIOQUÍMICA
LIC. EN QUÍMICA
LIC. EN BIOTECNOLOGÍA
LIC. en Cs. y Tecnología de los ALIMENTOS

Prof. Dr.Juan Carlos González

Comisiones 3 y 4
1
 Tabla Periódica
 Tabla Periódica: Introducción
 Radios Atómicos
 Energía de Ionización
 Afinidad electrónica
 Propiedades generales de los elementos que
componen la Tabla Periódica.

2
 Tabla periódica
La tabla periódica de los elementos
químicos los clasifica, organiza y distribuye,
conforme a sus propiedades y características.
Su función principal es establecer grupos de
elementos que compartan propiedades
químicas similares.
Dimitri Mendeléev (1871)  ordenó los
elementos basándose en sus masas
atómicas
3
Las Propiedades Químicas
y la mayoría de las
propiedades Físicas de los
elementos son función
periódica de sus pesos
4
atómicos
5
H. G. J. Moseley (1913) ordenó los elementos
basándose en sus números atómicos

Realizó experimentos midiendo la frecuencia de los

rayos X que surgen de las transiciones electrónicas
de átomos

Ley de Moseley   C  Z  

Donde C y  son constantes, Z es el

número atómico
6
Elementos descubiertos por Moseley:
43Tc (tecnecio); 61 Pm (prometio); 75Re (renio)

  C  Z  

Ley de Moseley

El número atómico como base de la ley Periódica

“Las propiedades de los elementos se repiten
periódicamente cuando los elementos se organizan
en orden creciente de sus números atómicos” 7
 Clasificación de los elementos por subniveles
p
s

elementos
Períodos

1 2 13 14 15 16 17 18

H He

2
1

grupos
d

8
Li Be B C N O F Ne
2

Na Mg Al Si P S Cl Ar
3

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

8
18
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
4

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

18
5

Cs

32
f
6 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

8
 GRUPOS

DESIGNACIONES
Nº arábigos
o romanos
1) IUPAC: 1 AL 18
2)EEUU: A Representativos
B Transición

1)Europa: 1A hasta 8A y después B 9

 Previo IUPAC. Europa
IUPAC

IA IIA III B IVB VB VIB VIIB VIIIB

1 2 13 14 15 16 17 18

H He
1

2
Li Be B C N O F Ne
IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA IB IIB
3

4 Na Mg Al Si P S Cl Ar
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

10
https://ptable.com/?lang=es#
11
 Determinación de período y grupo de un elemento
de acuerdo a la configuración electrónica
de la capa de valencia
bloque principal s  ns1 y ns2

Período, determinado por el valor de n más alto

Grupo , determinado por el número de electrones de la capa
de valencia (capa más externa)

Capa de valencia Período Grupo

ns1 o ns2 n 1a2
Li = 1s 2 2s1 2 1 Número total de
3
Be = 1s 22s2 2 2 e de la capa de
4
valencia
12
bloque principal p ns2np1 a 6

Capa de valencia Período Grupo

ns2np1 a 6 n 13 a 18
F = 1s 22s22p5 2 17
9 Hay que
Ne = 1s 22s22p6 2 18
10 sumar 10

bloque d, elementos de transición  ns2 (n-1)d1a10

Capa de valencia Período Grupo

ns2 (n-1)d1a10 n 3 a 12
Sc = [Ar] 3d 1 4s2 4 3
21
27 Co = [Ar] 3d 74s2 4 9 electrones de la
capa de valencia
Sumar todos los electrones !!!!!! más los (n-1)d
13
ns2 (n-2)f1 a 14
si n= 6 Grupo de los Lantánidos
si n = 7 Grupo de los Actínidos.

Pr = [Xe] 4f3 6s2 período 6 Grupo de los lantánidos

59
Pu = [Rn] 5f6 7s2 período 7 Grupo de los actínidos
94

A los elementos lantánidos se los suele denominar tierras raras.

Los elementos actínidos son radiactivos , y la mayoría no se
encuentra en la naturaleza.
Período Grupo electrones de valencia
38Sr = [Kr] 5s2 5 2 2
Al = [Ne] 3s2 3p1
13 3 13 3
31Ga = [Ar] 3d10 4s2 4p1 4 13 3
V = [Ar] 3d3 4s2
23 4 5 2
10 4s1
29Cu =[Ar] 3d 4 11 1 14
Ejercicio 1: Indique el período y el grupo al cual
pertenecen los siguientes elementos:

12Mg; 55Cs; 25Mn; 33As; 14Si; 61Pm; 94Pu

Mg = [Ne] 3s 2  P = 3; G = 2
12

Cs = [Xe] 6s 1  P = 6; G = 1
55

Mn = [Ar] 4s 2 3d5  P = 3; G = 17
25

As = [Ar] 4s 2 3d10 4p3  P = 4; G = 15

33

Si = [Ne] 3s 2 3p2  P = 3; G = 14
14

Pm = [Xe] 4f5 6s2  P = 6; G Lantánidos

61

Pu = [Rn] 5f6 7s2  P = 7; G Actínidos

94
15
Ejercicio 2: Indique el período y el grupo al cual
pertenecen los siguientes elementos:

18Ar; 19K; 17Cl; 16S; 40Ca;

16
 Conceptos importantes a analizar
relacionados con las configuraciones
electrónicas

• Carga nuclear efectiva (Z* )

• Capa de valencia
• Repulsión electrónica
• Efecto pantalla

17
 Efecto de penetración y de apantallamiento

La función de ondas de los átomos multielectrónicos

proporciona una descripción cualitativa del efecto de
apantallamiento. En esta descripción se sustituye la
carga nuclear por Zef de modo que la energía orbital
es aproximadamente 

 Zef  2
E n  R H  2 
 n  18
Donde Zef es la carga nuclear efectiva en la capa
correspondiente al valor de n.
La ecuación anterior tiene la misma forma que la
obtenida para la energía del átomo de hidrógeno al
resolver la ecuación de Schrödinger.

El átomo multielectrónico ha quedado reducido a

una aproximación monoelectrónica, una
simplificación muy grande, pero muy útil.

19
 La Carga Nuclear Efectiva y el efecto de
Apantallamiento

Los electrones del último nivel ,si estuvieran

solos, serían atraídos por las cargas positivas
del núcleo con una determinada intensidad, Z.
Pero esto no ocurre, éstos electrones están
protegidos por una pantalla de cargas
negativas proveniente de los electrones de los
niveles más bajos  esto se conoce como
APANTALLAMIENTO. La consecuencia es que
los electrones del último nivel están afectados
por Zef
20
La carga nuclear efectiva (Zef), es definida como la diferencia
entre el número atómico (Z), (que representa a los protones
con carga positiva), menos el número de electrones que
producen el APANTALLAMIENTO.

Zef = Z - S
Donde: Z es la carga nuclear real (es decir, el número
atómico del elemento)
S se llama constante de protección o constante pantalla: es
el número de electrones internos que apantallan o
protegen al electrón externo.

21
Mg  [Ne] 3s2

12Mg
Si los electrones internos fueran absolutamente eficaces para
apantallar a los electrones de valencia, el electrón 3s experimentaría
una carga nuclear efectiva de +2

Los electrones externos 3s tienen una cierta probabilidad de

estar cerca del núcleo. Los electrones penetran y por ello el
contiene12 protones escudo protector no es perfecto. La carga nuclear efectiva que
perciben los electrones es mayor que +2. (Zef = 3,3)
22
23
CÁLCULO DE LA CONSTANTE DE PROTECCIÓN O APANTALLAMIENTO S
En primer lugar, se debe escribir la configuración electrónica agrupando los orbitales
de la siguiente forma: (en función del mismo número cuántico n)

(1s) (2s 2p) (3s, 3p) (3d) (4s, 4p) (4d) (4f) (5s, 5p) ...

Reglas de Slater para el cálculo de la constante de protección S para un

electrón en un orbital ns o np
a) Los electrones que se encuentren en el nivel (n + 1) o superior no contribuyen.

b) Los electrones del mismo nivel electrónico o grupo contribuyen en 0,35 unidades
cada uno.

c) Los electrones en el nivel (n-1) (orbitales s, p o d) contribuyen con 0,85 unidades

cada uno.

d) Los electrones en el nivel (n-2) o inferiores contribuyen con 1,00 unidad cada uno
(protegen con un 100% de eficiencia).

Reglas de Slater para el cálculo de la constante de protección S para un electrón en un

orbital nd
Los electrones que se encuentren en el nivel (n + 1) o superior no contribuyen.
Los electrones del mismo grupo contribuyen en 0,35 unidades cada uno.
Todos los electrones ubicados a la izquierda contribuyen con 1,00 unidad cada uno.24
 Ejemplo 1

Calcular la carga nuclear efectiva en el zinc para un electrón en el orbital 4s y un electrón en

un orbital 3d.

2 2 6 2 6 10 2
Configuración electrónica del 30Zn: (1s ) (2s , 2p ) (3s , 3p ) (3d ) (4s )

Para el electrón 4s del 30Zn:

S = (0,35 × 1) + (0,85 × 18) + (1 × 10) = 25,65

Zef = Z – S = 30 – 25,65 = 4,35 cálculo sin tener en cuenta las reglas se Slater 30 – 28 = 2

Los electrones que se encuentren en el nivel (n + 1) o superior no contribuyen.

Los electrones del mismo nivel electrónico contribuyen en 0,35 unidades cada uno.
Los electrones en el nivel (n-1) (orbitales s, p o d) contribuyen con 0,85 unidades cada uno.
Los electrones en el nivel (n-2) o inferiores contribuyen con 1,00 unidad cada uno (protegen con un 100%
de eficiencia).

2 2 6 2 6 10 2
Para el electrón 3d del 30Zn: (1s ) (2s , 2p ) (3s , 3p ) (3d ) (4s )

S = (1 × 18) + (0,35 × 9) + 0 = 21,15

1 0,35 0
Zef = Z – S = 30 – 21,15 = 8,85
Los electrones que se encuentren en el nivel (n + 1) o superior no contribuyen.
Los electrones del mismo grupo contribuyen en 0,35 unidades cada uno.
Todos los electrones ubicados a la izquierda contribuyen con 1,00 unidad cada uno 25
 Zeff = Z – S

Para el electrón 2p del 7N:

2 2 3
(1s ) (2s , 2p )

S = (0,35 × 4) + (0,85 × 2) = + 3,1

Zeff = Z – S = 7- 3,1 = 3,9 (5)

Para el electrón 3d del 28Ni:

2 2 6 2 6 8 2
(1s ) (2s , 2p ) (3s , 3p ) (3d ) (4s )

S = ( 2) + (8) + (8) + (0,35 x 7) + 0 = 20,45

Zeff = Z – S = 28 – 20,45 = 7,55

26
Ejemplo 2

Calcular la carga nuclear efectiva en

a) el Ca para un electrón en el orbital 1s. (Zeff = 19,7)

b) el Br para un electrón en el orbital 4p y en un orbital 3d

S = 24,7 para 4p y 21,15 para 3d del átomo de Br

27
28
29
30
30
Mg  [Ne] 3s2

12Mg
Si los electrones internos fueran absolutamente eficaces para
apantallar a los electrones de valencia, el electrón 3s experimentaría
una carga nuclear efectiva de +2

Los electrones externos 3s tienen una cierta probabilidad de

estar cerca del núcleo. Los electrones penetran y por ello el
contiene12 protones escudo protector no es perfecto. La carga nuclear efectiva que
perciben los electrones es mayor que +2. (Zef = 3,3)
31
 Tendencias Periódicas

• Muchas de las tendencias en las propiedades físicas

y químicas de los elementos de la Tabla periódica
pueden ser explicadas por medio de la
configuración electrónicas.
• Veamos algunos de los ejemplos más importantes
de estas tendencias periódicas:
Radio atómico
Energía de ionización
Afinidad Electrónica
32
33
Radio Atómico para los elementos representativos
Bloque s Bloque p
H
Li Be B C N O F

Na Mg Al Si P S Cl

K Ca Ga Ge As Se Br

Rb Sr In Sn Sb Te I

Cs Ba Tl Pb Bi
34
35
Conclusiones: la variación del radio atómico en
grupos y períodos (elementos representativos)
En un grupo

Cuantas más capas electrónicas tenga el átomo, mayor

será su tamaño. Los radios atómicos de un grupo de
elementos aumenta de arriba hacia abajo.
Las variaciones del radio atómico en un grupo de la tabla
periódica dependen fundamentalmente del número
atómico principal n

36
Conclusiones: la variación del radio atómico en grupos
y períodos (elementos representativos)

En un período

El radio atómico disminuye de izquierda a derecha a lo

largo de un período de elementos.
Las variaciones en el radio atómico en un período de
la tabla periódica dependen fundamentalmente de la
carga nuclear efectiva: Zef (n es constante)

37
 En un período
En un grupo

Grupo
Grupo16 Grupo17 Grupo18
1

3Li Zef = 3-2 = +1

2s1

Zef = 11-10= +1
3s1 11Na

3Li 8O 9F 10Ne

Zef= 3-2 = +1 Zef = 8-2=+6 Zef = 9-2=+7 Zef = 10-2=+8

zef
38
Fe, Co, Ni

39
Conclusiones: la variación del radio atómico
en los elementos de transición

Se observa que, con algunas excepciones, los

radios atómicos de los elementos de
transición tienden a ser aproximadamente
iguales a lo largo de un período.

40
En una serie de elementos de transición, los
electrones adicionales se sitúan en una capa
electrónica interna, contribuyendo al
apantallamiento del núcleo respecto a los
electrones externos.
Simultáneamente el número de electrones en la
capa externa tiende a permanecer constante. De
esta forma, el núcleo atrae a los electrones de la
capa externa con una fuerza aproximadamente
igual a lo largo de la serie de transición.
41
Ejercicio 3: Los radios atómicos del Fe, Co y Ni son 124, 125 y 125 pm.
Explique estos resultados experimentales

Para el electrón 3d del 26Fe:

2 2 6 2 6 6 2
(1s ) (2s , 2p ) (3s , 3p ) (3d ) (4s )

S = (10 x 1) + (0,85 x 14) + (0,35 x 1) = 11,9 + 0,35 + 10 = 22,25

Zeff = Z – S = 26 – 22,25 = 3,75 : para el Co = 3,89 y el Ni = 4,05 42

43
La probabilidad de encontrar un electrón disminuye al
aumentar la distancia al núcleo pero nunca es cero
solo se puede medir la distancia entre núcleos de
átomos unidos por un enlace químico

44
44
En el caso de radios iónicos, por ejemplo para el MgO,
se asigna un radio de 100 pm para el O2- y conociendo
la distancia internuclear del MgO, se calcula la del Mg2+
 así podemos conocer el radio iónico del Cl- en el
MgCl2 y del Na+ en el NaCl

Na+ Cl-

r++r-

45
45
X +
X

Formación de un ion positivo a partir

de un átomo neutro

46
47
47
 Color
gris:
átomo
neutro

Color
rojo:
catión

Color
azul:
anión

48
Unidades en Amstrong Ǻ 1,0 Ǻ = 1,0 x10-10
48

m
La gráfica destaca que el rc> r+

49
 Radio iónico de cationes isoelectrónicos
Los cationes son más pequeños que los átomos
de los provienen.

10[Ne]

Los radios iónicos de los cationes isoelectrónicos son

tanto menores cuanto mayor sea su carga positiva.
50
 S2-
16
51
51
Elemento Radio Covalente (pm) Radio Ionico (pm)

F 64 136 F-
Cl 99 181 Cl-
Br 114,2 196 Br-
I 133,3 216 I-

1 picometro: 1,0 pm = 1,0 x 10-12 m

52
Ejercicio 4: ordene de mayor a menor los radios iónicos de las siguientes
especies:7N3- 8O2- 9F- 10Ne 12Mg2+ 13Al3+

Para resolver el ejercicio: 1) escriba la configuración electrónica de los

elementos; 2) escriba la configuración electrónica de las especies iónicas; 3)
compare la configuración electrónica de las especies iónicas

7N
3- 1s2 2s2 2px2 2pz1  (sumamos 3 e)  1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

8O
2- 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1  (sumamos 2 e)  1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

9F
- 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz1  (sumamos 1 e)  1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

10Ne 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2  (…………….)  1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

10Mg 1s
2+ 2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s2(quitamos 2e)1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

13Al 1s
3+ 2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s2 2p1(quitamos 3 e)1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

 SON ISOELECTRÓNICOS, LA CONSTANTE DE APANTALLAMIENTO (S)

ES LA MISMA PERO Zef AUMENTA AL AUMENTAR Z
 Zef = Z – S
 POR LO TANTO EL ORDEN ES Al3+<Mg2+<Ne<F-<O2-<N3-
53
 Ejercicio 5: ¿Por qué el ión Tl+, un potente
tóxico neurológico, puede reemplazar al ion K+
el cuerpo humano y sustituirlo en sistemas
biológicos?

La respuesta consiste en que los iones Tl+ y K+ tienen

relaciones carga/radio muy similares
r(K+) = 165 pm
Solo 5% de diferencia
r(Tl+) = 173 pm

Otro ejemplo: el Ca2+ puede ser sustituido por el Cd2+ y el

Hg2+
Compare las relaciones carga/radio del Ca2+; Cd2+ y el
Hg2+. Utilice las tablas de constantes físicas 54
 Energía de ionización (I)
La I es la mínima cantidad de energía que debe
absorber un átomo en estado gaseoso para poderle
arrancar un electrón y generar un catión al estado
gaseoso (en condiciones de presión y temperatura
estándar).
¿Qué ocurre en un átomo polielectrónico?  En principio
existirán tantas energías de ionización, como electrones
tenga el átomo, a modo de ejemplo:

I2 > I1

1 eV = 96,5 kJ/mol
55
Primera energía de ionización (I1): es la mínima
energía necesaria para arrancar el electrón más
externo (el menos atraído por el núcleo) de un
átomo neutro en estado gaseoso y convertirlo en un
catión monopositivo gaseoso (en condiciones de
presión y temperatura estardar)

Las energías de ionización son siempre positivas

Las energías de ionización son directamente

proporcionales al cuadrado de la Zef e
inversamente proporcionales al cuadrado del valor
de n

56
 La dependencia de las energías de ionización (I o ∆Hoi)
dentro de los grupos y períodos de la tabla periódica

En un período  n = constante
I = RH x (Zef2/n2)

n = constante (período) Zef ↑ I1 ↑

de modo que a lo largo de un período, al aumentar Zef

mientras el número cuántico principal permanece constante,
la energía de ionización aumenta.
57
58
 I = RH x (Zef2/n2)

n = aumenta al descender en un grupo

Zef aumenta ligeramente
I1 ↓

59
59
60
 Energías de ionización de los elementos del tercer
período

I2 (Mg) vs. I3 (Mg) I1 (Mg) vs. I1 (Al) I1 (P) vs. I1 (S)

¿Será posible obtener Mg3+, Na2+ o Al4+ en una reacción

química en el laboratorio?
61
 Se requiere romper la
I2 (Mg) vs. I3 (Mg) I3 >> I2 configuración de gas noble
especialmente estable
(2s22p6)

Es por el tipo de electrón

I1 (Mg) vs. I1 (Al) I1(Al) < I1 (Mg) que se debe arrancar  se
requiere más energía para
Mg = [Ne] 3s 2 arrancar un e 3s que uno
12
3p
Al = [Ne] 3s 2 3p1
13

I1 (P) vs. I1 (S) I1(S) < I1 (P) ¿

P = [Ne] 3s 2 3p13p13p1
13

S = [Ne] 3s 23p23p13p1
16 62
1ra energía de ionización

Li Be B C N O F

Na Mg Al Si P S Cl

K Ca Ga Ge As Se Br

Rb Sr In Sn Sb Te I

Cs Ba Tl Pb Bi Po At

63
 (1)Aumento sustancial al pasar del
H al He  en el He aumenta al
doble Zef;
(2) Descenso al pasar del Be al B
(1)  se debe al tipo de orbital.
Los electrones s apantallan
(3)
eficazmente al p;4Be = [He]
2s2; B = [He] 2s2 2p1
(3) Descenso al pasar del N al O;
2 3
(2) 7N = [He] 2s 2p
2 4
8O = [He] 2s 2p
El 4to electrón del O genera
repulsiones que facilitan su
ionización. La subcapa semillena
del N le confiere una estabilidad
especial

¿Cómo explica los descensos Mg-Al y P-S en el período 3 ? 64

P. 26

65
 AFINIDAD ELECTRÓNICA (ΔHoAE)

La afinidad electrónica (AE) o electroafinidad se define

como la energía involucrada cuando un átomo gaseoso
neutro en su estado fundamental (de mínima energía)
captura un electrón y forma un ion mononegativo:

F (g) + e - → F-(g) AE1 = -328 kJ/mol

9 9
.
Dado que se trata de energía liberada, tiene signo
negativo. AE1 (∆H) se expresa comúnmente en el Sistema
Internacional de Unidades, en kJmol-1.

66
Si hay posibilidad de manifestarse Afinidad
Electrónica, todas las primeras afinidades
electrónicas son negativas.

Li(g) + e- → Li-(g) AE1 = -59.6 kJ

∆HoAE = - 328,0 kJ/mol

67
Cuanto más negativa sea la AE mayor es la tendencia del
átomo a aceptar 1 electrón
A mayor valor absoluto de la AE mayor es la estabilidad del ion

Al aumentar la Zef aumenta la AE

Al disminuir
el radio
aumenta la
AE

68
68
Algunos átomos no muestran tendencia a ganar
un electrón
(a) gases nobles:
He (g) (1s2) + e- → no hay captación porque el
2
electrón adicional tendría que incorporarse en el
orbital s vacío de la siguiente capa electrónica,
por ende: AE1 = 0 kJ/mol.
(b) elementos del Grupo 2 y 12, en los que
electrón tendría que incorporarse en la subcapa p
de la capa de valencia, tampoco tienen tendencia
a captar un electrón.
Be (g) (1s22s2) + e- → no hay captación
4
AE1 = 0 kJ/mol
69
(c) Algunos elementos como el Mn, en el que el
electrón tendría que entrar en la subcapa p de la
capa de valencia o en una subcapa 3d semillena,
no presentan afinidad electrónica.

Mn(g) ([Ar] 3d 54s2→ no hay captación

25

AE1 = 0 kJ/mol

70
71
 O(g) + e- → O-(g) AE = -141 kJ
O-(g) + e- → O2-(g) AE = +744 kJ
El alto valor positiva de EA2 hace que la formación
de O2-(g) parezca poco probable. Sin embargo el ion
O2- puede existir en compuestos iónicos tales como
el MgO(s).
El O puede existir como O2- en distintos óxidos: P2O3,
CO2, Na2O, NO2, MgO, Cr2O3, …..

Todos estos óxidos son sólidos a 25oC,excepto los

óxidos CO2(g) y NO2 (g), que se manifiestan al estado
gaseoso a temperatura ambiente.
El ion O2- no puede existir en solución acuosa 72
Ejercicio 6: Indique cual de las siguientes
especies químicas es un agente oxidante: Na,
F2, Ne

73
73
 AE = -53 kJ/mol

AE = -328 kJ/mol

AE = 0 kJ/mol

F (1s22s22p5) + e  F- (1s22s22p6) 74
P. 27

75
76
77
77
78
 Resumen de la relación entre las propiedades periódicas de
los átomos y la tabla periódica

Los radios atómicos son: radios metálicos para los metales y radios covalentes
para los no metales. Las I se refieren a la primer I. La dirección indicada para la
AE es aquella en la que sus valores se hacen más negativos. El carácter
metálico implica facilidad para perder electrones y el no metálico para ganarlos.
79