TECNOLOGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLOGICO DE LA CUENCA DEL PAPALOAPAN

BOTANICA SISTEMATICA

“CARACTERISTICAS GENERALES DE DIVISIONES DE

PLANTAS DE IMPORTANCIA SOCIOECONOMICA” (Unidad 3)

PRESENTA

SAENZ VALENTIN LIZBETH G.

SEMESTRE/CARRERA

3C-INGENIERIA EN AGRONOMIA

CATEDRÁTICO

L.B MARIA SOLEDAD NICOLAS ESCARCEGA

10 de Septiembre de 2022
San Bartolo, Tuxtepec, Oax.
 3.1 ALGAS: Cyanophyta, Chlorophyta, Euglenophyta,
Phaeophyta, Chrysophyta, Rhodophyta, Pyrrophyta

Un alga es un organismo con capacidad de realizar la fotosíntesis oxigénica y obtener el

carbono orgánico con la energía de la luz del Sol, diferente de una embriofita o planta
terrestre. Casi siempre viven en un medio acuático (alguna excepción colonizó la superficie
terrestre, pero no de la forma espectacular en que lo hicieron las embriofitas) y pueden ser
unicelulares o pluricelulares. En la definición moderna del término se consideran solo
organismos eucariotas. Esto incluye a las algas verdes y las algas rojas (que se suelen
clasificar en el reino de las plantas), las algas pardas (que son protistas), varios grupos de
protistas unicelulares o coloniales que forman parte del fitoplancton (por ejemplo,
dinoflagelados, diatomeas, haptofitas, criptofitas, etc). Todas las algas se consideran protistas
según algunos autores (como Lynn Margulis), no obstante algunas especies son reconocidas
además como plantas en una de sus circunscripciones más modernas (las algas verdes, las
algas rojas y las glaucofitas, que son los grupos de algas más emparentados con las plantas
terrestres). Las algas en general viven en ambientes muy húmedos o en el agua (alguna
excepción colonizó la tierra). Con respecto a sus modos de nutrición, no todas las algas son
exclusivamente autótrofas, hay algas que además de realizar fotosíntesis pueden alimentarse
de forma heterótrofa (son mixótrofas). La coloración de las algas es muy variada y depende
de los pigmentos presentes en los plastos. Así pues la clorofila es de color verde, la
ficoeritrina roja, la fucoxantina parda, el caroteno naranja, la ficocianina azul y la zeaxantina
amarilla. La función ecológica más conocida de las algas es la producción primaria, son los
principales productores de materia orgánica a partir de la inorgánica en el mar, de esta manera
la materia orgánica ingresa a las cadenas tróficas. Hay algas en todos los ambientes acuáticos
donde existe luz, tanto de agua dulce como de agua salada, unas veces en el plancton otras
en el bentos. Se encuentran también en ambientes terrestres húmedos, como es el caso del
verdín que crece en suelos, en muros, en cortezas de árboles, etc.
CYANOPHYTA:
Las cianobacterias fueron designadas durante mucho tiempo como algas cianófitas
(Cyanophyta, literalmente "plantas azules") o cianofíceas (Cyanophyceae, literalmente
"algas azules"), castellanizándose a menudo como algas verde-azuladas o azul verdosas.
Cuando se descubrió la distinción entre célula procariota y eucariota se constató que éstas
eran las únicas "algas" procariotas, y el término "Cyanobacteria" (se había llamado siempre
bacterias a los procariontes conocidos) empezó a ganar preferencia. Las cianobacterias
(Cyanobacteria, griego "azul"), es un filo del dominio Bacteria que comprende las bacterias
capaces de realizar fotosíntesis oxigénica. Son los únicos procariontes que llevan a cabo ese
tipo de fotosíntesis, por ello también se les llama oxifotobacterias (Oxyphotobacteria).
Las cianobacterias han sido conocidas también por los nombres de algas verdeazules,
verdeazuladas o cloroxibacterias, debido tanto a la presencia de pigmentos clorofílicos que
le confieren ese tono característico, como a su similitud con la morfología y el
funcionamiento de las algas. Los microorganismos denominados algas verde azuladas,
cianofíceas, cianofitas, cianobacterias, son de amplia distribución geográfica, habitando
prácticamente en todo tipo de ambientes, tanto acuáticos como terrestres. Su característica
más sobresaliente dentro de las algas, y una de las razones por la que se las asocia a las
bacterias, es la falta de membrana nuclear e incluso plastidial, por lo que tanto el núcleo como
los cloroplastos se bailan dispersos dentro del citoplasma. Son organismos de morfología
muy variada, presentándose en forma solitaria o en agregados coloniales informes hasta
filamentosos. Muchos de ellos segregan una cubierta mucilaginosa. A estas algas se las
conoce como las
“originadoras de la vida”, ya que según registros fósiles de hace 3300-3500 millones de años,
fueron los primeros seres productores de oxígeno a partir del proceso de la fotosíntesis, por
lo que se las considera entre las precursoras de la formación de la atmósfera de nuestro
planeta.
CHLOROPHYTA:
Las clorófitas (Chlorophyta) son una división de algas verdes que incluye alrededor de 8.200
especies de organismos eucariotas en su mayoría acuáticos fotosintéticos. Están relacionadas
con Charophyta (la otra división de algas verdes) y con Embryophyta (plantas terrestres)
constituyendo estos tres grupos el clado Viridiplantae. Todos los grupos de este clado
contienen clorofilas a y b, y almacenan las sustancias de reserva como almidón en sus plastos
y contienen β-caroteno. A veces se denominan Chlorophyta sensu stricto para diferenciarlas
de Chlorophyta sensu lato (las algas verdes).
La división contiene tanto especies unicelulares como pluricelulares. Si bien la mayoría de
las especies viven en hábitats de agua dulce y un gran número en hábitats marinos, otras
especies se adaptan a una amplia gama de entornos. Por ejemplo, Chlamydomonas nivalis
(sandía de la nieve), de la clase Chlorophyceae, habita en verano los ventisqueros alpinos
(Europa). Otras especies se fijan a las rocas o partes leñosas de los árboles. Algunas especies
son flageladas y tienen la ventaja de la motilidad.
La reproducción puede ser sexual, de tipo oogamia o isogamia. Sin embargo, algunas especies
pueden reproducirse asexualmente, mediante división celular o formación de esporas. Sus
ciclos de vida difieren mucho entre especies, el más común es el ciclo de vida haplodiplonte
(que comprende una fase haploide y otra diploide).
Se dividen en tres grupos de acuerdo a su organización celular: las algas sifonales, las algas
de colonias móviles y las algas no móviles y filamentosas.
Este grupo de algas tiene como principal característica la presencia de clorofila a y b en la
misma proporción que las plantas y que son la causa de su color verdoso. A pesar de tener
pigmentos como carotenos y xantofilas, que protegen las células de la insolación, muchas
veces pueden adquirir tonos blanquecinos cuando hay bastante sol, especialmente en verano;
por ello no es extraño que existan algas verdes terrestres que son capaces de sintetizar tal
cantidad de carotenos que adquieren colores rojizos o anaranjados para protegerse de la
radiación solar en las horas más calurosas. Como sustancia de reserva tienen almidón
almacenado dentro de estructuras celulares denomidadas plastos. Son algas unicelulares,
pluricelulares o cenocíticas (una gran célula sin tabiques con uno o varios núcleos).
EUGLENOPHYTA:
Euglenoidea, Euglenida, Euglenophyta o euglenoideos es uno de los más conocidos grupos
de protistas flagelados, comúnmente presentes en agua dulce, en especial cuando ésta es rica
en materia orgánica. Sólo unos pocos miembros habitan aguas marinas o son endosimbiontes.
Muchos euglenoideos poseen cloroplastos y producen energía mediante fotosíntesis,
mientras que otros se alimentan por fagocitosis o por pinocitosis. Se los ubica dentro del filo
Euglenozoa y su estructura celular es típica de dicho grupo.
Los euglenoideos son organismos flagelados unicelulares, aunque algunas especies presentan
estadios palmeloides o coloniales sésiles. La mayoría son de agua dulce, aunque existen
algunas formas de aguas salobres o marinas y son más abundantes cuando hay materia
orgánica en descomposición. Dependiendo del modo de nutrición, existen tanto especies
heterótrofas (fagotrofia u osmotrofia) como otras con cloroplastos. Aproximadamente un
tercio son fotosintéticos, sin embargo, la mayoría son heterótrofos obligados. Algunos viven
endozoicamente en invertebrados, rotíferos, nematodos, platelmintos, oligoquetos y
copépodos, incluso en el intestino de renacuajos. La mayoría los euglenoideos poseen dos
flagelos, usualmente uno orientado adelante y el otro atrás, que se insertan en el bolsillo
apical o subapical. En muchas especies uno de los flagelos es tan corto que no llega a emerger
de la invaginación, mientras que otras presentan cuatro flagelos. Con raras excepciones, el
flagelo emergente es mastigonemado, con una o dos hileras de pelos largos y una capa de
pelos más cortos. Pueden presentar una mancha ocular sensible a la luz en la base del flagelo
emergente y una o más vacuolas contráctiles que descargan en el reservorio.
Los euglenoideos carecen de una pared celular de celulosa. En su lugar, la cubierta celular
está formada por una película interna formada por bandas espiraladas de proteína y una capa
de mucílago externa. Los euglenoideos se distinguen principalmente por la presencia de esta
película, compuesta por bandas proteicas, que se ubica por debajo de la membrana celular y
es sostenida por microtúbulos dorsales y ventrales. Esta varía desde rígida a flexible, y da la
forma a la célula, a menudo ocasionándole estriaciones distintivas. En muchos euglenoideos
las estrías pueden deslizarse unas sobre otras, provocando un movimiento característico.
También pueden movilizarse utilizando los flagelos. Las células suelen estar desnudas, pero
en algunos casos están cubiertas por una lorica.
PHAEOPHYTA:
Las algas pardas o feofíceas o marrones (clase Phaeophyceae) son un grupo de algas incluido
en el reino Protista. No son verdaderas plantas pues se clasifican en el grupo Heterokonta.
Comprende unos 265 géneros con unas 1500-2000 especies, principalmente marinos pues
solo seis géneros son de agua dulce. Las algas pardas son los principales productores
primarios de varias comunidades de animales y protistas. La mayoría viven en las costas
rocosas de las zonas templadas y subpolares, dominando la zona intermareal como en el caso
de las Fucales y Laminariales. Macrocystis, que forma bosques submarinos prominentes,
puede alcanzar hasta 60 m de longitud. También se presentan en formas flotantes libres, como
Sargassum, que forma grandes extensiones (del tamaño de una provincia) en el Mar de los
Sargazos.
Las algas pardas comprenden formas pluricelulares con tejidos diferenciados. Generalmente
presentan rizoide, estipe y láminas. El estipe de algunas formas puede estar provisto de un
tamiz de tubos capaces de transportar agua y productos de la fotosíntesis. Como pigmentos
presentan clorofilas a, c1 y c2 y fucoxantina. Este último es el responsable del color pardo
que presentan estas algas. Los cloroplastos están rodeados de cuatro membranas, por lo que
se supone que son el resultado de la endosimbiosis secundaria de un alga roja. Existen algas
pardas de una amplia variedad de tamaños y formas. Los miembros más pequeños del grupo
constan de solo unas pocas células, por lo que constituyen algas microscópicas. Otras crecen
como penachos de células filiformes de no más de unos pocos centímetros de largo. Con
respecto a su forma, las algas pardas comprenden desde pequeñas costras pegadas al sustrato
hasta frondosas matas flotantes formadas por las especies de sargazos. Se incluyen desde
delicadas hebras de células, como en Ectocarpus, hasta anchas ramas aplanadas en forma de
abanico, como en Padina.
Sin importar el tamaño o forma, dos características visibles distinguen a Phaeophyceae de
todas las demás algas. En primer lugar, los miembros del grupo presentan un color
característico que va desde verde oliva a varios tonos de marrón. El tono particular depende
de la cantidad de fucoxantina presente en el alga. En segundo lugar, todas las algas pardas
son pluricelulares. No hay especies conocidas que existan como células individuales o como
colonias de células, por lo que las algas pardas son el único grupo importante de algas que
no incluye tales formas. Sin embargo, esto puede ser el resultado de la clasificación y no una
consecuencia de la evolución, ya que todos los grupos que son parientes cercanos de las algas
pardas incluyen formas unicelulares o coloniales.
CHRYSOPHYTA:
Chrysophyceae, Chrysophyta o algas doradas es un extenso grupo de algas del filo
Ochrophyta que viven principalmente en agua dulce. Presentan una gran variedad en
morfología y modos de nutrición, siendo la mayoría fotoautótrofos, aunque también hay
heterótrofos (osmótrofos y fagótrofos). Viven en su mayoría en lagos y lagunas de aguas
dulces limpias y frías, mientras que algunas especies son marinas. Generalmente se presentan
como formas unicelulares flageladas, aunque muchas especies forman colonias con formas,
incluso, muy elaboradas. Muchas especies presentan paredes celulares o intrincados
esqueletos silíceos u orgánicos. Se han descrito unas 1000 especies de algas doradas.
Las algas doradas viven principalmente en agua dulce, pero también se las puede encontrar
en el suelo húmedo y en el mar, donde constituyen un componente importante del
nanoplancton. Prefieren las aguas limpias y frías, aunque también crecen bien a temperaturas
más elevadas.son muy utilizadas en la alimentación de peces y crustáceos. La mayoría son
fotosintéticas, aunque también se incluyen formas mixótrofas y heterótrofas. En condiciones
desfavorables pueden formar quistes (denominados estomatoquistes), que están constituidos
por células individuales. Si hay escasez de alimento pueden cambiar la fotosíntesis por un
modo de vida heterótrofo. Así, pueden desarrollar seudópodos para atrapar el alimento,
usualmente pequeños protistas.
Las algas doradas también presentan una gran variedad en morfología. La mayoría son
unicelulares, pero pueden agruparse en colonias, siendo la estructura más común un tallo
ramificado. Las células presentan dos flagelos de un tamaño y forma diferente (son
heterocontos) que se originan en uno de los lados de la célula. El flagelo más largo tiene dos
filas de mastigonemas rígidas, mientras que el más corto tiene sólo unas pocas fibrillas. La
reproducción puede ser asexual o sexual, siendo la primera la más común. La reproducción
asexual tiene lugar por bipartición, formándose un quiste. La reproducción sexual puede tener
lugar por isogamia, oogamia o anisogamia, dando lugar a un cigoto que forma un quiste
silíceo antes de desarrollarse.
RHODOPHYTA:
Las algas rojas o rodófitas (filo Rhodophyta, del griego ῥόδον, «rosa», y φυτόν, «planta»)
son un importante grupo de algas que comprende unas 7000 especies de una gran diversidad
de formas y tamaños. Forman parte de Archaeplastida junto a Glaucophyta (glaucofitas) y
Viridiplantae (plantas verdes), el cual es equivalente al reino Plantae en varios sistemas de
clasificación. Clásicamente en algunos sistemas de clasificación se agrupan en el reino
Protista. Sin embargo hay que tener en cuenta que ese grupo no es válido ya que es un taxón
cajón de sastre (un grupo conformado por los eucariotas que no encajaban en ninguno de los
otros tres reinos eucarióticos).
Se caracterizan por su inmovilidad debido a la carencia o pérdida evolutiva de flagelos en
todas las etapas de su ciclo vital. Sus plastos presentan dos membranas, clorofila a y
pigmentos accesorios ficobiliproteínas y carotenoides, los cuales enmascaran el color de la
clorofila y le dan el color rojo distintivo de estas algas. Están bien representadas en aguas
profundas.
Rhodophyta se origina en el Mesoproterozoico y se divide filogenéticamente en dos clados:
Cyanidiophytina y Rhodophytina, los cuales divergieron hace unos 1200 millones de años.
El clado Rhodophytina está conformado por las algas rojas propiamente dicho, con una
coloración característica roja dada por el pigmento ficoeritrina. Son prácticamente marinas
(solo 164 especies son de agua dulce) y se pueden encontrar en todo tipo de mares. Su
ecosistema va desde zonas intermareales hasta zonas muy profundas, dependiendo de la
transparencia del agua. Se pueden encontrar a 100 metros de profundidad, alcanzando hasta
los 250 metros en casos excepcionales. Son las algas más abundantes en lugares profundos,
pues sus pigmentos les permiten captar las longitudes de onda de la luz del Sol que penetran
más profundamente en el agua. Estos pigmentos, que absorben la luz azul y reflejan la roja,
les dan su característico color rojizo.
Algunas algas rojas, por ejemplo la dulse o el nori, son utilizadas como alimento y usadas
para producir agar, carragenanos y otros aditivos alimenticios. La extensa mayoría de las
algas rojas son marinas, aunque existen algunas especies que viven en agua dulce o en el
suelo. Son de vida libre, epífitas o epizoicas y se conocen algunas formas parásitas.
PYRROPHYTA:
Los dinoflagelados (Dinoflagellata, Dinophyta o Pyrrhophyta) son un extenso grupo de
protistas flagelados, con unas 2400 especies conocidas. El nombre proviene del griego dinos,
girar y del latín, flagellum, látigo, describiendo el movimiento rotatorio propio de estos
organismos. Estos microorganismos son unicelulares (aunque pueden formar colonias) y
forman parte del fitoplancton de agua dulce (unas 220 especies) y marino (el resto).
Aproximadamente la mitad son fotosintéticos y poseen pigmentos con clorofila a y c2 y
carotenoides. Al ser su nutrición principalmente autótrofa son productores primarios por lo
que, junto a las diatomeas y otros grupos de fitoplancton, constituyen el nivel trófico primario
en la cadena alimentaria acuática. Ciertas especies fotosintéticas como las zooxantelas son
endosimbiontes de animales invertebrados como los corales, anémonas y almejas y protozoos
marinos desarrollando una relación mutualista con los arrecifes coralinos. Otros son
heterótrofos o mixótrofos y se alimentan de otros dinoflagelados, protozoos y diatomeas,
además, algunas formas son parásitas. Sus poblaciones se distribuyen en función de la
temperatura, salinidad y profundidad del agua. Algunos dinoflagelados pueden emitir luz a
través de la bioluminiscencia, otros son responsables de las mareas rojas y floraciones algales
nocivas (FAN o bloom de algas).
La mayoría de los dinoflagelados tienen un tamaño entre 50 y 500 µm, por lo que se los
considera parte del fitoplancton, si bien Noctiluca puede llegar hasta los 2 mm de diámetro.
Son unicelulares, aunque como excepción, algunas especies pueden formar colonias o
seudocolonias. El rasgo más característico de los dinoflagelados es la presencia de dos
flagelos disimilares que les proporcionan movimientos característicos. Uno de ellos es
ondulado y rodea la célula transversalmente, se denomina flagelo transversal y le permite un
movimiento giratorio distintivo del cual proviene el nombre dinoflagelado (del griego dinos,
girando). El otro está localizado en el lado posterior de forma longitudinal, funciona como
timón y es responsable de su movimiento vertical, este se denomina flagelo longitudinal.
Los dinoflagelados tienen una cubierta celular compleja llamada anfiesma, integrada por
vesículas planas denominadas alvéolos corticales. Morfológicamente, se distinguen dos tipos
de dinoflagelados: tecados y desnudos. En las formas tecadas, los alvéolos se apoyan en
placas de celulosa entrelazadas que componen una especie de armadura llamada teca. La teca
o cobertura de la pared celular exhibe diversas formas en la morfología externa dependiendo
de la especie y a veces de la etapa del dinoflagelado. Las formas sin armadura, "atecadas" o
"desnudas" tienden a ser frágiles y a deformarse fácilmente, mientras que la pared celular de
los dinoflagelados armados es más rígida e inflexible.
 3.2 PLANTAS TERRESTRES: Briophyta

Las plantas terrestres o embriofitas (Embryophyta) son el clado (grupo monofilético) que está
formado por los descendientes de ciertas algas verdes, que se caracterizan por poseer una
serie de adaptaciones para la vida fuera del agua, y que son por lo tanto los responsables de
la colonización de la tierra por parte de las plantas. El clado comprende a todas las plantas
terrestres: los briófitos (hepáticas, antoceros y musgos), los licopodios, los helechos, y las
plantas con semilla, entre las que están las gimnospermas y las angiospermas. La monofilia
de las embriofitas está ampliamente consensuada tanto por los estudios morfológicos como
por los moleculare. El nombre embryophyta proviene de su característica etapa de embrión
por la que pasa el esporófito diploide, lo que las diferencia de sus ancestros que no tenían
esporófito multicelular ni embrión (por lo tanto eran haploides). Técnicamente, es preferible
llamarlas «embriofitas» en lugar de «plantas terrestres», ya que muchas líneas de algas no
emparentadas con los ancestros de las embriofitas han hecho su transición a la vida sobre la
superficie de la tierra (por ejemplo Trebouxiophyceae), si bien lo han hecho de forma menos
conspicua que las embriofitas. Además de poseer esporófito multicelular con etapa de
embrión, las embriofitas se caracterizan por poseer estructuras reproductivas multicelulares
tanto en el esporófito (los «esporangios») como en el gametófito (los «anteridios» y
«arquegonios»), como también cutícula, y esporas de pared gruesa con característica marca
trilete.
Tradicionalmente, las embriofitas fueron divididas en dos grandes grupos, las Briofitas en
sentido amplio (antoceros, musgos y hepáticas), y las plantas vasculares (helechos y afines,
gimnospermas y angiospermas). Las plantas terrestres conforman un taxón que ha sido
denominado Cormophyta. Probablemente las primeras plantas terrestres dependían de su
asociación con hongos para sobrevivir en tierra, de los que obtenían nutrientes que éstos
tomaban del suelo.
BRIOPHYTA:
Las briofitas o briófitas en sentido amplio, son las plantas terrestres no vasculares. Bryophyta
viene del latín bryon y griego βρύον bruon, musgo, y φυτόν phyton, planta; se cree que son
las descendientes de las algas verdes y fueron las primeras en evolucionar hace 500 millones
de años tras colonizar los espacios terrestres. En esta división tradicional tenemos a las
Bryophyta sensu stricto (musgos), Hepatophyta (hepáticas) y Anthocerotophyta (antoceros),
los cuales crecen en climas fríos o muy húmedos. Estas suelen denominarse talosos, ya que
la estructura de los gametófitos suelen ser plantos y con una forma no diferenciada
denominada "talo". En su cuerpo se distinguen 3 partes: rizoide, caulidios y filidios, análogos
(pero no homólogos) a la raíz, tallo y hojas de las plantas cormofitas; no poseen semillas.
Las briofitas tienen tejidos poco diferenciados y no poseen vasos de conducción, es decir no
tienen xilema ni floema, no presentan raíces, tallos ni hojas verdaderas, sino por un cuerpo
vegetativo con estructuras muy primitivas, con células que no llegan a constituir un tejido.
Así que las "raíces" que presentan se denominan rizoides, el "tallito", cauloide y las "hojitas",
filoides. No está de más resaltar que debido al bajo nivel de organización que poseen estos
organismos, ninguna de estas estructuras recién mencionadas son órganos verdaderos como
sí aparecen en las traqueofitas o plantas vasculares. Las briófitas son muy numerosas y se
encuentran repartidas por todo el mundo. Se conocen unas 24 000 especies distribuidas en
más de 900 géneros, todas de pequeña talla, excepto algún musgo gigante que llega a alcanzar
los 60 cm de altura. De vida terrestre, prefieren, sin embargo, para su desarrollo lugares
húmedos. No presentan tejidos especiales para la toma del agua ni de las sales minerales, ni
tampoco tejidos internos para la circulación de la savia; no obstante, pueden estar presentes
algunas células de tipo conductor traqueiforme. La toma del agua la realizan, bien
directamente a través de las hojas, nunca por los rizoides, ya que estos sirven solamente para
la fijación al sustrato. Por todas estas razones, parece conveniente asignarles un nivel de
organización a talofitas.
 3.3 PLANTAS VASCULARES DIVISIONES: Psilotophyta,
Ryniophyta, Licopodiophyta, Equisetophyta, Polypodiophyta

Las plantas vasculares, también conocidas como traqueofitas o cormofitas, pertenecen al

grupo Tracheophyta. Estas plantas tienen como principal característica que cuentan con
tejidos que conducen los fluidos a través de la planta y otros que otorgan un soporte para
permitir que estas consigan un gran desarrollo de forma individual. A las plantas vasculares
también se las nombra, de manera general, como plantas superiores.
De forma general, podemos decir que las plantas vasculares son todas aquellas que presentan
de manera diferenciada ciertas partes. Estas son las principales partes de las plantas
vasculares: Raíz, Tallo, Hojas, Flores.
Por lo tanto, como puedes ver, la gran mayoría de las plantas que conoces se encuentran
dentro de esta clasificación. Aquí puedes consultar mejor las Partes de una planta y sus
funciones. Las principales características de las plantas vasculares:
Todas las plantas vasculares presentan raíz, por lo general subterránea, un tallo aéreo y hojas.
Los tejidos por los que circulan los nutrientes, sales minerales y el agua que necesitan para el
desarrollo las plantas vasculares están repartidos por toda la estructura de estas.
Debido a estos tejidos vasculares este tipo de plantas no necesitan un entorno muy concreto
para crecer, es decir que este puede variar en ciertos rangos.
Los tejidos vasculares están compuestos por el xilema y el floema. El xilema será el
encargado de conducir el agua y las sales minerales recogidos del suelo para llevarlos hasta
las hojas, mientras que el floema se encarga de transportar el alimento sintetizado a todas las
partes de la planta.
Sumado a los tejidos conductores o vasculares, las plantas vasculares disponen, además, de
unas estructuras para sujetar y dar soporte tanto a esta red de vasos conductores como al resto
de la planta.
Las plantas vasculares presentan una anatomía única que no existe en otros organismos del
reino vegetal menos evolucionadas.
Las plantas vasculares tienen una antigüedad de casi 400 millones de años.
PSILOTOPHYTA:
Las psilotáceas (nombre científico Psilotaceae, "whisk ferns" en inglés) son una familia de
plantas emparentadas con los helechos, que se caracterizan por poseer el esporófito muy
simplificado (sin raíces, con hojas reducidas, y con un tallo que se ramifica
dicotómicamente), lo que probablemente se debe a su asociación con hongos. Muchas de
ellas son epífitas. Son la única familia del orden Psilotales.
La simplificación que sufrió el cuerpo del esporófito al haberse asociado con hongos para su
desarrollo, hizo creer durante mucho tiempo que las psilotáceas eran plantas que retuvieron
muchos caracteres primitivos similares a los encontrados en las primeras plantas vasculares
del registro fósil como Rhynia, si bien no se habían encontrado fósiles que sostuvieran este
argumento. Por lo tanto habrían sido plantas que se hubieran desprendido del árbol
filogenético de las plantas vasculares antes de la aparición de los helechos en sentido amplio
(monilofitas).
Las psilotáceas son plantas vasculares con ciclo de vida haplodiplonte donde la alternancia
de generaciones es bien manifiesta, por lo tanto poseen esporófito y gametófito que se
desarrollan hasta ser multicelulares y son independientes el uno del otro (dependiendo cada
uno exclusivamente de sí mismo para sobrevivir), con esporas como unidad de dispersión y
de resistencia. El gametófito es un "talo" (cuerpo sin organización en tejidos) y produce las
gametas que al ser fecundadas desarrollan un esporófito cuya estructura es un "cormo"
(organizado en raíz y vástago y un sistema vascular que los vincula), el esporófito en sus
esporangios da las esporas que en condiciones favorables se desarrollan en nuevos
gametófitos. Debido a estas características, tradicionalmente se agrupa a las psilotáceas con
el resto de las plantas vasculares sin semilla o "pteridofitas".
RYNIOPHYTA:
Rhyniophyta es un grupo de plantas extintas aparecidas durante el periodo Silúrico y
desaparecidas durante el Devónico. El grupo fue descrito a partir de varios fósiles
descubiertos en el yacimiento escocés de Rhynie Chert, lugar al que debe su nombre. Parece
ser que las riniofitas fueron, al menos con los datos de los que se dispone actualmente, las
primeras plantas vasculares, esto es, con un sistema conductor de nutrientes y agua y es
posible que algún representante del grupo fuera el antecesor de todas las traqueófitas
modernas. Algunas investigaciones sin embargo presentan a este grupo únicamente como
antecesor directo de los Equisetales, que heredarían el sistema de traqueidas, considerando a
Trimenophytales (y sobre todo a su género Psilophyton) un grupo intermedio del que los
equisetos heredarían el crecimiento monopodidal. Todos los miembros del grupo poseían
tallos aéreos fotosintéticos sin hojas ni estructuras similares y ramificación dicótoma
tridimensional más o menos abundante. En su unión al sustrato presentaban un rizoma
postrado con rizoides. En el extremo de los tallos se desarrollaban una serie de esporangios
o estructuras productoras de esporas de forma ovoidal e inserción apical o lateral. Las esporas
producidas son esferoides o ligeramente obloides con escasa ornamentación y ligeramente
retusas aunque no han sido identificadas en todos los géneros. Las especies palinológicas más
usuales para este grupo son denominadas Retusotriletes y Calamospora muy frecuentes en
registros paleontológicos devónicos.
Filogenéticamente, Rhyniophyta es un grupo parafilético que está conformado por las
traqueofitas más antiguas, así como por los clados ancestrales de Lycophyta y Euphyllophyta.
Las relaciones entre las riniofitas, incluyendo las especies de Cooksonia.
LICOPODIOPHYTA:
Lycophyta o Lycopodiophyta es un grupo monofilético de plantas caracterizado por poseer
una alternancia de generaciones bien manifiesta (con esporófito y gametófito de vida libre),
con el esporófito formando un cormo (vástago, raíz y un sistema de haces vasculares que los
vincula) de tipo primitivo: el vástago consta de tallo, y en las lycopsida también de hojas de
tipo microfilo (de origen diferente de los megafilos de Euphyllophyta, probablemente
derivadas de modificaciones de esporangios laterales, con un único haz vascular), las raíces
adventicias son originadas del vástago, las raíces tienen una característica ramificación
dicotómica. En el corte transversal del tallo y la raíz los haces vasculares forman un patrón
(«estela») que al menos en las Lycopsida, en la raíz es una actinostela y en el tallo es derivada
de la protostela con el xilema exarco, los esporangios son de inserción lateral, y en las
lycopsida crecen en estrecha asociación con los microfilos estando ubicados en su cara
adaxial, y usualmente con forma acorazonada.
Son las plantas vasculares más antiguas que existen en la actualidad, formando un clado
monofilético diferente de Euphyllophyta en donde se reúne el resto de las plantas vasculares.
Si bien su diversificación parece haber comenzado hace 200 millones de años
aproximadamente, la diversificación que generó las especies conocidas en la actualidad
parece haber empezado recién hace unos 80 millones de años (al terminar el Cretácico). En
la actualidad todavía existe la clase Lycopsida (el resto de las clases ya extintas), siendo sus
géneros más sobresalientes Lycopodium, Selaginella e Isoetes.
Durante mucho tiempo se las ubicó junto con Monilophyta o helechos, formando la división
Pteridophyta, que hoy se sabe que es parafilética. Hasta hace poco tiempo se creía que las
lycophytas eran tan antiguas como Psilotum y Equisetum, pero hoy se sabe que esos dos
géneros son helechos que perdieron sus megafilos y otros caracteres de forma secundaria
(después de haberlos adquirido).
Lycophyta fue un grupo especialmente diverso y abundante en el Carbonífero, y los restos de
esas plantas representan nuestros mayores depósitos de carbón. En particular, ellas
dominaron los pantanos costeros de las áreas bajas tropicales (DiMichele y Skog 1992,
Bateman et al. 1998).
EQUISETOPHYTA:
Los equisetos, llamados Equisetidae en la moderna clasificación de Christenhusz et al. 2011,1
23 o también Equisetopsida o Equisetophyta, y en paleobotánica es más común Sphenopsida,
son plantas vasculares afines a los helechos que aparecieron en el Devónico, pero que
actualmente sobrevive únicamente el género Equisetum, si bien hay representantes de
órdenes extintos. Este grupo es monofilético, aun con sus representantes extintos, debido a
su morfología distintiva. Son plantas pequeñas, aunque en el pasado una variedad de
calamitácea alcanzó los 15 metros durante el pérmico. Las equisetopsidas son plantas
vasculares con ciclo de vida haplodiplonte donde la alternancia de generaciones es bien
manifiesta, con esporófito y gametófito multicelulares e independientes, con esporas como
unidad de dispersión y de resistencia. El gametófito es un "talo" (cuerpo sin organización), y
el esporófito es un "cormo" (con raíz, vástago y sistema vascular). Debido a estas
características tradicionalmente se las agrupa con las "pteridofitas". Las equisetópsidas tienen
tallos huecos, articulados, con nudos claramente marcados, y ramas dispuestas en verticilos
alrededor del tallo. Los entrenudos del tallo están acanalados formando crestas y valles, las
células epidérmicas de las crestas ("ridges") depositan sílice en la superficie que actúa como
refuerzo de sostén.
Las equisetofitas actuales son plantas homospóricas (todas las esporas son iguales). En las
plantas homospóricas en general, las esporas poseen la capacidad de producir gametófitos
capaces de originar gametos masculinos y femeninos (las esporas producen gametófitos
hermafroditas). Sin embargo existe una controversia acerca de si los gametófitos de las
equisetópsidas son hermafroditas o no. Algunos gametófitos producen solo anteridios (que
dan gametos masculinos), otros gametófitos producen solo arquegonios (que dan gametos
femeninos). Según Judd et al. (2002), al menos los gametófitos "femeninos" se vuelven
bisexuales más tarde.
POLYPODIOPHYTA:
Los helechos (taxón Filicopsida, Pterophyta, Filicinae o Polypodiophyta) son plantas
vasculares sin semilla (pteridofitas), cuyas características morfológicas más sobresalientes
son sus hojas grandes ("megafilos" o "frondes"), usualmente pinadas y con prefoliación
circinada. Tradicionalmente ha agrupado a 3 gruposː los helechos leptosporangiados
(Polypodiidae), maratiales y ofioglosales, sin embargo, los análisis genéticos modernos
encontraron que los ofioglosales están relacionados con los psilotales, los cuales
históricamente se clasificaron aparte al considerárseles primitivos, agrupándose ahora juntos
en un solo taxón llamado Ophioglossidae o Psilotopsida. Pueden presentar soros para su
reproducción. La naturaleza monofilética de los helechos ha sido puesta en duda por varios
autores debido a los resultados de los primeros análisis filogenéticos moleculares; sin
embargo, se ha comprobado que forman un clado hermano de los equisetos con base en la
genética plastidial, nuclear y mitocondrial. Tradicionalmente se han agrupado en dos grupos
sobre la base de la estructura y desarrollo de los esporangios: maratiales y ofioglosales son
llamados en conjunto "helechos eusporangiados" (pero también son eusporangiados los
equisetos y los psilotos), y los polipódidos son llamados "helechos leptosporangiados";
aunque los análisis filogenéticos determinaron que los eusporangiados son en realidad un
grupo parafilético en relación a los leptosporangiados. Filogenéticamente se puede dividir en
dos gruposː Ophioglossidae (ofioglosales y psilotales) y el grupo conocido popularmente
como de los "helechos verdaderos" (maratiales y polipódidos) que hoy en día, tras análisis
moleculares de ADN, se ha determinado que forman un clado (grupo monofilético según la
escuela cladista).
 3.4 GIMNOSPERMAS: Cycadophyta, Coniferophyta

Las gimnospermas (nombre científico Gymnospermae, también como la división Pinophyta;

el nombre proviene del griego γυμνός, 'desnudo', y σπέρμα, 'semilla'; es decir, 'semilla
desnuda'), son plantas vasculares y espermatofitas, productoras de semillas. Este término se
aplica debido a que las semillas de estas plantas no se forman en un ovario cerrado (esto es,
un pistilo con uno o más carpelos que evolucionan a un fruto, como ocurre en las
angiospermas), sino que están desnudas. Su flor (definida como una rama de crecimiento
limitado productora de hojas fértiles o "esporofilos") tiene semilla expuesta. En síntesis, los
Gymnospermae no tienen fruto y, por ello, se diferencian de las angiospermas.
Las gimnospermas vivientes consisten en las cícadas, el ginkgo y un clado de coníferas y
gnétidas. Estos cuatro grupos representan solo unas 15 familias (Judd et al. 2007), con 75-80
géneros y unas 820 especies.
Estas plantas crecen en todo el mundo, de los 72 grados norte a los 55 grados sur, y son la
vegetación dominante en muchas regiones frías y árticas. Muchas son familiares como
ornamentales para madera de alta calidad. Entre las gimnospermas se encuentran los
individuos más altos y de mayor longevidad entre las plantas.
Los vasos son más eficientes para el transporte de agua bajo algunas circunstancias. Los
carpelos de las angiospermas hacen posible la germinación a través de un estigma del polen
y están variadamente adaptadas para la protección del óvulo joven y la dispersión de la
semilla. Las gimnospermas tardan en reproducirse, puede pasar un año desde la polinización
hasta la fertilización, y la maduración de la semilla puede requerir tres años. En contraste, las
angiospermas usualmente se reproducen mucho más rápido, en algunas anuales puede pasar
de óvulo a semilla en algunas semanas. Con la excepción de las cícadas y algunas gnétidas,
las gimnospermas son polinizadas por viento. Las angiospermas se han adaptado en varios
modos a la polinización animal, por lo que son capaces de reproducirse en hábitats donde hay
poco viento, como el suelo de los bosques. La naturaleza altamente específica de la
polinización por animales puede promover la especiación. Además, las gimnospermas son
raramente poliploides y no han recurrido extensivamente a la especiación alopoliploide.
Tradicionalmente se denominan gimnospermas a las plantas vasculares con semillas pero sin
flores, lo que equivale al grupo parafilético de las espermatofitas excluyendo las
angiospermas.
CYCADOPHYTA:
Las cícadas (taxones Cycadidae, Cycadopsida, también a veces como la división
Cycadophyta) con su único orden Cycadales, son un antiguo grupo de plantas que ha retenido
caracteres claramente primitivos, como el esperma móvil. Su origen se remonta
probablemente al Carbonífero, aunque los restos indiscutiblemente más antiguos datan del
Pérmico, hace unos 280 millones de años, y llegaron a un pico de abundancia y diversidad
en la era Mesozoica. Sirvieron como alimento a dinosaurios no avianos herbívoros. Hoy en
día las cícadas se encuentran principalmente en relictos en el Hemisferio Sur, y muchas de
sus especies están en peligro o en vía de extinción, consisten en unas 185 especies y 9
géneros. Según la Lista Roja de 2021, el 64% de las cícadas están en peligro de extinción.
Las cícadas hoy se encuentran en el sudeste de Estados Unidos, México, América Central,
algunas islas del Caribe, Sudamérica, el este y sudeste de Asia, Australia, y en partes de
África. Son una de las cuatro divisiones de plantas con semilla desnuda que encajan en el
tradicional concepto de gimnospermas.
El grupo es monofilético, como se juzga por sus sinapomorfías en caracteres estructurales,
como sus trazas foliares en forma de fajas, su característico patrón de haces vasculares en el
pecíolo (como una omega), la presencia de canales de mucílago, meristemas distintivos, así
como compuestos venenosos específicos: las cicasinas. Estos y otros compuestos venenosos
han sido importantes en la evolución de las cícadas como defensa contra bacterias y hongos.
Las toxinas de las cícadas han causado en ocasiones parálisis parcial o total en las patas
traseras del ganado.
CONIFEROPHYTA:
Las coníferas (taxón Pinidae, Coniferophyta u otros) son el grupo más importante de
gimnospermas desde un punto de vista ecológico y económico. Filogenéticamente son un
grupo parafilético respecto a Gnetales. En un momento las coníferas fueron dominantes en
las comunidades de plantas en todo el mundo. En la actualidad se encuentran desplazadas en
muchos lugares por las angiospermas, pero, todavía son dominantes en muchos bosques (los
bosques de coníferas). Los miembros de este grupo son llamados coníferas porque la mayoría
lleva las semillas en estructuras especializadas llamadas conos. Los conos protegen a los
óvulos y después a las semillas, y facilitan la polinización y la dispersión. Estos conos
consisten en un eje que lleva ramas cortas altamente modificadas, las escamas ovulíferas (la
evidencia de que son ramas proviene de la orientación invertida de la vasculatura y de los
fósiles intermedios entre las coníferas actuales y las coníferas fósiles, y de otro fósil llamado
Cordaites). Los miembros de este grupo son llamados coníferas porque la mayoría lleva las
semillas en estructuras especializadas llamadas conos. Los conos protegen a los óvulos y
después a las semillas, y facilitan la polinización y la dispersión. Estos conos consisten en un
eje que lleva ramas cortas altamente modificadas, las escamas ovulíferas (la evidencia de que
son ramas proviene de la orientación invertida de la vasculatura y de los fósiles intermedios
entre las coníferas actuales y las coníferas fósiles, y de otro fósil llamado Cordaites). Estas
escamas están sostenidas por brácteas, que pueden ser grandes y conspicuas como en algunas
Pinaceae, o muy pequeñas, como en otras Pinaceae, o pequeñas a grandes y más o menos
fusionadas a la escama, como en Cupressaceae, en la mayoría de los conos las escamas
ovulíferas son mucho más grandes que las brácteas. Las semillas están asociadas a las
escamas.
BIBLIOGRAFIAS
https://es.wikipedia.org/wiki/Alga
https://es.wikipedia.org/wiki/Cyanobacteria
https://es.wikipedia.org/wiki/Chlorophyta
https://es.wikipedia.org/wiki/Euglenoidea
https://www.naturalista.mx/taxa/48220-Phaeophyceae
https://es.wikipedia.org/wiki/Chrysophyceae
https://es.wikipedia.org/wiki/Rhodophyta
https://es.wikipedia.org/wiki/Dinoflagellata

https://es.wikipedia.org/wiki/Embryophyta
https://es.wikipedia.org/wiki/Bryophyta_sensu_lato

https://www.ecologiaverde.com/plantas-vasculares-que-son-caracteristicas-y-
ejemplos-2770.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Psilotaceae
https://es.wikipedia.org/wiki/Rhyniophyta
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https://es.wikipedia.org/wiki/Cycadopsida
https://es.wikipedia.org/wiki/Pinidae
https://www.naturalista.mx/taxa/372394-Coniferophyta