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Derretimiento parcial durante la exhumación tectónica de un terreno de granulita: un ejemplo

de las colinas de Larsemann, Antártida Oriental

ArtículoenJournal of Metamorphic Geology · Octubre 2004

DOI: 10.1111/j.1525-1314.1997.00059.x

CITAS LEE
98 342

4 autores, incluido:

cristobal jl wilson Universidad Dirks de Paul HGM

de Monash (Australia) Universidad James Cook

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J. metamórfica Geol.,1997,15,105–126

Derretimiento parcial durante la exhumación tectónica de un terreno de

granulita: un ejemplo de las Colinas Larsemann, Antártida Oriental
C . j CARSON,1*r PODER LL,1C . j l WI L HIJO1 yPAGS . H. g M. DI RK S2 1Facultad de Ciencias de la
Tierra, Universidad de Melbourne, Parkville, 3052, Australia 2Departamento de Geología,

Universidad de Zimbabue, PO Box MP167, Harare, Zimbabue

RESUMEN Las migmatitas anatécticas en metasedimentos de facies de granulita de presión media a baja expuestos en las colinas
de Larsemann, en la Antártida oriental, contienen leucosomas con abundante cuarzo y plagioclasa y feldespato K
intersticial menor, y ensamblajes de granate-cordierita-espinela-ilmenita-sillimanita. Modulación cualitativa
relleno en el sistema KO–FeO–MgO–Al O –SiO –HO–TiO –O , junto con variosP–T
2 2322 22
Los cálculos indican que la evolución retrógrada de alto grado del terreno estuvo dominada por la descomposición.
presión de las condiciones máximas deC.7 kbar enC.800°C a 4–5 kbar enC.750°C. El derretimiento parcial
extenso durante la descompresión implicó el reemplazo de la biotita por el conjunto cordierita-granate-
espinela dentro de los leucosomas. Estos leucosomas representan el sitio de generación de fusión parcial,
el conjunto cordierita granate-espinela-ilmenita representa los productos sólidos y el exceso de reactivos
de la reacción de fusión. La extracción y acumulación de este fundido generado por descompresión
condujo a la formación de pegmatitas sintectónicas y plutones graníticos extensos. El desarrollo de
leucosomas y la descompresión del terreno se produjeron durante la transpresión de la corteza,
sincrónicamente con la extensión de la corteza superior, durante un evento de colisión progresivo del
Paleozoico Temprano. La evolución retrógrada posterior se caracterizó por el enfriamiento, como lo indica
el crecimiento de biotita en sustitución de la espinela y el granate,P–Tcálculos en milonitas tardías indican
condiciones de formación de menor grado de
C.3,5 kbar aC.650°C, consistente con el desarrollo de texturas de enfriamiento tardío.

Palabras clave:enfriamiento; descompresión; Antártida oriental; medio-bajo-PAGSgranulitos; migmatitas; fusión

parcial.

Todas las abreviaturas minerales utilizadas en las figuras y el texto son de Kretz (1983)

el derretimiento es un mecanismo plausible para el desarrollo de

INTRODUCCIÓN
El derretimiento por descompresión, que conduce a la formación
de grandes cuerpos de granito posorogénicos, durante la rápida
exhumación tectónica de los granulitos de la corteza media, ha
sido postulado para varios cinturones orogénicos, incluido el
Himalaya (por ejemplo, Swapp & Hollister, 1991; Harris & Massey,
1994; Inger, 1994), el Complejo Central Gneiss y la Cordillera
Canadiense del Sur de la Columbia Británica (p. ej., Crawfordet al.,
1987; Carr, 1992) y el cinturón metamórfico varisco del oeste de
Francia (por ejemplo, Jones & Brown, 1990; Brown, 1994). En los
modelos sugeridos para estos terrenos, se infiere la presencia de
derretimiento para ayudar en la iniciación y el mantenimiento de
los escotes de cabalgamiento, a lo largo de los cuales se produjo
un levantamiento extenso (p. ej., Hollister & Crawford, 1986;
Hollister, 1993; Brown, 1994), derretimiento adicional y formación
de migmatita que ocurre en respuesta al levantamiento. Los
estudios experimentales y teóricos también sugieren que la
descompresión
* Autor para correspondencia: Dirección actual Departamento de Geología y
Geofísica, Universidad de Sydney, NSW, 2006, Australia; correo electrónico:
chris@es.su.oz.au.
terrenos de migmatitas anatéticos durante la exhumación (p. ej.,
Thompson & Tracy, 1979; Le Breton & Thompson, 1988). Mientras
que a menudo se ha propuesto el emplazamiento de granitos
tardíos a postorogénicos dentro de los niveles de la corteza
superior, derivados de los procesos de fusión por descompresión
de la corteza media, se ha prestado menos atención al desarrollo
de migmatitas anatéticas y a los procesos de fusión parcial en las
regiones de origen inferidas.
El objetivo de este artículo es evaluar el desarrollo de
sistemas migmatíticos anátecticos durante la exhumación
tectónica de un terreno de granulita, utilizando un ejemplo de
las Colinas Larsemann, en la Antártida Oriental. Las texturas
conservadas dentro de los leucosomas y las lentes
metapelíticas asociadas (=mesosomas, Ashworth, 1985), junto
con el modelado cualitativo, sugieren que Larsemann Hills
evolucionó durante la descompresión de alto grado sincrónica
con una extensa generación de fusión parcial. P–Tlas
estimaciones se determinan usando varios
geotermobarómetros y el enfoque de presión promedio de
Powell & Holland (1994). Estos métodos indican las
condiciones máximas al inicio de la descompresión de al
menosC.7 kbar enC.800°C, con formación de leucosomas

© Blackwell Science Inc., 0263-4929/97/$12.00 105

Revista de geología metamórfica,Volumen 15, Número 1, 1997, 105–126
106C . J. COCHES ENY AL.
aC.4–5 kbar a 750°C. Los análisis estructurales, cinemáticos y
metamórficos regionales indican que la descompresión
ocurrió en respuesta a la transpresión ESE sobre WNW
sincrónica con la extensión de la corteza superior. A la luz de
estas consideraciones, también se presenta una historia
tectónica para el área sur de la bahía de Prydz.
SENTIMIENTO GEOLÓGICO
Ubicadas en la costa Ingrid Christensen de la bahía Prydz,
Antártida oriental, las colinas Larsemann consisten en una
serie de pequeñas penínsulas libres de hielo e islas frente a la
costa que representan algunosC.60 kilómetros2de exposición
(fig. 1). Las colinas de Larsemann están compuestas por una
secuencia sedimentaria de cuenca, ahora representada en
gran parte por anfibolitas superiores a facies de granulitas
paragneises pelíticas, psamíticas y félsicas. Estas rocas están
sustentadas por, y posiblemente derivadas de ortogneis
compuestas portadoras de ortopiroxeno del Proterozoico
Temprano (por ejemplo, Sheratonet al.,1984). La secuencia
está ampliamente migmatizada e intruida por numerosas
pegmatitas peraluminosas sintectónicas y cuerpos de granito,
considerados de origen local por Stüwe. et al. (1989) y Dirkset
al. (1993). Esta pila sedimentaria forma parte de una extensa
cuenca sedimentaria,
Figura 1.Mapa de la región de Larsemann Hills. Nombres originales después de Stüweet al. (1989) se han mantenido. Recuadro: ubicación de
Larsemann Hills en el área de Prydz Bay.
que se extiende al menos 130 km desde el sur del
Grupo Rauer (Harley, 1987) y Brattstrand Bluffs al
noreste, hasta las Islas Bolingen al sur (por ejemplo,
Thostet al.,1988; Motoyoshiet al.,1991; Dirks & Hand,
1995). El desarrollo de esta cuenca sedimentaria puede
haber coincidido con eventos de extensión sincrónicos
con el emplazamiento de diques voluminosos en el
Bloque Arcaico de Vestfold Hills en 1370 y 1250 Ma (por
ejemplo, Hoeket al.,1992).
Los paragneises de Larsemann Hills forman parte de un
extenso terreno de facies de granulita que se extiende sobre
gran parte del Escudo Antártico Oriental y, en general, se
considera que evolucionó durante un Mesoproterozoico. (C.
1000 Ma) evento (por ejemplo, Sheratonet al.,1984; Negro et
al.,1987; Kinnyet al.,1993). Un creciente cuerpo de evidencia
geocronológica ha llevado a varios trabajadores a sugerir que
un evento panafricano (C.550–500 Ma) contribuyó a la
evolución tectónica de varias áreas del Escudo Antártico
Oriental (por ejemplo, Shiraishiet al.,1994), incluida la región
de Larsemann Hills (Zhaoet al., 1992; Hensen y Zhou, 1995;
Zhaoet al.,1995).
Las colinas de Larsemann (Carsonet al.,1995) y las Islas
Bolingen adyacentes (Dirks & Hand, 1995) se vieron afectadas
por dos episodios estructurales principales, compuestos y de
alto grado, D2 y D3. La mayoría de los Larsemann

Hills está dominado por estructuras D2, que se desarrollaron
durante un episodio transpresional de alto grado con
deformación no coaxial dividida heterogéneamente en zonas
de alta y baja deformación. Las zonas D2 de alta y baja tensión
se caracterizan por un hundimiento hacia el este
lineación de extensión mineral (L2) conservada en S2
X
superficies gneisicas. Dentro de las zonas de baja tensión D2, complejo
se conservan las geometrías de interferencia de pliegues, con pliegues
ejes colineales a la lineación L2. Zonas de baja tensión D2
X
se transponen en zonas de alta tensión D2, que
preservar una capa gneisica relativamente plana a
estrechamente plegada. El análisis cinemático en las zonas de
alta tensión D2 sugiere que las estructuras D2 se
desarrollaron en respuesta a la transpresión ESE sobre WNW.
El desarrollo extensivo de migmatitas y el emplazamiento de
pegmatitas parecen haber ocurrido durante el evento de
transpresión D2, junto con la intrusión de varios cuerpos de
granito volumétricamente menores syn-D2.
Los efectos de deformación D2 están sobreimpresos
por zonas D3 regionalmente extensas, de alto grado y
alta tensión, caracterizadas por un movimiento de
extensión que se infiere que es paralelo a una línea de
extensión mineral con hundimiento SW. Este episodio
extensional está correlacionado con los tejidos
extensionales de cizallamiento subhorizontal D4 y los
pliegues planos descritos por Fitzsimons & Harley
(1991) para los vecinos Brattstrand Bluffs al noreste. A
escala regional, varios cuerpos de granito orogénico
fueron emplazados tardíamente sin-D3, por ejemplo,
los granitoides de Landing Bluff (Carsonet al.,1995). La
deformación D4 está restringida a facies de anfibolitas
discretas, zonas dextrales de milonitas normales a lo
largo de los márgenes de pegmatitas planas con
tendencia NW. Fitzsimons & Harley (1991), el Grupo
Rauer (Harley, 1987; Simset al.,1994) y las Islas
Bolingen (Dirks & Hand, 1995). Este evento puede
representar los efectos menguantes de la actividad
extensional D3 (Carsonet al.,1995).
Estudios previos de fusión parcial
Stüwe y Powell (1989a) interpretaron la formación de
ortopiroxeno de grano grueso y segregaciones de granate de
las colinas de Larsemann en términos de equilibrios de fusión
parcial que se desarrollaron en un pico metamórfico inferido
de 4,5 kbar y 750°C. Fitzsimons y Harley (1991) discutieron las
reacciones de fusión en secuencias metapelíticas de
Brattstrand Bluffs, que involucran la desestabilización de
biotita + sillimanita para producir granate.
+ K-feldespato+fundido±cordierita. Ellos sugirieron que
estas reacciones evolucionaron syn-D3 (F&H=estructural
F&H
nomenclatura de Fitzsimons & Harley, 1991) antes de
el desarrollo de una intensa foliación de cizalla (D4 ) ,
F&H
que sugirieron era de naturaleza extensional y
responsable de la descompresión del terreno. También
describieron evidencia de varias reacciones de estado sólido
que involucran ensamblajes de granate + sillimanita que
reaccionan a ensamblajes de plagioclasa, espinela + cordierita
y espinela + cuarzo, que se infirió que habían acompañado
FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA107
descompresión del terreno. Fitzsimons y Harley (1992)
volvieron a enfatizar las interpretaciones de Fitzsimons y
Harley (1991), concluyendo que el pico metamórfico estuvo
acompañado por una fusión parcial a través de reacciones de
ruptura de biotita en ausencia de fluidos, con estructuras y
reacciones minerales en metapelitas asociadas con la
descompresión posterior a la datación. derritiendo. Harleyet
al. (1992) afirmó que la producción de fusión en Brattstrand
Bluffs ocurrió 'durante e inmediatamente después del
metamorfismo máximo', y describió evidencias de reacción y
texturas similares a las descritas a continuación para las
colinas de Larsemann. Sin embargo, estos estudios anteriores
no correlacionaron la fusión parcial con la descompresión en
el camino retrógrado. Más recientemente, Fitzsimons & Harley
(1995) propusieron que un solo episodio de fusión parcial y
cristalización evolucionó durante la descompresión del
terreno en respuesta a la extensión de la corteza. Sugirieron
tentativamente que el derretimiento parcial pudo haber sido
iniciado por descompresión, en lugar de un simple
calentamiento, pero concluyeron que esto es difícil de evaluar.
RELACIONES DE CAMPO Y PE T ROGRAFÍA
Carson presentó una estratigrafía de paragneis generalizada para las colinas de
Larsemann.et al. (1995). Esta secuencia se superpone a un basamento que consta
de ortogneis máfico-félsico compuesto. Los grados de secuencia
progresivamente desde metapelitas altamente aluminosas, (pelita, compuesta
1
pelite, pelite) en unidades más félsicas (semipelite, psammite y
2 3 1
psammita). El presente estudio se centra en el desarrollo de
2
leucosomas anatécticos que contienen cordierita completamente dentro de la semipelita
unidad. Como estos leucosomas se analizan a continuación en relación con
el P–Tevolución, lentes félsicas de ortopiroxeno-granate utilizadas paraP–T
cálculos y una lente de metabasita a partir de la cual se utiliza la evidencia
textural para restringir laP–Tcamino, también se describen. Aunque la
unidad de semipelita está dominada por gneis félsico granate-sillimanita-
espinela, es localmente divisible en al menos dos subunidades distintivas
adicionales en una escala de metro a decímetro, a saber; (1) gneis
leucocrático migmatítico dominado por plagioclased-cuarzo (C.20% de la
exposición a semipelita) y (2) lentes intercalados subordinados de cordierita-
espinela-biotita-sillimanita-cuarzo granate-metapelita pobre (<2% de la
exposición a semipelita). Estas subunidades se describen ahora.
Gneis leucocrático
El gneis leucocrático migmatítico se puede subdividir en una escala de
centímetros a metros (Fig. 2a) en las siguientes tres asociaciones.
(1 ) El componente que contiene biotita del gneis leucocrático (Fig.
2a) carece de cordierita y está dominado por plagioclasa y cuarzo
poligonal equidimensional. Dos ocurrencias texturalmente distintas
de biotita están presentes. La biotita está presente (hastaC.30 vol.%), como
a
granos subédricos de grano medio, que definen un S2 bien desarrollado
foliación. Capas delgadas discontinuas o 'largueros', compuestas de
agregados de granate alargado, sillimanita e ilmenita-espinela
los intercrecimientos también definen S2 (Fig. 2a). La biotita está escasamente desarrollada.
b
como coronas estrechas y discontinuas que reemplazan a la espinela-ilmenita larguero
y granate. La espinela-ilmenita y el granate dentro de los largueros pueden ser
a
separados por matriz de cuarzo y plagioclasa. Localmente, la biotita-
que contienen grados de gneis leucocráticos en cuerpos de textura ígnea
porfídica no foliada que contienen enclaves orientados al azar de gneis
leucocráticos foliados que contienen biotita (Fig. 2b).
(2 ) Los leucosomas que contienen cordierita están dominados por granos
gruesos (C.1 mm) plagioclasa poligonal, cuarzo y feldespato K intersticial
menor con cordierita comúnmente tan grandes (hasta 5 cm, generalmente
<1 cm), dominios poiquiloblásticos ópticamente continuos (C.15 vol.%),
comúnmente encerrando granos redondeados de plagioclasa y cuarzo. No
se observó orillo máfico. Leucosomas nebuliticos de 'parche' (Fig. 2a)
108C . J. COCHES ENY AL.
Figura 2. (a) Leucosoma portador de cordierita (etiquetado como 'L')
sobreimpreso biotita-cuarzo-plagioclasa gneis del huésped (etiquetado
como 'B'). La foliación es S2 y está definida por biotita y 'largueros'
alargados de granate-espinela-ilmenita (flechas grandes). Se pueden ver
reliquias de 'largueros' dentro de los leucosomas (flecha a la derecha).
Campo de visiónC.200mm×125 mm. (b) Cuerpo de textura ígnea localizado
con balsas cerradas de biotita-cuarzo-plagioclasa gneis (flechas). Martillo es
C.750 mm de largo. ( c ) Leucosomas de cordierita estomática plegada en la
zona de alta tensión D2 (Progress Cove), con venas graníticas delgadas que
ocupan la superficie axial (flecha). Campo de visiónC.1 metro×0,75 metros
sobreimprimir S2 en dominios de baja tensión. Los leucosomas estromáticos
semicontinuos ocurren paralelos a S2 en las zonas de alta tensión D2 (p. ej., Seal
Cove, Fig. 1), y han sido fuertemente deformados por el plegado de alta tensión F2
apretado a isoclinal (Fig. 2c). Largueros discontinuos están presentes
dentro de los leucosomas (Fig. 2a), interpretándose como folia S2 relicta. En
la Fig. 3 se muestra un esquema generalizado que ilustra las principales
relaciones texturales descritas aquí. Estas relaciones estructurales y
texturales sugieren el desarrollo de leucosomas syn-D2.
La cordierita en los leucosomas encierra y generalmente reemplaza casi
por completo al granate y la espinela-ilmenita de los largueros (Figs.
3 y 4a,b). En otros lugares, el granate y la espinela-ilmenita son
a
separados por "fosos" relativamente estrechos de cordierita. Donde el
los largueros están compuestos únicamente por intercrecimientos de espinela-ilmenita,
están presentes coronas muy estrechas de cordierita. La biotita es rara y está restringida a
granos subédricos que ocurren al azar dentro de la matriz del leucosoma. La sillimanita es
abundante como inclusiones fuertemente plegadas dentro de los núcleos de granate
(también rara vez en la espinela), como pequeños granos dentro de la cordierita
poiquiloblástica y rara vez en la plagioclasa de grano grueso.
Dentro de los leucosomas, el granate poco común forma granos subidioblásticos.
b
con inclusiones redondeadas de cuarzo y, raramente, inclusiones de espinela. Este
variedad de granate no está en contacto con cordierita en los leucosomas.
El feldespato K micropertítico de grano grueso es escaso (<2 vol.%), y forma
granos poiquiloblásticos que encierran pequeños granos redondeados de cuarzo,
plagioclasa y biotita rara. Más comúnmente, el feldespato K forma "fosos"
delgados y ópticamente continuos a lo largo de los límites entre el cuarzo
leucosoma de grano grueso y la plagioclasa. Estos "fosos" se clasifican en regiones
poiquiloblásticas más extensas en las uniones triples de los granos, donde el
cuarzo poligonal de la matriz y la plagioclasa tienen contornos redondeados. Las
inclusiones en el feldespato K son pequeños granos redondeados de cuarzo y
plagioclasa (Fig. 4c). Estas texturas intersticiales de feldespato K están ausentes de
los dominios que contienen biotita.
Las venas discontinuas de feldespato K-plagioclasa-cuarzo (graníticas)
están bien desarrolladas en las superficies axiales de los pliegues de alta
tensión (Fig. 2c). Sin embargo, en los dominios D2 de baja tensión, la
relación de las venas graníticas con respecto a los leucosomas de cordierita
es algo ambigua.
(3) Los leucosomas pegmatíticos de cuarzo-plagioclasa con intercrecimientos
globulares distintivos de granate-cuarzo simpléctico son generalmenteC. 100 mm
de diámetro. Los minerales hidratados están típicamente ausentes. Estos
leucosomas se presentan como cuerpos discontinuos no orientados, comúnmente
con márgenes difusos, pero también están presentes límites nítidos. Son
posteriores a D2, tanto en dominios de alta como de baja tensión, cruzando tanto
las foliaciones S2 como los leucosomas que contienen cordierita dentro de las
zonas de alta tensión D2.
Vainas metapelíticas intercaladas
Las vainas metapelíticas pobres en cuarzo intercaladas ocurren como lentes
alargadas discontinuas, que pueden graduarse gradualmente en el gneis
leucocrático, pero comúnmente tienen límites definidos (Fig. 4d). Las vainas están
dominadas por granates xenoblásticos, espinela y subidioblásticos irregulares de
grano grueso, que comúnmente están encerrados en cordierita formadora de
matriz.
En la zona de alta deformación de Seal Cove D2, la muestra LH9 (Fig. 1) conserva
una foliación prominente, plana y de alta deformación, fuertemente definida por
sillimanita, biotita y granate y espinela lenticular alineados. Esta foliación S2
envuelve en gran medida el granate y la espinela lenticulares. Sin embargo, los
dominios pobres en sillimanita, ricos en plagioclasa y cuarzo se desarrollan
alrededor y entre el granate y la espinela (Fig. 4e). Estos dominios son alargados
paralelos a la intensa zona de alta tensión S2 y
L2 . Las coronas son pobres en biotita y se infiere que han crecido demasiado
X
S2. Coronas de biotita discontinuas ocurren en espinela, sobreimprimiendo el
S2 local (Fig. 4f). De manera similar, la muestra LH50 tiene una foliación de alta
tensión (S2) definida por silimanita alineada, espinela alargada embalada y
granate lenticular. En particular, la biotita embalada, la espinela y el granate son
a a
separados por cordierita formadora de matriz de grano grueso. el s2
la foliación de sillimanita también ocurre como inclusiones dentro de la cordierita
(Fig. 4g). Las coronas de cordierita de grano grueso alrededor del granate son
pobre en biotita. La biotita de grano grueso no orientada se desarrolla a lo largo
b
márgenes de granate y espinela de grano grueso.
En zonas D2 de baja tensión (muestras LH1 y LH2), de grano grueso,
el granate subidioblástico trunca la foliación de baja tensión S2 definida
b
por sillimanita y espinela alargada e irregular, que está deformada por
el último evento plegable de F2 (=F de Carsonet al.,1995). la espinela
2d
contiene delicadas láminas de magnetita (estimado en menos del 2%
 FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA109

Fig. 3.Bosquejo esquemático que ilustra las relaciones

entre las foliaciones S2 de baja y alta tensión y los
leucosomas que contienen cordierita. Nótese la
naturaleza nebulítica de los leucosomas de cordierita en
los dominios de baja tensión (a) sobreimpresión de la tela
de biotita S2, y "largueros" relictos de granate-ilmenita-
espinela S2 conservados dentro del leucosoma; véase
también la figura 2(a). En zonas de alta tensión, (b), los
leucosomas estromáticos definen una foliación,
sobreimprimiendo minerales largueros S2; véase
también la figura 2(b). Estas relaciones texturales
sugieren el desarrollo de leucosomas syn-D2. También se
muestra un diagrama generalizado de las relaciones
texturales entre los minerales en los leucosomas. Tales
relaciones son similares para

los leucosomas se desarrollaron en las zonas de

alta y baja tensión.

del volumen de la espinela) y vesículas de ilmenita de grano grueso. La biotita
b
forma coronas estrechas y discontinuas alrededor de la espinela. silimanita
ocurre como inclusiones en granate y espinela, como un elemento de
a
foliación que envuelve estas fases, y como grandes idioblastos no orientados
cristales truncados S2 y plegado F2 de última generación; esto indica la estabilidad
de la sillimanita a lo largo de la deformación. El granate está cubierto por coronas
de cordierita pobres en inclusiones que contienen raros y delicados
intercrecimientos simplécticos con cuarzo. Estas coronas son comúnmente
alargadas paralelas a la foliación de baja tensión S2 y contienen granos de
silimanita que se interpretan como folia S2 residual. Estas características pueden
ser deformadas por F2 (Fig. 4h). El feldespato K se presenta como granos de matriz
raros y aislados.
Unidad de semipelita
Para comparar las asociaciones anteriores con la unidad principal, se
incluye una descripción de la unidad semipelita. La muestra LH101
contiene abundante cuarzo poligonal y feldespato K mesopertítico, con
un S2 moderado definido por sillimanita y espinela alargada y granate.
agregados La espinela forma intercrecimientos de grano grueso con
grandes ampollas de ilmenita y magnetita. La sillimanita, el granate y la
espinela están invariablemente separados por cordierita (Fig. 5a). La
espinela en áreas dominadas por cuarzo generalmente está rodeada por
coronas muy estrechas de cordierita (Fig. 5b), texturalmente distintas de las
coronas de grano grueso desarrolladas entre granate, sillimanita y espinela.
Ortopiroxeno-granate paragneis
El gneis félsico ortopiroxeno-granate es raro en las colinas de Larsemann.
Una descripción ofrecida aquí es principalmente para los propósitos deP–T
cálculos, que se abordarán en una sección posterior.
La muestra FOI2 se presenta como una lente discontinua delgada (<50 mm)
dentro de la psammita en Foxtrott Oscar Island (Fig. 1). este muy menor
2
El tipo de roca está dominado por granos gruesos, fuertemente encajonados.
granos de ortopiroxeno con granate irregular menor. El ortopiroxeno y el
granate están separados por plagioclasa recristalizada de grano grueso y
parcialmente envueltos por un S2 de grano grueso, de desarrollo variable,
definido por biotita. Hay presencia de ilmenita y magnetita menores.
110C . J. COCHES ENY AL.
 FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA111

Figura 5. (a) Espinela corroída separada de granate y silimanita por
cordierita. Zona de baja tensión D2 (muestra LH101). La sillimanita define
S2. barra de escala=500metrom, LPP. (b) Coronas estrechas de cordierita
separan cuarzo y espinela-ilmenita. (muestra LH101) Barra de escala=300
metrom, XPL.
Figura 6.Texturas en la muestra de metabasita MH242 de la península de
Steinnes. (a) Ortopiroxeno simpléctico de grano grueso y plagioclasa con
magnetita desarrollada entre hornblenda primaria de grano grueso y
granate. barra de escala=1000metrometro. PPL. (b) 'Mantos' delgados de
granate desarrollados en simpléctica
ortopiroxeno y hornblenda primaria. barra de escala=300metrometro.
PPL.

Metabasita de la península de Steinnes

granos de ortopiroxeno más grandes. El granate también se desarrolla como coronas

Aquí se describe una lente de metabasita dentro del ortogneis compuesto del
delgadas, que envuelven tanto los granos de hornblenda como el ortopiroxeno
sótano en la península de Steinnes (Fig. 1), principalmente con el propósito de
simpléctico (Fig. 6b).
proporcionar restricciones cualitativas adicionales en elP–T trayectoria. La muestra
MH242 está dominada por hornblenda de grano grueso, plagioclasa, granate y
ortopiroxeno, y carece de cuarzo. El ortopiroxeno y la plagioclasa se presentan
como simplectitas de grano grueso, que separan el granate subidioblástico PRUEBA DE QUÍMICA MINE RA L
reabsorbido de grano grueso y la hornblenda (Fig. 6a). La magnetita está presente
Los análisis de minerales se obtuvieron con una microsonda
como granos redondeados, comúnmente encerrados dentro de ortopiroxeno
simpléctico y plagioclasa, y también como finas láminas paralelas a la escisión electrónica Cameca Camebax-Microbeam SX-50 en la Facultad
dentro de los núcleos de de Ciencias de la Tierra de la Universidad de Melbourne.

Figura 4.Texturas seleccionadas en leucosomas y unidades de metapelita intercaladas del dominio D2 en Broken Peninsula. (a) Granate-espinela alargado±
'Largueros' de ilmenita (Grt-Spl con flechas) de S2 sobreimpresos por leucosoma de cordierita nebulitica (flechas). Campo de visión
C.100mm×C.75 mm. ( b ) Intercrecimiento de granate corroído y espinela-ilmenita separado por cordierita dentro del leucosoma. La sillimanita se presenta
como inclusiones en cordierita y granate (flechas). barra de escala=1000metrom, LPP. ( c ) Textura típica de feldespato K intersticial desarrollada dentro de los
leucosomas. Tenga en cuenta las inclusiones dentro de un gran 'grupo' en la unión del punto triple. barra de escala=400metrom, XPL. ( d ) 'Vaina' de
metapelita pobre en cuarzo intercalada (flecha), alargada en la dirección L2, encerrada por cuerpos de leucosomas y gneis de biotita-cuarzo-plagioclasa. Tapa
de la lenteC.50 mm de diámetro. (e) IntercaladoXmetapelita (muestra LH9) en la zona de alta deformación D2 (Seal Cove), que muestra un fuerte S2 definido
por sillimanita, biotita, granate lenticular y espinela lenticular. El granate está invariablemente cubierto por una zona lenticular de plagioclasa pobre en biotita
(área punteada), con inclusiones de silimanita. La espinela y el granate están separados por cuarzo y plagioclasa. Barra de escala= 750metrom, LPP. (f) Corona
de biotita alrededor de espinela-ilmenita en Seal Cove (LH9). S2 representado por línea discontinua. barra de escala=500metrom, LPP. (g) 'Vaina' de metapelita
intercalada, de la zona de alta deformación de Seal Cove (muestra LH50). La foliación de alta tensión S2 está definida por espinela lenticular, sillimanita y
biotita. La espinela, el granate fuertemente corroído, la sillimanita y la biotita están separados por cordierita de grano grueso. barra de escala=500metrom,
LPP. (h) Granate corroído cubierto por una corona de cordierita doblada por F2 vertical definida por espinela lenticular, sillimanita y pliegues (muestra
biotita menor. LH2)
barra de S2
escala=1000metrom, LPP.
d
112C . J. COCHES ENY AL.
Las condiciones de trabajo fueron corriente de haz de 25 nA y
C.5-metrom de ancho de haz, con una tensión de aceleración de 15 kV.
Los datos se redujeron a través del programa de corrección de matriz
Cameca PAP (Pouchou & Pichoir, 1984). Fe3+ los contenidos indicados
para granate, espinela y ortopiroxeno se determinaron mediante
cálculos de balance de carga. Ahora se presentan las características
más destacadas de la composición química de los minerales tanto en la
metapelita intercalada, como en las unidades de gneis leucocráticas y
en las lentes félsicas que contienen ortopiroxeno-granate.
Granatees almandino rico en piropo, espesartina y pobre
en grosularia (Fig. 7). Los contenidos de espesartina y
grosularia son bajos y constantes (C.0.7 yC.2,5 mol%,
respectivamente). losX (=Fe2+/[Fe2++Mg+Ca+Mn])
Fe
de granate oscila entre 0,78 y 0,80 en los leucosomas,
a
yX de granate de los leucosomas varía de
Fe b
0,68 a 0,71. No se detectó zonificación composicional.
losX de granate de metapelitas intercaladas
Fe a&b
oscila entre 0,64 y 0,73 , con contenidos grosulares
consistentemente alrededor de 2,0 a 4,0% mol y contenidos de
espesartina de hasta 5,7% mol (muestra LH101), pero
generalmente alrededor de 2,0 a 4,0% mol. Las composiciones de
granate de la muestra de gneis félsico ortopiroxeno-granate FOI2
también tienen bajos contenidos de espesartina y grosularia (C.4 y
5 mol%, respectivamente). losXoscila entre 0,71 y
Fe
0,75 para FOI2. Un ligero enriquecimiento enXen las llantas
California
de granate de grano grueso va desde valores básicos deC.
0.048 a valores de borde deC.0.054.
CordieritaposeeX (=Fe2+/[Fe2++Mg]) en el rango
Fe
0,33–0,41 en leucosomas y 0,28–0,39 en metapelitas. No
se detectaron zonas de composición o variación de
composición entre diferentes granos de cordierita.
espinelalos granos en los largueros de leucosomas son herciníticos,
oscilando enX (=Fe2+/[Fe2++Mg+Zn+Mn]) de
Fe
0,80 a 0,85, con menor (<5% volumen de espinela)
magnetita pura exsuelta. Los contenidos de gahnita son bajos
y variables (0,6–2,5 mol %) y los contenidos de galaxita son
insignificantes (<0,3 mol %). Espinelas en meta intercaladas
las unidades de pelite son algo inferiores enX (0,74–0,81),
Fe
con componentes inferiores de gahnita (0.0–0.5, generalmente
C.0,3% mol y componentes de galaxita superiores
(0,4-1,2 % mol).
Ilmenita-hematitaen los leucosomas y las metapelitas intercaladas
se compone de un 90,6–96,0 % del miembro terminal de ilmenita.
Biotitaen todas las asociaciones, donde está presente, está enriquecido
tanto en Ti (4,34–6,14 % en peso en los leucogneises que contienen
biotita y 3,96–5,19 % en peso en metapelitas intercaladas)
y F (típicamente 1.3–2.1% en peso).Xoscila entre
Fe
0,47 y 0,52 para biotita en la unidad que contiene biotita
(biotita). Una sola inclusión de biotita en grano grueso
a
plagioclasa en leucosoma portador de cordierita tieneX =
Fe
0,54. losXde coronas de biotita en minerales largueros
Fe b
dentro de la unidad que contiene biotita varía de 0,39 a
Figura 7.Variación de la composición de los granates
leucosomas, representada en un diagrama ternario de
Fe-Mg-(Ca+Mn). Granate (círculos abiertos) y granate
(diamantes) son
a
distinguido.
b
 FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA113

0.44. losXde biotita de metapelítico intercalado feldespato alcalino. La plagioclasa en orthopyroxenegarnet

Fe
vainas oscila entre 0,31 y 0,55, con contenidos de Ti similares felsic gneis también muestra poca composición
a los de la biotita en los leucosomas. No se detectó variación, que van desde An a una para FOI2.
44 41
zonificación composicional. Los contenidos de ortoclasa para ambas muestras son generalmente
menos que O. La composición del feldespato alcalino es
3
feldespato alcalinoes una micropertítica de grano grueso en C.O . El feldespato alcalino dentro del feldespato K 'tardío'
94
los leucosomas y la unidad portadora de biotita varía de vetas graníticas ricas (Fig. 2c) es composicionalmente más
O ao (av.=O , s=6.3,n=54), con anor- variables (o ao , con <An ) y plagioclasa
62 96 83.8 89 70 1
este contenido generalmente menos de An (Figura 8). va de An a An .
2 25 30
El feldespato alcalino intersticial es composicionalmente
indistinguible de este. Magnetitaestá presente solo en la muestra LH101, como grueso
intercrecimientos con espinela, y es puro Fe O .
34
plagioclasamuestra poca variación compositiva, rango
ing desde un a An (av.=An , 6=1.6,n=60) ortopiroxenoen ortopiroxeno-granate félsico para-
37 26 29.3
con ortoclasa generalmente menor que Or . el menor rangos de FOI2 de muestra de gneis enX (= fe2+/
3 Fe
propagación de composiciones de feldespato alcalino a lo largo de una recta [Fe2++Mg]) de 0,49 a 0,53, pero valores de 0,49 a 0,51
línea de mezcla haciaC.Probablemente se deba a la son típicos. Contenidos típicos de Al en el rango de sitio M
29 1
superposición del haz de la sonda en microperthitic exsolved desde valores fundamentales hastaC.0,08 cationes (basado en 6 [O]
plagioclasa dentro de los granos de feldespato alcalino. No se para piroxeno) para bordear composiciones deC.0,04 Al. Solo se
detectó zonificación composicional ni en plagioclasa ni en encontró una zonificación composicional mínima de Fe-Mg.

Figura 8.Variación composicional de plagioclasa y

feldespato alcalino en leucosomas y biotita-
plagioclasa-cuarzo gneis huésped, representada en
un diagrama ternario Or-Ab-An. Círculos abiertos:
feldespatos en leucosoma, cruces: feldespatos en
biotita huésped.
gneis leucocrático plagioclasa-cuarzo.
114C . J. COCHES ENY AL.

detectado. Los contenidos de Cr (cuando se analizan) y Ti Tabla 1.Composiciones representativas de orthopyroxenegarnet

felsic paragneiss (muestra FOI2, análisisa–e).
son insignificantes. Fe3+se calculó en general menos del
2,0% en peso. Núcleos Llantas

a b C d mi
P-TESTIMADOS granate opx granate opx plagioclasa

SiO
Antes de discutir la paragénesis de los leucosomas que 2
36.91 49.26 37.61 48.54 57.57
TiO 0.03 0.10 0.03 0.10 0.03
contienen cordierita, es necesario evaluar laP–T evolución. Al-O
2
20.83 3.22 21.25 2.72 26.30
2 3
La paragénesis del leucosoma puede entonces FeO
23
2.83 0,68 1.49 2.73 0.38
Fe O 28.20 29.75 29.95 27.21 0.00
considerarse en el contexto de laP–Ttrayectoria. MnO 1.89 0.51 1.56 0.52 0.06
MgO 6.52 16.04 6.18 16.81 0.03
CaO 1.76 0.11 1.82 0.14 8.63
Ensamblajes Peak D2 na o
2
0.03 0.00 0.02 0.05 6.25
KO 0.01 0.00 0.01 0.01 0.47
2
Una indicación de las condiciones máximas de D2 se basa en Total 99.01 99.67 99.92 98.83 99.72
ensamblajes raros de ortopiroxeno-granate que ocurren en
O 12 6 12 6 8
paragneis félsico. Como no hay minerales suficientes para Si 2.94 1.91 2.97 1.90 2.59
emplear el enfoque de presión promedio de Powell & Holland ti 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
1.96 0.15 1.98 0.13 1.40
(1994), Harley (1984a,b), Harley & Green (1984), Sen &
Alabama

Fe3+ 0.17 0.02 0.09 0.08 0.01

Bhattacharya (1984) y Lee & Ganguly (1988) granate– Fe2+ 1.88 0.97 1.98 0.89 0.00
ortopiroxeno Se emplearon geotermobarómetros. Minnesota 0.13 0.02 0.10 0.02 0.00
0.77 0,93 0.73 0.98 0.00
Composiciones minerales representativas y P–Tlas
magnesio

California 0.15 0.01 0.15 0.01 0.42

estimaciones se resumen en la Tabla 1 y se muestran N/A 0.01 0.00 0.00 0.00 0,55
k 0.00 0.00 0.00 0.00 0.03
gráficamente en la Fig. 9(a). Las composiciones centrales de
los pares de garnetortopiroxeno de la muestra FOI2 producen cationes 8.00 4.00 8.00 4.00 4.99

estimaciones deC.7,5 kbar enC.800°C Renet al. (1992) obtuvo X

Fe
0,67 0.51 0,69 0.48 Un 42.1
X 0.05 – 0.05 – Ab 55,2
estimaciones de presión pico deC.9 kbar a 850°C. Sin California
X 0.28 0.49 0.25 0.52 O 2.7
embargo, estas estimaciones extremas no están bien X
magnesio
0.04 – 0.04 – –
Minnesota

restringidas. Las condiciones máximas sugeridas aquí son X En m †

Alabama 1
– 0.06 – 0.02 –
X En m § – 0.07 – 0.06 –
consistentes con las condiciones máximas reportadas desde Alabama 1

áreas adyacentes, a saber, las Islas Bolingen: 6 kbar enC.760°C

(por ejemplo, Motoyoshi et al.,1991) y Brattstrand Bluffs, Estimaciones de presión (kbar) @
incluida la península de Steinnes: 6 kbar aC.850°C, (Fitzsimons
& Harley, 1991, 1992, 1994; muestra 88/41 y 88/38). 700°C 750°C 800°C

Harley (1984b) 6.0 6.5 7.0

Harley y verde (1982) 1.2 3.3 5.3
Conjuntos D2 y D3 tardíos Harley (1984b) 2.5 2.9 3.3
Harley & Green (1982) Newton 3.1 5.2 7.4
PromedioP–TLos cálculos (Powell & Holland, 1994) sobre & Perkins (1982) Perkins & 4.5 4.6 4.6
conjuntos de leucosomas de espinela-granate-sillimanita- Chipera (1985) Fe Perkins & 5.5 6.0 6.5
Chipera (1985) Mg Harley 3.4 3.5 3.6
cordierita-cuarzo coexistentes de los dominios D2 de alta (1984b) recalculado 4.1 4.6 5.1
tensión (p. ej., Seal Cove) y D2 de baja tensión arrojan
estimaciones deC.4,5–5,2 kbar aC.750°C (Cuadro 2). Estos
son similares a los obtenidos anteriormente.P–T Estimaciones de temperatura (°C) @

estimaciones de Stüwe & Powell (1989b) y Renet al. (1992).

4 kbar 6 kbar 8 kbar
Los resultados de presión promedio calculados son
relativamente insensible a variaciones brutas ena(HO). harley (1984a) 799 812 824
2 Sen y Bhattacharya (1984) 924 941 959
Sin embargo, para mantener una confianza superior al 95%
Lee y Ganguly (1988) Harley 925 938 951
nivel, relativamente bajoa(HO) se favorecen los contenidos
2 (1984a) 671 682 693
(Figura 10). El rango calculado asumea(HO) de Sen & Bhattacharya (1984) 733 747 762
2 Lee & Ganguly (1988) 774 786 797
0.1–0.3, para ser consistente con el bajoa(HO) sugerido
2 Harley (1984a) recalculado 737 748 760
para otros terrenos de granulita (eg Lamb & Valley, 1988).
P–TSe calcularon estimaciones para el conjunto de presión Contenido de Fe O calculado sobre el saldo de carga. † Al contenido en sitio M=exceso a eso
23 1
requerido para llenar el sitio tetraédrico (para Si <2); § Al contenido en sitio M=Al/2 en orto-
más baja de granate-ortopiroxeno (composiciones del borde) piroxeno;X , X &X
1
en granate=Fe/(Fe+Mg+Ca) , =Mg/(Fe+Mg+Ca) & = California
Fe magnesio
y plagioclasa (+ cuarzo) para la muestra FOI2, usando las Ca/(Fe+Mg+Ca), respectivamente;X &X en ortopiroxeno =Fe/( Fe+Mg) & = Fe
magnesio
Mg/(Fe+Mg), respectivamente;Xen granate para Lee & Ganguly (1988) calibración=Mn/(Fe
calibraciones geobarométricas para conjuntos de Minnesota
+ Mg+Ca+Mn).
ortopiroxeno granate-plagioclasa-cuarzo de Perkins & Chipera
(1988), Newton & Perkins (1982). ) y Essene (1989), y las
calibraciones de granate-ortopiroxeno enumeradas las calibraciones métricas (Fig. 9a) son inusualmente bajas. Dado que
anteriormente (Fig. 9a). Las estimaciones no ajustadas para estosP–TLas calibraciones son particularmente sensibles al intercambio
Harley (1984a) y Harley (1984b) barométrica y termométrica tardío de Fe-Mg, lo que resulta en valores anormalmente bajos.P–T
 FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA115

Figura 9. (a)P–Testimaciones del pico D2 y

ensamblajes de descompresión para la muestra
FOI2. Las condiciones máximas son para
composiciones de núcleo de granate-ortopiroxeno
no ajustadas. Condiciones de descompresión de
composiciones de borde de granate–
ortopiroxenoplagioclasa (+cuarzo). Abreviaturas:
S&B=Sen & Bhattacharya (1984); L&G= Lee y Ganguly
(1988); H&G=Harley & Green (1982); N&P=Newton y
Perkin (1982); PyC=Perkins & Chipera (1985);
Ja=Harley (1984a), Ja∞=calibración ajustada para
Harley (1984a) que representa el intercambio Fe-Mg
(Fitzsimons & Harley, 1994); Hb=Harley (1984b), Hb
∞=calibración ajustada para Harley (1984b). Esenio=
Esenio (1989). (b) Resumen de D4P–T estimados.
Calibraciones de miembros finales de Mg y Fe de
Nicholset al. (1992) se muestran. Los resultados de
presión promedio se muestran paraa(HO)=0.3, el
rango indicado es s. Aluminio2los puntos triples de
silicato son los de (a) Holloway (1971); (b) conjunto de
datos de Powell & Holland (1991). PrivilegiadoP–Tel
rango se indica mediante un área sombreada oscura.
A temperaturas superiores a 650°C, los cálculos de
presión promedio fallanX2prueba para el 95% de
confianza. Abreviaturas: G&S*= Ganguly & Saxena
(1984); ambas calibraciones modificadas por
Bhattacharyaet al. (1992).

(Fitzsimons & Harley, 1994), se empleó una técnica
propuesta por Fitzsimons & Harley (1994) y Pattison
& Bégin (1994) para estimarP–T condiciones previas
al intercambio tardío de Fe-Mg. Conseguir
este elXde granate se ajustó para que la Harley
magnesio
(1984b) barómetro estaba de acuerdo con ortopirox-
barómetros de eno-granate-plagioclasa-cuarzo (por ejemplo,
Newton & Perkins, 1982). Estas calibraciones fueron consideradas
por Fitzsimons & Harley (1994) como relativamente insensibles al
intercambio Fe-Mg. El granate recalculado
X luego se reintegró en Harley (1984a)
magnesio
termómetro, para obtener una nueva estimación de la temperatura.
Se asumió que el granate albergaba la mayor parte de los
Cambio de Fe-Mg, sobre la base de que es menos abundante
que el ortopiroxeno en la muestra FOI2. losP–Tlos resultados
utilizando datos sin procesar y recalculados para la
geotermobarometría de ortopiroxeno-granate-plagioclasa-
cuarzo se presentan en la Tabla 1 y la Fig. 9 (a). Estos métodos
indican que el conjunto de baja presión formado en
condiciones deC.5 kbar enC.750°C, que son consistentes con
los obtenidos a partir de ensamblajes de leucosomas y
metapelitas usando el enfoque de presión promedio anterior.
Cálculos de presión media sobre pelita compuesta
2
(muestra LH43) de dominios D3 de alta tensión (p. ej.
Barrtangen, Fig. 1) también producenC.4,5–5,0 kbar aC.750–
800°C (Cuadro 2).
116C . J. COCHES ENY AL.

Tabla 2.Cálculos de presión-temperatura usando el enfoque de presión promedio de Powell & Holland (1994) para ensamblajes de
leucosomas D2, metapelitas intercaladas y una metapelita D3 de Barrtangen.

Muestra Ensamblaje de leucosoma D2 (actividades) @ a(HO)=0.1 a(HO)=0.2 a(HO)=0.3

2 2 2

3 Prp(0.0042 ) Grs(0.000024 ) Alm( 0.412) Crd(0.464 ) Fe- T (°C) PAGS (kbar) PAGS (kbar) PAGS (kbar)
Crd(0.102 ) Spl( 0.138) Hc( 0.67) An( 0.393) Sil(1.0 ) 700 4.2±0.49 4.4±0,53 4.5±0,63*
Mag(0.00774) †Hem( 0.00822) †Qtz( 1.0) 750 4.4±0.51 4.6±0.54 4.7±0,62*
800 4.7±0,55 4.9±0.58 5.0±0,63*

PromedioP–Tresultados
13 Prp(0.00691 ) Grs(0.000051) Alm( 0.428) Crd(0.413 ) Fe- PAGS (kbar) 4,7 dt=0,9 5,0 SD = 0,9 5.3 dt=1.0
Crd(0.127 ) Spl( 0.136) Hc( 0.697) An( 0.399) Sil(1.0 ) T (°C) 769 de=119 787 de=126 805 de = 134
Qtz(1.0 ) ajuste=1.24 ajuste=1.28 ajuste=1.31

14 Prp(0.015 ) Grs(0.000033 ) Alm( 0.347) Crd(0.509 ) Fe- 700 4.5±0,58* 4.6±0,56 4.8±0.58
Crd(0.0816 ) Spl( 0.168) Hc( 0.686) An( 0.412) Sil(1.0 ) 750 4.8±0,55 4.9±0,53 5.0±0.54
Qtz(1.0 ) 800 5.1±0.54 5.2±0.52 5.3±0,53

Conjunto de semipelitas (D2) Prp(0.0102) Alm(0.314)

101 Crd(0.427) Fe-Crd(00114) Spl (0.165) Hc(0.694) Sil(1.0) 700 4.2±0,69* 4.4±0,77* –
Qtz(1.0) 750 4.5±0,63* 4.7±0,69* –
800 4.8±0.58 4.9±0,63 –

Ensamblaje de semipelitas (D3)

43 Prp(0.0098 ) Grs(0.0000411) Alm( 0.405) Crd(0.474 ) 700 – 4.6±0,56 4.9±0.52
Sil(1.0 )
Fe-Crd(0.0867 ) Spl( 0.095) Hc( 0.505) An( 0.421) Qtz( 1.0) 750 – 4.9±0.57 5.2±0,65
800 – 5.2±0.59 5.5±0.74

Los errores citados son±una desviación estándar. * denota cálculos de presión promedio que caen marginalmente fuera del nivel de confianza del 95%; para la muestra 14, el valor de ajuste debe ser <1.54, en
a (HO)=0.1 a 700°El ajuste calculado de C es 1,7; muestra 3, el valor de ajuste debe ser <1.49, ena(HO)=0.3, y para 700, 750 y 800°C, respectivamente, el ajuste calculado es 1,7, 1,6 y 1,6; para 101, ajuste
2 2
debe ser <1.61, ena(HO)=0.1, y para 700 y 750°C, el ajuste calculado es 1,9 y 1,7, ena(HO)=0.2 y para 700 y 750°C, el ajuste calculado es 2,2 y 1,9.
2 2

los resultados son consistentes con los obtenidos con el

barómetro de granate-gahnita-sillimanita-cuarzo de Nichols et
al. (1992). La espinela y el granate que definen en parte la
foliación D4 son miembros finales de Fe casi puros (Tabla 2), lo
que sugiere que los equilibrios de miembros finales de Fe de
Nichols et al. (1992) es particularmente relevante para este
conjunto. Termometría biotita-granate de Ganguly & Saxena
(1984), modificada por Bhattacharyaet al. (1992), arroja
estimaciones de temperatura deC.550–560°C (Cuadro 2). El
geotermómetro de espinela-cordierita de Vielzeuf (1983),
aplicado a cuarzo y espinela (borde) coexistentes con coronas
delgadas de cordierita, da estimaciones deC.490°C. Aunque
las estimaciones de temperatura no están bien restringidas a
temperaturas más bajas para este termómetro (Vielzeuf,
1983), se sugieren al menos condiciones relativamente más
frías, en comparación con las estimaciones de temperatura
obtenidas de pares de espinelcordierita de leucosomas
portadores de cordierita. Estas estimaciones de temperatura
se interpretan como temperaturas de cierre para los sistemas
minerales de biotita-granate y espinela-cordierita, y deben
considerarse solo como temperaturas mínimas para las
condiciones D4. La presencia de augen de feldespato K
alargado y semiplásticamente deformado, que define en parte
Figura 10.Arriba: variación del promedioP–Tcálculos (según Powell &
Holland, 1994), con respecto aa(HO). Abajo: variación deX2t) valores
la foliación D4 y la silimanita de grano grueso que define la
con respecto aa(H2O). Para un nivel de confianza del 95 %, el ajuste línea milonítica, junto con la ausencia de moscovita en el
debe estar por debajo de 1,54.
2 conjunto pegmatítico o milonítico, sugieren temperaturas
superiores a 550°C.
ensamblajes D4
Los resultados obtenidos utilizando el enfoque de presión
PARAGENE SI S MINE RA L
promedio aplicado a minerales que definen foliaciones y
Texturas de leucosomas y metapelitas
lineaciones miloníticas D4 sugieren condiciones de formación deC.
3,5 kbar a 600–650°C. Composiciones minerales representativas y Para discutir la paragénesis mineral en los
P–Tlos resultados se muestran en la Tabla 3 y la Fig. 9 (b). Estas leucosomas y unidades metapelitas intercaladas, es
 FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA117

Tabla 3.Análisis minerales representativos yP–Testimaciones a partir de zonas de cizallamiento D4 (a–i) y de finas coronas de cordierita sobre texturas de
espinela (j,k).

a b C d mi F gramo h i j k
espinela espinela biotita granate granate silimanita ortoclasa ortoclasa plagioclasa espinela cordierita

SiO 0.00 0.00 34.63 36.49 36.89 36.65 64.68 65.41 62.09 0.00 50.78
2
TiO 0.00 0.00 3.08 0.00 0.00 0.00 0.00 0.11 0.10 0.01 0.00
2
Al-O 54.22 54.90 15.83 20.68 20.43 61.51 18.10 18.44 23.35 56.95 34.17
2 3
FeO 2.34 0.78 – 0.50 0.86 – – – – 5.98 1.33
2 3
Fe O 37.30 36.85 26.25 39.42 39.72 0.39 0.00 0.22 0.00 33.86 5.10
MnO 0.06 0.00 0.00 0,63 0.78 0.00 0.00 0.00 0.00 0.30 0.16
ZnO 5.11 6.37 0.00 0.02 0.06 0.06 0.00 0.00 0.00 0,46 0.00
MgO 1.07 1.23 6.28 1.49 1.42 0.00 0.00 0.00 0.00 4.84 10.51
CaO 0.00 0.00 0.16 0,68 0.76 0.00 0.00 0.00 4.66 0.00 0.00
na o 0.00 0.00 0.15 0.01 0.02 0.00 0.71 3.97 9.36 0.01 0.03
2
KO 0.00 0.00 9.76 0.00 0.00 0.00 16.48 11.24 0.13 0.00 0.00
2
Total 100.10 100.13 96.14 99.92 100.94 98.61 99.97 99.39 99.70 101.95 102.08

O 32 32 22 12 12 20 8 8 8 32 18
Si 0.00 0.00 5.45 2.99 3.00 4.02 3.00 2.99 2.76 0.00 4.98
ti 0.00 0.00 0.37 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Alabama 15.00 15.13 2.94 2.00 1.96 7.95 0.99 1.00 1.23 15.00 3.95
Fe3+ 1.00 0.87 0.00 0.03 0.05 0.00 0.00 0.00 0.00 1.01 0.10
Fe2+ 6.73 6.47 3.46 2.70 2.70 0.04 0.00 0.01 0.00 6.33 0.42
Minnesota 0.01 0.00 0.00 0.04 0.05 0.00 0.00 0.00 0.00 0.06 0.01
zinc 0.89 1.10 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.00 0.08 0.00
magnesio 0.37 0.43 1.47 0.18 0.17 0.00 0.00 0.00 0.00 1.61 1.54
California 0.00 0.00 0.03 0.06 0.07 0.00 0.00 0.00 0.22 0.00 0.00
N/A 0.00 0.00 0.05 0.00 0.00 0.00 0.06 0.35 0.81 0.01 0.01
k 0.00 0.00 1.96 0.00 0.00 0.00 0.98 0,66 0.01 0.00 0.00
cationes 24.00 24.00 15.72 8.00 8.00 12.01 5.03 5.01 5.03 24.09 11.00

X 0.84 0.81 0.70 0.90 0.90 – 0.00 – 0.21 0.78 0.21

Fe
X – – – 0.02 0.02 – 0.06 0.35 0.78 – –
California
X 0.05 0.05 0.30 0.06 0.06 – 0.94 0,65 0.01 0.20 0.79
magnesio
X 0.00 0.00 – 0.02 0.02 – – – – 0.01 –
Minnesota
X 0.11 0.14 – – – – – – – 0.01 –
zinc

P–Tcalculos Estimaciones de presión (kbar) @

para presión media 500°C 550°C 600°C 650°C

Sil(1.00 ) Grs(0.0000114 ) Prp(0.00036 ) Alm( 0.735) Phl (0.0135 ) Ann(0.174) East
(0.00971 ) Naph(0.00194) Ab(0.784 ) An(0.341 ) Kfs( 0.941) Spl (0.0620) Nicholset al. (1992) – – 1.0 2.2*
Hc(0.835 ) Qtz(1.00 ) HO(0.3 ) 4.9 6.1 7.3 8.5†
2

Reacciones independientes generadas: Powell y Holanda (1994) 1.3 2.2 3.0 3.8
( 1) 3Este+30An=21Sil+10Grs+2Prp+3Kfs+3H O 0.39 0.39 0.48 0,55
2
Dakota del Sur

( 2) 3Este+18An=15Sil+6Grs+2phl+Kfs+HO 0.8 1.0 1.3 1.6

2
adaptar*

(3) Naph+6An=3Sil+2Grs+Prp+Ab+HO
2
( 4) Ann+6An=3Sil+2Grs+Alm+Kfs+HO * Miembro final Fe, † Miembro final Mg.
2
( 5) 3Este+9Hc+19Qtz=10Sil+2Prp+3Ann
( 6) Grs+Ann+3Spl+6Qtz=Alm+Phl+3An
(7) Grs+3Hc+6Qtz=Alm+3An

Estimaciones de temperatura (°C) @

4 kbar 5 kbar

Ganguly y Saxena (1984) 554 554

Vielzeuf (1983) 495

P–Testimaciones del enfoque de presión promedio de Powell & Holland (1994), barometría de granate-gahnita-sillimanita-cuarzo de Nicholset al. (1992) y termometría granate-biotita de Ganguly & Saxena
(1984) modificada por Bhattacharyaet al. (1992). Termometría de espinela-cordierita de Vielzeuf (1983) sobre análisisj & k. *fiEl valor t debe ser <1,45 para un 95 % de confianza y tenga en cuenta que la
presión estimada para 650°C, usando Powell & Holland (1994), se encuentra fuera del límite de confianza del 95%.

apropiado considerar los conjuntos en términos del rutilo e ilmenita. Para permitir que los ensamblajes observados se
sistema modelo KFMASHTO, ya que los conjuntos representen en un diagrama de compatibilidad, el tamaño
contienen ilmenita y espinela (que contiene una cantidad efectivo del sistema debe reducirse mediante la proyección de
apreciable de Fe3+,pero Zn mínimo, ver arriba). La rejilla minerales en exceso. El feldespato K, el cuarzo y la ilmenita son
KFMASHTO ha sido descrita y utilizada con éxito Clarke et omnipresentes en estas rocas, y la sillimanita aparece como
al. (1989) y Clarke & Powell (1991) para dar cuenta de inclusiones en los minerales reactivos y productos. La proyección
ensamblajes que involucran óxidos de Fe-Ti, magnetita, de estos minerales reduce
118C . J. COCHES ENY AL.
KFMASHTO a FMHO. Además, con proyección
de la cuenta derretida para HO, el sistema se reduce a
2
FeO–MgO–Fe O (FMO).
23
Como preludio a la discusión de las posiciones relativas de
los minerales dentro de FMO, se debe considerar el
papel de la biotita en el desarrollo de los
leucosomas. Aunque no existen texturas
inequívocas que indiquen el consumo de biotita
para producir leucosomas que contienen cordierita,
se favorece el papel de la biotita como reactivo
durante el desarrollo de los leucosomas. Dos
observaciones apoyan esto. Dentro de las lentes de
metapelita intercaladas, la desestabilización de la
biotita de foliación para producir una matriz de
cordierita sin biotita, que separa el granate, la
espinela y la silimanita, es una característica textural
común (p. ej., Fig. 4g). Además, se infiere que las
reacciones productoras de cordierita que consumen
biotita dentro de las metapelitas intercaladas se han
desarrollado sincrónicamente con las reacciones
productoras de cordierita dentro de los leucosomas,
ya que las posiciones estructurales de ambas
texturas son similares. Por lo tanto,
Como consecuencia del argumento anterior, no es
apropiado suponer que la posición de la biotita analizada en
relación con la línea de enlace de cordierita-magnetita que se
muestra para el sistema leucosoma-gneis huésped es correcta
para la construcción de un diagrama de compatibilidad (Fig.
11) . La biotita en el huésped plagioclasa-cuarzo gneis no está
en equilibrio textural con la cordierita en los leucosomas y,
por lo tanto, es poco probable que esté en química.
Figura 11.Proyección FMO de composiciones minerales seleccionadas en leucosomas y metapelitas intercaladas (LH2 y LH101), proyectadas a partir de cuarzo, ilmenita,
feldespato K, silimanita y fundido. Nótese el cambio relativo de ubicación de la biotita con respecto a la cordierita. Fe O asumido para biotita calculado sobre el 13% del
contenido total de Fe (por ejemplo, Dyar, 1990). La magnetita está presente solo en la muestra LH101. composición de biotita2sistema operativo3Las iones para los
leucosomas se toman del gneis leucocrático huésped adyacente.
equilibrio cal con leucosoma cordierita. Por lo tanto, la biotita
en el gneis huésped parece haberse mantenido estable
mientras que las reacciones de producción de cordierita y
consumo de biotita evolucionaron dentro de los leucosomas
portadores de cordierita adyacentes, lo que resultó en el
consumo de biotita. Altos contenidos de Ti y F, que aumentan
la altaT estabilidad de la biotita del gneis hospedante,
respaldan esto (p. ej., Le Breton & Thompson, 1988; Patiño
Douce, 1993; Hensen, 1994), lo que hace que la biotita se
mueva fuera del plano FMO. Una interpretación alternativa,
que la mayor parte de la biotita en el gneis huésped es
retrógrada, producida por la cristalización del derretimiento
que queda dentro de la roca al enfriarse el terreno, es poco
probable, ya que no hay evidencia de que la biotita retrógrada
reemplace a la cordierita dentro de los leucosomas. por
ejemplo, Powell y Downes, 1990).
Una mejor indicación de la posición correcta de la
biotita en FMO, en relación con la cordierita, se puede ver
en las metapelitas intercaladas (muestra LH2, Fig. 11)
donde la biotita coexiste con la cordierita. La posición
quimiográfica relativa de cordierita y biotita en LH2 (Fig.
11) es consistente con muchas publicaciones de campo y
determinaciones experimentales que indican menorX
Fe
de cordierita en relación con la biotita coexistente (p. ej.
Holdaway y Lee, 1977). Por lo tanto, se considera
apropiado asumir que la biotita, consumida en el
formación de leucosomas, tenía una X mayor que la
Fe
Línea de unión de cordierita-magnetita. la Fe3+contenido de
Se supone que la biotita esC.13% del Fe total presente en
los análisis de biotita (eg Dyar, 1990).
Las posiciones relativas idealizadas del resto de
 FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA119

los minerales dentro de FMO se muestran en la Fig. 12. Estos

se basan en datos de composición de minerales proyectados
obtenidos de leucosomas y metapelitas intercaladas (Fig. 11).
La espinela es marginalmente más rica en Fe que la línea de
enlace granate-magnetita en todos los ensamblajes, y es el
mineral más oxidado en leucosomas y metapelitas, según los
cálculos de balance de carga. El ortopiroxeno está ausente en
los ensamblajes de leucosomas y metapelitas. La magnetita
está presente solo en la muestra de semipelita LH101, pero
está ausente en todos los ensamblajes de leucosomas y
metapelitas.
El diagrama de compatibilidad resultante (Fig. 12) se
puede utilizar para considerar las reacciones involucradas
en la evolución de los leucosomas y las metapelitas pobres
en cuarzo. Los equilibrios univariantes e invariantes
generados (Fig. 13) son equivalentes a los que irradian
desde el punto invariante [opx, ru] dentro de la cuadrícula
KFMASHTO de Clarkeet al. (1989) y Clarke y Powell (1991).
Cabe señalar que hay un error en la reacción [Crd] que
emana del punto invariante [Opx, Rt] de Clarke & Powell
(1991; su fig. 5), en el sentido de que
requiereX de espinela para sermenosque el granate–
Fe
línea de unión de magnetita. Esto está en desacuerdo con el resto-
de sus reacciones portadoras de espinela que requieren la
Xde espinela para ser mayor que la magnetita-granate
Fe
línea de amarre. La reacción [Crd] está posicionada para tener una
pendiente positiva poco profunda, para ajustarse a la
cuadrícula presentada en Clarke & Powell (1991). Las
reacciones univariantes [Ilm] y [Sil ] no se muestran, ya que se Figura 13.Paquete de reacción KFMASHTO, basado en y alrededor del
punto invariante [opx, rt] de Clarke & Powell (1991), construido con la
considera que la ilmenita y la sillimanita están en exceso.
condición de que la biotita se ubique dentro del triángulo de enlace
Las texturas de reacción observadas tanto en los ensamblajes cordierita-magnetita-espinela (Fig. 12).
'stringer' en los leucosomas como en las lentes metapelitas son
consistentes con la estabilización de la cordierita-espinela a
expensas del granate, la espinela y la biotita, como un
resultado de la descomposición de la biotita. La ilmenita,
aunque en contacto con la espinela, parece no ser un
reactivo en esta reacción. Clarke & Powell (1991)
sugirieron que la desestabilización de granate-sillimanita-
biotita en KFMASHTO con ilmenita como único óxido de Ti-
Fe produjo ilmenita, junto con espinela y cordierita.
Aunque no se observa que la ilmenita sea un producto, sí
puede haber actuado como un amortiguador para TiO en la biotita
2
reacción de desestabilización.
La principal reacción que explica suficientemente las
texturas observadas en leucosomas y metapelitas
intercaladas que involucran biotita, granate, espinela y
cordierita es la reacción univariante KFMASHTO [Mag];
biotita+granate=espinela+cordierita
(1)
(+Sil, Ilm, Qtz, Kfs y melt).
La reacción (1) corresponde a una reacción de línea de unión cruzada
en el diagrama de compatibilidad de FMO (Fig. 12).
Los campos trivariantes y divariantes de KFMASHTO
experimentados por una composición a granel particular como
consecuencia del cruce de la reacción univariante de KFMASHTO
(1) se pueden representar en pseudosecciones cualitativas (por
ejemplo, Hensen, 1971), tanto en unaP–Tdiagrama
Figura 12.Diagrama de compatibilidad (FMO) que muestra las posiciones
relativas de los minerales utilizados en la construcción del haz de reacción (Fig. 14) y unP–X diagrama (Fig. 15). Estos pueden
magnesio
(Fig. 13). ser determinados a partir de, y son paralelos a, subsistema
120C . J. COCHES ENY AL.
Figura 14.Cualitativo KFMASHTOP–Tpseudosección, basada en la Fig. 7 y Clarke & Powell (1991, Fig. 5), construida a lo largo de la reacción
univariante [mt], que es apropiada para composiciones a granel de minerales en leucosomas y metapelitas intercaladas. Las flechas indican
nuestro preferidoP–Ttrayectoria, flecha 'a'= vector de descompresión aplicable a leucosomas y metapelitas; flecha 'b'= vector de enfriamiento
apropiado para la estabilización de biotita en metapelitas en sustitución de espinela, en presencia de sillimanita y cordierita.
reacciones univariantes (KFASHTO, KMASHTO) que emanan de
los puntos invariantes del subsistema. Afortunadamente, la
posible posición de la biotita en relación con la línea de enlace
magnetita-cordierita en leucosomas y metapelitas es en gran
medida irrelevante para la construcción de las
pseudosecciones que involucran la reacción [Mag]
KFMASHTO, como se discutió anteriormente. La disposición de
las reacciones univariantes del subsistema alrededor del
punto invariante KFASHTO (Fig. 13) es similar a la presentada
por Clarke & Powell (1991). La reacción univariante [Crd] se
ubica a alta presión, la reacción [Spl] se ubica hacia una
temperatura más baja y una presión más alta, consistente con
la estabilización de los ensamblajes de espinela+cuarzo hacia
una temperatura y presión más altas, con un equilibrio de
pendiente positiva (por ejemplo, Shulters & Bohlen, 1989); Las
reacciones univariantes [Grt] y [Bi ] se ubican a bajaP–T ,ya
alta temperatura, respectivamente.
losP–Tpseudosección (Fig. 14) muestra los campos
tri- y divariante KFMASHTO para un relativamente
Fe 'bajo'3+composición a granel. Del mismo modo, los dosP–X
magnesio
Los diagramas (Fig. 15) muestran el cambio de tres y divariantes
campos, con respecto al cambio de X, en dos rocas a granel
magnesio
Fe3+contenido. Una Fe 'baja'3+la composición a granel es
asumido para todos los ensamblajes, consistente con la ausencia
general de magnetita primaria. Para aumentar Fe3+
composiciones a granel, los campos divariantes granate-espinela-
cordierita y biotita-cordierita-granate se expanden, con
reducción concomitante de los campos divariantes biotita-
granate-espinela y biotita-espinela-cordierita, tanto en el
P–TyP–Xpseudosecciones (Fig. 15).
magnesio
Aplicación de pseudosecciones
losP–TyP–X Los diagramas se pueden utilizar para
explicar las texturas en las migmatitas y
magnesio
metapelitas intercaladas. En cordierita con leuco-
algunos, para los cuales una composición a granel relativamente rica en Fe
es apropiado, un conjunto granate-biotita-espinela, que se
supone que representa un conjunto inicial de largueros S2,
permanece estable durante la descompresión a través del
campo divariante biotita-granate-espinela. Sin embargo, al
cruzar la reacción univariante KFMASHTO (1), se produce la
desestabilización de la biotita, que estabiliza la cordierita al
entrar en el campo divariante granate-cordierita-espinela.
Esto es consistente con el desarrollo de extensas coronas de
cordierita alrededor de largueros de granateespinela-ilmenita
(Fig. 4b). El cruce de la reacción (1) también produce una
fusión sustancial, como consecuencia directa de
la descomposición de la biotita y la liberación de HO
2
durante la formación del leuco-cojinete de cordierita
algunos Dentro de metapelitas intercaladas, por ejemplo
LH50, un conjunto inicial que se encuentra en el campo
divariante espinelbiotita-granate con descompresión cruza
la reacción univariante KFMASHTO (1)

Figura 15.Cualitativo KFMASHTOP–X pseudosecciones
construido para varios Fe O contenido.METROAg 'bajo' Fe O contenido
23
es la compilación a granel preferida2osi3ción considerada aquí, debido a la
ausencia general de minerales primarios Fe O.
23
lo que resulta en la descomposición de la biotita que forma la
foliación y la estabilización de la cordierita al ingresar al
campo granate-cordierita-espinela. Esta reacción está indicada
por coronas de cordierita sin biotita entre el granate y la
espinela (Fig. 4g). Esta trayectoria está etiquetada como 'a' en
laP–Tpseudosección (Fig. 14) y por el
línea de flecha en elP–X pseudosección (Fig. 15).
magnesio
También consistente con el consumo de biotita durante
descompresión, la biotita S2 (junto con la sillimanita S2)
parece consumirse durante la desestabilización del
granate y la espinela durante la formación de coronas de
plagioclasa que sobreimprimen la foliación de la zona de
alta tensión S2 (muestra LH9, Fig. 4e). Aunque el papel
preciso de la biotita en este caso es incierto, si es un
reactivo, se sugiere la generación de masa fundida para
equilibrar la reacción.
La secuencia paragenética anterior, descrita en términos
FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA121
de descompresión, es consistente con redes petrogenéticas que
involucran reacciones de fusión relevantes para intermedios
metapelitas (X = 0,5; líquido ausente) en el KFMASH
sistema derivado por Vielzeuf & Holloway (1988; su
magnesio
figura 5). Los equilibrios de fusión, con cordierita como producto
sólido, tienen una d positiva relativamente plana.PAGS/dTladeras,
y son atravesados por elP–Ttrayectoria inferida para Larsemann
Hills (ver más abajo), lo que sugiere que la fusión por
descompresión es un mecanismo viable para la generación de
migmatitas anatéticas. Rutas de fusión de descompresión
similares y formación de bajaPAGSThompson & Tracy (1979) y
Thompson & Algor (1977) han esbozado tentativamente los
leucosomas anatecticos durante la exhumación de condiciones de
mayor presión para ensamblajes portadores de moscovita. Aquí
se infiere una situación similar para las rocas que contienen
biotita de alto grado.
Texturas refrescantes
En las colinas de Larsemann, las texturas que sugieren
enfriamiento están presentes como coronas discontinuas de
biotita sobre espinela en presencia de cordierita y sillimanita
(Fig. 4f), mantos delgados de cordierita sobre
intercrecimientos de espinela-ilmenita en leucosomas y
metapelitas (Fig. 5b) y coronas estrechas de granate en el pico
y ensamblajes de descompresión dentro de metabasitas de la
península de Steinnes (Muestra MH242, Fig. 6a,b).
El desarrollo de biotita en espinela (Fig. 4f) en
b
las metapelitas intercaladas (por ejemplo, LH9) pueden explicarse
en la pseudosección KFMASHTO presentada anteriormente.
La estabilización de la biotita, en sustitución de la espinela, la cordierita.
b
y sillimanita, sugiere enfriamiento, con entrada en el
campo bivariante biotita-espinela-cordierita del campo trivariante
espinelacordierita de temperaturas más altas. Esta ruta de
enfriamiento (etiquetada como 'b') se muestra en laP–T
pseudosección (Fig. 14). Además, se prefiere una temperatura de
formación más baja (en relación con las condiciones máximas)
para estas texturas, debido a la escala local de la textura
involucrada, en comparación con la escala de las texturas de
descompresión descritas anteriormente. Como tal, se interpreta
que estas texturas se han desarrollado durante el enfriamiento.
Stüwe & Powell (1989b) también describieron la sustitución del
granate por biotita en las metapelitas y el granate en sustitución
de los óxidos de Fe-Ti, que también interpretaron como texturas
refrescantes.
La presencia de coronas estrechas de granate que
reemplazan a la hornblenda-ortopiroxeno±Aquí se interpreta
que el clinopiroxeno (Fig. 6b) en presencia de plagioclasa en la
muestra MH242 se desarrolló debido al enfriamiento a través
de la reacción:
granate+hornblenda (±clinopiroxeno)
=ortopiroxeno+plagioclasa (2)
+ Óxido de Fe–Ti+fundido/vapor.
Esta reacción tiene un efecto positivo.P–Tpendiente y es una
reacción descompresiva metabasita común (por ejemplo,
Harley, 1988, 1989), con descompresión que ocurre a
122C . J. COCHES ENY AL.
la derecha. Una posible interpretación de los delgados mantos
de granate en la hornblenda y el ortopiroxeno simpléctico es
un cruce de baja temperatura de la reacción (2), posterior a la
descompresión.
Estas texturas son consistentes con texturas similares
atribuidas a un enfriamiento casi isobárico posterior a la
trayectoria de descompresión de alto grado en otras
secuencias de metapelitas del sudoeste de la Bahía Prydz.
Fitzsimons y Harley (1991, 1992) describieron texturas
refrescantes de la costa de Brattstrand Bluff posteriores a la
evolución de alto grado. Sin embargo, Motoyoshiet al. (1991)
infirió un camino dominado por el enfriamiento desde las
condiciones máximas hasta el campo de andalucita, (C.6 kbar
enC.760°C aC.3 kbar enC.450°C), a partir de texturas en
unidades de calcsilicato en las Islas Bolingen.
Leucosomas: masa fundida cristalizada o sitios de producción de masa fundida?
Aunque comúnmente se asume que los leucosomas en
terrenos de alto grado representan cuerpos de masa fundida
cristalizada (por ejemplo, Ashworth, 1985; Brown, 1994),
varias observaciones no respaldan tal interpretación para los
leucosomas descritos aquí. Bajo las condiciones de alto grado
sugeridas para Larsemann Hills, es razonable suponer que los
procesos anatéticos estaban activos y que los leucosomas
probablemente estaban relacionados con dichos procesos. Sin
embargo, los leucosomas no tienen composiciones graníticas
fundidas, ya que son deficientes en feldespato alcalino.
Además, comúnmente conservan texturas de reacción
delicadas, involucrando reactivos no utilizados. (=largueros;
definiendo una foliación relicta S2) y productos, que es poco
probable que hayan sido bien conservados dentro de un
cuerpo ígneo cristalizado. Además, la presencia ubicua de
cordierita prístina en los leucosomas es inconsistente con la
interpretación de que los leucosomas representan cuerpos de
masa fundida cristalizada.
Como la masa fundida contiene la mayor parte del HO disuelto en un
2 enclaves de gneis huésped orientados al azar, se interpreta
sistema, la cordierita en un cuerpo fundido debe retroceder, en
al menos parcialmente, tras la cristalización de ese fundido (por
ejemplo, Powell & Downes, 1990).
Migración de fusión de leucosomas
Muchos estudios han concluido que las reacciones de fusión
en los sistemas migmatíticos requieren feldespato potásico
como producto sólido, y argumentan que la ausencia de
feldespato potásico sugiere que los procesos anatéticos no
están implicados (por ejemplo, Ashworth, 1985). Sin embargo,
varios trabajadores han argumentado que las reacciones de
fusión generan una fusión de potasio que posteriormente se
extrajo del sitio de producción de la fusión, lo que explica la
falta de feldespato K en el sistema de migmatitas (p. ej., Kenah
& Hollister, 1983). Es común la aparición de acumulaciones de
puntos triples y mantos estrechos de feldespato K en los
leucosomas dominados por plagioclasequartz (Fig. 4c) de las
colinas de Larsemann. Esta textura se interpreta aquí como el
resultado de la cristalización del feldespato K a partir del
fundido potásico intersticial residual,
generado a partir de las reacciones de fusión descritas
anteriormente, que permaneció dentro del leucosoma
después de la extracción de la mayoría de la fusión del
leucosoma. Tales texturas de feldespato K están
ausentes del gneis adyacente que contiene biotita y no
tiene cordierita. Esto argumenta en contra de las
texturas de feldespato K intersticial que representan
una fusión intersticial generalizada, no relacionada con
la generación de fusión específica dentro de los
leucosomas. También se han registrado texturas
similares (aunque involucrando diferentes fases
intersticiales) de leucosomas de facies de granulita del
bloque Arunta, Australia Central (fig. 7, Vernon &
Collins, 1988; fig. 6c, Hand & Dirks, 1992) y de Central
Gneiss Complex, Columbia Británica (Kenah & Hollister,
1983). También se ha argumentado un origen
relacionado con la fusión para estos ejemplos. Además,
Se considera aquí que el componente de plagioclasa y
cuarzo de la masa fundida residual en los leucosomas ha
cristalizado en granos preexistentes de plagioclasa y cuarzo.
No se detectó zonificación de estos granos ni ópticamente, ni
compositivamente ni mediante técnicas de
catodoluminiscencia. Aunque la presencia de plagioclasa
zonada en los leucosomas a menudo se considera evidencia
de procesos anatéticos (p. ej., Ashworth y McLellan, 1985),
esto no es concluyente, ya que la plagioclasa puede sufrir una
homogeneización metamórfica si el enfriamiento del terreno
es lo suficientemente lento (p. ej., Ashworth, 1985). ).
Los cuerpos graníticos planos, discontinuos y planos de K-
feldspar-plagioclasequartz en las superficies axiales de los
leucosomas estromáticos plegados (Fig. 2c) sugieren que una
fusión granítica migró localmente desde un sitio de formación
de fusión a sitios estructuralmente más favorables durante la
deformación, donde posteriormente cristalizó. Además, la
transición local de migmatita coherente / gneis huésped a
pegmatita con feldespato K de grano grueso (Fig. 2b), con
aquí como debida a acumulaciones de fusión de silicato. Estos
parecen haber dado como resultado una ruptura local de la
matriz del gneis huésped, lo que también sugiere una
migración local de la masa fundida desde los sitios de fusión
parcial hacia lugares estructuralmente adecuados. Ocurrencia
generalizada de grandes intrusiones sintranspresionales D2
(p. ej., el Granito Progress; Carsonet al., 1995) y abundantes
pegmatitas syn-D2 (Dirkset al., 1993) también sugieren la
movilización de grandes volúmenes de masa fundida,
probablemente derivados de las reacciones de fusión
descritas aquí.
Por lo tanto, a la luz de las observaciones y argumentos
anteriores, inferimos que los leucosomas representan el sitio
de generación de fusión parcial, en lugar de cuerpos de fusión
cristalizada. Los reactivos no utilizados después del consumo
de biotita, los productos de reacción sólidos y las texturas de
reacción relacionadas con la fusión se conservan en los
leucosomas. La masa fundida generada por la reacción de
consumo de biotita se extrajo del leucosoma, lo que facilitó la
conservación de la cordierita (p. ej., Powell & Downes, 1990).

DISCUSIÓN
Restricciones de edad de la orogénesis
Investigaciones geocronológicas recientes (por ejemplo, Zhao
et al., 1992, 1995; Hensen & Zhou, 1995) han confirmado que
la edad del evento tectonotérmico de alto grado en la región
de Larsemann Hills es Paleozoico Temprano (C.550-500 Ma),
en contraste con estudios anteriores (por ejemplo, Sheratonet
al.,1984), que concluyó que la región experimentó un
Neoproterozoico (C.1000 Ma) evento de granulita y fue
mínimamente afectado por el tectonismo del Paleozoico
temprano (por ejemplo, Harley, 1987; Fitzsimons & Harley,
1991; Kinnyet al.,1993). Además, datos recientes de SHRIMP
U/Pb (Carsonet al.,1996) en los separadores de circón indican
las edades de cristalización de dos ocurrencias del Granito
Progress de 514±5 y 517±5 Ma, lo que respalda aún más el
metamorfismo de alto grado del Paleozoico temprano. Se ha
inferido que la edad intrusiva relativa del granito Progress es
sin-D2-pre-D3 (Carsonet al.,1995, 1996), lo que indica que la
transpresión D2 se produjo enC.515 Ma. Determinaciones de
edad en pegmatitas planas de tendencia norte del Grupo
Rauer (Kinnyet al.,1993) sugieren una edad de emplazamiento
de 500±12 Ma. Aunque extender los datos geocronológicos a
grandes distancias es potencialmente riesgoso, inferimos una
edad de emplazamiento similar para las pegmatitas planas
norte-sur D4 en las colinas de Larsemann. Estos datos apoyan
firmemente la sugerencia de que la transpresión D2, la
extensión D3 y el emplazamiento de pegmatitas D4
evolucionaron durante un ciclo orogénico progresivo en el
intervaloC.517–500 Ma.
En ausencia de evidencia en contrario, Carson et al. (1995) y
Dirkset al. (1993) sugirió que las texturas metamórficas
observadas en los paragneises de Larsemann Hills fueron el
resultado de la sobreimpresión de eventos metamórficos no
relacionados, y exploró la posibilidad de que la convergencia
D2 y las estructuras extensionales D3 estén separadas en el
tiempo por algunosC.500 Ma. Sin embargo, como se señaló
anteriormente, la evidencia geocronológica reciente (p. ej.,
Hensen & Zhou, 1995; Carsonet al.,1996) indican que las
estructuras y texturas evolucionaron completamente durante
un evento del Paleozoico Temprano.
La C. Evento de 1000 Ma en la región de Larsemann Hills
Sobre la base de los datos de Sm-Nd, Hensen y Zhou (1995)
argumentaron que la isla de Søstrene (ubicada a unos 35 km
al suroeste de las colinas de Larsemann) representa un
complejo de sótano que experimentó metamorfismo de alto
grado enC.1000 Ma, y posteriormente se volvió a
metamorfosear durante el evento Paleozoico Temprano.
Además, argumentaron que las secuencias de paragneis de
Prydz Bay, de las cuales el área de Larsemann Hills es un
componente, se depositaron después de 1000 Ma y solo
experimentaron metamorfismo del Paleozoico Temprano.
Aunque la región de Larsemann Hills experimentó un evento
de granulita generalizado enC.500 Ma, durante el cual las
características estructurales y metamórficas observadas
FUSIÓN PAR TIAL DURANTE LA EXHUMACIÓN T ECTÓNICA123
evolucionado, la historia anterior a 500 Ma experimentada
por las secuencias de paragneis es actualmente difícil de
restringir sin estudios isotópicos más extensos.
Un modelo para las colinas de Larsemann
Stüwe & Powell (1989b) propusieron un modelo para explicar
la evolución metamórfica de la región de Larsemann Hills.
Sugirieron que el revestimiento magmático de la corteza
inferior proporcionó tanto un mecanismo de flotabilidad
responsable de la descompresión del terreno como una
fuente térmica para el metamorfismo de la granulita. Sin
embargo, Fitzsimons y Harley (1991, 1992) prefirieron un
modelo convergente continental, con una litosfera de manto
adelgazado, para la región cercana de Brattstrand Bluff.
También preferimos un modelo convergente continental para
las colinas de Larsemann, que es consistente con las
observaciones estructurales, cinemáticas y metamórficas.
Para explicar el desarrollo de texturas de descompresión
en leucosomas, que evolucionaron sincrónicamente con
estructuras D2 convergentes, se requiere un mecanismo de
exhumación. En un entorno tectónico continental
convergente, el engrosamiento de la corteza no se produce
indefinidamente, y debido a que las fuerzas impulsoras
tectónicas se equilibran con el potencial gravitacional de la
corteza engrosada, se alcanza un punto en el que no puede
ocurrir un mayor engrosamiento de la litosfera de la corteza.
Entonces, la convergencia puede continuar solo si la corteza
engrosada en exceso es capaz de dispersarse, por ejemplo, a
través de la extensión en los niveles superiores de la corteza.
Este modelo tectónico se considera aquí aplicable a la región de
Larsemann Hills. Después del entierro debido al apilamiento de
pilotes de empuje o la tectónica de imbricación durante la
evolución progresiva (?? D1 o principios de D2), las colinas de
Larsemann residían a una profundidad de 20 a 25 km (C.7 kbar).
La exhumación de los niveles de la corteza media ocurriría si las
colinas de Larsemann residieran en el segmento de la corteza
desplazado durante la transpresión D2 progresiva, y si la
remoción tectónica sincrónica del material de la corteza superior
suprayacente ocurriera a través de la extensión de la corteza
superior durante la convergencia. Las estructuras extensionales
D3 proporcionan un mecanismo obvio para la exhumación y
descompresión. Este modelo permite la descompresión y el
derretimiento parcial, sincronizados con el engrosamiento de la
corteza, durante la convergencia en estado estacionario.
La región de Larsemann Hills (incluidas las Islas Bolingen y
Brattstrand Bluffs) experimentó el desarrollo de estructuras
extensionales D3 a medida que avanzaba, como resultado de la
exhumación, hacia los niveles de la corteza superior en los que la
extensión estaba activa. Por otro lado, el Grupo Rauer, en el norte
de Prydz Bay, carece de estructuras D3 y conserva solo estructuras
de empuje D2, foliaciones y estructuras superiores.P–T
condiciones. Por lo tanto, el Grupo Rauer representa un segmento
de la corteza que se originó (siguiendo el tectonismo progrado) y
evolucionó más abajo en la corteza.
que la región de Larsemann Hills.
Harley & Hensen (1990) sugirieron un entorno tectónico similar
para la descompresión de relativamente bajoPAGSterrenos de
granulito. Sugirieron el entierro a través de empuje temprano, y
124C . J. COCHES ENY AL.
argumentó que la descompresión podría ocurrir en un contexto amplio
de colisión si la región en cuestión residía en una placa superior que
recubría una zona de desprendimiento o desprendimiento, debajo de
la cual aún podría producirse la convergencia y el engrosamiento de la
corteza. Sin embargo, no invocaron un mecanismo por el cual pudiera
ocurrir la exhumación (en contraste con el levantamiento) y, por lo
tanto, la descompresión; tampoco identificaron estructuras que
pudieran indicar exhumación.
fuentes de calor
El modelado de orógenos convergentes indica que el
engrosamiento de la corteza por sí solo es insuficiente para
generar las temperaturas sugeridas aquí para las rocas que
evolucionaron en los niveles de la corteza media y superior (p. ej.,
Looseveld & Etheridge, 1990; De Yoreoet al.,1991; Sandiford y
Powell, 1991). Tales temperaturas elevadas solo pueden lograrse a
través del calor advectivo de las intrusiones magmáticas derivadas
de la astenosférica o de la corteza inferior o mediante el
desacoplamiento o adelgazamiento de la litosfera del manto.
Aunque la aportación térmica de las intrusiones es un mecanismo
plausible mediante el cual se alcanzan temperaturas elevadas, por
lo general no se observan grandes cuerpos intrusivos derivados
del exterior en las colinas de Larsemann o en la bahía de Prydz en
general (Harley & Hensen, 1990). Aunque numerosas intrusiones
de granito y pegmatitas están presentes, consideramos que son
de origen local y es poco probable que sean una fuente suficiente
de calor advectivo. La falta de alto-TLos agentes advectivos de
calor implican que la principal fuente de aporte térmico para las
Colinas Larsemann (y la Bahía Prydz en general) proviene del
adelgazamiento de la litosfera del manto (p. ej., Fitzsimons &
Harley, 1992). Para mantener la temperatura a la que se desarrolló
la descompresión de alto grado, la tasa de exhumación de las
colinas de Larsemann debe ser rápida en relación con las tasas de
enfriamiento.
CONCLUSIONES
Los leucosomas que contienen cordierita derivados de Anatéctico
de la región de Larsemann Hills conservan los productos sólidos y
los reactivos no utilizados (después del consumo de biotita) de las
reacciones de fusión en ausencia de fluidos, y representan el sitio
de generación de la fusión. Modelado cualitativo en KFMASHTO,
combinado conP–Testimaciones, sugiere que las reacciones en los
leucosomas se desarrollaron en respuesta a la descompresión de
alto grado, a partir deC.6–7 kbar enC.800°C aC.4–5 kbar enC.750°
C. Descompresión, desarrollo de leucosomas y fusión parcial
desarrollados sincrónicamente con estructuras convergentes D2.
Para tener en cuenta tanto la exhumación requerida para la
descompresión como el desarrollo de texturas de descompresión
sincrónicas con estructuras D2 convergentes, sugerimos un
evento convergente continental en el que la extensión de la
corteza superior (D3) evolucionó durante la convergencia.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a todos los oficiales y expedicionarios de las
Expediciones Nacionales de Investigación Antárticas de Australia.
(ANARE) por su asistencia, cooperación y hospitalidad
durante las temporadas de campo 1991/92, 92/93 y 93/94.
Apoyo logístico de la División Antártica Australiana y
apoyo financiero de la subvención ASAC no. 519 son
reconocidos con gratitud. También agradecemos a los
expedicionarios de la estación Zhong Shan (República
Popular de China) y de Progress II (Rusia) por su cálida
hospitalidad durante nuestras visitas en las colinas de
Larsemann. CJC reconoce haber recibido un Premio de
Investigación de Postgrado de Australia mientras estaba
en la Universidad de Melbourne. Se agradece a J. Sims, M.
Hand y K. Stüwe por las fructíferas conversaciones durante
el desarrollo de este documento. CJC también extiende un
agradecimiento especial al Dr. J. Burgess, de la Academia
de las Fuerzas de Defensa de Australia, por permitir que se
llevara a cabo una tercera temporada de campo en
Larsemann Hills, y al Dr. SL Harley por su asistencia con la
geotermobarómetro de ortopiroxeno-granate. PHGMD
reconoce la asistencia financiera de la SOZ de los Países
Bajos y el apoyo de la Facultad de Ciencias de la Tierra de
la Universidad de Utrecht, Países Bajos. También
agradecemos a los Drs. BJ Hensen y GL Clarke por sus
revisiones constructivas.
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Recibido el 14 de abril de 1995; revisión aceptada el 25 de junio de 1996.