INSTITUTO TECNOLÓGICO DE PUEBLA

FUNDAMENTOS DE QUIMICA

ACTIVIDAD 17

COMPUESTOS ORGANICOS

HERNÁNDEZ PÉREZ ANDREA

BARBOSA GALICIA MARCO ANTONIO

XOCHITOTOTL CUECUECHA DAVID

INTRODUCCIÓN
Los compuestos organicos se ocupan del estudio de las propiedades y transformaciones de
los compuestos que contienen el elemento carbono, el proporcionar una visión aplicada y
conectar fuentes de materia prima, procedimiento sintéticos industriales y aplicaciones de
los compuestos y materiales orgánicos, in¡ntroducir al conocimiento que existen en los tipos
principales de compuestos orgánicos producidos en la industria química y suimportancia en
la sociedad.
En el siguiente trabajo nos referimos como objetivo fundamental y rector: reconocer
atendiendo a la estructura y propiedades algunos compuestos aromáticos presentes en la
Industria. Los compuestos orgánicos según su origen se clasifican en naturales y sintéticos.
Los de origen natural, a su vez, pueden ser productos orgánicos extraídos de plantas y
animales y productos orgánicos naturales.
Los compuestos orgánicos y la industria son muy importantes para nuestra vida diaria ya
que sin ellos no podríamos satisfacer muchas de nuestras necesidades, entre estos
tenemos, los alimentos, los medicamentos, las fibras naturales y artificiales, Bebidas
alcohólicas, Insecticidas, Detergentes, Desinfectantes, Colorantes, Recipientes plásticos,
Gas de cocina, Combustible para motores etc.
 DESARROLLO
1.- ETILENO:
Gas incoloro, muy inflamable, que se obtiene por craqueo y se utiliza para soldar metales.

• Nombre IUPAC; Eteno

• Propiedades físicas
▪ Estado de agregación: gas
▪ Apariencia: no tiene color
▪ Presión crítica: 50,7 atm
▪ Temperatura crítica: 282,9 K (10 °C)
▪ Densidad: 1.1780 kg/m3 0,001178 g/cm3
▪ Es un gas incoloro e inflamable, con olor débil y agradable
• Propiedades químicas
▪ Su acidez es de 44 pKa
▪ Densidad de 1178 kg/m3
▪ Punto de ebullición -103.7ºC
▪ Punto de fusión -169.2ºC
▪ Masa molecular 28.05 g/mol
▪ Solubilidad en agua
• Uso:
Se utiliza en dos categorías básicas: el monómero a partir del cual se construyen las
cadenas de carbono de gran tamaño, y como materia prima para otros compuestos
de dos de carbono. Polimerización – repetir esta combinación de una pluralidad de
etileno pequeñas moléculas en más grande. Este proceso se produce a altas
presiones y temperaturas. Las aplicaciones son numerosas etileno. Polietileno – un
polímero, que se utiliza especialmente en la producción en masa de láminas de
embalaje, recubrimientos de cables, y botellas de plástico.

• Proceso de obtención
▪ La gran parte del etileno de producción mundial se consigue a través del
procedimiento conocido como steam cracking, o lo que es lo mismo, un craqueo
con presencia de vapor, en sustancias típicas de refinerías como es el caso del
gasoil, el propano, o etano entre otros.
• Toxicidad:
 En general se acepta que el óxido de etileno actúa como depresor del S.N.C.,
irritante y veneno protoplásmico; un contacto aún con dilución en ojos o piel puede
causar irritación y necrosis y ampollas, irritación, edema y necrosis respectivamente.
• Transporte:
Transporte del etileno se producirse en cualquier parte de la planta, ya sea en hojas,
frutos en maduración, etc. Además, al ser un gas, se puede translocar fácilmente por
toda la planta mediante un proceso de difusión. + Detoxificación del etileno
• Almacenamiento:
Se almacena en estado líquido, bien como líquido refrigerado o bien como gas
comprimido licuado a temperatura ambiente, pero siempre bajo presión de gas
inerte (nitrógeno de pureza mínima 99,99 por 100).

2.- PROPILENO:
Hidrocarburo gaseoso derivado del petróleo, muy usado en la industria química.
• Nombre IUPAC. Propeno
• Propiedades fisicas:
▪ Sólido sin olor.
▪ Color blanco-transparente.
▪ Apariencia física esférica o también llamada pallets.
▪ Punto de Ebullición de 320 °F (160°C)
▪ Punto de Fusión 173°C
▪ La densidad del polipropileno, está comprendida entre 0.89 y 0.91 gr/cm3. Es la
más baja de los polímeros comerciales. Por ser tan baja permite la fabricación
de productos ligeros debido a su relación masa/volumen.
• Propiedades químicas:
▪ Tiene naturaleza apolar, y por esto posee gran resistencia a agentes químicos.
Es decir se dificulta la interacción directa de este polímero con otros químicos.
(ej. Ácidos)
▪ Presenta poca absorción de agua, por lo tanto no presenta mucha humedad ya
que tiene un bajo coeficiente de absorción de humedad (0.02 kg/m2 . h0.5)

• El polipropileno tiene una buena resistencia química pero una resistencia débil a los
rayos UV, generando degradación. La energía UV absorbida por los plásticos puede
excitar a los fotones, que entonces crean radicales libres. Mientras que muchos
plásticos puros no pueden absorber la radiación UV, la presencia de residuos de un
catalizador y otras impurezas a menudo actúan como receptores y causan la
degradación (aspecto calcáreo y cambio de color)
• Usos:
El propranolol se utiliza para tratar hipertensión arterial, ritmo cardíaco
irregular, feocromocitoma (tumor en una pequeña glándula cerca de los
riñones), ciertos tipos de temblores y estenosis subaórtica hipertrófica (una
enfermedad del músculo del corazón). También se usa para evitar angina (dolor
de pecho), dolores de cabeza por migraña.

• Proceso de obtención:
La obtención del propileno se lleva a cabo principalmente como subproducto junto
con el etileno y otras olefinas, bien mediante procesos de craqueo con vapor de
hidrocarburos, bien en procesos de refinería.
• Toxicidad:
El polipropileno es totalmente seguro. Solo podría ser tóxico o peligroso si se
fundiera y entrara en contacto con la piel o si se rayara y fuesen a parar pequeñas
partículas a los ojos o el tracto respiratorio. Son escenarios poco probables y cuyo
peligro parece lógico, aunque nunca está de más recordarlo.
• Transporte del propileno:
El polímero se pone en contacto con nitrógeno en un tanque de purga para
despojarlo del propileno residual. El gas de purga se recupera, el polvo se transporta
a los silos de polvo, y posteriormente por extrusión se convierte en pellets, donde
se incorpora una gama completa de aditivos bien dispersados.
• Almacenamiento:
El polímero se pone en contacto con nitrógeno en un tanque de purga para
despojarlo del propileno residual. El gas de purga se recupera, el polvo se transporta
a los silos de polvo, y posteriormente por extrusión se convierte en pellets, donde
se incorpora una gama completa de aditivos bien dispersados.

3. BENCENO
• NOMBRE IUPAC
Benceno

• PROPIEDADES FÍSICAS

Apariencia Incoloro
Densidad 878,6 kg/m³; 0,8786 g/cm³
Masa molar 78,1121 g/mol
Punto de fusión 278,6 K (5 °C)
Punto de ebullición 353,2 K (80 °C)
Viscosidad 0,652 mPa·s (20 °C)
 Índice de refracción (nD) 1,501

• PROPIEDADES QUÍMICAS

Solubilidad en agua 1,79

Momento dipolar 0D

• USOS

Se utiliza principalmente como solvente en la industria química y en la

industria farmacéutica, como producto inicial e intermedio en la
síntesis de numerosas sustancias químicas, y en la gasolina. El benceno
se produce tanto en procesos naturales como artificiales.

OBTENCIÓN

• Para la obtención de Benceno a partir de gasolina, se emplea un tipo de gasolina

subproducto obtenido del craqueo de parafinas o hidrocarburos pesados. La
gasolina de pirolisis contiene hidrocarburos alifáticos insaturados (como etileno y
propileno) y aromáticos. Se encuentran disponibles muchos procesos de
tratamiento de gasolina de pirolisis, incluyendo la hidrogenación parcial y la
destilación extractiva; hidrogenación, hidrodesulfurización y extracción con un
solvente; o hidrogenación parcial, desulfurización, hidro craqueado
hidrodesalquilación y destilación para la optimización del rendimiento del
Benceno y la recuperación del mismo.
En el proceso de hidrodesalquilación, el tolueno o las mezclas tolueno / xileno
reaccionan con el hidrógeno
produciendo Benceno y metano.
En la producción de Benceno, también se usa la transalquilación del tolueno. Se
producen pequeñas cantidades de Benceno mediante la destilación destructiva
del carbón usado en la producción de coque.
TOXICIDAD

• El benceno es una sustancia química extensamente usada que se origina tanto de

procesos naturales como de actividades humanas. La inhalación de benceno
puede producir somnolencia, mareo y pérdida del conocimiento. La exposición
prolongada produce efectos sobre la médula de los huesos y puede causar anemia
y leucemia.
 TRANSPORTE

El Benceno se puede transferir al aire desde del agua y el suelo

ALMACENAMIENTO

Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente cerrado

herméticamente. Observe el almacenamiento compatible de productos químicos.
Conectar a tierra/enlace equipotencial del recipiente y del equipo de recepción.

4. DICLOROETANO

• Nombre IUPAC
1,2-Dicloroetano

• PROPIEDADES FÍSICAS

Apariencia Líquido incoloro

Densidad 1253 kg/m³; 1,253 g/cm³
Masa molar 98,96 g/mol
Punto de fusión −35 °C (238 K)
Punto de ebullición 84 °C (357 K)

• PROPIEDADES QUÍMICAS

Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para

disolverse en agua.

• USOS

Solvente de grasas, ceras, aceites, resinas y particularmente de hule, manufactura

de acetil celulosa, extracto de tabaco, etc.

• OBTENCIÓN
 El dicloruro de etilideno se prepara por acción de PCl5 en acetaldehído; mientras
que el dicloruro de etileno se obtiene a partir de cloro y etileno, también del
acetileno y HCl.

• TOXICIDAD

La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. En caso de

ingestión la sustancia puede causar vómitos, lo que puede provocar
neumonía por aspiración. La sustancia puede afectar al sistema nervioso
central, a la sangre, al hígado, al corazón y a los pulmones

• TRANSPORTE

Transporte
Clasificación ONU
Clase de Peligro ONU: 3; Grupo de Embalaje/Envase ONU: II

• ALMACENAMIENTO

Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente cerrado

herméticamente. Observe el almacenamiento compatible de productos químicos.

5. UREA

• NOMBRE DE LA IUPAC

Diaminometanona

• PROPIEDADES FÍSICAS

Apariencia Blanco
Densidad 740 kg/m³; 0,74 g/cm³
Masa molar 60,024 g/mol
Punto de fusión 405,8 K (133 °C)
Estructura cristalina Sistema cristalino tetragonal

• PROPIEDADES QUÍMICAS

Acidez 0.18 pKa

 Alcalinidad 13.9 pKb

Solubilidad en agua En agua: 108 g/100 mL (20 °C)

167 g/100 mL (40 °C)

251 g/100 mL (60 °C)

400 g/100 mL (80 °C)

733 g/100 mL (100 °C)

• USOS

Su alto contenido en Nitrógeno permite el crecimiento de las plantas ayudando en su

nutrición y en mejorar el rendimiento de los cultivos. A nivel mundial la Urea es utilizada
principalmente en la producción de: Arroz, Maíz, Trigo, Caña de Azúcar, Sorgo, Papa,
Pasturas, Frutales, Hortalizas y otros.

• OBTENCIÓN

La urea se forma principalmente en el hígado como un producto final del metabolismo. El

nitrógeno de la urea, que constituye el 80 % del nitrógeno en la orina, procede de la
degradación de los diversos compuestos con nitrógeno, sobre todo de los aminoácidos de
las proteínas en los alimentos.

• TOXICIDAD

Inhalación: Puede causar irritación del tracto respiratorio con síntomas como tos y
dificultad al respirar. Ingestión: Puede causar irritación del tracto gastrointestinal. Los
síntomas pueden ser náuseas, vómito y diarrea. Contacto con la Piel: Puede causar
irritación de la piel.

• TRANSPORTE

TRANSPORTE TERRESTRE:
Nombre Apropiado para Embarque: NP
No UN/ID: NP
Clase de Peligro: No clasificado.
Número de Identificación de Riesgo: NP
TRANSPORTE AÉREO (ICAO/IATA):
Nombre Apropiado para Embarque: NP
 No UN/ID: NP
Clase de Peligro: No clasificado.
TRANSPORTE MARÍTIMO (IMDG/IMO):
Nombre Apropiado para Embarque: NP
No UN/ID: NP
Clase de Peligro: No clasificado

• ALMACENAMIENTO

Temperatura y productos de descomposición: A 133ºC, por descomposición térmica,

produce ácido cianúrico sólido, y libera gases
Tóxicos y combustibles (amoníaco, dióxido de carbono y óxido de nitrógeno).
Reacciones peligrosas: Los hipocloritos reaccionan con la urea para formar tricloruro de
nitrógeno que explota espontáneamente
En aire. La urea y el nitrato de amonio reaccionan pudiendo provocar slurry.
Condiciones de almacenamiento: Guardar el producto en recipientes cerrados y
etiquetados. Mantener los recipientes en lugar
Fresco y ventilado. No almacenar junto a henos o productos orgánicos como plaguicidas y
combustibles.
Materiales incompatibles: Agentes reductores, ácidos fuertes, álcalis, agentes oxidantes
fuertes.

6. TOLUENO

Nombre IUPAC:
Metilbenceno

PROPIEDADES FÍSICAS
Fórmula química: C7H8
Masa molecular: 92,1 g/mol.
Punto de ebullición: 111°C
Punto de fusión: -95°C
Densidad relativa del líquido (agua = 1g/ml): 0,87
Solubilidad en agua: Ninguna
Presión de vapor (kPa a 20° C): 2,9
Densidad relativa del gas (aire =1g/ml): 3,2
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20° C (aire = 1g/ml): 1,06
Punto de inflamación: 4°C
Temperatura de autoignición: 480°C
PROPIEDADES QUÍMICAS:

Solubilidad en agua 0,05 g/mL

KPS n/d

USOS:
El tolueno es un buen solvente (una sustancia que puede disolver a otras sustancias),
y se usa para hacer pinturas, diluyentes de pinturas, esmalte de uñas, barnices,
adhesivos y caucho, y en algunos procesos de impresión y curtido de cuero. El
tolueno también se usa en la producción de otras sustancias químicas, nailon y
plásticos. También se agrega a la gasolina junto con benceno y xileno para mejorar
el índice de octano.

PROCESO DE OBTENCIÓN:
Existe de forma natural en el petróleo crudo y en el bálsamo de Tolú. El tolueno se
genera en el proceso de producción de gasolina y otros combustibles a partir del
petróleo crudo, y al producir coque de carbón.

TOXICIDAD

El tolueno puede afectar el sistema nervioso. La exposición a niveles bajos a

moderados de tolueno puede causar dolores de cabeza, mareos, cansancio,
confusión, debilidad, acciones que asimilan un estado de ebriedad, pérdida de la
memoria, náuseas y pérdida del apetito.

TRANSPORTE:
terrestre: Transportación aérea:
Marcaje: 1294. Líquido inflamable. Código ICAO/IATA: 1294
HAZCHEM: 3 YE Clase: 3
Transportación marítima: Cantidad máxima en vuelos:
Código IMDG: 3108 Comerciales: 5 l
Clase: 3.2 Carga: 60 l
Marcaje: Líquido inflamable

ALMACENAMIENTO:
Almacenar en un lugar bien ventilado, libre de fuentes de ignición y alejado de
productos químicos con los cuales es incompatible (ver propiedades químicas).
Debido a que el tolueno no corroe a los metales, volúmenes grandes puede
almacenarse en recipientes de fierro, acero o aluminio conectados a tierra. En el
caso de pequeñas cantidades, pueden utilizarse de vidrio.
7. ETILBENCENO

NOMBRE IUPAC:
Etilbenceno

Propiedades físicas.

Formula química: C8H10

Masa molecular: 106,2 g/mol
Punto de ebullición: 136°C
Punto de fusión: -95°C
Densidad relativa del líquido (agua = 1 g/ml): 0,9
Solubilidad en agua (g/100 ml a 20°C): 0,015
Presión de vapor (kPa a 20°C): 0,9
Densidad relativa de vapor (aire = 1g/ml): 3,7
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1g/ml): 1,02
Punto de inflamación: 18°C

Propiedades químicas

Solubilidad en agua 0.015

USOS:
El uso principal del etilbenceno es para fabricar otro producto químico, estireno y
por la polimerización de éste se obtiene el poliestireno, que sirve en la fabricación
de resinas, plásticos y hules. Otros usos incluyen como solvente, en combustibles, y
en la manufactura de otros productos químicos.

PROCESO DE OBTENCIÓN:
se obtiene principalmente por reacción del benceno con etileno. La producción
mundial de este producto es de 25x106 Tm. La alquilación del benceno con etileno
se realiza, actualmente, según dos procesos de fabricación (ΔH = - 113 kJ/mol)

TOXICIDAD:

Seres humanos: La exposición breve a niveles altos de etilbenceno en el aire puede

producir irritación de los ojos y la garganta. La exposición a niveles más altos puede
producir vértigo y mareo.
Animales: La exposición a niveles muy altos (cerca de 2 millones de veces el nivel
normal en aire urbano) puede causar la muerte.

TRANSPORTE:

Transporte de mercancías peligrosas por carretera, por ferrocarril o por vía

navegable (ADR/
RID/ADN)
Número ONU 1175
Designación oficial ETILBENCENO
Clase 3
Código de clasificación F1
Grupo de embalaje II
Etiqueta(s) de peligro 3, pez y árbol

ALMACENAMIENTO:

A prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes. Medidas para contener el

efluente de extinción de incendios. Almacenar en un área sin acceso a desagües o
alcantarillas.

8. ESTIRENO

NOMBRE IUPAC

Etenilbenceno

PRPIEDADES FISICAS:

Líquido incoloro de aroma dulce que se evapora fácilmente.

Nombre sistemático etenilbenceno
Fórmula molecular C8H8
Densidad: 909,00 kg/m³
Masa molar: 104,15 g/mol
Número CAS 100-42-5
Punto de fusión -30 °C
Punto de ebullición a temperatura normal: 145ºC.
Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua (1%), y soluble en algunos líquidos.
Densidad: 0.909 g/cm³, en agua
Viscosidad 0,762 cp. a 20 °C
 PROPIEDADES QUIMICAS:

Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para

disolverse en agua.
300 mg/L

USOS:

El poliestireno es un plástico versátil usado para fabricar una amplia variedad de

productos de consumo. Dado que es un plástico duro y sólido, se usa
frecuentemente en productos que requieren transparencia, tales como envases de
alimentos y equipos de laboratorio.

PROCESO DE OBTENCIÓN:

El estireno es un hidrocarburo aromático obtenido de la refinación del petróleo,

proveniente de la línea del gas natural; se obtiene comúnmente produciendo
etilbenceno mediante la alquilación de benceno y luego se deshidrogena para
producir el monómero.

TOXICIDAD:
Los efectos más comunes en trabajadores expuestos al estireno tienen que ver con
el sistema nervioso. Estos efectos incluyen alteraciones de la visión de color,
cansancio, sensación de embriaguez, reacciones lentas, problemas de concentración
y del equilibrio.

TRANSPORTE:
El almacenamiento y transporte del estireno puede hacerse en tanques de acero o
aluminio. El óxido actúa como un catalizador de la polimerización, por ello se
recomienda emplear recubrimientos de zinc para los tanques de almacenamiento.

ALMACENAMIENTO:
A prueba de incendio.
Separado de materiales incompatibles (véanse Peligros Químicos).
Mantener en lugar fresco y oscuro.
Almacenar solamente si está estabilizado

CONCLUSION:
Existe gran variedad de compuestos orgánicos que pueden ser de gran ayuda para el
desarrollo sustentable del país.
Como conclusión solo quiero indicar la gran importancia de la química orgánica, que
nos permite comprender el comportamiento de los compuestos que nos rodea, las
aplicaciones que tienen en la industria, y por ende en la vida de los hombres.
Con lo expuesto anteriormente, pudimos reconocer los efectos de las sustancias
orgánicas en la Industria y su influencia en el medio ambiente, así como las formas de
mitigar este impacto, saber de estos compuestos nos pudo haber ayudado en muchas
ocasiones en las que no sabemos en como pueden reaccionar que cuidados se deben
tener, de que manera se producen, si son dañinos para la salud entre otras cosas, este
reporte nos pudo apoyar se podría decir en los principales compuestos químicos ya
saber un poco más a fondo de ellos y así garantizar un mejor cuidado