El Peruano
Sábado 12 de julio de 2014
Artículo 4º.- De la designación de los representantes
La designación de los representantes titulares y
alternos de la Comisión Multisectorial se realizará por
resolución del titular de cada entidad, en el plazo de cinco
días calendarios, computados a partir del día siguiente de
la publicación del presente Decreto Supremo.
Dentro del mismo plazo, la Asamblea Nacional de
Gobiernos Regionales acreditará a sus representantes
titular y alterno, mediante comunicación escrita dirigida al
Ministerio de Agricultura y Riego.
Artículo 5º.- Instalación de la Comisión
La Comisión Multisectorial deberá instalarse en un
plazo no mayor de diez (10) días hábiles siguientes de
publicado el presente Decreto Supremo.
Artículo 6º.- De las funciones
La Comisión Multisectorial tendrá las siguientes
funciones y atribuciones:
a) Efectuar el seguimiento al proceso de Implementación
de la Tecnología de Riego con Secas Intermitentes en el
Cultivo de Arroz a nivel Nacional para el Control Vectorial
de la Malaria, que permita mantener los ecosistemas
saludables, a nivel regional y nacional.
b) Emitir informes técnicos respecto a la Implementación
del Riego con Secas Intermitentes en el Cultivo de Arroz a
nivel Nacional para el Control Vectorial de la Malaria.
Artículo 7º.- Financiamiento de las actividades de
la Comisión Multisectorial
Las actividades a ser desempeñadas por la Comisión
Multisectorial son ad honorem, no irrogarán gastos adicionales
al Estado y sus miembros ejercen las funciones descritas en
el artículo 6 con cargo a sus presupuestos institucionales.
Artículo 8º.- Reglamento Interno
El Reglamento Interno de la Comisión Multisectorial
será aprobado mediante Resolución Ministerial de
Agricultura y Riego, a propuesta de la Comisión.
La propuesta de Reglamento Interno deberá remitirse
al Ministerio de Agricultura y Riego para su aprobación en
el plazo máximo de quince (15) días calendarios posterior
a la instalación de la Comisión Multisectorial.
Artículo 9º.- De la Capacitación y Transferencia
El MINAGRI a través de la Dirección General de
Extensión Agraria del Instituto Nacional de Innovación
Agraria – INIA será la encargada de capacitar y transferir la
tecnología de riego con secas intermitentes, la cual estará
a disposición de los productores, para su adopción.
Artículo 10º.- Publicación
Publíquese el presente Decreto Supremo en el Diario
Oficial El Peruano, en el Portal Institucional de la Presidencia
del Consejo de Ministros (www.pcm.gob.pe) y en el Portales
Institucionales del Ministerio de Agricultura y Riego (www.
minagri.gob.pe), del Ministerio de Salud (www.minsa.gob.
pe) y del Ministerio del Ambiente (www.minam.gob.pe).
Artículo 11º.- Refrendo
El presente Decreto Supremo será refrendado por el
Presidente del Consejo de Ministros, por el Ministro de
Agricultura y Riego, por la Ministra de Salud, y por el
Ministro del Ambiente.
Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a los once
días del mes de julio del año dos mil catorce.
OLLANTA HUMALA TASSO
Presidente Constitucional de la República
RENÉ CORNEJO DÍAZ
Presidente del Consejo de Ministros
JUAN MANUEL BENITES RAMOS
Ministro de Agricultura y Riego
MIDORI DE HABICH ROSPIGLIOSI
Ministra de Salud
ANA JARA VELÁSQUEZ
Ministra de Trabajo y Promoción del Empleo
Encargada del Despacho del
Ministerio del Ambiente
1109882-10
527621
Aprueban Reglamento del Decreto
Legislativo Nº 1165, que establece el
mecanismo de “Farmacias Inclusivas”
para mejorar el acceso a medicamentos
esenciales a favor de los afiliados del
Seguro Integral de Salud (SIS)
DECRETO SUPREMO
Nº 019-2014-SA
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA
CONSIDERANDO:
Que, el artículo 9 de la Constitución Política del Perú,
establece que el Estado determina la política nacional de
salud. El Poder Ejecutivo norma y supervisa su aplicación
y es responsable de diseñarla y conducirla en forma
plural y descentralizadora para facilitar a todos el acceso
equitativo a los servicios de salud;
Que, los artículos I y II del Título Preliminar de la Ley
Nº 26842, Ley General de Salud, disponen que la salud
es condición indispensable del desarrollo humano y
medio fundamental para alcanzar el bienestar individual
y colectivo; por lo que la protección de la salud es de
interés público y por tanto es responsabilidad del Estado
regularla, vigilarla y promoverla;
Que, el artículo 3 del Decreto Legislativo Nº 1161,
Ley de Organización y Funciones del Ministerio de Salud,
establece que el Ministerio de Salud es competente en
salud de las personas, Aseguramiento en Salud, así como
en Productos farmacéuticos y sanitarios, dispositivos
médicos y establecimientos farmacéuticos;
Que, el literal a) del artículo 5 de la precitada Ley
dispone como función rectora del Ministerio de Salud
formular, planear, dirigir, coordinar, ejecutar, supervisar y
evaluar la política nacional y sectorial de Promoción de
la Salud, Prevención de Enfermedades, Recuperación y
Rehabilitación en Salud, bajo su competencia, aplicable a
todos los niveles de gobierno;
Que, con Decreto Legislativo Nº 1165, se establece
el mecanismo de “Farmacias Inclusivas” para mejorar
el acceso a medicamentos esenciales a favor de los
afiliados del Seguro Integral de Salud (SIS), con el objeto
de establecer el mecanismo de “Farmacias Inclusivas”,
con participación del sector privado, para la dispensación
de medicamentos que permita asegurar la continuidad
del tratamiento farmacológico a los afiliados del Seguro
Integral de Salud (SIS) afectados por determinadas
enfermedades crónicas;
Que, la Única Disposición Complementaria Final del
Decreto Legislativo Nº 1165 dispone que el Ministerio
de Salud, mediante Decreto Supremo reglamentará el
mismo;
Que, en virtud a ello, el Ministerio de Salud ha
elaborado el Reglamento del Decreto Legislativo Nº 1165,
que establece el mecanismo de “Farmacias Inclusivas”
para mejorar el acceso a medicamentos esenciales a
favor de los afiliados del Seguro Integral de Salud (SIS);
De conformidad con lo establecido por el numeral 8
del artículo 118 de la Constitución Política del Perú y la
Ley Nº 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo;
DECRETA:
Artículo 1º.- Aprobación
Apruébese el Reglamento del Decreto Legislativo
Nº 1165, que establece el mecanismo de “Farmacias
Inclusivas” para mejorar el acceso a medicamentos
esenciales a favor de los afiliados del Seguro Integral
de Salud (SIS), que consta de cuatro (4) Títulos, dos
(2) Capítulos, dieciocho (18) artículos y cuatro (4)
Disposiciones Complementarias Finales, que forma parte
integrante del presente Decreto Supremo.
Artículo 2º.- Refrendo
El presente Decreto Supremo será refrendado por la
Ministra de Salud.

527622
Artículo 3º.- Vigencia
El presente Reglamento entrará en vigencia al
día siguiente de su publicación en el Diario Oficial El
Peruano.
Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a los once
días del mes de julio del año dos mil catorce.
OLLANTA HUMALA TASSO
Presidente Constitucional de la República
MIDORI DE HABICH ROSPIGLIOSI
Ministra de Salud
REGLAMENTO DEL DECRETO LEGISLATIVO
Nº 1165, QUE ESTABLECE EL MECANISMO
DE “FARMACIAS INCLUSIVAS” PARA MEJORAR
EL ACCESO A MEDICAMENTOS ESENCIALES
A FAVOR DE LOS AFILIADOS
DEL SEGURO INTEGRAL DE SALUD (SIS)
TÍTULO I
DISPOSICIONES GENERALES
Artículo 1º.- Objeto
El presente Reglamento tiene por objeto establecer
las condiciones técnicas y administrativas necesarias
para la implementación y funcionamiento del mecanismo
de “Farmacias Inclusivas” a que hace referencia el
Decreto Legislativo Nº 1165, vinculadas a la dispensación
de medicamentos que permitan asegurar la continuidad
del tratamiento farmacológico de los afiliados del Seguro
Integral de Salud (SIS) que hayan sido diagnosticados
con enfermedades crónicas.
Artículo 2º.- Ámbito de aplicación
El presente Reglamento es de aplicación para:
a) El Seguro Integral de Salud, en adelante SIS.
b) Las oficinas farmacéuticas (farmacias o boticas)
privadas que participen del mecanismo de “Farmacias
Inclusivas”.
c) Los establecimientos de salud públicos.
Artículo 3º.- Mecanismo de “Farmacias
Inclusivas”
El mecanismo de “Farmacias Inclusivas” comprende a
las oficinas farmacéuticas (farmacias o boticas) privadas,
contratadas por el SIS para la atención de sus asegurados
diagnosticados con determinadas enfermedades
crónicas.
Artículo 4º.- Zonas de intervención, inclusión de
enfermedades crónicas y ampliación de las zonas de
intervención
4.1 El mecanismo de “Farmacias Inclusivas” se inicia en
el departamento de Lima (Región Lima y Lima Metropolitana),
principalmente en las zonas urbano-marginales, con
atención de pacientes asegurados al SIS diagnosticados
con hipertensión arterial y diabetes mellitus.
4.2 La inclusión de otras enfermedades crónicas y
la ampliación de las zonas de intervención se aprueban
mediante Decreto Supremo refrendado por la Ministra
de Salud, a propuesta de la Dirección General de Salud
de las Personas (DGSP) o del que haga sus veces del
Ministerio de Salud, previa opinión favorable del SIS y de
la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
(DIGEMID).
Artículo 5º.- Condiciones para ser comprendidas
en el mecanismo de “Farmacias Inclusivas”
Para ser comprendidas en el mecanismo de
“Farmacias Inclusivas”, las oficinas farmacéuticas
privadas deben cumplir con las disposiciones establecidas
en el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
vigente, así como toda la normatividad específica que
le resulte aplicable y en concordancia con el Decreto
Legislativo Nº 1163, que aprueba disposiciones para
el Fortalecimiento del Seguro Integral de Salud y su
Reglamento.
El Peruano
Sábado 12 de julio de 2014
Artículo 6º.- Contratación de las oficinas
farmacéuticas privadas en el marco del mecanismo
de “Farmacias Inclusivas”
La contratación de las oficinas farmacéuticas privadas
en el marco del mecanismo de “Farmacias Inclusivas”, se
realiza conforme a lo establecido en el Decreto Legislativo
Nº 1163 y su Reglamento.
Artículo 7º.- Identificación de las oficinas
farmacéuticas privadas contratadas en el marco del
mecanismo de “Farmacias Inclusivas”
Las oficinas farmacéuticas privadas contratadas bajo
el mecanismo de “Farmacias Inclusivas”, se identifican
con un distintivo exclusivo, el cual será otorgado por el
Ministerio de Salud a través del SIS. Esta identificación
es independiente de la clasificación de establecimientos
farmacéuticos establecida por la normatividad específica
vigente.
Artículo 8º.- Listado de medicamentos
8.1 El Ministerio de Salud, a propuesta de la DGSP
o el que haga sus veces, previa opinión favorable de
la DIGEMID y del SIS, aprueba mediante Resolución
Ministerial la relación de medicamentos, identificándolos
por su Denominación Común Internacional (DCI), para ser
dispensados en las oficinas farmacéuticas privadas bajo
el mecanismo de “Farmacias Inclusivas”.
8.2 La relación de medicamentos debe estar incluida en
el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales
(PNUME) para el Sector Salud y normas conexas.
TÍTULO II
DE LA ATENCIÓN A LOS PACIENTES
ASEGURADOS AL SIS DIAGNOSTICADOS
CON ENFERMEDADES CRÓNICAS EN LOS
ESTABLECIMIENTOS DE SALUD PÚBLICOS
Artículo 9º.- Disponibilidad de medicamentos
El establecimiento de salud público o unidad
ejecutora, cuando corresponda, deberá prever, la
disponibilidad adecuada de medicamentos en el marco
de la implementación del mecanismo de “Farmacias
Inclusivas”.
Artículo 10º.- Prescripción y dispensación de
medicamentos
10.1 La prescripción se realiza en la receta médica
según lo indicado en la normatividad vigente.
10.2 Están comprendidos en el mecanismo de
“Farmacias Inclusivas” aquellos pacientes asegurados al
SIS diagnosticados con hipertensión arterial o diabetes
mellitus que reciben prescripción médica, para estas
patologías, por un periodo mayor a treinta (30) días
calendario hasta noventa (90) días calendario continuos.
Cada dispensación se realiza sólo para un período de
treinta (30) días calendario.
10.3 La medicación correspondiente a los
primeros treinta (30) días calendario de tratamiento
se dispensará en la farmacia del establecimiento de
salud público en el cual el paciente es atendido. Si
la farmacia del establecimiento de salud público no
cuenta con la medicación completa para los primeros
treinta (30) días calendario de tratamiento, el paciente
podrá obtener la prescripción completa en la oficina
farmacéutica privada contratada bajo el mecanismo
de “Farmacias Inclusivas” de su elección, para lo cual
se le brindará información sobre la ubicación de las
oficinas farmacéuticas privadas donde podría recibir
dicha medicación.
10.4 La medicación correspondiente a los meses
subsiguientes podrá ser obtenida en las oficinas
farmacéuticas privadas contratadas bajo el mecanismo de
“Farmacias Inclusivas” a elección del paciente asegurado
al SIS o en la farmacia del establecimiento de salud
público en la que es atendido.
10.5. La prescripción y la dispensación deberán
ser registradas, bajo responsabilidad, en el aplicativo
informático que será proporcionado por el SIS,
conforme a lo dispuesto en la Segunda Disposición
Complementaria Final del presente Reglamento, para lo
cual el establecimiento de salud público deberá brindar
las condiciones y recursos necesarios para tal fin.
El Peruano
Sábado 12 de julio de 2014
10.6. El registro establecido en el numeral
precitado también será obligatorio en aquellos casos
en los cuales la farmacia del establecimiento de salud
público se encuentre desabastecida del medicamento
prescrito, informándose al asegurado del SIS la
ubicación de las oficinas farmacéuticas privadas
donde podría recibir dicha prescripción, de acuerdo
al procedimiento especial de contratación a que se
refiere la Quinta Disposición Complementaria Final del
Decreto Legislativo Nº 1163.
TÍTULO III
DE LA ATENCIÓN A LOS PACIENTES ASEGURADOS
AL SIS DIAGNOSTICADOS CON ENFERMEDADES
CRÓNICAS EN LAS OFICINAS FARMACEUTICAS
PRIVADAS CONTRATADAS BAJO EL MECANISMO
DE “FARMACIAS INCLUSIVAS”
CAPÍTULO I
DE LA IDENTIFICACIÓN
DE LOS PACIENTES ASEGURADOS AL SIS
EN LAS OFICINAS FARMACEUTICAS PRIVADAS
CONTRATADAS BAJO EL MECANISMO
DE “FARMACIAS INCLUSIVAS”
Artículo 11º.- Identificación de los pacientes
asegurados
11.1 La identificación se realiza a través del Documento
Nacional de Identidad (DNI) o Carné de Extranjería,
verificando la condición de asegurado del paciente.
11.2 El SIS establece, en las condiciones de
contratación de las oficinas farmacéuticas privadas,
el procedimiento a seguir para los casos en los cuales
el paciente no pueda trasladarse personalmente a la
oficina farmacéutica privada para recibir el servicio de
dispensación de medicamentos correspondiente, así
como para los casos en que el paciente no cuente con la
receta médica.
Artículo 12º.- Verificación de la receta médica
El profesional químico farmacéutico verifica que
la receta médica cumpla con lo establecido en la
normatividad vigente. La dispensación se deberá
registrar en el aplicativo informático proporcionado por
el SIS.
CAPÍTULO II
DEL SERVICIO A LOS PACIENTES
ASEGURADOS AL SIS DIAGNOSTICADOS
CON ENFERMEDADES CRÓNICAS EN LAS OFICINAS
FARMACEUTICAS PRIVADAS CONTRATADAS BAJO
EL MECANISMO
DE “FARMACIAS INCLUSIVAS”
Artículo 13º.- De la dispensación de
medicamentos
La dispensación de medicamentos es realizada
por el profesional químico farmacéutico de la oficina
farmacéutica privada contratada bajo el mecanismo de
“Farmacias Inclusivas” y debe consistir en:
a) La entrega del medicamento.
b) La información para la conservación de los
medicamentos en el hogar.
c) La orientación necesaria para el cumplimiento de la
farmacoterapia.
Artículo 14º.- Entrega del medicamento e establecidas en los numerales 10.5 y 10.6 del artículo 10º
información para su conservación en el hogar
14.1. La entrega del medicamento debe efectuarse
conforme a la descripción en Denominación Común
Internacional (DCI), concentración, dosis y forma
farmacéutica prescrita en la receta médica.
14.2. Los medicamentos se entregan en una cantidad
correspondiente a treinta (30) días calendario de
tratamiento.
527623
14.3 El profesional químico farmacéutico brinda
recomendaciones al paciente que le permita preservar la
calidad de los medicamentos durante su utilización.
Artículo 15º.- Orientación necesaria para el
cumplimiento de la farmacoterapia
La orientación necesaria para el cumplimiento de la
farmacoterapia consiste en:
a) Realizar el seguimiento de la farmacoterapia del
paciente a fin de cumplir el tratamiento.
b) Identificar problemas relacionados con el
medicamento (PRM) en el paciente asegurado.
c) Brindar la información necesaria para la solución del
problema relacionado con el medicamento (PRM), o de
ser el caso, derivar al paciente al médico tratante con la
debida información por escrito.
Artículo 16º.- De las Buenas Prácticas aplicables a
las oficinas farmacéuticas
Las oficinas farmacéuticas privadas contratadas bajo
el mecanismo de “Farmacias Inclusivas” deben cumplir
con lo establecido en las Buenas Prácticas aplicables a
dichos establecimientos, de acuerdo a lo establecido en
la normatividad legal vigente.
TÍTULO IV
DE LA DETERMINACIÓN
DEL VALOR MONETARIO DE LOS MEDICAMENTOS
Y DEL FINANCIAMIENTO
Artículo 17º.- Criterios y mecanismos para la
determinación del precio de los medicamentos
Para la determinación del valor monetario a pagar
por los medicamentos dispensados en las oficinas
farmacéuticas privadas comprendidas en el mecanismo
de “Farmacias Inclusivas”, el SIS tomará como referencia
los precios del Observatorio Peruano de Productos
Farmacéuticos de la DIGEMID, estableciendo como
valor referencial el valor de alguna de las medidas
de tendencia central de los precios reportados del
medicamento a adquirir, pudiendo ajustar dichos valores
utilizando estimaciones estadísticas, de acuerdo al
procedimiento aprobado por el SIS mediante Resolución
Jefatural.
Artículo 18º.- Del financiamiento
El financiamiento del servicio realizado por las oficinas
farmacéuticas privadas contratadas bajo el mecanismo
de “Farmacias Inclusivas” a los pacientes asegurados al
SIS, se efectuará con cargo al presupuesto institucional
del SIS.
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS
FINALES
Primera.- El SIS implementa lo dispuesto en el presente
Reglamento, en lo relacionado a los procedimientos para
el funcionamiento y supervisión de las atenciones de los
asegurados al SIS en las oficinas farmacéuticas privadas
contratadas bajo el mecanismo de “Farmacias Inclusivas”,
para lo cual emitirá las Resoluciones Jefaturales
correspondientes.
Segunda.- El SIS proporcionará el aplicativo
informático, o de ser el caso, establecerá los criterios
técnicos para el desarrollo de las interfaces para la
atención de sus asegurados, a las oficinas farmacéuticas
privadas contratadas bajo el mecanismo de “Farmacias
Inclusivas”, así como a los establecimientos de salud
públicos.
Tercera.- El incumplimiento de las disposiciones
del presente Reglamento será supervisado y sancionado
por la Superintendencia Nacional de Salud (SUSALUD).
Cuarta.- La DIGEMID supervisará a las oficinas
farmacéuticas privadas, así como a las farmacias de
los establecimientos de salud públicos, el cumplimiento
de la presente norma y aplicará las sanciones que
correspondan, de acuerdo a la normatividad vigente.
1109883-5