UNIDAD 3

3.1. HUMEDAD ATMOSFERICA,

3.2. EVAPOTRANSPIRACION Y
3.3. BALANCE HIDRICO CLIMATICO
3.1.HUMEDAD ATMOSFÉRICA
CONTENIDO

1. Humedad atmosférica
2. Formas de expresar el vapor de agua
3. Presión de vapor de agua
4. Ecuación psicrométrica
5. Tabla psicrométrica
6. Formula de Tetens
7. Presión de saturación
8. Humedad absoluta
9. Humedad especifica
10. Relación de mezcla
11. Humedad relativa
12. Deficit de saturación
13. Proceso de saturación y temperatura de rocío
HUMEDAD ATMOSFÉRICA
Denominaremos como humedad
atmosférica a la cantidad de agua
presente en el aire atmosférico que
pueden estar en estado de:

• Vapor
• Líquido
• Sólido
Vapor de Agua
• Constituye uno de los componentes o variables
meteorológicas más importantes de la
atmósfera y su concentración varía desde cero
hasta 4 % (4 g de agua por 100 g de aire).
• Esta amplia variabilidad se debe a la facilidad
que tiene para pasar a los tres estados físicos
(líquido, sólido y gaseoso), a temperaturas
reinantes de la tierra.
• El vapor de agua proviene de la continua
evaporación de los mares, lagos, ríos, suelo
húmedo y evapotranspiración de campos con
vegetación.
Formas de expresar el contenido
del vapor de agua en el aire
• Presión o tensión del vapor (ea) o
presión parcial o actual del vapor de
agua
• Densidad del vapor (V), llamado
también humedad absoluta
• Humedad específica (q)
• Relación de mezcla (r)
Presión de vapor (ea)
• Es la presión que ejerce el vapor de agua
existente en la atmósfera y que contribuye
a la presión atmosférica total (P)
P = Pd + ea
• Su ecuación de estado está dado por:
ea = V RV T
 R T
ea = V d  = MV/Md  0,622

T
ea = mV RV
V
Medida de la presión de Vapor (ea)
• Se realiza en forma indirecta mediante la
Psicrometría; el cual consiste en la utilización
del Psicrómetro

Bulbo
Bulbo seco
húmedo

Th
TS
Medida de la presión de Vapor (ea)
Ecuación Psicrométrica
La Molina
Cp P ea = esh − 0,65 (TS − Th ), en hPa
ea = esh − (TS − Th )
L
Donde: ea = esh − 0,49 (TS − Th ), en mmHg
 = 0,622
ea = Presión parcial del vapor de agua (hPa)
esh = Presión de saturación a la temperatura del bulbo húmedo
(hPa)
L = Calor latente de vaporización (cal/g)
= 597,3 – 0,56 tS
CP = Calor específico del aire seco a presión constante
(0,241 cal/g.°C)
P = Presión atmosférica (hPa)
TS = Temperatura del bulbo seco (°C)
Th = Temperatura del bulbo húmedo (°C)
Presión de Saturación (eS ó eSH)
• Es la presión que 45
ejercería la máxima 40
cantidad de vapor de
agua que puede 35
contener una Curva de

Presión de Vapor (hPa)

30
determinada muestra saturación
de aire 25

• Esta tensión máxima 20

depende solo de la 15
temperatura del aire;
aumenta cuando la 10
temperatura del aire 5
se incrementa y
disminuye cuando la 0
temperatura desciende 0 5 10 15 20 25 30
Temperatura (°C)
Presión de Saturación (eS ó eSH)
Tabla Psicrométrica
T(°C) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
0 6.110 6.155 6.199 6.245 6.290 6.336 6.382 6.428 6.475 6.522
1 6.569 6.616 6.664 6.712 6.761 6.809 6.859 6.908 6.958 7.008
… …….. …….
14 15.979 16.082 16.187 16.292 16.398 16.504 16.611 16.718 16.826 16.935
15 17.045 17.155 17.265 17.376 17.488 17.601 17.714 17.827 17.942 18.057
16 18.172 18.289 18.406 18.523 18.642 18.761 18.880 19.000 19.121 19.243
17 19.365 19.488 19.612 19.736 19.861 19.987 20.113 20.241 20.368 20.497
18 20.626 20.756 20.887 21.018 21.150 21.283 21.417 21.551 21.686 21.822
19 21.958 22.095 22.233 22.372 22.512 22.652 22.793 22.935 23.077 23.221
20 23.365 23.510 23.656 23.802 23.949 24.097 24.246 24.396 24.547 24.698
21 24.850 25.003 25.157 25.311 25.467 25.623 25.780 25.938 26.097 26.256
22 26.417 26.578 26.740 26.903 27.067 27.232 27.398 27.564 27.732 27.900
23 28.069 28.239 28.410 28.582 28.755 28.929 29.103 29.279 29.455 29.633
 Presión de Saturación (eS ó eSH)

SMITHSONIAN TABLES ECUACION DE TETTENS

Tx(K) TX (ºC)
 a TS 
 
 − 6801 ,27  b +T 
eS = A TS b exp  
 eS = 6,11 x 10  S 

 TS 
 a Th 
 − 6801,27  
 b + Th

= A Th exp   eSH = 6,11 x 10
b 
eSH
 Th 
 a Td 
 − 6801 ,27  
b +T


ea = A Td b exp  
 Td 
 ea = 6,11 x 10  d 

A = 9,422 x 1023 a = 7,5 b = 237,5 agua

b = -5,08 a = 9,5 b = 265,5 hielo
Humedad absoluta (V)
Es la cantidad de masa de vapor de agua existente
por unidad de volumen del aire atmosférico en un
instante determinado
ea V
m R T e
V = V = V = a (a)
V V RV T
ea  e g
V = = 216,8 a (b)
Rd T T m3

ea = presión de vapor actual (hPa)

T = Temperatura del aire o bulbo seco (K)
Humedad específica (q) y
relación de mezcla (r)
Humedad específica Relación de Mezcla
Representa la cantidad de Se llama así a la
masa de vapor de agua cantidad de masa de
existente en la unidad de vapor de agua existente
masa (generalmente 1 kg) por unidad de masa de
de aire atmosférico o aire aire seco (generalmente
húmedo 1 kg)
m m mV
q= V = V = mV 622 ea g
m mh mV + md r= =
622 ea g md P − ea kg
q=
P − 0,378 ea kg
ea  g 
En casos prácticos q  r  622  
P  kg 
Formas de expresar el grado de
saturación del aire
➢ Déficit de saturación (e)
➢ Humedad relativa (HR)
Humedad relativa (HR)
Es solo un indicador del grado de saturación
instantáneo del aire atmosférico, y constituye la
expresión porcentual instantánea del vapor de
agua existente en el aire

eS ……….100 % ea
HR = * 100
ea ……….HR eS
 Déficit de Saturación (e)
45
Es la cantidad de vapor de
40
agua que falta para que el aire
35
se sature; su valor está dado eS

Presión de Vapor (hPa)

30
por la expresión: 25
ea e
e = eS – ea 20

15
HR = 100% aire saturado 10

Ts=Th=Td; es =esh =ea 5

0
HR < 100% aire no saturado 0 5 10 15 20 25 30
Temperatura (°C)

Ts>Th>Td; es>esh>ea
 Proceso de saturación y temperatura
del punto de rocío (Td)
➢ El proceso de 45

enfriamiento del 40
ambiente por irradiación 35
puede considerarse como

Presión de Vapor (hPa)

proceso isobárico
30
eS
Adición
(proceso a presión
25 eSH de vapor
constante).
20 Isobárico
ea
15
➢ En la atmósfera es más
10
común el proceso
compuesto de 5
Td Th TS
enfriamiento y adición de 0

vapor de agua 0 5 10 15 20 25 30
Temperatura (°C)
 Variación horaria de la Humedad Relativa
Est: La Molina
100
Febrero Junio

90
Humedad Relativa (%)

80

70

60

50
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Horas
 Variación horaria de la Temperatura del aire y rocío
Estación: Lima
26
25
24
23
22 Tfeb Td feb Tago Td ago
Tempertura (ºC)

21
20
19
18
17
16
15
14
13
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
horas
 Variación promedio de la temperatura y humedad relativa
Est: AVH La Molina
24.0 90

23.0
88
22.0
86
21.0
T(ºC) 84

HR (%)
20.0
T(ºC)

HR(%)
19.0 82
18.0
80
17.0
78
16.0

15.0 76
E F M A M J J A S O N D
Meses
 Variación promedio de la relación de mezcla
Est. AVH La Molina
15

14

13
r (g/kg)

12

11

10

9
E F M A M J J A S O N D
Meses
 Variación vertical del vapor de agua
6000

5000

4000
Altura (m)

3000

2000

1000

0
0 5 10 15 20
Presión de Vapor (hPa)
Variación vertical de la Temperatura
y Humedad atmosférica
Humedad específica - Febrero
Humedad específica - Agosto
3.2. EVAPORACIÓN Y
EVAPOTRANSPIRACION
 CONTENIDO

1. Evaporación y factores que afectan la evaporación

2. Cuantificación de la evaporación
3. Estimación de la evaporación
4. Evapotranspiración potencial y evapotranspiración rea
5. Cuantificación de la evapotranspiración: Medición directa
e indirecta.
6. Estimación de la evapotranspiración real
7. Estimación de la evapotranspiración potencial
 EVAPORACIÓN Y
EVAPOTRANSPIRACION
EVAPORACION.-
Es el proceso físico a través del
cual el agua pasa de estado
líquido a estado de vapor desde
superficies libres de agua tales
como: reservorios, lagos,
represas, canales de conducción,
mares, océanos, superficies
húmedas, etc.
La energía que se requiere para
este proceso por unidad de masa
se denomina calor latente de
evaporación (Lv). La energía que
interviene es la radiación solar
incidente.
La energía total utilizada para la
evaporación E; esta dada por Lv
= (597.3 – 0.56 t) cal/g
Donde la masas “m” esta dado por el
producto de la densidad del agua (ρ )
y la lámina evaporada ( m= ρ E) y
el calor latente de cambio de estado
en función de la temperatura de la
superficie evapórante y esta dado
por:
Lv = (597,3 – 0,56 t) cal/g.
Luego teniendo en cuenta la densidad
del agua igual 1g/cm3 y expresando
en mm/d la evaporación. La energía
total utilizada en la evaporación es:
Qv=E (59,73–0,056 t) cal cm-2 d-1
Factores que afectan la
evaporación
➢ Factor energético o fuente de
energía (RN)
➢ Factor fuerza impulsora dado por:
◼ gradiente vertical de la humedad  e a 
atmosférica  
 z 
• Viento
• La temperatura del aire
• El gradiente vertical de temperatura del  T 
aire  z 
• La temperatura de la superficie evaporante
Cuantificación de la
Evaporación (1/2)
a) Evaporímetros. Son
instrumentos que
permiten obtener la
evaporación, en un
intervalo de tiempo
determinado
◼ Tanque de 20 m2, que mide
la evaporación real (3m de
profundidad)
◼ Tanque Clase “A” (1,2 m de
diámetro y 25 cm de altitud)
◼ Evaporímetro Piché, etc.
 Cuantificación de la Evaporación (2/2)
b)Métodos Climatológicos
El más utilizado por su buena base física que explica los factores
para el proceso de evaporación es el método de Penman que
involucra el factor energético y el factor fuerza impulsora
 Rn
+ Ea

EV =

donde: +1
EV : es la evaporación en mm/día

Rn : es el factor energético (balance de radiación) en mm/día
Ea : es el factor fuerza impulsora (término aerodinámico) en mm/día
△ : es la pendiente de la curva de saturación en hPa/°C
𝑑𝑒𝑠 0,622[597,3−0,566(T−273)]
△= = 𝑅𝑑 𝑇 2
; donde T en K y es en hPa
𝑑𝑇

𝑑𝑒𝑠 6807 5,1245

=[es( - )]
𝑑𝑇 𝑇2 𝑇
𝛾 : es la constante psicrométrica en hPa/°C
Cp P Cp P
𝛾 ∶ = ; donde Cp=0,24cal/g K
0,622 L 0,622[597,3−0,566(T−273)]
P en hPa
EVAPOTRANSPIRACIÓN
➢ Es la transferencia de agua hacia la
atmósfera por el conjunto de procesos de
evaporación desde cualquier superficie
evaporante (suelos húmedos, superficies de
agua, etc.) y transpiración de las plantas
(bosques, praderas, campos de cultivo,
etc.) que existe en dicho medio
➢ Se distinguen dos tipos: la
evapotranspiración real (E) y la
evapotranspiración potencial (E0)
Balance de energía y
evapotranspiración
 Evapotranspiración Potencial
Evapotranspiración real (E) (E0)

Es la evapotranspiración que Es la evapotranspiración que ocurriría

realmente ocurre en superficies desde una superficie muy extensa,
húmedas con vegetación en el que completamente húmeda y cubierta de
se incluye la evaporación de suelos plantas en un mismo estado de
húmedos y transpiración a través desarrollo.
de las plantas; o sea es el proceso También es llamada la
evapotranspiración de referencia,
que ocurre en condiciones
siendo el cultivo de referencia alfalfa o
naturales y reales. Depende de:
césped.
• Disponibilidad de humedad En este caso hay suministro continuo
• Estado de desarrollo de agua
(crecimiento) y cobertura de En consecuencia la evapotranspiración
vegetación potencial constituye la máxima
• Naturaleza y tipo de suelo cantidad de agua que puede pasar
• Elementos climáticos a la atmósfera desde la superficie
completamente húmeda y cubierta con
• Radiación neta (Rn)
el cultivo de referencia.
• Viento Los factores que controlan son los
• Gradiente vertical de elementos climáticos:
humedad •Radiación neta * (factor principal)
• Temperatura del aire •Viento
• Temperatura de la superficie •Déficit de saturación
evaporante
Se han encontrado que en las fases de intenso
desarrollo de los cultivos la E es mayor que Eo. En
estas situaciones han dado origen al término de
Evapotranspiración real máxima (Em) y
evapotranspiración de referencia (Eo),
respectivamente.
Evapotranspiración máxima (Em).- viene a ser
la evapotranspiración real E correspondiente a un
campo de cultivo con el suelo sin deficiencia de
agua . Los factores que controlan son:
- Tipo de cultivo
- Fases fenológicas del cultivo
La fase fenológica es la más determinante, en la
fase de desarrollo y crecimiento intenso ocurren los
valores mas altos de Em.
CUANTIFICACIÓN DE LA
EVAPOTRANSPIRACIÓN
➢ Medición
• Lisímetros - evapotranspiración real máxima
(Em)
• Evapotranspirómetros – Evapotranspiración
potencial (E0)
• En forma indirecta por:
• Método gravimétrico
• Tensiómetro
• Bloques de yeso
• Sonda de neutrones
➢ Estimación
Lisímetro
S.L
TANQUE
ALIMENTADOR
SISTEMA DE VERIFICACION
DEL N.F
SISTEMA DE
LECTURA(S.L.)

T. CULTIVO
NIVEL FREATICO (N.F)

T.C.N.F

T.C.N.F. TANQUE
CONTROLADOR DEL NIVEL
FREATICO
Evapotranspirómetro
S.L
TANQUE
ALIMENTADOR
SISTEMA DE VERIFICACION
DEL N.F
SISTEMA DE
CÉSPED LECTURA(S.L.)

VVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVVV

T. CULTIVO
NIVEL FREATICO (N.F)

T.C.N.F

T.C.N.F. TANQUE
CONTROLADOR DEL NIVEL
FREATICO
ESTIMACIÓN DE LA
EVAPOTRANSPIRACIÓN REAL (E)
1. Método del Balance de Energía
Rn − G T1 − T2
E=  =
L (1 +  ) e1 − e 2 Z2 T2 ; e2 ;
U2
Rn = H + LE + G

Rn: Radiación neta

G : Flujo de calor para calentar el suelo
Z1 T1 ; e1 ;
H : Flujo de calor para calentar el aire
U1
L : Calor latente de vaporización Superficie
 : Relación de Bowen
 : Constante psicrométrica
2. Método aerodinámico

0,622 ρ k 2 (e1 − e2 ) (U1 − U2 )

E = 2
Z
P Ln 2
Z1
Donde:
E : Evapotranspiración (g/s.cm2)
 : densidad del aire seco (g/cm3)
K : constante de Von Karman (0,4)
Z1 y Z2 : alturas de observaciones
U1 y U2 : Velocidades del viento en Z1 y Z2
e1 y e2 : humedad atmosférica (presión de vapor) en Z1 y Z2
P : Presión atmosférica (hPa)
ESTIMACION DE LA EVAPOTRANSPIRACIÓN
POTENCIAL (E0)

➢ Método de Penman-Monteith (FAO)

➢ Método de Penman – FAO
➢ Método Penman para las condiciones del
Perú (García, J. 1984)
➢ Método de Thornthwaite
➢ Método basado en datos de Tanque Clase
“A”
➢ Método de Hargreaves
➢ Método del rango diurno de temperatura
➢ Etc.
1. ECUACIÓN DE PENMAN-MONTEITH (FAO)
La ecuación FAO Penman-Monteith fue derivada a partir de la
ecuación original de Penman-Monteith y de las ecuaciones de
resistencia aerodinámica y del cultivo:

900
0,408△ Rn−G +γ u2(es−ea)
Eo= T+273
△+γ(1+0,34u2)
Donde:
Eo:evapotranspiración de referencia mm día-1
Rn:radiación neta en la superficie del cultivo MJ m-2 día-1
Ra: radiación extraterrestre mm día-1
G :flujo del calor de suelo MJ m-2 día-1
T :temperatura media del aire a 2 m de altura °C
u2: velocidad del viento a 2 m de altura m s-1
es: presión de vapor de saturación kPa
ea: presión real de vapor kPa
es-ea : déficit de presión de vapor kPa
△: pendiente de la curva de presión saturación de vapor kPa °C-1
. 𝛾 : constante psicrométrica kPa °C
-1
Flujo
.
Térmico del Para periodos diarios y decadiarios:
Como la magnitud del flujo de calor bajo la
Suelo (G) superficie de referencia es relativamente
El calor se almacena y se pequeña, esta puede ser ignorada y
desprende del suelo. Para entonces:
estimar el flujo térmico del
Gdía ≅ 0
suelo para un periodo dado se
puede usar la siguiente Para períodos mensuales:
ecuación: Si se asume una capacidad calorífica
G = Cs △z (
Tn−Tn−1
) constante del suelo de 2,1 MJ m-3 °C-1 y una
Donde
△t
profundidad media de suelo 2 m, El valor de
G: Flujo Térmico del Suelo en G se puede utilizar para períodos mensuales:
MJ m-2 d-1 Gmes,i = 0,07(Tmes,i+1 – Tmes,i-1)
Tn:Temperatura ºC en el día Si no se conoce el valor de Tmes,i+1
(o en el mes) n
Tn-1:Temperatura ºC en el día
precedente (o en el mes) Gmes,i = 0,14(Tmes,i – Tmes,i-1)
n-1
Donde:
∆t: Longitud del periodo n [d]
Tmes, i temperatura media del aire en el mes i
cs:Calor específico MJ m-3 ºC-1 °C Tmes,i -1 temperatura media del aire en el
≈ 2.1MJ m-3 ºC-1 para un mes i -1 °C
suelo mojado medio.
△z: Profundidad efectiva del
Tmes,i +1 temperatura media del aire en el
suelo efectivo en m mes i +1 °C
2.Penman Modificado (FAO)

𝐏𝐨 𝚫
𝐑𝐧 + 𝟎, 𝟐𝟔 (𝐞𝐒 − 𝐞𝐚 ) (𝟎, 𝟓𝟎 + 𝟎, 𝟓𝟒 𝐔𝟐)
𝐏 𝛄
𝐄𝟎 =
𝐏𝐨 𝚫
𝐏 𝛄 + 𝟏
Donde:
E0 : Evapotranspiración potencial (mm/día)
P0 : Presión atmosférica a nivel del mar (hPa)
P : Presión atmosférica a nivel de estación (hPa)
 : Pendiente de la curva de saturación (hPa/°C)
des 0,622[597,3−0,566(T−273)]x es
△= = ; 𝑒donde T en K y es en hPa
dT 𝑅𝑑 𝑇 2
 : Constante Psicrométrica (0,66 hPa/°C)
Cp P Cp P
𝛾= = ;donde Cp=0,24cal/g K y P en hPa
0,622 L 0,622[597,3−0,566(T−273)]
Rn : Radiación neta (mm/día)
eS : Presión de vapor de saturación (hPa)
ea : Presión de vapor actual (hPa)
U2 : velocidad del viento a 2 metros de altura (m/s)
4,87 Uz
Se estima por: U2 =
ln(67,82 Z−5,42)
Uz es velocidad del viento en m/s, observada a una altura Z en m
3. Penman para las condiciones
. Perú (García, J. 1984)
del
m eS
2
Rn + Ea
PT
E0 =
m eS
2
+1
PT
Donde:
E0 : Evapotranspiración potencial (mm/día)
m : 8,03 x 106 K2
eS : Presión de vapor de saturación (hPa)
P : Presión atmosférica del lugar (hPa)
T : Temperatura del aire (K)
Rn: Radiación neta (mm/día)
Rn = Rnoc + Rnol
Ea: Término aerodinámico (mm/día)
Término aerodinámico (Ea)

Es aquella parte que considera como factores a las

características aerodinámicas del aire como son:
viento y gradiente vertical de humedad
Ea = 0,26 (e S − e a ) (0,50 + 0,54 U )

Ea = a + b Rnol

Costa Norte : Ea = - 5,8423 + 0,461 Tmáx

Costa Central : Ea = - 0,53 + 1,40 Rnol
Costa Sur : Ea = - 3,01 + 2,82 Rnol
Sierra Norte : Ea = - 5,35 + 3,98 Rnol
Sierra Central : Ea = - 0,066 + 0,74 Rnol
Sierra Sur : Ea = - 3,01 + 2,82 Rnol
Selva : Ea = -2,108 + 0,095 Tmáx + 0,186 T
4.Método de Thornthwaite

a 1,514
 10 Ti  N d mes 12  Ti 
E 0 = 16  
 12 30
I =   
 I  i =1 5 

Donde:
E0 : Evapotranspiración potencial (mm/mes)
Ti : Temperatura media mensual (°C)
N : Fotoperíodo (horas)
dmes: número de días del mes
I : Índice anual de calor
a : Exponente de Thornthwaite
a = (0,675 I3 – 77,1 I2 + 17 920 I + 492 390) x 10-6
5. Método basado en datos de Tanque
Clase “A”

E0 = kP ECA
kp = Eo/ ECA
kP < 1; Se han encontrado en investigaciones los
valores de kp son menores a 1

Donde:
E0 : evapotranspiración potencial (mm/día)
ECA: evaporación en el tanque clase “A” (mm/día)
kP : constante de conversión
6. Método de Hargreaves

s



E0 = 0,34 Q (0,4 +0,024 T ) 1,35 1 −

HR 
 100 

1/ 2 


(
 1 + 4x10 − 5 Z )
Eo = 0,135 (T + 17,78) QS K (Tmáx −Tmín ) 0,5

Donde:
E0 : Evapotranspiración potencial (mm/día)
QS : Radiación en el tope de la atmósfera (mm/día)
HR: Humedad relativa (%)
T : Temperatura media del aire (ºC)
Z : Altitud del lugar (m)
K = 0,162 para regiones del interior de continente
K = 0,19 para regiones costeras
 .

7. Métodos de Hargreaves
a) Método de Hargreaves que utiliza la radiación solar
con instrumental (ETPH1).

ETPH1 = (TMF)*0,004*(Q + q)i

Donde:

ETPH1 es la evapotranspiración potencial en mm/mes; TMF la temperatura

promedio mensual en ºF y (Q + q)i la radiación solar incidente en ly/día.
b) Métodos de Hargreaves que utiliza la radiación solar incidente
estimada con la radiación solar en el tope de la atmósfera (Qs)
(ETPH2).
ETPH2 = 0,0075 Rs*TMF
Donde:
Rs = 0,075 Qs*NDM*[(n/N)*10]0,5 ;
ETPH2 es la evaporación potencial en mm/mes; Rs la radiación solar estimada
en mm/día; NDM número de días del mes; n el horas de sol; N la duración
del día .
Continuación de Métodos de Hargreaves …..
.

c) Método de Hargreaves en función de la

temperatura del aire y la Humedad
relativa (ETPH3).

ETPH3 = MF*TMF*CH*CE
Donde:
TMF:Temperatura promedio mensual en °F
CH : factor de corrección para Humedad Relativa
CH = 0,166 (1 – HR)1/2 , si HR<64 % CH = 1
MF : factor mensual de latitud
CE : factor de corrección para la altura o elevación
CE = 1 + 0,04*E/2000, E : elevación(msnm)
8. Método de HOLDRIDGE

Donde:
EO = k B º Eo= Evapotranspiración potencial.
B = T = biotemperatura media anual, mensual o diaria.
 = latitud del lugar (º)
k = es una constante, que toma los valores siguientes:
mensual Kanual = 58,93
3 K31 = 5,00
Bº = T − (T − 24 )
2
K30 = 4,84
100 K29 = 4,64 o 4,67, o 4,68
K28 = 4,52
K27 = 4,35
K1 = 0,16
Kfebrero = 4,56
Método de Holdridge
Eo = K Tb
Donde:
Eo = Evapotranspiración potencial en mm/año o mm/mes
K = Constante que depende del período unitario de tiempo
Para un año : K = 58,93
Para 31 dias : K = 5,00
Para 30 días : K = 4,84
Para 28 días : K = 4,52
Tb = Biotemperatura media
Para un año Tb = Ꝋ Th/nh
Temperaturas horarias 0 < Th < 30° C
Para un mes Tb = Tm [Ꝋ /100 (Tm -24)]
Tm : Temperatura media mensual en ° C
Ꝋ : Latitud en grados
9. Método de Turc

T  50 − HR 
EO = 0,31 ( Rn + 2,09) 1 +  HR  50 %
T + 15  70 

T
EO = 0,31 ( Rn + 2,09) HR  50 %
T + 15

Donde:
T = Temperatura media en ºC
Rn = es la radiación neta (mm/día)
HR = Humedad relativa (%)
ETPP=Evapotranspiración potencial estimada por Método de Penman Modificado por la FAO
ETPT = Evapotranspiración potencial estimada por Método de Thornthwaite
EP-TA =Evaporación medida por el Tanque Evaporación Tipo A
ETPTA = Evapotranspiración potencial estimada por Método de Thornthwaite modicado por altura
ETPL = Evapotranspiración potencial medida
 y

ETPH= Evapotranspiración Potencial Métodos de

Hargreaves 1; 2; 3 y 4 en mm/mes
ETPL = Evapotranspiración Potencial Medido en mm/mes
3.3 BALANCE HÍDRICO
 CONTENIDO

1. Ciclo hidrológico
2. Balance hídrico climático
3. Términos del balance hídrico
4. Proceso de contabilización del balance hídrico
5. Cálculo de la reserva de agua
6. Situaciones de relación entre la precipitación (P) y Eo
7. Comprobación del balance hídrico
8. Climatograma del balance hídrico
CICLO HIDROLÓGICO
BALANCE HÍDRICO
Es un principio físico de p
E
conservación de masa en el D
cual se evalúa la entrada y
salida de agua a (de) un
sistema, con la finalidad de
poder conocer la
disponibilidad de agua (g). El
sistema puede ser una g f0
represa, columna de suelo,
fi
praderas o un campo de
cultivo
g = p + D + fi –E – fo
g = p –E + △f ; △f =fi - fo
Terminologías utilizadas en el
balance hídrico climático
➢ Precipitación (p), evapotranspiración real
(E), evapotranspiración potencial (E0)
➢ Reserva inicial de agua (g0) y reserva de
agua máxima (gCC)
➢ Variación de la reserva (∆g), que puede ser
recarga (∆g +) y utilización (∆g - )
➢ Excedente de agua (S) y escorrentía(∆f)
➢ Déficit de agua (D)
Proceso de contabilización del balance
hídrico climático ( gmáx = gCC)

Para iniciar el proceso de contabilización del balance hídrico

climático se debe contar en primer lugar con datos de
precipitación total mensual y evapotranspiración potencial
medida o estimada con el método más adecuado
Estación: Pucallpa
Mes E F M A M J J A S O N D
P 156.7 182.2 228.5 167.8 93.8 64.9 49.1 63.7 115.0 210.7 197.4 170.5

Eo 132.4 112.7 125.1 112.1 109.9 100.3 114.3 130.8 134.7 134.8 129.7 127.0

P: Precipitación (mm/mes)
E0 : Evapotranspiración potencial (mm/mes) estimada con
el método de Penman para las condiciones del Perú
Cálculo de la reserva inicial de
agua (g0)
➢ La primera operación que se realiza es la diferencia
entre la precipitación y la evapotranspiración potencial
(p – E0).
➢ El valor de la reserva inicial está dado por la
sumatoria de los valores positivos de dicha diferencia.
➢ Pero si la sumatoria supera al valor de la capacidad de
campo, entonces la reserva inicial será igual a la
capacidad de campo

Matemáticamente:
g0 = (pi – E0i) > 0
Si (pi – E0i) > gCC  g0 = gCC
Balance hídrico para la estación de Pucallpa
(gCC = 200 mm) :Para este caso go= 200 mm
Mes P Eo P-Eo g g E D S f
E 156.7 132.4 24.3 0.0 200.0 132.4 0.0 24.3
F 182.2 112.7 69.5 0.0 200.0 112.7 0.0 69.5
M 228.5 125.1 103.4 0.0 200.0 125.1 0.0 103.4
A 167.8 112.1 55.7 0.0 go
200.0 112.1 0.0 55.7
M 93.8 109.9 -16.1 -16.1 183.9 109.9 0.0 0.0
J 64.9 100.3 -35.4 -32.5 151.4 97.4 2.8 0.0
J 49.1 114.3 -65.2 -49.4 102.1 98.5 15.8 0.0
A 63.7 130.8 -67.1 -34.3 67.8 98.0 32.9 0.0
S 115.0 134.7 -19.7 -6.7 61.1 121.7 13.0 0.0
O 210.7 134.8 75.9 75.9 137.0 134.8 0.0 0.0
N 197.4 129.7 67.7 63.0 200.0 129.7 0.0 4.7
D 170.5 127.0 43.5 0.0 200.0 127.0 0.0 43.5
Total 1700.3 1463.6 1399.1 64.5 301.2
Situaciones donde p < E0
a) Utilización (gi),
g i −1
g i = ( pi − E0 i ) (a) Palmer – Penman
g CC
g i = C ( p i − E 0 i ) (b) Thornthwaite
C es una constante que depende del tipo de suelo, tipo de vegetación,
etc. C= 0,94 cuando p<Eo
b) Reserva (gi)
gi = gi-1 + gi
c) Evapotranspiración real o actual (E)
Ei = pi + gi 
d) Déficit o Deficiencia (D)
Di = E0i – Ei
Si = 0
Situaciones donde p > E0
a) Recarga (g)
gi = pi – E0i  gCC – gi-1

b) Reserva (g)
gi = gi-1 + gi  gCC

c) Evapotranspiración real o actual (E)

Ei = E0i

d) Excedente (S)
Si = (pi – E0i) - gi = pi – E0i – gCC + gi-1
e) Escorrentía (f)
fi = 0,8 fi-1 + 0,2 Si D=0
 Comprobación del BH climático

A nivel anual se debe cumplir que:

P=E+S
E0 = E + D
f = S
 Cálculo de la escorrentía de Pucallpa.

△fmay = 0,8 △fabr + 0

△fjun = 0,82 △fabr+ 0
△fjul = 0,83 △fabr + 0
△fago = 0,84 △fabr + 0
△fset = 0,85 △fabr + 0
△foct = 0,86 △fabr + 0
△fnov = 0,87 △fabr + 0,2 Snov
△fdic = 0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic
△fene = 0,8(0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic )+ 0,2 Sene
△ffeb = 0,8 [0,8(0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic )+ 0,2 Sene ]+0,2Sfeb
△fmar = 0,8 (0,8 [0,8(0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic )+ 0,2 Sene]+0,2Sfeb) +0,2 Smar
△fabr=0,8[0,8 (0,8 [0,8(0,8[0,87△fabr+0,2 Snov ]+0,2 Sdic )+ 0,2 Sene ]+0,2Sfeb )+0,2 Smar ]+0,2Sabr
 Cálculo de la escorrentía de Pucallpa.

△fmay = 0,8 △fabr + 0

△fjun = 0,82 △fabr+ 0
△fjul = 0,83 △fabr + 0
△fago = 0,84 △fabr + 0
△fset = 0,85 △fabr + 0
△foct = 0,86 △fabr + 0
△fnov = 0,87 △fabr + 0,2 Snov
△fdic = 0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic
△fene = 0,8(0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic )+ 0,2 Sene
△ffeb = 0,8 [0,8(0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic )+ 0,2 Sene ]+0,2Sfeb
△fmar = 0,8 (0,8 [0,8(0,8[0,87 △fabr+ 0,2 Snov ]+ 0,2 Sdic )+ 0,2 Sene]+0,2Sfeb) +0,2 Smar
△fabr=0,8[0,8 (0,8 [0,8(0,8[0,87△fabr+0,2 Snov ]+0,2 Sdic )+ 0,2 Sene ]+0,2Sfeb )+0,2 Smar ]+0,2Sabr
 BH Climático
Est: Pucallpa
250
P Eo E

200
Lámina de agua (mm)

S R S
150

D
100
R : Recarga
S : Exceso
U
50 U : Utilización
D : Deficiencia
0
E F M A M J J A S O N D
Meses