compuestos, y una mezcla cuya composición puede ser

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL modificada a voluntad.

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS
BIOLÓGICAS LEY DE LA COMPOSICIÓN CENTESIMAL. ― La composición de
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA INORGANICA una sustancia siempre es constante, sin importar por que
método se haya obtenido‖.
LEYES PONDERALES
Ejemplo determine el % de hidrógeno y de oxígeno en una
* Ley de la conservación de la materia o Ley de Lavoisier. La molécula de agua
indestructibilidad de la materia es un principio cuyo enunciado
general es ―nada se crea, o se destruye‖ y se considera como el Pm agua = 18 PMO = 16, PMH = 1 entonces
fundamento mismo de la química. La Ley de Lavoisier puede % H = [2/18] x 100 = 11.11 %O = [126/18] x 100 =
enunciarse como sigue: ―en toda transformación química, la masa 88.88
total de las sustancias resultantes es igual a la masa total de las
sustancias reaccionantes‖ * Ley de las proporciones múltiples de Dalton. Indica que:
―cuando dos elementos A y B forman varias combinaciones
 reativos = productos diversas de sus pesos, existe una relación sencilla entre los
NaOH + HCl  NaCl + H2 O pesos del elemento B que se combinan con un mismo peso del
23+16+1 1+35.5 23+35.5 2+16 elemento A‖
76.5 = 76.5
Ejemplo: si el elemento A es nitrógeno y el B, oxígeno, se
* Ley de las proporciones definidas de Proust. Esa ley se enuncio en obtiene experimentalmente lo siguiente:
1799 y dice: ―en un compuesto determinado los diversos elementos 0.016 Kg de oxígeno con 0.028 Kg de nitrógeno (N2O)
constituyentes de un compuesto están combinados en proporciones 0.032 Kg de oxígeno con 0.028 Kg de nitrógeno (N2O2)
variables‖ es decir que la composición de los elementos químicos es Esta ley indica que las combinaciones entre dos elementos
constante y cuando se unen dos elementos para formar un presentan discontinuidades bruscas en la combinación, por lo
compuesto definido, la relación entre la sustancias que reaccionan cual el número de combinaciones es limitado.
es constante. N2O %N = [28/44]*100 = 63.6 y el %O = 36.4
NO %N = [14/30]*100 = 46.7 y el %O = 53.3
H2 La relación es 1:1 de hidrógeno N2O3 %N = [28/70]*100 = 36.8 y el %O = 63.2
NaOH La relación es 1:1:1 de sodio, oxígeno e hidrógeno NO2 %N = [14/46]*100 = 30.4 y el %O = 69.6
respectivamente N2O5 %N = [28/108]*100 = 25.5 y el %O = 74.1
H2SO4 La relación es 2:1:4 de hidrógeno, azufre y oxígeno
respectivamente 63.6 ----------100
KCl La relación es 1:1 de potasio y cloro respectivamente 36.4 --------- x
NaHCO3 La relación es 1:1:1: de sodio, hidrógeno, carbono y oxígeno
respectivamente Permaneciendo constante 100 g Dividiendo por el peso mínimo de
de N2 O2 se tiene
La ley de las proporciones definidas de Proust, permite diferenciar 36.40/63.6 = 57 g O2 57/57 = 1
una sustancia que tiene una composición constante como los 53.30/46.7 = 114 114/57 = 2
63.30/36.8 = 171 171/57 = 3
JUDITH MERLO MONDRAGON E.N.C.B. I.P.N. Química Inorgánica 1
69.60 / 30.4 = 228 228/57 = 4 H2 0.089 22.4
74.10 / 25.9 = 285 285/57 = 5 N2 1.25 22.4
O2 1.43 22.4
* Ley de Richter o de los números proporcionales. Indica ―los Cl2 3.125 22.4
elementos se unen siempre para dar combinaciones químicas en CO2 1.96 22.4
relación a un determinado peso de combinación (peso equivalente),
o un múltiplo entero de ese peso‖ Un mol puede definirse como la cantidad de sustancia que
contiene el mismo número de átomos, moléculas, electrones, la
CO2 1 g de carbono reacciona con 2.668g de oxígeno cual equivale a 12 g de carbono puro ( 12C). Considerando lo
CH4 1 g de carbono reacciona con 0.333g de hidrógeno para anterior un mol de cualquier sustancia equivale a su masa
formar metano atómica expresada en gramos.
H2O 1 g de oxígeno reacciona con 0.125 g de hidrógeno para Pesos moleculares: Suma de los pesos atómicos de todos los
formar agua átomos de los elementos que intervienen en los compuestos.
NUMERO DE AVOGADRO.- La hipótesis de Amadeo Avogadro, Peso atómico: es el mismo peso con el cual entra en
establece que volúmenes iguales de todos los gases en las mismas combinación un elementos. Los valores dados en la tabla son la
condiciones de presión y temperatura contienen el mismos número suma del % en peso de los diferentes isótopos de cada
de moléculas. El enunciado anterior fue establecido en 1811, de elemento, también se le llama MASA ATOMICA.
forma casi simultáneamente por Avogadro y Ampere. El enunciado
dicta: Isótopo son átomos que tienen el mismo número atómico par
diferente masa atómica.
―En el estado gaseoso un mismo número de moléculas cualesquiera,
encerradas a una temperatura igual en recipientes de igual volumen MASA ATOMICA PROMEDIO
desarrollan la misma presión‖. Según la hipótesis de Avogadro, 22.4
La masa atómica promedio se encuentra utilizando la masa
litros de cualquier gas en condiciones normales de presión y
atómica en uma de los isótopos del material y la abundancia de
temperatura (0°C y 1 atm) tendrán el mismo número de moléculas
cada uno de ellos, por ejemplo:
(6.02x1023), que será igual a su peso molecular gramo.
De esta forma 22.4 litros des N2 en condiciones normales pesan 28g 1) El carbono tiene 2 isótopos importantes 126C y 136C las uma del
por lo que el peso molecular del nitrógeno será 28g (14 para cada 12
C es de 12.000 con una abundancia del 98.90% mientras que
átomo de nitrógeno por separado). la del 13C es de 13.003335 con una abundancia del 1.10%
UNIDAD FUNDAMENTAL DE CANTIDAD DE MATERIA (MOL) Isótopo uma Fracc abundancia
12
6C 12.000 0.9890 11.868
El mol es la unidad fundamental de cantidad de materia en el 13
6C 13.003335 0.0110 0.1430
sistema internacional. Un mol de cualquier sustancia contiene el
mismo número de partículas, este número de moléculas es el 12.01
número de Avogadro (6.02x1023). En las sustancias gaseosas, existe DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRÓN
una relación interesante entre un mol y el volumen que ocupa dicho
gas. En 1874, George Stoney estudio cuidadosamente los trabajos
realizados por Faraday y pensó que los átomos estaban
Elemento Densidad absoluta Volumen (lt)

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asociados con unidades de carga eléctrica. En 1891 propuso el
nombre de electrones.
En 1890, Williams Crookes estudio la conductividad eléctrica en los
gases y para ello utilizo tubos al vacío. Donde al conectar los tubos
a una corriente eléctrica observo luminosidad en una de las placas.
En 1897 J.J. Thomson demostró que los rayos catódicos son en
realidad corrientes de partículas de carga negativa a los que se
llamo electrones, el mismo nombre que les asigno Stoney en 1891;
thomson uso tubos recubiertos con una sustancia fluorescente
(ZnS).
A partir de lo anterior tenemos:
1) Los rayos catódicos o electrones son un flujo de partículas que se
originan en el cátodo, y se dirigen al ánodo.
2) Los rayos catódicos (electrones) tienen carga negativa porque
son atraídos por la parte positiva de un campo eléctrico o magnético
que se aplica de manera perpendicular a los tubos.
3) Los electrones viajan en línea recta porque proyectan la sombra
de la cruz de Malta y otro objeto que se coloque como ánodo. En un
tubo de Crookes, que tiene una pantalla de ZnS (con propiedades
fluorescentes al chocar con las rayos catódicos). Si se coloca una
Cruz de Malta, al producirse los rayos catódicos se observa que se
proyecta la sombra de esta cruz sobre la pantalla de ZnS, lo cual
indica que viajan en línea recta.
4) Los rayos catódicos o electrones tienen masa porque son capaces
de desplazar un material ligero que se coloque entre el ánodo y el
cátodo. Si en la trayectoria de los rayos se coloca un rehilete o
molinete ligero este se mueve debido al choque de los rayos
catódicos.
5) Los rayos catódicos siempre se producen o son los mismos;
independientemente del material del cual se fabriquen los
electrodos o del gas contenido en los tubos de Crookes. Lo que
puede ser interpretado como que son partículas universales y que
se encuentran en todos los elementos.
―Estas observaciones demostraron que los rayos catódicos están
formados por partículas fundamentales de materia, de alta energía,
con carga negativa.‖
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Rayos canales: fueron determinados por Wilhem Wier que son
rayos positivos o protones. Los rayos canales se originan en el
ánodo y se dirigen al cátodo. Dentro de sus propiedades
tenemos
1) Carga eléctrica (+) porque son atraídos hacia la parte
negativa del campo magnético
2) Son un flujo de partículas que se originan en el ánodo y se
dirigen al cátodo
3) Viajan en línea recta (al igual que los electrones, se proyecta
la sombra del material que se coloque como cátodo)
4) Tienen masa porque mueven un material colocado entre el
ánodo y el cátodo.
5) No son universales porque la relación carga- masa depende
del gas con que se trabaje.
En 1911, catorce años después del descubrimiento de Thomson,
Robert Andrews Millikan midió la carga de un electrón, encontró
que cada carga era un múltiplo entero de la carga más pequeña.
Esta carga era 1.60X10-19C.
MODELO ATOMICO DE BOHR. El modelo atómico de Bohr
describe los siguientes postulados:
1) El electrón de un átomo de hidrógeno se mueve alrededor del
protón central en una órbita circular. Solamente están
permitidas orbitas de radios determinados, correspondientes a
cierta energía.
2) El electrón puede cambiar de un estado de energía permitido
a otro absorbiendo o emitiendo energía radiante.
Este modelo fue el inicio para los números cuánticos, Bohr
designo cada orbita permitida con un número entero (n) que se
conoce como número cuántico principal, además existen el
número cuántico de momento angular (l) qu indica la forma de
los orbitales, el número cuántico magnético (m) que describe la
orientación de los orbitales y el número cuántico de spin (giro)
que indica el movimiento de los electrones. Cada orbital tiene
una densidad específica por lo tanto cada orbita tiene una
energía característica.
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
I.P.N. Química Inorgánica 3
Los estudios realizados sobre los números cuánticos permiten reflexión, difracción, se efectúan por medio de movimientos
analizar con mayor profundidad los orbitales atómicos. Cada orbital ondulatorios.
puede denominarse como capa electrónica y cada capa contiene
RANGOS DE RADIACIONES
una o mas subcapas de orbitales.
RADIACIONES λ (cm) υ ( seg – 1 )
1.- Orbitales s: son orbitales esféricos los más estables por ser los Rayos cósmicos 10 -10 a 10 -12 3 X1 0 2 0 a 1 0 2 2
de menor energía. Estos pueden albergar solo 2 electrones Rayos gamma 10 -9 a 10 -10 3 X1 0 1 9 a 1 0 2 0
2.- Orbitales p: son orbitales en forma de hélice en los tres planos R a y os X 1 0 - 7 a 10 - 9 3 X1 0 1 7 a 1 0 1 9
del espacio, generalmente denominados x, y, z, pueden albergar 6 R a y os u ltra v iol eta 1 0 - 5 a 10 - 7 3 X1 0 1 5 a 1 0 1 7
electrones en total. Rayos solares (visib.) 1 0 - 3 a 10 - 5 3 X1 0 1 3 a 1 0 1 5
3.- Orbitales d: son 5 subcapas, pueden albergar 10 electrones en R a y os i n fra r ro j os 1 0 - 2 a 10 - 3 3 X1 0 1 2 a 1 0 1 3
total. R a dio c om u ni ca ci ón , 10 6 a 10 3 3X104 a 107
4.- Orbitales f: son 7 subcapas, pueden albergar 14 electrones en TV
total.
La luz como onda presenta las siguientes características:
Para representar el arreglo de los electrones en un átomo se utiliza,
la configuración electrónica. La configuración electrónica basal o 
mas estable de un átomo es cuando los electrones se encuentran
en los niveles mas bajos de energía. Por ejemplo:
Para llenar los orbitales de acuerdo a la energía se utiliza la a) Longitud de onda (): distancia entre 2 cresta o 2 valles
siguiente tabla: consecutivos.
1s b) Frecuencia ( ) : número de ondas que pasan por un punto
2s 2p determinado en un segundo (ciclos /s) (s-1 = Hertz [=] Hz. La
3s 3p 3d frecuencia de una radiación es inversamente proporcional a su
4s 4p 4d 4f longitud de onda y se mueve a la velocidad de la luz:
5s 5p 5d 5f
υ α 1 / λ por lo tanto υ = C / λ si despejamos λ
6s 6p 6d
= C / υ
7s 7p
λ = Longitud de onda de la radiación.
PROPIEDADES ONDULATORIAS DE LA LUZ
υ = Frecuencia = (cantidad de ondas)/seg = Hertz
La comprensión de las propiedades de la luz, así como la teoría C = velocidad de la luz = 3 x 10 1 0 cm/seg =
cuántica de Planck forma la base de los conceptos atómicos constante
actuales. h = Constante de Plank = 1.583 x 10 - 7 7 Kcal. Seg =
6.63 x 10 - 2 7 Erg. Seg = 6.63x10 - 3 4 J*s
Radiación electromagnética. La luz es una fuerza electromagnética
que se observa en ciertos fenómenos por medio de onda o c) Amplitud: es el máximo desplazamiento de las partículas
corpúsculos (esta constituida por una fuerza eléctrica y una individuales desde su posición de equilibrio.
magnética). La luz se mueve por radiaciones electromagnéticas
(producida por lo electrones en movimiento). Los fenómenos de

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La frecuencia  se relaciona con la  por la siguiente ecuación  =
c/ donde  = frecuencia Hz, c = velocidad de la luz 3x108 m/s
 = longitud de onda (nm , m)
Para una onda estacionaria (cuerda vibrante unida a ambos
extremos), una propiedad análoga a la frecuencia es el # de onda.
El # de onda el es número de ondas por unidad de longitud (cm-1).
Es el reciproco de la longitud de onda.
# onda = 1 /  = 1 /cm [=] cm-1
La longitud de onda () se expresa en unidades de longitud en m o
cm. Sin embardo debido a que muchas formas de radiación son de
una  muy corta, se utilizan medidas de magnitud mas pequeñas
1 A° = 1 x 10-10 m = 1x 10-8 cm
1 nm = 1 x 10-9 m
TEORIA CUANTICA DE PLANCK
A )Radiación de cuerpo negro. Un cuerpo negro en su
superficie absorbe completamente las longitudes de onda de
energía radiante que inciden sobre ella y emite estas
longitudes de onda del espectro electromagnético.
En base a los experimentos del cuerpo negro nos da las
siguientes bases:
1) Todas los cuerpos que están a una temperatura mayor de
cero grados absolutos (273°K) emiten energía. Las radiaciones
emitidas por los cuerpos, es energía térmica llamadas ondas
infrarrojas.
2) La radiación de le energía emitida depende de la
temperatura, naturaleza del material así como de su
superficie.
3) Cuanto mas negra está la superficie mayor es la radiación
emitida.
Un cuerpo negro experimentalmente es un alambre pintado
de negro con una cavidad en su interior. Si el cuerpo negro se
calienta a una t > 273°C y se mantiene constante, se puede
medir la intensidad de la radiación (energía y ) emitida por
este, con los instrumentos apropiados de detección.
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-1889 Lummer y Pringsheim experimentaron para calcular
la energía del cuerpo negro a una Temperatura
determinada.
Cuerpo negro a Prisma fotomultiplicador
Detector
Aplicaciones: con superficies negros para secar alimentos,
pasturas, etc.
Los sólidos, cuando se calientan, emiten radiación
electromagnética que abarca una gran gama de longitudes
de onda. La luz rojiza tenue de un calentador eléctrico y la
luz blanca brillante de una lámpara de tungsteno son
ejemplos de radiación provenientes de sólidos calentados.
Las mediciones realizadas en la última parte del siglo XIX
demostraron que la cantidad de energía radiante emitida
por un objeto a cierta temperatura depende des su
longitud de onda. Los científicos suponían que los átomos
de un alambre caliente, al vibrar, causan la emisión de
vibraciones electromagnéticas (ondas de luz), y que esas
ondas podían tener cualquier frecuencia dentro de un
intervalo que variaba continuamente.
-En 1900, Max Planck (1858-1947) dio una explicación del
espectro de cuerpo calentado. ―Cuando un átomo de un
objeto caliente emite radiación, hay una cantidad mínima
de energía que en determinado momento puede emitir.
Esto quiere decir que debe haber una cierta cantidad de
energía para que pueda ser emitida, como si esa energía
tuviera que estar en un paquete de magnitud determinada,
I.P.N. Química Inorgánica 5
de modo que no es posible emitir una cantidad mentor, así
como un átomo es el paquete mas pequeño de un elemento.‖
Planck llamó a este paquete de energía cuanto, afirmó
además que la energía de un cuanto n está relacionada con la
frecuencia de la radiación mediante la ecuación: Ecuanto = h
vradiación
Donde h es la constante de Planck, cuyo valor es 6.63X10-34
J*s, y v es la frecuencia de la radiación.
De acuerdo con la teoría cuántica, la energía siempre se emite
en múltiplos de hv, por ejemplo: hv, 2hv, 5hv..., pero nunca
como 1.67hv. Además los átomos, y las moléculas podían
emitir (o absorber) energía radiante solo en cantidades
discretas, como pequeños paquetes o cúmulos. Entonces un
cuanto es la mínima cantidad de energía que puede ser
emitida (o absorbida) en forma de radiación
electromagnética.
EFECTO FOTOELÉCTRICO
La radiación electromagnética es de naturaleza dual, ya que
depende del experimento que se considere, se estimara si
actúa como onda o como partícula.
-1888 Hallerwich encontró que la luz ultravioleta que incidía
sobre una lámina de Zn conectada a un electroscopio se
cargaba (+) es decir perdía electrones.
- En 1902, ya se sabía que una superficie metálica limpia,
puesta en un tubo de vacío, emitía electrones.
A principios del siglo XX se sabía que ciertos metales exhiben
un efecto fotoeléctrico, es decir, emiten electrones cuando
se les ilumina con luz de ciertas longitudes de onda. Cuando la
luz incide sobre la superficie metálica, en algunos casos como
los metales alcalinos la luz de la región visible puede producir
la emisión de los fotoelectrones. Para cada metal hay un
umbral, por debajo de esta longitud de onda no se observa el
efecto fotoeléctrico. Por ejemplo el metal Cs emite electrones
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cuando se ilumina con luz roja, mientras que algunos
metales requieren luz amarilla y otros más requieren luz
ultravioleta. La diferencia se debe a que la luz roja tienen
menor energía (más baja frecuencia) que la luz amarilla o
la ultravioleta.
Por lo que la frecuencia umbral (Vo), es la frecuencia
mínima de luz que permitirá la emisión de electrones del
material fotosensible y por supuesto será diferente para
cada sustancia fotoeléctrica distinta, dependiendo de la
facilidad con la que puedan removerse los electrones de as
superficie.
En 1905, cinco años después de que Planck presentara la
teoría cuántica, Albert Einstein la utilizó para resolver este
misterio de la física, el efecto fotoeléctrico. Este fenómeno
es en el cual los electrones son lanzados desde la
superficie de ciertos metales expuestos a la luz de una
frecuencia mínima, (frecuencia umbral). El número de
electrones emitidos eras proporcional a la intensidad (o
brillantez) de la luz, pero no así la energía de los
electrones emitidos. Por debajo de la frecuencia umbral no
se emitían electrones, independientemente de cuan intensa
fuera la luz.
La explicación establecida por Albert Einstein para este
efecto considera que la radiación incidente sobre un metal
fotoemisor es una corriente de corpúsculos llamados
fotones, cada de las cuales posee una energía cuantizada
(E= H). Cada uno de estos fotones cede su energía a un
electrón del metal (por lo que se dice que los electrones
absorben cuantos de luz o radiación).
Parte de esa energía se utiliza para separa el electrón de la
placa metálica que requiere de una energía cuantizada
mínima o energía de umbral (Eo= Ho). Si la energía
I.P.N. Química Inorgánica 6
(frecuencia) de la radiación incidente es mayor que la energía
umbral de electrón este se emite de la placa, la energía
restante es la Ec del electrón cuando deja la superficie, con lo
que puede transportarse a través de un conductor,
provocando una corriente eléctrica, por lo tanto hay una
transformación de energía luminosa a energía eléctrica.
Experimentalmente se ha comprobado que:
1)El número de fotoelectrones emitidos por segundo, es
proporcional a la intensidad de la radiación incidente
(fotones).
2)La energía de la radiación (fotones) es independiente de la
intensidad pero proporcional a la frecuencia de la radiación
incidente.
3)Para que una superficie metálica pueda emitir electrones es
necesario que la frecuencia de la radiación incidente
sobrepase un valor mínimo (frecuencia umbral o).
) Si la energía de la radiación incidente (hv) es mayor que la
energía de umbral (P = hvo) el electrón se remueve. Donde P
es una función de trabajo que representa la energía mínima
necesaria para arrancar (separar) un electrón de la superficie.
(Vencer las fuerzas de atracción entre los electrones y el
núcleo del metal).
2) El exceso de energía después de rebasar la energía umbral
puede impulsar al electrón transformándose en energía
cinética  = ½ m v2
A partir de lo anterior podemos obtener la siguiente fórmula
para el fenómeno:
Energía de la radiación incidente = Energía umbral del metal
+ Energía cinética del electrón emitido.
E = Eo + Ec
hv = hvo + ½ mv2
Pero hvo = P = Función de trabajo
Entonces E > Eo para que se de el efecto fotoeléctrico.
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Con estas ecuaciones podemos resolver una gran
diversidad de problemas, entro de los cuales podemos
distinguir los siguientes tipos:
1) Cálculo de las características de la luz incidente
2) Posibilidad de que se produzca el efecto fotoeléctrico
3) La energía cinética de los electrones emitidos
4)Problemas derivados de los casos anteriores.
Sistema periódico o Tabla periódica, esquema de todos los
elementos químicos dispuestos por orden de número atómico
creciente y en una forma que refleja la estructura de los
elementos. Los elementos están ordenados en siete hileras
horizontales, llamadas periodos, y en 18 columnas verticales,
llamadas grupos. El primer periodo, que contiene dos elementos,
el hidrógeno y el helio, y los dos periodos siguientes, cada uno
con ocho elementos, se llaman periodos cortos. Los periodos
restantes, llamados periodos largos, contienen 18 elementos en
el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del periodo 6.
El periodo largo 7 incluye el grupo de los actínidos, que ha sido
completado sintetizando núcleos radiactivos más allá del
elemento 92, el uranio.
Los grupos o columnas verticales de la tabla periódica fueron
clasificados tradicionalmente de izquierda a derecha utilizando
números romanos seguidos de las letras 'A' o 'B’, en donde la 'B' se
refiere a los elementos de transición. Actualmente está ganando
popularidad otro sistema de clasificación, que ha sido adoptado por
la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Este
nuevo sistema enumera los grupos consecutivamente del 1 al 18 a
través del sistema periódico
Esta ley es la base de la tabla periódica y establece que las
propiedades físicas y químicas de los elementos tienden a repetirse de
forma sistemática conforme aumenta el número atómico.
Todos los elementos de un grupo presentan una gran semejanza y,
por lo general, difieren de los elementos de los demás grupos. Por
I.P.N. Química Inorgánica 7
ejemplo, los elementos del grupo 1 (o IA), a excepción del hidrógeno, primero. Por analogía con la escala musical, a esta repetición
son metales con valencia química +1; mientras que los del grupo 17 (o periódica la llamó ley de las octavas. El descubrimiento de
VIIA), exceptuando el ástato, son no metales, que normalmente forman Newlands no impresionó a sus contemporáneos, probablemente
compuestos con valencia -1. porque la periodicidad observada sólo se limitaba a un pequeño
DESARROLLO HISTÓRICO número de los elementos conocidos.
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en firme la Mendeléiev y Meyer La ley química que afirma que las
teoría atómica de la materia en el primer cuarto del siglo XIX, los propiedades de todos los elementos son funciones periódicas de
científicos pudieron determinar las masas atómicas relativas de los sus masas atómicas fue desarrollada independientemente por
elementos conocidos hasta entonces. El desarrollo de la electroquímica dos químicos: en 1869 por el ruso Dmitri Mendeléiev y en 1870
durante ese periodo por parte de los químicos británicos Humphry Davy y por el alemán Julius Lothar Meyer. La clave del éxito de sus
Michael Faraday condujo al descubrimiento de nuevos elementos. esfuerzos fue comprender que los intentos anteriores habían
En 1829 se habían descubierto los elementos suficientes para que el fallado porque todavía quedaba un cierto número de elementos
químico alemán Johann Wolfgang Dobereiner pudiera observar que había por descubrir, y había que dejar los huecos para esos elementos
ciertos elementos que tenían propiedades muy similares y que se en la tabla. Por ejemplo, aunque no existía ningún elemento
presentaban en triadas: cloro, bromo y yodo; calcio, estroncio y bario; conocido hasta entonces con una masa atómica entre la del
azufre, selenio y teluro, y cobalto, manganeso y hierro. Sin embargo, calcio y la del titanio, Mendeléiev le dejó un sitio vacante en su
debido al número limitado de elementos conocidos y a la confusión sistema periódico. Este lugar fue asignado más tarde al elemento
existente en cuanto a la distinción entre masas atómicas y masas escandio, descubierto en 1879, que tiene unas propiedades que
moleculares, los químicos no captaron el significado de las triadas de justifican su posición en esa secuencia. El descubrimiento del
Dobereiner. escandio sólo fue parte de una serie de verificaciones de las
El desarrollo del espectroscopio en 1859 por los físicos alemanes Robert predicciones basadas en la ley periódica, y la validación del
Wilhelm Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff, hizo posible el descubrimiento sistema periódico aceleró el desarrollo de la química inorgánica.
de nuevos elementos. En 1860, en el primer congreso químico El sistema periódico ha experimentado dos avances principales
internacional celebrado en el mundo, el químico italiano Stanislao desde su formulación original por parte de Mendeléiev y Meyer.
Cannizzaro puso de manifiesto el hecho de que algunos elementos (por La primera revisión extendió el sistema para incluir toda una
ejemplo el oxígeno) poseen moléculas que contienen dos átomos. Esta nueva familia de elementos cuya existencia era completamente
aclaración permitió que los químicos consiguieran una 'lista' consistente insospechada en el siglo XIX. Este grupo comprendía los tres
de los elementos. primeros elementos de los gases nobles o inertes, argón, helio y
Estos avances dieron un nuevo ímpetu al intento de descubrir las neón, descubiertos en la atmósfera entre 1894 y 1898 por el
interrelaciones entre las propiedades de los elementos. En 1854, el físico británico John William Strutt y el químico británico William
químico británico John A. R. Newlands clasificó los elementos por Ramsav. El segundo avance fue la interpretación de la causa de la
orden de masas atómicas crecientes y observó que después de cada periodicidad de los elementos en términos de la teoría de Bohr
siete elementos, en el octavo, se repetían las propiedades del 1913, sobre la estructura electrónica del átomo.

JUDITH MERLO MONDRAGON E.N.C.B. I.P.N. Química Inorgánica 8

TEORÍA DE LA CAPA ELECTRÓNICA TEORÍA CUÁNTICA
El desarrollo de la teoría cuántica y su aplicación a la
En la clasificación periódica, los gases nobles, que no son reactivos en la
estructura atómica, enunciada por el físico danés Niels
mayoría de los casos (valencia = 0), están interpuestos entre un grupo de Bohr y otros científicos, ha aportado una explicación fácil a
metales altamente reactivos que forman compuestos con valencia +1 y la mayoría de las características detalladas del sistema
un grupo de no metales también muy reactivos que forman compuestos periódico. Cada electrón se caracteriza por cuatro números
con valencia -1. Este fenómeno condujo a la teoría de que la cuánticos que designan su movimiento orbital en el
periodicidad de las propiedades resulta de la disposición de los electrones espacio. Por medio de las reglas de selección que
en capas alrededor del núcleo atómico. Según la misma teoría, los gases gobiernan esos números cuánticos, y del principio de
nobles son por lo general inertes porque sus capas electrónicas están exclusión de Wolfgang Pauli, que establece que dos
completas, por lo tanto, otros elementos pueden tener algunas electrones del mismo átomo no pueden tener los mismos
capas que están solo parcialmente ocupadas, y sus números cuánticos, los físicos pueden determinar
reactividades químicas están relacionadas con los electrones teóricamente el número máximo de electrones necesario
de esas capas incompletas. Por ejemplo, todos los elementos para completar cada capa, confirmando las conclusiones
que se infieren del sistema periódico.
que ocupan una posición en el sistema inmediatamente
Posteriores desarrollos de la teoría cuántica revelaron por
anterior a un gas inerte, tienen un electrón menos del número
qué algunos elementos sólo tienen una capa incompleta
necesario para completar las capas y presentan una valencia (en concreto la capa exterior, o de valencia), mientras que
-1 y tienden a ganar un electrón en las reacciones. Los otros también tienen incompletas las capas subyacentes.
elementos que siguen a los gases inertes en la tabla tienen un En esta última categoría se encuentra el grupo de
electrón en la última capa, y pueden perderlo en las elementos conocido como lantánidos, que son tan similares
reacciones, presentando por tanto una valencia + 1. en sus propiedades que Mendeléíev llegó a asignarle a los
Un análisis del sistema periódico, basado en esta teoría, 14 elementos un único lugar en su sistema.
indica que la primera capa de electrones puede contener un
máximo de 2 electrones, la segunda un máximo de 8, la Halógenos (del griego hals, 'sal1; genes, 'nacido'), en
tercera de 18, y así sucesivamente. El número total de química, cinco elementos químicamente activos,
elementos de cualquier periodo corresponde al número de estrechamente relacionados —flúor, cloro, bromo, yodo y
electrones necesarios para conseguir una configuración astato—, que forman el grupo 17 (o VIIA) del sistema
periódico. El nombre halógeno, o formador de sal, se
estable. La diferencia entre los subgrupos A y B de un grupo
refiere a la propiedad de cada uno de los halógenos de
dado también se puede explicar en base a la teoría de la capa
formar, con el sodio, una sal similar a la sal común (cloruro
de electrones. Ambos subgrupos son igualmente incompletos de sodio). Todos los miembros del grupo tienen una
en la capa exterior, pero difieren entre ellos en las estructuras valencia de -1 y se combinan con los metales para formar
de las capas subyacentes. Este modelo del átomo halogenuros (también llamados haluros), así como con
proporciona una buena explicación de los enlaces químicos. metales y no metales para formar iones complejos.

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El litio tiene un punto de fusión de 181 °C, un punto de
ebullición de 1.342 °C y una densidad relativa de 0,53.
Cesio tiene un punto de fusión de 28 °C, un punto de
ebullición de 669 °C, y una densidad relativa de 1,88
El potasio tiene un punto de fusión de 63 °C, un punto de
ebullición de 760 °C y una densidad de 0,86 g/cm3-
Rb tiene un punto de fusión de 39 °C, un punto de ebullición
de 686 °C, y una de densidad 1,53
Na, tiene un punto de fusión de 98 °C, un punto de ebullición
de 883 °C y una densidad relativa de 0,97
Oxígeno tiene un punto de ebullición de -182,96 °C, un punto
de fusión de -218.4 °C y una densidad de 1,429 g/l a 0 °C.
Existen una serie de características generales dentro de la tabla
periódica:
1) En los elementos principales o representativos en su último
nivel de energías los electrones aumentan de 1 en 1
H 1; He 2; Li 2,1; Be 2,2; B 2,3; C 2,4; N 2,5; O 2,6; F 2,7; Ne
2,8
2) Los elementos de transición tienen en su ultimo nivel de
energía 2 electrones y su penúltimo nivel aumenta de 1 en 1
desde el 9 hasta el 18
Sc Z= 21 2, 8, 9 ,2
Ti Z = 22 2,8,10,2
3) Los elementos de transición interna o de las tierras raras en
su último nivel se caracterizan por tener 2 electrones, 9
electrones en su penúltimo nivel de energía y antepenúltimo va
aumentando de 1 en 1 desde 18 hasta 32 electrones.
Ce Z = 58 2,8,18,19,9,2
Así como como la configuración electrónica puede deducirse de
la posición que ocupa un elemento en la tabla periódica, existen
otras propiedades que también varían de manera sistemática,
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denominadas propiedades periódicas. Entre ellas podemos
mencionar:
Ø Carga nuclear efectiva: los electrones que se encuentran
más cercanos al núcleo ejercen un efecto de apantallamiento
de la carga positiva del núcleo; por esta causa, los electrones
más externos son atraídos por el núcleo con una fuerza
menor, la carga neta que afecta a un electrón se denomina
carga nuclear efectiva o Z el.
Ø Radio atómico: si el átomo se considera una esfera, se
puede determinar, en forma experimental, la distancia que
separa al electrón más externo del núcleo. Dicha distancia se
denomina un radio atómico o A.
En un periodo el número de capas permanece constante, ya
que en un periodo se completa la capa de valencia, no
aumenta el número de capas electrónicas.
A lo largo del periodo radio aumenta la carga nuclear, con lo
que los electrones se encontrarán más atraídos por el núcleo
y se acercarán más a él, disminuyendo atómico.
Tras los elementos de transición, se produce un aumento
puntual del radio atómico en el grupo 13, ocasionado por el
mayor apantallamiento de los electrones interiores (en los
metales de transición se completan capas internas del
átomo), para, a continuación, volver a decrecer.
En un grupo, al bajar en la tabla periódica, aumenta el
número de electrones del elemento y el número de capas
electrónicas. Puesto que hay más capas electrónicas, los
I.P.N. Química Inorgánica 10
electrones están cada vez más lejos del núcleo atómico, que los tener ocho electrones en su capa de valencia, acercarse a este
atrae, por tanto, con menos fuerza y más apantallados por los ideal disminuirá el potencial de ionización, y alejarse de él lo
electrones de las capas internas, que los repelen hacia el exterior aumentará.
del átomo.
Estos factores se conjugan para que al bajar en el grupo el radio En un grupo, al bajar en la tabla periódica, aumenta el
atómico aumente. número de electrones del elemento y el número de capas
electrónicas. Puesto que hay más capas electrónicas, los
electrones están cada vez más lejos del núcleo atómico, que
los atrae, por tanto, con menos fuerza y más apantallados
por los electrones de las capas internas, que los repelen hacia
el exterior del átomo.
Estos tres factores se conjugan para que al bajar en el grupo,
como el electrón estará menos retenido, el potencial de
Ø Radios iónicos: cuando los átomos neutros pierden o ganan ionización disminuya.
electrones, se transforman en iones: son cationes si pierden
electrones y quedan con carga neta positiva, o aniones, si ganan
electrones y quedan con carga negativa.
En la tabla periódica, los radios iónicos aumentan de arriba hacia
abajo en un grupo; la variación en un período es difícil de analizar,
ya que depende de la cantidad de cargas de los iones.
Ø Energía de ionización: la energía de ionización ( EI ) es la energía
necesaria para "arrancar" un electrón de un átomo neutro, gaseoso y
en su estado fundamental. El átomo se convierte en un ión
monopositivo. En un período el número de capas permanece constante, ya
Potencial de ionización. El potencial de ionización es la energía que que en un periodo se completa la capa de valencia, no
es necesaria suministrarle a un átomo para arrancarle un electrón de aumenta el número de capas. Al empezar, la capa de valencia
su capa de valencia, convirtiendo el átomo en un ion positivo o tiene un único electrón, mientras que la capa inmediatamente
catión. Nos ceñiremos al primer potencial de ionización, energía anterior tiene ocho, si el átomo pierde ese electrón externo,
necesaria para extraer un único electrón del átomo, aunque en se quedaría con una última capa con ocho electrones, una
muchos elementos se puede hablar de segundo potencial de capa de valencia completa, de forma que pierde con mucha
ionización, energía necesaria para arrancar un segundo electrón al facilidad ese electrón y el potencial de ionización es muy
átomo que ya ha perdido uno, o de tercer, cuarto, etc. potenciales pequeño.
de ionización. En los metales de transición, va aumentando la carga
Dos factores influirán sobre el potencial de ionización. Por una parte nuclear, sin aumentar la distancia entre la capa de valencia y
será tanto mayor cuanto más atraído esté el electrón que se pierde el núcleo, así que los electrones de valencia están más
por el núcleo atómico. Por otro lado, como los átomos tienden a atraídos y va aumentando el potencial de ionización.
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Al finalizar el periodo, los electrones de la capa de valencia
aumentan en número, a la vez que aumenta su separación del
núcleo, así que el primer elemento tendrá un potencial bajo,
pero al aumentar el número de electrones se acerca a ocho y
cada vez será más difícil arrancar un electrón, aumentando el
potencial de ionización hasta alcanzar el máximo en los gases
nobles, que tienen completa con ocho electrones la capa de
valencia.
Ø Afinidad electrónica: o AE es la energía intercambiada cuando un
átomo neutro, gaseoso, y en su estado fundamental, capta un
electrón y se convierte en un ión mononegativo. En general la AE, en
valor absoluto, se incrementa de izquierda a derecha en un periodo.
Ø Electronegatividad: (EN) de un átomo de un elemento se define
como la capacidad relativa de ese átomo de atraer hacia sí los
electrones de un enlace químico con otro átomo.
En la tabla periódica, la electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha en un período y de abajo hacia en un grupo. Los elementos
más electronegativos son el flúor y el oxígeno, mientras que el
menos electronegativo es el cesio.
Formula mínima:
Se llama formula mínima de los compuestos a aquella en la
cual se indica solamente la relación que existe entre los
átomos presentes sin tomar el cuenta el número total de cada
uno de ellos.
Fórmula molecular: es la que indica a demás de la relación la
cantidad total de los átomos existentes en dicho compuesto.
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Para calcular la fórmula mínima o molecular deberán
seguirse los siguientes pasos:
1) Determinar el % de cada elemento en el compuesto.
2) Dividir dicho valor entre los átomos gramo
correspondiente a cada elemento de peso atómico.
3) Si los resultados obtenidos no son números enteros,
dividir entre el valor mínimo encontrado, si existen valores
de números fraccionarios aproximarlos al número entero
(deberá utilizarse el más aproximado).
4) Cuando se tengan valores numéricos fraccionarios, que
al multiplicarse o dividirse den un número entero deberán
efectuarse las operaciones correspondientes para obtener
la relación en números enteros.
a) Se tomo una muestra de 2.5 g de un mineral de cromo
obteniendo: 1.2g de S, cual es la fórmula molecular:
2.5-1.2 = 1.3 g de Cromo
2.5 ----100%
1.2---- x x = 48% de azufre y 52% de Cromo
b) El análisis de un compuesto orgánico es 26.57% de C y
6.717 de H2 el resto es de O2 calcule la fórmula mínima y
molecular
c)Calcule la fórmula mínima y molecular cuando se sabe
que en el análisis de una sustancia se encontraron los
siguientes resultados:
85.63 C y 14.37 de Hidrógeno, la densidad de la sustancia
es 1.223 g/ml
Ley De Petitt y Dulon: ―el calor atómico de cualquier
elemento sólidos es aproximadamente igual a 6.2, cuando
se determina a temperatura ordinaria‖.
Calor atómico ― es el producto del peso atómico del
elemento por el calor específico‖
I.P.N. Química Inorgánica 12
Calor específico: es la cantidad de energía calorífica necesaria 2) Lado derecho donde se escriben las fórmulas de los
para elevar en 1°C la temperatura de 1 g del elemento y se productos que surgieron de la transformación química.
expresa por lo tanto en calorías/g°C 3) Flecha de reacción que separa los reactantes
(reactivos) de los productos
Calores específicos
4) Estado físico de productos o reactivos, que se
Elemento Calor específico Peso atómico Calor atómico
Al 0.226 26.98 5.8 representa por letras entre paréntesis en forma de
Cu 0.0922 63.54 5.9 subíndice después de la fórmula de la sustancia, pueden
I 0.0518 126.91 6.6 ser:
(s) sustancia en estado sólido
Fe 0.108 35.85 6
(I) sustancia en estado líquido
Pb 0.0308 207.21 6.4
(g) sustancia en estado gaseoso
K 0.178 39.1 7
(ac) sustancia en solución acuosa
Ag 0.0656 107.82 6.1
5) Energía que acompaña a las reacciones (AH), es el
Ca 0.157 40.08 6.3
Au 0.0306 197 6
calor absorbido o emitido durante una reacción química,
Zn 0.0928 65.38 6.1 se le asigna un signo (+) al AH cuando la reacción
requiere calor y un signo (-) sí la reacción emite calor. En
a) El equivalente químico del Plomo, en el cloruro plumboso es de ocasiones cuando se suministra calor, este se simboliza
103.605, a partir de los datos anteriores calcular el peso atómico con (A) que es colocado encima de la flecha de reacción:
aproximado y el peso atómico exacto 2 NaHCO3 + calor  Na2C03(5) + C02(g) + H20(g)
PbCl2 = 103.605. Ce Pb = 0.0308 Ca Pb = 6.4 2 Mg(s) + 02 (g)  2 MgO (s) H =+ 22.2 kcal
Si ca = pa x ce entonces pa = ca/ce = 6.4/0.0308 = 207.7 En otras ocasiones la energía utilizada puede
Representación de las reacciones químicas. representarse como una temperatura encima de la
flecha de reacción o bien una representación de la
Para escribir correctamente una reacción química, se deben energía utilizada (electricidad, hv luz, ATP)
conocer 3 aspectos muy importantes: 260°C
a) Los nombres de las sustancias que constituyen la reacción 2 NaHC03 (s) ----» Na2C03 (s) + CO2 (g) + H2O(g)
química (nomenclatura) electricidad
b) Las formulas químicas de cada una de las sustancias de la 2H 2 0 -----» 2H 2(g) t +0 2(g)
reacción (estequiometría)
c) El número exacto de las moléculas que intervienen en la Variantes de las reacciones químicas:
reacción química (balanceo) A) Reacciones irreversibles: son aquellas en las cuales
no hay desplazamiento hacia uno de los lados de la
Las reacciones químicas se representan por varias partes ecuación ya sea productos o reactivos.
esenciales: Fe(s) + S(s) -» FeS(s)
1) Lado izquierdo donde se colocan las fórmulas de las B) Reacciones reversibles, son aquellas en la cuales
moléculas que intervienen en la reacción química existe un equilibrio entre ambos lados de la ecuación y es

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posible desplazarle NH4OH +   NH3 + H2O
usando la Ley de Le Chatelier
CH3 -COOH  CH3 –COO- (ac) + H+(ac) b) Reacciones de Síntesis: son aquellas en las que se unen
Otra variante es la doble flecha de diferente magnitud. El 2 o más elementos para formar un compuesto.
sentido de la flecha mas grado indica el sentido principal de 2H2 + O2  H2O(g)
la reacción. 2Na + Cl2  2NaCl (s)
NaHSO 4 + NaOH - -^Sla2S0 4 + H 2 O S + O2  SO2 (g)
Formación de precipitados SO2 + H2O  H2SO3
AgN03 + NaCI -»AgCI(s) 4- +NaN03(ac) c) Reacciones de sustitución simple o simple sustitución;
BaCI2+ Na2SO4 -» BaSO4(S) J- + 2Naa(ac) son aquellas en las cuales un elemento o radical (+) o (-)
Formación de gases es sustituido por uno químicamente más activo, por
Zn + H2SO4  ZnS04 + H2 (g) ejemplo:
2K + H 2 0  2KOH + H 2(g) 2NaBr + Cl2  2NaCl + Br2 (g) 
2H 2 0 ( l )  2H 2 ( g ) t +0 2 ( g ) t 2Na + 2H2O  2NaOH + H2 (g) 
E) Formación de iones, estos pueden provenir de dos tipos Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2 (g) 
principales de reacción:
* reacciones de disociación (compuestos con enlace iónico) d) Reacciones de doble sustitución; son aquellas en las
NaCl Na+(ac) + Clr(ac) cuales reaccionan 2 compuestos para formar 2 nuevas
BaCl 2  Ba 2+ +2Cl (ac) sustancias, es decir, que el radical o elemento (+) de un
** reacciones de ionización de compuestos con enlace compuesto va a unirse con el elemento o radical (-) del
covalente y alta diferencia de electronegatividades) o de otro compuesto y viceversa, por ejemplo:
metales fundidos NaCl + AgNO3  AgCl + NaNO3
HCl(ac)  H+(ac) +CI"(ac) BaCl2 + H2SO4  BaSO4+ 2 HCl
Na (s ,  Na + o, + le' K2CO3 + 2 HNO3  2KNO3 + H2CO3
S(s) + 2e  S-2(ac) Ejercicios: Indique en cada caso el tipo de reacción a la
que corresponde cada uno de los siguientes ejemplos:
ECUACIONES QUÍMICAS
a) 2 Fe2O3 +   4Fe + 3O2 (análisis o descomposición)
Existen 4 tipos de reacciones químicas que se conocen como: b) 2Cu + O2  2 CuO (síntesis)
c) K2CrO4 + 2AgNO3  Ag2CrO4 + 2KNO3 (doble sust)
a) Reacciones de análisis o descomposición: este tipo de d) 2K + 2 HCl 2KCL + H2  (sustitución simple)
reacciones son las que separa a los componentes de una e) Pb(NO3)2 + 2KI  PbI2+ 2KNO3 (Doble sust)
molécula en 2 o más sencillas y generalmente al efectuarse la f) NH3+ HCl  NH4Cl (síntesis)
reacción se hace uso del calor, por ejemplo: g) BaCl2 + Ag2SO4  2AgCl + BaSO4 (doble sustit)
2HgO +   2Hg + O2  h) 2K + I2  2KI (síntesis)
CaCO3 +   CaO+ CO2  BALANCEO DE ECUACIONES
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 2) Cl-1  Cl2°  1 5
Existen varios métodos par el balance de ecuaciones pero el
más seguro y usual que existe el método de óxido- K2+1 Cr2+6 O7-2 +14H+1 Cl-1  2K+1Cl-1 + 2Cr+3Cl3-1 +7H2O + 3Cl2°
reducción. Para el balanceo de ecuaciones por este método 
es necesario saber el número de oxidación de los elementos Cr+6  Cr+3  3 2
participantes, y reconocer la oxidación como la pérdida de 2Cl-1  Cl2°  2 3
electrones y la reducción como la ganancia de electrones. KBr + Mn+4 O 2-2 + 3H2SO4  Br2° + 2KHSO4 + Mn +2SO4 +
OXIDACIÓN: perdida de electrones 2H2o
REDUCCIÓN: ganancia de electrones 1) Mn+4  Mn+2  2 1
AGENTE OXIDANTE: son aquellas sustancias que aceptan 2) Br-1  Br2°  1 2
fácilmente electrones y por lo tanto oxidan a otros y ellos se
reducen (halógenos, oxígeno). N2O + OHI  2NH4I + H2O + 4I2°
AGENTE REDUCTOR: son aquellas sustancias que ceden N+1 N-3  4  2 1
fácilmente electrones y por lo tanto reducen a otros y ellos se I-1  I2°  2  1 2
oxidan (metales y el hidrógeno)
REGLAS PARA COMPLETAR ECUACIONES
Reglas para balancear ecuaciones
1) Ácido + metal produce la sal del ácido y la reducción del
1)Escribir correctamente la ecuación química H (excepto en HNO3)
2)Colocar los número de oxidación de todos los elementos que se
encuentran en la reacción Zn + 2HCl  ZnCl2 + H2 
3) Subrayar los elementos que cambian de número de oxidación 2) Un agente oxidante como el H2So4, dicromato de
cuando van de reactivos a productos potasio, KCLO4, producen las sales correspondientes, agua
4) Escribir la semireacción de oxidación y la de reducción y un elemento que se reduce
(colocando los elementos que se oxidan y cual es el cambio en el 2KCl + 3H2SO4 + MnO2  2KHSO4 + Cl2 + 2H2O +
número, lo mismo se hace para los elementos que se reducen) MnSO4
5) Se reducen los números a la mínima expresión 3) Los productos de reducción del HNO3 con metales
6) Se intercambian los números cruzándolos para colocar el dependerán de su concentración
coeficiente (recuerde que si es 1 no se pone) HNO3 (conc)  NO2 + H2O
7) Balancear la ecuación con estos coeficientes la ecuación HNO3 (concentración moderada)  NO + H2O
HNO3 (dil)  NH4 + H2O (sales de amonio)
Mn+4 O2-2 + 4H+1Cl-1  Mn+2 Cl2-1 + 2H2 1+ O-2 + Cl2°
1) Mn+4  Mn+2  2 1 Cu + 4 HNO3  Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
-1
2) Cl  Cl2°  1 2 3Cu + 8HNO3  3 Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
4Cu + 10 HNO3  4Cu(NO3)2 + 2NH4OH + 3H2O
2KMnO2 + 16HCl  2MnCl2 + 8H2 O + 5Cl2° + 2KCl
1) Mn+7  Mn+2  5 1
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4) El ácido sulfúrico caliente y concentrado actúa como
agente oxidante, si esta diluido actúa como ácido:

Cu + H2SO4 (dil)  CuSO4 + H2 

Cu + H2SO4 (Conc y )  CuSO4 + SO2  + 2H2O
8KI + 9H2SO4 (Conc y ) 8KHuSO4 + H2S  + 4H2O + I2

5) Ácido + Base  Sal y Agua

HNO 3 + KOH  KNO3 + H2O

6) El NH3 + ácido  sales de amonio

2NH3 + H2SO4  (NH4)2SO4

7) Los carbonatos + ácido  Asl + agua + CO2

Na2CO3 + 2HNO3  2NaNO3 + CO2 + H2O

8) Los sulfuros con los ácidos producen la sal y H2S

CaS + 2HCl  CaCl2 + H2S 

3As2S3 + 28HNO3 + 4H2O  28NO + &H3AsO4 + 9 H2SO4
2KClO   KLM + KclO4 + O2
2 KClO3 ( MoO2 / 200°C)  2KCl + 3O2

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