APUNTE FÁRMACO BIG CUT

FELIPE DANIELS-2021
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética:

Def: Sector de la farmacología que estudia el paso de las drogas por el cuerpo teniendo en
cuenta el tiempo(T) y la dosis.

Los procesos que estudiará la farmacocinética serán:

- Absorción
- Distribución
- Metabolismo
- Excreción

Fármaco:

Def: cualquier sustancia que ocasiona un

cambio en la función biológica por medio
de acciones químicas.

Características :

- Tamaño y forma molecular

- Ionización
- Liposolubilidad relativa de sus
formas ionizada y no ionizada
- Unión a proteínas

Prodroga:

Def: Drogas que se administran como

compuestos inactivos y deben ser metabolizados de forma activa

1) Absorción :

Def: Es la rapidez con la que el fármaco sale de su sitio de administración y en que

grado lo hace, luego llega a la sangre por:
- Difusión pasiva FACTORES FISICOQUÍMICOS INFLUYENTES:
- Transporte convectivo
- Transporte activo - Grado de ionización
- Transporte facilitado - Liposolubilidad
- Pinocitosis - Tamaño molecular
- Concentración de la droga

Factores físicos:
- Flujo sanguíneo
- Superficie disponible de absorción
FELIPE DANIELS-2021 - Tiempo de contacto
 VÍA DE ABSORCIÓN VENTAJAS DESVENTAJAS
ADMINISTRACIÓN
INTRAVENOSA Se evita - Rápida - Efectos
- Grandes adversos
volúmenes - No se
- Evita el primer administran
paso oleos
- Se debe hacer
con personal
calificado
SUBCUTANEA Lenta y sostenida - Colocación - pequeños
con depósito volúmenes
- evita el primer - dolor
paso /necrosis
- sólo drogas
lipofílicas
INTRAMUSCULAR Velocidad media - permite - volúmenes
administrar moderados
sustancias - dolorosa
oleosas - hemorragia
- evita el primer - abscesos
paso
ORAL Dependerá de: - simple - la droga es
- estado administració afectada por
funcional n el estado del
del tracto - económica tracto
digestivo - sin riesgos de digestivo
- ingestión infección - liberación
de lenta
alimentos
- ph
- etc
TRANSMUCOSAL Rápida - liberación en - muy pocas
el sitio de drogas
aplicación disponibles
- evita el primer
paso hepático
- indolora
INTRATECAL Se evita - acceso directo - riesgo de
al SNC infecciones
- se evita el - requiere
flujo personal
sanguíneo y el calificado
primer paso
TRANSDÉRMICA Lenta - evita el primer - requiere
paso hepático drogas
- administració lipofílicas
n prolongada - pequeños
e indolora volúmenes
- dolor
PULMONAR Rápida - evita el primer - solo gases

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 Por difusión paso
- efecto rápido
SUBLINGUAL Rápida - sin riesgos - alta
- indolora liposolubilidad
- sin riesgos de - área de
infección absorción
- evita el primer pequeña
paso
RECTAL Lenta - en casos de - área de
irritación absorción
gástrica pequeña
- evita - sujeto de igual
parcialmente manera al
el primer paso primer paso

2) distribución:

Def: Proceso por el cual un fármaco incorporado al organismo alcanza:

- órganos del cuerpo
- tejidos corporales
- intersticio
- células

Factores que afectan a la velocidad de distribución:

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 1) flujo sanguíneo:
- irrigación alta: sangre, corazón, pulmones, riñones, glándulas, cerebro y SNC
- irrigación intermedia: piel y músculos
- irrigación mínima/escasa: huesos, dientes, tendones, pelo, grasa y médula ósea

2) permeabilidad capilar:
- estructura del capilar
- estructura de la droga

3) unión a proteínas plasmáticas:

- unión saturable
- sólo el fármaco libre es activo
- función de transporte
4) fijación a estructuras tisulares
5) redistribución de fármacos

3) metabolismo:

Def: Es la transformación química del fármaco catalizado por un sistema de enzimas

Metabolismo de primer paso:

Def: Es la metabolización por enzimas en la pares intestinal y en el hígado antes de

llegar a la circulación general

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