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2-44 PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGADOS (2000)

d. Lavar botella, 500 ml. 5. Cálculo

mi. Agitador magnético(opcional).
una. Dosis de ozono:
3. Reactivos
(A-B) -norte-24
una. Agua sin demanda de ozono:Consulte la Sección 2350D.3a. Dosis de ozono, mg/min -
b. Ácido sulfúrico, h2ASI QUE4, 2NORTE:Agregue con cuidado 56 ml de H
T
conc.2ASI QUE4a 800 mL de agua sin demanda de ozono en un matraz
aforado de 1 L. Mezcle bien, enfríe, agregue hasta marcar con agua libre dónde:
de ozono.
A-ml de valorante para la trampa A, B-
C. Yoduro de potasio,KI: Disuelva 20 g de KI en aproximadamente 800 mL de
ml de valorante para la trampa B, norte
agua sin demanda de ozono en un matraz volumétrico de 1 L. Maquillar hasta
-normalidad de Na2S2O3, y T-tiempo de
marcar con agua sin demanda de ozono.
ozonización, min.
d. Valorante de tiosulfato de sodio estándar, N / A2S2O3, 0,1NORTE:Consulte la
Sección 4500-Cl.B.2C. b. Demanda de ozono:
mi. Valorante estándar de tiosulfato de sodio,N / A2S2O3, 0.005NORTE:
Diluir el volumen apropiado (aproximadamente 50 mL) de estandarizado
C norte 24
0.1norteN / A2S2O3a 1 litro Demanda de ozono, mg/min - dosis de ozono, mg/min
F. Solución indicadora de almidón:Consulte la Sección 4500-Cl.B.2mi.
T

4. Procedimiento dónde:

Determine la salida del generador de ozono pasando el gas ozono a través de dos C-mL de valorante para la trampa C.

trampas KI en serie (trampas A y B) durante unos 10 minutos. Para obtener los mejores
resultados, mantenga el flujo de gas por debajo de aproximadamente 1 l/min. Cada Informe la demanda de ozono de la muestra y la demanda de ozono en blanco, la dosis de

trampa es una botella de lavado de gas que contiene un volumen conocido (al menos
200 ml) de KI al 2 %. Transfiera cuantitativamente el contenido de cada trampa a un
vaso de precipitados, agregue 10 mL de 2norteH2ASI QUE4, y titular con 0.005
estandarizadonorteN / A2S2O3hasta que el color amarillo yodo casi desaparezca.
Agregue de 1 a 2 ml de solución indicadora de almidón y continúe valorando hasta la
desaparición del color azul.
Coloque un volumen conocido (al menos 200 mL) de muestra en una botella de
lavado de gas separada (etiquete las botellas de lavado de gas para evitar contaminar
el recipiente de reacción con yoduro). Dirija el gas ozono a través de este recipiente de
reacción. Para estudios de demanda de ozono, dirija la corriente de gas que sale del
recipiente de reacción a través de una trampa KI (Trampa C) preparada como se indicó
anteriormente. Muestra de ozonización para un tiempo de contacto dado. Para
estudios de demanda de ozono, apague el ozonizador al final del tiempo de contacto y
vierta el contenido de la Trampa C en un vaso de precipitados. Añadir 10 ml 2norteH2
ASI QUE4y titular con 0.005norteN / A2S2O3como se describió anteriormente. Para
estudios de requisitos de ozono, retire una porción del recipiente de reacción al final
del tiempo de contacto y mida la concentración de ozono residual mediante el método
índigo.
ozono, el tiempo de ozonización, la temperatura de la muestra, el pH de la muestra, el volumen
de la muestra y el método analítico. Debido a que la tasa de transferencia de ozono depende en
gran medida de las condiciones experimentales, informe también el volumen del recipiente, el
tipo de recipiente, la tasa de flujo de gas y el volumen de la muestra.
C. Requisito de ozono:El requerimiento de ozono en la prueba de semilote es
la dosis de ozono, mg/min, requerida para obtener el residuo de ozono objetivo
después del tiempo de ozonización deseado. Consulte la Sección 2350E.5apara
calcular la dosis. Al informar el requerimiento de ozono, también incluya el
oxidante residual objetivo, así como otras características experimentales
enumeradas en ¶barriba.
6. Precisión y sesgo
Consulte la Sección 2350B.6.
7. Bibliografía
Consulte la Sección 4500-O3.B.7 y 8.

2510 CONDUCTIVIDAD*

2510 A. Introducción

Conductividad,k, es una medida de la capacidad de una solución acuosa valencia; y en la temperatura de medición. Las soluciones de la mayoría de los
para transportar una corriente eléctrica. Esta capacidad depende de la compuestos inorgánicos son relativamente buenos conductores. Por el
presencia de iones; en su total concentración, movilidad y contrario, las moléculas de compuestos orgánicos que no se disocian en solución
acuosa conducen muy mal la corriente, si es que la conducen.

* Aprobado por el Comité de Métodos Estándar, 1997.

Grupo de trabajo conjunto: 20.ª edición: Robert M. Bagdigian (presidente), Stephen W.
Johnson, William F. Koch, Russell W. Lane, Misha Plam.
CONDUCTIVIDAD (2510)/Introducción 2-45

TPODER2510: I. miQUIVALENTECONDUCTIVIDAD,,YCONDUCTIVIDAD,k,DE en unidades de micromhos por centímetro es necesario convertir la

PAGSOTASIOCHLORURO EN25,0°C.*2– 4 concentración a unidades de equivalentes por centímetro cúbico; por lo
tanto:
Equivalente
Concentración de KCl Conductividad, Conductividad,ks
M o equivalente/L mho-cm2/equivalente - mho/cm 0.001k/concentración

0 149.9
0.0001 148.9 14.9 donde las unidades de ,k, y la concentración son mho-cm2/
0.0005 147.7 73,9 equivalente,-mho/cm y equivalente/L, respectivamente. Los
0.001 146.9 146.9 valores de conductividad equivalente para varias concentraciones
0.005 143.6 717.5 de KCl se enumeran en la Tabla 2510:I. En la práctica, las
0.01 141.2 1 412 soluciones de KCl más diluidas que 0.001METROno mantendrá
0.02 138.2 2 765 conductividades estables debido a la absorción de CO
0.05 133.3 6 667 atmosférico2. Proteja estas soluciones diluidas de la atmósfera.
0.1 128.9 12 890
0.2 124.0 24 800 2. Medición
0.5 117.3 58 670
1 111.9 111 900
una. Medidas instrumentales:En el laboratorio, la conductancia,
* Basado en el ohmio absoluto, el estándar de temperatura de 1968 y el dm3estándar GRAMOs, (o resistencia) de una solución estándar de KCl y a partir de
de volumen2Los valores tienen una precisión de 0,1 % o 0,1-mho/cm, el que sea mayor.
la conductividad correspondiente,ks, (Tabla 2510:I) una constante de
celda,C, cm1, es calculado:

ks
1. Definiciones y Unidades de Expresión C
GRAMOs

Conductancia,GRAMO, se define como el recíproco de la resistencia,R:

La mayoría de los medidores de conductividad no muestran la conductancia real de
la solución,GRAMO, o resistencia,R; más bien, generalmente tienen un dial que permite
1
GRAMO-
al usuario ajustar la constante de celda interna para que coincida con la conductividad,k
R s, de un estándar. Una vez que se ha determinado la constante de celda, o establecido,
la conductividad de una solución desconocida,
donde la unidad deRes ohm yGRAMOes ohm1(a veces escrito mho). La
conductancia de una solución se mide entre dos electrodos ktu-C.G.tu
espacialmente fijos y químicamente inertes. Para evitar la polarización
en las superficies de los electrodos, la medición de la conductancia se será mostrado por el medidor.
realiza con una señal de corriente alterna.1La conductancia de una El agua destilada producida en un laboratorio generalmente tiene una
solución,GRAMO, es directamente proporcional al área de la conductividad en el rango de 0.5 a 3-mhos/cm. La conductividad aumenta poco
superficie del electrodo,A, cm2, e inversamente proporcional a la después de la exposición tanto al aire como al recipiente de agua.
distancia entre los electrodos,L, cm. La constante de La conductividad del agua potable en los Estados Unidos varía
proporcionalidad,k, tal que: generalmente de 50 a 1500-mhos/cm. La conductividad de las aguas
residuales domésticas puede estar cerca de la del suministro de agua local,
A aunque algunos desechos industriales tienen conductividades superiores a
GRAMO k 10 000-mhos/cm. Los instrumentos de conductividad se utilizan en
L
tuberías, canales, arroyos y lagos, y se pueden incorporar en estaciones de
se llama "conductividad" (preferida a "conductancia específica"). monitoreo de parámetros múltiples mediante registradores.
Es una propiedad característica de la solución entre los La mayoría de los problemas para obtener buenos datos con equipos de monitoreo

electrodos. las unidades dekson 1/ohm-cm o mho por centímetro. de conductividad están relacionados con el ensuciamiento de los electrodos y la

La conductividad se informa habitualmente en micromhos por circulación inadecuada de la muestra. Conductividades superiores a 10 000 a

centímetro (-mho/cm).
En el Sistema Internacional de Unidades (SI) el recíproco del
ohmio es el siemens (S) y la conductividad se reporta como TPODER2510:II. SAMPLIOAANÁLISISyoILUSTRANDOCCÁLCULO DE
milisiemens por metro (mS/m); 1mS/m - 10-mhos/cm y 1 CONDUCTIVIDAD,kcalcular,PORnorteATURALWATERRES.7

- S/cm - 1-mho/cm. Para reportar resultados en unidades SI de mS/m iones miligramos por litro metroMETRO -z- metroMETRO
° z2metroMETRO

dividir-mhos/cm por 10.

Para comparar conductividades, valores dekse informan en California 55 1.38 164.2 5.52
relación con los electrodos conA-1cm2yL-1cm conductancias magnesio 12 0.49 52.0 1.96
N/A 28 1.22 61.1 1.22
absolutas,GRAMOs, de soluciones estándar de cloruro de potasio
k 3.2 0.08 5.9 0.08
entre electrodos de geometría precisa; las conductividades
HCO3 170 2.79 124.2 2.79
estándar correspondientes,ks, se muestran en la Tabla 2510:I. ASI QUE4 77 0.80 128.0 3.20
La conductividad equivalente, , de una solución es la conductividad por cl 20 0,56 42.8 0,56
unidad de concentración. A medida que la concentración disminuye hacia
578.2 15.33
cero, se acerca a una constante, designada como °. Conk
2-46 PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGADOS (2000)

° 2/
50 000-mho/cm o menos de aproximadamente 10-mho/cm puede ser T PODER2510:III. miQUIVALENTECONDUCTANCIAS,- Y ° , (MHO-CM
difícil de medir con la electrónica de medición habitual y la capacitancia de EQUIVALENTE)PORyoONS ENWATER EN25.0C.8

la celda. Consulte el manual del fabricante del instrumento o las ° °

Catión - Anión
referencias publicadas.1,5,6
Las mediciones de conductividad de laboratorio se utilizan para: H- 350 OH 198.6
• Establecer el grado de mineralización para evaluar el efecto de la 1/2Ca2- 59.5 HCO3- 44.5
concentración total de iones en los equilibrios químicos, efecto fisiológico 1/2 mg2- 53.1 1/2CO32 72
en plantas o animales, tasas de corrosión, etc.
N / A- 50.1 1/2SO42 80.0
k- 73.5 cl 76.4
• Evaluar el grado de mineralización del agua destilada y
4
NUEVA HAMPSHIRE- 73.5 C.A 40,9
desionizada.
1/2Fe2- 54 F 54.4
• Evaluar variaciones en la concentración de minerales disueltos de agua cruda o 1/3Fe3- 68 NO3 71.4
aguas residuales. Las variaciones estacionales menores que se encuentran en las aguas H2correos4 33
de los embalses contrastan marcadamente con las fluctuaciones diarias en algunas 1/2 HPO42 57
aguas contaminadas de los ríos. Las aguas residuales que contienen desechos
comerciales significativos también pueden mostrar una variación diaria considerable.
• Calcular el tamaño de la muestra que se usará para determinaciones
químicas comunes y para verificar los resultados de un análisis químico. Primero, calcule la conductividad de dilución infinita (Tabla 2510:II,
• Determinar la cantidad de reactivo iónico necesario en ciertas Columna 4):
reacciones de precipitación y neutralización, denotando el punto final por
k° - -zi- (° - i)(metroMETROi) - -zi- (° )(metroMETROi)
un cambio en la pendiente de la curva que resulta de graficar la
i

conductividad contra las lecturas de la bureta.

dónde:
• Calcule los sólidos disueltos totales (mg/L) en una muestra multiplicando la
conductividad (en micromhos por centímetro) por un factor empírico. Este factor -zi- -valor absoluto de la carga de lai-ésimo ion, m
puede variar de 0,55 a 0,9, dependiendo de los componentes solubles del agua y METROi-concentración milimolar de lai-th ion, y
° °
de la temperatura de medición. Se pueden requerir factores relativamente altos - i, i-conductancia equivalente de lai-ésimo ion.
para aguas salinas o de calderas, mientras que se pueden aplicar factores más
si mMETROse usa para expresar concentración, el producto, (° - )
bajos cuando hay una cantidad considerable de hidróxido o ácido libre. Aunque
(metroMETROi) o (°)(metroMETROi), corrige las unidades de litros a cm3. En
la evaporación de la muestra da como resultado el cambio de bicarbonato a
este casok° es 578.2-mho/cm (Tabla 2510:II, Columna 4).
carbonato, el factor empírico se obtiene para un suministro de agua
A continuación, calcule la fuerza iónica,ESen unidades molares:
comparativamente constante dividiendo los sólidos disueltos por la
conductividad. ES-z2(metroiMETRO i)/2000
• Calcular los miliequivalentes por litro de cationes o aniones en
algunas aguas multiplicando la conductividad en unidades de La fuerza iónica es 15.33/2000 - 0.00767METRO(Tabla 2510:II,
micromhos por centímetro por 0,01. Columna 5).
b. Cálculo de la conductividad:Para aguas naturales Calcular el coeficiente de actividad de iones monovalentes,y, utilizando la
que contienen mayoritariamente Ca2-, magnesio2-, N / A-, k-, HCO3, ASI QUE2 4,
y ecuación de Davies para IS 0.5METROy para temperaturas de 20 a
Cl y con TDS inferior a aproximadamente 2500 mg/L, se puede utilizar el 30°C.9,11
siguiente procedimiento para calcular la conductividad a partir de las
concentraciones iónicas medidas.7El análisis de agua abreviado en la Tabla
2510:II ilustra el procedimiento de cálculo.
y-10 0.5[ES1/2/(1 -ES1/2) 0.3ES]

A una dilución infinita, la contribución a la conductividad de

diferentes tipos de iones es aditiva. En general, la contribución En el presente ejemploES-0.00767METROyy-0.91.
relativa de cada catión y anión se calcula multiplicando las Finalmente, obtenga el valor calculado de la conductividad,kcalcular, de:

-°y°, mho-cm2/equivalente, por concentración

conductancias equivalentes,
en equivalentes por litro y unidades correctoras. La Tabla 2510:III contiene kcalcular-k°y2
una breve lista de conductancias equivalentes para iones que se
encuentran comúnmente en aguas naturales.8Las concentraciones de
En el ejemplo que se considera,kcalcular- 578,2 - 0,912-
trazas de iones generalmente hacen una contribución insignificante a la
478.8-mho/cm versus el valor informado medido por el
conductividad general. Un coeficiente de temperatura de 0,02/grado es
USGS de 477-mho/cm.
aplicable a todos los iones, excepto H-(0,0139/grado) y OH (0,018/grado).
Para 39 análisis de aguas naturales,7,12conductividades
En concentraciones finitas, a diferencia de la dilución infinita, la conductividad
calculadas de esta manera coincidieron con los valores medidos
por equivalente disminuye con el aumento de la concentración (consulte la Tabla
dentro del 2%.
2510:I). Para soluciones compuestas de un tipo de anión y un tipo de catión, por
ejemplo, KCl como en la Tabla 2510:I, se puede calcular la disminución de la
3. Referencias
conductividad por equivalente con la concentración,
0,1%, utilizando una teoría de Onsager basada en la fuerza iónica.9
1. WILLARD, HH, LL MERRITOy JADEAN. 1974. Métodos instrumentales
Cuando hay sales mixtas, como casi siempre ocurre con las aguas de análisis, 5ª ed. D. Van Nostrand Company, Nueva York, NY
naturales y residuales, la teoría es bastante complicada.10El siguiente
procedimiento semiempírico se puede utilizar para calcular la 2. Wtu, YC, WF KOCH, WJHAMÉRICA& RLKSÍ. 1987. Revisión de estándares
conductividad de las aguas naturales: de conductancia electrolítica.J. Solución Chem.16: No.12.
CONDUCTIVIDAD (2510)/Método de laboratorio
3. jASPER, WS 1988. Soluciones estándar secundarias de conductividad de
cloruro de potasio a 25°C. Laboratorio de Metrología Corporativa, YSI
Inc., Yellow Springs, Ohio.
4. OORGANIZACIÓNyoNTERNACIONAL DEMETROÉTROLOGIALEGALE. 1981. Stan-
Dard Solutions Reproducing the Conductivity of Electrolytes,
International Recommendation No. 56, 1st ed., June 1980. Bur.
International de Métrologie Légale, París, Francia.
5. UnAMERICANOSOCIEDAD PARATEMBARQUE YMETROATERALES. 1982. Prueba estándar
Métodos de conductividad eléctrica y resistividad del agua.
Designación ASTM D1125-82.
6. SCOREADOR, DS, CW GARLANDA& JWNIBLER. 1989. Experimentos en
química física, 5ª ed. McGraw-Hill Book Co., Nueva York, NY
2510 B. Método de Laboratorio
1. Discusión General
Consulte la Sección 2510A.
2. Aparato
una. Instrumentos de conductividad autónomos:Utilice un
instrumento capaz de medir la conductividad con un error que no
exceda el 1% o 1-mho/cm, el que sea mayor.
b. Termómetro,capaz de leerse con una precisión de 0,1 °C y que cubra
el rango de 23 a 27 °C. Muchos medidores de conductividad están
equipados para leer un sensor de temperatura automático.
C. Célula de conductividad:
1) Tipo de electrodo de platino: las celdas de conductividad que contienen
electrodos de platino están disponibles en forma de pipeta o de inmersión. La
elección de la celda depende del rango esperado de conductividad. Verifique
experimentalmente el instrumento comparando los resultados instrumentales
con las conductividades reales de las soluciones de KCl enumeradas en la Tabla
2510:I. Limpie las celdas nuevas, que aún no estén recubiertas y que estén listas
para usar, con una mezcla de limpieza de ácido cromosulfúrico [consulte la
Sección 2580B.3b2)] y platinar los electrodos antes de su uso. Posteriormente,
límpielos y vuelva a platinarlos cada vez que las lecturas se vuelvan erráticas,
cuando no se pueda obtener un punto final nítido o cuando la inspección
muestre que se ha desprendido algún negro de platino. Para platinizar, preparar
una solución de 1 g de ácido cloroplatínico, H2PtCl6- 6H2O, y 12 mg de acetato de
plomo en 100 mL de agua destilada. Una solución más concentrada reduce el
tiempo requerido para platinizar los electrodos y se puede usar cuando el
tiempo es un factor, por ejemplo, cuando la constante de celda es 1,0/cm o más.
Sumerja los electrodos en esta solución y conecte ambos al terminal negativo de
una batería de celda seca de 1,5 V. Conecte el lado positivo de la batería a un
trozo de alambre de platino y sumerja el alambre en la solución. Use una
corriente tal que solo se desarrolle una pequeña cantidad de gas. Continúe la
electrólisis hasta que ambos electrodos de la celda estén recubiertos con platino
negro. Guarde la solución de platinado para su uso posterior. Enjuague bien los
electrodos y, cuando no los use, manténgalos sumergidos en agua destilada.
2) Tipo de electrodo sin platino: use celdas de conductividad que contengan
electrodos construidos con metales comunes duraderos (acero inoxidable, entre otros)
para monitoreo continuo y estudios de campo. Calibre dichas celdas comparando la
conductividad de la muestra con los resultados obtenidos con un instrumento de
laboratorio. Utilice una celda y un instrumento correctamente diseñados y acoplados
para minimizar los errores en la constante de la celda. Muy
2-47
7. H.AMILTON, CE 1978. Manual del Agua. Especificación ASTM. tecnología publ.
442A, 4ª ed. Sociedad Americana Pruebas y materiales, Filadelfia, Pa.
8. DEAN, JA 1985. Manual de Química de Lange, 13ª ed. McGraw-
Hill Book Co., Nueva York, NY
9. ROBINSON, AR y RH SFICHAS. 1959. Soluciones de electrolitos, 2ª ed. Prensa
académica, Nueva York, NY
10. H.ARNED, SA y BB OWEN. 1958. La química física de las soluciones
electrolíticas, 3ª ed. Reinhold Publishing Corp., Nueva York,
NY
11. DAVIES, CW 1962. Asociación de iones. Elsevier Press, Ámsterdam,
Países Bajos.
12. TCHOBANOGLOUS, G. y ED SCHROEDER. 1985. Calidad del agua, vol.
1. Addison-Wesley Publishing Company, Reading, Massachusetts.
Los cables largos del medidor pueden afectar el rendimiento de un medidor de
conductividad. En tales circunstancias, consulte el manual del fabricante para conocer
los factores de corrección apropiados si es necesario.
3. Reactivos
una. Conductividad agua:Se puede utilizar cualquiera de varios métodos
para preparar agua de grado reactivo. Se recomiendan los métodos
discutidos en la Sección 1080. La conductividad debe ser pequeña en
comparación con el valor que se mide.
b. Solución estándar de cloruro de potasio,KCl, 0,0100METRO:Disolver
745,6 mg de KCl anhidro en agua de conductividad y diluir a 1000 mL en un
matraz aforado clase A a 25°C y almacenar en un CO2-Ambiente libre. Esta
es la solución estándar de referencia, que a 25°C tiene una conductividad
de 1412-mhos/cm. Es satisfactorio para la mayoría de las muestras cuando
la celda tiene una constante entre 1 y 2 cm.1. Para otras constantes de
celda, use soluciones de KCl más fuertes o más débiles que se enumeran
en la Tabla 2510:I. Se debe tener cuidado al usar soluciones de KCl
inferiores a 0,001METRO, que puede ser inestable debido a la influencia del
dióxido de carbono en el agua pura. Para estándares de baja
conductividad, Material de referencia estándar 3190, con una
conductividad certificada de 25,0-S/cm 0,3-S/cm, puede obtenerse del NIST.
Conservar en un frasco de vidrio de borosilicato con tapón de vidrio.
4. Procedimiento
una. Determinación de la constante de celda:Enjuague la celda de
conductividad con al menos tres porciones de 0.01METROsolución de KCl.
Ajustar la temperatura de una cuarta porción a 25,0 0,1°C. Si un medidor de
conductividad muestra resistencia,R, ohmios, mida la resistencia de esta parte y
anote la temperatura. Calcular la constante de celda,C:
C,cm1- (0.001412)(RKCl)[1 - 0.0191(t 25)]
dónde:
RKCl-resistencia medida, ohmios y
t-temperatura observada, °C.
Los medidores de conductividad a menudo indican la conductividad directamente.
Las sondas comerciales comúnmente contienen un sensor de temperatura. Con tales
instrumentos, enjuague la sonda tres veces con 0.0100METRO KCl, como arriba. Ajuste
el dial de compensación de temperatura a 0.0191
2-48 PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGADOS (2000)

C1. Con la sonda en la solución estándar de KCl, ajuste el medidor para que C-constante de celda, cm1,
indique 1412-mho/cm. Este procedimiento ajusta automáticamente la constante Rmetro-resistencia medida de la muestra, ohmios y
de celda interna del medidor. t-temperatura de medida.
b. Medida de conductividad:Enjuague bien la celda con una o más
b.Cuando la conductividad de la muestra se mide sin compensación
porciones de muestra. Ajuste la temperatura de una porción final a
de temperatura interna, la conductividad a 25 °C es:
unos 25°C. Mida la resistencia o la conductividad de la muestra y
anote la temperatura hasta 0,1 °C.
(kmetro)
k,-mho/cm -
5. Cálculo 1 - 0.0191(t 25)

El coeficiente de temperatura de la mayoría de las aguas es solo dónde:

aproximadamente el mismo que el de la solución estándar de KCl;
cuanto más se desvía la temperatura de medición de 25,0 °C, mayor
es la incertidumbre al aplicar la corrección de temperatura. Reporte
las conductividades compensadas por temperatura como “-mho/cm a
25,0°C.”
una.Cuando se mide la resistencia de la muestra, la conductividad a 25 °C
es:
kmetro-conductividad medida en unidades de-mho/cm entºC y
otras unidades se definen como anteriormente.
Para instrumentos con compensación automática de temperatura y
lectura directamente en-mho/cm o unidades similares, la lectura se corrige
automáticamente a 25,0°C. Reporte la conductividad mostrada en las
unidades designadas.

(1 000 000)(C) 6. Precisión y sesgo

k-
Rmetro[1 - 0.0191(t 25)]
La precisión de los medidores de conductividad comerciales suele estar
entre 0,1 y 1,0%. Se espera una reproducibilidad del 1 al 2 % después de
dónde:
que un instrumento haya sido calibrado con los datos que se muestran en
k-conductividad,-mhos/cm, la Tabla 2510:I.

2520 SALINIDAD*

2520 a. Introducción

1. Discusión General
Precisión de Precisión de
Propiedad Medición Salinidad
La salinidad es una importante propiedad sin unidades de las
aguas industriales y naturales. Originalmente se concibió como una Conductividad 0.0002 0.0002
medida de la masa de sales disueltas en una determinada masa de Densidad 3 - 106gramos/cm3 0.004
solución. La determinación experimental del contenido de sal por Velocidad del sonido 0,02 m/s 0.01
secado y pesado presenta algunas dificultades debido a la pérdida de
algunos componentes. La única manera confiable de determinar la Aunque la conductividad tiene la mayor precisión, responde solo a
salinidad verdadera o absoluta de un agua natural es hacer un solutos iónicos. La densidad, aunque menos precisa, responde a
análisis químico completo. Sin embargo, este método requiere mucho todos los solutos disueltos.
tiempo y no puede producir la precisión necesaria para un trabajo
2. Selección del método
exacto. Por lo tanto, para determinar la salinidad, normalmente se
utilizan métodos indirectos que implican la medición de una
En el pasado, la salinidad del agua de mar se determinaba
propiedad física como la conductividad, la densidad, la velocidad del
mediante métodos hidrométricos y argentométricos, ambos incluidos
sonido o el índice de refracción. A partir de una relación empírica de la
en ediciones anteriores deMétodos estándar(véanse las Secciones
salinidad y la propiedad física determinada para una solución
210B y C, 16ª edición). En los últimos años se han utilizado los
estándar es posible calcular la salinidad. La salinidad resultante no es métodos de conductividad (2520B) y densidad (2520C) por su alta
más precisa que la relación empírica. La precisión de la medida de sensibilidad y precisión. Estos dos métodos se recomiendan para
una propiedad física determinará la precisión en la salinidad. Las trabajos precisos de campo y laboratorio.
siguientes son las precisiones de varias medidas físicas y la salinidad
resultante actualmente alcanzable con instrumentos comerciales: 3. Garantía de calidad

Calibre el salinómetro o el densímetro contra estándares de KCl o agua de

mar estándar. La precisión esperada es mejor que 0,01 unidades de salinidad
* Aprobado por el Comité de Métodos Estándar, 2000. con un análisis cuidadoso y el uso de estándares entre paréntesis.