TERMODINÁMICA

GASES IDEALES

1. Introducción:

La idealización es lo más practico que se puede hacer en la termodinámica, ya que

este paso facilita algunos cálculos matemáticos

Los primeros experimentos sobre el aire condujeron a las leyes que ahora se
reconocen que definen un gas ideal perfecto.

Esto es que, el aire es casi un gas ideal en sus estados más comunes, así como
muchos otros gases monoatómicos y diatónicos, lo cual es un motivo práctico para
estudiar esta sustancia hipotética.

Aunque ningún gas real es ideal, muchos de ellos se comportan de manera tan
semejante que sus cálculos como gases ideales proporcionan buenas respuestas
en la ingeniería; de ahí lo práctico.

Todas las sustancias gaseosas se aproximan en su comportamiento a un gas ideal

a medida que se reduce su presión, debido a que sus moléculas se separan más y
la fuerza de atracción entre ellas tiende a cero. Por lo tanto, decimos que los gases
a bajas presiones son casi ideales.

Pero la presión baja debe interpretarse en relación con la sustancia.

Según el grado de exactitud requerida y la temperatura, la baja presión para los

gases más aproximadamente perfectos, (helio, hidrogeno, aire, etc.) puede ser de
varias decenas de kgf/cm2.

Una mezcla de gases, tal como el aire, tiene las mismas características de una
sustancia pura en tanto esté en una sola fase.

El estado del aire se determina especificando dos de sus propiedades en tanto

permanezca en la fase gaseosa, y bajo estas condiciones el aire puede
considerarse como una sustancia pura.

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

2. Ecuación de condición o estado de un gas ideal. -

Combinando la Ley de Boyle con cualquiera de los dos enunciados de la Ley de

Charles, o bien, combinando los dos enunciados de la Ley de Charles, tenemos:

𝑷𝑽 = 𝒎𝑹𝑻 → 𝑷𝒗 = 𝑹𝑻

Donde:
𝑘𝑔𝑓
𝑃 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 ( )
𝑚2
𝑉 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝑚3 )
𝑚 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 (𝑘𝑔)
𝑘𝑔𝑓. 𝑚
𝑅 = 𝐶𝑡𝑡𝑒. 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 ( )
𝑘𝑔. °𝐾
𝑇 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 (°𝐾)
𝑚3
𝑣 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 ( )
𝑘𝑔

3. Ley de Joule. –

En el año de 1843, el físico inglés James Prescott Joule, realizó un famoso

experimento para los gases, del cual sacó las siguientes conclusiones:

1era.- La energía interna del gas ideal está en función solamente de la temperatura.

𝒖 = 𝒇(𝑻)

Entonces:

∆𝒖 = 𝑪𝑽 ∆𝑻 = 𝑪𝑽 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

2da.- Como consecuencia de la deducción anterior, Joule, concluyó también que la

entalpía está en función de la temperatura.

𝒉 = 𝒇(𝑻)

Entonces:

∆𝒉 = 𝑪𝑷 ∆𝑻 = 𝑪𝑷 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )

4. El proceso Politrópico de un gas ideal. -

El proceso politrópico o transformación politrópica de un gas ideal, se llama así

porque es una transformación genérica del gas que involucra una gama amplia de
transformaciones que tiene la misma característica:

“El calor intercambiado por el gas, es proporcional al cambio de temperatura”

𝛿𝑞 = 𝐶𝑑𝑇

𝒒 = 𝑪∆𝑻 = 𝑪(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )

Donde:
 𝐶 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎.
 𝐶 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑒 𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛.
 𝐶 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 − ∞ < 𝐶 < ∞

Definimos n como:

𝑪𝑷 − 𝑪
𝒏=
𝑪𝑽 − 𝑪

Donde:
 𝑛 = 𝐸𝑥𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎.
 𝑛 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑦 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎.
 𝑛 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 − ∞ < 𝐶 < ∞

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Nota:

𝑼𝒏𝒂 𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇. 𝒑𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓ó𝒑𝒊𝒄𝒂 = 𝑼𝒏𝒂 𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇. 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝑼𝒏𝒂 𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇. 𝒓𝒆𝒗𝒆𝒓𝒔𝒊𝒃𝒍𝒆

Los siguientes procesos familiares (procesos reversibles), pertenecen al conjunto

de los procesos politrópicos:

𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝑷𝒐𝒍𝒊𝒕𝒓ó𝒑𝒊𝒄𝒐 𝒏

𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑛 = 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑛 = ∞

𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑛 = 1 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑛 = 𝛾

Nota: Se pude observar que, en todo proceso politrópico, se puede encontrar el

exponente n.

Se puede demostrar que:

𝑝𝑣 𝑛 = 𝑘

Despejando n:

𝑷
𝒍𝒏 (𝑷𝟏 )
𝟐
𝒏=
𝑷 𝑻
𝒍𝒏 (𝑷𝟏 𝑻𝟐 )
𝟐 𝟏

Para tomar en cuenta: Al resolver los problemas, se considera a algunos gases

como ideales, lo cual no implica que las transformaciones que experimenten sean
ideales. (pueden que sean y pueden que no sean, esto lo definirá el problema en
cuestión).

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

5. Eficiencia o Rendimiento. -

En general, se puede decir que, la eficiencia de una máquina donde tiene lugar un
proceso, implica una comparación entre el funcionamiento real de la máquina en
condiciones dadas y el funcionamiento que se lograría en un proceso ideal.

En la definición del proceso ideal es donde la segunda ley se convierte en una

consideración muy importante.

5.1. Rendimiento de una turbina

Una turbina de vapor o gas, está ideada como una máquina adiabática. Se observa
que para una turbina que funciona como un SAEFE, son fijos el estado del vapor o
gas que entran a la turbina y la presión de escape. Por consiguiente, el proceso ideal
sería un adiabático-reversible, que es un proceso isoentrópico entre el estado de
entrada y la presión de salida de la turbina.

Se define de la siguiente manera:

𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝑊 𝑊̇ 𝑤
𝜂𝑇 = = ′= ′= ′
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑊 𝑊̇ 𝑤

Aplicando la 1era ley a la turbina, tenemos:

𝒉𝒆 − 𝒉𝒔 𝑻𝒆 − 𝑻𝒔
𝜼𝑻 = ′ =
𝒉𝒆 − 𝒉𝒔 𝑻𝒆 − 𝑻𝒔 ′

5.2. Rendimiento de una tobera

El objetivo de una tobera es tener la máxima energía cinética a la salida de ella para
las condiciones de entrada y la presión de salida dadas. La tobera es un dispositivo
adiabático, y, por tanto, el proceso ideal es un proceso adiabático reversible o
isoentrópico.

Se define de la siguiente manera:

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐶𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝐸𝑘𝑠 𝑒𝑘𝑠 ⃗𝑠2

𝑉
𝜂 𝑇𝑜 = = = = ′
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐶𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 𝐸𝑘𝑠 ′ 𝑒𝑘𝑠 ′ 𝑉⃗𝑠2

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Aplicando la 1era ley a la tobera, tenemos:

𝒉𝒆 − 𝒉𝒔 𝑻𝒆 − 𝑻𝒔
𝜼𝑻𝒐 = ′ =
𝒉𝒆 − 𝒉𝒔 𝑻𝒆 − 𝑻𝒔 ′

5.3. Rendimiento de un compresor. -

En los compresores de aire u otros gases, hay 2 procesos ideales con los que puede
compararse el funcionamiento real:

5.3.1. Rendimiento con relación a la transformación adiabática reversible. –

Si no se toma en cuenta ninguna medida para enfriar el gas durante su compresión

(esto es cuando el proceso es adiabático), el proceso ideal, es un proceso
adiabático reversible entre el estado de entrada y la presión de salida dadas.

Se define de la siguiente manera:

𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑊 ′ 𝑊̇ ′ 𝑤 ′
𝜂𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 = = = =
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝑊 𝑊̇ 𝑤

𝒉𝒆 − 𝒉𝒔 ′ 𝑻𝒆 − 𝑻𝒔 ′
𝜼𝑪.𝑨. = =
𝒉𝒆 − 𝒉𝒔 𝑻𝒆 − 𝑻𝒔

5.3.2. Rendimiento con relación a la transformación isotérmica reversible. –

Si se enfría el aire durante el proceso de compresión por medio de una camisa de

agua o aletas, el proceso ideal se considera un proceso isotérmico reversible.

𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑊 ′ 𝑊̇ ′ 𝑤 ′
𝜂𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 = = = =
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑅𝑒𝑎𝑙 𝑊 𝑊̇ 𝑤

Donde:

𝑷𝟏
𝒘′ = 𝑹𝑻𝟏 𝒍𝒏 ( )
𝑷𝟐

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Problema N°1

Un depósito de 2 m3 contiene aire comprimido a una presión de 15 kgf/cm 2 y una

temperatura de 40°C. A la salida del tanque existe una válvula reguladora de
presión que deja salir el aire de dicho depósito a 5 kgf/cm2 y 30°C para alimentar a
una turbina que opera con un rendimiento del 80%. El aire abandona a la turbina a
1 kgf/cm2. La potencia de la turbina es de 0,15 Kw y trabaja durante cuatro horas y
media.

Si la temperatura final del depósito es de 30°C, determine la presión final del

depósito.

η = 80%
i⟶f 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑊̇ = 0,15 𝐾𝑤 = 129
ℎ
1 t = 4,5 hr
V = 2 m3 𝑘𝑔𝑓. 𝑚
𝑅 = 29,264
𝑘𝑔°𝐾
Turbina 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 0,24
𝑘𝑔°𝐾
2

Depósito Turbina

E–i E–f E–1 E–2

𝑃𝑖 = 15 𝑇𝑓 = 30°𝐶 + 273 𝑃1 = 5 𝑃2 = 1
𝑇𝑖 = 40°𝐶 + 273 𝑇𝑓 = 303°𝐾 𝑇1 = 30°𝐶 + 273
𝑇𝑖 = 313°𝐾 𝑇1 = 303°𝐾

Análisis depósito:

𝑚𝑓 𝑅𝑇𝑓
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 ; 𝑃𝑓 = 𝐸𝑐. 1
𝑉𝑓

Ecuación de continuidad al depósito:

𝑚𝑠 − 𝑚𝑒 = 𝑚𝑖 − 𝑚𝑓 → 𝑚𝑓 = 𝑚𝑖 − 𝑚𝑠

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Reemplazando en Ec. 1

𝑅𝑇𝑓
𝑃𝑓 = (𝑚𝑖 − 𝑚𝑠 ) 𝐸𝑐. 2
𝑉𝑓

Cálculo de 𝑚𝑖 =?

𝑃𝑖 𝑉𝑖 15 ∗ 2 104 𝑐𝑚2
𝑚𝑖 = = ∗ = 32,752 𝑘𝑔
𝑅𝑇𝑖 29,264 ∗ 313 1𝑚2

Para calcular la 𝑚𝑠 , analizamos a la turbina:

𝑚𝑠
𝑚̇ = ; 𝑚𝑠 = 𝑚̇ ∗ 𝑡 𝐸𝑐. 3
𝑡

Aplicamos 1era ley a la turbina

𝑄̇ − 𝑊̇ = 𝑚̇(∆ℎ) ; −𝑊̇ = 𝑚̇𝐶𝑃 (∆𝑇)

−𝑊̇ = 𝑚̇𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 ) → 𝑊̇ = 𝑚̇𝐶𝑃 (𝑇1 − 𝑇2 )

𝑊̇
𝑚̇ = 𝐸𝑐. 4
𝐶𝑃 (𝑇1 − 𝑇2 )

Sabemos que:

𝑇1 − 𝑇2
𝜂𝑇 =
𝑇1 − 𝑇2 ′

𝑇2 = 𝑇1 − 𝜂𝑇 (𝑇1 − 𝑇2 ′ ) 𝐸𝑐. 5

Calculamos 𝑇2 ′ por 2da ley:

𝛾−1 1,4−1
𝑃2 𝛾 1 1,4
𝑇2 ′ = 𝑇1 ( ) ; 𝑇2 ′ = 303 ( )
𝑃1 5

𝑇2 ′ = 191,31°𝐾

Reemplazamos en Ec. 5

𝑇2 = 303 − 0,8(303 − 191,31) =

𝑇2 = 213,65°𝐾

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Reemplazamos en Ec.4

𝑊̇ 129
𝑚̇ = = =
𝐶𝑃 (𝑇1 − 𝑇2 ) 0,24(303 − 213,65)

𝑘𝑔
𝑚̇ = 6,015
ℎ

Reemplazamos en Ec.3

𝑘𝑔
𝑚𝑠 = 𝑚̇ ∗ 𝑡 = 6,015 ∗ 4,5 ℎ = 27,067 𝑘𝑔
ℎ

Reemplazamos en Ec.2

𝑅𝑇𝑓 29,264 ∗ 303 1𝑚2

𝑃𝑓 = (𝑚𝑖 − 𝑚𝑠 ) = (32,752 − 27,067) ∗ ∗ 4 2=
𝑉𝑓 2 10 𝑐𝑚

𝒌𝒈𝒇
𝑷𝒇 = 𝟐, 𝟓𝟐
𝒄𝒎𝟐

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Problema N°2

Un compresor de aire alimenta a una tobera que funciona adiabáticamente. El aire

ingresa a la tobera a 12 kgf/cm2 y sale a 3 kgf/cm2 y 10°C; además, el diámetro de
salida es de 1 mm y la velocidad real de salida es de 497 m/s. Si el compresor
aspira aire a 1 kgf/cm2 y 30°C. Determine la potencia necesaria para mover el
compresor.

Considere la transformación en el compresor reversible.

𝑊̇ =?

2 3

d3 = 0,001 m

E–1 E–2 E–3

𝑃1 = 1 𝑃2 = 12 𝑃3 = 3
𝑇1 = 30°𝐶 + 273 𝑇3 = 10°𝐶 + 273
𝑇1 = 303°𝐾 𝑇3 = 283°𝐾
⃗ 3 = 497 𝑚/𝑠
𝑉

Análisis al compresor:

Como la transformación del compresor es reversible, entonces tenemos un proceso

politrópico.

Sabemos que el w para un proceso politrópico es:

𝑛𝑅
𝑤= (𝑇 − 𝑇1 )
1−𝑛 2

Además, que:

𝑊̇ = 𝑚̇ ∗ 𝑤

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Reemplazando, tenemos:

𝑛𝑅
𝑊̇ = 𝑚̇ (𝑇 − 𝑇1 ) 𝐸𝑐. 1
1−𝑛 2

Aplicamos 1era Ley a La tobera para obtener 𝑇2

∆𝑒𝐾 = −∆ℎ → ∆𝑒𝐾 = −𝐶𝑃 (∆𝑇)

∆𝑒𝐾 = −𝐶𝑃 (𝑇3 − 𝑇2 ) ; ∆𝑒𝐾 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇3 )

∆𝑒𝐾 ∆𝑒𝐾
(𝑇2 − 𝑇3 ) = ; 𝑇2 = + 𝑇3
𝐶𝑃 𝐶𝑃

⃗ 32
𝑉 ⃗ 22 0
𝑉
(2𝑔 ∗ 𝐽 − 2𝑔 ∗ 𝐽)
𝑐 𝑐
𝑇2 = + 𝑇3
𝐶𝑃

⃗ 32
𝑉
𝑇2 = + 𝑇3
2𝑔𝑐 ∗ 𝐽 ∗ 𝐶𝑃

4972
𝑇2 = + 283
2 ∗ 9,81 ∗ 427 ∗ 0,24

𝑇2 ≈ 406°𝐾

Calculamos 𝑛 =?

𝑃
𝑙𝑛 (𝑃1 )
2
𝑛=
𝑃𝑇
𝑙𝑛 (𝑃1 𝑇2 )
2 1

1
𝑙𝑛 (12) −2,4849
𝑛= =
1 ∗ 406 −2,1922
𝑙𝑛 (12 ∗ 303)

𝑛 = 1,1335

Cálculo del 𝑚̇ =?

1 1𝜋 2
𝑚̇ = ⃗
𝐴 𝑉 ; 𝑚̇ = ⃗
𝑑 𝑉 𝐸𝑐. 2
𝑣3 3 3 𝑣3 4 3 3

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Calculamos 𝑣3 =?

𝑅𝑇3
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 ; 𝑣3 =
𝑃3

29,264 ∗ 283 1𝑚2 𝑚3

𝑣3 = ∗ 4 2 = 0,276
3 10 𝑐𝑚 𝑘𝑔

Reemplazando en Ec.2

1𝜋 2 𝑘𝑔
𝑚̇ = ⃗ 3 = 0,001414
𝑑3 𝑉
𝑣3 4 𝑠

𝑘𝑔 3600 𝑠 𝑘𝑔
𝑚̇ = 0,001414 ∗ = 5,09
𝑠 1ℎ ℎ

Reemplazando en Ec.1

𝑛𝑅
𝑊̇ = 𝑚̇ (𝑇 − 𝑇1 )
1−𝑛 2

1,1335 ∗ 29,264 1 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝑊̇ = 5,09 (406 − 303) ∗
1 − 1,1335 427 𝑘𝑔𝑓. 𝑚

𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑾̇ = −𝟑𝟎𝟓
𝒉

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

 TERMODINÁMICA

Fórmulas de los Gases Ideales

𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 → 𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 𝐼𝑠𝑜𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑃𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜

𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝛾−1 𝑛−1
𝑇2 𝑃2 𝑇2 𝑣2 𝑃2 𝛾 𝑃2 𝑛
𝑑𝑒 = = 𝑃1 𝑣1 = 𝑃2 𝑣2 𝑇2 = 𝑇1 ( ) 𝑇2 = 𝑇1 ( )
𝑇1 𝑃1 𝑇1 𝑣1 𝑃1 𝑃1
𝑃, 𝑣 𝑦 𝑇
𝑃1 𝑅 𝑅
∫ 𝑃𝑑𝑣 0 𝑃(𝑣2 − 𝑣1 ) 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 (𝑇 − 𝑇1 ) (𝑇 − 𝑇1 )
𝑃2 1−𝛾 2 1−𝑛 2
𝑃1 𝛾𝑅 𝑛𝑅
− ∫ 𝑣𝑑𝑃 𝑣(𝑃1 − 𝑃2 ) 0 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 (𝑇 − 𝑇1 ) (𝑇 − 𝑇1 )
𝑃2 1−𝛾 2 1−𝑛 2
𝑞 𝑃1
𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑅𝑇1 𝑙𝑛 0 𝐶(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑃2
𝑛 ∞ 0 1 𝛾 −∞ 𝐴 + ∞
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝. 𝐶𝑉 𝐶𝑃 ∞ 0 𝐶
∆𝑠 𝑇2 𝑇2 𝑇2 𝑃1 𝑇2
𝐶𝑉 𝑙𝑛 𝐶𝑃 𝑙𝑛 𝑅 𝑙𝑛 0 𝐶 𝑙𝑛
𝑇1 𝑇1 𝑇1 𝑃2 𝑇1

DOCENTE DE LA MATERIA: M.Sc. Ing. Juan Ariel Haquim Quevedo

Protect pdf from copying with Online-PDF-No-Copy.com