INDURA S.

A INDUSTRIA Y COMERCIO
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Santiago de Chile

SISTEMA CPAP FIJO

REMstar Plus con
con C-Flex Serie PR System One – Philips Respironics

Descripción SAP: 103

103214
2142
El CPAP REMstar Plus con C-Flex de la Serie
PR System One de Philips Respironics es
un generador de presión positiva en las vías
respiratorias diseñado para el tratamiento de la
apnea obstructiva del sueño.

El CPAP REMstar Plus, a través del sistema

de confort C-Flex permite un nivel graduado
de descompresión del aire, que el paciente
notará sin duda en la fase exhalatoria de la
terapia. Haciéndose así mucho más soportable
el tratamiento.

Todo esto, incorporado en un novedoso diseño

que cumple con todas sus expectativas.

Accesorios Incluidos
• 01 Circuito de paciente
• 01 Filtro polen reusable
• 01 Panel de cubierta lateral
• 01 Bolso de transporte
• 01 Tarjeta de memoria SD
• 01 Fuente de alimentación
• 01 Cable de poder

Opcionales
• 01 Filtro fino desechable
• Humidificador con calentador

Notas:

Indura S.A. se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso en esta hoja y en el producto

Fotografía referencial

INDURA MEDICA SERVICIO TECNICO OXIMED

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Especificaciones

Especificación Descripción

Modo de funcionamiento • Continuo

• Incrementos de presión: 4,0 - 20,0 cm H2O (en incrementos de

0,5 cm de H2O)
• Estabilidad de la presión:
Estática Dinámica Dinámica
<10 cm H2O >10,0 a 20 cm
Presiones del sistema
H2O
Dispositivo +/- 0,5 cm H2O <0,5 cm H2O < 1,0 cm H2O
solo
Dispositivo con +/- 0,5 cm H2O <0,5 cm H2O < 1,0 cm H2O
humidificador

• Ajuste tiempo rampa: Rango: 0 - 45 minutos (en incrementos de

5 minutos)
Rampa
• Presión de inicio de rampa: Rango: 4,0 al valor prescrito (en
incrementos de 0,5 cm de H2O)
• Nivel de presión sonora: Menos de 30 dB (A) Esta medición es
válida para el CPAP con o sin el humidificador térmico REMstar
Nivel de ruido
opcional
• Nivel de potencia sonora: <38 dB (A)

• Flujo máximo:
Presiones de prueba (cm H2O)
4,0 8,0 12,0 16,0 20,0
Presión medida en el 3,37 7,03 11,44 14,99 18,98
Flujo de aire orificio de conexión del
paciente (hPa)
Presión medida en el 57,65 91,27 123,90 129,20 115,44
orificio de conexión del
paciente (l/min)

Temperatura
• Funcionamiento: 5 - 35º C
• Transporte y almacenamiento: -20 - 60º C
Humedad Relativa
Uso, transporte y
• Funcionamiento, transporte y almacenamiento: 15 - 95% sin
almacenamiento condensación
Presión atmosférica
• Funcionamiento: 77 - 101 kPa (0 – 2.286 Metros)
• Transporte y almacenamiento: N/A
• Ajustable por el usuario: Según necesidad
• 1: menos de 762 m
Compensación de altitud
• 2: 762 m a 1524 m
• 3: 1525 m a 2286 m
• Indicador de terapia: Número de noches con más de 4 horas de
uso. Horas totales de uso de terapia para el dispositivo. Horas
Capacidad de memoria
totales de uso de la turbina del dispositivo.
• Memoria Extraíble: A través de la tarjeta SD y el software de

PHILIPS RESPIRONICS - REMSTAR PLUS CON C-FLEX SERIE PR SYSTEM ONE - CPAP

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Especificación
Requisitos eléctricos
Tamaño del dispositivo
Cumplimiento con estándares
PHILIPS RESPIRONICS - REMSTAR PLUS CON C-FLEX SERIE PR SYSTEM ONE - CPAP




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Especificaciones
Descripción
gestión de datos ENCORE Pro
• Consumo CA: 100 – 240 V de CA, 50 / 60 Hz, 2,1 A
• Consumo CC: 12 V de CC, 5,0 A
• Fusibles: La unidad no cuenta con fusibles reemplazables por el
usuario
• Dimensiones: 18 X 14 X 10 cm (Largo x Ancho x Alto)
• Peso: Aproximadamente 1,53 Kgr (dispositivo con fuente de
alimentación)
• Tipo de protección contra descargas eléctricas: Equipo de clase II
• Grado de protección contra descargas eléctricas: Pieza aplicada de
tipo BF
• Grado de protección contra la entrada de agua (dispositivo y fuente
de alimentación de CA): Protegidos contra goteo, IPX1
• EN 60601-1-2 Compatibilidad electromagnética
• IEC 60601-1 Requisitos generales para la seguridad de los equipos
eléctricos médicos
• EN ISO 17510-1 Equipos de terapia respiratoria para la apnea del
sueño
• RTCA-D0160F Sección 21, categoría M; Emisión de energía de
radiofrecuencia
• Normativa de eliminación: Recogida aparte para equipo eléctrico y
electrónico, según la Directiva 2002/96/CE de la CE. Elimine este
dispositivo de acuerdo con las normativas locales
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