TRANSPOSONES Y RETROELEMENTOS

El está constituido por posibilidad

genoma de los organismos segmentos con Para

moverse

→ los origen es de la vida no se formaron en la

tierra ( inorgánico a orgánico ⑧ |

→ se formó en un sitio con
agua y carbón
Carbón Moleula escencia
:
,

es mediano ,
se entrelaza entre SI .

→ se busca vida en los meteoritos

* la vida es
orgánica

fllntercambio de material de palmeros de nucleótidos permitió el

proceso evolutivo de las bacterias

↳ Adaptarse al ambiente of Primeros palmeros de nucleótidos = RNA

→ Se pueden intercambiar secuencias entre

organismos e identificarlas
→ Venimos de la misma célula

→ Virus han evolucionado paralelo los VIVOS

: a
organismos
→ los metales fueron los primeros catalizadores de los palmeros de ADN

→ las enzimas de DNA fueron las que primero sintetizaron los peptldos ( unieron AA)
→
RNA Continuo indivisible le dió
:

,
paso al DNA ( continuo divisible)

→ La ontogenia revive el proceso evolutivo

1. Polímeros de nucleótidos →
RNAV
,
Retro transcriptasa

2. Peptidos

3. DNA
 Lo sobre lo
→ nuevo se
construye viejo
→ fusión de 2 bacterias =
Eucariotas

llr La maquinaria anaerobia no desaparece

,
lo aerobio trabaja sobre la

base de lo anaerobio

Transposones : Se mueven como DNA

Retrotransposones DNA : → RNA → DNA

→ los elementos moviles están presentes en

todos los material

organismos adquirir ,

genético exogeno es un importante

motor del proceso evolutivo

Elementos moviles en procariotas

1. Transformación : Cuando una bacteria muere ,

el material las
genético se esparce
y
bacterias vivas capturan el RNA lo
y
Incorporan en el genoma de la bacteria

2. Transducción :

•
Bacteria invadida por virus

•
El material genético del virus entra a

la bacteria

Bacteria en fase
•

estacionario - Cord " tica

.
con d. llsoqenica
Mata la tsacteria se incorpora
 3.
Conjugación : 2 bacterias tienen sexo

Intercambian material genético

exogeno ( plasma) ,
parte del

plas mido o parte del DNA

bacteriano
→ Cuando pasa el PIASMIDO pasan
,

transposones

4. Transposición :
Segmento pequeño que

puede estar el plasmido O el

en
genoma
pasa al plásmido de otra
y o
genoma
bacteria

↳ plasmido

•
Ganar resistencia a anfibioticos → Enzimas que
están en los transposones
•

Ganar funciones

→
compuesto por elemento que lo flanquea
( puede ser Mori ) → Puede ir de un plasmldo

a otro o moverse el transposón comp .

→ 1510 está comp .

por elementos que lo

flanquean
↳ Enzima q
destruye ampicilina
 → No se sabe cuando se mueve como

transposón o ISIOL ?

Conservativa :
Deja un hueco y lo llena la bacteria

Replicatira Replicarse
: e ir a otro sitio
 → la bacteria no puede recibir material

todo el tiempo
genético

✗ D Tiene un
segmento en el
genoma ,
para

transcribirlo cortarlo
y

→ si
alguno de los segmentos que se cortaron coincide con material genético exogeno se

activa una maquinaria de enzimas para degradarlo → SISTEMA CRISPR

↳ En investigación se usa para

Insertar genes

→ los primeros retrovirus se denominaron

HTBLS

→ Variabilidad en los anticuerpos

↳ Retro elementos

la la retro

transcripción
→
manera como se produce

la telomerasa retro elementos

y es
gracias a

la
a
•

Cumplen funciones
cuando no se están moviendo
 Ycuando uno se quema los retro elementos
,
hacen la

reparación
Movimiento de los retro elementos fj : la zona promotora puede tener

Rayos UV muchos retrotransposones

> Proteger la célula
1.

a. Cortisol

Sinatra → forma el sincitiotrofoblasto

le •
El que expresa la sina.lt/ no es un virus Idéntico al VIH

Virus 12% del

genoma
→

Retrovirus activos →
8% del
genoma

Inteligencia y memoria → Retro elementos

levaduras → Retro elementos ( TN

→ Se encapsula mueve otros sitios

y
se a

( dentro de la celu / al

Proteger de la degradación de RN Asas

 → Elemento P Si lo heredan los
: machos ,
al

cruzarse con una hembra la descendencia

,

es estéril

→ Si lo tiene la hembra la descendencia es

,

fértil
! Controlar la población de los hombres

→ los centrómeros han venido creciendo con la

evolución =
Retro elementos importantes en la

evolución

→ Telomerasa → Mantener activo el telonero

~ Retrotransposón →
Resistencia a la seguid
 \ LTR tandem
:
Regiones repetidos en

Retro elementos LTR

con
y sin

Transposones Simples
y complejos
:

→ Alu Se
:
cree que es el
origen de
replicación

de los no humanos

→ HERV :
Gag ,
Pol
y
Env

leDRNA
mensajero que
se tetrotranscr 11010
•
Flanqueado por UTRS
Q Va incorporando material
•
Cola de Poly A
Muchos son funcionales y cuando pasa
transcriben una proteina
qenetico por

similar a la que dió lugar la vagina

al gen .
 →
las proteinas externas son env ( envoltura)
→ los virus tienen caracter ISHCOS Herr

- Gag
•

- Genoma Pol Tiene la proteina de la retro transcriptasa

'
→ :

LINE SINE

→ Se retro transcriben → Rompen el DNA

→ Abren el ADN → se fijan

→ Se unen al ADN por complementariedad → Se mueven

→ seretroiranscnben a ADN sin retro transcriptasa

Hacen la 2da copia insertan

y se
→

Con retro transcriptasa

 → los retrovirus similares al VIH para replicarse

utilizan un RNA de transferencia como Primer

para empezar la
elongación
la letra que tienen los retrovirus
→
endógenos
depende del RNA de transferencia que utilicen

como cebo

Pseudoqen Secuencias similares a un

gen y cola de
:

Poly A → la zona promotora se la presta un retro elemento

que esté cerca

Retrogen :
Zona promotora → funcionales

Retroposon Marco abierto de lectura retro transCHPT

y
:

Retro transposón Retro transcriptasa :

,
proteina que los

proteje y flanqueado por LTR

Quimioterapia Retrovirus LTR , proteina de envoltura retrotranscrlpt

y luz UV
→ :
. ,

↳ Se activan los retro elementos

Retrovirus simples Menos :

genes
Retrovirus complejos Más genes :
 → En las celulas madre embrionarias es donde

están más activos los retro elementos

Se transcribe el retrovirus los retro e

1.
y

2. En la hebra compi . se expresan los elementos que

los controlan

PH cancer recurre a activar

2. ppm , (8% )
los retro elementos

→ las hormonas sexuales impiden el movimiento

de los retro elementos

✗ Encargados
• de la muerte

→ Controlan la celda
 El RNA transcribe se forma
se
y
→ MONOCISTROMCO , DICISIYOMICO O POIICISTROMKO

→ las enzimas lo reconocen ( DROSHA)

→ las exportinas lo sacan del nucleo al citosol

→ DICER :
Abre el bucle

la hebra
queda suelta
→
para unirse Por

complementariedad

→ RISC :
Degrada las hebras dobles

↳ Controlar
lo que
Ej Excedente de
:

RNA

no sirve mensajero

Clase Replicación vía

| :

LTR sin LTR

ARN por la retro transcriptasa
R
y

Clase :/ | Replicación Áa
:
enzima transposasa T

Mvp →
ATPasa que se une de forma Inesp PIWI secuencias de transposones
:
en el cluster

(
.

le indica a la MUA ( tramposas a) de que DROSHA Corte :

en el sitio opuesto del hairpin

esta lejos de Sec .

del mismo tras POSOM DISER :
Dupiex con Karpin

Aragona, ¡ a , matan
trans posa
con e , mensajero de

s ARN
Transf
 Membranas celulares y tráfico
intracelular de proteínas
¿ A donde va cada proteina ? Pautas y patrones
en la nat

Sitios receptores donadores de hidrógeno ( fuerzas) { DOMINIOS MOTIVOS }

y
→ →

y
da :
NIH ,
COOH f) =
Se neutralizan al unirse

Bacterias Tienen distribución

µ
: una

segmentada de las proteinas

→ lo externo induce cambios en la expresión
de los genes

D. lambios en la forma → Cambios en la función

↳ Determinados ✗ el contexto

Eucariotas las
¿ Alimentación en

y COMPOSICIÓN
→ Vía secretora -
-

Sale membranas

→ Endocitosis de vesículas ?

→
Dependiendo de las insaturación es cambia
,
la resistencia al congelamiento (fluidez)
↳ Cambia la forma de las Expone dominios DIF
proteinas → .
 En el transporte de vesículas / abrupta ,
es el citoesqueleto

ligando y receptor de las proteinas

Exocitosis → El contenido vesicular depende

de los nutrientes y el estimulo

Ej :
frente a un virus se liberan t

vesículas

¿ Cuando está controlado

y
cuándo no ? → No se sabe

Bacterias Enterocito Carlos ( t)

Vago
• → →
→

•
Consumir Omega 3
y 6 en la vida adulta → 3-6 meses en celulas con recambio

constante ( leucocitos piel y cabello)

,

Omega 3 →
Antiinflamatoria
Cantidad de colesterol Directamente proporcional al
→
consumo de Carlos (Producción endog)
•
 Citoplasma : Glicosilación NO enzimaflcq
↳ Glicanar → azuoar al aa

fj Hemoglobina glkosllada
:

Peptido señal

Aparece cuando se está sintetizando la proteina

↳ si lo tiene se arrastra a la memb del .

RE

→ Si la proteina entra al retrato se

glicoslla

→
Pueden haber 3 formas de la N -

glicosilación
→
Depende tipo de enlace Carlo
azucary ,
azucar
y
Rama de vida media de la proteina etc
tenga virus se
pega
→
azucar que , que , ,
.
 N.gl/cosiladas0-ghcosIadas
↳ No pasan por ↳ No pasa ×

golgi retarlo

1. REHCUIO 1.
Golgi
2. Membrana a Membrana

Proteinas de transporte

funcionan / quitar Poner

a
y
fosfatos
1er fosfato del ATP quitarse ponerse en las
,
y
proteinas cambios conformación
para generar .

fj.cc/uiasdelaPIel se están modificando

constantemente

Guanare/ citoesqueleto modificar el transito de las

y
vesículas ✗ muchos carbohidratos

Frustración
Glicosilación

Poliglianaolón
} Exceso aa
 ZE
Altos niveles Triptófano Serotonina dopamina
y
→ →

por
Glucosa
No

{
Bajos niveles → fenilalanina →
Noradrenalina
Tirosina

☐ cerebro

•
Mucha glicosilación =
Envejecimiento celular

→
las vesículas están rodeadas de proteinas ( T -

SNARE
y V SNARE
-

)
_
Ej :
Clatrina Endocitosis
-

RETRO ELEM .

}
1. Peptido señal

2.
Alguien que lo lea RANGAP

3. Citoesqueleto
9. Micro ves ICU la
 Calreticuhna Guardian
: del
plegam .

Ubiquitln ligasa Ubiquitinación

: al proteasoma

Bip Lumen
:
del RE

Peptido señal Afuera

:

COPI Golgi a RER

COP RER
I a
Golgi
e Asociada proteinas G
•
a

Clatrina : Endocitosis mov bidireccionales

y .

Lipofihcas

→ No al azar

O
GTPasa
✓

R
 Matriz extracelular
Matriz extracelular Intersticio
:
,
hueso
, cartilago
Matriz Pence / War Rodea la celda
:

la matriz los
Organos
→
varia en

pt Agua

&
→ libera señales de adherencia

→ Unir factores de crecimiento

Niños → Buen componente de matriz

→ Contacto con el mundo ext

→
Matriz importante en la diferenciación
2. Rqea las
Relación entre matriz cancer
y
→
celulas madre

sedentarios
y deportistas
→ Recambio rápido

• Unión de
• las proteinas determina las
,

caracter / sticas de la matriz

FUNCIONES

Reservorio de los FC hormonales nutricionales

y
•

↳
ltidroqemon al
oxigeno
de la serina -

treonina

( Modificación epigenética { A
Requiere
Vitamina
c
 C. TIPO ] → fracturas

piel simple : Alteración

→ sin
en querat .

↳
Muy poco colaqeno predomina la
,
elastina

→ las proteinas de la matriz pueden sufrir MODIF .

Post Traduccionales
-

por la nutrición
→ Melanina :

Protege la elastina

→ Recambio de las proteinas de la matriz es

lento
muy

→
Puede ser
degradada por elastasa

•
elastasa es secretada ✗ los macro
fagos
 •
laminina importante en el sistema nervioso

Alzheimer

Abundantes el intersticio
Muy
→
en
→
polares retienen sodio
,
y agua

-
las celulas cancerosas se cubren de PG
→
Condroltin ( Juventud)

→
Se lisosoma
degradan en

SI no =
MUCOPOLISACARIDOSIS

N metil
glucosamina
→ -

los Dolores articulares

=/ canier

→
la MEC puede ser modificada por las vesículas que llegan de otras celulas
→ Proteasas =

Degradan la MEO
 ↳
celda tumoral → Reconoce la matriz preparada
Integrinas
↳ Metastasis Reconocer la MEC

→
Mutado el receptor que indica la secreción

de
oolaqeno

El hueso
cartilago reemplaza
→
no se ✗

Aoondrodisplasia Ausencia de
:
colqqeno
Condrodisplasia : Alteración en el
colágeno
 se ÉI estrógenos
~

Osteoclasto
→ Se activa ✗ un mecanismo oxidativo

P2
→

,
gesahacer
Puentes de
A. sobre su

estructura
cvat.
Diferenciación celular, oncogenesis,
terapia oncologica y prevención

Deja
¡
de
diferenciarse

→ Raramente
hay cancer

Enfermedad de la celular que

→
ortogénesis ,
se da por cambios
genéticos y epigenéticos que

se acumulan

lo Nos damos
cuenta

?
¿ como cambia la expresión ?
 oncogen

→
Varia dependiendo

el contexto de la

supresor Célula

NORMAL ONCOGEN

→
Alterado un cancer

→ Si le induzca la mutación se transforma

→ Celda cancerosa → Más evolucionada

criterios
° ↳ Altera la estabilidad genética
oncogenes

los dos alelos PS3 alterados se manifiesta

yo
→

→ Un solo alelo del oncogen alterado se manifiesta

ya

PS3 Dominante
negativo
=

↳ El alelo alterado altera al otro

Gen supresor tumoral

→ Perdida su función

( se manifiestan la
→ Mutados los 2 alelos cuando
hay perdida de
heterocigosidad?
 RETROVIRUS

LTR en los extremos

→ Se meten en el genoma

Puede mutar proto

oncog
→ -
.

→
Metabolitos

! Secuestra los supresores

tumorales
 → Micro disección para estudiar los

tumores

→ Dii la
.

heterogeneidad
↳ Enzimas de DESMTOX .

→
Mapa de → Hacerle → FISH
calor cariotipo y PCR

a los pacientes

→
las celulas tumorales están en un mkroamb .

→ celulas endoteliales etc

→ se afeitan mutuamente

→ Comunicación con veslculas para meslastasis ( Hamming)

TGF -

B : Transición epitelio mesénquima

↳ Requisito para metástasis
→
factores de Preceptores hormonales

transcripción Regulan la expresión de

tejido especie .

genes en la diferenciación
y regulación
-

Receptores de estroq .

Pueden formar Meterodlm .

conotras proteinas
 Eucromatina : laxa

✓
Heterocromatina

Alteradas en
cancer

↳ Alterado en cáncer

→ se vuelve eucrom .

facu mente

→ Acetilan las historias N COR y

-

SMRT

→
Desacetilan
No Permite
DIF .