Dra Francisca Cornejo

FRana.C0rnejo@gmaiI.com

Evaluaciones
1° Prueba parcial -
18 de Abril 20%
2. Prueba Parcial 1 de Junio 20%
-

Mod Adap Talleres 30%

y .

LABORATORIO 301 .

Exime con PROMEDIO > 5 , sin notas rojas

16 Marzo

⑧ FII GEN DE LA VIDA

→ Bacterias
picas anoxigémias
anoxigonl
y fototróficas
( no necesitan a)
de &
cianobacterias
surgen las
surgen
eucariotas
(capaces De realizar
fotosíntesis oxigenada) .

Teorías
① Teoría De la Generación Espontánea
↳ Aristóteles (300 A. C)
Ver video: “Que es la teoría
de la GENERACIÓN
ESPONTÁNEA? Autores y
Experimentos”. I

② teoría De la Panspermia
↳ Arrhenius (1908)
"
la VIDA IUGÓ a la tierra en forma De Bacterias

Procedentes Del Espacio Gérmenes vivientes

.

en meteoritos fcosmozoarios) que al

encontrar con muones amarradas en el mar

comenzaron a Desarrollarse .
③ teoria De la Evolución Química o Prebiotica
↳ Oparin y Haldane ( 1922)

Ver video en YouTube: “Teoría quimio sintética (El

CALDO PRIMITIVO) por Oparin-Haldane”
WANDO los ovarios y la atmosfera primitiva teman
sustancias simples como Hz , Utg , Nltg Oz y HZO
,

Entre osos , Estos

gracias al calor Del mar
primitivo
promovió la interacción química que Desencadenó
la formación de molecular o
conjuntos De ellas

cama
con una capa protectora → la primitiva

*
Experimento DE Stanley miller

Ver video de YouTube: “ Que fue el experimento de

Miller-Urey?”

sus conclusiones representaron la primera comprobación y

Demostración De Que Las moteadas orgánicas pueden formarse
espontáneamente a Partir De factores ambientales favorables
Y COMBINADOS con sustancias inorgánicas simples -

CALDO PRIMORDIAL

④ Teoría Del Origen De La VIDA en Fuentes Hidrotermales marinas .

Volcanes termales en El FONDO Del oceano liberan

Diversos nutrientes, metales y Químicos junto al agua
o chorros De agua muy caliente 1100 -400°C) Que

Hacen el ambiente ideal para organismos que NO

necesitaban Del sol Y que podrían Haber SIDO los

Primeros en Pomar los océanos .

LOS primeros polímeros (molecular muy grandes) pudieron formarse
por el calentamiento , y estos pueden Influir sobre reacciones
químicas posteriores ACTUANDO como catalizador .

* El De la vida requirió QUE alguna De estas mdemlas

Origen
Pumieran catalizar Dnncta O indirectamente su propia Producción .

polímeros

/ \
POLINUCUOTIDO polipéptidos
( ADN ARN )
-

( proteínas)
•
ringer su propia •
Buenos
síntesis catalizadores
son NO autoreplican
algunos se
•
•

lataKLGDOMS .

IRIBOSIMA) .

RNA =
La Formacion una membrana en estas moleue las

complejas o poli peptiDOS , patineron la primera célula

El Confinamiento De un RNA Fue Capaz De Optimizar

El
trabajo M una
proteína que antes era compartida .

PROTOLÉLULA .
CÉLULA
" "
=
Ella -
cuarto PEQUEÑO

UNIDAD estructural, Funcional y BIOLOGICA De TODOS los organismos VIVOS

↳ Es apenas la UNIDAD Básica, la más pequeña .

↳
consiste en un citoplasma RODLGDO De una membrana .

↳
contiene muchas Biomoléculas

ROBUT HOOK / VK , 1635-1703) SE acuñó su Descubrimiento .

Célula Procariontes
FIMBRIAS = estructuras QUE favorecen la
acción De QUE la ÍEIUIG
pueda retarse a cosas

Flagelo =
orcranelos De locomoción/
Movimiento
NUCUOIDe =
Maior en Donde se encuentra
el ADN
membrana plasmática: membrana QUE
Encierra el citoplasma
* sí tiene citoesqueleto =
pared celular : estructura rígida por Fuera de
la membrana Plasmática .

cápsula : envoltorio Gelatinoso De algunas

procariotas (NO TODAS )
* NO tiene núcleo !
Célula Eucarionte
↳ se que evolucionó De la procarionte
cree
cuando el ADN QUE Estaba organizado en un
nuclear comenzó a Generar una lnvafinacion _

Una suerte De Burbuja Dentro De la célula

llamada mesosoma .

Finalmente evolucionó en lo QUE Hoy conocemos

Esto
como membrana nuclear que envuelve el ADN .

www.strcari-qenica
* El Centrosoma Es El

ENCARGADO DE Favorecer

la mitosis y NO Existe
en la célula Eucarionte
vegetal .

*ambas tienen

CITOESQUELETO .

RUGOSO
almacena H2O -
- Liso

-
PIASMODESMOS
comunicación
para
( canales celulas )
entre
⑧ ¡GEM ⑧§@ME|# -
teoría Enposimiziotica Por Lynn Margolis

vegetal

animal

Helentrafico =
no son capaces De producir su propio
alimento
AUTOTROFICO = capaz De prometer su propio alimento .

Matthias Sch / Elden y Theodor Schwann escribieron 4 PostulaDos Iniciales

sobre el nacimiento De la Biología celular -
Teoría celular .
HOY ADEMÁS Existen otros 3
POSTULADOS modernos

las Celulas son conjuntos complejos De mole alas orgánicas

QUE SE AUTO -

OrhanIlan Y auto -

replican .
capaces De intercambiar

energía y materia con su entorno Iron sistemas abiertos)

.

Funcionan a Base De una máxima Economía DE materiales

y procesos .

Excepciones
" "
aviones!!!!!!!! )
VIRUS

Plasti Dios
Plegadas que
Mitocondrias
Otras vacas locas
Ej.

① Incapaces De reproducirse ✗ sí mismos .

② son parasitos obligatorios / mueren sin un Huespero]

③ Poseen su Propio material Genético

④ se Duplican independientemente Del resto De

la célula .
 (NO VIVO))

niveles ☒€ ORGANIZACIÓN aPBIIO#CCOSS

① SUB ATOMICO Organizacion De Protones , neutrones y Electrones

-
=

② ATÓMICO Orhannacion y composición DE Elementos químicos

=

EI : MODLIO atómico De BOHT .

③ molecular :
organizacion o unión de 20 más átomos ( iguales o no )
Meri ante enlaces químicos .

↳ Fuerza atractiva responsable De

las Interacciones entre átomos, mdeculas

e iones
,
permitiéndoles más estabilidad .

Relaciones Energéticas
entre Atomos ← ① covalentes =
se comparten lo + pares dee-

NI METALICOS ② NO covalentes =
interacciones electro -

estáticas .

Enlaces covalentes .

= H Q , C, N P S
+ típicos entre
.

, , ,
ENAUES no covalentes / solo interacción Electrostática) =

LOS Enlaces no covalentes estabilizan las moléculas BIOLOGICAS .

EI :
Asuste tipo llave cerradura
-
 BIOEVEMCNTOS Y Biomoléculas
LIBRO recomendado =
The molecular BIOWGY OF THE UEH

µa,.a.mg,,mmmmanuum→☒mum,~t t
t]gy
J ELEMENTOS primarios o mano Elementos

" " " "" ' " """" " """"

' """ " " ""

ELEMENTOS SECUNDARIOS o micro EUEMCUTOS

OLIGOEUEMeniosthmmhhmyfe.lu

{ }
-

Mn -
2n -

Co -

I / se encuentran en cantidades mínimas ) .

¡ m.us eso mama. noveno , * * inorgánicas

H2O , Saks (Electrolitos) , CO2

macromoléculas molecular AITO orgánicas

}
COMPUJAS O
=
Peso Y De tipo .

CHJs.li/7D0S,PNtunas,aciD0SnucU=il0S.gumh
BIOMOU unas inorgánicas son almortas QUE carecen De átomos De carbono

a EXCEPCIOÚ DEL DIOXIDO Y MONOXIDO DE carbono (CO2 y

CO )

UN EJEMPLO ES El AGUA =

Ti ,

{
IH
Hay 4 maneras DE unirse moteadas
-
-

POLO -1
-

/ _
.
I , { a Otras De agua .

d
(
'

O i

'
' "
¥"
'

POLO -
|
NUBES Electrónicas
QUE Inducen los

puentes De itemÓGCNO .
-
ENAUES MI Estabas .
?⃝
PROPIEDADES DEL AGUA =

E.
Nata
~
-

atracción
→

DE
HÍÓ

CARGAS .

SALES MI MUONES =
SE Disocian O Disuelven En AGUA ,Formando iones o Electrolitos .

Ya sea En Liquido Intracelular O En El Extra celular

 Macromoléculas
i.io:7#-=::iii:uiF-
ÁCIDO Graso → LIPIDOS

aminoácido → proteínas
NUCLEOTIDO → ácaros nucleicos .
'

tambien llamado condensación

(

HÍDROIISIS % Síntesis
✓ uamaro
HO -
①②
-

③
- -

H -
④ H HO ① ② ③④
- - - -

H Ho -

O 0€40 -

O -
OH
+ animen

µ
-

Ano
Hitnólins
ruptura
y y
condensación

HZO Enzima A Enzima B-

" →
-

O -
o" +
MI
OH -10-20-30-40 -
H

HO
-

① ② ③ H + HO ① V

fseuiBeraOSEPKVDCWT.se
- - -
- -

"""""M"l☒Hima fpananmpwmam.am#mpy.-
incorpora una monería De ativa

HIDRATOS DE CARBONO
ENERGÍA = Principal ruta DE obtención DE Eo / MUNDO se oxidan / rompen)

Estructural a
polímeros Insolubles DE CARBOHIDRATOS actúan COMO ELEMENTOS Estructurales Y DE PROTECCIÓN

DE las PAMDES CEWIARES ,

Y EN TEJIDOS Conjuntivos Y Envolturas VENIARES animales .

Información =
polímeros DE CHO + proteínas
y LIPIDOS actúan como señales QUE Determinan la localización

Intracelular O El Destino METABOLICO DE ESTOS .

↳ Forma primaria DE almacenamiento y consumo DE Energía = GLUCÓGENO

( ( H2O ) ; m :
3,4 , 5,6 Y 7 .

+ →
SOLUBUES EN AGUA .
SE Clasifican DE acuerdo a la cantidad DE carbonos

O ✗ El GNPO Funcional :
alise HTDO (CHO) O cetona ((

L
tnosas terrosas Pentosas , nexos as etc
,
.
, ,

MONOSACARIDO =
3-7 carbonos → TODOS sus carbonos tienen GNPOS OH IAILOHOL)
y

]
( HO ( AIDEHIDO) O COLTETONA)
monosacári
.

OLIGOSACARIDO = 2-10

POIISACCMIDO =
MUCHOS monosacáridos .
 EJEMPLOS DE monosacáridos = Glucosa , Galactosa , Fructosa , Ribosa y Desoxirribosa .

t t
ALDOHEXOSA CETOHEXOSA
L: GNPO OH
queda en

Dirección opuesta al
* Existen 2 tipos DE Enlaces para saber El
ram.cat

www.aopnz/;:::::.
Posicionamiento DEL GRUPO OH , co o CHO
"
como
la misma recién

las HEXOSAS Caninos De 6 Carbonos) También son llamadas Piran OSASYSOTT Estructura

:*:c:b:&
anomeros ( isómero DE un monosacárido DE más DE 5 átomos DE carbono que grupo
) OH .

Ha DESARROLLADO una unión Hemiacttálica lo que permite tomar una Estructura

Piranga :b puntos cíclica y Determinar Dos Posiciones Diferentes Para el Grupo Hidroxilo LOH)
.

Ei
rrranosa : 5
puntos las FURANOSAS son AQUENOS anillos -

DE monosacáridos que contiene 4 Atomos

DE carbono y WD DE Oxígeno El nombre Deriva DE SU similitud
.
con El
&
compuesto AETETOCÍUICO Furano aunque
,
una Furanosa NI presenta Enlaces
MISMA Cant De C
)
.

DOBVES Cnn anillos DE 5 puntas

solo que nominan .

Distinto .

Por esto , NI tienen

la misma
Fury .

• Orden espacial
varía .

queda un
oxígeno al memo .

Oligosacáridos son azúcares COMPUTOS De €10 morosa caninos los

④ alos SE

Principalmente
unen atraves
HEXOSAS ; SEGÚN
De

su
Enlace Glucosídico ( covalente )
numero DE monos alarmas SE clasifican
Lop
en
.

di , tri tetra etc .

, ,

&
AWÍAMS De GCCNBONOS .
 Disacáridos - maltosa
t \
glucosa +
glucosa

ú
glucosa e Fructosa galactosa +
glucosa

Paisacaninos son azúcares MUY COMPLEJOS FORMADOS Por muertos

GMONOSACCMIDOS
Eran Formados
UMDOS Y El Enlace Gluconato

Principalmente por HEXOJAS .

.

SE LOS
reconocen Homo polisacáridos
y HETETOPOVISACANDOS
↳ GVICOGENOCGWcosas) ↳

f-
ramificaeso ← pectina

↳ Almirón (Glucosas) ↳ Lignina VEGETALES

Lineal ←

↳
CEWWSA ( Glucosa
) ↳ Guar hum

ytiposDEEn(ac
* varían sus unidades
↳ Glucosa MMO Glucanos → animales .

aún
El: Heparina ,

Hialurónico .
?⃝
 LÍPI DOS tiene la glucosa
/
↳ Importante Forma DE almacenamiento DE EO → TRIGLICÉRIDOS
↳ Principal componente DE Membranas carnales → fosfolípidos
↳ señalización celular →
Hormonas Esferoidales O SEGUNDOS mensajeros lipíioicos

FORMADO ✗ cadenas alifaticas ( cadenas rectas) DE Cy H saturadas o insaturadas

,

la mayoría DE los ÚRDOS tiene alhúnTIPO DE Caracter polar ↳ Ir t DOBLE

[Hidrofílica)
↳ grupo canzoxilo
.

ademas DE poseer una Gran Park apolar en

Enlaces .

( HIDROFOBICA)
un extremo .

principales úpi DOS En la UÉWla

① TRIGLICERIDOS

② FOSFOLIPIDOS
③ Coursera .

HIDRÓGENOS
↳ en la unión se
= CARBONOS E .

t
libera una MOUWIA H2O
ácidos Grasos
cadena HIDROCARBONUDA DE TIPO alifático ( lineal) QUE Oscila Entre 14-22

con un GNPO carboxilo ( COOH ) En Un Extremo De las cadenas .

O 0
lata polar Fiar polar
GLICÉRIDOS a
moléculas formadas por Glicerol y 1-3 avisos Grasos

El : triglicérido ↳ 1 = mono
glicerina
& 2 = Di G lichi DO

3 = Tri Gliari DO .

Principal Fuente De

ácidos Grasos en
Humanos y otros
vertebrados .

[ÉTI DOS =
un acero graso y un alcohol DE carena muy Lanna .
Unidos × un enlace Éster

las ceras son sólidas a ambiente caninas cadenas

'

sustancias temp Denme a sus

Kino carbonadas .

↳ son impermeables

↳ tienen una Función De Protección .

FOSFOLÍPIDOS
↳
miaa =
ayuda a la absorción De lípidos en sustancias Hidrofóbicas El intestino
:

↳
Liposomas =
usadas para transportar medicamentos a otras sustancias al interior DE

La CÉWLA

ESTEROIDES

(
MOLECULAS QUE Derivan DEL Estreno (anillo Estoroidal )
① Esteroles ( colesterol y vitamina D) .

Hormonas EJIEROIDAUS / Hormonas. suprarrenales y sexuales )

colesterol =
consiste en 4 anillos De Hidrocortisona con ramificación Y

una cabeza Polar . El COUJIEROI Es parte De la membrana celular

Es cocos Krol pruebe incimr en

la FUIDEZ De la membrana DE

la célula .

El : Hacer + viscosa la

membrana Fluida constituida ×

aceros Grasos insaturados

AC .

grasos insaturados Hacen t Fuera la membrana .

 AYUDA A Estabilizar la membrana imprimiendo una Fluidez excesiva QUE Puera

Des Estabilizarla . Impide el colapso y cristalización entre cadenas Lipídicas QUE conllevaría

la perdida De Fluidez y una Piti Del Excesiva en la membrana .

SAPONIFICACIÓN a
Reaccion se Hiiorolins en memo alcalino Que permite hidrolizar KPIDOS

↳ Formación
DE sabores

↳
Forma De Hipnotizar lípidos que no son Fáciles De Disolver con
agua .

* se necesita un memo Básico el resultado jarrón y alcohol

y es un un .

µ TODOS los limbos se Pueden convertir en JABON → no tienen enlaces estar .

>
CHZ ( CH, ) n
-
-

COOH + HO -

CHL
-
R LIPIDOS Saporiticables:

Reacción De esterificación µ HZO ACILGIICLNDOS triglicéridos

, ,
Lérins ,

glucolípidos y fosfolípidos .

CHZ ICH, ) n COOH cha R

- - -
-

ENAU Éster
LIPIDOS saponipi cables :
|
no

Reacción De saponificación NaOH → Base

terpenos , esteroides y prostaglandinas

✗
.

HO CAZ
-
R
( CHAN COONA
- .

CH -
-

JABÓN ALCOHOL .

TCTPCWOS =
siempre tienen DOBU enlace y 5 carbonos .
NI tienen enlace EÍIER Y son muy estables / infinitos De romper
.
.

↳ esencias vegetales
↳ Vitaminas A, E y K

↳ !
Pigmentos vegetales ( carotenos y xantó Filas
 PROTEÍNAS i. solo se le llama proteína a la unión de 100 aminoácidos o más .

↳ compuestos De tipo cuaternarios ( siempre tienen estos 4 elementos) :

C -
H -
O -
N

↳
Polímeros lineales de aminoaclDOS UNIDOS .

↳ se unen atraves Del enlace peptídico

→ se encuentra así .

I
Importante .

← Aminoácuzos _
L
NI se encuentra así en la materia viva .

GNPOS

① NO Polares :
Leucina Metionina , Isoleucina
,

Glicina , Alanina
y valina

② Aromatica : Fenilanina , tirosina , triptófano

③ Polares : Serina , treonina , Cisteína ,

Prolina , Asparagina, Glutamina .

④ cargadas 1- :
Lisina ,
Arginina ,
Histidina

⑤ cargadas - :
Aspartato , GLUTAMATO

LENLCLU PCPTÍDICO - = Enlace covalente GRUPO Radical

④ O PÉPTIDO =
molécula que tiene más
H |
- ✗
N - C -
C De 1 aminoácido .

-
/ I O -
H

H ⑦
GRUPO AMINO Hidrógeno GNPO CARBOXILO

2 aminoácidos =
DIPEPTIDO HOLOPNTÚMAS =
solo se componen De aminoácidos

3 aminoácidos =
tri PÉPTIDOS Hetero proteínas =
aminoaatoos uniros a un grupo prostético ( carbono, metales,
LIPIDOS , etc )
.

10 AMINOÁCIDOS =
OLIGOPÉPTIDOS

99 aminoácidos =
polipéptidos .
① Estructura primaria :

•
secuencia De amino acinos

°
invita qué AMINOACIDOS componen la cadena polipeptídica Y el orden

② Estructura secundaria .

•
Organización espacial De la secuencia

Las uniones son De tipo NI covalente

:
puentes DE Hidrógeno .

/ \
d- Hélice Hoja p plegaria .

te &

③ Estructura terciario .

°
como se ve trirgimentnonalmente -

Estructura nativa Funcional

°
Hace Que cada proteína tenga DOMINIOS Distintos Estabilizada por Puentes De Hidrógeno entera Disulfuro
Hidrofóbica
y puentes
-
.
.
,

↳ catalítico , ADN ,
Union ATP, etc .
④ Estructura cuaternaria .

↳ unión entre subunidades .

↳ siempre son Del tipo NO covalente .

PROPIEDADES .

↳ La estructura aporta propiedades instintos .

Las Proteínas Globulares en contacto con el agua Forman micelas ,

lo Que Da lucrar a

soluciones coloidales CALTO

.
Peso molecular) → tiene 20 más Fases .

Las Proteínas Fibrilares son insolubles en

agua
→ Siempre Precipitan . Se van al FONDO

y solo se agrupan entre sí . En su mayoría HIDROFÓBICAS ,

DeNarración → Penn Da De la Estructura por ruptura De Enlaces DEBILES . Por Mi ✗ El calor .

ESPEUFICIDAD → cada Proteína tiene una Función Distinta y Específica que DEPENDE DE

su secuencia amino acrítica .

CAPACIDAD anfótero (actúan ácidos , !

amortiguadora → tienen un comportamiento como Bases o neutros

m.am.
ma, ,, www.m.mu www.mn.mumw.a.mn, , mmmmmm. . mmm. .mn.

↳
Disminución Drástica De la solubilidad De la proteína / Tb Hay
. Precipitación )

↳
Perdida De sus Funciones iziolosicas .

↳
alteración De sus propiedades Hidrodinámicas .
 FUNCIONES De las proteínas En El ORGANISMO .

① Estructural ( membrana
, citoesqueleto )
② transporte / receptores celulares)

③ Enzimática ( Lactasa)

④ Hormonal / insulina Glucagón! ,

⑤ Defensa ( anticuerpos)

⑥ Reserva Energética lcrwcógcno) .

ACIDOS NUUUEILDS . aiuso Desoxirribonucleico LDNA)

↳ Depositas moleculares De La Información Genética
¡[¡yo piizonucu-r.CO (RNA )
.

↳
" "
las transacción metabólicas ( anabolismo )
Energética De
.

Es la moneda

Intermediarios meta Broncos ( NADA , FADH , )

enzimáticos e
componentes estructurales como cofactores
↳ catalíticos : son

GRUPO Base .

NUCLEOSIDO = azúcar t Base

NUCVEÓTIDO =
Base + azúcar -1 FOSFATO .

GRUPO FOSFATO Grupo azúcar

( ✗ 3) L
 e

Base NUCVEÓSDO ABREU .

Adenina Adenosina A

Guanina Guanosina G

CITOSINA CITIDI ha C

Uracilo U
uridina

timina timidina T

Enlace NUUEOTTDICO O Fosfodiéster

↳ Enlace entre nucleótidos .

GRUPO FOSFATO TE une al azúcar

Por medio De La Hidrólisis

Entre Bases , se unen por Puentes DE

Hidrógeno
.

WAMDO H Forma la DOBLE Hélice .

23 marzo Estructura Ustvlar :
procariontes y Eucariontes .

Úvula
" "
teoría UEUU UN : la Es la unidad Básica ,
Estructural Funcional
, Y Fundamental De los seres vivos .

↳① La materia viva está Formada por UTMIAS

↳② las reacciones químicas Del )

organismo / metabolismo tienen lugar Dentro De las cánulas .

partir De Otras Únicas

↳③ cenita se originan a .

↳④ Las cúpulas contienen

información Hereditaria que se transmite .

UEUULG> Pueden ser Procariontes o Eucariontes -

itmiapraanomemb -

unicelulares De pequeño tamaño tienen Pared Kunar membrana plasmática que rodea al citoplasma
.
y
① Bacterias Patógenas :
parasitan al Hospedero causando EnfermeraD.

cromosoma Único y circular → NUUEOIDE .

/ NO Hay NÚUEO .
Pero sí Presencia De Opciones
y plásmidos

② SIMBIONTES O Comensales : Forman Parte De la microbiota De piel , mucosa ,

etc

De animales y Humanos .

no tienen
organelos y se reproducen asexualmente por Fisión Binaria

③ SAPPÓFITCL) ; participan en la Descomposición De materia orgánica muerta .

""" " "" "" " " """ """" "" " " "" "" """ " " ""
" " " "" """" " "
División Ulular .

1
① CÓPSNIA =
capa Gelatinosa y condensada Formada Por GIÚUDOS De
gran tamaño .

Su Función con el memo

Es la
regulación De procesos De intercambio De nutrientes ,
iones
y agua
Externo .

* Presente en casi TODAS las Bacterias patógenas .

→ proporciona adherencia .
/ Factor De Virulencia) .

② PAMD CELULAR :
Envoltura rígida y Delgada conformada Por PEPTIDOGWCANOS y GNCOUTNDOS .

/ ,

SU Función es Dar Estructura y toma a la UÁULA .

EVITA La tisis osmótica y regulación Del paso De iones .

Regula el intercambio De sustancias

,
Proporciona carga negativa y tiene propiedades antigénicas . ADEMÁS ,
es el Blanco De anti Blotico

/ Puede ser Gram positiva O negativa)

( 70% en masa) (3 :| cantidad )

③ T T
MEMBRANA Plasmática : compuesta principalmente Por Proteinas
Y Fosfolípidos .
En Este caso carece De Esteroles ,
conteniendo HOPANOIDES ( rigidez) .

SU Función es la Permeabilidad selectiva y transporte De SOIUTOS .

Realiza la Excreción De Exoenzimas Hidrolíticas / proteinas capaces De
.
Eliminar material .
Transporta además ,
enzimas y MOLECULAS .

sistemas sensoriales Y Finalmente sirve como reserva energética atraves Del Gran ente De protones
ancla Proteinas quimiotácticas y otros
.
.
 " "
Estructuras o Atentas Externos y opcionales .

FIAGCLina

µ
.

① FLAGELOS : ellos son De Estructura Filamentosa Helicoidal Única ( agrupación las pimas) la locomoción Bacteriana MUY antigénicos
proteinas Dentro De DE aspecto Fusiforme De
Encargaros De .
.

los Poros De la pared Uvular y la cápsula

De la membrana plasmática que atraviesan
② PIIOSIDADES : apen Dices superficiales rígidos que comparten material genético con los Pla> mimos .
son invaginaciones

Mas comunes en Bacterias Gram negativas .

son mas cortos que los Flagelos y están compuestos por Pili na .

-
Pili F =
conecta Bacterias De la misma Especie o incluso minerales , Formando un puente De transferencia De material Genético ( conjugación ) .
Resistencia antibacteriana .

③ FIMBRIAS =

Estructuras ( proteínas) Filamentosas cuya Función es De anterior . 4mnespecies , a teji Dos animales , etc . ?

④ material Genético =
Las moleculas De ADN Están Libres y Hay material Generico Extra cromosoma) ( másmimos)
,

( NUCUEOIDE Y plásmido)

unica.tn
.

t
Cromosoma Bacteriano HanoiDe ADN Extra cromosoma/ Del Doble Hebra . se replican
mokwla De ADN circular y Dependiente Del cromosoma y confieren propiedades
altamente compacta .

Fenotípicas ( Relacionadas a la virulencia)

. .

animal
-

CEMLAEUcamontumg-vegetal.IO
-

100µm en promedio De tamaño .

Siendo la vegetal más
grande que la animal .
El tamaño y Forma urular es caracterirtica De cada tipo
\
Ulular / Determinado Genéticamente) .
 EUCARIONTE Animal .

El nucleo Es El Organelo mas grande De la UEÍMLA / 6µm ) .

10% Del volumen total .

Urfa DO Dentro De Dos membranas concéntricas que Forman la Envoltura nuclear

En
.

te
✓

DEDIICA ADN sintetiza RARN , TARN , MARN .

Evita que Manono6m19s
,

Difundan libremente
.

entre nucleoplasma y

LITO Plasma
EN El NUUEOW ES DONDE SE Replica El ADN
.

↳
los cromosomas solo se Hacen visibles WANDO
una UEWKL esta a punto De Dividirse su ADN
.

se compacta en cromosomas Filiformes que

pueden verte en microscopio .

Eucarionte VEGETAL .

LA PCNLD LENNON está compuesta por celulosa

,
Hemicelulosa, Pectina y lignina Además la pared vegetal cuenta con
.

plasma Desnos ( canales que atraviesan la PMCD

, uniendo los citoplasmas De celulas adyacentes , facilitando la comunicación Intercelular .

LOS CLOROPLASTOS son

grandes organelos verdes presentes solo en plantas y algas .
poseen una estructura

compleja , con Dos membranas circundantes y pilas Internas De membranas que contienen clorofila .

los cloroplastos realizan la fotosíntesis : atrapan la E

De la luz solar en las MOLECULAS De clorofila y utilizan

la Fabricación De molecular, De
esta Energía Para Impulsar

azúcar rica> en Energía .

Liberando oxígeno como

SUBPRODUCTO molecular .

Hoy 48
 Funciones De la membrana .

① compartimentación
② Anclaje Para actividades Bioquímicas .

③ Barrera selectivamente permeable .

④ transporte De SOWTO

⑤ Respuesta a Estímulos Externos .

⑥ Interacción celular

23 marzo MEMBRANAS CELULARES .

⑦ transducción DE Enertia .

HIPOTESIS CQDIOGÉNICO →
teoría evolutiva Propuesta para la Formación Del nucleo
y MTÍWIO Endoplasmático .

Explica la Formación de la DOBLE membrana nuclear

espacios TOPOIOSICAMEMH Equivalentes
.

son
Postula Que el nucleo y citoplasma
↳ Invaginaciones De la misma membrana .

Otros Mitocondria , Lisosoma , aparato De MTIWIO Endoplasmático núcleo

Ejemplos De
Invaginaciones : Golgi , ,
-

COMPOSICIÓN EN Pts0

LÍPIDOS → 407
La membrana plasmática Delimita el territorio De la UÍULU y controla el contenido químico De la célula .

GKIUDOS → 101 .

entre el MLDIO Intra Y Extracelular

controla El intercambio De sustancias Proteinas → sol .

De Gran Importancia Para la comunicación armar → transmisión De

mensajes .

FOSFOLIPIDOS (Estructura PPAL . )

ESFINGOLIPIDOS
LÍPIDOS =
colesterol
\ Esteroles _
FitoEsterol
- ,

proteínas =
Receptores , canales Iónicos , transportadores, ENUMGS ,
BOMBAS .

30% El Genoma proteínas membrana

De las proteínas en son De .

alrededor De su Eje y tb lateralmente / Dnfunon lateral !

pueden girar
.

la matriz Extracelular en tu cara

Unidas al citoesqueleto Por su cara interna y a

Externa .

CURBOHIMATOS = En Forma De polisacáridos UNIDOS a lípidos y Proteínas .

Importantes en el reconocimiento celular Inmune

y respuesta
.

MOVIMIENTOS DE LOS VTMDOS en la membrana

J
① ROTACIÓN =
tiro De la Makuta en torno a su Eie
MUY Frecuentes

② Difusión lateral =
MOKWIAS se Infunden 0 mueven De

manera lateral
Movimiento más Frecuente .

③ Trip -

FLOP =
movimiento De la molécula lipídica De
una monocapa a Otra .

Hall v80 De en4mas FLI Pasas

Frecuente por ser energia

mente Desfavorable .

POCO

④ Flexión colas HIDROFOBAS CAMBIOS

= movimientos De las Por
De temperatura .

se abren o se cierran .

Presencia DE colesterol en la Membrana .

① Monta mayor resistencia mecánica a la tracción

Y
Formación cristalinas FOSEOUIDADOS

]
estructuras DE
② EVITA la De .

↓ ↓ ③ Facilita la Inserción De Proteínas en la membrana

amena esfingosina
um, eneng, ¡ uno,
NO Glicerol ④ Retuerza El Carácter De Barrera permeable
Fosfatidilserina exclusivamente en

la cara citoplasmatica , PRODUCIENDO

mayor DLMHDAD De carga negativa LA FULIDLZ De la membrana Depende De:
Dentro De La célula

① temperatura
:
+T ; + FWIDEL
GLICOLIPIDOS solo en la cara
FWIRLL
Externa azúcares) To ; -

/ ESFINGOLIPIDOS
-

1- Flujo , -
Denso -
Flujo , -1 Denso .
② NATWAUZU De los ÚMDOS : Insaturados → + ttvipez

F [ Disminuye
SATURADOS - -

la Formacion
FWIDLL
De
.

Interacciones HIDROFÓBICAS

③ Collard : Endurece las membranas ,

evitando
FLMIDLI excesiva y permeabilidad .

evita Que la membrana

A Bajas TO
se
solidifique .

LA cabeza polar Del COLESTEROL tvtringe el movimiento De

las cabezas polares

la membrana rica en
Baba lynm.ca : mino Dominio De
Esteroles
ESFINGOLIPIDOS y
.
 Las proteínas DE membranas SE clasifican en :

①
Proteínas Integrales : unidas a vipiioos ,
suelen atravesar la Bicapa

proteínas transmembrana

② Proteínas periféricas =
se localizan a un lado u otro De la Bicapa . Uniros no covalentemente con las cabezas polares De los lípidos .

Hidratos DE carbono → siempre Hacia la cara Extracelular .

① contribuyen a la simetría De la membrana .

② Forman Glucolípidos O Glucoproteínas .

La uupgrenta LEWIN O GWCOCAVIX representa El carnet De identidad De una UEWIG / se reconocen =/ por El sistema inmune) .

↳ malla De soporte : Protege a la superficie De lesiones .

↳ confiere viscosidad : Permite el Desplazamiento De la Úvula

↳ Representa antígenos en el caso De globulus rojos .

↳ Interviene en el reconocimiento celular .

/ Especialmente en el Desarrollo Embrionario) .
30 MARZO
Equites Transporte a través De Membranas lttulares

LA permeabilidad De una membrana Describe la condicion De la Bicapa Lipídica DE Permitir o no el traspaso De una sustancia DADA
,

a través DE Ella .

Ya sea Hacia El medio Extra o intracelular .

*
Mein ante la regulación DEL tráfico químico / DE sustancias ) atraves De la membrana , una UÉWIA

controla su volumen y su composición interna iónica y molecular .

Una membrana ES impermeable cuando no permite El traspaso De cierta sustancia atraves DE su Bicapa Lipídica .

t
Una membrana contar puede por tanto , SER Permeable, Permeable SEUECTIVG /semipermeable o impermeable ÉJTA ts Descrita como Un MOSAICO FLUIDO

varía con sustancia Permeabilidad

y esto cada .

El :

'
DE 7- s sustancias

En una Bncapa
FOSFOLÍPIDOS
DE
SÓLO .

* En General las membranas Biológicas son mas permeables a pequeñas moteadas apolares /sin carga)
.

ÉSTAS Pulsan así pasan sin problemas Por la Bncapa .

Ej : Oz y COZ

Otras Pasan Pero De manera mas lenta , DEPNDO a su Tamaño como El H2O .
Pero DE
igual manera pasan Fácilmente .

Lanmuúaenlaununtraa
* Gradiente DE concentracion
-

Existen 3 maneras De transporte DE sustancias : De una sustancia DE un

lugar
a Otro

DIFUSIÓN
.

① simple:

PNUETO FISICO DE movimiento aleatorio a Favor Del Gran ente DE concentracion . El traspaso De las molewlas a través De la membrana no requiere DE un intermediario
,
como un receptor proteico .

DONDE Hayan menos mdlwlas , estas querrán ir allá . → movimiento Desde una región pre mayor concentración Hacia otra con menor concentración .

↳
Dependerá DE :
Diferencia DE concentración la Permeabilidad De la membrana a la sustancia o molécula
y
DEL SOLUTO !

✓
UN EJEMPLO ES la OSMOSIS : DIFUSIÓN SIMPLE DE AGUA POR /a Favor Del Granenll DE concentracion ES .
El movimiento DEL Agua Hacia DONDE Haya una mayor concentración DE SOIUTO Para

C. Disolverlo y
.

QUE ENTRE Fuera

y Dentro DE la UÉWIC Haya una concentración parecida . → EQUILIBRIO Dinámico .

SOLUCION

www.nqqnanua
solución
Hilton.ca

☒tónica Equilibrio
:
:

,
MUCHA

µ, mmmmm
concentracion DE SONA

entre
m.gg,

concentraciones que es isinamlca Pero ESAUBU .

{
La infusión TE PRODUCE En Distancias cortas , Y la VELOCIDAD
se Determina por El movimiento DE las partículas , su
tamaño Y W Forma ,
NS
largas electrica
y la temperatura .

ttf-V.tn/-~sion-
 EJEMPLOS:

① cremación :
WANDO Fuera DE la UÉWIA Hay mucho rduto en comparación con adentro .
El
agua abandona la CENA Y Esta se

Eucarionte vez Hinata

.

animal
② CITÓLISIS : Wanna Dentro DE la CÉWIA Hay mucha concentracion Sauro agua Entra abundancia , provocando
DE y El En

la ruptura DE la UÉLMA por presión .

③ PLASMÓIISIS : Wanna on
agua abandona la CEWIG Hacia una mayor concentracion Extracelular , la chula SE positionata Dentro

EUCCMLONTE DE la pared UEWKER

vegetal ④TURGENCIA :
EXCESO De
agua por EXCESO DE SOWTO DENTRO DE la UEWLA vegetal . La célula no llega a romperse por la acción estructurante DE la pared

amar .

② Difusión Facilitada .

O no

{
" "" " "" " """" "" "
"" " """ " " " """ " "" "
" " "" " " ""
" "
"" "

Gradiente DE concentración .
→ Proteínas DE Transporte .
→
Hace QUE la picara Utópica sea Permeable a un soluto

en particular / iones ,
moteadas

Proteínas DE
,
etc )
.

| \
Proteínas
El movimiento De mdlulas O iones esta

canal transportadoras .
Determinado Por un
granente De concentración

transportan iones . NO transportan iones

son Bati la mente TUBOS
carga Eléctrica
proteinas que reciben
son
caminan De QUIMICA O De 8 De
que RE Pueden abrir a la mouwia , caminan
Oumar .

De conformación Y REIAN Forma .

Solo pueden Facilitar El a la MOUWI a entrar

tras caso
concentración
Bajo un
.
aparente De
o salir .

AMBOS .

/ granente Electro QUÍMICO .

) ,

AMBOS SE abren O SE cierran

con la llegada De la molecular .

proteínas De
canal
→ canales iónicos
→
canales

Pan De través Energía

y Forman túneles
las mokwlas a DE proteínas sin necesitar a través De los Wales Pasan AGUA Y SOLUTOS
s
.
.

-
ponnag .

A) TRANSPORTE PASIVO .

LAS Proteínas que existen en la membrana tienen Dos Formas De encontrarte .

apresta Hacia arriba O absenta Hacia

,
abajo .

El soluto entra OX acerca a la proteina transportadora ésta la densa que IKGÓ al sitio De unión y gatilla que sus AMINOACIDOS caminen su estructura trimmer moral para abrirse
,

Dando paso a esta molewla . siempre a Favor Del Granente De concentración

A. 1) Canales IONICOS .

tienen un Filtro O Pon selectivo .

Las proteínas con sus aminoacIDOS HIDNOFÓBNLOS Quedan Hacia Dentro Del canal y los Hipotéticos Hacia Fuera Del poro .

tienen una zona en Donde Filtran los iones Que van a pasar .
CADA 10h tiene su propio canal iónico .

Pueden abrirse O cerrarse DEPENDIENDO Del voltaje , la cantidad De iones Dentro y fuera De la célula seguir
, el potencial De membrana . Otros Dependiendo De si Existe un LIGANDO
canal
Otros son Mecano receptores Que al contacto ,
o presión ,
se activan y abren su .
 TIPOS De canales iónicos .

<

estímulos
NI responde a .

y
Un Canal Puede Inactivarse y su activación

Dependerá De la acción De otra región Del canal -

ESTADOS : Arresto , cerrado o inactivos .

Ej : Awatoorina :
permeable al agua e impermeable a iones y protones .

UEWICA que requieren mucha agua tienen gran cantidad De Awapoiinas en su membrana .

LO transportadores (transporte acoplado)

✓
-

B) TRANSPORTE activo _
Bombas moleculares .

transporte que Han v0 De proteinas o canales uomcos pero siempre en contra Del trrumente De concentración y por tanto , requiere

De energía . En su
mayoría De las veces, en Forman DE ATP .

Baricamente, Bombardear materiales Desde una region De Baja concentración Hacia una con
mayor concentración .

B- 1) Transporte activo primario

se requiere una moneda de Energía ya sea un protón o AP El ATP un FOSFATO la

energía que libera
, un .

entrega y

con su ruptura permite la apertura Del canal y que pase la molecular contra el aparente .

Con la luz pasa lo mismo . Existen BOMBAS Degenmentes De luz en los cloroplastos en DONDE se

Utiliza la Energía lumínica O FOTÓN que activan cambios conformacionales en la proteína que permiten el paso

De la mdeula en contra De su
gradiente .

LO transporte
-
-

ATP
-

FOTÓN

Opciones DE EO para transporte

activo .

>

B. 2) Transporte activo SECUNDARIO .

aprovecha la Energía potencial De otra mdewla que va a favor De su

granente para sacar o entrar a otra que va en contra De su gradiente .
 P Pump =
requiere un Fosfato para abrir el canal y es solo
Type
-

para iones .

FOJFATO NO
se cede Deja pasar solo protones .
.
=
El
F -

Type pump

entrará
Bomba ABC requiere 1
molecular de ATP por pequeña molecular que
=

2 ATP La ruptura sel fosfato

Del
DOS NBUNIDUDA requieren .

cumbre De estructura
ATP Hace que la proteína
.

BOMBAS .

transporte activo utiliza ATP Bombardear Iones UÉWIA UÉWKL (Ejemplo)

primario que Para De SODIO Fuera De la e iones De Potasio Dentro De la .

Las BOMBAS SODIO -

Potasio ayudan a mantener una separación De cargas atraves De la membrana plasmática → Potencial De membrana .

↳ concentraciones
Drterenaa De cargas o

De afuera
y adentro De la membrana .

Ya Que Existe una referencia De carga eléctrica como también De

concentracion en los Dos tarros De la membrana , el Gran ente se llama

Gram ente Electroquímico

.

Potencial Electroquímico relación cargas Eléctricas

:
entre

MOCÉWIAS Buscan moverse a Favor De su

carga Eléctrica
⑦ con-0 ⑦ -1-+0,0--1--0
;

Bomba NÁ /Kt ATPasa

cuando la membrana tiene potencial Electroquímico,
.

no un

~
I
✓
significa Que el tluirso Extracelular e intracelular ,

BOMBA EUECTN Génica (Prantl Drpcreucia -

De cargas) .
① PNDNU impulsos nerviosos AMBOS están en ESTADO Neutro .

② mantiene equilibrio osmotico .

CO -
transporte .

transporte activo SLWUDANIO en Donde 2 SOWTOS son trasladamos al mismo tiempo . . El movimiento De un soluto a Favor De Su

Gradiente Proporciona la Energía necesaria para El traslado De otros solutos en contra De su granente De concentración .

Una proteina co -

transporta un Muro en favor De su pariente , y esta Energía impulsa el transporte activo De otro soluto en contra De su aparente .

Ej : co transporte
-

serio -

Glucosa .

La Glucosa es impulsada Por la Energía De la

Difusión De novio , Hacia Dentro De la

CEWIA , en contra De su
pariente .
 Permite la adhesión De las UÉWIAS Para Formar tgitoos .

Pluricelulares Ya Que Hinatación ,etc

)
organismos tejidos / tendencia
.

Dureza, Elasticidad ,
SE Desarrolla en
canicas a los
propiedades me
,

① Mantiene la Integridad y aporta

(
"" °"
° " "" °
② ^ "" " ° " "" " "

intercelular
③ Permite la comunicación
las Úrulas
que se muevan
④ Forma sendas para

⑤ Momia la inferencia
aún UEWIAR ☒ Las UÉWlas interactúan con la matriz
De crecimiento
⑥ secuestra Factores me piante proteinas transmembrana

Integrinas

MMAATITTÍZL LENTA CELULAF-

El :

mañana renovación .

6 ABRIL .

↳ RCD MAUIOMOUWIAR ENTRE CEWIAJ comunicación intercelular ( migración ,crecimiento, F. Inmundo ricas ,
cuya constitución le confiere inversas propiedades Físicas al tejido . ademas De Facilitar la
permeapor ti DAD reconocimiento celular , respiracion tisular Diferenciación y Embriogénesis )
,
.

TEJIDO nervioso

Un Buen Ejemplo DE Esta MD serían los TEJIDOS Conjuntivos ( Hueso Y turrón ) Y -

la Dermis / .
o Episeiial por otro LADO NO tiene carnada DE MEC Y sus .
células se comunican DE manera
,
especializada
÷
.

La lámina Basal tampnén se cataloga COMO matriz Pero Difiere En ser Drogada resistente y Flexible
,
→ Esencial Para El sostén DE EPITELIOS
I. LA CANTIDAD DE Matriz
DEPCNDI Del

Esta compuerta MinUPAImente Por POLISACARIDOS y proteínas que conforman esta compleja MD . tipo reltesiiso Common .

Sustancia Basal amorfa (Ground SUB Stand) + Finas + GAG's + Proteoglicanos Y Glucoproteínas ( multi admiras)

1
o
memoria

Glucosamina Glicanos : azúcares Grandes y cargados que

se unen por Enlace covalente a Proteinas Formando Proteoglicanos .

(auicart Proteína )

( Ityaluronan penlecan , Decorin , agojrecan ) .

La mayoría De los componentes son sintetizados por
,
QM actúa COMO sustrato estar implicados
forman El Gel
De poli sacar IDO
Hinata FIBROBLASTOS locales aunque tambien
( nutrientes, Hormonas " ) DE
.

la
De sustancias osteoblastos
penm , µ la ☒pogrom 10g con ☐poblanos y
.

y
sangre a los tejidos y viceversa .

② Proteínas FIBROSAS .

Fibrilar) →
Principales
↳ Estructurales : COLAGTMOS Y Elastina ( colagenotipo 4 , colageno macromoléculas .

↳ ADHESIVAS unión Para la lenta

:
Fibronectina laminina tlnas Una
, ,
.

① Fibronectina : Puntos De
y la Matriz

{ Implicadas
y en
en la
la Emporio Genesis
curación
.
De HUIDAS

caviar )
( migración y proliferación .

MVLTIPUS SUBDOMINIOS
MULTÍ Menos : GLICO Proteínas DE .

que re auto anulan ancla la superficie urnas

a la
② Laminina :
.

membrana Basal .

① Glicosaminoglicanos ( GAG) ③ tenascina : FAVOMUO INHIBE la migración

y ADHESIÓN VENIAL / tejido Embrionario .

no ramificadas ventas Gliales )

.

CADLMAÍDE polisacáridos compuestas por repeticiones De UNIDADES De Disacari DOS . .

LOS GAGS son liberados al memo extracelular Por EXOCITOSIS .

HIDNOFÍIIWS con los cationes osmoticamente activo lo que le

carga negativa , atrayendo a y manteniéndose proporciona turgencia .

ESEMMOS son : ÓCIDO Hialurónico, condroitín sulfato, Desmontan sulfato Heparan sulfato , Heparina qveratan sulfato
, y .

LOS PROHOGW Caros se Forman en el Aparato De trolcni

↳ proporcionan un espacio HinataDO , se unen a molewlas De transmisión De señales

y
actuar como Filtro para regular el tráfico molecular .

PROTCOGLI canes .

GAGS UNIDOS covalentemente a las Proteínas .

APROX .
95% De su contenido es CCMBOHIDNATO .

sus tamaños varían en muchas cadenas De GAEIS 9 1-10 [apenas los mas pequeños .

② " ""^" " """ →

" Kitano y Elastina .

Principales proteínas De la matriz Extracelular ; Determinan las características mecánicas De resistencia Y Flexibilidad De la matriz Extracelular

componenie-a.man.mg
en piel y Huesos
25% De la masa total DE Proteína en mamíferos .

⑧ COLÁGENO → síntesis en R E y Masato DE

-
GOLGI

resistencia a la tensión y El Estiramiento .

Existen APNX 15 tipos DE colágeno s .

Proteína Fibrosa De Gran

→
Proteína FIBROSA , larga RÍGIDA Y DE Estructura HELICOIDAL TRIMétrica ( HÉLICE UEUÓ Gira .
-
Gira Hacia la izq ) .

,
.

SE Encuentran en El tegipo
|

LOS FIBROBLASTOS Inducen la Orhan ración DEL colágeno ① Ullageno Fibrilar= tipos 1,11 y 111 .

ALINEADAS )
conjuntivo .

tú
1 BANDA DE FIBRAS a cada
organizacion específica
.

¿ | ② colageno no -

Fipnilaria tipo w , Forma una RD De forma

NO SOLO producen la Motril, si no QUE caminar y se Encuentra en

la lámina Basal .

CADA LAMINOAUDNS aparece también son capaces DE ordenarla .

una GLIUHG .

De Ghana Y
Prolina .

Gran cantidad
?⃝
 Interna mayoritaria en la matriz De las Arterias
☒1. DEL peso seco pe la aorta )

T
⑧ ELAJTIMU se encuentra DONDE se necesita elasticidad El piel ,
: vasos
sanguíneos pulmones
)
,
.

↳ la Matriz le confieren la Elasticidad Para recobrar la conformación DE TEJIDOS .

una red DE Fibras Eróticas

En

L
SU componente Principal Es La Elastina
☒ SON HIDNÓFOBAS muy Glicosilaisa
rica en Formas no Hipoxia Das De Glicina y prolina .

UNO De cada 7 De sus amlnoaccroos es valina .

SE organizan gracias a la microprotcina Fibrilar FIBRI Una .

Hidrofílica .

r
TROPOELASTINA (Precursor De La Elastina) .

Es secretan DE Forma soluble al Espacio Extra celular DONDE toma las Fibras Elásticas
.

tras su secreción , la TRODOELASTINA Forman Enlaces VWZADOS DANDO lucrar a una Extensa MD DE Filamentos
y Laminas DE Elastina .

d
ENLACES COVALENTES .

FIBROBLASTOS .
→
mantiene
y separa la mayoría De los tipos DE tetitas .

MIEMBROS De las Familias De VENUS Del tejido conjuntivo

→
CONDROCITOS, Amparito Osteocitos células musculares Lisas .

, ,
.

Sintetizan ,
secretan
y ordenan las proteinas Fibrosas De la matriz

d ↳
permite la configuración Excepciones En El cartílago y Hueso
De la matriz en tendones ( condrocitos y osteocitos respectivamente!
estructuras
y otras
.

LÚMIMA
periférico Que AYUDA
Glial Del sistema nervioso
BASAL
CEWIA

(
urnas nerviosas
separar y arar las
.

Literalmente, una alfombra DE Matriz Especializada y que sirve como Base para TODOS los Epitelios y TUBOS .

tambien rodea CEWlas MUSWICMLD, ADNPOCITOS Y CEWIGS DE SCHWANN / rodean .

nervios periféricos!

Laminina y colageno tipo IV son los componentes principales De la lamina Basal .

la lamina la sintetizan las CÉWIAS Que SE Encuentran en cada una DE sus caras .

) a la
adyacente) y tejido subyacente ( Estroma
"

contribuyen
"
Epiteliales / cama
Las xp.pro
.

síntesis DE otros componentes .

 CITOESQUELETO →
red De proteinas que usan estructura a la Úrula
① Esqueleto interno

② Marco De soporte
la célula)
③ Estructura
Dinámica / cambia según necesidades De

Por Proteínas FIBDIIAMS

④ Formado
⑤ Con Microscopía De Inmunofluorescencia se reconoce su Forma

① Microfilamentos O Filamentos De Actina (+ pequeños ) 8mm

ramas
Estructuras solidas Delgadas, Organizadas en redes o .

SUBUNIDAD : actina
↳2 cadenas En HÉIIU

Determinan la Forma De la superficie uvular y es

ÉFORO De la UÉWIG .

Están más cerca De la membrana Ulular

.

}
Estructuras motoras
◦ microvellosidades •

• contactos Focales • anillo mitótico Estructuras

microfilamentos
con

.
-
•
corteza UEWIAR
•
FILOPODIOS y Lame/ ¡ pomos .

* Requieren De Miles De Proteínas accesorias que los unen

ellos ESTABILIDAD
a otros componentes lthvlares
o entre . → .

El Ordenamiento De la actina Puede ser en Halls o en MD -

polimerización ACTIMA
Filamentos en Paralelo
LOS Hales tienen
cruzan cercanos a los 90º
Angulos se
.

la HD tiene Filamentos
en que
de UJG ATP
Función la Úvula
UMCNDO / AÑADIENDO
De
MOUWKD De Ultima al
EN AMBOS , cumplen la estructurar y Dar Forma a
se van
se mantienen unimos Por Proteínas D i a m a n te Forma transversal

↳ las uniones cortas entre Filamentos

Extremo POSITIVO / PLUS END .

y
actina son rígidas
Fascina?
De

compuestas De la Proteína .
te van Desprendiendo moléculas Dl actina al

negativo / Minus en
D
Extremo .

↳ las uniones largas son Flexibles

Y De varios ángulos .
↳ Despolimerización Por Hidrólisis
aquellos la proteína Filamina ADP
con
Del nucleotipo se libera
.

Pueden tener un Ángulo De 90º

① Filamentos intermedios 8-12 nm .

cuerdas) FORMADOS Por

Rlsnstentes Finas ( como Especialmente Queratina
proteínas
-

VCMICD UD De
Una célula
Dependen Del tipo De
.

son ELASTICOS Pero

Proveen Resistencia mecánica .

se ensamblan auto asociación lateral

* NO requiere Energía para que
-

se
.
.

Tommen se arma Dharma Pero no tiene IUDO> específicos para esto

Y .

ES CAPAZ De soportar MUCHA Fuerza Dltormctttora .

son los más estables .

Dan soporte a la célula ante estres

Detonan lonas De contacto con la matriz

mas Fuertes que los microfilamentos .

* La
Queratina Forma Parte De los Filamentos lnllrmltoios en
UEUUICD Epiteliales O en sitios De contacto CEW la LEWIN o coleta -
-

Matriz

Participan en la Fragmentación De la membrana nuclear -

mitosis .

se
encargan De cerrar cada nuevo núcleo . .

EPI Dermatitis BNIIOSA

Matina POCO resistente
simplex
.
& lctioris
exceso matina
} ⊕" "lamentos _

Desmosomas .

La Polimerización De las tubulina alta y Beta

③ MICROTÚBULOS (+ Grandes) 25 nm
es INICIADA Por una tubulina Gamma Que NO
LARGOS TUBOS
HUECOS , NO RAMIFICADOS .

na - tiene un extremo Ponti #WSCND Y un Extremo Batum "" en " →

( solo
gupgumpgapy populi
, se necesita
1
el transporte Intracelular Forma Parte De los microtúbulos
organelos y Dirige
.
.

Determinan la posición De los

Determinan la Estructura De Cilios

,
Flagelos, Huso mitótico, centriolos centrosoma y axon neural .
ÉSTA SE Encuentra En El Centrosoma / estructura

que Origina los MIUOSNBNIOS )

.

u m, uanmua a mamen
* mmm,um,

De MIVIONBNIOS .

L
De microtúbulos .

Centro Organizador
par De centriolos .

Por un
UOM Puesto
 13 ProtoFilamentos
µ
O MIMO NBNIO triple 9×3
MICNOTUBNIO DOBLE → 13
LOS PNTOFIIAMCMTOS se pueden agrupar para Formar un microtúbulo gimple Y (en centriolos o cuerpos basales)
/en cilios y Flagelos) 13

[
→ 10

10 ✓
→ no

MIVIOTUBNIO LÚBIL O a la Destruccion / El:

transitorio : sensibles citoesqueleto y Auto mitotico )
m, no gupgu ,, guapa o permanente , www.amggnnugagq.unm.owg ,
amo, y ≠,agua,

SUS Funciones son :

contar a través De proteínas motoras

① transporte

② Orden el movimiento intracelular (tráfico vesicular)

y regulación en

al RER y GOLGI
③ Dan estabilidad

④ Organización Y Distribución De cromosomas en la mitosis .

(AUN Mltotico) .

⑤ Forman cilios y Flagelos

.

✓
9 1- 2- * autopistas CEUUICMES .

Dlnelnas y kinesinas
.

ü
sobre mano

DOBHTCS .

2 MICROTUBULOS
simples .

Membrana

PTOTOFI lamento plasmatica

>
Estructura Del Material Genético Y Replicación
cada nucleosoma es un Octámero
✓
Cromatina → nucleosomas → 8 Historias -1 .
DNA DOBK HEÍICE
( HZA ; HZB ; 11-3 ; HY) .

Heterocromatina :
ADN cerrado, no se transcribe muy Empaquetado

{
rÜn
. .

regiones

Eucromatina : ADN amento , transcripcional mente activa poco Empaquetan

cromatina = ADN nuclear + Historias + Proteínas nomo tomates ( no Histonas) .

qggmago por mm.mg g. po, ga m gpona,

.

↓
, , ,, n, , ,,goma ,, son
qq.gg#t
µ ,, , µ ,

-
OCTCIMCN .

\ La Historia HI Empaca los nucleosomas

Dinero
primero

Dimelo
Dimelo

CUDU nucleosoma es un

2
2 D /menos 11-3

Dineros 1+4 -
OCTCNÍNCNO

Condensación Del ADN

Expresar El ADN POOT Fase S .

Dan
origen a una nueva Proteína .
 _ MODELOS De Replicación
MOIÉWIA De ADN Replicación Del ADN

↳ anti paralela •
peguen De un partidor o Primer

' '
•
ADN Debe ser tomado antes De la División celular .

g- → 3 * Experimento De Mes> elton Stahl .

Casi
'
3 →5
'
• Es replicado Durante la fase S De la interfase .

]
" "

se lee y se
ES semi conservativa , Bidireccional y semita continua .

produce .

líder
HEBRA
↳
se replica en forma
Discontinuo .

Alma retrasada .

En Procariontes Generalmente existe un Origen De replicación ( Ori c) y en Eucariontes

se POODNCLM multiples orígenes De replicación .

" "
DNA Polimerasa → replica en el sentido b- → 3 Pero cuando se equivoca Elimina

equivocado gracias la )
'
Ó PROOF
'
a ( Exonucleasa, v93
El nucleotipo entera
Manny → 5
-

' '

replicar en sentido g- z
LUEGO vuelve a →

TIPOS De DNA polimerasa

① DNA Polimerasa I :
replica segmentos muy cortos De ADN . UENTG Pero Efluente

② DNA Polimerasa H , N , V : Involucradas en procesos De reparación De ADN

realmente HPIICG el ADN PNCLJIVIDAD Pero FIDELIDAD

③ DNA polimerasa IM : .
alta .
poca

↓
numero De nuueon.mg que una umenaga puege incorporar
al ADN

CAPACIDAD De evitar O corregir errores en la

replicación .

Proteinas Que Intervienen en la Replicación

① DNA Polimerasa l
y
H :
sintetizan ADN

(
Necesitan un primer
Dirección
' '
5- → 3
solo Funcionan en

② Heli casas :
separan las DOS Hebras . Desenrolla la DOBK Hélice .

topoisomerasas : *.name, suma ,

④ Proteínas single Strand Benning :

mantienen separadas ambas Hebras

nvcleoti Dos!
⑤ Primaba : Forman los primers De ARN 15-15

⑥ los ADN
DNG Ligadas unen segmentos De
.

sella los De Okazaki

Fragmentos
 ETAPAS De la Replicación

① INCIACIOÁ "
segmentos Del ADN replicar contienen secuencias consenso ; señales él en la Replicación
a De en Donde se msn.ca Que Debe Iniciar .

La ADN Polimerasa requiere Que la cadena a replicar contenga un Extremo 0A libre ; para Que esto suceda
,
la Pri masa sintetiza ( como primer ) un segmento corto De RNA De 5- 15 NUCLEOTIDOS .

SE requiere un Primer para comenzar la replicación De la Hebra líder .

② ELONGACIÓN :
la síntesis De ADN tiene un sentido Obligatorio De 5
'
→ 3
'
; por ende es semitas continua y Bidireccional .

③ Terminación :

De 20nA Primer POST replicación

→ PUTADA

irá al Desecharse la zona Primer

telonero acortando
.

Que se replican el
se
cada vez

Excepciones con las celulas cancerígenas Que tienen telomerasa la wal Puede mantener la LONGITUD De los cromosomas MDLPLM Mente De la cantidad De veces Que se
replique .

Para Que pueda abrirse y replicarse

✓
Durante la HPIICACIOM el En Específico La >
ADN pierde Menta cantidad De NUCUEO tomas . las HLA y Hab .

Hy y Hy Permanecen unidas Al ADN

 Transcripción

* TODO El
Genoma es Replicado Pero no TODOS los Genes son transcritos

El RNA es la Única MOUWIG Involucrada en la transmision De Información y en catauisns ( Ribosomas )

.

↳ molecular Fundamental El Origen De la VIDA

↳ Primer tipo De ÓUDONUCVEICO .
Para .

mensajero / MRNA)

RN q → transferencia (tRNA )

RIBOSOMAL ( rRNA )

3 TIPOS DE Genes en el Genoma Humano .

① Genes constitutivos

② Genes DE Expresión REGULADA .

ocurre en respuesta a Un estímulo ( Hormonal / De Factores MGUIUDOMS en Diferentes ESTADOS Del Desarrollo nutricionales , EDAD , etc )
gunn kms
.

solo , ,

③ Genes silienles .

Genes Que Pueden Expresarte Bajo CONDICIONES Especiales ( Infeccion viral , Drogas , Factores ambientales ) .

DE DEENA O La Expresión De Una patología

Expresión constituye un mecanismo .

su

transcripción Genética .

ENZIMA ENCARGADA : RNA Polimerasa

DNA
Hebra molde de
NUCLEOTIDOS trifosfato
.

Utiliza
lo Factor
Mg -12
-

Requiere como
Debe reconocer un sitio específico Del DNA
primer pts0
.

NO requiere un
 Estructura De un Gen Eucarionte Que LODRIFICA Para un MRNA .

- "
unión
"
la secuencia TATAAT O TATA BOX es el sitio De Que llama a la

Polimerasa II.
Unión Factores De transcripción Proteína De Union a TATA ( TBP) Facilitando el
De DE
.

Sitio

correcto posicionamiento Del RNA Polimerasa 11 .

Específica Del RNAm Que se

está Formando
tiene que localizar una región / secuencia
soltarla y

/
" "° " " "" "° Nba la Proteína para
"° " " "° " "" ^ ^

terminar la transcripción .
Necesita ATP para soltar la proteína .

Finalización De la transcripción
↳ Depende De la unión De la proteína Rho a, mpyu , naciente
el mRNA naciente
horquilla complementaridad en .

↳ independiente De RHO : se toma una por auto

Secciones Que Dan Información Para la proteína que

Quiero producir

un Trans ICHED
-
region
Reston que va
antes De la región
COTNFI cante / EXOM
.

" "
CAPPIMG -
cola Falsa
evitar la
AYUDA Para
el MUCHAS ADLMOJIMAJ
Dena Dación Del mRNA en
UN Plasma / lo
pueden considerar
.

" "
ADN viral o bacteriano .
la
Otra Cola Falsa
10 De nada como respuesta
CEW la
lnmmolop.ca .
Por ende , las enzimas
"
cola Falsa
"
y no Desnudar
comen una

la información Del tren .

la transcripción
En los Eucariontes Durante ,
se Forman RNAm De gran tamaño Que contienen tanto LOS Exones COMO los Intrones ; DEBIDO a que la transcripción De un Gen es continua .

A este tipo De
RNAM SE les Identifica como trans CNPTOS Primarios o RNAm nacientes El NÚCLEO , SNTJEN transformaciones Identifican Procesamiento Del RNAm SPLICING Del RNAm
.
En que se como
Y .

al RNAm ya procesado se U Identifica como RNAM MADURO .

SPLICIMG
 término -

TRADUCCIÓN RCTIWLO Endoplasmático y aparato DE GOLGI

,

características DEL CÓDIGO Genético :

( CADA 3 MUCKOITDOS Hay INFO para la Formación De un AMINOACIDO)
① FORMADO por tripletes
lectura Es lineal
no SAITATORIG
② SU y

③ NO ES SUPERPUESTO AUGUG
Vx Inicio -

④ CADA triplete es independiente Del vecino

mas De secuencia La tercera base la
una
⑤ DEGENERADO / Pueden Formarse
)
Por es
ES AMINOACIDOS →
se puede Formar un mismo aminoacuzo varía
Por tripletes instintos que
.

el triplete tiene el mismo orden

y Forma la misma proteína)
⑥ NO ES AMBIGUO / siempre
⑦ Existen tripletes De término /
"
sin sentido
"
)

⑧ ES Universal .
TODOS los tripletes Conti can algo
)
.

Adenina
Bases CCA ( citosina citosina
-
-

una secuencia De
Contiene Union Del AMLNOLACCDO
Del reconocimiento y
responsables terminal
ribosoma lo transporta al .

especifico al GRUPO OH y

Estructura RNAT µ
{ tiene estos

El Ultimo
NUCLEOTIDOS raros

Sirve Para Plegarse Y Unirse al MBOSOMG .

Hará
✓ una secuencia De reconocimiento que que
→ se encuentra
los ribosomas
El Ha llevado Hasta
ARNT

contiene una señal De reconocimiento

específica para una De las 20
enzimas Denominadas aminoacil-ARNT
-

SU Función es unir unos

sintetasa .

POSNBUS a la

[
De los 20 AMINOACIDOS
secuencia CCA Del Extremo Del ARNt
↳ 3 pares De Bases

secuencia de un ira en
complementarios
ribosoma el
a la secuencia
al ARNm
Del ARNm

y esa ☐a
CADA AMLMOCLCLDO el AMINOACIDO Que transporta en la posición arena
Existe Una Para ups , canso a la proteína
polipéptidos que Dará origen
.

unirse a la cadena De
son el elemento clave para la traduccion para
ngvieniso el patrón Del ARNm
CÓDIGO
.

son ellas las que cambian el De NUCLEOTIDOS

O anti CODON a CODIGO DeAMINOACIDOS Y Por lo tanto

son los PNTUCIOMSTAS principales De la Traduccion .

Etapas De la síntesis Proteica .

① Activación De LOS AMINOACIDOS

aminoácido
.

primero se Debe Formar El aminoacil -

RNAi .
EÍH SE carga con un y lo une

molewla activando al AMINOACIDO liberando 2 FOSFATOS

a una De ATP ,
y _

AATATP - AA -
AMP + PP → LO Hace el aminoacil -
sintetasa

WEGO El aminoacil -
tRNA sintetasa toma el AMINOACIDO
y lo une a un RNA específico ( se pone Enfasis en la secuencia Del anticodón
,
,-
para ese amino acuso en especifico)

AA -
AMP + A - AA - A + AMP .

C C
C C

l ↓
TRNA TRNA

→
Permite la Degeneran VDAD Del CODIGO
→ Mayor VELOCIDAD De la snntesns Proteica
De 20
→ Implica la Existencia De 32 RNAz y no .

la VELOCIDAD Por SOBRE la FIDELIDAD

→ Privilegia _

② Iniciación
La SUBUNIDAD
Este complejo
mmmmmm . . .

El
se
De la

une

tiene
síntesis
Requería Del ribosoma
a
te une al ARNT Que lleva El AMINOACIDO De INICIO ( metionina)
Estructura Del ARNm y lo escanea Hasta Encontrar el CODOH De inicio [ AUG )
la
www.a.a.anmmm.a.mmam.ua , .mu, , , , mmmmm , .am

3
,uum
ribosoma sitios :

cargados con AMINOACIDOS o aminoacil RNAT -

sitio A : sirve De entrada a nuevos RNAT

sitio P : OCUPADO POR El RNAI Que lleva la cadena polipeptídica creciente
Es Srtio De salida De los RNA Después De Haber Dejado el AMINOACIDO .

sitio [

iniciador se coloca en el sitio P

El ARNt

* La SUBUNIDAD lee stllne DEIGARMO la la tenencia Del

menor Del MBOSOMG la secuencia cual Determina si
ARNm Debe
-

ser tramada O no ( SI ES PROMA De la Especie O no) .

③ ELONGACIÓN Del POLIPÉPTIDO .

Él DU se empareja Con El CODOM Del ARNm Que te encuentra En

Un nuevo ARNE CCMGADO entra al ribosoma .
En ,
El antico Don ARNt que llega,
con incorrectos se rechazan y reemplazan por los nuevos que tb se revisaran
revision , los ARNt antico Dones
.

El sitio A En esta
con Forma se Forma el enlace peptim.CO
.

al sitio A , se Enlace peptídico entre vos ahora adyacentes aminoácidos

correcto entra crea un .

Wan DO El
al mismo tiempo, el Ribosoma se mueve un triplete Hacia adelante
Del ARNm
Del ARNt Queda
.

los Del Sitio A vacío

El ARNT Del sitio P libera AMINOACIDOS y se
.

emweµa
por consecuencia el ARN
,
ahora vacío se encuentra en El sitio E y el peptittil en el sitio P .
El sitio A se vacío y listo para aceptar un nuevo ARNE .

Para cada CODÓN Del ARNm

El ciclo se repite .

V
traslocación
④ TÉRMINO Y Liberación Del Polipéptido
Releasing Factor
.
.

PMa
* En CEW las Eucariontes Energía cuando se libera la
requiere Proteína al citoplasma .

Ocurre Wanna en el sitio A- se coloca uno De los 3 codones De

la tnminaclon
con esa tenencia
ningun ARNt Que Pueda Unirse al sitio A ya que ninguno puede emparejarse
.

NO Hay
En N lugar Estos codones son reconocidos por una Proteína, Un Factor De terminación al unirse , se cataliza la .
extinción Del enlace
el POLIPEPTIDO y el ARNE libera Dll ti BONM 9
que une . El Polipéptido se Y este se Disocia en sus SUBUNIDADES y está listo para un
nuevo CICLO De traduccion .

⑤ Plegamiento Y MODIFICACIONES POST - TRADNCCIOMAUS

- Fosforilación
se agregan GNPOS FOSFATOS SOBMAMCMOGCIDOS Específicos
ser ,
Thr Tyr
,

tiene significado Funcional

"" "" "' """ "
" "" " " "

Ubiquitinación
solo ocurre en el AA lisina .
CH Unen varias UIZIQUltimas)

Glicosilación
N -
Glicosilación sobre el Grupo amino De la asparagina .

treonina
Glicosilación sobre los Grupos OH laterales De la mina y
.

O -

Mutaciones Genéticas ( Puntuales)

alteran la secuencia NUCLEOTIDOS De un solo Gen
aquellas que De .

↳ Por sustitución De Bases

[
corrimiento Del marco De lectura
↳ Mutaciones por
.

Afectan un solo NUCLEOTIDO

Es Posible Que el nuevo triplete LOMFIQUL el MISMO AA ( mutación silenciosa )
si compila un AA ≠; es Grave si es uno De los Del centro activo De una enzima .

si Ocurre en el LODON De terminación , se produce una proteina mas larga .

si crea un CODON De terminación antes , se crea una proteina mas corta .

En algunos casos ,
se Forma una proteina mejor que la
original .

① MUTACION SINONIMA
De error / Antisentido
② MUTACION
neniho las mismas
↳ conservativa : propiedades siguen

↳ No conservativa :
propulsores cambian totalmente .

③ MUTACION SIN sentido

. .mn.

Pueden ser :

① Inserciones : se añade un nucleótido

② Deleciones
:
te pierde un MUCKOTIDO .

A Partir Del Punto De inserción/ Deleción ,

Varían TODOS los tripletes .

lo cual conduce a una proteína Diferente .

①

ORGANULOS
* Lumen : interior De los organelos .

Vías De transporte Ulular .

GATLD Transport : Owrre entre MÚCUEO y citoplasma ( ESPAUOSTOPOIOGICUMCMH CRU Valente) a través De un Poro nuclear .

Este poro transporta activamente macromoleuulas específicas y arreglos manomoleculares .

Tommen permite la Difusion simple De MOUW las pequeñas .

transporte De transmembrana: proteinas transtocadores Que transportan proteínas Desde el citosol Hasta ESPACIOS TOPOLOGI Lamente Diferentes .

Las Proteinas Deben Despoblarse Para Pasar a través Del trans WCADOR .

El : UTOJOI → ER

CITOSO / → mitocondria .

compartimento Hasta ORGAMEIO memo De vesículas De transporte mueve proteínas entre compartimentos
transporte vesicular : transporte DESDE El Lumen De Un otro Por .
Este tipo

TOPOLOGICUMEMH Equivalentes .

El transporte vesicular mantiene la POICMIDAD De la membrana

señal De transporte De una Proteína .

→ Determinan la localización De las proteínas .

RETICULO ENDOPLASMICO LITO

una red TUBULOS circulación Intracelular De sustancias
Conformado Por De
mayor Porllntate
De LIMDOS BIOGENESIS De membranas vegetales)
tiene
mayor uontunlth
De en"mas
FOSFOLIPIDOS TRIGLICERIDOS, Flavonoides ( células
cara CITOSOIICA
tiene 4- pnpgos : Esteroides y
En la gangas De ,
Polares
por CLGMGACIOM De GRUPOS
QUIMICA De ciertas DROGAS
.

DETOXIFICACIÓN : MODIFICACION De la Estructura

Abundante
g Participa en GIICOGEMOIISIS ( Hepatocitos )
en :
ADIPOSNTOS , HLPATOCITOS, MUSWIO ESTRIADO LJQUCUTICO y cardíaco .

Desarrollan en el polen y semillas Oleaginosas En CEI

. Vegetal Participa en la Formacion De la PCNUD Uwlcvr .

Hormonas esteroides

LIPIDOS / Gasas en General .

* METUBOIISA

RCTÍWLO ENDOPLASMATICO RUGOSO

CONFORMADO Por una red De cisternas O sacos aplanados y TÚBULOS CIRWLULIOM Intracelular De Sustancias
Mayor Porcentaje De Proteínas
anteridios por receptores específicos
Ü Bnofsenens De membranas
) : Proteinas Integrales De membranas
citosólica contiene ribosomas Proteínas ( RIBOSOMAS
.

En la cara ✗ntens De
ENZIMAS HTTROIITI las
proteinas De secreción
ABUNDCIMH en neuronas Y CEWIAS PANVUUTICUS
GII Cosita clon inicial : ASUSUCION De Olifsosacranlttos a las proteínas .

PÉPTIDO señal
✓ PEPTIDASA señal

✓
la secuencia señal ayuda a abrir el canal De translocación

↳ →

+ común .

la señal De INICIO De la translocación está compuesta por alrededor de 5-10 AMINOACIDOS HIMOFOBNCOS Generalmente en el extremo amino terminal
, .

peina la velocidad Hasta Que el complejo SRP UNIDO al ribosoma H WU a un MUPOOR DE SRP en la membrana Del ER .

¡
-

§
E
B
o

÷
8
8

Es

RIBOSOMAS
ser libres o unirnos a la membrana
pueden
.
TIPOLOGÍA De Proteínas Integrales De membrana .
https://youtu.be/98q7146_5_k

1 → secuencia señal De INICIO De la translocación N -

terminal
Tipo

TIPO 2
y 3 → secuencia señal De inicio De la translocación interna .

TIPO 4 → secuencias señal internas .

Traduccional Que Ocurre solo organismos Eucariontes

MODIFICACIÓN POST - en
1-
GLICOSILACIÓN en N -

terminal ( ocurre en el aparato De Golgi y principalmente en los ribosomas Del RER)

↳ se anclan a un GLÚUDO a otra molecular .

Ef : Proteína .

Enlaces covalentes las cadenas De OIITIOJACCMLDOS Con algunos AMINOACIDOS De la cadena proteica
De
.

se unen por memo

LE Otorgan Esta BNIIDAD Extracelular contra la Dena DAY .

( glicanos )

N -

Glicosilación : la anclan De los OLIGOSACARIDOS ocurre en el Grupo amino (NH, ) De un residuo De asparagina a través De un Enlace N -
GIICOJTDNCO

Glicosilación :
amnon De OLIGOSACARIDOS al Grupo HLDVOXIIOLOH) De suma O treonina con la Formacion Del Enlace O GIICOSÍDNCO
-

O
.
-

→ EN DER .

Destinos De Una Proteina :

la VIDA mema De una proteína puede ser segundos , Minutos, Días o años

↳ si permanecen alteradas Post acción De las chaperonas moleculares ,

atraves De la UBICUITINUCLON Para ser Degradadas
.

Estas son marcadas

 ENSAMBLAR De la PNLAPA UPTDKG En EL RER .

APARATO DE GOLGI
variables ; Ham Nal mente entre 4-8 Forman no el Dichotoma
compuesto Por una Nhl De estructuras Denominadas cisternas HUGNPUM
en numerus
,
.
.

el Paso De sustancias entre las cisternas Los sacos son aplanados y cerramos
conexiones tubulares que Permiten
.
.

tiene

H UBNCA anciano con el Retículo ENDOPIUJMUTICO, un carro al nucleo y al centrosoma .

anciano al CITO Esqueleto .

RLGLOM ÜJ -

GOLGI :
la mas interna y
próxima al retículo .
DE Él recibe las vesículas De transición ( sacos con Proteínas Desde el RER ) .

↳ se Fusionan con el cis GOIGI

-
atravesando las cisternas Hasta El trans -
GOIGI , Donde son

Empaquetadas y enviadas a Donde corresponda .

REGION mesial :
zona De transición

TUGION trans -
GOLGI :
la mas cercana a la membrana plasmática .

* CADA REGION contiene ≠ enzimas que MOMFICAN selectivamente a las Proteínas Sehun Donde estén Destinadas .

Funciones :

① MODIFICACIÓN De sustancias sintetizadas en El RE :

Puede ser AGSHGANDO ALGUN GRUPO Para conseguir la Estructura DEFINITIVA O Panam ProteomaDos Y adquirir su conformación activa .

↳ Glicosilación
↳ Fosforilación
↳ sulfatación
↳ Marcadas con secuencias señal Que Determinen su Destino Final .

② secreción CEWIUR : en Forma De Vesículas De secreción , son transportadas a su Destino Fuera De la ur na

,
atravesando la membrana citoplasma tica Por Exocitosis .

③ PNDNCCIÓN De membrana Plasmática : los Gránulos De KVUUÓN cuando se unen a la membrana en la Exocitosis Pasan a Formar Parte De esta
,
aumentando el volumen Y la superficie ulular .

④ Formación De lisosomas Primarios

.mu. . . . a m. . .. .. .am .

Funciones De la Glicosilación

① Promueve el Plegamiento : lntnmemanus mas solubles, Proceso Del Plenamente unión chaperonas
y a .

② Mayor ronttuncla a la Dncnestión

③ Protección contra PATOGENOS

④ Reconocimiento De aniones Por lectinas en Procesos De Desarrollo

⑤ Reconocimiento célula -
CÉWIA
 TIPOS De vesículas .

"
"
LISOSOMA -
Essómatro uvular

pH muy ácimo Que Funcionen

De las ennmas Para
; requerimiento

Retirara elementos De origen Intra o extracelular:

① FAGOCITOSIS
② ENDOUTONIS

③ AUTOFAGIA .

}
transporte -
BOMBA De Protones .

activo .

Transporte De masas .

el cual se compromete la membrana

↳ partículas en
.

movimiento De

Por tu tamaño no PUEDEN atravesar la membrana

↳ PNMO De sustancias Que
↳ puede estar mermaron por receptores.

↳ Utiliza Energía .

→ particulas SOLIDOS

templos :

→ FLUIDOS Extracelulares .

→ Encapsulan MOUWIAS Que

lntractven con un receptor .
 comunicación Celular y Transducción De Señales
↳ CAPACIDAD Que tienen TODAS las volutas De intercambiar informacion fisicoquímica con El medioambiente y con Otras células .

cascada De
Mensajero señalizaciones

proteina transmembrana
unión
sitio De .

con un

proteinas
nmtreansaseras
'

ETAPAS

① Síntesis
Componentes De Una Respuesta

Cascada De transducción

LIGANDO / señal
↓
Receptor
↓
SEGUNDOS mensajeros

↓
MEDNUDOMS
↓
Respuesta .

TIPOS De señalización Intercelular

① CONTACTO -
Dependiente :
Target necesita contacto Físico .

② para UIMO : Tanner son muchas UEWIAS locales

③ SINAPTICA tantset recibe neurotransmisores

:

④ ENDOCRINO : TCMGET SE logra a través De la sangre .

El : Hormonas .

⑤ AUTONIMO ,
: TCMGET ES la misma célula .

TIPOS De MCLPTOMS .

CADA TIPO DE célula posee un CONJUNTO De receptores / \

Que te permiten responder a un GRUPO correspondiente - Externos - internos .

) )
CÉLULAS ( HIDROFILICOS (HIDROFOBICOS
moléculas señal PRODUCIDAS Por Otras
-
.
-

De
solubles en el insolubles en
.

-
-

plasma sansvineo el plasma sanguíneo .

Estas MOKWIAS señal trabajan en varias combinaciones Para

MGUIUR el comportamiento De la célula .

↳ respuestas para El MISMO Estímulo en Deferentes

Existen varias
TIPOS UEIUIARUJ .

RECEPTORES DE MEMBRANA

y propina transmembrana organizan en una Estructura con Forma De "^^ / µ

que se

Cruza la membrana plasmaÍica Y Permite El Flujo De iones a través DE Ella .

)
> TRANSDUCCIÓN De señal DE la Epinefrina (señal Exterior
adrenalina
Receptor noUNIDO Directamente a Un canal IONICO sino Que Genera
Caminos metabolitos en la actividad LEWIUR Finalmente sí te va a un canal IONICO
.

cierre
PNDNCKNDO su apertura o su .

METABOLICA
canal IONICO Y en CAMBIO Genere una cascada
.

se vaya a un
Otra opción es Que no
↓
Proteina activa una MOUCNIG
activa Otra molecular
que etc
Otra molecular y .

Que activa

puede producir CAMBIOS

Finalmente Esto
la Expresión De los Genes
De
,

RECEPTORES QUE activan QUIMASQS ( receptor activa una enzima Quinasa)

Quinasa

sin El IIGAMDO los MUPTOMS Gracias al IIGUNDO 10s

Forman el Dímero receptores sedimentan
↓
no

amerizar la Quinasa De LOS

y al ☐ 0min10s
de activa YFOJFOIIIA
a los receptores , activando
receptores
A Otras Proteinas
.
 Enzimática
✓
RECEPTORES CON ACTIVIDAD TIROJIMA QULMAJA .
( El receptor mismo tiene la actividad De Quinasa)

Generan así una cascada

LITRUMTN Deriva en la Formacion
De reacciones Dentro
De Un Dímero y los mismos
De la Uvula .

MUPTOMS al unirse tienen

actividad enzima tica / catalitica

De FOSFORILACION entre sí .

Receptores Intracelulares

RECEPTORES NUCLEARES

NIVEUES DE RESPUESTA .

SEGUNDOS mensajeros son sustancias que se Forman Por la UCUOÁ catalítica De las
enzimas .
son
y actúan De manera intracelular

☐: AMPc
Catt
DAG ( Diacilglicerol
)

IP 3 llnontol TRIFOSFATO) .
MITOCONDRIA Y Metabolismo
↳ TEORIA Cariogenica O ENDOCITOSIS
Mitocondria COMO EX -
Bacteria .

Presente en Prácticamente TODAS las LEWIAS Eucariotas encantados De suministrar la mayor Parte DE Energía necesaria
,

para la actividad CELULAR .

→
centrales Energéticas De la UÉWIU y sintetizan ATP

son Estructuras plásticas / Deforman , Durden y Fusionan

) .

↳ Orina neto semiautónomo ,

SE autoreplica .

Pl
LONGITUD 0,5
1µm De Día metro 7µm De longitud
-

y .

su numero / cantidad Depende De las mandabas De la UÉWICI .

↳ conjunto De mitocondrias Es llamado LODRIOMA UEW lar .

/ Están Dispersas en la célula )

RODEADOS claramente INFORMAS en tus

y actividades ENUmatices
De 2 Membranas Funciones .

↳ Membrana EXKMA .

BILUPA HPITRCCI Permeable metabolitos MUCHOS POLIPEPTIDOS

a iones , y .

selectivos ; permeables ) llamadas Porinas O VDAC ( canal AMONICO DlpenMente De Voltaje) Que permiten el Paso De Grandes MOUCUIAS .

que Forman POROS /

NO Tan +
tiene proteínas

Mattia pocas Funciones ENZIMATICAS O De transporte .

60 -
70% De Proteínas .

↳ Membrana interna
altamente selectiva
tiene mas proteinas , carece De poros y es
moléculas
.

Implicarnos en la translocación De
transporte transmembrana
tiene MUCHOS complejos enzimáticos y sistemas De

Forma invaginaciones o niñas mitocondriales que aumentan la superficie De asentamiento De enzimas .

Proteinas exclusivas este organelos sintetizadas por su ADN mitocondrial ( circular como las Bacterias )
gran abundancia De Propio
a
tiene
-

una

↓
① cadena De transporte DE Electrones / MUCHOS complejos proteicos en casera )
la síntesis ATP ( Fosforila clon oxidativa)
② complejo enllmatico ATP -
sintasa que cataliza De

③ Proteinas transportadoras Que Permiten el Paso De Iones

y MOUWIAS

MATRIZ MITOCONDRIAL / MITOSOL

contiene Iones
,
metabolitos a oxidar, ADN circular Y Ribosomas similares a los De las bacterias ( mltorriboromas)
a CABO Diversas NTUS metaBolitas :
↳ realizan la síntesis De algunas proteinas mitocondriales provenientes Del ARN Mitocondrial
se llevan
.

En Eua

① Ciclo Del Krebs Importantes

los + .

② Beta -
OXIDACIÓN De aun, pagos
③ OXIDACION De AMINOACIDOS

De urea
④ Reacciones De la síntesis

cadena De trans DMTL De

electrones (Proteinas)

Debe existir una pariente

Favorece la liberacion
Protones que va De
_

De
De Protones al espacio
+ a concentración .

Inter membrana en
-

contra Del agriamente membrana int .

De concentración (f) Cant .

+
(→ cant.de Ht De # en

en matriz espacio

lntlrmem -

Brana .

Dona e-

( Krebs )

+
acumulación De # en el
la

ESPACIO lntvvmembrana facilita

la ACTIVIDAD Del ATP -

sintasa

↓
canal abierto que
en
nota Y Queda
estrecho contacto con Ht
'
Formando gracias al H un
enlace entre ADP -11 Fosfato

( casi como un cotran > Portador )

METABOLISMO
↳ conjunto De reacciones Químicas que realiza El organismo

son reacciones en cadena una secuencia LOGKU De Procesos

,
)
.

MOUWLG PRODUCTO Determinado ( se lleva a CABO por enzimas consecutivas

Vía metabólica 1 serie De Patos Ordenamos Que transforman una Inicial a un
las UEÚU las Obtienen Energía mersnante reacciones De OXIDACIÓN -
reducción ( traspaso De e- De una mokwla a otra)

2
NUDH es la moneda tetsox De la célula El NAD
"
responsable De reabrir los e- ( NADH) Y ALOPKMIOS Con el sistema productor De É
2
es

ese
la Que KUBE
La Que entrega e-
tema .

se OXIDA

GLUCOLISIS
↳ Fuente De Energía MUSCMICI ATP ( ,
NUDH )

OWNC Fuera De la mitocondria

Dentro De la VÉTNIG .

Fase 1

ENUMA N }
"

ENZIMA N°2
agarra la
molécula solo reconoce a la

m)
En"" " N "
"

ENZIMA NI 6- Fosfato
la morrena FNCTOSA EÍTE
.

se transforma
-

y
+ App
+ ATP
ADICIONA un
FOJFATO ADICIONA Otro
Abre la
.

Grupo
Fosfato
MOUWIAY
.

↳NPO
la DNUIDL
en 2 .

CADA Uno
ENUMA N 5
.

se lleva 1

GNPO FOSFATO
.

reordena a ambas

en
PUDE convertir
viceversa ,
la Otra y

6 carbonos
Hexosa 5 carbonos MUY enersetrca
Pentosa .

FAH 2

ENZIMA NG Enzima N
-

7 N 10
-

Enzima

ENZIMA NO ENZIMA Ni 9 El FOSFATO De

NBA
( Isomerasa )
cuna molecular Forma
,

ATP y convierte cara

NBA 1 FOTFATO Por rompe cada molecular Y MOUWICI en ACIDO PINVICO
LE DA 1 IGNPO DESHIMotera Morrena la> MOUW"" libera 11120
capa una ⊕
nouwia para Del ° PIN
↳ NI
.

Fosfato más a CAMBIA el Fosfato es MUDO en el

transformar ADP en un
al C2
capa MOUWIA ATP
porque piense
.

citoplasma
un protón .

✓ "" "

le
al Deshidrogenasa ,

DA los Ht De cada
MOUWIA al NAD -1
Procesamiento anaeróbico → Fermentación

+
con acción Del NADH

✓
transforma en
SE
Etanol .

"
CLDL 1 H

+
ECDE 1 H Por
MOU WIM .

SE DESCCMBOXI / 9 METABOLITO
↓ intermedio .

RESPIRACIÓN CELULAR O CICLO DE KREBS .

INADH =
3AM

IFADH =
2 ATP

① OXIDACIÓN Del PINVUTO .

U Da el Ht al NADT Que los termina

/ uniendo a ambos .

→ 36 ATP TOTAL

↳ 1 NADA POR CADA PINVUTO

② CICLO De ILMBS .

>

③ Cadena transportadora De electrones .

°
ES UTILIZADA
Para Generar
[
la Bomba De Protones _

electrones ATP con

CEDE .

① Pasa el electrón a la ③ Util129 SUCCINATO Para Pasarle ⑤ Genera BOMBA De Protones

.

⑥ OXIDA al citocromo C
↳ Humana
Ubiquinona
e- a la
/ le quita E) De nuevo
.

favorece el paso De Ht
afuera y lo recibe el 02

IY ④ transporta
al complejo
sus

3
e-

acepta Electrones
.

receptor Final ② CEDL 2 é

a. µ . . , ..
.

+
Pasa los E Del NADH
priva en

agua .
a la ubiquinona .

⑦ FOSFORILACION
( ATP -
sintasa)

canal De Ht ; Unica Forma

De entrar a favor De
tu granente .