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Antes del experimento, todos los sujetos estaban situados en un conjunto de descanso de
cabeza y mentón para reducir la influencia del sistema vestibular. Los estímulos estaban
a 40 cm de distancia o 2.5D en una habitación oscura usando una configuración
experimental haploscópica.. El haploscopio mantuvo constante la demanda acomodativa
mientras cambiaba la señal visual de disparidad a diferentes ángulos de vergencia. Los
sujetos utilizaron un botón de disparo para iniciar un ensayo experimental que consistió
en un estímulo simétrico de convergencia de un solo paso o de dos pasos. Esto permitió
a los sujetos parpadear entre ensayos experimentales y reducir la ocurrencia de parpadeo
durante la recopilación de datos. Después de que el sujeto inició un ensayo
experimental, se insertó un retraso aleatorio de 0.5-2 s antes del estímulo para reducir la
influencia de los movimientos anticipatorios o predictivos, que se ha demostrado que
influyen en la velocidad máxima de los movimientos oculares de. Los sujetos fueron
instruidos para mantener los estímulos visuales únicos y claros.
Para el aná lisis de los datos se utilizó un programa de MATLAB™ escrito en nuestro
laboratorio. El ojo izquierdo y derecho fueron restados para una nueva respuesta
de vergencia. El ojo izquierdo y derecho fueron calibrados individualmente. La
calibració n monocular se recolectó para reducir la disparidad de fijació n(sujetos
con exo o endo). El valor de voltaje promedio se midió objetivamente a distancias
conocidas del sujeto durante 500 ms, lo que sirvió como punto de calibració n. Se
registraron dos puntos de calibració n para cada ojo. La ganancia y el
desplazamiento se calcularon para la posició n de movimiento del ojo izquierdo y
derecho. Los movimientos oculares con sacadas dentro del transitorio se omitieron
del aná lisis porque investigaciones anteriores han demostrado que las sacadas
aumentan la velocidad má xima de las respuestas de vergencia. .Las sacadas dentro
de las respuestas de vergencia simétrica se detectaron mediante el uso de un
programa de software personalizado semiautomatizado escrito en MATLAB.
Usando la traza de posició n conjugada, cualquier sacada que tuviera > 0,15 ° de
magnitud fue identificada por el software. Las respuestas también fueron
inspeccionadas manualmente por el operador. Las respuestas con parpadeos
dentro del transitorio también se omitieron del aná lisis adicional de los datos
porque no se pudo medir una velocidad má xima. Los parpadeos eran raros dentro
de este conjunto de datos.
Los aná lisis de regresió n lineal revelaron que no hay una relació n significativa
entre la velocidad má xima de convergencia de 4° y la edad durante el inicio (r =
−0,04; p> 0,5) o modificació n (r = −0,05; p> 0,5). El cambio en la velocidad má xima
se calculó como la diferencia entre la modificació n y la velocidad má xima
promedio de la fase basal. No hubo relació n significativa entre el cambio en la
velocidad má xima y la edad (r = −0,05; p> 0,5). El primer componente de alta
velocidad (r = −0.04; p> 0,5) y el segundo componente de alta velocidad (r = 0,11;
p > 0,5) tampoco dependían de la edad. La relació n de alta velocidad se calculó
como el primer componente de alta velocidad dividido por el segundo componente
de alta velocidad. Del mismo modo, la relació n de alta velocidad no dependía de la
edad (r = 0,03; p> 0,5). Un ANOVA unidireccional no reveló diferencias
significativas entre el factor principal de los grupos de edad en comparació n con la
velocidad má xima media de convergencia durante la línea de base [F(2,22) =
2,08; p= 0,15] y modificació n [F(2,22) = 0,85; p= 0,44] fases, así como la capacidad
de cambiar la velocidad má xima de convergencia [F(2,22) = 0,24; p= 0,79]. De
manera similar, un ANOVA unidireccional no mostró un efecto significativo de la
edad en el primer componente de alta velocidad [F(2,22) = 2,40; p= 0,11], el
segundo componente de alta velocidad [F(2,22) = 0,02; p= 0,98], o la relació n de
alta velocidad [F(2,22) = 0,64; p= 0,54].